一种治疗白内障的药物组合物的制作方法

文档序号:9312337阅读:775来源:国知局
一种治疗白内障的药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域,尤其涉及一种治疗白内障的药物组合物。
【背景技术】
[0002] 白内障属于眼睛的疾病,发生在眼球内的晶状体上,晶状体的浑浊统称为白内障。 晶状体浑浊的程度也会影响人的视力,如果晶状体的浑浊程度较轻时没有影响视力情况, 则不被列为白内障。如果眼球的晶状体从透明变成不透明、影响到眼睛接收阳光,那么就 会影响眼睛的视力情况。在眼球浑浊较轻时对视力的影响较轻,随着浑浊的程度逐渐加 深,视力也会随之加大,严重者优肯会导致失明。根据相关调查结果表明,白内障是致盲的 主要原因之一,它是由眼病而导致致盲的重要原因。现今国内的白内障患者大约有500 万人左右,但是每年白内障患者的人数都在持续上涨。就全球的白内障患者人数来说大约 有全世界25%的人都患有白内障,其中2000万人左右是由于患白内障致盲,白内障在非 洲、亚洲国家的患病人数较多。白内障的患病因素有许多种,而且白内障也分为两大种类, 分别为后天性白内障和先天性白内障。后天性白内障也可以进行分类,有老年性白内障、 代谢性白内障、药物性白内障、外伤性白内障、辐射性白内障等多种类型。
[0003] 目前,广泛使用的市售白内障药物分为西药和中药两类,西药包括:①醛糖还原 酶抑制剂,如卡他林(卡他灵、卡林优、白内停)、法可林、苄达赖氨酸等。②抗氧化损伤 药物,如谷胱甘肽、牛磺酸、阿司匹林等。③营养代谢类药物,如维生素类、类胡萝卜素等; 而中药复方包括石斛夜光丸、杞菊地黄丸、石决明散等。随着我国开始步入老龄化社会,白 内障患者日益增多,对于白内障药物的需求将更为迫切, 肉果草:本品为玄参科植物肉果草LanceatibeticaHook,f.etThoms.的干燥全草。 夏末秋初采收。除去杂质,阴干或晒干。微甘、苦,寒。愈合脉管,涩脉止血,生脂,消散外 部肌肿。根养肺,托引肺脓。叶治诸疮。种子治心脏病,血瘤,舒肠绞结,破妇女症瘕。
[0004] 肉托果:本品为漆树科植物肉托果SemecarpusanacardiusL.f?的干燥果实。成 熟后采集,晒干。辛,温;有毒。杀虫,祛腐,敛黄水。用于"木保"病,肉瘤,痞块,虫病,淋 巴结炎溃疡,梅毒。
[0005] 巴旦仁:本品为蔷薇科植物甜巴旦AmygdaluscommunisL.的干燥成熟种子。夏 秋果实成熟时,采收取核,晒干。用时除去外壳。一级湿热。具有助护营养力,强身健脑,明 目养颜,润肠止咳之功效,用于身体虚弱,咳嗽多痰,胸闷便秘,视弱面案。
[0006] 齿缘草:齿缘草为紫草科植物石生齿缘草Eritrichiumrupestre(Pall.)Bunge 的干燥地上部分。夏季花开时采收,除去根及杂质,阴干。其性凉,味苦甘。具有杀"粘",清 热,解毒之功效。用于瘟热流感,"协日"人脉症,"协日"热。
[0007] 二氢桑色素(Dihydromorin):CAS号:18422-83-8,分子式:C15H1207,分子量: 304. 3 〇
[0008]莲心碱(liensinine)、CAS号:2586-96-l,C37H42N206,分子量:610. 75,物理性质: 白色粉末。熔点95~99°C。旋光度+15. 85° (c=0. 883,丙酮)。其过氯酸盐熔点212~ 214°C。药理作用:降血压.具有降压和抗心律失常等作用,还具有阻断肾上腺a受体和 抑制细胞内钙释放作用;


【发明内容】

[0009] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足,提供一种有效治疗白内障的药物组合物。
[0010] 本发明是采用如下技术方案实现的: 制成该治疗白内障的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 肉果草80-90重量份肉托果60-70重量份巴旦仁50-60重量份齿缘草30-40重 量份二氢桑色素3_6重量份莲心喊1_3重量份。
[0011] 优选的用于治疗白内障的药物组合物,是由如下重量份的原料药组成: 肉果草85重量份肉托果65重量份巴旦仁55重量份齿缘草35重量份二氢桑 色素4. 5重量份莲心碱2重量份。
[0012] -种治疗白内障的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方 法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0013] -种治疗白内障的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治 疗白内障药物。
[0014] -种治疗白内障的药物组合物,其特征在于按如下方法制备: 原料药的组成和重量份为:肉果草80-90重量份肉托果60-70重量份巴旦仁 50_60重量份齿缘草30-40重量份二氛桑色素3_6重量份莲心喊1_3重量份; 制备方法: (1) 按原料药配比取肉托果、巴旦仁,混匀,先用重量百分比浓度20%乙醇作为溶剂,在 50°C温浸提取,提取次数为6次,每次提取时间为4小时,每次溶剂用量为肉托果、巴旦仁药 材总重量的16倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A; (2) 按原料药配比取肉果草、齿缘草,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度 35%乙醇为溶剂,在70°C温浸提取,提取次数为5次,每次提取时间为1小时,每次溶剂用量 为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1. 12,滤过,药液通过 LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱LS300大孔 吸附树脂柱,收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 按原料药配比取二氢桑色素、莲心碱,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即 得药物组合物。
[0015] 优选的一种治疗白内障的药物组合物,其特征在于按如下方法制备: 原料药的组成和重量份为:肉果草85重量份肉托果65重量份巴旦仁55重量份 齿缘草35重量份二氢桑色素4. 5重量份莲心碱2重量份; 制备方法: (1) 按原料药配比取肉托果、巴旦仁,混匀,先用重量百分比浓度20%乙醇作为溶剂,在 50°C温浸提取,提取次数为6次,每次提取时间为4小时,每次溶剂用量为肉托果、巴旦仁药 材总重量的16倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A; (2) 按原料药配比取肉果草、齿缘草,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度 35%乙醇为溶剂,在70°C温浸提取,提取次数为5次,每次提取时间为1小时,每次溶剂用量 为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1. 12,滤过,药液通过 LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱LS300大孔 吸附树脂柱,收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 按原料药配比取二氢桑色素、莲心碱,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即 得药物组合物。
[0016] -种治疗白内障的药物组合物,按本发明的技术方案制备后,采用制剂学的常规 方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0017] -种治疗白内障的药物组合物,按本发明的技术方案制备后与化学药或中药组成 的治疗白内障药物。
[0018] 本发明的药物组合物能能够明显改善老年白内障患者氧化应激产物及可溶性蛋 白质水平。治疗白内障疗效显著。
【具体实施方式】
[0019] 实施例1 :治疗白内障的药物组合物及其制备方法 治疗白内障的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 肉果草85重量份肉托果65重量
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