专利名称：一种治疗多种中晚期癌症的药物的制作方法
技术领域：
本发明是一种用于治疗多种中晚期癌症的药物，具体说是一种以传统中草药制成的抗癌中成药，属于中药学领域。
迄今为止，在世界范围内，人们尚未找到对抗恶性肿瘤的有效手段，恶性肿瘤已成为严重威胁我国人民健康和生命的主要疾病之一。目前全世界52亿人口，每年新发癌症患者700万，癌症死亡人数为500万。我国11亿多人口中，每年有160万新发癌症患者，130万人死于此症。在城市恶性肿瘤是各种疾病死亡的第一位，乡村恶性肿瘤死亡上升至第二位。肺癌、肝癌、乳腺癌等癌瘤近一二十年发病率继续在上升。据世界银行测算，我国1990年肿瘤造成的损失转换成间接经济损失高达1400亿元。然而，尽管恶性肿瘤已成为人类致死的第1或第2位原因，但肿瘤的防治研究进展已使肿瘤患者的1/3有根治希望。由于现今诊疗技术的不断进步，可以预料在21世纪人类必将攻克恶性肿瘤。
现有治疗恶性肿瘤的方法有手术、放疗、化疗、免疫治疗及中药等治疗。这些治疗方法迄今为止都不完善，其疗效亦受许多因素影响。
手术及放疗已有很长的历史，是治疗恶性肿瘤的两个重要手段，对癌肿这一全身性疾病，特别是肿瘤的多点起源和早期的扩散转移，常使手术或放疗受到限制，因而有必要寻求有效的全身治疗方法加以解决。
随着对肿瘤研究的不断发展，人们对恶性肿瘤的生长规律逐渐有所认识，某些恶性肿瘤特别是未分化癌，在病理早期，就已有可能发生转移，最近的研究结果表明，即使I期乳腺癌患者，仍有约30％病人可在其血流中发现游离的癌细胞，这些癌细胞只要条件适宜，就有可能在体内定居而形成转移灶。因此单纯手术或放射治疗原发灶，并不能保证病人长期生存，因为这时病人体内可能还有相当数目的癌细胞存在，甚至可能已形成转移灶，只是由于病灶体积较小，还不易马上被发现。这就不难理解为什么单行手术或放疗的病人不久又会复发或转移。因此，为了达到根治肿瘤的目的，有必要进一步采用化疗。
化疗虽只有四、五十年的历史，但它是一种全身性的治疗方法，简便易行，适于普及和推广，故发展较快，如恶性程度较高，生长快，转移早的绒癌，单用化学药物治疗可使70％的病人获得治愈；根本无法用手术或放疗的急性淋巴细胞白血病患者化疗可使50％以上的病人缓解，一部分病人虽无客观疗效，但可使肿瘤稳定或延缓发展，减轻症状，延长生存。对已用手术或放疗的病人再给予化疗药物治疗可弥补其不足，减少复发或转移。
但是，化疗对大多数实体癌疗效不明显，多数无效，而且化疗本身还有不少缺点。对肿瘤细胞无选择作用，在杀伤肿瘤细胞的同时，亦能杀伤正常细胞，给机体的正常组织器官，特别是骨髓和消化道造成功能性或器质性的损伤，如使用不当，毒性反应较为严重。
近年来免疫型药物普遍受到重视。免疫型药物不足以控制较大量的癌细胞，但其副作用不大，可长期应用，当癌细胞总数较少时，能加以控制，一般在手术或放疗前后应用免疫药物，有可能降低复发率，延长缓解时间。
祖国医学对肿瘤早有认识，用中医中药治疗恶性肿瘤已有一千多年历史。中医药学与西医比较有许多特色，西药的抗癌作用较快，但其毒副作用给广大患者带来了巨大的痛苦，中药的抗癌作用比较缓慢，但疗效巩固，毒副作用小，易于被广大患者接受。
本发明的目的是提供一种能有效治疗多种中晚期癌症的中药。
本发明药物的组成如下浙贝母3-8重量份莪术1-5重量份海藻1-5重量份白花蛇舌草25-50重量份夏枯草3-10重量份三棱1-5重量份昆布3-10重量份水红花子1-5重量份郁金1-5重量份小蓟3-10重量份皂角刺2-8重量份山豆根25-50重量份蚤休1-5重量份红藤2-8重量份天门冬3-10重量份穿山甲3-10重量份三七8-15重量份败酱草1-5重量份旱莲草1-5重量份上述的药物组合物可以按照常规的中药制剂方法制备成临床上常规的制剂，例如，颗粒剂、丸剂、膏剂、口服液、片剂、混悬剂、注射剂等。
本发明药物颗粒剂的制备方法是将以上配方药物按比例加水煮提二次，加水量以没过药面为度，每次煮沸后煎煮40分钟，收集煮提液，合并浓缩呈流膏状，向流浸膏中加入糊精，可溶性淀粉，糊精加入量为流膏量的1/2，可溶淀粉按1∶1投入，混合均匀，用颗粒机制粒，在不超过80℃的温度下烘烤干，整形，包装，即得。
本发明药物在治疗肿瘤方面，主张辨证论治，强调整体观念，考虑直接杀伤作用。能增强机体的免疫力，抑制癌细胞的发展。
运用本发明的抗癌中药对晚期癌症560例进行治疗，并进行了疗效观察。
1.疗效判断标准实体瘤疗效标准(1)可测量的病变完全缓解可见的病变完全消失，超过一个月。
部分缓解肿块缩小50％以上，时间不少于4周，测量可采用双径测量或单径测量。
无变化肿块缩小不及50％或增大未超过25％。
进展一个或多个病变增大25％以上或出现新病变。
(2)不可测量的病变完全缓解所有症状、体征完全消失至4周。
部分缓解肿瘤大小估计减少≥50％至少4周。
无变化病情无明显变化至少4周，肿瘤大小估计增大不到25％减少不足50％。
进展新病灶出现或原有病变估计增大≥25％。
2.治疗结果560例病人中，完全缓解16例，占2.86％；部分缓解394例，占70.35％；稳定102例，占18.21％；病变进展48例，占8.57％；总有效率为73.21％。治疗中充分体现了辨证施治的原则，根据病体邪正变化，痰浊、瘀血等程度及临床证状，随症调整“晚癌康”的用量，加减用药。部分中晚期病人，疼痛症状剧烈，本药有较好的止痛作用，有疼痛症状的387例中，两周内疼痛完全缓解249例，占64.34％。经中国中医研究院中药研究所作的急性毒理试验表明，该药无急性毒性反应。
实施例处方组成浙贝母6克莪术3克海藻3克白花蛇舌草30克夏枯草6克三棱3克昆布6克 水红花子3克 川郁金3克小蓟6克 桔梗3克 皂角刺5克山豆根30克蚤休3克 红藤5克天门冬6克 穿山甲6克三七10克败酱草3克 旱莲草3克制法将以上药物加水没过药面，煎煮二次，每次开锅后煮提40分钟，收集两次煮提液，合并，浓缩到呈流膏，向流膏中加入流膏量1/2的糊精，再按流膏与可溶性淀粉之比为1∶1的比例加入可溶性淀粉，混合均匀，用颗粒机制粒，80℃烘干，整形，包装，即得。
权利要求
1.一种治疗多种中晚期癌症的药物组合物，其特征在于它由下列组分组成浙贝母3-8重量份莪术1-5重量份海藻1-5重量份白花蛇舌草25-50重量份夏枯草3-10重量份三棱1-5重量份昆布3-10重量份水红花子1-5重量份郁金1-5重量份小蓟3-10重量份皂角刺2-8重量份山豆根25-50重量份蚤休1-5重量份红藤2-8重量份天门冬3-10重量份穿山甲3-10重量份三七8-15重量份败酱草1-5重量份旱莲草1-5重量份
2.根据权利要求1的药物组合物，其特征在于它由下列组份组成浙贝母6克莪术3克 海藻3克白花蛇舌草30克 夏枯草6克 三棱3克昆布6克 水红花子3克 川郁金3克小蓟6克 桔梗3克 皂角刺5克山豆根30克 蚤休3克 红藤5克天门冬6克穿山甲6克三七10克败酱草3克旱莲草3克
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其特征在于它含有常用的药物赋形剂。
4.根据权利要求1或2的药物组合物，其特征在于它的药物剂型是临床上的常规药物剂型。
全文摘要
本发明公开了一种用于治疗多种中晚期癌症的药物，它含有浙贝母、莪术、海藻、白花蛇舌草、夏枯草、三棱、昆布、水红花子、郁金、小蓟、皂角刺、山豆根、蚤休、红藤、天门冬、穿山甲、三七、败酱草、旱莲草。
文档编号A61P35/00GK1144679SQ96106309
公开日1997年3月12日 申请日期1996年6月5日 优先权日1996年6月5日
发明者尚红鹰 申请人:尚红鹰