一种产后外阴清洗液及其制备方法与用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及清洗液及其制备方法与用途，更特别地涉及一种产后外阴清洗液及其 制备方法与用途，属于产科领域尤其是产后身体护理与清洗领域。
【背景技术】
[0002] 女性私处的生理结构使得其易于受到外源性病毒或细菌、真菌等的感染，从而引 发多种女性病症，例如外阴炎、细菌性或非特异性阴道炎、宫颈糜烂等等。
[0003] 如此的易于感染性，对于产后体质情况较弱、伤口愈合较差的妇女群体来说更易 发生，使得产后常引发炎症、感染等病症，这些严重影响了产后女性的身心健康和正常家庭 生活。
[0004] 另一方面，随着社会的发展，人们对于生殖健康、安全的意识逐渐增强，对于疾病 的预防和治疗也愈加重视。由此，有关妇女保健尤其是产后外阴清洗液的研宄得到了广大 科研人员的研宄关注，并取得了长足的进步。
[0005] 到目前为止，现有技术中已经陆续出现了多种女性护理清洗液的报道，例如：
[0006] CN102274439A的专利申请报道了一种女性清洗液，其采用蛇床子、龙脑树、黄连、 黄柏、百部、野菊花、薄荷、甘草、白鲜皮等多种中草药提取液与茶树油、芦荟胶、乙氧基化烷 基硫酸钠、去离子水、甘油、防腐剂尼泊金、天然香精等配制而成，并表现出了快速清洁、杀 菌、止痛、止痒、祛除异味等优异功效。
[0007] CN102293819A的专利申请公开了一种差皂素护阴洗液，其包含一定重量比例的 茶皂素晶体、艾叶、独活、蛇床子、薄荷等，经加工工艺，包括配料比-浸泡-煎煮-高温灭 菌-熟化-包装-成品灯步骤制备而成，具有洁阴、护阴和抗菌等功效，表现出良好的应用 价值。
[0008] CN102416011A的专利申请公开了一种广谱、高效的抗菌洗液，其由N-椰子油脂肪 酸酰基、L-精氨酸乙基酯、DL-吡咯烷酮羧酸盐、十二烷基二甲基苄基氯化铵、水和余量辅 料制备得到，对淋球菌、引道毛滴虫、大肠杆菌、金黄色葡萄球均等具有较强的杀菌率，应用 前景广阔。
[0009] 如上所述，尽管现有技术中公开了多种女性护理清洗液，但这些护理洗液仍然不 能满足广大妇女的使用需求，且这些配方也往往存在着杀菌率不够高、抑菌种类不够广泛 等缺陷，尤其是不能满足产后外阴易于感染的清洗和护理要求。
[0010] 有鉴于此，本发明人在多年科研实践的基础上，结合最新的科技文献调研、总结。 经过大量的实验论证，从而提出了一种产后外阴清洗液及其制备方法和用途，其通过对配 方种类的筛选和特定组合，实现了优异的抗菌、杀菌作用，且组分间相互协作增效了杀菌的 功效，取得了意想不到的效果，具有广泛的市场前景。
【发明内容】
[0011] 为了克服上述所指出的现有技术中的诸多缺陷，以及为了制备得到性能优异的产 后外阴清洗液，本发明人对此进行了大量深入的研宄，在付出了充分的创造性劳动和经过 深入的科学探宄后，从而完成了本发明。
[0012] 具体而言，本发明主要涉及如下几个方面。
[0013] 第一个方面，本发明涉及一种产后外阴清洗液，所述产后外阴清洗液包括中药提 取物、月桂酰燕麦氨基酸钠、糊精、白藜芦醇三磷酸酯三钠、山梨糖醇、复合精油、2, 4, 4' -三 氯-2' -羟基二苯醚、PEG-100硬脂酸酯（即聚乙二醇100硬脂酸酯）、表面活性剂、1，4- 丁 二醇和去离子水。
[0014] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，以重量份计，其具体组分含量如下：
[0015] 中药提取物 1-2 月桂酰燕麦氨基酸钠 0.6-1.2 糊精 3-5 白藜芦醇三嶙酸醋三纳2-4 山梨糖醇 1.5-3 复合精油 2-3
[0016] 2,4,4，-三氯-2，-羟基二苯醚 1-3 PEG-100硬脂酸酯 3-4 表面活性剂 0.3-0.7 1,4-丁二醇 8-10 去离子水 70-80
[0017] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，涉及组成的"包括"，既包含了开放式的"包 括"、"包含"等及其类似含义，也包含了封闭式的"由…组成"等及其类似含义。
[0018] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述中药提取物的重量份数为1-2份，例如 可为1份、1. 5份或2份。
[0019] 在本发明的所述产后外阴清其中，所述中药提取物是按照如下的制备方法制得 的，或者说制备方法包括如下步骤：
[0020] S1 :将清洗干净、自然晾干的川穹、金银花、山大颜、苦参和蛇床子按照重量比 1:0. 4:1. 2:1. 8:2. 5称量，混合研磨为粒度200-300目的细粉，得到混合微粉；
[0021]S2:将所述混合微粉加入到质量百分比浓度为5%的碳酸氢钠水溶液中，在搅拌 下以250W的微波功率处理5-10分钟，得到悬浮液；
[0022] S3 :将所述悬浮液加入到为其质量1. 5-2. 5倍的复合提取剂中，在60_80°C下搅拌 提取2-3小时，提取结束后，过滤，将滤液用乙酸乙酯萃取2-3次，合并有机相，减压浓缩至 干，将残留物冷冻干燥，研磨至200-300目，即得所述中药提取物。
[0023] 其中，在所述步骤S1中，所使用的川穹、金银花、山大颜、苦参和蛇床子均为来自 中药药店的出售形态，在此不再一一赘述。
[0024] 其中，在所述步骤S2中，所述微粉与质量百分比浓度为5%的碳酸氢钠水溶液的 质量比为1:2-3,例如可为1:2、1:2. 5或1:3。
[0025] 其中，在所述步骤S3中，所述复合提取剂为质量比为5:1的乙醇与18-冠-6的混 合物。
[0026] 洗液中，所述月桂酰燕麦氨基酸纳的重量份数为0.6-1. 2份，例如为0.6份、0.8 份、1份或1. 2份。
[0027] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述糊精的重量份数为3-5份，例如为3份、 3. 5份、4份、4. 5份或5份。
[0028] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述白藜芦醇三磷酸酯三钠的重量份数为 2-4份，例如为2份、3份或4份。
[0029] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述山梨糖醇的重量份数为1.5-3份，例如 为1.5份、2份、2. 5份或3份。
[0030] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述复合精油的重量份数为2-3份，例如为2 份、2. 5份或3份。
[0031] 其中，所述复合精油是按照如下的制备方法制得的，或者说制备方法包括如下步 骤：
[0032]I、将清洗、自然晾干的薄荷、百里香、藏红花、艾叶按照质量比1:0.6:0. 1:1.5的 比例混合研磨至200-300目，得到混合粉末；
[0033]II、将所述混合粉末加入到为其重量6-8倍的质量百分比浓度为50%的乙醇水溶 液中，常温浸泡2-4小时，然后加热至回流提取1-2小时，过滤，将滤液置于萃取釜中，向釜 内输入超临界二氧化碳流体，萃取压力8MPa、在萃取温度35°C下萃取2小时，将溶解有萃取 物的超临界二氧化碳流体经减压阀进入精馏柱分离；最后将分离得到的精油和乙醇随二氧 化碳流体经减压阀进入分离器中分离，从而获得所述复合精油。
[0034] 其中，在所述步骤II中，精馏柱分离的分离条件为：分离压力为6MPa、分离温度为 25°C、分离时间为40分钟。
[0035] 其中，在所述步骤II中，分离器中分离的分离条件为：分离压力为lOMPa、分离温 度为20°C、分离时间为30分钟。
[0036] 其中，在所述步骤II中，向釜内输入的超临界二氧化碳流体的用量并没有特别的 限制，只要能够将其中的精油萃取完全便可，本领域技术人员可进行合适的选择和确定，在 此不再一一赘述。
[0037] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述2, 4, 4'-三氯-2'-羟基二苯醚的重量 份数为1-3份，如为1份、2份或3份。
[0038] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述PEG-100硬脂酸酯的重量份数为3-4份， 如为3份、3. 5份或4份。
[0039] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述表面活性剂的重量份数为0. 3-0. 7份， 如为0.3份、0.5份或0.7份。
[0040] 其中，所述表面活性剂为椰油酰谷氨酸二钠、失水山梨醇月桂酸酯、十六烷基三甲 基氯化铵、羟丙基瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵或橄榄油酰基水解燕麦蛋白钾中的任何一 种，最优选为羟丙基瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵。
[0041] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述1，4- 丁二醇的重量份数为8-10份，如为 8份、9份或10份。
[0042] 在本发明的所述产后外阴清洗液中，所述去离子水的重量份数为70-80份，如为 70份、75份或80份。
[0043] 第二个方面，本发明涉及上述产后外阴清洗液的制备方法，所述制备方法包括如 下步骤：
[0044] (1)按照所述重量份分别称取所述中药提取物、月桂酰燕麦氨基酸钠、糊精、白藜 芦醇三磷酸酯三钠、山梨糖醇、复合精油、2, 4, 4' -三氯-2' -羟基二苯醚、PEG-100硬脂酸 酯、表面活性剂、1，4- 丁二醇和去离子水；
[0045] (2)将中药提取物、月桂酰燕麦氨基酸钠、糊精、白藜芦醇三磷酸酯三钠和为总用 量20-40%的表面活性剂加入到1，4- 丁二醇中，在微波功率300W下充分搅拌混合完全，得 到混合液；
[0046] (3)向所述混合液中加入山梨糖醇、复合精油、2, 4, 4'-三氯-2'-羟基二苯醚、 PEG-100硬脂酸酯、去离子水和剩余量的表面活性剂，并加压至1. 5