专利名称：两用的皮肤增湿和清洁皂条组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及个人皮肤增湿组合物和个人清洁皂条组合物。
增湿剂通常作为留置性的产品直接应用到皮肤上。个人清洁用品通常作为泡沫或肥皂泡与水一起使用，并用清水漂洗。理想的漂洗的个人清洁用品应当轻轻地清洁皮肤，在不使皮肤脱脂和/或干燥的情况下以及在频繁使用后不使皮肤绷紧的情况下，刺激较小或无刺激。许多起泡的个人清洁用品、条形皂、液体和合成洗涤剂皂条在这个方面都不能满足要求。
现在市售的许多个人清洁皂条声称“增湿”皮肤。但是，大多数这些现有的清洁皂条产品不能提供充分的保湿性。因此，使用者通常必须在清洁后用独立的留置性产品增湿皮肤。
最好是比起现有的市售的个人清洁皂条来，改进清洁皂条组合物中的皮肤增湿剂的输送。如果这能实现，将会给使用者提供从单一产品同时获得清洁性和增湿性的方便性。
两用的清洁和脂肪性(lipid)的增湿皂条组合物很难配制和加工。一个原因是清洁成分，通常与脂肪性的增湿成分不相容。另一个问题是加工，尤其是大规模的加工，因为他们很粘而不能加工。又另一个问题是使皂中的类脂物沉积在使用者的皮肤上。由于洗涤过程中类脂物的丢失，使得皂中脂肪性增湿剂在皮肤上的沉积很少。相反地，如果它沉积在皮肤上，那将会很粘。再另一个问题是配制起泡好的两用皂。另一个问题是配制坚硬和固状的两用皂条。
不用说，起泡的两用皂条组合物中脂肪性的增湿剂实际沉积对有效的脂肪性是必不可少的。当今市场上声称是清洁的和脂肪性的增湿皂条中没有一个已知的现有技术的皂能在每平方厘米清洁皮肤上沉积3微克脂肪性增湿剂。
总之，需要一种两用的清洁和脂肪性的增湿皂条组合物1)它产生充分的、稳定的、高质的泡沫，2)它是有效的皮肤清洁剂，3)它对皮肤和眼粘膜很柔和，4)它在洗涤过程中将有效量的脂肪性增湿剂输送到使用者的皮肤上；以及(5)它可被加工。
本发明的目的是提供一种有效的、温和的、两用的皮肤清洁皂条组合物，它将类脂物实际沉积在皮肤上，在保持起泡性、美感性和清洁性的同时提供皮肤增湿性。
本发明涉及一种个人的皮肤增湿的和清洁的皂条组合物，它在同一条皂中同时含有皮肤清洁剂和脂肪性的增湿剂，在洗澡或淋浴过程中实际将有效量的类脂物沉积在使用者的皮肤上。
本发明的皂条组合物包括(1)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂；(2)约10～50份基本由所选择的脂肪酸性皂或上述的皂与所选择的脂肪酸的混合物构成的刚性的晶体骨架网状结构；(3)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(4)约10～50份水。
本发明的皂条能够提供良好的清洁、泡沫和良好的感觉，并且通过将类脂物沉积在使用者的皮肤上而令人惊奇地提供脂肪性的增湿性。该皂条组合物是固状的，并且在宏观规模上是均相的。
图1～5是显示本发明的皂条样品的放大图的照片。
本发明的皂条是一种起泡的皮肤清洁皂条组合物，包括(基于皂条组合物重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物，它是疏水性的(根据其具有综合的Vaughan溶解参数(VSP)约5至小于10而定义)；以及其混合物；(b)约10～50份刚性的半连续的、联锁型开筛孔的晶体网状结构，基本由选自脂肪酸皂以及上述皂与脂肪酸混合物组成的脂肪酸皂料组成，其中上述的脂肪酸皂料至少有75％饱和的烷基链；该烷基链选自由8～22个碳原子的链及其混合物组成的组；其中上述的皂与脂肪酸的比例是1∶3至10,000∶1；(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂，在25℃时CMC(临界胶束浓度)下测定的平衡表面张力值为每厘米15～50达因；以及(d)约10～50份水；其中，上述的水和上述的类脂物主要是在上述的开筛孔晶体网络的空隙内；上述的皂条组合物的类脂物沉积值根据类脂物沉积协定1(LipidDeposition Protocoll)测定为每平方厘米皮肤至少3至约1000微克。
Vaughan溶解度参数(VSP)是用来定义类脂物的溶解度的一种计算的参数。Vaughan参数通常的范围是5～25。
类脂物沉积值(LDV)是测量本发明的组合物中有多少类脂物沉积在皮肤上，读数相当于用一种Sebumeter测定的量(通常是六个读数的平均值)，如本发明的类脂物沉积协定1所定义。
平衡表面张力是在25℃，临界胶束浓度下测量的表面活性剂的表面张力，单位是达因/厘米。
稠度k，是类脂物的粘度的量度，与剪切指数结合使用，来定义其粘度是剪切的函数的材料的粘度。测量是在35℃下进行，单位是泊(等于100厘泊)。
剪切指数n是类脂物粘度的量度，与稠度结合使用，来定义其粘度是剪切的函数的材料的粘度。测量是在35℃下进行，单位是无量纲的。
弹性模量G′是用来定义类脂物的流变性，是类脂物贮存和恢复能量的能力的量度。测量是在35℃下进行，单位是达因/cm2。
粘滞模量G″是用来定义类脂物的流变性，是不能恢复能量的量度。测量是在35℃下进行，单位是达因/cm2。
本发明周的所有的份数、百分数和比例都是基于重量的，除非另加说明，所有的测量都是在25℃下进行。
图1-5是显示本发明的皂条样品的放大图的照片。低温扫描电子显微镜(Cryo-SEM)样品的制备包括用单一的压力断开成型的固体皂条以获得检测用的新鲜表面。断开的样品的尺寸(锑刀刀片)减少至约1mm×1mm×5mm。然后将样品在液氮中冻结，固定并镀上薄的铂层。所用的Cryo-SEM是Model S-4100 Hitachi Field Emission Cryo-SEM。
图1显示20,000倍放大倍数下条形皂(实施例X)的断开的横截面，聚焦于皂条的非脂类截面上。
图2显示2,000倍放大倍数下条形皂(实施例X)的断开的横截面，聚焦于皂(尺寸为3～10微米)的类脂物小滴上。
图3显示100倍放大倍数下条形皂(实施例X)的断开的横截面。
图4显示5,000倍放大倍数下条形皂(实施例Y)断开的横截面，聚焦于含水的和类脂截面。该类脂物作为水包类脂物乳液存在。
图5显示200倍放大倍数下条形皂(实施例Y)断开的横截面。
下列数字标记图中的要素和细目。
1、一种优选的实施例X的脂肪性条形皂的断开的横截面。
2、显示20,000倍放大倍数下的一种连续的水相。
3、显示20,000倍放大倍数下的晶体的皂纤维。
4、显示2,000倍放大倍数下直径为3～10微米的类脂物小滴。
5、显示2,000倍放大倍数下一种连续的水相。
6、显示100倍放大倍数下的气袋。
7、显示100倍放大倍数下气泡周围的断开的条形皂的典型的截面，这个区域在图1和2中再次被放大。
8、显示5,000倍放大倍数下的凹下的区域，它是含有乳浊液的连续的水相。
9、显示5,000倍放大倍数下的酰基的羟乙磺酸盐表面活性剂晶粒。
10、显示5,000倍放大倍数下的类脂物小滴。
11、显示200倍放大倍数下的气泡。
12、是图4所示的截面的低放大倍数图(200倍)。
脂肪性皮肤增湿剂条形皂条组合物中的脂肪性的皮肤增湿剂通过使用过程中类脂物的沉积给使用者的皮肤提供了增湿性。本发明中对脂肪性的皮肤增湿剂进行了详细的说明。本发明的类脂物的类别和物理性质是整个产品有效性的关键，并被限制于具有下列定义的物理和流变性质的疏水性材料。
Vaughan溶解度参数值(VSP)本发明的类脂物还被其溶解度参数所限制，如Vaughan in Cosmetics andToiletries，Vol.103，P.47-69，1988年10月所定义。Vaughan溶解度参数值(VSP)为5～10，优选地6～9.5或小于10的类脂物是本发明的皂条组合物的应用所优选的。
Vaughan溶解度参数表*环状聚二甲基硅氧烷 5.92三十碳六烯 6.03凡士林 7.33软脂酸异丙酯 7.78十四烷酸异丙酯 8.02
蓖麻油 8.90胆甾醇 9.55*如Solubility，Effects in Products，Package，Penetration andPreservation.CD.Vaughan，Cosmetics and Toiletries.Vol.103.1988年10月所报导。
脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性的多元醇尤其排除在我们对类脂物的定义之外。这样硬脂酸、甘油和丙二醇排除在我们对类脂物的定义之外。
尽管流变性和溶解性的要求，多种类脂型材料及材料的混合物适合用在本发明的组合物中。优选地，类脂物选自烃油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆甾醇、胆甾醇衍生物、甘油二酯和三酯、植物油、植物油衍生物、以及乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、甘油三乳酯(milk-tri-glycerides)、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇及其磷脂混合物。
烃油和蜡实例有凡士林、矿物油微晶体蜡、聚烯烃、石蜡、角苷脂、地蜡、聚乙烯及全氢化三十碳六烯。
硅氧烷油实例有聚二甲基硅氧烷共多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、高分子量聚二甲基硅氧烷、混合的C1～C30烷基的聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)及其混合物。更优选的是非挥发性的硅氧烷，选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1～C30烷基聚硅氧烷及其混合物。本发明用的硅氧烷的非限制性的例子描述在U.S.Patent No.5,011,681属于Ciotti等人，于1991年4月30日公告，引入本发明作为参考。
甘油二酯和三酯实例有蓖麻油、豆油、衍生的豆油如马来酸化的豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油及芝麻油、植物油和植物油衍生物；椰子油和衍生化的椰子油、棉籽油和衍生化的棉籽油、西蒙得油(jojoba oil)、可可油及类似物。
乙酰甘油酯被应用，实例是乙酰化的甘油单酯。
烷基酯可以被应用，实例是脂肪酸的异丙酯及长链脂肪酸的长链酯，如蓖麻油十六烷酯在本发明中尤其有用的。这些酯的实例有棕榈酸异丙酯、十六烷酸异丙酯、蓖麻酸十六烷酯及蓖麻酸硬脂酰酯(stearyl riconoleate)。其它例子有月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十四烷酸十四烷酯、软脂酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二(十六烷)酯(dihexyldecyladipate)、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯及乳酸十六烷酯。
链烯基酯被应用，实例有十四烷酸油醇酯、硬脂酸油醇酯和油酸油醇酯。
羊毛脂及其衍生物是优选的，实例有羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻酸羊毛脂醇酯。
甘油乳酯是有用的，例子是羟基化的甘油乳酯。
多元醇脂肪酸聚酯也是有用的。
蜡酯，如蜂蜡及蜂蜡衍生物、鲸蜡、十四烷酸十四烷酸、硬脂酸硬脂醇酯也是有用的。植物蜡是有用的，实例有巴西棕榈蜡和小烛树蜡。甾醇是有用的，实例有胆甾醇和胆甾醇脂肪酸酯。磷脂，如卵磷酯及衍生物、神经鞘脂类、N-脂酰基神经鞘氨醇、糖原神经鞘脂类也是有用的。
更优选的是至少70％的类脂物选自下列物质凡士林、矿物油微晶体蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯及全氢化三十碳六烯、聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷及甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛醇酯、蓖麻酸羊毛醇酯、蓖麻油、豆油、马来酸化的豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油及芝麻油、以及其混合物。
最优选的是至少70％的类脂物由选自下列物质的类脂物组成凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚二甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油和羊毛脂蜡。类脂物的其余部分优选地选自软脂酸异丙酯、蓖麻酸十六烷酯、异壬酸辛酯、软脂酸辛酯、硬脂酸异十六烷酯、羟基化的甘油乳酯及其混和物。
类脂物在条形皂中优选地作为具有约0.1～100微米的小滴的乳液，排除反常的很小或几个很大的粒子。尽管未被任何理论所约束，粒子尺寸可以影响使用者感觉到的粘度；其中较大的粒子感觉较粘。具有大类脂物粒子的胶粘的脂肪性的条形皂的例子公开在准许的U.S.Pat.Aplication Ser.No.07/909,877，Kacher等，于1992年7月7日申请，引入本发明作为参考。
纯凡士林可以是粘的类脂物，当作为单一的类脂物应用在二合一条形皂中时，至少有75％优选地85％的粒子小于10微米是优选的。但是，当凡士林与其它选择的类脂物结合时，整个类脂物的粘度可以降低，感觉到的粒子尺寸不重要，可以在0.1～100微米内变化。
尽管未被任何理论所限制，在本发明的流变性定义之外的类脂物或者是太容易乳化因此不会沉积，或者是太“粘”而不会粘附或沉积在皮肤上而提供增湿性。类脂物的流变性被认为对类脂物的沉积有重要的影响。另外，类脂物的流变性对使用者的感觉也是重要的。一些类脂物，当沉积到皮肤上时，被认为太粘，而不被使用者优选。
类脂物流变性表1范围 k n1赫兹时的G′ 1赫兹时的G″泊(1/秒)n-1(无量纲)(达因/cm2) (达因/cm2)最优选的 50-2,000 0.20-0.5 5,000-50,000 5,000-100,000更优选的 10-3,000 0.1-0.51,000-80,000 500-300,000优选的5-5,000 0.1-0.925-100,000 25-500,000两种类型的流变参数被用于定义本发明的类脂物。流体的粘度用稠度(k)和剪切指数(n)来表示，尽管不被任何理论所限制，被认为是表示粘度。本发明用的其它类型的参数是弹性模量(G′)和粘滞模量(G″)。尽管不被任何理论所限制，G′和G”被认为是决定类脂物乳化性质的重要因素。
本发明用的类脂物在35℃时具有剪切指数(n)为约0.1～0.8，稠度(k)为5～5,000泊，优选为10～3,000泊，更优选为50～2,000泊。优选的类脂物的流变性还被下表所定义剪切指数(n)以及稠度(k)是报告粘度是剪切率的函数的材料的粘度分布的公认的工业标准。
对于所有的材料来说，粘度，如“Chemical Engineering，by Coulson andRichardson”所定义，由下式表示粘度，μ＝δ/γ其中，δ是剪切应力，γ是剪切率。
所有的材料的粘度通过应用一个剪切率而测量所产生的剪切应变而测定，或者反过来也可以。
应用Carrimed CSL 100 Controlled Stress Rheometer(可控的应力流变计)来测量本发明的类脂物的剪切指数(n)和稠度(k)。测量是在35℃下，用4厘米2°圆锥测量系统(一般设置51微米间隔)，并通过在时间范围内的剪切应力的程序控制应用(通常约0.06～5,000达因/cm2)而进行。如果该应力导致样品的应变，即测量结构的应变至少为10-4rad/秒(弧度/秒)，则该应变率被记录为剪切率。这些数据被用来建立材料的粘度(μ)对剪切率(γ)的流动曲线。建立该流动曲线是为了提供数学表示式以在特定的剪切应力和剪切率范围内描述材料的行为。
这些结果与下列的公认的幂律模型相符合(参看例如ChemicalEngineering，Coulson和Richardson，Pergamon，1982或TransportPhenomena，Bird，Steward和Lightfoot，Wiley，1960)粘度，μ＝k(γ)n-1类脂物流变性表2类脂物流变性表2类脂物 稠度，k 剪切指数 1赫兹时G′ 1赫兹时G”单位 泊n 达因/cm2达因/cm2水 0.01 1.0微晶蜡(MC) ** **** **80％Pet/20％MC蜡 3926-4822*0.31-33*306,400-621,000*434,000-594.580*91％Pet/9％MC蜡 1983 0.15凡士林(Pet) 1080-1345 0.24 25,000-40,000 23,400-36,40090％Pet/10％min油 767-780 0.2680％Pet20％min油 354-4300.29-0.34 8.500-93006,700-700060％Pet40％min油 111-115 0.421,000-2800 940-250040％Pet/60％min油 4.8-5.3 0.87 230-380 280矿物(min)油 0.81-0.82 1.05％固体/95％min油1580-1787 0.1695.9％SBO/4.1％MC蜡 780-8900.13-0.1680％Pet/20％聚癸烯283-2920.32-0.34 5881-7160 6118-680565％Pet/35％聚癸烯115-120 0.4 1280-1407 1416-144620％Pet/80％聚癸烯 0.83 0.97-1.024.1 34.520％固体/80％聚癸烯 1897-2035 0.19-0.22 1E6-1,370,000 280,000-980,000*用相同仪器测量，但用2cm平行板几何条件**太粘和固化而不能得到读数■SE固体是蔗糖酯固体，是优选的多元醇脂肪酸聚酯的一个实例，SBO是豆油，Pet是凡士林。
请注意矿物油、微晶蜡和一些其它的类脂物本身具有不适合用于本发明的条形皂组合物中的流变性；但是可以与其它的类脂物混合而提供可接受的类脂物混合物。G′和G”测定的测试协定应用Carrined CSL100可控的应力流变计(Controlled Stress Rheometer)在35℃用4cm2°圆锥系统(通常设置51微米的间隔)进行振荡试验。35℃下的振荡试验分两步进行。第一步是在预期的频率扫描(frequency sweep)的开始和终止频率处进行应力幅度扫描。这些试验看出试验条件在预期的频率范围内是否位于测试材料的线性粘弹区内进行测量。线性粘弹区是应力与应变呈线性关系的区域。第二步是在线性粘弹区内在一定的应力级别上进行频率扫描。频率扫描使得测试材料的粘弹行为可以被测量。在可控的应力流变计上的振荡试验通过振荡方式下应用一个应力，测量产生振荡应力响应和测试材料的应用的应力波形和产生的应变波形的位移。产生的复合模量用材料的弹性模量(G′)和粘滞模量(G”)结合而表示；弹性模量G′是材料贮存可恢复的能量的能力的量度。这种能量贮存是一种复杂的聚合物、结构网络或其结合能够在变形后恢复贮存的能量的结果。粘滞或耗损模量G”是由于粘滞流动而损失的不可恢复的能量的量度。
条形皂中存在的类脂物的含量为条形皂重量的约5～40。更优选的含量为10～40份；及10～30份。最优选的类脂物含量为约12或15到25份。
已知的市售的条形皂含少量或不含类脂物，已知的含类脂物的市售的条形皂根据沉积规则1(Deposition Protocoll)测量沉积类脂物的效率为每平方厘米皮肤小于3微克。
本发明的类脂物在使用过程中沉积在皮肤上，其效率是每平方厘米皮肤上至少产生3微克类脂物。优选的沉积量是约5～1000微克/平方厘米。更优选的量是5或10微克/平方厘米到约500微克/平方厘米和约25～500微克/平方厘米，根据类脂物沉积规则1测量。已发现，需要一定的最少量的类脂物以得到可测量的类脂物在皮肤上的沉积。类脂物沉积值类脂物在皮肤上的沉积量可以用不同的规则来测量，所有的规则根据皮肤清洁用品通常如何被使用者应用而建立。所有的规则都是“在自然条件下的”，采用统计设计的规则每个样品至少应用6个实验对象进行所有的试验。
所有的规则包括通常放大的产品应用条件，紧接着测量沉积的类脂物量。下列两个规则仅仅在用于确定皮肤上沉积的类脂物的量的分析技术上不同。类脂物的定量是“在自然条件下的实验”，因此由于皮肤类型和条件的不同有很大的差异。为了补偿这一点，应用一种补偿设计来测试样品；补偿皮肤类型并应用大的基础尺寸。在所有的情况下，产品应用和测量由受过训练的技术人员进行来减少变异性。规则1&2类脂物沉积的准备实验对象用95-100°F(35℃-38℃)的水浸湿内前臂的整个表面。技术人员应用实验手套，用自来水浸湿适当的条形皂，然后双手旋转条形皂10秒钟以产生泡沫。然后技术人员在内侧前臂上从腕到肘擦上皂，再向下擦共20秒(即，正好向上擦20下，向下擦20下)。然后将皂放在一边，实验对象的前臂被技术人员通过用戴手套的手在实验对象的内侧前侧上下摩擦，再从肘到腕擦共10秒。让泡沫在前臂上保留15秒钟，紧接着完全漂洗15秒钟。漂洗后，技术人员用一次性的纸巾轻轻将前臂拍干。对于整个三次洗涤，重复该过程两次以上。类脂物沉积规则1(LIPID DEPOSITION PROTOCOL1)所应用的装置是Sebumeter SM810，从Courage和Khazaka GmbH可买到，据报导被科研领域所承认。该Sebumeter通过特殊的塑料带的光度测定而测量皮肤上的类脂物，该塑料带吸收类脂物时变得透明。该塑料带被延伸至连接在一根弹簧的镜子上。装置(由弹簧、镜子和塑料带构成)的测量头压在皮肤上30秒钟。测量值表示皮肤上类脂物量，并随着类脂物量的增加而增加。该方法对温度不敏感。六个Sebubeter读数沿前臂的长度方向得到，类脂物沉积值，LDV(微克/cm2)被定义为六个读数的平均值。
该Sebumeter有下列限制1、Sebumete带也能检测天然的皮肤类脂物。该试验的标准是在洗涤前在Sebumeter上测量的实验对象的基线值小于或等于1或2微克/每平方厘米前臂皮肤。
2、Sebumeter和其它的表面萃取测量一样，不可能测量所有的沉积的类脂物，如果皮肤外形是起伏的，沉积的类脂物不能被Sebumeter带萃取出是可能的。
3、当LDV在300微克/cm2以上时，Sebumeter带成饱和状态，因此可以理解对于沉积值在300微克/cm2以上时，应用规则2。类脂物沉积规则2第二个规则采用溶剂萃取法，与Journal.Societv of Cosmetic Chemists ofGreat Britain Vol.21(P521-532)，1970描述的类型类似。将一个萃取杯紧紧固定在前臂上，将庚烷倒入杯中，这样它与前臂接触。含有萃取的类脂物的溶剂萃取物用标准的气相色谱法分析。类脂物沉积值的转换类脂物沉积值，LDV，(采用规则1根据六个Sebumeter读数的平均值而定义)可以转换为皮肤上类脂物的实际沉积量。该转换因子取决于类脂物的类型。例如，根据规则2的约5微克/cm2的凡士林沉积量等于约2微克/cm2的Sebumeter类脂物沉积值，规则2的约90微克/cm2的凡士林沉积量等于约52微克/cm2的Sebumeter类脂物沉积值。刚性的晶体网络结构刚性的晶体网络结构是含有刚性的联锁的、开口的、三维的筛孔的晶体骨架结构，该筛孔基本由所选择的脂肪酸皂料构成。上述的皂与所选择的脂肪酸的混合物是优选的。晶体网络可以含有呈联锁的片晶和/或纤维状，优选是纤维状的晶体。优选地，上述的纤维由钠或镁皂，最优选地是钠皂构成。联锁的筛孔可以将强度赋予三维结构，即使在相对高含量的类脂物和水的存在时；以及即使当让皂在水中浸湿过夜时。
一旦形成，含有本发明的刚性的骨架结构的皂条(成形皂)，当受到断裂的机械力时，失去刚性，如U.S.Pat.No.4,812,253，Small等人，或U.S.Pat.No.4,820,447，Medcalf等人中公开的常规的模压的皂条制造过程中应用的机械力。尽管未被任何理论所限制，推理是这是由于断裂机械力将刚性的骨架结构剪切和断开为较小的碎片。这样，当本发明的皂条组合物被压碎或成品皂条在压条机上剪切时，得到更软的皂条。
另一方面，当成品的常规的皂条被模压或再模压时，被再模压的常规的研压的皂条或冷冻皂条仍很硬。
骨架结构含有被两相的类脂物和含水的乳浊液，优选是水包油的乳浊液充填的基本上“空隙”区域。上述的刚性的结晶结构的存在被认为是从2合1皂条中沉积类脂物的一个必要条件，而不是唯一条件。配方中含有类脂物以及具有刚性晶体结构的某些皂条，采用类脂物沉积规则1测试，不能沉积至少3微克类脂物/每平方厘米皮肤。一个这类根据冷冻法制备的皂条，如US Pat.Application Serial No.08/037,479所公开，属于Taneri等人，引入本发明作为参考，与本发明的皂不同。
本发明的一个令人吃惊的方面是相当大量的类脂物和水(它能形成水包油乳液)，可以在对皂条的物理性质如皂条的硬度、泡沫和涂抹性没有明显的不利影响的情况下被加入到固体皂中；并且根据类脂物沉积规则1测量的上述的皂可以沉积至少3微克类脂物/每平方厘米皮肤。在常规的皂条中，高含量的水和类脂物可以影响整个皂条的物理性质因为组分或者改变皂条的状态和结构或者合成表面活性剂成分基本决定皂条的物理性质。两或更多的相(如皂和水溶液)的组合极大地改变了胶体的结构，相应地改变了常规皂条的物理性质和可加工性。
这样，常规皂条比本发明的皂条更受可以加入到皂条中的物质的类型、含量和成份所限制。
皂(中和的羧酸)选自下列物质钠皂、镁皂和二羧酸钠；以及其混合物。单羧酸具有约8～24个碳原子的脂肪的烷基链，而二羧酸具有约12～18个碳原子脂肪的烷基链。更优选的脂肪酸皂料在本发明中定义为选自由单羧酸的脂肪酸皂以及上述的皂与单羧酸的脂肪酸的混合物组成的物质；其中脂肪酸皂料至少80％为饱和的，具有8～22个碳原子的烷基链及其混和物。最优选的脂肪酸物质基本是8～22个碳原子的饱和的脂肪酸烷基链，其中至少75％具有10～18个碳原子，优选有12～18个碳原子的链长，其中至少约25％，优选50％的上述的饱和的脂肪烷基链有12～14个碳原子。
换句话说，至少80％，优选地90％的单羧酸(脂肪酸物质的)具有下列通式 式中a+b＝8～20
a，b各自为0～20X＝H，OR，O-CO-R，R或其混合物R＝C1～C3烷基，H，或其混合物M＝Na，(1/2Mg)，或其混合物。
当上述的a+b＝10～16；上述的a，b各自为0～16；上述的X＝H，OR；R＝H；以及M＝Na时，上述的清洁皂是更优选的。最优选的脂肪酸的实例是月桂酸、十四烷酸、棕榈酸、硬脂酸、12-羟基硬脂酸。
本发明的脂肪酸皂料占皂条约10～50份重量。一些优选的脂肪酸皂料的含量是皂条的约15～35份及约15～25份重量。
当脂肪酸皂料是钠或镁的脂肪酸皂时，该皂条是优选的，更优选的是当镁皂为25％以下时。
上述的未中和的(游离的)羧酸与皂的优选的比例是约3∶1到完全是皂，约1∶2到完全是皂，最优选的比例是约1∶4～1∶10,000。其它的比例的实例是3∶1，1∶10和1∶200。
下表列出形成上述的刚性的晶体网络结构的上述的脂肪酸皂料的一些含量和优选的性质。
脂肪酸皂料表宽的优选的最优选的优选的脂肪酸皂份数 10～50份 15～35份 15～25份链长 8～24 8～22 12～18饱和的百分数75％ 80％90％皂和脂肪酸的最小比例*1∶3 2∶14∶1*所有的皂都在含少量的或无游离的脂肪酸下制备。起泡的合成表面活性剂皂条组合物包括一种起泡的合成表面活性剂，选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性的表面活性剂及其混合物。
起泡的合成表面活性剂在本发明中被定义为合成表面活性剂或其混合物，当混和时，在25℃和CMC(临界胶束浓度)下测定的平衡表面张力为15～50达因/cm，更优选为20～45达因/cm，一些表面活性剂的混合物可以比各个单个的成份具有更低的表面张力。
一些合成表面活性剂的表面张力表*表面活性剂在临界胶束浓度(CMC)时的表面张力(达因/cm)阴离子型十二烷基磺酸钠 43十二烷基磺酸钾 38十二烷基硫酸钠 40十四烷基硫酸钠 35十六烷基硫酸钠 37十二烷基聚氧乙烯(2)醚硫酸钠42(Sodium Dodeceth-2 sulfate)癸基苯磺酸钠 48十二烷基苯磺酸钠 47十六烷基苯磺酸钠 45阳离子型十四烷基三甲基溴化铵 41十二烷基三甲基甲磺酸铵 39两性离子型十二烷基甜菜碱 33十六烷基甜菜碱 35十二烷基苯基甲基的两性乙酸盐 33非离子型1，2-十二烷基二醇 231，3-十五烷基二醇 27Hexeth-6(己基聚氧乙烯(6)醚)32Deceth-6(癸基聚氧乙烯(6)醚 30Dodeceth-3(十二烷基聚氧乙烯(3)醚) 28Dodeceth-12(十二烷基聚氧乙烯(12)醚)40Hexadeceth-6(十六烷基聚氧乙烯(6)醚)32Hexadeceth-21(十六烷基聚氧乙烯(21)醚) 45
Nonoxynol-10 31Nonoxynol-30 41聚二甲基硅氧烷共多元醇 21-22*根据Surfactants and Interfacial Phenomena(Rosen，Wiley，1988)计算得到。
一些优选的表面活性剂表面张力表**表面活性剂 表面张力(达因/cm)C12-C14甘油醚磺酸酯 47月桂基羟乙磺酸钠42椰子基羟乙磺酸钠42硬脂基羟乙磺酸钠72醚(3)硫酸钠 47椰子基牛磺酸钠 43月桂基肌氨酸钠 42**在Kruss BP-10 Dynamic Surface tensiometer(动态表面张力计)上测定这些测量既不是在平衡状态，也不是CMC(临界胶束浓度)下。平衡测量值通常比动态测量值低。
本发明的个人清洁和增湿两用皂条组合物至少包含约0.5或1到约50份，优选地约5～40份，最优选地约10～35份起泡的合成表面活性剂。
本发明用的阴离子表面活性剂包括酰基羟乙磺酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、石蜡磺酸盐、线性的烷基苯磺酸盐、N-酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、α-磺基脂肪酸酯盐、烷基醚羧酸酯盐、烷基磷酸酯、乙氧基化的烷基磷酸酯、α-烯烃磺酸盐、烷基醚硫酸盐(有1～12个乙氧基)及其混合物，其中上述的表面活性剂含有C8～C22的烷基链。阴离子表面活性剂是更优选的，当约8～30份选自酰基羟乙磺酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸酯及其混和物，其中，上述的表面活性剂含C8-C18烷基链，以及相反离子选自Na，K，NH4，N(CH2CH2OH)3。
两性的合成表面活性剂不能用作本发明中唯一的表面活性剂，但是优选可以约1～10份重量份数较低的浓度作为共表面活性剂，更优选的类型选自两性的单和双乙酸烷基酯(alkyl-ampho mono-and di-acetate)、烷基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱及其混合物，其中上述的表面活性剂含有C8～C22烷基链。
非离子的合成表面活性剂不能用作本发明中唯一的表面活性剂，但是可以约3～17份重量分数的低浓度用作共表面活性剂。更优选的类型选自烷基葡萄糖酰胺、烷基葡萄糖酯、聚氧乙烯酰胺、脂肪烷基酰胺、烷基胺氧化物、烷基聚葡糖苷、聚氧乙烯烷基苯酚、脂肪酸的聚氧乙烯酯、EO/PO(氧乙烯/氧丙烯)嵌段共聚物如Polyoxamine及Poloxamer、脱水山梨糖醇酯和醇酯、以及其混合物。
阳离子的合成表面活性剂不能用作本产品中的唯一的表面活性剂，但是可以以约0.5～6重量份数的较低的浓度作为共表面活性剂是优选的。阳离子的表面活性剂的更优选的类型选自烷基三甲基季铵的氯化物和硫酸甲酯化物、二烷基二甲基季铵的氯化物和硫酸二甲酯化物、烷基烷基基季铵的氯化物和硫酸二甲酯化物以及其混合物。这些表面活性剂的每个烷基链含有12～24个碳原子。最优选的阳离子表面活性剂选自硬脂基三烷基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵及其混合物。
阳离子的表面活性剂也可以用作类脂物沉积的助剂，这样优选的起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)；(a)约10～50份刚性的半连续的、联锁的开筛孔的晶体网络结构，基本由选自至少有75％饱和的烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料组成；上述的烷基链选自有8～22个碳原子的链及其混合物；以及(b)约3～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5到小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；(d)约10～50份水(e)约0.5～6份阳离子的表面活性剂；其中，上述的水和上述的类脂物主要位于上述的开筛孔晶体网络的间隙内；上述的皂条组合物的类脂物沉积值(LDP)根据类脂物沉积规则1测定为每平方厘米皮肤至少约3～1000微克；上述的阳离子表面活性剂提高了类脂物沉积值(LDV)。水和水相本发明的增湿的和清洁的皂条组合物包括作为基本成份的水。水的含量是约10～50份，优选地约12～45份，最优选地约15～35份。水的实际百分数是水相的重要部分，它也可以含其它的水溶性的成份。多元醇和表面活性剂都是水溶性的。
尽管未被任何理论所束缚，类脂物在水乳浊液中的存在被认为是对皮肤上类脂物的沉积很重要。水的含量是在水乳浊液中形成类脂物的关键。这样，需要有效量的水以形成水相而支持水乳浊液中的类脂物。水相量与类脂物的比例优选是大于1∶1，如2∶1。
尽管不被任何理论所限制，联锁的晶体网络物理地夹住了水乳浊液中的类脂物，阻止了类脂物的相分离。乳浊液在起泡时分离。同时也发现，本发明的皂条组合物，在其泡沫中产生了水包类脂物的乳液，泡沫中的该乳浊液是不稳定的，在洗涤过程中将类脂物沉积在皮肤上。
调整水的上限以提供合适的皂条硬度和皂条组合物的稳定性。同时需要足够的水以适当地加工皂条，因此水的下限被其能够在浇注温度下将含有最终的皂条组合物倒入模具中能力所限制，从而得到了提供类脂物沉积的皂条。可选的成分本发明的组合物的极优选的可选成份是一种或多种湿润剂(humectant)及溶质。可以应用多种湿润剂和溶质，并可以以约0.1～50％，更优选地约0.5～35％，最优选地约2～20％非挥发性的、具有10份水中至少有5份的溶解度的、有机物质的量而存在。优选的水溶性的有机物质选自具有下列结构的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH式中，R1＝H，C1-C4烷基；R2＝H，CH3及n＝1-200；C2-C10链烷二醇；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(如铵盐和季铵型的烷基铵)；乳酸和乳酸盐(如铵盐和季铵型的烷基铵)；多羟基醇如山梨糖醇、甘油、己烷三醇、丙二醇、己二醇及类似物；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)；泛醇(Panthenol)(包括D-型、L型以及D，L型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；以及下列结构的乙醇胺(HOCH2CH2)xNHy，其中x＝1-3，y＝0-2，以及x+y＝3，及其混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油以及聚氧丙烯(3)甘油、山梨糖醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
多元醇也可以用作类脂物沉积的助剂，优选的起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约10～50份刚性的、半连续的、联锁的、开筛孔的晶体网络结构，基本由选自至少有75％饱和的烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料组成；上述的烷基链选自有8～22个碳原子的链及混合物；以及(b)约3～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5到小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；(e)约0.5～35份水溶性的多元醇。
其中，上述的水溶性的有机物至少50％溶于水；以及上述的水和上述的类脂物主要位于上述的开筛孔的晶体网络的间隙中；上述的皂条组合物根据Lipid Deposition Protocol 1(类脂物沉积规则1)测量具有每平方厘米皮肤上至少约3～1000微克的类脂物沉积值(LDV)。多元醇以提高LDV值的优选的含量而被应用。
当上述的水溶性的有机物是上述的皂条重量的约3～20份时，上述的起泡的皮肤清洁皂条组合物是优选的；上述的有机物选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨糖醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺；上述的类脂物是皂条重量的约15～25份；上述的合成表面活性剂是皂条重量的约15～30份；上述的皂以约15～25份的含量存在，上述的皂基本是C12～C18的羧酸，其中至少50％是C12或C14的羧酸；以及至少75％的上述的类脂物(基于上述的类脂物的重量)选自凡士林、微晶蜡、矿物油或聚癸烯及其混合物；5～25％上述的类脂物(基于上述的类脂物的重量)选自聚二甲基硅氧烷或烷基聚硅氧烷。
油类增稠聚合物的应用，如那些列于EP0547897A2中，属于Hewitt，于96年6月23日公开，引入本发明作为参考，如果类脂物和聚合物的最后的流变性在优选的范围内时，该增稠聚合物是有用的。
优选的可选的成分是一种或多种阳离子的和/或非离子的聚合的皮肤调理剂。可以应用多种聚合物，可以以约0.1～10份，更优选地约0.25～3份聚合的、非离子的、阳离子的或疏水性的改性的聚合的皮肤感觉助剂的量而存在，选自分子量为1,000～3,000,000的阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖类、来自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阳离子的和非离子的均聚物、阳离子的和非离子的纤维素树脂；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子的共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子的均聚物；阳离子的聚链烯和乙氧基聚链烯亚胺；及其混合物。实例是羟丙基瓜耳胶、瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵3、5、6、7、10、11、和24。为了获得本发明中描述的好处，聚合物必须具有结构或物理的特性，使它适宜地和完全地水合化，并随后适合加入到皂模中。其它可选的成份许多附加组份可以被加入到本发明的组合物中。这些物质包括，但并非限制于，皂外观助剂、盐及其水合物、粘土以及其它的“填充物质”，列在U.S Pat Application Serial No.07/782,956(属于Kacher等人)，引入本发明作为参考。其它的合适的物质的实例列在U.S.Patent No.4,919,934，属于Deckner等人，1990年4月24日公告，引入本发明作为参考。
这些附加成份的其它非限制的例子包括维生素及其衍生物(如维生素C、维生素E、维生素E的乙酸酯及类似物)；防晒剂；增稠剂(如多元醇烷氧酯，从Croda以Crothix商标名买到)；保持组合物的抗生完整性的防腐剂；抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸及其类似物)；抗氧剂；润肤及愈合剂如芦荟藜芦浸膏(aloe vera extract)、尿囊素及类似物；螯合物及多价螯合剂；以及适合美学目的的试剂如香料、香精油、皮肤感觉剂、颜料、珠光剂(如云母和钛白)、色淀、着色剂及其类似物(如丁子香油、薄荷醇、樟脑、桉树油以及丁子香酚)。
更优选地是，组合物包括约0.1～50％的其它成分，选自·约0.5～5份的钾皂；·约0.5～5份烷氧基化的铵和/或烷基铵和/或烷氧基化的脂肪胺和/或多乙氧基化的胺皂；·约0.5～15份钙皂；约0.5～50份微粒状的水不溶性的物质选自碳酸钙和滑石；·约0.5～25份硅铝酸盐粘土和/或其它的粘土；其中上述的硅铝酸盐和粘土选自沸石、高岭土、高岭石、膨润土、多水高岭土、烧结的粘土、蒙脱土、伊利石(illite)和硅镁土
·约0.5～25份糊精、玉米和小麦淀粉；·约0.1～15份盐和盐的水合物；及其混合物，其中上述的盐和盐的水合物有一个阳离子选自钠、钾、镁、钙、铝、锂、铵、烷氧其化的铵、烷基铵、烷氧基化的脂肪胺、多乙氧基化的胺；以及上述的盐和盐的水合物有一个阴离子选自氯、硫酸根、羟乙磺酸根、溴、硅酸根、正磷酸根、焦磷酸根、多磷酸根、偏硼酸根、四硼酸根、碳酸根、碳酸氢根、磷酸氢根、硫酸二甲酯根以及1～6个(或以下)碳原子的单及多羧酸根；·约0.1～1份增白助剂；·约0.1～2份香料或香水；·约0.1～5份螯合剂、防腐剂或抗真菌/抗微生物/茵剂。
合适的羧酸的共聚物、乳化剂、润肤剂以及其它附加成份的非限制的例子公开在美国专利号5,011,681，属于Ciotti等人，于1991年4月30日颂发，引入本发明作为参考。皂条组合物如上所描述，本发明的两用皂条组合物可以提供良好的清洁和泡沫以及通过类脂物的沉积增湿皮肤。本发明的皂条组合物本身具有类脂物沉积值(LDV)至少为3微克/cm2。这是指应用本发明描述的Lipid Deposition Protocol1，它在每平方厘米前臂上至少沉积约3微克的类脂物。
尽管不被任何理论所束缚，泡沫中不稳定的水包类脂物乳液的存在被认为是在洗涤过程中类脂物在皮肤上沉淀的关键。二合一皂条类脂物稳定性的离心试验下面的试验是用来确定类脂物在二合一(两用)皂条组合物中的稳定程度。称量10克皂条，切细，加入到120°F(49℃)的城市用水中而制成10％浓度的皂条溶液，使用磁力搅拌盘和1/2″搅拌棒搅拌过夜(18小时)。
然后将搅拌过的样品用带Sw-400转子的Beckman L8-80-R600Ultracentrifuge(超速离心机)在25℃，10,000RPM(转/分钟)下离心分离150分钟。如果水包类脂物乳液适当地不稳定，可以观察到类脂物的顶层。
根据本发明的皂条(本发明的实施例B)制备的这样的样品有1mm胶粘的白色的类脂物顶层、74mm的透明的液体层以及1mm的白色的固体底层。
顶层的IR(红外光谱)扫描结果表明组合物主要是凡士林，有微量水、椰子羟乙磺酸钠和甘油存在，证实了该乳液模型。
已知的含类脂物的市售的现有技术的皂条，当受到上述试验时，顶层中没有可测量到量的类脂物。
本发明的两用增湿的和清洁的皂条可以根据下列任一方法制备间歇制备法1、将脂肪酸前体和多元醇(如果使用)加热到70℃，2、加入盐、水(不包括其它的原料带进的水)和苛性碱液(50％的氢氧化钠溶液)，将混合物在低速度下搅拌，直到形成平滑的含水的熔融的液体。熔融的液体的中和过程中温度提高到约95℃。
3、优选地以下列顺序加入下列成分，将温度保持在85℃左右合成表面活性剂、防腐剂(如果有)、增白剂(如果有)以及某些感觉助剂如硅酮。香水是倒数第二个成分。
4、最后加入预热的类脂物，在低速下混合约2分钟。将温度保持在约85℃。混合时间和混合类脂物的强度被认为是重要的。如果混合时间太长或太短或混合太剧烈，皂条的质量或类脂物的沉积将受到损害。目标是形成具有类脂物乳化性质的均匀的混合物，从而得到具有2～500微克/cm2的类脂物沉积值的皂条。
5、将熔融的液体混合物倒入成型的模具中。当冷却到室温时，熔融的液体结晶(固化)，并将生成的皂条从皂模中拿出。流线混合法(in-line mixing process)1、在混合器1中将脂肪酸前体和任选的多元醇加热到约70℃，2、加入盐、水(不包括其它原料带进的水)和苛性碱溶液(50％的氢氧化钠溶液)，将混合物在低速下搅拌直到形成平滑的含水的熔融液体。熔融的液体在中和过程中温度升高到约95℃。
3、优选地以下列顺序加入其它的成份，将温度保持在约85℃合成表面活性剂、防腐剂(如果有)、增白助剂(如果有)以及某种感觉助剂如硅酮。香料是倒数第二个成份。
4、在分开的混合器2中将类脂物预热到约70～75℃。
5、以预定的速率将混合器1和2中的物质用泵抽并同时计量以产生最终的组合物。将混合的液流通过一种冷却和搅拌装置(冷冻器)，如US PatentNo.2,295,594(属于Mills，于1942年9月15日颁发)以及3,835,058(属于White，于1974年9月10日颁发)中所描述，它能提供部分冷却和搅拌。本法中的冷却是任选的，必须被限制。保持可浇注的温度，该步的混合时间和强度被认为是很重要。如果混和时间太长或太短或太剧烈，则混合物的可浇注性或皂条的质量或皂条的沉积将会受到损害。目标是形成只有半稳性的类脂物乳液性质的均匀的、可浇注的混合物，并且产生均匀的、具有约3～500微克/cm2的类脂物沉积值的皂条。
6、将均匀的、可浇注的混合物通过一个喷嘴从冷冻器中排出，并流入到皂条成型的模具中。当冷却到室温时，混合物结晶(固化)，将生成的皂条从模具中拿出，或者最后的模具用作包装。皂条的起泡试验应用手洗起泡试验为皮肤清洁皂条的起泡性提供使用时的泡沫量的测量。试验测量污物负载下生成的泡沫量。合成的污物被用于本发明的试验中。它的配分描述在US4,673,525中(属于Small等人，于1987年6月16日颁)，引入本发明作为参考。皂条的硬度试验1、皂条的硬度是通过在25℃下测量247克Standard WeightedPenetrometer Probe(标准的载重的针穿硬度计探测头)(它有一根锥形的针连接在22.9cm(9英寸)重47克的轴上，该轴的顶上有200克)，贯入皂条的深度(mm)。5mm或5mm以下的硬度测量值说明皂条很硬；5-12mm说明皂条具有中等硬度。除非另有规定，这样定义本发明中用的硬度。皂条的涂抹试验2、涂抹级别根据下列步骤确定(1)将条形皂放进1400mm直径圆盘中的架上；(2)将200mml室温的水加入到盘中，这样皂条的底部3mm浸在水中；(3)将皂条浸泡过夜(15小时)；(4)将皂条翻过来，将总的涂抹量、涂抹性及涂抹深度根据一定的尺度定性地分级，其中，10等于无涂抹，8.0-9.5等于低涂抹量，5.0～7.5等于类似于大多数市售皂的中等涂抹，4.5或更低等于很差的涂抹。
好的市售的条形皂分别有约5和6的涂抹等级。
实施例实施例中的皂条采用上面的间歇制备法制备，除非另有规定。
实施例A，B，和CA B C重量 重量重量成份百分数 百分数 百分数十四烷酸钠皂(C14) 20.00 14.8815.24游离的十四烷脂肪酸(C14)0.09 0.09月桂酸钠皂(C12)1.74 2.00游离的月桂脂肪酸(C12) 0.01 0.01椰子皂 0.78 0.16椰子甜菜碱 6.00月桂基肌氨酸钠 8.00硬脂基烷基氯化铵 3.00香料、 0.50 0.50 0.50氯化钠 3.00 2.50 2.50凡士林15.00 12.8012.80杂项 0.86 1.21 3.47甘油 15.00 5.00 5.50聚二甲基硅氧烷1.50 1.50椰油酰基羟乙磺酸钠 24.44 5.00羟乙磺酸钠1.74 0.36椰子酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱 2.00烷基甘油醚磺酸盐 19.00矿物油3.20 3.20水28.64 27.6128.67硬度(mm)5.8 10.0 10.7涂抹7.08.0 6.0泡沫4.07.0 7.5稠度 1080-1345 354-430 354-4301赫兹时的G′ 25M-40M 8500-93008500-93001赫兹时的G” 23.4M-36.4M 6700-70006700-7000总的用户接收率 47 68 68*主要是AGS副产物实施例B和C是极优选的实施例。实施例A具有总的用户接受率(100是极好的，0是极差的)”比实施例B和C低得多。实施例B和C是含，凡士林、矿物油和硅酮的脂肪性的混合物。实施例A只含凡士林。实施例A也给皮肤的感觉是“太粘”、“油脂”、“粘性感”。
实施例D-G表明不同的优选的类脂物的应用的实施例D E FG重量 重量 重量 重量成份百分数 百分数 百分数百分数十四烷酸钠皂 20.00 20.00 20.0020.00椰子甜菜碱 6.00 6.00 6.00 6.00月桂基肌氨酸钠 8.00 8.00 8.00 8.00硬脂基烷基氯化铵 3.00 3.00 3.00 3.00香料 0.50 0.50 0.50 0.50氯化钠 3.00 3.00 3.00 3.00甘油 15.00 15.00 15.0015.00凡士林12.00 13.65 12.0015.00矿物油 3.00 3.00蓖林酸十六酯 3.00聚二甲基硅氧烷 3.00软脂酸异丙酯 0.50Merquat 550 Polyquaterniurn 70.75JR 400 Polyuqaterniurn 100.75少量杂项 0.86 0.86 0.60 0.86水28.64 28.64 25.4028.64硬度-6.8 8.9涂抹 8.0 8.5 7.0泡沫 2.5 3.0 4.0稠度 354-430 354-430 1080-13451赫兹时的G′ 8500- 8500- 25M-40M9300 93001赫兹时的G” 6700- 6700- 23.4M-36.4M7000 7000类脂物沉积值(LDV)范围 44.538-89实施例D、E及F是优选的实施例，应用类脂物混合物选自矿物油、软脂酸异丙酯、蓖麻酸十六酯及凡士林。
由于实施例D的较低的稠度K，实施例D在皮肤上没有实施例G粘；尽管它们有可比的沉积量。
实施例H和I表明不同的优选的类脂物混合物的应用的实施例H F重量重量成份百分数百分数十四烷酸钠皂(C14) 14.38 14.38椰子甜菜碱椰子皂 0.62 0.62月桂基肌氨酸钠香料 0.50 0.50氯化钠 2.80 2.80凡士林14.40 14.40少量杂项 2.21 2.21甘油 5.00 5.00椰油酰基羟乙磺酸钠28.00 28.00羟乙磺酸钠 1.70 1.70异壬酸辛酯 3.60聚癸烯均聚物 3.60水 26.79 26.79硬度(mm)涂抹泡沫稠度283-2921赫兹时的G′5881-71601赫兹时的G” 6118-6805类脂物沉积值(范围)实施例H和I应和类脂物混合物选自异壬酸辛酯、聚癸烯和凡士林。这些优选的类脂物混合物在降低纯凡士林涂覆感(实施例G)的同时，通常提高或保持了漂洗的平滑性。
实施例J-M成份 J K L M十四烷脂肪酸十四烷酸钠皂20 30软脂酸钠皂19.9软脂酸 1月桂酸钠皂19.9月桂酸 1椰子甜菜碱 6 6 6 5月桂基肌氨酸钠 8 8 8 7甘油15 15 15 13NaCl 3 3 3 3香料 0.5 0.5 0.50.5凡士林 15 15 15 14杂项 0.86 86 0.90.8水 28.64 28.64 29 24硬脂基烷基氯化铵 3 3 3 3泡沫 1.5 0.5 2.53.5涂沫 9.08.5硬度 6.479.23 6.44.8类脂物沉积值 136 1242.54.5实施例J、K及L是优选的皂条。应用不同链长的皂。实施例J和K是比实施例K更优选的，因为实施例J和K有至少25％是C12或C14的脂肪酸皂料。实施例L和M应用不同量的脂肪酸皂料。所有这些实施例应用阳离子表面活性剂硬脂基烷基氯化铵以及阴离子表面活性剂月桂基肌氨酸钠及椰子甜菜碱。
实施例N-Q皂的含量及皂与脂肪酸物质的比例系列酸性皂成份 N O P Q硬脂酸钠皂 10.515.49 5.473.74硬脂酸 10.5 5.16 .046.95十四烷酸钠皂 4.5 6.21.78十四烷酸 4.5 .053.30月桂酸钠皂 6.75 0.05月桂酸 2.25 0.09椰子皂.26 73椰子脂肪酸 09 01烷基羟乙磺酸钠 16 23 21.60羟乙磺酸钠 0.95 1.631.22椰子甜菜碱、 2月桂基肌氨酸钠 10.5甘油醚钠 3.6磺酸盐椰子酰胺基丙基1.08羟基磺基甜菜碱石蜡 3.6软脂酸钠皂甘油 156716.4氯化钠 32 2.5 0.5香料 0.5 0.5 .5 3凡士林15 16 12.815.0矿物油 3.2杂项0.81 1.48 1.14 ＜2水 20.1925.8730.23 14.40硬脂基烷基氯化铵 3 1.22.60皂与脂肪酸的比例1∶1 3∶1 125∶1 1∶2皂脂肪酸皂的含量30.0 30.0 12.515.9硬度 FPB FPBLDV 6.72 20.7 47.3 8.8类脂物稠度 1080-1345 1080-1345 354-430 354-430实施例N、O、P和Q是优选的皂条。应用不同的皂与脂肪酸的比例从1∶2(实施例Q)到125∶1(实施例P)，皂脂肪酸物质的总量在12.5～30份之间变化。
实施例R-T合成表面活性剂的含量和类型系列水/NaCl成份 R S T十四烷酸钠 20 20 15.34十四烷酸 .08月桂酸钠皂3.98月桂酸 .02椰子皂 58椰子酰基羟乙磺酸钠 18羟乙磺酸钠1.28椰子甜菜碱 6 6.3月桂酰肌氨酸钠 814.4甘油810.55NaCl5 33香料0.5 0.5 0.5凡士林 15 15 13.6矿物油 3.4杂项 0.861.27 .89水 33.14 24.5328.33硬脂基烷基氯化铵3 4.5椰子酰氨基丙基/6.0羟基磺基甜菜碱泡沫3 2涂抹6硬度 9.67 11.3表面活性剂含量 14.0 25.224.0实施例R、S及T是优选的皂条，应用不同的阴离子的表面活性剂月桂基肌氨酸钠、羟乙磺酸钠；不同的两性的表面活性剂椰子甜菜碱、椰子酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱以及阳离子的表面活性剂(沉积助剂)硬脂基烷氯化铵。合成表面活性剂的总量在17.0～25.2份之间变化。
实施例U.V和W
沉积助剂的含量和类型多元醇和阳离子的表面活性剂优选的皂成份U V W十四烷酸钠皂 2020 20月桂酰肌氨酸钠 8 8 8椰子甜菜碱 6 6 6氯化钠 3 3 3甘油 1515凡士林 1515 15香料5 5 5硬脂基烷基氯化铵 3 3杂项9 3 9水 2932 44硬度(mm) 7.5 9.87.1涂抹 8.5 7.08.0泡沫 3.0 4.02.5LDV6210 16实施例U、V和W是优选的皂条。实施例U应用极优选的沉积助剂多元醇成份。实施例U有15％的甘油，它比不含多元醇的实施例W沉积的类脂物明显高。实施例U也应用基它的极优选的沉积助剂阳离子表面活性剂成份。实施例U含有3％的硬脂基烷基氯化铵，它比不含阳离子表面活性剂的实施例V沉积类脂物含量明显高。
实施例X和Y用低温扫描电子显微镜测定的表明水包类脂物乳液的成份X Y重量重量成份百分数百分数十四烷酸钠皂20.0011.5月桂酸钠皂2.9椰子酸钠皂0.6椰子甜菜碱 6.00月桂基肌氨酸钠 8.00椰子酰基羟乙磺酸钠 28.0硬脂基二甲基苯基氯化铵 3.00香料0.500.50氯化钠 3.003.00羟乙磺酸钠 1.7甘油 15.005.00凡士林 15.00 14.40矿物油 3.60少量杂项0.86 2水 28.64 26.80实施例X和Y是优选的皂条，用低温扫描电子显微镜(Cryo-SEM)分析示于表中。
实施例Z-CC极优选的可任选的多元醇的含量和类型Series溶剂成份 Z AA BB CC十四烷酸钠 17.91 17.2 15.89 15.89十四烷酸 09.09.09.09月桂酸钠皂 1.99 1.99 1.84 1.84月桂酸.01.01.01.01椰子酸皂 .71.67.67椰子酰基羟乙磺酸钠22 21 21羟乙磺酸钠 1.56 1.56 1.56山梨醇 75.5烷基甘油醚磺酸酯 20丙二醇3 6甘油5.12.1氯化钠2.5 22.22.2香料 0.50.50.5.05凡士林 13.6 12.8 12.8 12.8矿物油3.43.23.23.2杂项 4.031.6 1.04 1.04水 26.67 26.24 27 27聚二甲基硅氧烷1.51.51.51.5Merquat550聚合物 0.80.80.80.8椰子羟基甜菜碱 1.31.81.8硬度 8.3 10.1LDV 78 142188 35实施例Z、AA、BB和CC是极优选的皂条，采用不同类型的极优选的可任选成份(沉积助剂)丙工醇、山梨醇和甘油。
实施例DD-FF类脂物含量成份DD EEFF十四烷酸钠皂20 2020十四烷酸椰子甜菜碱 6 6 6月桂基肌氨酸钠 8 8 8甘油 18.5 15 13.4氯化钠 3 3 3香料 0.5 0.5 0.5凡士林 10 1520矿物油杂项 6 8 6水31.928.727聚二甲基硅氧烷硬脂基烷基氯化铵 1.5 1.5山嵛基三甲基氯化铵 3.0泡沫 3.5 3.0 3.5涂抹 8 7.5 7.5LDV 1.99 41 43.2类脂物稠度 1080-1345 1080-1345 1080-1345实施例EE和FF是优选的皂条。实施例DD比优选的实施例的沉积量低。这些使用不同含量的类脂物约从10到30份。实施例EE含有3.0％的极优选的阳离子表面活性剂(沉积助剂)山嵛基三甲基氯化铵。
实施例GG-JJ阴离子型合成表面活性剂的含量、类型和比例组分 GG HH IIJJ十四烷酸钠 20 20 2020月桂酰肌氨酸钠 8 1414椰子甜菜碱6烷基甘油基磺酸酯6椰子酰基羟乙磺酸钠 12.0月桂酰基羟乙磺酸钠 2.0氯化钠 3 3 3 3甘油 15151515凡士林 15151515香料 0.5 0.5 0.5 0.5硬脂基烷基氯化铵 3 3 3 3杂项 ＜2 ＜2 ＜2 ＜2水 28282823硬度(mm) 10.5 11.1 9.3 8.5涂抹 8.5 6.0 9.0 6.5泡沫 2.0 3.0 1.0 3.5LDV22 75672
实施例KK和LL用于改变类脂物流变性的胶凝剂成份 KK LL十四烷酸钠皂 19.22 19.10月桂酸钠皂 39.
椰子酸钠皂 .39月桂酰肌氨酸钠12.00椰子酰羟乙磺酸钠 12.00 28.00氯化钠2.002.80甘油 10.005.00凡士林8.30*聚癸烯凝胶 8.30聚癸烯 18.00杂项 ＜2 ＜2水 25.09 27.07LDV 68 9*聚癸烯凝胶由17.3％葡萄糖聚酯、69.6％聚癸烯、12.9％聚乙烯聚合物胶凝剂构成。
实施例KK和LL是极优选的皂条，强调不同类脂物类型的应用，特别是应用油性增稠聚合物(如聚乙烯)来改变类脂物的流动性。
实施例MM对比实施例MM重量成份百分数十四烷酸钠皂 28.00十四烷酸镁皂 5.00十四烷脂肪酸 0.50椰子甜菜碱 10.00月桂基肌氨酸钠3.00香料 0.50氯化钠2.58丙二醇3.50凡士林 22.50少量杂项 0.84水 24.44
对比实施例MM由冷冻法制备，如所允许的美国专利申请流水号07/782,956(由kacher等人于1991年11月1日申请)以及80/037,479(由Taneri等人于1993年3月24日申请)，引入本发明作为参考。它具有刚性晶体结构，但采用类脂物沉积规则1测试，每平方厘米皮肤上沉积小于3微克类脂物。
实施例NN成份 重量％十四烷酸钠皂 15.78十四烷脂肪酸0.09月桂酸钠皂 1.84月桂脂肪酸 0.01椰子酸皂0.78椰子羟乙磺酸钠 24.44羟乙磺酸钠 1.74椰子酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱2.00香料0.50氯化钠 2.50甘油5.00凡士林 14.40矿物油 1.60少量杂项1.21水 28.11硬度9.50涂抹5.5泡沫7.5LDV50.5实施例NN是采用上面描述的管道中混合法制备的极优选的皂。
权利要求
1.一种起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机的类脂物类，根据其具有约5到约小于10的总Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性；以及上述类脂物的混合物；(b)约10～50份刚性的、半连续的、联锁的开筛孔晶体网络结构，基本由选自至少有75％的饱和的烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料组成；上述的烷基链选自8～22个碳原子的链及其混合物；以及(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；其中，上述的水和上述的类脂物主要在上述开筛孔的晶体网络的间隙内；上述皂条组合物具有至少3到约1000的类脂物沉积值(LDV)。
2.权利要求1的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中至少80％的上述脂肪酸皂料具有下列结构 其中a+b＝8～20a，b分别为0～20X＝H，OR，O-CO-R，R或其混合物，R＝C1～C3烷基，H或其混合物M＝Na，(1/2Mg)或其混合物；以及其中，上述脂肪酸皂料是15～40份(基于皂条组合物的重量)；以及上述脂肪酸皂料至少有85％的饱和烷基链；以及约80％～100％的上述饱和烷基链选自12～18个碳原子的链；以及上述皂和上述脂肪酸的比例是1∶3～10,000∶1；上述类脂物是约10～40份(基于皂条组合物的重量)；上述类脂物粘稠度K值在35℃为5～5,000泊；上述类脂物在35℃的剪切指数为0.1～0.8。
3.权利要求2的起泡的皮肤清洁皂条组合物；其中上述起泡的合成表面活性剂是5～40(基于皂条组合物的重量)；上述起泡的合成表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性的表面活性剂及其混合物；上述起泡的合成表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)平衡表面张力值在25℃为15～50达因/cm；以及上述水是15～45份；上述类脂物是约10～35份(基于皂条组合物的重量)；以及上述类脂物选自烃油和蜡、硅氧烷油、甘油二酯及三酯脂和油、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯酯、多元醇脂肪酸聚酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、植物蜡、甾醇及磷脂；上述皂条的类脂物沉积值(LDV)为5～500；以及其中上述烃油和蜡优选选自凡士林、矿物油、微晶蜡、聚链烯、石蜡、角苷脂、地蜡、聚乙烯及全氢化三十碳六烯；上述硅氧烷油优选选自聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷以及甲基苯基聚硅氧烷；上述甘油二酯和三酯优选选自羟基化的乳甘油酯、蓖麻油、豆油、马来酸化的豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油及芝麻油。上述烷基酯优选选自脂肪酸的异丙酯及蓖麻酸的烷基酯、棕榈酸异丙酯、十四烷酸异丙酯、蓖麻酸十六烷酯及蓖麻酸硬脂酯；月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十四烷酸十四烷酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二(十六)酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、十四烷酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯和乳酸十六烷酯；上述羊毛脂型物质优选选自羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛醇酯和蓖麻酸羊毛醇酯；上述蜡酯优选选自蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、十四烷酸十四烷酯和硬脂酸硬脂醇酯；上述植物蜡优选选自巴西棕榈蜡和小烛树蜡；上述甾醇优选选自胆甾醇、胆甾醇脂肪酸酯及其同系物；上述磷脂优选选自卵磷脂及衍生物、神经鞘脂类、N-脂酰基神经鞘氨醇、糖原神经鞘脂类(glycosphingo lipids)及其同系物；以及其混合物；以及上述类脂物优选是10～30份(基于皂条组合物的重量)；上述皂条的类脂物沉积值是10～500；优选地至少70％上述类脂物相由选自下列物质的类脂物构成凡士林、矿物油微晶蜡、聚链烯、石蜡、角苷脂、地蜡、聚乙烯及全氢化三十碳六烯、聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基烷氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷及甲基苯基聚硅氧烷、羟基化的甘油乳酯、蓖麻油、豆油、马来酸化的豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油及芝麻油；羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻酸羊毛脂醇酯及其混合物。
4.权利要求2的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中上述脂肪酸皂料是15～40份(其于皂条组合物的重量)；上述脂肪酸皂料有至少85％的饱和烷基链；以及80％～100％上述的饱和烷基链选自12～18个碳原子的链；上述组合物含有一些游离的脂肪酸以及上述皂与上述游离脂肪酸的比例是约2∶1～200∶1；以及上述类脂物是10～40份(基于皂条组合物的重量分数)；以及上述类脂物在35℃时的粘度K值为5～5000泊；以及其中，上述阴离子合成表面活性剂的分数是约3～35份，上述起泡的阴离子合成表面活性剂选自酰基羟乙磺酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、石蜡磺酸盐、线性的烷基苯磺酸盐、N-酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、α-磺基脂肪酸酯盐、烷基醚羧酸酯盐、烷基磷酸酯盐、乙氧基化的烷基磷酸酯盐、烷基胺氧化物、α-烯烃磺酸盐、烷基醚硫酸盐(有1～12乙氧基)，及其混合物，其中上述表面活性剂含C8～C22的烷基链，其中反离子选自Na、K、NH4、N(CH2CH2OH)3
5.权利要求4的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中，脂肪酸料的分数是15～35份；其中至少25％的脂肪酸皂料有12～14个碳原子的烷基链，至少95％的上述烷基链是饱和的；上述皂至少是上述脂肪酸的4倍；上述脂肪酸皂选自至少含75％钠皂的物质；上述类脂物的分数是约12～24份(基于皂条的重量)；上述皂条类脂物沉积值(LDV)是25～500；上述水的份数是约15～35份重量分数；以及上述阴离子表面活性剂优选是约8～30份选自酰基羟乙磺酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸酯盐及其混合物，其中上述表面活性剂含C8～C18的烷基链；以及反离子是Na；以及上述两性的合成表面活性剂优选是约1～10份选自两性的单和双乙酸烷酯、烷基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基酰氨基羟基磺基甜菜碱及其混合物，上述两性表面活性剂含C12～C22烷基链；上述起泡的合成表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)平衡表面张力值为15～45达因/cm；上述起泡的合成表面活性剂的分数优选是约10～35份重量分数，优选选自阴离子的和/或两性的合成表面活性剂，上述阴离子表面活性剂更优选地选自月桂基和椰子基羟乙磺酸钠、月桂基和椰子基肌氨酸钠、C12-C16磺基琥珀酸钠、C12-C16烷基甘油基醚磺酸钠、月桂基和椰子基牛磺酸钠；以及上述两性表面活性剂优选选自月桂基和椰子甜菜碱、月桂基和椰子基羟基磺基甜菜碱及其混合物；以及上述阴离子和两性的表面活性剂的比例优选是约1∶1～30∶1。
6.权利要求5的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中，上述的合成表面活性剂的份数含约3～17份非离子的起泡的合成表面活性剂选自烷基葡萄糖酰胺、烷基葡萄糖酯、聚氧乙烯酰胺、脂肪烷烃酰胺、烷基胺氧化物、烷基聚葡糖苷、聚氧乙烯烷基苯酚、肪肪酸的聚氧乙烯酯、EO/PO(氧乙烯/氧丙烯)嵌段共聚物如polyoxamine和poloxamer、脱水山梨糖酯和醇酯及其混合物。
7.一种起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5到小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(b)约10～50份刚性的、半连续的、联锁的开筛孔晶体网络结构，基本由选自至少有75％饱和的烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料构成；上述烷基链选自有8～22个碳原子的链及其混合物；以及(c)约1～50起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；(e)约0.5～6份阳离子表面活性剂；以及其中，上述水及上述类脂物主要在上述开筛孔晶体网络的间隙内；上述皂条组合物的类脂物沉积值(LDV)至少为3～1000；上述阳离子表面活性剂提高了类脂物沉积值；上述阳离子表面活性剂的份数优选是约0.5～6份(基于组合物的重量)，上述阳离子合成表面活性剂优选选自烷基三甲基铵的氯化物和硫酸甲酯化物、烷基烷基铵的氯化物和硫酸甲酯化物(alkyl alkoniumchloride and methyl sulphate)、二烷基二甲基氯化物和硫酸甲酯化物；以及其混合物，上述阳离子表面活性剂的每个烷基链优选含C12～C24碳原子；以及上述阳离子表面活性剂更优选地选自硬脂基烷基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵及混合物。
8.一种起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5至小于10的Vaughan溶解度指数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(b)约10～50份刚性的半连续的、联锁的开筛孔晶体网络结构，基本由选自至少有75％饱和烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料构成；上述烷基链选自有8～22个碳原子的链及其混合物；以及(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；(e)约0.5～35份水溶性的有机物质，选自具有下列结构的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH式中，R1＝H，C1～C4烷基；R2＝H，CH3及n＝1-200，C2-C10链烷二醇；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(如铵盐和季铵型的烷基铵盐)；乳酸和乳酸盐(如铵盐和季铵型的烷基铵盐)；多羟基醇如山梨醇、甘油、己烷三醇、丙二醇、己二醇及类似物；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)；泛醇(包括D-、L-及D，L-型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；以及下列结构的乙醇胺(HOCH2CH2)xNHy，式中x＝1～3，y＝0-2，x+y＝3，及其混合物；上述皂包括非挥发性的、在水中的溶解度至少50％的有机物质；上述水溶性的有机物质至少50％溶于水；上述水及上述类脂物主要在上述开筛孔晶体网络的间隙内；上述皂条组合物的类脂物沉积值(LDV)至少为3至约1000。
9.权利要求8的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中，上述水溶性的有机物质的分数是约3～20份(基于上述皂条的重量)；以及上述有机物质选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺，以及其混合物；上述类脂物是约15～25份(基于皂条的重量)；以及上述合成表面活性剂是约15～30份(基于皂条的重量)；上述皂以约15～25份的含量存在以及上述皂基本是C12-C18羧酸(其中至少50％是C12或C14)；至少75％上述类脂物(基于上述类脂物的重量)选自凡士林、微晶蜡、矿物油或聚癸烯及其混和物；以及0～25％的上述类脂物(基于上述类脂物的重量)选自聚二甲基硅氧烷或烷基聚硅氧烷及其混合物；以及上述水优选以约15～35份的含量存在；上述类脂物的份数优选是约15～25份(基于组合物的重量)，至少75％的上述类脂物选自凡士林、微晶蜡、矿物油或聚癸烯；以及上述类脂物的弹性模量(G′)在1赫兹下35℃测定为1,000～80,000达因/cm2，粘滞模量(G”)在1赫兹35℃测定为500～300,000达因/cm2；以及上述皂条含约0.1～10份的聚合的、非离子的、阳离子的或疏水改性的聚合的皮肤感觉助剂，选自分子量为1,000～3,000,000的阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖类、来自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阳离子和非离子均聚物、阳离子和非离子纤维树脂；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；阳离子的聚链烯和乙氧基聚链烯亚胺以及其混合物；上述聚合的、非离子的或阳离子的聚合的皮肤感觉助剂的份数优选是约0.25～3份重量分数，优选选自下列物质羟丙基瓜耳胶、瓜耳胶羟丙基三甲基氯化物、聚季铵3、5、6、7、10、11和24及其混合物。
10.一种起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5到小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(b)约10～50份刚性的半连续的、联锁的开筛孔晶体网络结构，基本由选自至少有75％饱和烷基链的脂肪酸皂的脂肪酸皂料构成；上述烷基链选自有8～22个碳原子的链，及其混合物；以及(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；其中，上述水和上述类脂物主要位于上述的开筛孔晶体网络的间隙内；上述的皂条组合物的类脂物沉积值为至少约3～1000以及上述皂条含0.1～50份其它成份，选自约0.5～5份钾皂；约0.5～5份烷氧基化的铵盐和/或烷基铵和/或烷氧基化的脂肪铵和/或聚乙氧基化的胺皂；约0.5～15份钙皂；约0.5～50份微粒的水不溶性物质，选自碳酸钙和滑石；约0.5～25份硅铝酸盐粘土和/或其它粘土；上述硅铝酸盐和粘土选自沸石、高岭土、高岭石、膨润土、多水高岭土、烧结的粘土、伊利石(illite)及硅镁土；约0.5～25份糊精、玉米和小麦淀粉；约0.1～15份盐和盐的水合物及其混合物；以及其中上述盐及盐有水合物的阳离子选自钠、钾、镁、钙、铝、锂、铵离子、烷氧基化的铵根、烷基铵根、烷氧基化的脂肪胺、聚乙氧基化的胺；以及上述盐和/或盐的水合物的阴离子选自氯离子、硫酸根离子、羟乙磺酸根离子、溴离子、硅酸根离子、磷酸根离子、焦磷酸根离子、多磷酸根离子、偏硼酸根离子、四硼酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子、磷酸氢根离子、硫酸甲酯根离子以及1～6个(或以下)碳原子的单及多羧酸根；约0.1～1份增白助剂；约0.1～2份香精或香料；约0.1～5份螯合剂、防腐剂或抗真菌/抗微生物/抗细菌剂。
11.一种起泡的皮肤清洁皂条组合物包括(基于皂条组合物的重量分数)(a)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂，选自有机类脂物类，根据其具有约5至约小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)定义是疏水性的；以及其混合物；(b)约10～50份刚性的半连续的、联锁的开筛孔晶体网络结构，基本由单及二羧酸脂肪酸皂料构成，该皂料选自单及二羧酸脂肪酸皂以及上述皂与单和二羧酸的脂肪酸的混合物；上述脂肪酸皂料至少有75％的饱和烷基链；上述烷基链选自8～22个碳原子的链以及其混合物；上述皂与上述脂肪酸的比例为1∶3～10,000∶1；(c)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(d)约10～50份水；其中，上述水和上述类脂物主要在上述开筛孔晶体网络的间隙内；上述皂条组合物有类脂物沉积值为至少3到约1000。
12.权利要求1的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中上述类脂物在35℃的剪切指数为0.1～0.5，在35℃稠度K为10～3,000泊；上述类脂物优选具有弹性模量(G′)在1赫兹和35℃测量为25～100,000达因/cm2以及粘滞模量(G”)在1赫兹和35℃测量为25～500,000达因/cm2；上述弹性模量(G′)更优选是在5,000～50,000达因/cm2之间，粘滞模量(G”)更优选是在5,000～100,000达因/cm2之间。
13.权利要求2的起泡的皮肤清洁皂条组合物，其中上述类脂物是约12～25份(基于皂条组合物的重量)；上述类脂物的K值为50～2,000泊；至少70％的上述类脂物由选自凡士林、矿物油、微晶蜡、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡的类脂物构成；其余部分选自棕榈酸异丙酯、蓖麻酸十六烷酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷酯、羟基化的甘油乳酯及其混合物；以及其中上述水构成水相，其中20～95％的上述水相是水；上述水与上述类脂物份数的比例优选是大于1∶1；上述水是15～35份；上述水相和上述类脂物构成水包类脂物乳液，包封在上述联锁的开筛孔晶体网络内；上述皂条在受到Lipid Stability Centrifuge Test(类脂物稳定性离心试验)时，产生不稳定的水包类脂物乳液。
全文摘要
本发明涉及一种个人的皮肤增湿和清洁皂条组合物，在同一条皂中同时包括皮肤清洁剂和脂肪性的增湿剂，在洗澡或淋浴过程中在使用者的皮肤上实际沉积一有效量的类脂物。本发明的皂条组合物包括(1)约5～40份脂肪性的皮肤增湿剂；(2)约10～50份刚性的晶体骨架网络结构，基本由所选择的脂肪酸皂或上述皂与所选择的脂肪酸的混合物构成；(3)约1～50份起泡的合成表面活性剂；以及(4)约10～50份水。本发明的皂条可以提供良好的清洁、泡沫及良好的感觉以及令人惊奇地通过类脂物沉积在使用者的皮肤上而提供脂肪性的增湿好处。本发明的皂条组合物是固体的并且在宏观规模上是均相的。
文档编号A61K8/73GK1145026SQ95192394
公开日1997年3月12日 申请日期1995年3月1日 优先权日1994年3月30日
发明者马克·L·卡彻, 尼古拉斯·W·吉尔里, 马库斯·W·埃文斯, 斯蒂文·K·赫奇斯, 约瑟夫·A·小埃尔哈德, 詹姆斯·R·施瓦茨, 戴维·J·韦斯伯格 申请人:普罗克特和甘保尔公司