密封平垫。
[0036](2)将滤网213装入灌流单元21上吸附柱212远离封口组件一端，并进行固定，然后通过设于进口端222上的内螺纹与设于出口端2123上的外螺纹的配合，将进口端222套接于出口端2123外并与之密封固定连接，放置于第一连接端口 222 —侧的密封平垫对二者的固定配合起到密封作用。
[0037](3)第二过滤层21202内填充第一层吸附剂；接着，通过设于隔网2121上的卡位与设于吸附柱212内侧上的卡扣2122的卡扣连接，或采用焊接的方式将隔网2121固定在吸附柱212的内侧壁上；接着在第二过滤层21201内填充第二层吸附剂，第一层吸附剂的容量稍小于第二层吸附剂的容量，使第一吸附层与第二吸附层容纳的吸附剂沿吸附柱212轴向上的厚度基本相等，接着将封口组件211固定连接在吸附柱212的进口端上。封口组件211中的滤网与滤网213位于吸附柱212的两端口处，用于防止吸附剂从其两端口出流出。
[0038](4)在圆形隔板221位于第二连接端口 223的一侧侧面上放置密封平垫，将内部容纳有透析膜，且两端由粘接层对透析膜进行固定的透析柱231下端与端盖232密封固定连接，血嘴2320与盖帽连接，透析液出口 2313及透析液进口 2312分别与盖帽密封固定连接。通过进口端2310上的外螺纹与出口端223上的内螺纹的螺纹配合，将预装好的吸附柱231与连接单元22进行密封固定连接，放置于第二连接端口 223 —侧的密封平垫对二者的固定配合进行密封。
[0039](5)在完成血液净化装置2的组装后，沿着透析单元23至灌流单元21的方向对血液净化装置2进行净化，最后再对整个血液净化装置进行灭菌及包装。
[0040]在完成生产之后的存储及运输过程中，启闭开关225始终处于闭合状态，一方面是以防由于吸附柱212中吸附剂可能存在的碎片通过滤网213进入透析柱231中的透析膜上，影响透析膜的安全有效性。另一方面，吸附柱212与透析柱231的存储方式可能不同，比如透析柱231内部为干态保存，而吸附柱212的内部为湿态保存，或者二者相反，从而对二者内部进行隔离，有效确保使用的有效性。
[0041 ] 在使用过程中，先将血液净化装置进行预冲肝素化，然后再进行血液净化治疗。其中，预冲可以选择以下两种预冲方法中的一种进行预冲:
第一种预冲方法为，沿重力方向，透析单元23位于灌流单元21的上方，连接好管路后，预冲液从血嘴2320进入透析柱231，打开启闭开关225，使预冲液先预冲透析柱231然后经过吸附柱212对吸附柱212进行预冲，使吸附柱中212中的吸附剂碎片被预冲液从血嘴2110冲出，待预冲至符合治疗要求时，将血液净化装置2翻转过来，使灌流单元21的血嘴2110朝上，然后再进行预冲，从而有助于将灌流单元21内部的气泡彻底排净，同时有效地避免吸附剂碎片进入透析柱231中，影响透析柱231的透析功能，提高血液净化装置的使用安全性。
[0042]第二种预冲方法为，沿重力方向，透析单元23位于灌流单元21的下方，待透析柱231中注满预冲液之后打开启闭开关225，预冲液从血嘴2320进入透析柱231中，接着通过吸附柱212，对二者进行预冲，有效地避免吸附柱212中的预冲液在重力作用下回流进透析柱231中，将吸附剂碎片也带入透析柱231中而影响透析膜的透析功能，且该预冲方法可使灌流单元21内部的气泡快速排净。
[0043]在本实施例中，吸附柱212、套筒220、通孔224及透析柱231共轴布置。为了使灌流单元21内部及透析单元23内部保持安全范围内的压力，且血液无压力增加地流过通孔224，通孔的直径为4毫米以上，优选为4毫米至10毫米，降低血液在血液净化装置2中出现凝血、溶血等风险。
[0044]由于血液对吸附剂产生粘性的作用，吸附剂随着血液流动朝一个方向挤压，并在血液粘性作用下而出现聚集抱团现象，从而提高对血液流动的阻尼力，血液流量的增加进一步促进聚集抱团现象，导致吸附柱212中的血液流量难以进一步提高，而本实施例使用隔网将吸附柱212的过滤腔2120分隔成两个沿血液吸附柱212轴向上吸附剂厚度基本相等的过滤层，以减少过滤腔内吸附剂出现聚集抱团效应，在提高安全的基础前提下，提高吸附柱212中血流量的最大容许值。隔网2122的网孔的直径为200微米至600微米，优选为300微米至500微米。吸附剂可为同种或者多种吸附剂组成。
[0045]吸附柱212中的吸附剂容量为20晕升至600晕升，优选为20晕升至130晕升，透析柱231中透析膜的面积为1.2平方米至2.0平方米。
[0046]当每层过滤层的容量小于20毫升时，可进一步提高吸附柱212中单位时间内的血液流量。
[0047]血液净化系统第二实施例
作为对本发明血液净化系统第二实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。
[0048]连接单元上的启闭开关由截止阀、锁定机构与指示机构构成。截止阀如图5及图6所示，由阀瓣2251、螺母套管2252、阀杆2253及手柄2254构成。
[0049]参见图11，锁定机构由弹性件，插销53、提杆54及与阀杆2253共轴并固定连接的锁定轮51构成，弹性件为弹簧52，锁定轮51的周向上形成有沿其径向布置的第一锁定槽511与第二锁定槽512。弹簧52 —端连接于插销53上，另一端固定连接于连接单元上；提杆54固定连接于插销53靠近弹簧52的一端。切换启闭开关时，需先拉动提杆54，使锁定轮51中的第一锁定槽511 (如关闭状态)与插销53分离，然后旋转手柄2254，放开提杆54后，在弹簧52恢复力的作用下，插销53插入锁定齿轮51的第二锁定槽512中(如打开状态)，从而使启闭开关225从第一状态如打开状态切换至第二状态如关闭状态，且由锁定机构完成对阀杆2253的锁定。当需要从第二状态切换至第一状态时，同样的先拉动提杆54，然后再反方向旋转手柄2254，则实现启闭开关的启闭状态切换。锁定机构有效地避免在运输及存储过程中在非人为的外力作用下，截止阀被打开，或血液净化过程中被关闭，从而产生不必要的影响。
[0050]指示机构由刻画于套筒外侧面上的启闭指示刻度及与刻画于手柄上的指示构成。[0051 ] 环形隔层板上设有多个用于导通第一连接端口与第二端口的导通孔，导通孔绕着套筒的周向均匀分布，且导通孔的孔面积之和大于10平方毫米。截止阀的数量及阀瓣2251的外形均与对应的导通孔相配合。
[0052]血液净化系统第三实施例
作为对本发明血液净化系统第三实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。
[0053]吸附柱212中的吸附剂容量为20至130毫升，三块隔板将过滤腔分成四个过滤层，每个过滤层的容量均小于等于20毫升，隔板为筛板结构，筛孔构成连接隔板两侧过滤层的连通孔。
[0054]血液净化系统第四实施例
作为对本发明血液净化系统第四实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第三实施例的不同之处进行说明。
[0055]每个过滤层中所装的吸附剂均相同且容量相同。
[0056]血液净化系统第五实施例
作为对本发明血液净化系统第五实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同