患者尺寸等。因 此，在一些实施例中，基部110的长度L可为至少约0. 75in (19_)，在一些实施例中，至少约 Iin (25mm),并且在一些实施例中，至少约I. 5in (38mm)。
[0097] 现在将参照图7-18来描述本发明的托架的附加示例性实施例。图7-18示出了本 发明的各种托架，其中类似的数字表示类似的元件。图7-18的托架共享与上文参照图1-6 所述的托架102相同的元件、特征结构和功能中的多者。为了更完整地描述图7-18所示实 施例的特征结构和元件（和这些特征结构和元件的替代形式），参考了上文结合图1-6所 作的描述。上文参照图1-6所述的特征结构中的任一个可应用于图7-18的实施例，反之亦 然。在图1中示出为联接到托架102的相同医用制品60也可与图7-18的托架中的每个一 起使用且将仅以举例的方式参照图7-12和图16-18中的每个来描述。下面将仅以举例的 方式参照图13-15的实施例来描述稍微不同的医用制品60'。
[0098] 图7-9示出根据另一个实施例的托架202,所述托架可用于本公开的医用制品固 定系统和方法，例如，如图1-6的医用制品固定系统100。托架202包括：基部210,所述基 部具有第一主表面212、远侧端部211和近侧端部213 ;两个柱220,所述柱在它们之间限定 通道225 (如，第二通道225);两个臂230 (基本上类似于图1-6的臂130的第一臂230A、和 第二臂230B);平台240,所述平台邻近（S卩，紧邻）第一臂230A纵向定位；多个沟槽248和 /或脊249,所述沟槽和/或脊形成于由平台240限定的第一主表面212中；以及多个开口 250,所述开口穿过基部210形成。基部210 (或托架202或包含托架202的系统）还可包 括或限定纵向轴线A"（参见图9)，所述纵向轴线在远侧端部211和近侧端部213之间沿纵 向方向（例如，由医用制品60限定的方向）延伸。
[0099] 图9示出了在一些实施例中托架202可包括标记208,所述标记208可提供用于将 医用制品（例如，医用制品60)联接到托架202的视觉提示。标记208可被构造成大体上 模拟所关注的医用制品（例如，医用制品60)的整体形状、外观和/或构型。标记208可联 接到托架202或由托架202提供（例如，与托架202 -体化形成）。
[0100] 托架202包括与图1-6的托架102的多个相似之处，不同的是，图7-9的托架202 具有略微不同的整体形状（例如，基部210的）；托架202包括两个臂230 ;平台240包括与 臂230中的一个相邻的仅一部分；并且基部210的第一主表面212不包括成斜面或成斜坡 表面。每个臂230A和230B沿大体上平行于基部210的第一主表面212的方向延伸一定距 离并且包括固定端234A，234B和自由端236A，236B。同样地，关于下文不作描述的托架202 的结构中的每个的具体细节（和另选方案）可假定为与图1-6的实施例相同，并且可具有 上文所述的相同变化形式或另选形式。
[0101] 类似于图1-6的实施例，柱220各自包括远侧端部211，所述远侧端部被构造成邻 接医用制品60的外表面（例如，表面S)。
[0102] 臂230A，230B中的每个联接到基部210并且大体上平行于基部210的第一主表面 212延伸，并且每个臂230A，230B与第一主表面212隔开垂直距离以分别限定臂230A，230B 下方的通道232A，232B (例如，第一通道232A，232B)。不是从基部210向外延伸，在一些实 施例中，如图所示，每个臂230A，230B均可被定位成与基部210呈至少部分地重叠关系，使 得臂230A，230B的至少一部分在基部210的第一主表面212上方延伸。
[0103] 每个通道232A，232B的尺寸均可被设计为将医用制品60的至少一部分（例如，相 对于邻近柱220定位的部分的更近侧部分）接收在各自的臂230A，230B和基部210之间。 仅以举例的方式示出了两个臂230A和230B，但应当理解，可采用与对给定医用制品60必要 的一样多的臂230。如图所示，每个臂230A，230B可为悬臂并且可包括限定臂230A，230B的 垂直分量的基座237A，237B以及从相应的基座237A，237B上为悬臂并且限定臂230A，230B 的水平分量的水平突出部239A，239B，使得水平突出部239A，239B由基座237A，237B和基 部210的第一主表面212隔开一定垂直距离，以适应所关注的医用制品60的一部分。突出 部239A，239B可被视为包括固定端234A，234B和自由端236A，236B。突出部239A，239B可 相对于基部210的第一主表面212大体平行延伸，使得突出部239A，239B和基座237A，237B 相对于彼此基本垂直取向。
[0104] 当医用制品60联接到托架202并且其一部分定位在分别由臂230A和230B限定 的通道232A和232B中时，臂230A和230B可被构造成抑制医用制品60至少沿大体上垂直 于基部210的第一主表面212的方向的移动，S卩，抑制医用制品60被拉离患者皮肤。根据 臂230A和230B相对于基部210的纵向轴线A"的取向，臂230A和230B还可当医用制品60 联接到托架202时抑制医用制品60沿其它方向（例如，横向或倾斜方向）的移动。
[0105] 在图7-9所示实施例中，每个臂230A和230B相对于基部210 (或托架202或包括 托架202的系统）的纵向轴线A"并且在医用制品60联接到托架202时进一步相对于医用 制品60的纵向轴线A大体上横向延伸。同样地，固定端234A，234B为固定横向端部234A， 234B，并且自由端236A，236B为自由横向端部236A，236B。因此，每个臂230A，230B还可抑 制医用制品60的横向移动，特别是沿朝各自的基座237A，237B的横向方向的横向移动。在 此类实施例中，每个基座237A，237B可用作医用制品60的横向止挡件。
[0106] 在一些实施例中，如图所不，一个臂（例如，第一臂230A)可使其固定端（例如，固 定端234A)位于基部210的第一横向侧227 (例如，图9的左侧）上，并且另一个臂（例如， 第二臂230B)可使其固定端（例如，固定端234B)位于与第一横向侧227反向的第二横向 侧229 (例如，图9的右侧）上，使得臂230 (例如，第一臂230A和第二臂230B)彼此相对。 在此类实施例中，臂230可一起抑制医用制品60的横向（例如，双侧）移动并且可一起抑 制医用制品60从由臂230限定的通道（例如，通道232A和232B)的不期望的移除。
[0107] 在一些实施例中，各个臂230可为相同的，并且在一些实施例中，如图所示，各个 臂230不需要为相同的或具有相同尺寸（例如，突出部239A和239B不需要具有相同的长 度）。如图所示，在一些实施例中，第一臂230A可长于第二臂230B，而此可有利于将医用制 品60联接到托架202,并且具体地，可有利于将每个臂230A，230B下方的医用制品60的至 少一部分定位到各自的通道232A，232B中。此外，仅以举例的方式，臂230A和230B的自由 端236A和236B示出为穿过彼此，使得臂230重叠或交叉。托架202的臂230的构型和相 对尺寸仅以举例的方式示出，并且可采用其它构型或相对尺寸。例如，在一些实施例中，第 二臂230B可长于所示，并且在一些实施例中，臂230不必重叠。此外，臂230A和230B示出 为彼此基本上平行，但不必一定如此。
[0108] 臂230示出为彼此（即，与邻近臂230)并且另外与柱220分隔开纵向距离。仅以 举例的方式，第二臂230B示出为在柱220和第一臂230A之间大致纵向居中；然而，其它布 置方式也可行。
[0109] 在一些实施例中，臂230中的一个或多个（如，第一臂230A)可包括与其自由端 (如，自由端236A)相邻的保持结构（如，突起部、结、肋或诸如此类）238,所述保持结构可 至少部分地抑制医用制品60在其已经定位在通道232中之后从通道232A移除。即，保持 特征结构238可抑制医用制品60沿朝臂230的自由端（例如，自由端236A)并且大体上与 基座（例如，基座237A)或固定端（例如，固定端234A)相反或远离所述基座或所述固定端 的方向的移动。第一臂230A示出为包括保持特征结构238,但应当理解，臂230中的一个或 两个可不包括保持特征结构238。
[0110] 如图所示，在一些实施例中，柱220和臂230可相对于基部210以及相对于彼此固 定。在图7-9的实施例中，柱220和臂230与基部210-体化形成；然而，不必一定如此。在 一些实施例中，柱220和臂230可联接到基部210以便相对于基部210固定。在一些实施 例中，柱220和臂230直接联接到基部210,使得没有居间元件或结构定位或联接在柱220 与基部210之间或臂230与基部210之间，并且在一些实施例中，柱220和臂230通过附加 结构或元件间接联接到基部210。
[0111] 如上文所提及，仅以举例的方式，平台240只包括一个部分，S卩，包括远侧端部241 和近侧端部243的近侧部分244,并且远侧端部241和近侧端部243均相对于第一臂230A 朝近侧定位，使得第一臂230A相对于平台240朝远侧定位。平台240可与至少第一臂230A 一起用来将医用制品60的至少一部分保持在第一臂230A下方的通道232A中，使得平台 240还可当医用制品60联接到托架202时抑制医用制品60的垂直和/或横向移动。即，在 一些实施例中，第一臂230A和平台240可一起抑制医用制品60的至少一部分的垂直移动。
[0112] 如上文所提及，由平台240限定的第一主表面212示出为包括一个或多个沟槽 248,所述沟槽可由一个或多个平坦区域或脊（或突起部）249分开。具体地，仅以举例的方 式，沟槽248示出为由纵向平坦区域或脊（或突起部）249分开的横向间隔纵向沟槽248。 沟槽248和/或脊249可被构造成（例如，以按扣型接合形式）接收和/或保持医用制品 60的至少一部分，诸如导管、管或诸如此类。此类接合（例如，按扣型接合）可使得医用制 品60的所述部分能够随着听觉和/或触觉反馈联接到托架202而无需移动易发生磨损和 失效的部件。在一些实施例中，邻近第一臂230A的自由端236A定位的脊249中的一个可 (例如，与第一臂230A的自由端236A处的保持特征结构238 -起）用于通过抑制医用制 品60沿第一臂230A的自由端236A的方向的移动（例如，横向移动）将医用制品60保持 在通道232A中。
[0113] 图10-12示出了根据另一个实施例的托架302,所述托架可用于本公开的医用制 品固定系统和方法，例如，如图1-6的医用制品固定系统100。托架302包括：基部310，所述 基部具有第一主表面312、远侧端部311和近侧端部313 ;两个柱320,所述柱在它们之间限 定通道325 (如，第二通道325);两个臂330 (限定通道332A (如，第一通道332A)的第一臂 330A、和限定通道332B(如，第一通道332B)的第二臂330B);平台340,所述平台邻近（即， 紧邻）第一臂330A纵向定位；以及多个开口或穿孔350,所述开口或穿孔穿过基部310形 成。基部310 (或托架302或包含托架302的系统）还可包括或限定纵向轴线A"'（参见图 12)，所述纵向轴线在远侧端部311和近侧端部313之间沿纵向方向（例如，由医用制品60 限定的纵向方向）延伸。
[0114] 托架302包括与图7-9的托架202的多个相似之处，不同的是，图10-12的托架302 具有略微不同的整体形状（如，基部210的）；第二臂330B长于托架202的第二臂230B ;臂 330A，330B两者均不包括与其自由端336A，336B相邻的保持特征结构；托架302不包括形 成于由平台340限定的第一主表面312中的沟槽或脊；托架302包括多个开口或穿孔350， 所述开口或穿孔朝基部310的远侧端部311穿过基部310形成以增强渗透性和透气性。托 架302具体地包括比托架202 (或托架102)的基部更长更薄的基部310,而此可增强托架 302沿纵向方向的稳定性并且还可抑制托架302在使用期间变得从系统的其它部件（例如， 基部敷料）剥离。应当理解，上文参照图1-6的托架102或图7-9的托架202所述的特征 结构中的任一个可用于图10-12的托架302,反之亦然。
[0115] 每个臂330A，330B包括固定端334A，334B和自由端336A，336B，并且类似于图7-9 的托架202,臂330A和330B彼此相对，使得一个臂（例如，第一臂330A)可使其固定端（例 如，固定端334A)位于基部310的第一横向侧327 (例如，图12的左侧）上，并且另一个臂 (例如，第二臂330B)可使其固定端（例如，固定端334B)位于与第一横向侧327反向的第 二横向侧329 (例如，图12的右侧）上，使得臂330 (例如，第一臂330A和第二臂330B)彼 此相对。在此类实施例中，臂330可一起抑制医用制品60的横向（例如，双侧）移动并且 可一起抑制医用制品60从由臂330限定的通道（例如，通道332A和332B)的不期望的移 除。
[0116] 在一些实施例中，臂330可为相同的，并且在一些实施例中，如图所示，臂330不需 要为相同的或具有相同尺寸。如图所示，在一些实施例中，第一臂330A可长于（和/或在 其它维度上大于）第二臂330B，而此可有利于将医用制品60联接到托架302,并且具体地， 可有利于将每个臂330A，330B下方的医用制品60的至少一部分定位到各自的通道332A， 332B中。此外，仅以举例的方式，臂330A和330B的自由端336A和336B示出为穿过彼此， 使得臂330重叠或交叉。托架302的臂330的构型和相对尺寸仅以举例的方式示出，并且 可采用其它构型或相对尺寸。例如，在一些实施例中，第二臂330可短于或长于所示，并且 在一些实施例中，臂330未必重叠。此外，臂330A和330B示出为彼此基本上平行，但不必 一定如此。
[0117] 臂330示出为彼此（即，与邻近臂330)并且另外与柱320分开一定纵向距离。仅 以举例的方式，第二臂330B示出为在柱220和第一臂330A之间大致纵向居中；然而，其它 布置方式也可行。
[0118] 如图所示，在一些实施例中，柱320和臂330可相对于基部310并且相对于彼此固 定。在图10-12的实施例中，柱320和臂330与基部310-体化形成；然而，不必一定如此。 在一些实施例中，柱320和臂330可联接到基部310以便相对于基部310固定。在一些实施 例中，柱320和臂330直接联接到基部310,使得没有居间元件或结构定位或联接在柱320 与基部310之间或臂330与基部310之间，并且在一些实施例中，柱320和臂330通过附加 结构或元件间接联接到基部310。
[0119] 虽然图10-12未示出，但托架302还可包括类似于标记108和208的标记，以提供 用于将医用制品60联接到托架302的视觉提示。
[0120] 图13-15示出了根据另一个实施例的托架402,所述托架可用于本公开的医用制 品固定系统和方法，例如，如图1-6的医用制品固定系统100。图13示出了联接到托架402 的医用制品60'。仅以举例的方式，医用制品60示出为导管系统，所述导管系统包括两个输 入导管62'、导管套节64'和一个输出导管66'。
[0121] 托架402包括：基部410,所述基部具有第一主表面412、远侧端部411和近侧 端部413 ;-个柱420,所述柱具有远侧端部421和近侧端部423 ;两个臂430 (限定通道 432A(如，第一通道432A)的第一臂430A、和限定通道432B(如，第一通道432B)的第二臂 430B);以及多个开口或穿孔450,所述开口或穿孔穿过基部410形成。基部410 (或托架402 或包含托架402的系统）还可包括或限定纵向轴线A""（参见图15)，所述纵向轴线在远侧 端部411与近侧端部413之间沿纵向方向（例如，由医用制品60'限定的方向）延伸。
[0122] 托架402具有不同于上文所述和图1-12所示的其它托架的整体形状和构型（例 如，基部410的形状）。此外，托架402不同于上文所述的其它托架，因为托架402包括单个 柱420和两个臂430,所述臂从柱420基本上平行于基部410的第一主表面412延伸。在一 些实施例中，柱420(和/或臂430)的上表面可被构造成用于接收医用制品（例如，医用制 品60'）的至少一部分。例如，在一些实施例中，柱420和/或臂430的上表面可包括纵向 沟槽和/或脊，所述沟槽和/或脊可被构造成用于接收所述医用制品的至少一部分（例如， 导管、管或诸如此类）。
[0123] 虽然图13-15未示出，但托架402还可包括类似于标记108和208的标记，以提供 用于将医用制品60'联接到托架402的视觉提示。
[0124] 托架402包括更大数目个开口或穿孔450,所述开口或穿孔穿过基部410形成，具 体地，形成于基部410的远侧端部411和柱420之间。此外，特别是在介于基部410的远侧 端部411和柱420之间的区域中的第一主表面412可被构造成用于接收医用制品60'的至 少一部分，例如导管套节64'。
[0125] 类似于上文所述的托架，托架402包括沿纵向方向（例如，沿着纵向轴线A""）的 基本长度以接收医用制品60'（或其一部分）并抑制托架402在使用期间与系统的其它元 件（例如，基部敷料）剥离，并且增强托架402在患者皮肤上特别是沿医用制品60'延伸的 纵向方向的稳定性。
[0126] 仅以举例的方式，托架402不包括凸起区域或平台、或成斜面或成斜坡表面，而是 为基本上平坦的。然而，应当理解，托架402可包括上述平台结构、沟槽、凹槽、成斜面表面 或诸如此类中的任一个以增强对医用制品60'的保持。
[0127] 类似于上述柱，柱420,并且具体地，柱420的远侧端部421可被构造成邻接医用 制品60'的外表面（例如，表面S'）。然而，不同于上述柱，柱420为单数且还向臂430A和 430B中的每个提供基座437。柱420因此可当医用制品60'联接到托架402时抑制医用制 品60'（例如，朝近侧）的至少纵向移动。
[0128] 臂430示出为具有圆形形状，而此可增强对医用制品60'上的管状结构（诸如输 入导管62'）的保持，如图13所示。然而，即使具有稍圆形的构型，臂430也可被视为大体 上平行于基部410的第一主表面412延伸。例如，每个臂430的上圆形表面的切线可基本 上平行于第一主表面412延伸。
[0129] 每个臂430A和430B联接（例如，固定地联接）到基部410并且与第一主表面412 隔开垂直距离以分别限定臂430A，430B下方的相应通道432A，432B。每个臂430A，430B包括 固定端434A，434B和自由端436A，436B。不是从基部410向外延伸，在一些实施例中，如图 所示，每个臂430A，430B可被定位成与基部410呈至少部分地重叠关系，使得臂430A，430B 的至少一部分在基部410的第一主表面412上方延伸。
[0130] 此外，在一些实施例中，如图13-15所示，每个臂430A，430B的固定端434A，434B 可联接到柱420(其可用作每个臂430A，430B的基座437)或由所述柱提供，并且每个臂 430A，430B的自由端436A，436B可从柱420向外延伸，使得每个臂430A，430B相对于柱420 为悬臂。此外，每个臂430A，430B可包括水平突出部439A，439B，所述水平突出部包括固定 端434A，434B和自由端436A，436B并且从柱420向外延伸，使得水平突出部439A，439B基 本上垂直于柱420 (即，基座437)。在一些实施例中，如图所示，柱420和臂430可由相同的 结构提供，使得柱420和至少一个臂430 -体化形成。
[0131] 此外，如图所示，在一些实施例中，臂430A和430B，并且具体地，臂430A和430B的 固定端434A，434B可相对于柱420的远侧端部421朝近侧定位，或者相对于柱420的远侧 端部421没有更远侧地定位。
[0132] 每个通道432A，432B的尺寸可被设计为将医用制品60'的至少一部分（例如，相 对于邻近柱420定位的部分的更近侧部分）接收在各自的臂430A，430B与基部410之间。 仅以举例的方式示出了两个臂430A和430B，但应当理解，可采用与对给定医用制品60'必 要的一样多的臂430。
[0133] 当医用制品60'联接到托架402(例如图13所示）且其一部分定位在分别由臂 430A和430B限定的通道