丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂的制作方法
【技术领域】
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[0001]本发明涉及药剂技术领域，具体涉及丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂。
【背景技术】
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[0002]在医学上，皮肤病是有关皮肤的疾病，是严重影响人民健康的常见病、多发病之一，如麻风、疥疮、真菌病、皮肤细菌感染等。皮肤病是皮肤(包括毛发和甲)受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床表现。皮肤病的发病率很高，多比较轻，常不影响健康，但少数较重甚至可以危及生命。
[0003]皮肤病的种类很多，大部分皮肤病很顽固，难以治愈。
【发明内容】
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[0004]针对上述问题，本发明要解决的技术问题是提供一种制作工艺简单、成本低、且见效快、无毒无副作用的丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂。
[0005]本发明的丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂，它的成分百分比为:丙酸聚六亚甲基胍0.1% _5%、增效剂I %、氮酮2%、维生素E 0.05-0.5%、丙二醇0.1%、纯净水91.4% -96.75%^PEG300 45%-50%、PEG1500 45% -50% ；
[0006]它的制作工艺如下:1.按照上述比例，将等量(45% -50% )的PEG300和PEG1500在高剪切搅拌器中混合并搅拌均匀，直至获得均匀乳膏，即得到膏状体A ;
[0007]2.按照上述比例，将丙酸聚六亚甲基胍和增效剂混合并搅拌15-20分钟，充分混合，得到混合物B;
[0008]3.按照上述比例，将氮酮和维生素E混合并搅拌，使其混合均匀，得到混合物C ;
[0009]4.按照上述比例，先将混合物C慢慢加入到纯净水中，并快速搅拌20-40分钟，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并搅拌10-15分钟，这样即得丙酸聚六亚甲基胍喷雾剂；
[0010]5.将混合物C按照上述比例慢慢加入膏状体A中并迅速搅拌，使其混合均匀，然后依次加入混合物B和丙二醇，再搅拌20-30分钟直至混合均匀，即得丙酸聚六亚甲基胍乳膏。
[0011]本发明对革兰阳性、革兰阴性菌具有广谱杀菌作用。对包括皮肤癣菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、酵母菌、霉菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等致病菌具有杀菌作用。其作用机制是有效成份成正电性，很容易被呈负电性的各类细菌、真菌、病毒所吸附并缠绕，从而抑制病菌的分裂功能，使细菌丧失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。
[0012]本发明适用于由皮肤癣菌、酵母菌、霉菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌、致病菌等病源微生物所致的各种皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、毛囊炎、湿疹、银肩病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等弓I起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。
[0013]本发明的有益效果:
[0014]1.起效快:皮肤涂抹或喷雾给药、杀菌迅速、快速吸收，效果明显；
[0015]2.不刺激:多项毒理学表明，对皮肤、伤口不刺激；
[0016]3.无毒副作用:多项药理学表明，无毒副作用，使用安全可靠；
[0017]4.无抗药性:独特的杀病菌原理使其无抗药性，长期使用效果不减；
[0018]5.使用方便:药物直接涂或喷于患处，随时随地使用。
【具体实施方式】
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[0019]本【具体实施方式】采用以下技术方案:它的成分百分比为:丙酸聚六亚甲基胍0.1 % -5 %、增效剂I %、氮酮2 %、维生素E 0.05-0.5 %、丙二醇0.1 %、纯净水91.4% -96.75%^PEG300 45%-50%、PEG1500 45% -50% ；
[0020]它的制作工艺如下:1.按照上述比例，将等量(45% -50% )的PEG300和PEG1500在高剪切搅拌器中混合并搅拌均匀，直至获得均匀乳膏，即得到膏状体A ;
[0021]2.按照上述比例，将丙酸聚六亚甲基胍和增效剂混合并搅拌15-20分钟，充分混合，得到混合物B;
[0022]3.按照上述比例，将氮酮和维生素E混合并搅拌，使其混合均匀，得到混合物C ;
[0023]4.按照上述比例，先将混合物C慢慢加入到纯净水中，并快速搅拌20-40分钟，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并搅拌10-15分钟，这样即得丙酸聚六亚甲基胍喷雾剂；
[0024]5.将混合物C按照上述比例慢慢加入膏状体A中并迅速搅拌，使其混合均匀，然后依次加入混合物B和丙二醇，再搅拌20-30分钟直至混合均匀，即得丙酸聚六亚甲基胍乳膏。
[0025]本【具体实施方式】对革兰阳性、革兰阴性菌具有广谱杀菌作用。对包括皮肤癣菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、酵母菌、霉菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等致病菌具有杀菌作用。其作用机制是有效成份成正电性，很容易被呈负电性的各类细菌、真菌、病毒所吸附并缠绕，从而抑制病菌的分裂功能，使细菌丧失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。
[0026]本【具体实施方式】经皮肤刺激试验、眼刺激、多次完整皮肤刺激和一次破损皮肤实验，属无刺激性；经急性经口毒性、急性吸入毒性、亚急性毒性试验、微核试验均属无毒。
[0027]本【具体实施方式】适用于由皮肤癣菌、酵母菌、霉菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌、致病菌等病源微生物所致的各种皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、毛囊炎、湿疹、银肩病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。
[0028]本【具体实施方式】的有益效果:
[0029]1.起效快:皮肤涂抹或喷雾给药、杀菌迅速、快速吸收，效果明显；
[0030]2.不刺激:多项毒理学表明，对皮肤、伤口不刺激；
[0031]3.无毒副作用:多项药理学表明，无毒副作用，使用安全可靠；
[0032]4.无抗药性:独特的杀病菌原理使其无抗药性，长期使用效果不减；
[0033]5.使用方便:药物直接涂或喷于患处，随时随地使用。
[0034]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂，其特征在于它的成分百分比为:丙酸聚六亚甲基胍0.1% -5%、增效剂1%、氮酮2%、维生素E0.05-0.5%、丙二醇0.1%、纯净水.91.4% -96.75%、PEG300 45% -50% ^ PEG150045% -50% ； 它的制作工艺如下:(1).按照上述比例，将等量的PEG300和PEG1500在高剪切搅拌器中混合并搅拌均匀，直至获得均匀乳膏，即得到膏状体A ; (2).按照上述比例，将丙酸聚六亚甲基胍和增效剂混合并搅拌15-20分钟，充分混合，得到混合物B ; (3).按照上述比例，将氮酮和维生素E混合并搅拌，使其混合均匀，得到混合物C; (4).按照上述比例，先将混合物C慢慢加入到纯净水中，并快速搅拌20-40分钟，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并搅拌10-15分钟，这样即得丙酸聚六亚甲基胍喷雾剂； (5).将混合物C按照上述比例慢慢加入膏状体A中并迅速搅拌，使其混合均匀，然后依次加入混合物B和丙二醇，再搅拌20-30分钟直至混合均匀，即得丙酸聚六亚甲基胍乳膏。
【专利摘要】本发明公开了丙酸聚六亚甲基胍皮肤病乳膏及喷雾剂，属于药剂技术领域；它的成分百分比为：丙酸聚六亚甲基胍0.1％-5％、增效剂1％、氮酮2％、维生素E？0.05-0.5％、丙二醇0.1％、纯净水91.4％-96.75％、PEG300？45％-50％、PEG1500？45％-50％；按照上述比例，将等量的PEG300和PEG1500在高剪切搅拌器中混合并搅拌均匀，直至获得均匀乳膏，即得到膏状体A；将丙酸聚六亚甲基胍和增效剂混合并搅拌15-20分钟，充分混合，得到混合物B；将氮酮和维生素E混合并搅拌，使其混合均匀，得到混合物C；先将混合物C慢慢加入到纯净水中，并快速搅拌20-40分钟，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并搅拌10-15分钟；它制作工艺简单、成本低、且见效快、无毒无副作用。
【IPC分类】A61P17/00, A61K31/785, A61K9/06, A61P31/10, A61K9/12, A61P31/04
【公开号】CN105213312
【申请号】CN201510725449
【发明人】卫国刚
【申请人】卫国刚
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2015年10月30日