过热熔粘接剂接合。
[0092] 翼部12为了将吸收性物品1稳定地固定于内衣而设置于吸收性物品1。将翼部 12折叠到内衣的外表面侧后，介由粘合部8粘贴于内衣的裆部，由此可以将吸收性物品1稳 定地固定于内衣。翼部12的形状为大致矩形形状。
[0093] 底层3的穿着的衣服侧的粘合部8,将主体部11固定于内衣的裆部的内侧，翼部 12的穿着的衣服侧的粘合部8将翼部12固定于内衣的裆部的外侧。作为形成粘合部8的 粘合剂，例如合适地使用苯乙烯系聚合物、增粘剂、增塑剂中的任意一种为主要成分的粘合 剂。作为苯乙烯系聚合物，可列举出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁 烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚物等，可以仅使 用它们之中的一种、也可以使用它们的两种以上的聚合物共混物。它们之中，从热稳定性良 好的观点考虑，作为粘合部8的粘合剂，优选为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。
[0094] 另外，作为增粘剂和增塑剂，可以优选使用常温下为固体的有机化合物。对于增粘 剂而言，可列举出例如C5系石油树脂、C9系石油树脂、双环戊二烯系石油树脂、松香系石油 树脂、多萜树脂、萜烯苯酚树脂等，对于增塑剂而言，例如除了磷酸三甲苯酯、邻苯二甲酸二 丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等单体增塑剂之外，还可列举出乙烯基聚合物、聚酯等聚合物增塑 剂等。
[0095] 接着参照图3和图4对被吸收性物品1吸收的经血的视觉表现进行说明。图3为 用于说明吸收性物品1吸收了由佩带者排泄的经血时的表层2、扩散片材5、包覆片材6和 吸收体4中的经血的吸收状态的图。图4为吸收了由佩带者排泄的经血时的吸收性物品1 的俯视图。
[0096] 吸收性物品1吸收了经血之后，如图3所示，在表层2没有残留经血。但是，在表 层2吸收了经血的区域残留淡的痕迹21。另一方面，在扩散片材5残留经血，扩散片材5被 着色为红色。由于扩散片材5的面积小，经血扩散到全部扩散片材5,全部扩散片材5被着 色为红色。
[0097] 在包覆片材6没有残留经血，但是在包覆片材6吸收了经血的区域残留淡的痕迹 61。另一方面，在吸收体4残留经血，看见被着色为红色的经血的扩散区域41。由于吸收体 4的面积大，吸收体4的一部分被着色为红色。因此，被吸收体4吸收的经血在平面方向的 扩散有可能变得不均匀。
[0098] 如图4所示，若佩带者由外侧观察吸收性物品1，则佩带者可以看见表层2的吸收 了经血的痕迹21、被经血着色为红色的扩散片材5、和吸收体4的经血的扩散区域41。由于 包覆片材6的吸收了经血的痕迹61 (参照图3)淡，因此被表层2隐蔽而没有看见。另外， 在吸收体3扩散的经血41由于红色被包覆片材6隐蔽，因此看见的颜色淡。
[0099] 吸收体3的肌肤侧的表面，由于通过包覆片材6的体积而由表层2的肌肤侧的表 面远离，因此在吸收体4扩散的经血41，由吸收性物品1的肌肤侧的表面远离来看见。并 且，如上所述，在吸收体3扩散的经血41，由于通过包覆片材6而看见的颜色淡，因此在吸收 体4扩散的经血41，以由吸收性物品1的肌肤侧的表面进一步远离的方式看见。因此，在吸 收体4扩散的经血41进一步不明显。
[0100] 如上所述，表层2的吸收了经血的痕迹21由于淡而不明显。另外，包覆片材6的吸 收了经血的痕迹61被表层2隐蔽而没有看见。进而，在吸收体4扩散的经血41通过包覆 片材6而不明显。因此，被吸收性物品1吸收的经血仅在扩散片材5能够视认。但是，由于 全部扩散片材5被着色为红色，因此被吸收性物品1吸收的经血在平面方向的扩散不会看 见不均匀。因此，更换吸收性物品1时，佩带者确认被吸收性物品1吸收的经血的情况下， 吸收性物品1可以对佩带者赋予对于吸收性物品1的性能的安心感。
[0101] 另外，佩带者有时通过由肌肤侧观察吸收性物品1时的吸收性物品1中的经血的 扩散面积（以下称为经血扩散面积）、与由穿着的衣服侧观察吸收性物品1时的吸收性物 品1中的经血的扩散面积（以下称为吸收体扩散面积）之间的面积差，来判断吸收性物品 的性能。具体而言，与经血扩散面积相比，吸收体扩散面积越大，则排泄到表层2的经血在 由肌肤越远离的部分被吸收，因此佩带者有时判断对肌肤的负担降低，以及佩带者有时判 断吸收性物品可以吸收大量的经血。本发明的一实施方式的吸收性物品1，由于经血扩散面 积小，因此与经血扩散面积相比，吸收体扩散面积增大。因此，若使用吸收性物品1，则佩带 者判断对肌肤的负担降低、大量的经血被吸收，因此从这种观点考虑，吸收性物品1可以对 佩带者赋予对于性能的安心感。
[0102] -第二实施方式_
[0103] 以下参照附图对本发明的第二实施方式中的吸收性物品进行说明。但是，本发明 不限于附图所记载。本发明的第二实施方式中的吸收性物品为生理用卫生巾。
[0104] 图5为本发明的第二实施方式的吸收性物品IA的立体图。吸收性物品IA为生理 用卫生巾。吸收性物品IA中，从看图者方向看右后相当于佩带者的前方，而从看图者方向 看左前相当于佩带者的后方，吸收性物品IA大致具有前后对称且左右对称的形状。
[0105] 吸收性物品IA包含透液性的表层2A、非透液性的底层（未图示）、透液性的表层 2A与非透液性的底层之间的吸收体（未图示）。吸收性物品IA具有压缩部13A。
[0106] 吸收性物品IA在排泄口接触区域具有在吸收性物品IA的厚度方向突出的中间 高出部14A。需要说明的是，吸收性物品IA中，表层2A在肌肤接触面具有在长度方向延伸 的多个凸条-凹沟结构，图5中，为了方便，以实线表示凸条与凹沟的交界。吸收性物品IA 中，被2根实线包围的宽度宽的区域指的是凸条部，而被2根实线包围的宽度窄的区域指的 是凹沟部，吸收性物品IA中，多个凸条部和多个凹沟部在吸收性物品IA的宽度方向交替配 置。另外，吸收性物品IA具有包围中间高出部14A的周围部15A。
[0107] 需要说明的是，本说明书中，"中间高出部"指的是包含表层2A和后述的缓冲部的 部分，并且其厚度大致从具有吸收性物品IA的最大厚度的点向着外周部变薄。
[0108] 本说明书中，"中央部"指的是包含中间高出部14A中、厚度最厚的点的部分。需 要说明的是，上述厚度指的是距离底层的穿着的衣服接触面的厚度。另外，关于中间高出部 14A的"中央部"，指的是从上述厚度最厚的点直至中间高出部14A的外缘为止的距离的优 选0~约50 %、更优选0~约40 %、并且进一步优选0~约30 %的区域。
[0109] 图6为图5所示的吸收性物品IA的主视图，为由表层IA的肌肤接触面侧观察得 到的图。图6所示的吸收性物品IA中，从看图者方向看上方相当于佩带者的前方，而从看 图者方向看下方相当于佩带者的后方。吸收性物品IA包含透液性的表层2A、非透液性的底 层（未图示）、透液性的表层2A与非透液性的底层之间的吸收体4A。吸收性物品IA在排 泄口特别是小阴唇接触区域具有在吸收性物品IA的厚度方向突出的中间高出部14A。中 间高出部14A包含表层2A的一部分和配置于表层2A与吸收体4A之间的缓冲部16A。图6 示出了包围中间高出部14A的周围部15A和压缩部13A。
[0110] 另外，如图6所示，在设置有中间高出部14A的缓冲部16A的部分设置扩散片材 5A，在设置有吸收体4A的部分设置包覆片材6A。需要说明的是，第二实施方式的吸收性物 品IA中的扩散片材5A和包覆片材6A，由于与第一实施方式的吸收性物品1中的扩散片材 5和包覆片材6相同，省略第二实施方式的吸收性物品IA中的扩散片材5A和包覆片材6A 的说明。
[0111] 与第一实施方式中的吸收性物品1同样地，若第二实施方式中的吸收性物品IA吸 收经血则仅全部扩散片材5A看见红色，因此仅全部中间高出部14A着色为红色而看见。因 此，佩带者看见被吸收性物品IA吸收的经血在平面方向的扩散均匀。因此，第二实施方式 中的吸收性物品IA的情况下，更换时，佩带者确认被吸收性物品IA吸收的经血的情况下， 吸收性物品IA也可以对佩带者赋予对于性能的安心感。
[0112] 图7为表示图6的B-B线截面的截面示意图。图7所示的吸收性物品IA中，从下 方起依次层叠非透液性的底层3A、吸收体4A、包覆片材6A和透液性的表层2A，并且在排泄 口接触区域中，缓冲部16A和扩散片材5A配置于吸收体4A与透液性的表层2A之间。因此， 在扩散片材5A与包覆片材6A之间配置缓冲部16A。
[0113] 另外，中间高出部14A包含表层2A的一部分和缓冲部16A，并且吸收性物品IA在 缓冲部16A的外缘附近、更具体而言在缓冲部16A的外侧具有通过压缩表层2A和吸收体4A 而形成的压缩部13A。吸收性物品IA在肌肤接触面具有多个凸条-凹沟结构。吸收性物品 IA的中间高出部14A中，外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中央部141A处的缓冲部 16A的密度。另外，图7示出了弹性构件17A。在非透液性的底层3A的穿着的衣服接触面 涂布粘合部8A，佩带者在使用时将粘合部8A固定于穿着的衣服，从而可以使用吸收性物品 IA0
[0114] 吸收性物品IA中，对缓冲部16A的原材料没有特别限制，作为其原材料，可列举出 例如纤维含有物、和非纤维含有物。作为纤维含有物，可列举出例如包含天然纤维、化学纤 维、或它们两者的纤维含有物，优选为多根纤维的交点热熔接的纤维含有物。通过纤维的交 点热熔接，即使吸收了经血之后，也可以使得缓冲部16A进而中间高出部14A的形状稳定性 优异。缓冲部16A的纤维含有物，为了将纤维之间热熔接，含有优选约50~约100质量％、 并且更优选约70~约100质量％的热塑性化学纤维。
[0115] 作为缓冲部16A的热塑性化学纤维的原料，可列举出聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚 对苯二甲酸乙二醇酯（PET)、PE和PP的接枝聚合物，而作为热塑性化学纤维，可列举出单纤 维、复合纤维例如芯鞘型纤维、热收缩纤维、热伸长性纤维等。可以考虑到经血的进入容易 程度、回渗的不易程度等，来将亲水剂、拒水剂等混入到热塑性化学纤维或者将它们涂覆到 热塑性化学纤维。另外，可以通过对热塑性化学纤维进行电晕处理、等离子体处理等，将热 塑性化学纤维亲水化。
[0116] 另外，为了提高缓冲部16A的白化性，可以使得纤维含有氧化钛、硫酸钡、碳酸钙 等无机填料。构成缓冲部16A的纤维为芯鞘型纤维的情况下，可以将无机填料含有于芯和 /或鞘。缓冲部16A为纤维含有物的情况下，作为构成纤维含有物的纤维，若考虑到压缩回 复性则与单纤维相比，优选为复合纤维，更优选为鞘部含有聚乙烯的芯鞘型纤维。
[0117] 作为上述复合纤维，可列举出芯成分熔点高于鞘成分熔点的芯鞘型、芯鞘的偏芯 型、两成分的熔点不同的并列型纤维。另外，缓冲部16A为纤维含有物的情况下，缓冲部16A 可以含有中空型、扁平型、Y型、C型等异型纤维，潜在卷曲或显在卷曲等立体卷曲纤维，以 及通过水流、热、压花等物理上的负荷分割而成的分割纤维等。缓冲部16A为纤维含有物的 情况下，构成缓冲部16A的纤维，若考虑到经血等的进入容易程度、接触肌肤时的感觉等则 优选具有约I. 1~约8. 8dtex的纤度。
[0118] 作为上述天然纤维的例子，可列举出粉碎浆柏、棉花等纤维素，人造丝、原纤化人 造丝等再生纤维素，乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素等，若考虑到成本低且成型的容易程 度则优选为粉碎浆柏。这是由于，缓冲部16A含有纤维素的情况下，睡姿等难以对中间高出 部14A施加身体压力时，可以抑制泄漏。若缓冲部16A由热塑性化学纤维100%形成则经血 在表层2A的最表面流通，有可能产生泄漏。
[0119] 缓冲部16A为纤维含有物的情况下，缓冲部16A例如可以通过干式法（梳理法、纺 粘法、熔喷法、气流成网法、TOW等）、湿式法等