包含去头皮屑剂和聚季铵盐-6的毛发护理组合物的制作方法_4

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线屏蔽和吸收剂如水杨酸辛醋。
[0097] 产品形式
[0098] 本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式,并且可配制为多种产 品形式,包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
[0099] 本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选按下列步骤 使用:
[0100] (i)用洗发剂洗发后,向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发;以及
[0101] (ii)随后冲洗所述毛发。
[0102] 实M
[0103] 以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施例。实例的给出仅为举 例说明之目的,并且不可解释为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明的实质和范围的 情况下,它们的许多变型是可能的。除非下文另外定义,其中适用的成分均以化学名或CTFA 名来识别。
[0104] 「组合物-表1l
[0105]
供应,具有约6. 2meq/g的电荷密度,和约150, OOOg/mol的分子量
[0111] *2聚季按盐-6 :聚(氯化二稀丙基二甲基按),以商品名Merquat 106由Lubrizol 供应,具有约6. 2meq/g的电荷密度,和约15, OOOg/mol的分子量
[0112] *3聚季按盐-10 :季按化轻乙基纤维素,以商品名Ucare Polymer JR-400由Dow Chemical 供应
[0113] *4阳离子瓜尔胶:以商品名Supercol U Guar供应
[0114] *5羟乙基纤维素:以商品名Natrosol HHR 250HEC供应
[0115] *6吡啶硫酮锌:有约1至约10微米的粒度
[0116] *7碳酸锌:具有约1至约10微米的粒度
[0117] *8氣基有机娃:购自GE的末端氣基有机娃,具有约10, OOOmPa · s的粘度,并具有 下式:
[0118] (R1) aG3_a-Si- (-OSiG2) n-〇-SiG3_a (R1) a
[0119] 其中G是甲基;a为整数I ;n为400至约600的数;&为符合通
[0120] 式CqH2qL的一价基团,其中q为整数3,并且L为- NH2。
[0121] *9聚季铵盐-7 :二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物,具有约3. lmeq/g的 电荷密度,和约2, 600, 000g/m〇l的分子量。
[0122] 制各方法
[0123] 可由本领域熟知的任何常规方法,制得如上所示的实例至"实例5"和"比较例i" 至"比较例iii"的调理组合物。它们适于由如下所示的以下方法I或II中的一种制得。
[0124] 方法 I
[0125] 在搅拌下将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物加入水中,并且加热至约 80°C。使混合物冷却至约55°C,并形成凝胶基质。在搅拌下将有机硅、香料、防腐剂、碳酸 锌加入凝胶基质中。然后在约30°C下,在搅拌下加入吡啶硫酮锌和(如果包含的话)聚合 物。然后在搅拌下加入(如果包含的话)其它组分。
[0126] 方法 II
[0127] 将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物混合,并且加热至约66°C至约85°C,以 形成油相。单独将水加热至约20°C至约48°C,以形成水相。在Becomix u直接注射式转 子-定子匀化器中,注射油相并且油相花费〇. 2秒或更少以到达其中已经存在水相的具有 LOX IO5JAi3至LOX 10 7JAi3能量密度的高剪切场。在高于50°C至约60°C的温度下形成 凝胶基质。在搅拌下将有机硅、防腐剂、碳酸锌加入凝胶基质中。然后在约32°C下,在搅拌 下加入吡啶硫酮锌和(如果包含的话)聚合物。然后在搅拌下加入(如果包含的话)其它 组分如香料。然后使所述组合物冷却至室温。
[0128] 特件和有益效果
[0129] 对于某些组合物,由以下方法评定某些有益效果。评定结果如上所示。
[0130] 实例1至5是尤其适用于洗去型用途的本发明毛发调理组合物。由前述"实例1" 至"实例5"公开和代表的实施例具有许多优点。例如,它们改善金属巯基吡啶氧化物的沉 积。
[0131] 通过在本发明的实例与比较例"比较例i"至"比较例iii"之间进行比较,可理解 此类优点。
[0132] 例如,表1中实例1和实例2与比较例i之间的比较表明,与比较例i的组合物相 比,实例1和实例2的组合物改善吡啶硫酮锌在头皮上的沉积,所述比较例i与实例1和实 例2几乎相同,不同的是包含聚季铵盐-10而不是聚季铵盐-6。另外,表1中的实例1和实 例2与比较例ii之间的比较表明,与比较例ii的组合物相比,实例1和实例2的组合物改 善吡啶硫酮锌在头皮上的沉积,所述比较例ii与实例1和实例2几乎相同,不同的是包含 阳离子瓜尔胶和羟乙基纤维素。另外,表2中实例5和比较例iii之间的比较表明,与比较 例iii的组合物相比,实例5的组合物改善P比啶硫酮锌在头皮上的沉积,所述比较例iii与 实例5几乎相同,不同的是包含聚季铵盐-7而不是聚季铵盐-6。
[0133] 沉积测试
[0134] 获得个体毛发,测定去头皮肩活性物质在头皮上的沉积。首先,向毛发施用包含 1%吡啶硫酮锌的洗发剂,并且洗去。然后施用上文实例组合物中的一种,并且漂洗掉。将 头皮区域上的毛发分开,以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上,同时加入提取溶液 的等分试样,并搅拌,然后回收,并且由常规方法如HPLC分析测定吡啶硫酮锌含量。
[0135] 迸定
[0136] SSS :与对照物相比,沉积增加高于200% (不包括200% )至350%
[0137] SS :与对照物相比,沉积增加高于100% (不包括100% )至200%
[0138] S :与对照物相比,沉积增加高于50% (不包括50% )至100%。
[0139] A :与对照物相比,沉积增加高于25% (不包括25% )至50%。
[0140] B :与对照物相比,沉积增加高于10% (不包括10% )至25%。
[0141] C+:与对照物相比,沉积增加至多10%。
[0142] C :对照物(其为用洗发剂洗发后的吡啶硫酮锌沉积量。)
[0143] C-:与对照物相比,沉积减少至多10%。
[0144] D :与对照物相比,沉积减少高于10%
[0145] 本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外 指明,每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,所公开的量 纲"40mm"旨在表示"约40mm"。
【具体实施方式】 [0146] 中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文;任何文献的 引用均不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。如果任何在书面文件中术语的含 义和定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的含义和定义相冲突,将以该文献 中赋予那个术语的含义或定义为准。
[0147] 尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例,但对本领域的技术人员来讲显而易 见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,所附 权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。
【主权项】
1. 一种毛发护理组合物,所述组合物包含按重量计: (a) 约0. 1 %至约10%的阳离子表面活性剂体系; (b) 约0. 1 %至约20%的高熔点脂肪族化合物; (c) 约0. 01 %至约5%的金属疏基吡啶氧化物; (d) 约0.01 %至约5%的聚季铵盐-6 ;和 (e) 含水载体, 其中所述组合物基本上不含葡聚糖树胶、非离子瓜尔胶和羟乙基纤维素。2. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述聚季铵盐_6具有约800g/mol至约 l,000,000g/mol 的分子量。3. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述聚季铵盐_6具有约1,OOOg/mol至约 500,000g/mol 的分子量。4. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述聚季铵盐_6与金属巯基吡啶氧化物的重量 比为约1:1至约1:30。5. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述聚季铵盐_6与金属巯基吡啶氧化物的重量 比为约1:2至约1:20。6. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述聚季铵盐_6与金属巯基吡啶氧化物的重量 比为约1:5至约1:15。7. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂。8. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述阳离子表面活性剂体系选自:单长链烷基 季铵盐;单长链烷基季铵盐与二长链烷基季铵盐的组合;单长链烷基酰氨基胺;和单长链 烷基酰氨基胺和二长链烷基季铵盐的组合。9. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述阳离子表面活性剂体系为单长链烷基季铵 盐和二长链烷基季铵盐的组合。
【专利摘要】本发明公开了一种包含聚季铵盐-6和金属巯基吡啶氧化物作为去头皮屑剂的毛发护理组合物,其中该组合物基本上不含葡聚糖树胶、非离子瓜尔胶和羟乙基纤维素。本发明的组合物改善去头皮屑剂如吡啶硫酮锌在头皮上的沉积。
【IPC分类】A61K8/81, A61Q5/12, A61K8/49, A61Q5/00, A61K8/27
【公开号】CN104994913
【申请号】CN201480007917
【发明人】K·S·S·俞
【申请人】宝洁公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2014年2月6日
【公告号】EP2953683A1, WO2014124070A1
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