'）、以及它 们的任意组合组成的组中：
[0049] α'）烃；
[0050] (ii'）具有（ii' -1)烃部分和（ii' -2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由 羰基键（-CO-)、酯键（-COO-)、碳酸酯键（-OCOO-)和醚键（-0-)组成的组中的一种或多种、 相同或不同的键的化合物；和
[0051] (iii'）具有（iii'-l)烃部分，插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由 羰基键（-CO-)、酯键（-COO-)、碳酸酯键（-OCOO-)和醚键（-〇-)组成的组中的一种或多种、 相同或不同的键，和（iii' -3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基（-COOH)和羟基（-OH) 组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
[0052] 在此，（ii'）或（iii'）的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下， 优选各键不邻接。
[0053] 本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂选自由以下的（A)~（F)、以及它们的 任意组合组成的组中：
[0054] (A) (Al)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与 (A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
[0055] (B) (BI)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与 (B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
[0056] (C) (Cl)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基 酸、烷氧基酸或氧代酸，与（C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的 化合物的酯；
[0057] (D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键（-0_)、羰 基键（-CO-)、酯键（-COO-)和碳酸酯键（-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
[0058] (E)聚氧C3~C 6亚烷基二醇、或者其烷基醋或烷基酿；和
[0059] (F)链状烃。
[0060] 本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂优选选自由（B1)链状烃四醇与至少一 种脂肪酸的酯，（a 2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，（a3)链状烃二醇与至少一种脂肪 酸的酯，（bj链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，（b 2)链状烃三醇与至少一种脂肪 族一元醇的醚，（b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，（C 1)具有4个羧基的链状 烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，（C2)具有3个羧基的 链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，（C 3)具有2个羧 基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，（Cl1)脂肪族 一元醇与脂肪族一元醇的醚，（d 2)二烷基酮，（d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，（d4)碳酸二 烷基醋，G1)聚氧C 3~C 6亚烷基>醇，（e 2)聚氧C3~C 6亚烷基>醇与至少一种脂肪酸的 酯，（e3)聚氧C3~C 6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和（f\)链状烷烃，以及它 们的任意组合组成的组中。
[0061] (血液润滑性赋予剂）
[0062] 对于本发明的吸收性物品所包含的血液润滑性赋予剂，以下进行说明。血液润滑 性赋予剂的40°C时的运动粘度为约0.0 lmmVs~约80mm2/s，保水率为约0. 05质量％~约 4. O质量％，重均分子量不足约1000。
[0063] 血液润滑性赋予剂的40°C时的运动粘度可以在约0mm2/s~约80mm 2/s的范围适 宜调节，优选为约l_2/s~约70mm2/s，进而优选为约3mm 2/s~约60mm2/s，更加优选为约 5mm2/s~约50mm 2/s，进一步优选为约7mm2/s~约45mm2/s。需要说明的是，本说明书中， 40 °C时的运动粘度有时仅称为"运动粘度"。
[0064] 有a)血液润滑性赋予剂的分子量变得越大、b)极性基团例如羰基键（-CO-)、醚键 (-〇-)、羧基（-C00H)、羟基（-OH)等的比率越高并且c) IOB变得越大，运动粘度变得越高的 倾向。
[0065] 为了在40°C时具有约OmmVs~约80mm2/s的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的 熔点为45°C以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40°C时含有晶体，则存在其运动粘度 升高的倾向。
[0066] 对于血液润滑性赋予剂中的运动粘度的意义如后述，如果运动粘度超过约80mm2/ s，则存在血液润滑性赋予剂的粘性高、难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起由凸部滑 落到凹部、接着转移至吸收体内部的倾向。
[0067] 运动粘度可以根据JIS K 2283 :2000的"5.运动粘度试验方法"，使用佳能芬斯克 逆流型粘度计，在40°C的试验温度下测定。
[0068] 血液润滑性赋予剂的保水率可以在约0. 01质量％~约4. 0质量％的范围内适宜 调节，优选为约〇. 02质量％~约3. 5质量％，进而优选为约0. 03质量％~约3. 0质量％， 更加优选为约〇. 04质量％~约2. 5质量％，进一步优选为约0. 05质量％~约2. 0质量％。
[0069] 本说明书中，"保水率"指的是物质能够保持的水的比率（质量），可以如下所述测 定。
[0070] (1)在40°C的恒温室将20mL的试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一 昼夜。
[0071] (2)在恒温室，向试管中投入应该测定的物质5. Og和去离子水5. 0g。
[0072] (3)在恒温室，用橡胶塞将试管的□塞住，将试管旋转1次，静置5分钟。
[0073] (4)在上述恒温室，将应该测定的物质的层（通常为上层）3. Og采集到直径90mm 的质量Itl(g)的玻璃制培养皿。
[0074] (5)将上述培养皿在烘箱内于105°C时加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养 皿的质量I 1 (g)。
[0075] (6)保水率根据下式算出。
[0076] 保水率（质量％ )= 100X [Wjg)-WJg)]/3. 0(g)
[0077] 测定实施3次，采用平均值。
[0078] 对于血液润滑性赋予剂的保水率的意义后面进行说明，若保水率降低则血液润滑 性赋予剂与经血的亲和性降低，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起向吸收体转 移的倾向。另一方面，若保水率变高，则如表面活性剂那样，与经血的亲和性非常高，存在在 表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
[0079] 有a)血液润滑性赋予剂的分子量变得越小并且b)极性基团例如羰基键（-CO-)、 醚键（-〇_)、羧基（-C00H)、羟基（-OH)等的比率越高，保水率的值变得越大的倾向。这是由 于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，保水率存在IOB越大、即无机性值越高，并 且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
[0080] 对于血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。
[0081] 若由佩带者排泄的经血到达排泄口接触区域，则与存在于凸部的血液润滑性赋予 剂接触，与其一起滑落至凹部，透过表层转移至吸收体。
[0082] 更详细地，可以认为，40°C时具有约0.0 lmmVs~约80mm2/s的运动粘度的血液润 滑性赋予剂在佩带者的体温附近为非常低的粘度且与经血具有一定的亲和性，所以与经血 一起由凸部滑落至凹部，利用其滑落时的势能，经血能够通过表层迅速地转移至吸收体。另 外，可以认为由于存在于凸部的血液润滑性赋予剂具有约0.01质量％~约4.0质量％的保 水率，所以与经血中的主要是亲水性成分（血浆等）不具有亲和性，因此经血不易残留于表 层上。
[0083] 可以认为，由佩带者排出的经血为大量的情况下，经血自身的动能大，不管在血液 润滑性赋予剂的运动粘度值比较高且难以与经血一起滑落时，还是保水率的值比较高且与 经血的亲水性成分的亲和性高时，还是重量分子量的值比较高且难以与经血一起滑落时， 还有表层的肌肤接触面没有凹凸结构时，经血都容易转移至吸收体。
[0084] 另一方面，由佩带者排出的经血为少量的情况下，经血的动能小，存在到达表层的 肌肤接触面的经血容易停留于该场所的倾向。因此，血液润滑性赋予剂与经血一起由凸部 滑落至凹部，然后将经血吸入至表层的内部，接着吸入至吸收体，由此能够使经血迅速地转 移至吸收体。
[0085] 血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900的重 均分子量。这是由于，若重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性， 存在对佩带