卡巴匹林钙粉及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于动物药物技术领域，具体的说，涉及一种卡巴匹林钙粉及其制备方法。
【背景技术】
[0002]卡巴匹林钙可溶性粉主要是由卡巴匹林钙配置而成，主要作用是解热镇痛，用于鸡的发热和缓解疼痛。卡巴匹林钙为阿斯匹林钙与尿素络合的盐，鸡口服卡巴匹林钙后，水解为阿司匹林(乙酰水杨酸)，阿司匹林吸收快，主要经肝脏代谢，在鸡体内迅速降解为水杨酸。经多年临床应用和市场反馈，本品对于鸡的发热和缓解疼痛效果显著，但是由于卡巴匹林钙经动物口服以后，水解的阿司匹林主要经肝脏代谢，而肝脏功能不强的动物，会严重降低其药用效果，且卡巴匹林钙又不能与其他碱性药物合用。
【发明内容】
[0003]为解决以上技术问题，本发明的目的在于提供一种卡巴匹林钙粉及其制备方法，发现牛磺酸不仅能够与卡巴匹林钙合用，而且还能增强肝脏的利于卡巴匹林钙在肝脏中的代谢，同时完美补充卡巴匹林钙解热镇痛的效果。
[0004]本发明目的是这样实现的:
[0005]—、一种卡巴匹林钙粉，其关键在于由以下重量份数的中组分混合制成:
[0006]卡巴匹林|丐45份?55份，乳糖28份?32份，牛磺酸18份?22份。
[0007]优选地，上述的卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖30份，牛磺酸20份。
[0008]优选地，上述的卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖32份，牛磺酸19份。
[0009]优选地，上述的卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖29份，牛磺酸21份。
[0010]二、一种卡巴匹林钙粉的制备方法，其关键在于按以下步骤进行:
[0011](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0012](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0013](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0014]本发明牛磺酸具有强肝利胆作用，可解除胆汁阻塞，可有利于卡巴匹林钙在肝脏中的代谢；牛磺酸本身也具有解热与抗炎作用，其作用机理是通过对中枢5-ht系统或儿茶酚胺系统的作用降低体温，对卡巴匹林钙的解热镇痛效果能达到完美的补充效果；另外牛磺酸能促进垂体激素分泌，活化胰腺功能，从而改善机体内分泌系统的状态，对机体代谢以有益的调节；并具有促进有机体免疫力的增强和抗疲劳的作用。
[0015]有益效果:
[0016]本发明一种卡巴匹林钙粉及其制备方法，牛磺酸不仅能够与卡巴匹林钙合用，而且还能增强肝脏的利于卡巴匹林钙在肝脏中的代谢，同时完美补充卡巴匹林钙解热镇痛的效果。
【具体实施方式】
[0017]下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0018]实施例1:
[0019]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0020]卡巴匹林钙50份，乳糖30份，牛磺酸20份。
[0021]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0022](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0023](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0024](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0025]实施例2:
[0026]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0027]卡巴匹林钙50份，乳糖32份，牛磺酸19份。
[0028]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0029](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0030](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0031](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0032]实施例3:
[0033]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0034]卡巴匹林钙50份，乳糖29份，牛磺酸21份。
[0035]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0036](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0037](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0038](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0039]实施例4:
[0040]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0041]卡巴匹林钙45份，乳糖32份，牛磺酸18份。
[0042]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0043](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0044](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0045](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0046]实施例5:
[0047]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0048]卡巴匹林钙55份，乳糖28份，牛磺酸22份。
[0049]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0050](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0051](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0052](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0053]实施例6:
[0054]—种卡巴匹林钙粉，由以下重量份数的中组分混合制成:
[0055]卡巴匹林钙50份，乳糖30份，牛磺酸20份。
[0056]—种卡巴匹林钙粉的制备方法，按以下步骤进行:
[0057](1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；
[0058](2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；
[0059](3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，每次混合15?20分钟，完全加入后再混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
[0060]最后需要说明的是，上述描述仅仅为本发明的优选实施例，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不违背本发明宗旨及权利要求的前提下，可以做出多种类似的表示，这样的变换均落入本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种卡巴匹林钙粉，其特征在于由以下重量份数的中组分混合制成:卡巴匹林钙45份?55份，乳糖28份?32份，牛磺酸18份?22份。2.根据权利要求1所述的卡巴匹林钙粉，其特征在于由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖30份，牛磺酸20份。3.根据权利要求1所述的卡巴匹林钙粉，其特征在于由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖32份，牛磺酸19份。4.根据权利要求1所述的卡巴匹林钙粉，其特征在于由以下重量份数的组分混合制成:所述卡巴匹林钙50份，乳糖29份，牛磺酸21份。5.一种权利要求1?4任一项所述的卡巴匹林钙粉的制备方法，其特征在于按以下步骤进行: (1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸； (2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛； (3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，混合30-45分钟，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。
【专利摘要】本发明公开了一种卡巴匹林钙粉，其中卡巴匹林钙粉由以下组分混合制成：卡巴匹林钙，乳糖，牛磺酸；一种卡巴匹林钙粉的制备方法，其关键在于按以下步骤进行：(1)按所述重量份数称取卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸；(2)先将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸干燥后逐一粉碎过80目筛；(3)将卡巴匹林钙、乳糖和牛磺酸各自分成均等的4组，然后按等量递加法，每加一组卡巴匹林钙就加入一组乳糖和一组牛磺酸，原料充分混匀得到卡巴匹林钙粉。本发明一种卡巴匹林钙粉及其制备方法，牛磺酸不仅能够与卡巴匹林钙合用，而且还能增强肝脏的利于卡巴匹林钙在肝脏中的代谢，同时完美补充卡巴匹林钙解热镇痛的效果。
【IPC分类】A61K31/222, A61P1/16, A61P39/00, A61K31/185, A61P29/00
【公开号】CN105287477
【申请号】CN201510591738
【发明人】郭金鹏
【申请人】四川伴农动保生物技术有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年9月16日