专利名称：用于改善哺乳动物智力机能的组合物的制作方法
发明名称用于改善哺乳动物智力机能的组合物发明领域本发明涉及一种用于改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的组合物。具体地说，本发明的组合物通过发挥其提高集中能力、增长短期和长期记忆时间、改善学习能力、语言和回忆的缺陷和全面改善智力机能的作用，从而被良好地用于改善短期记忆、长期记忆和注意时间，但它的用途并不限于这些。
背景技术：
已知Brahmi草药具有记忆增强活性。本文所述的Brahmi草药是一种草药组合物，由假马齿苋(Becoppa monnieri)和/或积雪草(Centella asiaticia)的整株植物、植物部分，或提取物组成，这二种植物被发现生长在整个印度热带区域的潮湿气候环境中。在雅鲁藏布江、阿萨姆和孟加拉省流域的产量最高。同时已知可以对假马齿苋/积雪草进行处理得到水、水-乙醇或乙醇提取物，且该草药本身或任何一种上述的提取物可以被用于记忆增强。但是，使用上述提取物或草药的缺点在于它含有大量的苦味物质和其它一些产生负作用的不必要组分，例如生物碱的存在会抑制组织呼吸和改变血压；甾体的存在会抑制免疫能力；raisins的存在会改变死亡率，并且为获得疗效所需的草药的量很大。这些草药也随各种参数即区域、气候等的不同而具有不同量的活性物质。因此不仅不能对其进行给药而且很难对其疗效进行评价。
也已知积雪草提取物可通过提高亲精神疗效而被用于语言记忆的的增强。
在现有技术中也已知草药菖蒲和菖蒲的提取物可用于增强记忆。但是，现有技术中已知的这些提取物含有数量约为500-700ppm的β-细辛脑。已知菖蒲的缺陷在于含有具有致癌的β-细辛脑。在印度西北部的喀什米尔、旁蔗普、Himachal Pradesh和Madhya Pradesh可见菖蒲。
灯油藤(Celestrus paniculatus)油的提取物用于减少头脑的过度活跃，从而使神经保持信息处理以改善记忆。
记忆是受多种因素即焦虑、反射、神经元介质紊乱调控的复杂过程，尤其是乙酰胆碱(acetylecheline)包括5-羟色胺(seroyrotimine)负责调控记忆。
营养不良，尤其是碘缺乏、蛋白质缺乏也对记忆的调节起到重要的作用。
到目前为止，没有人为了全面改善智力机能而对上述这些草药即Brahmi(假马齿苋和积雪草)、菖蒲和灯油藤油的组合效果进行过任何研究。
到目前为止，上述每一种草药单独地用于增强普通记忆，即不具有特殊的适应症。也没有进行过或公开过对上述每种草药的作用方式进行评估的研究。结果，这些草药对某些特殊的记忆弱者在特定方面的效果不理想。例如，由于高度焦虑、进攻性而致记忆力低下的儿童，Brahmi对这些儿童的记忆不具有任何显著的效果。类似地，菖蒲的特点是增加蛋白质的合成因此提高神经元的机能从而保持/增加信息/保留时间。本发明者首次创建性地提出采用单一草药给药不能治疗或适度地改善记忆障碍。作为这些发现的结果，本发明提供了目前可以给药并成功地调整由于许多不同原因造成的记忆障碍的草药组合物。
因此，本发明的目的是提出一种高效的组合物，该组合物通过阻止乙酰胆碱的损失、提高神经元保留信息的能力、降低儿茶酚胺水平而降低大脑神经元的过度兴奋，调节大脑中5HT而减少情绪波动，从而全面改善智力机能即长期记忆、短期记忆、注意时间及其记忆力、记忆保留、回忆和语言缺陷。
本发明的第二目的在于防止菖蒲中β-细辛脑的数量大于5ppm，从而使该组合物更为安全和没有副作用。
本发明及其详述为实现该目的，本发明提供了一种用于全面改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的高效草药组合物，其特征在于它使用从Brahmi草药和至少一种选自菖蒲和灯油藤油的草药提取的植物活性物质。
所说的以10ml/11gms的剂量全面改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的高效草药组合物，其特征在于它使用以下量的从Brahmi草药和至少一种选自菖蒲和灯油藤油的草药提取的植物活性物质Brahmi草药-约100-500mg菖蒲 -约7.5-35mg灯油藤油 -约0.02-0.2ml剩余量，添加剂选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂。
本组合物具有出色的全面改善智力机能的特点，例如，由于高度焦虑和进攻性而致记忆力低下的儿童，该组合物中的积雪草将减少5-羟色胺素从而减少焦虑，而该组合物中的灯油藤油将减少儿茶酚胺从而减少进攻性并同时使该组合物中的其它组分活化，并全面地改善智力机能。
该草药提取物的剂型为粉剂、液体制剂或糊剂，其用量取决于该组合物中所含干粉。
Brahmi草药提取物可以从假马齿苋或积雪草或它们的组合获得。
以下草药原料的优选范围为假马齿苋-约150-300mg积雪草 -约25-200mg菖蒲-约8-20mg灯油藤油-约0.04-0.15ml该组合物中所用的假马齿苋和积雪草的优选含约15-25％的皂甙。
所用菖蒲优选含有约40-55％的甙和小于5ppm的β-细辛脑。
该假马齿苋和积雪草提取物为水-乙醇提取物该菖蒲提取物为该草药根茎(Rhizone)的水-乙醇提取物，并且提取技术可以采用除去β-细辛脑以得到菖蒲或β-细辛脑的含量小于5ppm的提取物，而提取物中β-细辛脑的含量采用FDA，USA推荐的气相色谱层析法进行测定。
该灯油藤油的提取物为油提取物。
该组合物中所用的假马齿苋提取物可以由已知的方法制备或者由以下方法制得对假马齿苋的乙醇提取物进行回流，浓缩至固体含量约为50-70％，在50-90℃下真空干燥回流物，用有机溶剂优选为氯仿处理该干燥物以除去可溶性组分，然后精制不溶组分而得到无苦味的富甙组分。
该组合物为粉剂、片剂、胶囊、糖浆或悬浮液剂型，并且可以被任何一种已知的载体如饼干/点心运送。
如果该组合物的剂型为片剂、胶囊或粉剂，则首先将灯油藤油吸收到二氧化硅气凝胶或任何其它合适的已知吸收剂介质中，并相应地加以使用。
一般认为该组合物中的向精神组分通过发挥其提高精神集中能力、增长注意时间、改善学习能力和全部智力机能的作用，从而改善短期记忆、长期记忆和注意时间。
目前有资料表明该组合物中存在具有改善亲精神疗效的积雪草，它负责改善如短期、长期记忆和集中能力这些记忆方面。已知假马齿苋有效地改善这些方面，因此认为积雪草的存在协同其中的假马齿苋对这些智力方面的改善。由于积草和假马齿能彼此协同，因此当这两种组分共存时每一种组分的活性都得到了确认，并且试验表明如果这两种组分共存在于该组合物中，则记忆方面得到更好水平的提高。也就是说，同时获得了向精神和亲精神特性，并且根据这些方面所要求提高的程度，可以只使用其中的某一成分。因此，根据本发明的一个实施方案，该组合物只包括假马齿苋。根据其它的要求更高的全面提高记忆的水平的实施方案，该组合物含有假马齿和积雪草。
Shatparvika提取物含有菖蒲并且其中存在的甙的范围约为35-65％。优选菖蒲中甙的含量约为40-55％，但该含量并不意味着对本发明范围的任何限定。而且，菖蒲中β-细辛脑不应超过5ppm。菖蒲负责回忆和头脑中储存信息的表达。该提取物为草药菖蒲的水-乙醇提取物，并可以采用提取技术除去β-细辛脑以得到菖蒲或β-细辛脑的含量小于5ppm的提取物，而提取物中β-细辛脑的含量采用FDA，USA推荐的气相色谱法进行测定。
目前有资料表明该组合物中存在Shatparvika或菖蒲。如本文以上所述，Shatparvika的作用是改善回忆和表达特性。但是，如果不要求这些特性，则该组合物不需要含有Shatparvika。
本发明中所用的Vadangul提取物包括灯油藤油提取物。
对于每10ml的糖浆剂型的该草药组合物来说，该组合物含有约100-500mg优选为150-300mg的假马齿苋。如果该组合物中假马齿苋的含量少于150mg，则对该组合物的功效产生负面作用，无法获得希望的效果。如果该组合物含有大于300mg的假马马齿苋，则并不会获得额外的活性。实际上，如果该组合物含有过高量的假马齿苋，如高于2000mg，则会观察到有胃刺激。
对于每10ml的该组合物来说，大约存在10-500mg的积雪草。优选该组合物含有约25-200mg的积雪草。这种组合物也可以含有约7.5-25mg优选为8.0-20mg的菖蒲。该组合物含有约0.02-0.20ml优选约为0.04-0.15ml的灯油藤油。
该组合物可以是粉剂、片剂、胶囊、糖浆或悬浮液剂型。优选通过本发明的方法制备假马齿苋的乙醇或水-乙醇提取物，后文描述将该方法应用于该组合物中，由此除去其中的苦味成分。一个具体和有用的应用是关于糖浆剂，必须除去苦味。即使该组合物为粉剂或片剂，优选在该组合物中使用本发明的方法制得的假马齿苋的提取物。但是，由于苦味在粉剂、胶囊和片剂中仍可以被忍受，可以使用已知的含有充足浓度活性组分的假马齿苋和积雪草提取物。
如本文以上所述，已知获得了假马齿苋和积雪草的水、水-乙醇或乙醇提取物。虽然根据本发明，上述的每一种提取物都含有甙，但起始物质包括了假马齿苋和积雪草的乙醇提取物，这些提取物被回流至草药被提取完全，从而得到一种含甙和其它化合物的提取物，而这些化合物中的某些为苦味物质和不必要组分。
将回流物在真空条件下浓缩至固体含量约为50-70％，操作温度为50-70℃。将浓缩产物在约50-90℃下干燥。已发现，采用更高温度将会破坏或改变可口性以及该提取物所含的活性甙。干燥步骤在真空和温度约为50-90℃的条件下于转鼓式或厢式干燥器中进行，优选干燥温度为50-70℃以防止对可口的甙的热破坏并获得该提取物的粉剂。可选择在喷雾干燥器中进行喷雾干燥。进行干燥步骤的时间约为40-120秒，优选约为60-80秒。如果干燥步骤是在转鼓式或厢式干燥器中进行的，则在干燥步骤之后进行碾磨步骤。如果采用喷雾干燥，则操作温度应优选为70-80℃。
将干燥提取物溶于溶剂即氯仿的步骤。不溶于氯仿但溶于其它溶剂的提取物不是优选使用的提取物，因为该提取物中存在的苦味成分也溶于这些除氯仿以外的溶剂中。因此，溶解步骤优选在氯仿中于常压下进行，从而获得可溶组分和不溶组分。将可溶组分弃去，并对不溶性组分重复该工艺以对其进行精制。
将不溶组分进行过滤并在约50-70℃下真空浓缩，然后在不超过70℃的温度下干燥。
干粉精制的步骤，该步骤包括第一步是将该粉末溶于水得到可溶性组分。将该可溶性组分过滤并真空浓缩至约50-70％的固体。
优选精制包括第二步，其中，将精制的第一步所得的浓缩固体溶于乙醇得到溶于乙醇的组分和另一种不溶组分。将该溶于乙醇的组分在50-70℃下真空浓缩得到固体含量约为50-70％的浓缩粉。
精制步骤包括第三步骤，在该步骤中，将该溶于乙醇的组分溶于丙酮得到含有溶于丙酮的物质的第一组分和另一种不溶于丙酮而含有除去苦味的富含甙的第二组分，同样将该组分进行浓缩，最后在约50-70℃下干燥。干燥步骤可以在各个精制步骤之后进行，或在精制的第三步骤以后进行。
参照以下实施例对本发明进行描述。
实施例I10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约120mg的假马齿苋的乙醇提取物-约15mg的积雪草提取物-约15mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物-约0.03ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
研究表明可观察到有益的效果但在少数智力缺陷情况下效果较低。
注意时间、短期和长期记忆以及整个智力机能有显著地改善，而安慰剂治疗组相对来疗效程度较低(p＜0.05)。
p＝统计学上的显著性程度。
实施例II
10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约250mg的假马齿苋的乙醇提取物-约40mg的积雪草提取物-约22mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物-约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生的处方而加大剂量。
根据研究表明，与实施例I一样，观察到在一些参数方面得到比安慰剂治疗组更为显著的改善(p＜0.001)。
如果将这两个系列的结果与安慰剂治疗组比较，发现组实施例II所给剂量会取得最佳的效果。
第二实施例的剂量具有统计学意义上的高显著性效果。
实施例III10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约250mg的假马齿苋的乙醇提取物-约40mg的积雪草提取物-约22mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
根据研究发现与实施例I一样，观察到在某些参数方面获得比安慰剂治疗组更为显著的改善(p＜0.001)。
如果将这两个系列的结果与安慰剂治疗组比较，则发现实施例III所给出的剂量会取得最佳的效果。
实施例III的剂量具有统计学上的高显著性效果。
实施例IV10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的假马齿苋的乙醇提取物-约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲的乙醇提取物-约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童 约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
该组合物表现出显著地改善向精神的特性。但是，其改善程度比组合物II要小。如果不含积雪草，则不能鉴定出其具有亲精神活性。
但是，该组合物有利于短期记忆、长期记忆和改善注意时间。
观察到的显著性程度为p＜0.02。
实施例V10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的假马齿苋的乙醇提取物-约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲的提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
该组合物表现出显著地改善向精神的特性。但是，其改善程度比组合物II要小。如果不含积雪草，则不能鉴定其出具有亲精神活性。
但是，该组合物有利于短期记忆、长期记忆和改善注意时间。
对回忆和语言机能的改善显著。
观察到的显著性程度为p＜0.02。
实施例VI
10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的积雪草提取物-约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲的提取物-约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童 约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
尝试不含有假马齿苋的组合物，发现亲精神特性显著，从而改善了过度活跃，进而观察到其对EEG的α活性的改善。对回忆和语言机能的改善显著。
实施例VII10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的积雪草提取物-约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲的提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童 约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
尝试不含有假马齿苋的组合物，发现亲精神性能显著，从而改善过度活跃，进而观察到其对EEG的α活性的改善。对回忆和语言机能的改善显著。
实施例VIII10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的假马齿苋的乙醇提取物-约40mg的积雪草提取物-约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童 约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
尝试不含有菖蒲的组合物。在3个月的治疗以后，发现其向精神和亲精神特性得到显著增强。该组合物的回忆机能显著地低于组合物I。
实施例IX10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的假马齿苋的乙醇提取物-约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童 约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
如果只给予假马齿苋和灯油藤油，在所有的病例中几乎观察到了显著的向精神。对过度活跃的效果最小且记忆的机能也较低。
实施例X10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分-约200mg的积雪草提取物-约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
剂量五岁以下儿童约5ml-每天两次大于五岁的儿童包括成人 约10ml-每天两次可根据疾病的严重程度或根据医生处方而加大剂量。
在将上述组合物持续地给药以后观察到了显著的向精神的特性。对过度活跃也有改善但对回忆机能的效果最小。
实施例XI将全株植物的brahmi草药(假马齿苋/积雪草)干燥，在无菌钢锅中用无/水乙醇进行提取。将四份乙醇与一份草药混合并将该物质回流10-12小时。重复该工艺6次直至草药被完全提取。将上述6份提取物浓缩至约80％固体的糊状物。该操作在真空下进行并回收溶剂。在真空转鼓式干燥器中于减压和温度约为50℃条件下干燥该物质。所得到的粉用纯氯仿提取(6次)以除去生物碱和油。对生物碱进行鉴定试验。将该物质过滤并将不溶于氯仿的组分浓缩至约含70％的固体。在真空转鼓式干燥器中将剩余物干燥。将干燥粉溶于6倍量的蒸馏水中并过滤。将上层清液于真空下减少至约80％的固体并溶于无水乙醇。将溶于乙醇的组分于真空下减少至约80％的固体并将其溶于约4倍量的丙酮。将不溶于丙酮的组分于转鼓式干燥器中干燥。干粉为富甙组分和除去苦味的Brahmi草药的提取物。对皂甙(三萜甙)进行鉴定试验和定量分析。该组分的皂甙含量约大于15％到20％。
如果是片剂、胶囊或粉剂，首先将灯油藤油吸收到二氧化硅气凝胶或其任何其它合适的已知吸收介质中，并相应地加以使用。
如果组合物的剂型为饼干或点心，则各单元应含有上述实施例所指的活性成分。
所述和所要求的组合物是以草药提取物粉剂和灯油藤油剂为基础的。但是，如果将该组合物制成液体制剂，所述的提取物也可以用于糊/液态剂型，并且其数量根据上述组合物中干物质含量计算。
采用吐温-20或任何已知的乳化剂将灯油藤油带入水溶相。
ml到mg的转化1ml×0.93＝0.93gm0.93gm×1000＝930mg工业应用上述的组合物用于治疗智力性缺陷的疾病如低胆碱能活性、低水平蛋白质合成、高水平的儿茶酚、头脑中5HT的异常功能、低IQ水平即70-50和由以下因素造成的智力迟缓-母亲的健康-遗传疾病-染色体疾病-母方的疾病-贫血-心肺疾病-出血和高血压-营养不良等等。
权利要求
1.一种用于全面改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的高效草药组合物，其特征在于它使用从Brahmi草药和至少一种选自菖蒲和灯油藤油的草药提取的植物活性物质。
2.一种以10ml/11gms的剂量全面改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的高效草药组合物，其特征在于它使用以下量的从Brahmi草药和至少一种选自菖蒲和灯油藤油的草药提取的活性植物物质Brahmi草药 -约100-500mg菖蒲 -约7.5-35mg灯油藤油 -约0.02-0.2ml还可以有剩余量的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
3.权利要求1或2所述草药组合物，其中，该草药提取物的剂型为粉剂、液体制剂或糊剂，其用量取决于该组合物中所含的干粉。
4.权利要求1或2所述的草药组合物，其中Brahmi草药提取物可以从假马齿苋或积雪草或二者的组合获得。
5.权利要求4所述的草药组合物，其中，以下草药原料的优选范围为假马齿苋 - 约150-300mg积雪草 - 约25-200mg菖蒲 - 约8-20mg灯油藤油 - 约0.04-0.15ml
6.权利要求4所述的草药组合物，其中，该组合物中所用的假马齿苋和积雪草的皂甙含量优选约为15-25％。
7.权利要求1或2所述的组合物，其中所用草蒲优选含有约40-55％的甙和少于5ppm的β-细辛脑。
8.权利要求4所述的草药组合物，其中，该假马齿苋提取物为水-乙醇提取物。
9.权利要求4所述的草药组合物，其中，该积雪草提取物为水-乙醇提取物。
10.权利要求1或2和7所述的草药组合物，其中该草蒲提取物为草药根茎的水-乙醇提取物，并采用提取技术除去β-细辛脑以得到草蒲或β-细辛脑的含量小于5ppm的提取物，而提取物中β-细辛脑的含量采用FDA，USA推荐的气相色谱法进行测定。
11.权利要求1或2和9的草药组合物，其中该灯油藤油的提取物为油。
12.权利要求4和8的草药组合物，其中，该组合物中所用的假马齿苋可以由已知的方法制备或者由以下方法制得将假马齿苋的乙醇提取物进行回流，浓缩至固体含量约为50-70％，在50-90℃下真空干燥回流物，用有机溶剂优选为氯仿处理该干燥物以除去可溶性组分，然后精制不溶组分而得到除去苦味的富甙组分。
13.前述权利要求所述的草药组合物，其中，该组合物为粉剂、片剂、胶囊、糖浆或悬浮液剂型，并且可以被任何一种已知的载体如饼干/点心运送。
14.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约120mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约15mg的积雪草提取物- 约15mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物- 约0.03ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
15.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约250mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约40mg的积雪草提取物- 约22mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物- 约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
16.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约250mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约40mg的积雪草提取物- 约22mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
17.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物- 约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
18.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
19.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的积雪草提取物- 约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物- 约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
20.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的积雪草的乙醇提取物- 约25mg的不含β-细辛脑的菖蒲提取物而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
21.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约40mg的积雪草提取物- 约0.10ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
22.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的假马齿苋的乙醇提取物- 约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
23.前述权利要求所述的草药组合物，其中，10ml的糖浆剂型的草药组合物含有以下活性成分- 约200mg的积雪草提取物- 约0.15ml的灯油藤油的提取油而剩余量来自已知的选自稳定剂、抗结块剂、调味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂和着色剂的添加剂。
24.权利要求1或2的草药组合物，其中，如果该组合物的剂型为片剂、胶囊或粉剂，则首先将灯油藤油吸收到二氧化硅气凝胶或其任何其它合适的已知吸收介质中，并相应地加以使用。
25.一种用于改善哺乳动物智力机能的方法，包括给予有效量的权利要求1或2的组合物。
26.权利要求25的方法，其中该哺乳动物为人。
全文摘要
本发明涉及一种用于全面改善儿童、成人和智力缺陷者的智力机能的高效草药组合物,其特征在于它使用从Brahmi草药和至少一种选自菖蒲和灯油藤油的草药提取的植物活性物质。
文档编号A61P9/00GK1277555SQ99801531
公开日2000年12月20日 申请日期1999年8月9日 优先权日1998年9月7日
发明者马哈拉伊·克里森·潘迪塔, 戈文德·普拉沙德·杜比 申请人:马哈拉伊·克里森·潘迪塔, 戈文德·普拉沙德·杜比