专利名称：局部施用的化妆品组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及化妆品组合物。它尤其涉及具有改进的使用时渗入(rub-in)特性和吸收特性，以及良好的增湿性、肤感、皮肤柔软性和皮肤平滑性有益效果的化妆品组合物。该组合物还在常温和高温下显示出优异的稳定特性。
现已认识到，维持整个角质层的适当的水分梯度对其功能至关重要。大多数水分(有时被认为是角质层的增韧剂)来自体内。如果湿度太低，例如在寒冷的气候里，角质层外层的水分不足以适当地使组织软化，则皮肤开始起皮和变得发痒。当整个角质层没有足够的水时，皮肤渗透性也有所降低。另一方面，皮肤外表太多的水使得角质层最终吸收3-5倍于自身重量的结合水。这使得皮肤膨胀并起皱纹从而导致皮肤对水和其他极性分子的渗透性增加大约2-3倍。
因此，需要这样一种组合物，它有助于角质层最适宜地维持其屏障和保水的功能，而不管皮肤在洗涤、工作和娱乐中可能遇到的恶化作用。
已知有许多化妆品膏霜和露组合物提供各种程度的润滑、屏障和保水(增湿)的作用。但是，它们也会破坏肤感，rub-in较差，向皮肤中的吸收慢。组合物的肤感，被消费者理解为皮肤柔软性或皮肤平滑性，与施用于皮肤上时形成膜或层的组合物的润肤剂有关。某些化妆品膏霜和露组合物具有所期望的肤感、吸收和rub-in特性，但是它们的保水性能较差。因此所期望的化妆品膏霜和露组合物的性能为良好的肤感、保水性、吸收性、rub-in和拾取(pick up)(本领域普通技术人员已知，术语“拾取”是指产品容易从容器中取出)特性。组合物的吸收、rub-in和拾取特性与其在机械压力下的物理行为有关，而物理行为受到组合物的流变曲线的影响。
因此，需要这样一种组合物，该组合物表现出改进的吸收性和优异的增湿性，以及肤感、皮肤柔软性和皮肤平滑性的有益效果。
已知多元醇脂肪酸多酯化合物用于护肤组合物。例如，EP-A-458600、EP-A-466410、EP-A-519727和EP-A-587288公开了含有用于护肤组合物的多元醇脂肪酸多酯化合物的组合物。
已知诸如异硬脂酸异丙酯、甘油单硬脂酸酯和肉豆蔻酸异丙酯的化合物用于护肤组合物以提供润肤性能。
另外，WO98/22085披露了液态多元醇脂肪酸多酯化合物与酯润肤剂一起用于护肤组合物。公开的这些组合物包括液态多酯化合物、酯润肤剂和以商标名Carbopol树脂出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和/或羧乙烯基聚合物增稠剂。
现已发现，通过将多元醇脂肪酸多酯材料与特定的润肤化合物和特定的非离子型增稠剂一起引入化妆品乳液组合物可以得到一种组合物，该组合物除了良好的肤感、皮肤柔软和皮肤平滑的有益效果之外，提供改进的吸收、隔离和保水性能。本发明组合物也提供优异的增湿性。
本发明组合物提供了改进的流变、吸收和隔离性能(除了良好的肤感、皮肤柔软和皮肤平滑性的有益效果之外)。
另一方面，本发明提供处理皮肤的化妆方法，该方法包括向皮肤上施用本发明的组合物。发明详述本发明组合物包括多元醇脂肪酸酯组分和必需的润肤组分和特定的非离子型增稠剂以及如下所述的各种任选组分。除非另外指明，所有的含量和比率以组合物的总重为基准。链长和乙氧基化度也指定以重均为基础。
本文使用的术语“皮肤调理剂”是指能够为皮肤提供诸如增湿、保湿(即保留或维持皮肤中的水或湿度的能力)、润滑、皮肤表面的可见改善、润肤、皮肤柔软及肤感改善的化妆调节效果的材料。
本文使用的术语“全熔熔点”是指用众所周知的差示扫描量热仪(DSC)技术测定的熔点。全熔熔点是基线(即比热线)与吸热峰下降边的切线的交叉点处温度。本发明中适用于测定全熔熔点的扫描温度通常为5℃/分钟。但是，应当认识到更频繁的扫描速率可以在特定环境下由本领域普通分析化学家适当确定。测定全熔熔点的DSC技术在1994年4月26日授予Letton等人的美国专利5,306,514(引入本文作为参考)中也有描述。
本发明使用的术语“非堵塞性”是指所描述的该组分不堵塞或基本上不堵塞空气和水分通过皮肤表面的通路。
本发明组合物可以用于任何适当的目的。尤其是，本发明组合物适于局部施用到皮肤上。护肤组合物尤其可以为膏霜、露、凝胶等形式。本发明化妆品组合物优选为一种或更多种油相在连续水相中的乳液形式。多元醇羧酸酯本发明组合物包括作为必需组份的多元醇羧酸酯。
本发明组合物优选包括约0.01％-约20％，更优选约0.1％-约15％，特别是约0.1％-约10％重量的多元醇酯。以组合物中油的重量计，多元醇酯含量优选约1％-约30％，更优选约5％-约20％。考虑到提供改进的皮肤柔软性和平滑性的有益效果，羧酸多元醇酯与润肤材料的重量比优选约5∶1-约1∶5，更优选2∶1-约1∶2。
这些多元醇酯衍生自多元醇自由基或多元醇部分和一个或更多个羧酸自由基或羧酸部分。也就是，这些酯含有衍生自多元醇的部分和一个或更多个衍生自羧酸的部分。这些酯也可描述为多元醇脂肪酸酯，因为术语羧酸和脂肪酸通常被本领域普通技术人员互换使用。
本发明的多元醇酯可以为液体或液体和固体的混合物，其中固体用于稠化液体多元醇酯。优选地，本发明多元醇酯包括非堵塞性液体或全熔熔点低于约30℃，优选低于约27.5℃，更优选低于约25℃的可液化的多元醇羧酸酯。本发明报道的全熔熔点通过差示扫描量热法(DSC)测定。
优选的用于本发明的多元醇多酯衍生自某些多元醇，特别是糖类或糖醇类，含有约4-约8个羟基。优选的多元醇的例子为糖类，包括单糖类和二糖类和糖醇类。含有4个羟基的单糖类的例子有木糖和阿糖以及带有5个羟基的衍生自木糖的糖醇，即木糖醇。单糖，赤藓糖对本发明不适用，因为它只含有三个羟基，但是衍生自赤藓糖的糖醇，即1,2,3,4-丁四醇，含有四个羟基因此可以使用。适用的含5个羟基的单糖为半乳糖、果糖和山梨糖。含6个-OH基的衍生自蔗糖及葡萄糖和山梨糖的水解产物的糖醇，例如山梨醇，也是适用的。可以使用的二糖多元醇的例子包括麦芽糖、乳糖和蔗糖，它们都含有8个羟基。优选的用于制备本发明中使用的多酯的多元醇选自1,2,3,4-丁四醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖和蔗糖。特别优选蔗糖。
具有至少4个羟基的多元醇原料在至少4个-OH基上被羧酸部分酯化。羧酸部分含有约2-约30个碳原子，优选约6-约24个碳原子。
在本发明优选的实施方案中，多元醇酯为液体，其中至少4个羟基被含有约8-约22个碳原子的羧酸部分酯化。此类脂肪酸的例子包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻脑酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、花生四烯酸、山萮酸和芥酸。脂肪酸可以衍生自天然存在的或合成的脂肪酸；它们可以是饱和的或不饱和的，包括位置异构体和几何异构体。为了提供优选用于本发明的液体多酯，引入多酯分子的至少约50％重量的脂肪酸应当是不饱和的。因此高度优选的液体多元醇脂肪酸酯是其中脂肪酸含有约14-约18个碳原子的那些。特别优选油酸和亚油酸及其混合物。
适用于本发明的液体多元醇脂肪酸多酯优选含有至少4个脂肪酸酯基。液体多元醇的所有羟基不必都被脂肪酸酯化，但是优选多酯含有不超过两个的未酯化羟基。最优选基本上多元醇的所有羟基被脂肪酸酯化，即多元醇部分基本上完全酯化。酯化到多元醇分子上的脂肪酸可以相同或不同，但是如上所述，为了提供流动性必须有相当大量的不饱和酸酯基。
为了说明上述观点，蔗糖脂肪酸三酯不会被优选用作本发明的液体多元醇脂肪酸多酯，因为它不含四个脂肪酸酯基。蔗糖四脂肪酸酯将是适用的，但不是优选的，因为它含有超过两个的未酯化羟基。蔗糖六脂肪酸酯将是优选的，因为它具有不超过两个的未酯化羟基。所有羟基被脂肪酸酯化的高度优选的化合物包括液体蔗糖八取代脂肪酸酯。
适用于本发明优选实施方案中的含有至少四个脂肪酸酯基的特定的液体多元醇脂肪酸多酯的非限制性例子如下葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。
适用于本发明的液体多元醇脂肪酸多酯可以通过各种本领域普通技术人员众所周知的方法制备。此类方法的例子描述于WO98/22085，其全文引入本文作为参考。
在本发明进一步的实施方案中，固体多元醇羧酸酯用于稠化如上所述的液体多元醇羧酸酯。
固体多元醇羧酸酯增稠剂具有高于约30℃的全熔熔点，优选高于约40℃，更优选高于约50℃，最优选高于约60℃。本文报道的全熔熔点通过差示扫描量热法(DSC)测定。这些固体酯能够把相对大量的液体密封在其晶体结构中。
当本文描述的组合物包含液体多元醇多酯和固体多元醇多酯的混合物时，一般通过通常在高于固体多元醇酯的熔点的温度下将两种材料简单混合在一起制备多元醇羧酸酯组份。在前述组合物中，通常，固体多元醇羧酸酯占多元醇羧酸酯组份的约0.01％-约50％，更优选约1％-约25％，最优选约2％-约20重量％。因此，液体多元醇羧酸酯占多元醇羧酸酯组份的约50％-约99.99％，优选约75％-约99％，更优选约80％-约98重量％。特别适用于多元醇羧酸酯组份的混合物为包括约82.3％的液体多元醇和约17.7％的固体多元醇的混合物(以基于多元醇羧酸酯组份的总重量的重量计)。
优选的固体多元醇羧酸多酯增稠剂为多元醇酯或多酯，其中多酯的羧酸酯基包括如下组合(a)长链、不饱和羧酸部分或长链不饱和羧酸部分和短链饱和羧酸部分的混合物，和(b)长链饱和羧酸部分，(a)∶(b)的值为从约1∶15至约2∶1，其中固体多元醇多酯的总羧酸部分重量的至少约15％，优选至少约30％，更优选至少约50％，最优选至少约60％为C20或更高级饱和羧酸部分。长链不饱和羧酸部分通常为直链并含有至少约12，优选约12-约26，更优选约18-约22个碳原子。最优选的不饱和羧酸为C18单和/或二不饱和羧酸。短链饱和羧酸通常为无支链的且含有约2-约12，优选约6-约12，最优选约8-约12个碳原子。长链饱和羧酸通常为直链且含有至少约20、优选约20-约26，最优选约22个碳原子。优选的长链饱和羧酸部分为山萮酸酯(behenate)。固体多元醇酯分子中基团(a)羧酸部分与基团(b)羧酸部分的摩尔比为约1∶15至约2∶1,优选约1∶7-约5∶3，更优选约1∶7-约3∶5。这些固体多元醇羧酸酯的平均酯化度为使得多元醇羟基的至少约2个被酯化。对于蔗糖多酯，多元醇的约7-约8个羟基优选被酯化。通常，多元醇的基本上所有(例如，至少约85％，优选至少约95％)的羟基被酯化。
本发明适用的固体多元醇羧酸酯化合物优选含有约6-约8个羟基。
除了上面讨论的那些外，其它用于固体羧酸酯的适合的多元醇的例子为季戊四醇、双甘油、三甘油、烷基苷和聚乙烯醇。
本发明用于固体多元醇羧酸酯的适合的长链不饱和的与饱和的、及短链饱和的羧酸部分的实例披露于WO96/16636，引入本文作为参考。
当然，长链不饱和羧酸部分可以单独使用或以彼此的任意比例的混合物形式使用或以与短链饱和羧酸部分的任意比例的混合物形式使用。同样，长链饱和羧酸部分可以彼此以任意比例混合使用。来自含有大量所需的不饱和酸或饱和酸的原料油的混合羧酸部分可以用作制备本发明化合物的酸部分，并公开于WO96/16636。
本发明适用的固体多元醇羧酸多酯的例子为山梨醇六酯，其中羧酸酯部分为摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯(palmitoleate)和花生酸酯(arachidate)；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分为摩尔比为1∶3的亚油酸酯和山萮酸酯；麦芽糖七酯，其中酯化羧酸部分为摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸(lignocerate)；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分为摩尔比为2∶6的油酸酯和山萮酸酯；和其中酯化羧酸部分为摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和山萮酸酯的蔗糖八酯。优选的材料为蔗糖多酯，其中酯化度为7-8，且其中脂肪酸部分为C18单-和/或二-不饱和酸和山萮酸(不饱和酸∶山萮酸的摩尔比为1∶7-3∶5)。尤其优选的多元醇酯增稠剂为蔗糖八酯，其中该分子中有约7个山萮脂肪酸部分和约1个油酸部分。润肤材料本发明组合物的第二种必需组份为选自如下通式化合物的润肤材料 其中R1为C2-C13直链或支链烷基，R2独立地选自C1-C20直链或支链烷基。
本发明优选使用的润肤剂中，R1为C6-C11直链或支链烷基，R2独立地选自C3-C16直链或支链烷基。
适用的上述类型的润肤剂包括(但不限于)异壬酸异壬酯、辛酸异癸酯、异壬酸异癸酯、异壬酸十三烷基酯、辛酸肉豆蔻酯、壬酸辛酯、异壬酸辛酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、新戊酸肉豆蔻酯、辛酸肉豆蔻酯、丙酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异丙酯及其混合物。
优选的润肤剂为异壬酸异壬酯、辛酸异癸酯、异壬酸异癸酯、异壬酸十三烷基酯、辛酸肉豆蔻酯、异壬酸辛酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯及其混合物。尤其从获得皮肤柔软性和皮肤平滑性的观点看，特别优选异壬酸异壬酯用于本发明。
存在于本发明组合物中的润肤材料的含量为组合物重量的约0.1％-约15％，优选约0.1％-约10％，特别是约0.1％-约5％。
本发明组合物的第三种必需组份为选自聚丙烯酰胺聚合物、交联聚(N-乙烯基吡咯烷酮)及其混合物的非离子型增稠剂。优选用于本发明的为聚丙烯酰胺聚合物。
通常，非离子型增稠剂的含量为组合物重量的约0.5％-约10％，优选约0.75％-约8％，最优选约1％-约5％。聚丙烯酰胺聚合物本发明组合物的非离子型聚丙烯酰胺聚合物为取代的聚丙烯酰胺，其为支化或未支化的。这些聚合物是非离子型水可分散的聚合物，其可以得自各种单体，这些单体包括未取代的或用一个或两个烷基(优选C1-C5)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。优选的是其中酰胺氮未取代或被一个或两个C1-C5烷基(优选甲基、乙基或丙基)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，例如，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺。这些单体通常公开于美国专利4,963,348(1990.10.16.授予Bolich,Jr等人引入本文作为参考)。这些共聚物可以任选地用常规中性交联剂(如二烯基化合物)制备。这种交联剂用于阳离子聚合物披露于美国专利4,628,078(1986.12.9授予Glover等人)和美国专利4,599,379(1986.7.8授予Flesher等人)，两篇专利均引入本文作为参考。这些非离子型共聚物的分子量大于约1,000,000,优选大于约1,500,000,最大达约30,000,000。优选地作为反相乳液聚合的合成结果，这些非离子型聚丙烯酰胺预分散于含有有助于提高聚丙烯酰胺水分散性的高HLB表面活性剂(HLB为约7-约10)的水不溶混性溶剂(如矿物油等)中。最优选用于本发明的是CTFA命名如下的非离子型聚合物聚丙烯酰胺和异链烷烃和laureth-7，以Sepigel 305商品名从Seppic公司得到。
用于本发明的其他聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购例子包括来自Lipo chemicals,Inc.(Patterson,NJ)的HypanSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。交联聚(N-乙烯基吡咯烷酮)可用于本发明的交联聚乙烯基(N-吡咯烷酮)包括描述于美国专利5,139,770(Shih等人，1992.8.18.颁发)和美国专利5,073,614(Shih等人，1991.12.17.颁发)的那些。这些胶凝剂通常含有约0.25％-约1％重量的交联剂，所述交联剂选自含有约2-约12个碳原子的末端二醇的二乙烯基醚和二烯丙基醚、含有约2-约600个单元的聚乙二醇的二乙烯基醚和二烯丙基醚、含有约6-约20个碳原子的二烯、二乙烯基苯、季戊四醇的乙烯基和烯丙基醚等。通常，当5％的水溶液用带#6转子的Brookfield RVT粘度仪在10 rpm25℃测定时，这些胶凝剂的粘度为约25,000 mpa.s(cps)-约40,000mpa.s(cps)。这些聚合物的可商购例子包括可从国际专用品公司(International Speciality Products)(Wayne,NJ)购买的ACP-1120、ACP-1179和ACP-1180。油相优选本发明的化妆品组合物为一种或更多种油相在水连续相中的乳液形式，每个油相包括单一的油性组份或可混溶的或均匀形式的油性组份的混合物。不同的油相含有不同的材料或各种材料的组合。本发明组合物中油相组份的总含量通常为约0.1％-约60％，优选约1％-约30％，更优选约1％-约10％，最优选1.3％-8％。
本发明组合物至少一个油相包括此前描述的多元醇羧酸酯和/或润肤材料。这些组合物优选包括至少一个硅氧烷油相。在一个优选的实施方案中，本发明组合物还加入其他油性组份以形成另一个油相。
本发明组合物优选包括，至少一个，优选恰好一个，硅氧烷油相。硅氧烷油相通常占组合物的约0.1％-约20％，优选约0.5％-约10％，更优选约0.5％-约5％。该硅氧烷油相，或每个硅氧烷油相优选包括一种或更多种硅氧烷组份。
硅氧烷组份可以为流体，包括直链、支化和环状的硅氧烷。适用于本发明的合适的硅氧烷流体包括连聚烷基硅氧烷流体、聚芳基硅氧烷流体、环状的和线性的聚烷基硅氧烷、聚烷氧基化的硅氧烷、氨基和季铵改性的硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷或聚醚硅氧烷共聚物及其混合物在内的硅氧烷。硅氧烷流体可以是挥发性的或非挥发性的。硅氧烷流体的重均分子量通常小于约200,000。适用的硅氧烷流体的分子量约100,000或更小，优选约50,000或更小，最优选约10,000或更小。优选地硅氧烷流体选自重均分子量为约100-约50,000,优选约200-约40,000的硅氧烷流体。通常，硅氧烷流体的粘度在25℃为约0.65-约600,000mm2.s-1，优选约0.65-约10,000mm2.s-1。可以借助玻璃毛细粘度仪按照Dow Corning公司测试方法CTM0004(1970年7月29日)中规定的方法测定粘度。可以用于本发明的合适的聚二甲基硅氧烷包括可以得自，例如，通用电气公司的SF和Viscasil(RTM)系列和DowCorning的Dow Corning 200系列的那些。基本上不挥发的聚烷芳基硅氧烷，例如，25℃的粘度为约0.65-30,000mm2.s-1的聚甲基苯基硅氧烷也是有用的。这些硅氧烷可以作为，例如，得自通用电气公司(General Electric Company)的SF 1075甲基苯基流体或得自DowCorning公司的556化妆品级流体。适用于本发明的环状聚二甲基硅氧烷为那些带引入约3-约7个(CH3)2SiO部分的环状结构的那些硅氧烷。
在优选的实施方案中，硅氧烷流体选自聚二甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷(decamethylcyclopentasiloxane)、八甲基环四硅氧烷(octamethylcyclotetrasiloxane)、苯基甲基硅氧烷及其混合物。
硅氧烷胶也可用于本发明。此处的术语“硅氧烷胶”是指重均分子量大于约200,000并优选约200,000-约4,000,000的高分子量硅氧烷。包括非挥发性的聚烷基和聚芳基硅氧烷胶。在优选的实施方案中，硅氧烷油相包括硅氧烷胶或包括硅氧烷胶在内的硅氧烷混合物。通常，硅氧烷胶的25℃粘度超过约1,000,000mm2s-1。硅氧烷胶包括Petrarch和其他人(包括1979年5月1日Spitzer等人的US-A-4,152,416和纽约Academic Pressl968年出版的Noll、Walter著《硅氧烷化学和技术》)描述的聚二甲基硅氧烷。其他报道的硅氧烷胶有通用电气硅橡胶产品数据表SE 30、SE 33、SE 54和SE 76。硅氧烷胶的具体例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)-(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。优选的用于本发明的硅氧烷胶是选自聚二甲基硅氧烷醇和聚二甲基硅氧烷及其混合物的分子量为约200,000-约4,000,000的硅氧烷胶。
本文硅氧烷相优选地包括作为硅氧烷胶流体混合物一部分引入组合物的硅氧烷胶。当该硅氧烷胶作为硅氧烷胶-流体混合物的一部分引用时，硅氧烷胶优选地占硅氧烷胶-流体混合物重量的约5％-约40％，特别是约10％-20％。本文合适的硅氧烷胶-流体混合物基本上由下述物质组成(ⅰ)选自聚二甲基硅氧烷醇、氟硅氧烷和聚二甲基硅氧烷及其混合物的分子量为约200,000-约4,000,000的硅氧烷；和(ⅱ)载体，其为硅氧烷流体，该载体的粘度为约0.65-约100mm2.s-1，其中ⅰ)∶ⅱ)比为约10∶90-约20∶80，且其中所述硅氧烷胶基组份的最终粘度为约100mm2.s-1-约100,000mm2.s-1，优选500mm2.s-1-约10,000mm2.s-1。
特别优选的用于本发明组合物的基于硅氧烷胶流体混合物的组份为分子量为约200,000-约4,000,000的聚二甲基硅氧烷醇胶与粘度为约0.65-100mm2.s-1的硅氧烷流体载体。该硅氧烷组份的一个例子是得自Dow Corning公司的Dow Corning Q2-1403(85％5mm2.s-1聚二甲基硅氧烷流体/15％聚二甲基硅氧烷醇)和Dow Corning Q2-1401。
适用于本发明硅氧烷油相的其他硅氧烷组份有交联聚有机硅氧烷聚合物，任选地分散于流体载体中。通常，当存在交联聚有机硅氧烷聚合物时，该聚合物与其载体(如果有)占该组合物的0.1％-约20％，优选约0.5％-约10％，更优选约0.5％-约5％。此类聚合物包括用交联剂交联的聚有机硅氧烷聚合物。合适的交联剂披露于WO98/22085。适用于本发明的聚有机硅氧烷聚合物的例子包括甲基乙烯基聚二甲基硅氧烷、甲基乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷和甲基乙烯基苯基甲基二苯基聚二甲基硅氧烷。
用于本发明的可商购的具体交联聚有机硅氧烷聚合物为Shinetsu化学有限公司以商标名KSG提供的硅氧烷乙烯基交联聚合物混合物，例如KSG-15、KSG-16、KSG-17、KSG-18。这些材料含有交联聚有机硅氧烷聚合物和硅氧烷流体的组合。用于本发明的尤其优选的、特别与有机两亲型乳化剂材料组合的材料为KSG-18。KSG-15、KSG-16、KSG-17和KSG-18的指定INCI名分别为环甲基硅酮聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、环甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和苯基三甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
适合用在本发明硅氧烷油相中的另一类硅氧烷组份包括含有至少一个聚二有机硅氧烷链段和至少一个聚氧化烯链段的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物。合适的聚二有机硅氧烷链段及其共聚物公开于WO98/22085。合适的聚二有机硅氧烷-聚亚烷基共聚物可以商标名Belsil(RTM)从Wacker-Chemie GmbH,Geschftsbereich S、以商标名Postfach D-8000 Munich 22和Abil(RTM)从Th.Goldschmidt有限公司(Tego House,Victoria Road,Ruislip,Middlesex,HA4 OYL)购得，例如Belsil(RTM)6031和Abil(RTM)B88183。用于本发明的特别优选的共聚物流体混合物包括CTFA命名为聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇的Dow Corning DC3225C。
在优选的实施方案中，油相优选包括附加的油性组份，例如选自矿物油、植物油和动物油、脂肪和蜡、脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸及其混合物的天然或合成油。这些油性组份的含量为组合物重量的约0.1％-约15％，更优选约1％-约10％。这些组份可以与硅氧烷油相形成单一相或分开的相。优选这些组分形成分开的相。适用于本发明的为，例如，蜂蜡、饱和及不饱和的脂肪醇(如山萮醇和十六烷醇)以及诸如矿物油的烃类。适用于本发明的其他例子公开于WO98/22085。本发明优选的实施方案包括约0.1％-约10重量％的描述于WO98/22085中的不饱和脂肪酸或酯。两亲型表面活性剂本发明组合物的进一步优选组份是能够在产品中或在室温或高温下将产品施用到皮肤上时形成近晶状液晶亲液性晶体(smecticlyotropic crystals)的有机两亲型表面活性剂。优选地两亲型表面活性剂能够在约20℃-约40℃的温度范围形成液晶。一旦施用产品至皮肤的过程业已完成，液晶在皮肤表面或角质层上可以不是可识别的。优选地两亲型表面活性剂的含量为约0.1％-约20％重量，优选约0.1％-约10％重量。
适用于本发明的形成液晶的两亲型表面活性剂含有亲水和亲油基并表现出在表面或界面吸附的显著趋势，即它们是表面活性的。根据它们是否在水性介质中离子化，用于本发明的两亲型表面活性材料包括非离子型(无电荷)、阴离子型(负电荷)、阳离子型(正电荷)和两性(正负电荷)。
在文献中，液晶也称为各向异性流体、物质的第四态、表面活性剂缔合结构或中间相。这些术语经常互换使用。术语“亲液性”是指液晶体系含有极性溶剂，如水。本发明使用的液晶优选为层状、六角形、棒状或多孔结构或其混合物。
用于本发明组合物的液晶相可以用各种方式鉴别。液晶相在剪切下流动，其特征在于粘度明显异于其各向同性溶液相的粘度。刚性胶(rigid gel)不像液晶那样在剪切下流动。而且，当用偏光显微镜观察时，液晶表现出可加以辨别的双折射，象，例如，平面层状双折射，而当各向同性溶液和刚性胶在偏振光下观察时，两者均显示暗色区域。
用于鉴别液晶的其他适当方法包括X-射线衍射、NMR光谱和透射电子显微镜。
一般说来，优选用于本发明的有机两亲表面活性剂可以描述为液体、半固体或蜡质水可分散的材料，该材料具有通式X-Y，其中X代表亲水(特别是非离子)部分，而Y代表亲油部分。
适用于本发明的有机两亲表面活性剂包括具有约2-约12，优选约4-约8的重均HLB(亲水亲油平衡)的表面活性剂。
用于本发明的优选的有机两亲表面活性剂的亲水和亲油性质公开于WO98/22085，其引入本文作为参考。
适用于本发明的亲水部分选自(1)通式为R-(Gly)n-OH的线性、或支化聚甘油醚，其中n为1-6的整数，R选自脂族、直链或支链、饱和或不饱和的12-30个碳原子链，羊毛脂醇的烃自由基和长链α-二醇的2-羟基烷基残基，Gly代表甘油残基；(2)聚乙氧基化脂肪醇，例如通式为R1(C2R4O)xOH的那些，其中R1为C12-C30直链或支链烷基或烯基，x平均为约0-约20，优选约0.1-约6，更优选约1-约4；(3)多元醇的单-、二-或三酯，任选地聚烷氧基化，其中多元醇优选选自糖类、C2-C6烷撑二醇、甘油、聚甘油、山梨醇、脱水山梨醇、聚乙二醇和聚丙二醇，其中聚烷氧基化的多元醇酯的每摩尔多元醇酯含有约2-约20，优选约2-约4摩尔烯化氧(特别是氧化乙烯)；(4)天然和合成的磷酸甘油酯、糖脂(glycolipids)和鞘脂类，例如脑苷脂类、神经酰胺类和卵磷脂。此处使用的术语“卵磷脂”是指磷脂材料。对本发明有用的合适的天然存在或合成的磷脂描述于WO98/22085。
适用于本发明的两亲表面活性剂的例子公开于WO98/22085，包括含C8-C30烷基和酰基的两性的、阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂。用于本发明的优选的有机两亲表面活性剂是带有如上(3)中的亲水部分，和亲油部分的那些，亲油部分选自约12-约30个碳原子的长的饱和的或不饱和的支链或直链亲油链，例如油酸的、羊毛脂的(lanolic)、十四烷酸(tetradecylic)、十六酸(hexadecylic)、lisostearylic、异硬脂酸、月桂酸、椰子油酸、硬脂酸或烷基苯基链；本发明特别优选糖酯和聚烷氧基化糖酯。适当的糖酯的制备描述于WO98/22085。
特别优选单-、二-和三-酰基糖酯及其混合物，其中酰基取代基含有约8-约24，优选约8-约20个碳原子和0、1或2个不饱和部分。在单酰基和双酰基糖酯中，其中酰基含有约8-约20个碳原子的二糖类糖(特别是蔗糖)的相应酯是特别优选的。本发明优选的糖酯为蔗糖椰油酸酯(cocoate)、蔗糖单辛酸酯、蔗糖单癸酸酯、蔗糖单月桂酸酯、蔗糖单肉豆蔻酸酯、蔗糖单棕榈酸酯、蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖单油酸酯、蔗糖单亚油酸酯、蔗糖二油酸酯、蔗糖二棕榈酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖二月桂酸酯和蔗糖二亚油酸酯及其混合物。已经发现，在本发明组合物中蔗糖椰油酸酯特别有效。在单-酰基与二-、和三-酰基糖酯的混合物中，单一和二-酰基酯优选占总糖酯混合物重量的至少约40％，更优选约50％-约95％。
其他适用于本发明组合物中的糖酯为烷基聚氧化烯糖酯，其中一个羟基被C8-C18烷基取代并且其中的糖分子上的一个或更多个羟基被酯或醚取代基代替，酯或醚取代基含有[(CH2)x-O]y部分，其中x为2-约4的整数，优选2，其中y为约1-约50的整数，优选8-30聚氧化烯取代基。本发明特别优选其中聚氧化烯取代基为含有约8-约30个聚氧乙烯基团的聚氧乙烯取代基的糖酯。其中脱水山梨醇为糖部分的此种材料可以商标名“Tweens”商购。此类混合酯可以这样制备，首先，将糖用烃基酰基卤以1∶1的摩尔比酰化，随后与相应的聚氧化烯酰基卤或烯化氧反应以提供所需的材料。二糖(特别是蔗糖)的简单聚氧化烯酯(其中聚氧化烯基团含有至多约20个烯化氧部分)是另一类适用于本发明的糖酯。此类优选的糖酯为用20摩尔氧化乙烯乙氧基化的山梨醇三油酸酯。糖酯与其他多元醇酯(如甘油酯)的混合物也适用于本发明，例如，棕榈油甘油蔗糖酯(Palm Oil Sucroglyceride)(Rhone-Poulenc)。
本发明高度优选的为基于脱水山梨醇或山梨醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯的混合物的脂肪酸酯混合物，每种情况下脂肪酸优选C8-C24，更优选C10-C20。从增湿的角度，优选的脂肪酸酯乳化剂为脱水山梨醇或山梨醇C16-C20脂肪酸酯与蔗糖C10-C16脂肪酸酯的混合物，特别是脱山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的混合物。其可以从ICI公司以商标名Arlatone 2121商购。
已经发现，有机两亲表面活性剂对本发明特别有用，因为其改善本发明组合物的稳定性和肤感。优选地，其引入组合物中的含量为约0.1％-约20％，优选约0.1％-约10％，更优选约0.1％-约8％。
本发明组合物的另外的高度优选的组份为尿素，其含量优选为组合物重量的约0.1％-约20％，更优选约0.5％-约10％，特别是约1％-约5％。
在优选的实施方案中，当存在时，油相和有机两亲表面活性剂在加入尿素前在高于有机两亲表面活性剂的克拉夫特点的温度(但优选低于约60℃)在水中预混以形成水分散体中的液晶/油。已发现将尿素与两亲乳化剂表面活性剂和多元醇脂肪酸多酯联合使用对本发明尤其有效，它在水包油护肤乳化组合物的情况下提供了优异的皮肤增湿和软化。而且，出人意料地发现，使尿素对水解降解更稳定，因此能够提高组合物的PH值。
很多种任选的组份，例如非堵塞性增湿剂、保温剂、胶凝剂、中和剂、香料、着色剂和表面活性剂，可以加至本发明护肤组合物中。
适用于本发明的保湿剂包括山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖衍生物、己三醇、甘油、甘氨酸、透明质酸、精氨酸、Ajidew(NaPCA)、水溶性聚甲基丙烯酸甘油酯润滑剂和泛醇。本发明优选的保湿剂为甘油。在本发明优选使用的还有丁二醇。从促进增湿的角度，特别优选甘油和尿素的组合。
在本发明组合物中，优选保湿剂的含量为约0.1％-约20％，更优选约1％-约15％，特别优选约5％-约15％。
适用于本发明组合物的聚甲基丙烯酸甘油酯润滑剂可以商标名Lubrajel(RTM)购自Guardian化学公司(230 MarcusBlvd.,Hauppage,N.Y.11787)。通常，Lubrajel类可以描述为甘油酸钠与甲基丙烯酸聚合物反应形成的水合物或包合物。其后，水合物或包合物用少量丙二醇稳定，接着进行所得产物的受控水合作用。Lubrajel以不同甘油酸盐聚合物比值和粘度若干等级销售。合适的Lubrajel包括Lubrajel TW、Lubrajel CG和Lubrajel MS、LubrajelWA、Lubrajel DV和所谓的Lubrajel油。
至少部分(至多达组合物重量的约5％)保湿剂可以以与颗粒交联憎水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物的掺合物形式加入，优选其自身含量为约0.1％-约10％，可以加至水相或分散相中。该共聚物对于在有助提供有效的增湿作用的同时减少光泽和控制油方面尤其有用，其在WO96/03964中有进一步详细描述，引入本文作为参考。
附加的增稠剂和胶凝剂也可优选地以约0.01％-约10％，更优选约0.02％-约2％，特别优选约0.02％-约0.5％的含量用于本发明组合物。这些附加的增稠剂的粘度(1％水溶液，20℃,Brookfield RVT)优选为至少约4000mPa.s,更优选至少约10,000mPa.s，特别优选至少50,000mPa.s。合适的附加增稠剂和胶凝剂包括多糖、树胶、聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯醇。
很多种多糖适用于本发明。“多糖”是指含有重复糖(即碳水化合物)单元主链的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限制性例子包括选自纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸丙酸纤维素羧酸酯(eellulose acetatepropionate carboxylate)、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物的那些。烷基取代的纤维素也可用于本发明。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基被羟烷基化(优选地羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化纤维素，然后用C10-C30直链或支链烷基通过醚键进一步改性。通常这些聚合物为C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。适用于本发明的烷基的例子包括选自硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、十六烷基、异十六烷基、椰油基(即衍生自椰子油醇的烷基)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基(ricinoleyl)、山萮基及其混合物的那些。在烷基羟烷基纤维素醚中，优选CTFA命名为十六烷基羟乙基纤维素(十六烷醇和羟乙基纤维素的醚)的材料。该材料由Aqualon公司以商标名NatrosolCS Plus出售。
其他有用的多糖包括含(1-＞3)个连接葡萄糖单元的线性链的硬葡聚糖，每三个单元具有(1-＞6)个连接葡萄糖。可商购的例子为Michel Mercier产品公司(Mountainside,NJ)的ClearogelTMCSll。
可用于本发明的其他附加增稠剂包括选自如下物质的材料金合欢、琼脂、藻酸铵、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙(calcium carrageenan)、肉碱、角叉菜聚糖、糊精、明胶、gellan gum、瓜耳胶、瓜耳hydroxypropyltrimonium chloride、水辉石、透明质酸、水合硅石、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜耳、刺梧桐树胶、海草(灰)、刺槐豆胶、natto胶、角叉菜胶钾(potassium carrageenan)、藻酸丙二醇酯、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。也可使用B.F.Goodrich公司以商标Carbopol树脂出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和羧乙烯基聚合物。合适的Carbopol树脂描述于WO98/22085。
用于本发明的其他附加的增稠剂和胶凝剂还包括烷基乙烯基醚和马来酸酐的交联共聚物。在这些共聚物中，乙烯基醚的通式表示为R-O-CH=CH2，其中R为C1-C6烷基，优选R为甲基。优选的交联剂为C4-C20二烯，优选C6-C16二烯，最优选C8-C12二烯。特别优选的共聚物为由甲基乙烯基醚和马来酸酐制得的共聚物，其中该共聚物已经用癸二烯交联，当稀释为pH7的0.5％水溶液时，该聚合物用Brookfield RTV粘度仪(#7转子，10rpm)测定的25℃下的粘度为50,000-70,000mPa.s(cps)。该共聚物的CTFA命名为PVM/MA癸二烯交联聚合物并且可以以Stabilezetm06购自国际专用品公司(WayneNJ)。
适用于中和本发明含酸性基团的亲水性胶凝剂的中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
本发明组合物通常为乳液形式并且优选地配制成这样的产品，该产品粘度为至少约4,000mPa.s，优选约4,000-约300,000mPa.s，更优选约8,000-约200,000mPa.s，特别优选约10,000-约100,000mPa.s，更特别优选约10,000-约50,000mPa.s(25℃，自身粘度，Brookfield RVT转子No.5)。
本发明组合物还可以含有约0.1％-约10％，优选约1％-约5％的泛醇增湿剂。泛醇增湿剂可以选自D-泛醇([R]-2,4-二羟基-N-[3-羟丙基])-3,3-二甲基丁酰胺)、DL-泛醇、泛酸钙、蜂王浆、panthetine、泛酰巯基乙胺(pantotheine)、泛基(panthenyl)乙基醚、潘氨酸、维生素B6(pyridoxin)、泛酰乳糖(pantoyl lactose)和维生素B复合物。从护肤和降低粘性角度，高度优选D-泛醇。
本发明组合物还可以包括约0.001％-约0.5％，优选约0.002％-约0.05％，更优选约0.005％-约0.02％重量的羧甲基甲壳质。甲壳质是一种多糖，其存在于虾类和蟹类的外皮中，为一种带有N-乙酰基-D-葡糖胺的β(1-4)连接的粘多糖。用碱处理经提纯的甲壳质材料，然后用一氯乙酸处理，即制得羧甲基甲壳质。它以名称为甲壳质液(ChitinLiquid)的稀释(约0.1％-0.5％重量)水溶液形式商购自A&E Connock有限公司(Fordingbridge,Hampshire，英国)。
其他任选的材料包括溶角蛋白剂/脱屑剂(如水杨酸)；蛋白质和多肽及其衍生物；水溶性或可溶液化的防腐剂，优选含量为约0.1％-约5％，例如Germall 115、羟基苯甲酸的甲基、乙基、丙基和丁基酯、苄醇、EDTA、Euxyl(RTM)K400、Bromopol(2-溴-2-硝基丙-l,3-二醇)和苯氧基丙醇；抗菌剂，例如Irgasan(RTM)和苯氧基乙醇(优选含量为约0.1％-约5％)；可溶的或胶态可溶的增湿剂，例如hylaronic acid和淀粉接枝的聚丙烯酸钠，例如可得自Celanese超吸收材料公司(Portsmith,VA,USA)并描述于USA-A-4,076,663中的Sanwet(RTM)IM-1000、IM-1500和IM-2500；维生素类，例如维生素A、维生素C、维生素E和维生素K；α和β羟基酸；库拉索芦荟；鞘氨醇和植物鞘氨醇、胆甾醇；皮肤增白剂；N-乙酰基半胱氨酸；着色剂；香料和香料增解剂。
防晒剂也可用于本发明。很多种防晒剂描述于美国专利5,087,445(Haffey等人，1992年2月11日颁发)；美国专利5,073,372(Turner等人，1991年12月17日颁发)；美国专利5,073,371(Turner等人，1991年12月17日)；和Segarin等人《化妆品科学和技术》(第Ⅷ章，第189以及以下等页)。用于本发明组合物的那些防晒剂中，优选的防晒剂选自对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N,N-二甲基-对-氨基苯甲酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、oxybenzone、水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛酯、4,4’-甲氧基-叔丁基二苯甲酰甲烷、4-异丙基二苯甲酰甲烷、3-苯亚甲基樟脑、3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、硅石、氧化铁、Parsol MCX、Eusolex 6300、氰双苯丙烯酸辛酯(Octocrylene)、Parsol 1789及其混合物。其它有用的防晒剂描述于美国专利4,937,370(Sabatelli,1990年6月26日颁发)；和美国专利4,999,186(Sabatelli等人，1991年3月12日颁发)。
通常，这些防晒剂可以占本发明组合物的约0.5％-约20％。根据选用的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)，其确切含量会有所变化。SPF是防晒剂抵抗红斑的光防护作用的常用量度。参见Federal Register第43卷，第166号，第38206-38269页(1978年8月25日)。
本发明组合物还可以包含约0.1％-约5％重量的淀粉辛烯基琥珀酸铝(aluminium starch octenylsuccinate)。淀粉辛烯基琥珀酸铝是辛烯基琥珀酸酐与淀粉的反应产物的铝盐，可以以该商品名购自DryFlo National Starch & Chemical Ltd.。从肤感和施用特性的角度，Dry Flo对本发明是有用的。
本发明其他任选的材料包括颜料，其在不溶于水的情况下，构成并包括在油相组份的总含量中。适用于本发明组合物的颜料可以为有机的和/或无机的。术语颜料还包括浅色或低光泽材料，如无光整理剂，以及光散射剂。合适的颜料的例子有氧化铁、酰基谷氨酸铁氧化物(acyglutamate iron oxide)、群青色、D&C染料、洋红及其混合物。通常，根据组合物类型，使用颜料的混合物。从增湿、肤感、皮肤外观和乳液相容性角度，用于本发明的优选颜料是经处理过的颜料。可以用诸如氨基酸、硅氧烷、卵磷脂和酯油的化合物处理颜料。维生素B3组份本发明组合物还可以包括安全有效量的维生素B3化合物。本发明组合物优选包含约0.01％-约50％，更优选约0.1％-约10％，更优选约0.5％-约10％，进一步更优选约1％-约5％，最优选约2％-约5％的维生素B3化合物。
本发明使用的“维生素B3化合物”是指具有如下通式的化合物 其中R为-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；其衍生物；和前述任一种的盐。前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯(包括烟酸的非血管扩张性酯)、烟基(nicotinyl)氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
合适的烟酸酯包括C1-C22，优选C1-C16，更优选C1-C6醇的烟酸酯。这些醇适当地为直链或支链，环状的或无环的，饱和的或不饱和的(包括芳族)，和取代的或未取代的醇。这些酯优选非血管扩张性的。此处使用的“非血管扩张性”是指本发明组合物施用到皮肤上后该酯通常不产生可见的潮红反应(尽管这些化合物可能引起裸眼看不到的血管扩张，但大多数一般人不会经历可见的潮红反应)。烟酸的非血管扩张性酯包括烟酸生育酚酯和肌醇六烟酸酯；优选烟酸生育酚酯。维生素B3化合物的更全面描述参见WO98/22085。
上述维生素B3化合物的例子是本领域众所周知的，可商购自各种渠道，例如Sigma化学公司(St.Louis,MO)；ICN生物医药公司(ICNBiomedicals,Inc.)(Irvin,CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee,WI)。本发明可以使用一种或更多种维生素B3化合物。优选的维生素B3化合物为烟酰胺和烟酸生育酚酯。更优选烟酰胺。类视色素(Retinoids)在优选的实施方案中，本发明组合物还含有类视色素。维生素B3化合物和类视色素在调节皮肤状况，特别是治疗性调节皮肤老化信号，尤其是皱纹、纹痕和毛孔方面具有出人意料的效果。虽然不期望受到理论的束缚或其它方面限制，但相信维生素B3化合物提高了某些类视色素向反式视黄酸的转化率，其被认为是类视色素的生物活性形式，以提供皮肤状况的协同调节(即，提高向视黄醇、视黄醇酯和视黄醛的转化率)。另外，维生素B3化合物出人意料地减轻了在其它情况下可能与类视色素的局部施用有关的发红、炎症、皮炎等(通常指，在后文也称“类视色素皮炎”)。而且，维生素B3化合物和类视色素的组合往往提高硫氧还蛋白的含量和活性，这往往提高借助蛋白质AP-1的胶原表达水平。因此，本发明能够降低活性成分含量，因此降低发生类视色素皮炎的可能，同时保持显著积极的皮肤调节效果。另外，仍然可能使用较高含量的类视色素以得到较好的皮肤调节功效，而不会发生不期望的类视色素皮炎。
此处使用的“类视色素”包括皮肤上具有维生素A的生物活性的或像视黄醇的化合物维生素A的所有天然和/或合成类似物，以及这些化合物的几何异构物和立体异构物。类视色素优选视黄醇、视黄醇酯(如视黄醇的C2-C22烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛、和/或视黄酸(包括所有反式视黄酸和/或13-顺式-视黄酸)，更优选除视黄酸外的类视色素。这些化合物在本领域中是众所周知的，并且可从很多种渠道商购，例如Sigma化学公司(St.Louis,MO)和Boehringer Mannheim(Indianapolis,IN)。优选的类视色素为视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛及其混合物。更优选视黄醇和棕榈酸视黄酯。类视色素可以使用基本上纯净的材料，或从天然(如植物)原料经适当物理和/或化学分离得到的提取物。
这些组合物优选含或约0.005％-或约2％，更优选0.01％-约2％类视色素。视黄醇最优选用量为或约0.01％-或约0.15％；视黄醇酯最优选用量为约0.01％-约2％(例如约1％)。
本发明组合物的pH优选约4-约9，更优选约6-约8.0。本发明组合物的水含量一般为约30％-约98.89％，优选约50％-约95％，特别优选约60％-约90％(重量)。
本发明组合物优选增湿膏霜或露的形式，其可以作为留存(leave-on)产品施用到皮肤上。下面的实施例对本发明进行了描述。实施例Ⅰ-Ⅴ
1．由Kronos(4 Place Ville Marie#500,Montreal,Quebec，加拿大)提供2．由ICI表面活性剂公司(90邮政信箱，Wilton中心，Middlesborough,Cleveland，英国)提供。TS6 8JE3．B.F.Goodrich,9911 Brecksville路，Brecksville,OH44141，美国4．由Seppic公司(75 Quai D’Orsay，巴黎)提供5．PEG 100硬脂酸酯由ICI(90邮政信箱，Wilton中心，Middlesborough,Cleveland，英国)提供。TS6 8JE6．Lanol 99，由Seppic公司提供7．如本发明所述的糖类与一种或更多种羧酸部分的C1-C30单酯或多酯，优选蔗糖多酯，其中酯化度为7-8，其中的脂肪酸部分为C18单-和/或二不饱和酸和山萮酸，不饱和酸∶山萮酸的摩尔比为1∶7-3∶5，更优选蔗糖八酯，其中分子中有约7个山萮脂肪酸部分和约1个油酸部分，例如棉籽油脂肪酸的蔗糖酯。8．Cetiol MM，由Henkel KaGA(Henkel Straβe 67，德国)提供9．由Nipa实验室(Pontypridd,Wales)提供10．由Dow Corning(Kings Court,185 Kinds Rd,Reading,Berks,RGl4EX提供组合物的制备如下增稠剂、甘油/TiO2预混物、Arlatone 2121(如存在)和除尿素外的其他水溶性组份通过在水中混合并加热到约80℃制成第一个预混物。通过混合并加热制备除了硅氧烷胶外，包括乳化剂、油溶性防腐剂的油相组份的第二个预混物，并将该预混物加入含水预混物中。
冷却得到的混合物至约60℃。在剪切下加入Seppigel 305。然后将NaOH溶液、EDTA、硅氧烷胶、随后尿素溶液(1g溶于1ml水中)加至得到的水包油乳液中并在加入次要组份前冷却该混合物。该组合物准备包装。
本发明组合物显示改进的肤感、皮肤平滑性、皮肤柔软性和护肤特性并减少油腻性，具有优异的rub-in和快速吸收特性。
权利要求
1.一种适合局部施用到皮肤上的化妆品组合物，该组合物包括a)带有多元醇部分和至少4个羧酸部分的多元醇羧酸酯，其中多元醇部分选自含有约4-约8个羟基的糖类和糖醇类，其中每个羧酸部分有约2-约30个碳原子，和；b)选自如下通式化合物的润肤材料 其中R1为C2-C13直链或支链烷基，R2独立地选自C1-C20直链或支链烷基，和；c)选自聚丙烯酰胺聚合物、交联聚(N-乙烯基吡咯烷酮)及其混合物的非离子型增稠剂。
2.如权利要求1的组合物，其中R1为C6-C11直链或支链烷基，R2独立地选自C3-C16直链或支链烷基。
3.如权利要求1或2的组合物，其中润肤剂选自异壬酸异壬酯、辛酸异癸酯、异壬酸异癸酯、异壬酸十三烷基酯、辛酸肉豆蔻酯、异壬酸辛酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯及其混合物。
4.如权利要求1-3中任一项的组合物，其中润肤剂为异壬酸异壬酯。
5.如权利要求1-4中任一项的组合物，该组合物包含约0.1％-约15％，优选约0.1％-约10％，更优选约0.1％-约5％重量的润肤材料。
6.如权利要求1-5中任一项的组合物，其中非离子型增稠剂为聚丙烯酰胺聚合物。
7.如权利要求1-6中任一项的组合物，该组合物包含约0.01％-约20％，优选约0.1％-约15％，更优选约0.1％-约10％重量的多元醇羧酸酯。
8.如权利要求1-7的组合物，其中多元醇羧酸酯为液体，并且其全熔熔点低于约30℃。
9.如权利要求1-7中任一项的组合物，其中多元醇羧酸酯包括约80％-约98％的液体多元醇羧酸酯和约2％-约20％的固体多元醇羧酸酯。
10.一种处理皮肤的化妆方法，该方法包括将如权利要求1-9中任一项的组合物施用到皮肤上。
全文摘要
适合局部施用到皮肤上的化妆品组合物,该组合物包括:(a)带有多元醇部分和至少4个羧酸部分的多元醇羧酸酯,其中多元醇部分选自含约4－约8个羟基的糖类和糖醇类,而其中每个羧酸部分具有约2－约30个碳原子,和;(b)选自具有通式(Ⅰ)的化合物的润肤材料,其中R1为C2－C13直链或支链烷基,R2独立地选自C1－C20直链或支链烷基,和;(c)选自聚丙烯酰胺聚合物、交联聚(N－乙烯基吡咯烷酮)及其混合物的非离子型增稠剂。本发明组合物提供了改进的流变性能、吸收和隔离性能以及良好的肤感、皮肤柔软性和皮肤平滑性。
文档编号A61K8/36GK1313752SQ99809833
公开日2001年9月19日 申请日期1999年8月17日 优先权日1998年8月19日
发明者M·D·贝尔, N·韦斯顿 申请人:宝洁公司