边 缘103定位。如图1进一步所示，在一些实施例中，例如在其中翼片106相对于托架102的 纵向轴线A'横向延伸的实施例中，铰链174可邻近托架102的基部110的横向侧（例如， 第一横向侧127或第二横向侧129)定位。
[0169] 如图1-4所示，托架102和翼片106可联接到基部敷料104的第一侧面116。在 一些实施例中，翼片106的固定端170可联接（例如，夹持）在托架102和基部敷料104之 间，即，在托架102的第二主表面114和基部敷料104的第一侧面116之间。图1-4示出了 此类实施例。将翼片106的一部分夹持在托架102和基部敷料104之间的此类构型可提供 额外的固定性。
[0170] 翼片106可联接到托架102或基部敷料104的部分，或使用各种联接装置联接在 托架102与基部敷料104之间，包括但不限于以下中的一种或多种：粘合剂、胶粘剂、磁铁、 焊接（例如，声波（例如，超声波）焊接）、任何热粘接或热密封技术（例如，将热和/或压 力施加到待联接的部件中的一个或两个的技术）、其它合适的联接装置、或它们的组合。
[0171] 在一些实施例中，翼片106可由系统100的另一个部件诸如基部敷料104提供。 例如，在一些实施例中，基部敷料104的至少一部分可从基部敷料104其余部分剥离以用作 翼片106。以进一步举例的方式，在一些实施例中，翼片106可由基部敷料104的延伸部提 供。在一些实施例中，翼片106和基部敷料104可一体化形成。
[0172] 除此之外或作为另外一种选择，在一些实施例中，翼片106的固定端可联接到托 架102的基部110的第一主表面112,使得翼片106的自由端172然后在处于第二位置P 2 中时重叠固定端170。尽管如此，在一些实施例中，翼片106(且具体地，翼片106的固定端 170)可联接到基部敷料104或托架102的不同部分。在一些实施例中，翼片构型的组合可 一起用于一个系统中。
[0173] 翼片102的至少自由端172,并且有时翼片106的整个侧面可包括固定方法。此类 固定方法可包括但不限于以下中的一种或多种：粘合剂、胶粘剂、与位于系统100的另一个 元件（例如，托架102与翼片106的固定端170的相背对侧上的基部敷料104)上的垫配合 的钩环紧固件、其它合适的固定或紧固装置、或它们的组合。
[0174] 翼片106可包括第一侧面176以及与第一侧面176相背对的第二侧面178。第一 侧面176 (或其邻近翼片106的自由端172的至少一部分）可被构造成当翼片106的自由端 172处于第二位置P2中时面向医用制品60和托架102的基部110的第一主表面112。翼片 106的第二侧面178可被构造成当翼片106的自由端172处于第二位置己中时背向医用制 品60和托架102。在一些实施例中，翼片106的第一侧面176的至少一部分可包括固定装 置。
[0175] 仅以举例的方式，在图1-4所示的实施例中，翼片106的第一侧面176在第一侧面 176的大部分上，并且具体地，在邻近自由端172的第一侧面176的一部分上包括粘合剂。 同样地，隔离衬片179可联接到第一侧面176,所述隔离衬片可在将翼片106施加于医用制 品60和托架102上方之前移除。
[0176] 如上文所提及，在一些实施例中，翼片106的第二侧面178可联接（例如，粘附） 到托架102的基部110的第一主表面112。
[0177] 如仅以举例的方式所示，在一些实施例中，翼片102的自由端172可相对于翼片 106的邻近部分增大以有利于抓握自由端172。例如，如图1-4所示，翼片106在其自由端 172中包括凸块180。在一些实施例中，如图1-4所示，凸块180可不含固定装置（例如，粘 合剂）以有利于抓握凸块180。
[0178] 在一些实施例中，如图1所示，翼片106的尺寸可被设计为沿翼片106当翼片106 的自由端172处于第二位置P 2中时跨过托架102延伸的方向长于托架102。例如，如图所 示，翼片106可具有大于托架102的横向宽度的长度，特别是在翼片106所在的托架102的 纵向位置处。
[0179] 标记
[0180] 如上文所提及，本发明可提供用于与本发明的医用制品固定系统一起使用的标 记，所述标记包括所关注的医用制品的表示（例如，图形表示），使得所述标记模拟所述医 用制品的整体形状、外观和/或构型以提供用于如何将所述医用制品联接到所述医用制品 固定系统的视觉提示。此类标记可增强本发明的系统的可用性，并且可使当将所述系统施 加到患者并将医用制品联接到所述系统时的操作者误差减到最少。
[0181] 此类标记可联接到所述系统的托架或由所述系统的托架提供，并且具体地，可联 接到所述托架的基部或由所述托架的基部提供。
[0182] 除了所述医用制品的表示以外，所述标记还可包括方向提示，诸如箭头，以指示所 述系统应如何相对于患者身体的另一个装置、结构或部分取向。本发明的基部敷料也可包 括此类方向提示。例如，如图2-4所示，标记108包括方向提示（例如，箭头）185,所述方 向提示表示系统100 (或托架102)应如何相对于插入部位65定位，或插入部位65在系统 100施加到皮肤50时应相对于系统100定位在何处。即，在图2-4所示的实施例中，箭头 185应在使用中指向插入部位65。
[0183] 标记可包括各种标志、图形或诸如此类，以表示医用制品。例如，在一些实施例中， 标记可包括医用制品的轮廓、外轮廓或外周边的二维表示。同样地，标记可为医用制品的简 化表示，但使用者将清楚如何根据由标记提供的医用制品的漫画或表示来相对于系统（例 如，相对于系统的托架）对医用制品取向。
[0184] 首先，将大体上相对于图1-6的实施例的标记108 (例如图1-4所示）来描述本发 明的标记。然后，将相对于图19-20来描述另选的实施例。应当理解，相对于图1-6的标记 108以及图19-20的标记所述的特征结构和元件中的任一个可应用于本发明的系统中的任 一个。此外，上文所述的以及在图1-4和图19-20中所示的标记构型示出为与特定系统和 托架结合使用仅为了举例说明目的，并且应当理解，图1-4和图19-20所示的标记构型还可 与本发明的其它托架和系统结合使用。
[0185] 如图1-4仅以举例的方式示出，标记108可被构造成表示医用制品60,特别是导 管系统的整体形状、外观和/或构型。因此，如图4所示，标记108包括被构造成模拟或表 不输入导管62的第一部分186、被构造成模拟或表不导管套节64的第二部分188、以及被 构造成模拟或表示输出导管66的第三部分190。具体地，仅以举例的方式，标记108包括 邻近（例如，直接邻近）柱120定位的部分（例如，第二部分188)以示出导管套节64应直 接邻近柱120的远侧端部121定位。此外，标记108的部分（例如，第一部分186)邻近臂 130和/或在平台140上或邻近平台140定位（例如，在沟槽148中），以示出输入导管62 应从臂130下方穿过至通道132中、在平台140上方、并且在沟槽148中穿过（例如，搭锁 到沟槽148中）。在采用具有多个部分（例如，远侧部分142和近侧部分144)的平台140 和沟槽148和/或脊149的托架中，标记108可在平台140的一个或两个部分142,144上 或邻近所述一个或两个部分和/或在沟槽148和/或脊149上或邻近所述沟槽和/或所述 脊定位，以示出医用制品60(或其部分）应如何相对于托架102的那些部分定位。本发明 的托架的任何其它具体特征结构还可包括在其上或邻近其定位的标记108的部分以示出 医用制品60应如何相对于那些具体元件或特征结构联接到托架102。
[0186] 标记108中的医用制品60的纯粹表示限定医用制品60相对于托架102 (和相对 于系统100)的取向；然而，如上文所提及，在一些实施例中，标记108还可包括附加定向提 示，例如箭头（如，箭头185)或诸如此类。
[0187] 如图1-4所示，标记108与医用制品60的整体形状不完全相同，但标记108清楚 地表示医用制品60。同样地，在一些实施例中，标记108可一定程度地为各种医用制品所共 有或通用，特别是在给定类型的医用制品诸如导管系统内。在一些实施例中，标记108的尺 寸可被设计为类似于医用制品60。例如，相对于标记108和医用制品60,标记108的部分 186、188和190可在尺寸（例如，直径）上一定程度地类似于输入导管62,在尺寸（例如， 长度和宽度）上一定程度地类似于导管套节64,并且在尺寸（例如，直径）上一定程度地类 似于输出导管66。
[0188] 在一些实施例中，标记108可（例如，直接或间接）联接到托架102。在此类实施 例中，标记108可联接到基部110的第一主表面112或联接到基部110的第二主表面114。
[0189] 在一些实施例中，标记108可嵌入于托架102内和/或与托架102-体化形成。如 图1-4所示，在图1-6的实施例中，标记108可与托架102的基部110-体化形成（如，共 模制，如，共挤出或共注模）。在此类实施例中，标记108可设置于托架102的基部110的整 个高度的任何地方（例如，从第一主表面112的顶部、在第一主表面112与第二主表面114 之间、到第二主表面114的底部的任何地方）。仅以举例的方式，标记108在图1-4中示出 为共注模到托架102的基部110的第一主表面112上。然而，应当理解，标记108可改为与 基部110的第二主表面114共模制，或以本文所述的其它方式中的任一方式提供。
[0190] 在一些实施例中，标记108可具有与托架102的基部110的至少邻近部分不同的 至少一种光学属性以允许标记108容易看到并且与基部110的其它部分形成对比。这样的 光学属性可包括但不限于以下中的一种或多种：颜色、阴影、色调、透明性/半透明性/不透 明性、反射率、光泽度或光泽、折射率、荧光、其它合适的光学属性、或它们的组合。这样的光 学属性通常可通过肉眼在视觉上区分。
[0191] 在一些实施例中，标记108可由相同于或与托架102的基部110的至少邻近部分 不同的材料（例如，较高摩擦系数的摩擦控制材料）形成。在其中标记108由不同的材料 形成的实施例中，标记108可设置在基部110的第一主表面112上，并且可由提供"握力"或 阻力的材料形成从而当医用制品60联接到托架102时抑制医用制品60在基部110的第一 主表面112上滑动。例如，在一些实施例中，标记108可由弹性体材料形成。同样地，在一 些实施例中，标记108还可抑制医用制品60的纵向和/或横向移动。
[0192] 如上文所提及，在一些实施例中，标记108可联接到或嵌入托架102,并且具体地， 联接到或嵌入基部110。此类"联接"包括油漆或印刷在基部110的表面（例如，第一主表 面112或第二主表面114,如，在基部110为透明的情况下）上、和与托架102共形成（例 如，共模制）的各种油漆、印刷品、颜料、染料或诸如此类。"嵌入"可包括例如染料和油墨， 所述染料和油墨可吸收到其被施加到的表面中。
[0193] 尽管如此，在其它实施例中，标记108可压印或以其它方式成形到基部110本身 中，例如通过压印到第一主表面112中以形成容易与其周围的环境区分开来的凹陷区域。
[0194] 现在将相对于图19-20来描述本发明的标记的另外的示例性实施例。图19-20示 出了本发明的各种托架和标记，其中类似的数字表示类似的元件。图19-20的标记共享与 上文参照图1-4所述的标记108相同的元件、特征结构和功能中的多个。为了更完整地描述 图19-20所示实施例的特征结构和元件（和这些特征结构和元件的替代形式），参考了上文 结合图1-4所作的描述。上文相对于图1-4所述的特征结构中的任一个可应用于图19-20 的实施例，反之亦然。
[0195] 图19示出了根据本发明的另一个实施例的托架1302。托架1302包括标记1308。 托架1302和标记1308基本上相同于图1-6的实施例的托架102和标记108,不同的是标 记108联接到（或设置在）托架1302的基部1310的第二主表面1314上，而不是联接到第 一主表面1312。同样地，图19的基部1310的其余部分为透明的，使得当从上面观察基部 1310( S卩，向下看第一主表面1312)时，可容易透过基部1310看到标记1308。具体地，标记 1308示出为印刷在基部1310的第二主表面1314上；然而，在一些实施例中，标记1308可 与基部1310共模制（如，共注模），使得标记1308形成基部1310的第二主表面1314的一 部分。
[0196] 托架1302仅以举例的方式示出，但应当理解，图19的标记1308可与本发明的任 何托架结合使用。
[0197] 图20示出了根据本发明的另一个实施例的托架1402。托架1402包括标记1408。 托架1402与图7-9的托架202基本上相同，并且标记1408与图9所示的标记208基本上 相同，不同的是图20中的标记1408压印到托架1402的基部1410的第一主表面1412中。 同样地，标记1408在第一主表面1412中形成可在触觉上和在视觉上检测到的凹陷区域或 凹陷区。
[0198] 托架1402仅以举例的方式与图7-9的托架基本上相同，但应当理解，压印标记 1408可与本发明的任何托架结合使用。
[0199] 将医用制品联接到医用制品固定系统的方法
[0200] 图21A-23C示出了将各种医用制品联接到图1-6的托架102和医用制品固定系统 100的方法。可针对本发明的不同系统和托架使用不同联接方法，并且包括图21A-23C所示 的方法仅为了举例说明目的。
[0201] 图21A-21C示出了将单输入导管系统60A联接到托架102和系统100的方法；图 22A-22C示出了将双输入导管系统60B联接到托架102和系统100的方法；并且图23A-23C 示出了将三输入导管系统（即，图1的医用制品60)联接到托架102和系统100的方法。因 此，图21A-23C示出了如何使用相同的系统100来保持不同的医用制品。
[0202] 图21A-23C所示的方法具体示出了将医用制品联接到托架102,例如，使用标记 108和翼片106。应假定基部敷料104在图21A-23C所示的方法之前已施加到患者皮肤。
[0203] 如图21A所示，单输入导管系统60A可通过下述方式联接到系统100 :首先如由标 记108所指出的那样相对于托架102取向医用制品60A，使得医用制品60A的所述部分在 它们于标记108中的相应表示上方排齐。如图21B所示，所述方法然后可包括将医用制品 60A向下定位到基部110的第一主表面112上并且将外表面S a (如，导管套节64A的）与柱 120的远侧端部121对准，使得表面Sa邻接柱120的远侧端部121，并且使得医用制品60A 的至少一部分（如，单输入导管62A和/或导管套节64A的延伸部165A)通过柱120之间 的第二通道125。紧贴柱120邻接外表面S a可在医用制品60A设置在基部110的第一主表 面112的顶上时执行，或者可将医用制品60A定位在第一主表面112上，并且接着可将医用 制品60A朝近侧牵拉，直到外表面S a邻接柱120为止。如图21B和图21C所示，所述方法 还可包括使单输入导管62A在臂130下方滑动，并且进入通道132。
[0204] 如图21A所示，仅以举例的方式，标记108的表示导管套节的部分（即，第二部分 188)直接邻近柱120的远侧端部121定位在基部110的第一主表面112上，以向使用者示 出联接到托架102的医用制品的导管套节（如，导管套节64A)应直接紧贴柱120的远侧端 部121邻接。
[0205] 如图21C所示，所述方法还可包括将输入导管62A定位到在基部110上的平台140 中形成的沟槽148中的一个中。如图21C进一步所示，所述方法还可包括在翼片106定位在 医用制品60A上方的情况下使翼片106的自由端172围绕铰链174从第一位置P 1 (示于图 21A和图21B中）移动到第二位置P2 (示出于图21C中）、以及将翼片106上的固定装置联 接到基部敷料1〇4(和/或托架102)。由于柱120、臂130和翼片106,故抑制医用制品60A 当如图21C所示联接到系统100时沿横向、纵向和垂直方向（如，相对于托架102)的移动。
[0206] 如图22A所示，双输入导管系统60B可通过下述方式联接到系统100 :首先如由标 记108所指出的那样相对于托架102取向医用制品60B，使得医用制品60B的所述部分在 它们于标记108中的相应表示上方排齐。如图22B所示，所述方法然后可包括将医用制品 60B向下定位到基部110的第一主表面112上并且将外表面S b (如，导管套节64B的）与柱 120的远侧端部121对准，使得表面Sb邻接柱120的远侧端部121，并且使得医用制品60B 的至少一部分（如，双输入导管62B和/或导管套节64B的延伸部（未示出）中的至少一 个）通过柱120之间的第二通道125。紧贴柱120邻接外表面S b可在医用制品60B设置在 基部110的第一主表面112的顶上时执行，或者可将医用制品60B定位在第一主表面112 上，并且接着可将医用制品60B朝近侧牵拉，直到外表面S b邻接柱120为止。如图22B和 图22C所示，所述方法还可包括使输入导管62B在臂130下方滑动，并且进入通道132。如 图22C所示，所述方法还可包括将输入导管62B中的每个输入导管定位到在基部110上的 平台140中形成的沟槽148中的一个沟槽中。仅以举例的方式，标记108的一部分（例如， 第一部分186 -参见图22A)示出为从臂130下方穿过并被设置在沟槽148中，以向使用者 提供输入导管62A应从臂130下方穿过并定位在通道132中以及应进一步定位在沟槽148 中的视觉提示。
[0207] 如图22C进一步所示，所述方法还可包括在翼片106定位在医用制品60B上方的 情况下使翼片106的自由端172围绕铰链174从第一位置P 1 (示出于图22A和图22B中）移 动到第二位置P2 (示出于图22C中）、以及将翼片106上的固定装置联接到基部敷料104 (和 /或托架102)。由于柱120、臂130和翼片106,故抑制医用制品60B当如图22C所示联接 至1J系统100时沿横向、纵向和垂直方向（如，相对于托架102)的移动。
[0208] 如图23A所示，三输入导管系统60可通过下述方式联接到系统100 :首先如由标 记108所指出的那样相对于托架102取向医用制品60,使得医用制品60的所述部分在它们 于标记108中的相应表示上方排齐。如图23B所示，所述方法然后可包括将医用制品60向 下定位到基部110的第一主表面112上并且将外表面S (如，导管套节64的）与柱120的远 侧端部121对准，使得表面S邻接柱120的远侧端部121，并且使得医用制品60的至少一部 分（如，三输入导管62 (例如中间输入导管62)和/或导管套节64的延伸部165 (如果采 用的话）中的至少一个）通过柱120之间的第二通道125。紧贴柱120邻接外表面S可在 医用制品60设置在基部110的第一主表面112的顶上时执行，或者可将医用制品60定位 在第一主表面112上，并且接着可将医用制品60朝近侧牵拉，直到外表面S邻接柱120为 止。如图23B和图23C所示，所述方法还可包括使输入导管62在臂130下方滑动，并且进 入通道132。如图23C所示，所述方法还可包括将输入导管62中的每个输入导管定位到在 基部110上的平台140中形成的沟槽148中的一个沟槽中。如图23C进一步所示，所述方 法还可包括在翼片106定位在医用制品60上方的情况下使翼片106的自由端172围绕铰 链174从第一位置P 1 (示出于图23A和图23B中）移动到第二位置P2(示出于图23C中）、 以及将翼片106上的固定装置联接到基部敷料104(和/或托架102)。由于柱120、臂130 和翼片106,故抑制医用制品60当如图23C所示联接到系统100时沿横向、纵向和垂直方向 (如，相对于托架102)的移动。
[0209] 在其中托架包括不止一个臂130的实施例中，上述方法可通过使输入导管62A， 62B，62(例如）依序在所述多个臂130中的每一个下方移动来修改。此外，在不米用柱120、 臂130、翼片106和/或标记108中的一个或多个的实施例中，上述方法可被修改成消除与 省略掉的元件有关的步骤。此外，在采用不止一个翼片106的实施例中，可简单地使每个翼 片106的自由端从其各自的第一位置（例如，依序）移动到其各自的第二位置来进一步将 医用制品60A，60B，60固定到系统100。
[0210] 为清楚起见，附图中所示的每个实施例示出为单独的实施例以示出本发明的施用 装置的各种特征。然而，应当