一种临床护理上用于治疗褥疮的中药组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种临床护理上用于 治疗褥疮的中药组合物。
【背景技术】
[0002] 褥疮别名"压力疮"、"压迫性溃疡"。褥疮是身体局部长期受压，使血液循环受到障 碍，引起皮肤及皮下组织因缺血而发生水疱，溃疡或坏疽。总的来说，褥疮是由于营养血供 与机体组织发生血流障碍的末期结果。
[0003] 褥疮是临床护理中常见病症，也是长期卧床患者，特别是老年、昏迷、瘫痪者常见 并发症，防不胜防的褥疮已成为困扰患者、家属和医护人员的顽症。据有关文献报道，每年 约有6万人死于褥疮合并症。因此采取积极措施，加强对褥疮患者的救治护理显得十分必 要。
[0004] 褥疮患者早期可见皮肤局部出现红肿和水泡，以后变成紫红色并开始破溃，破溃 初期疮面鲜红有渗出液，然后疮面加深，颜色变暗发黑。好发于胸背、臀部、髋关节、足跟和 外踝等受体重压迫处。据有关文献报道每年约有6万人死于褥疮合并症。
[0005] 褥疮的发病诱因主要包括压力因素、营养状况与皮肤抵抗力降低等。（1)垂直压 力：引起压疮最主要的原因是局部组织遭受持续性垂直压力，特别在身体骨头粗隆凸出处。 如果长期卧床或坐轮椅、夹板内衬垫放置不当、石膏内不平整或有渣肩、局部长时间承受超 过正常毛细血管的压迫，均可造成压疮。（2)摩擦力：当病人在床上活动或坐轮椅时，皮肤可 受到床单和轮椅垫表面的逆行阻力摩擦，如皮肤被擦伤后受到汗、尿、大便等的浸渍时，易 发生压疮。（3)营养状况:全身营养缺乏，肌肉萎缩，受压处缺乏保护，如长期发热及恶病质 等。全身营养障碍，营养摄入不足，出现蛋白质合成减少、负氮平衡、皮下脂肪减少、肌肉萎 缩，一旦受压，骨隆突处皮肤要承受外界压力和骨隆突处对皮肤的挤压力，受压处缺乏肌肉 和脂肪组织的保护，引起血液循环障碍出现压疮。（4)皮肤抵抗力降低:皮肤经常受潮湿、摩 擦等物理性刺激（如石膏绷带和夹板使用不当、大小便失禁、床单皱褶不平、床上有碎肩 等），使皮肤抵抗力降低。
[0006] 根据褥疮的发展过程，轻重程度不同，可分为三期：（一）淤血红润期，局部皮肤受 压或受潮湿刺激后，出现红、肿、热、麻木或触痛，有的无肿热反应。（二)炎性浸润期，如果红 肿部继续受压，血液循环得不到改善，受压表面皮色转为紫红，皮肤因水肿变薄而出现水 疱，此时极易破溃，显露出潮湿红润的创面。（三)溃疡期，静脉血液回流受到严重障碍，局部 淤血致血栓形成，组织缺血缺氧。轻者浅层组织感染，脓液流出，溃疡形成;重者坏死组织发 黑，脓性分泌物增多，有臭味。感染向周围及深部扩展，可达骨骼，甚至引起败血症。
[0007] 西医治疗褥疮认为应该及早开始，原则是解除患处压迫，促进局部血液循环，加强 创面处理。一度褥疮应定时按摩、变换体位，局部酒精涂擦或红外线照射，若炎症显著，可用 0.5%的新霉素溶液湿敷。二度褥疮可外涂抗生素软膏后覆以无菌纱布。三度褥疮应进行清 创处理，溃疡小者可外用0.5%硝酸银湿敷，以去除感染。同时可外用促进肉芽组织形成的 药物。溃疡大而清洁者可采用分层皮片移植，或覆以全层皮瓣。对坏疽性溃疡应去除坏死组 织，充分引流后再做上述处理。对于创面脓液宜经常培养并做药敏试验，从而指导选择敏感 抗生素外用。若无全身感染迹象，一般不需系统使用抗生素。此外对于重症患者应加强支持 疗法。但是，西医治疗褥疮缺乏有效的治疗药物种类，治疗方案受限，疗程较长，疗效不甚理 想，给患者及家属造成一定的心理负担，和精神压力，严重影响患者的生活质量。
[0008] 目前临床治疗主要是抗菌消炎为主，防止继发感染，但是这类药物对创面有较强 的刺激性，换药时易损伤新生肉芽组织，不利于创面的愈合，因此不能迅速生肌愈合疮口， 所以临床疗效并不理想。截至目前，国内外尚无较为理想的治疗药物和方法。
【发明内容】
[0009] 本发明针对现有技术中的不足之处，提供一种临床护理上用于治疗褥疮的中药组 合物，该中药组合物疗效显著、临床痊愈快且不易复发、无任何毒副作用，可快速有效的使 褥疮溃疡面愈合，解除患者的痛苦，减轻了护理人员的劳动强度。
[0010] 为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：
[0011] -种临床护理上用于治疗褥疮的中药组合物，所述中药组合物的原料药由苦参、 红花、延胡索、莪术、地榆、三七、金铃子、芦荟、薄荷、没药、白鼓、透骨草、甘草、紫草、合欢 皮、金银花、半夏、川牛膝、葛根、秦艽、防风、马齿苋、桔梗、青黛、茵陈、刺蒺藜、紫花地丁、黄 柏、川芎、菟丝子、蝉蜕、石斛、佛手、红景天组成。
[0012] 进一步地，制成所述中药组合物的原料药组成及重量份数为:苦参9-15份，红花3-7份，延胡索8-13份，莪术3-6份，地榆8-13份，三七3-5份，金铃子11-15份，芦荟5-10份，薄荷 2- 5份，没药4-9份，白蔹12-20份，透骨草10-16份，甘草3-8份，紫草5-12份，合欢皮12-17份， 金银花7-12份，半夏4-9份，川牛膝15-20份，葛根10-15份，秦艽8-12份，防风2-5份，马齿苋 3- 7份，桔梗11-14份，青黛9-15份，茵陈3-6份，刺蒺藜8-13份，紫花地丁 3-5份，黄柏1-3份， 川考5-10份，英丝子5-10份，蝴銳13-16份，石斛3-10份，佛手8-13份，红景天3-5份。
[0013] 进一步地，所述中药组合物按照下列方法进行制备：
[0014] (1)将所述重量组分的各原料药由粉碎机进行粉碎，药粉细度为40-60目；
[0015] (2)将步骤（1)制得的药粉加入8-12倍量的醇浓度为95 %的乙醇中浸泡1.5-2.5小 时，加热提取2次，每次2.5-3小时，取上清液，合并提取液，150-200目滤过，再经截流分子量 为8000-12000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1.1-1.2的浸膏，减压回收 乙醇并浓缩至药液浓度为0.65-0.7g生药/mL，抽滤后，滤液的相对密度约为20°C时1.2-1.3;在60°C_80°C喷雾干燥，得干浸膏；
[0016] (3)将步骤(2)制得的干浸膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5-2小时，粉碎，过筛，获 得350-400目的超微细粉；
[0017] (4)将步骤(3)制得的超微细粉加入其总质量四倍的去离子水，制成喷雾剂。
[0018] 进一步地，所述中药组合物按照下列方法进行制备：
[0019] (1)将所述重量组分的各原料药由粉碎机进行粉碎，药粉细度为40-60目；
[0020] (2)将步骤（1)制得的药粉加入8-12倍量的醇浓度为95 %的乙醇中浸泡1.5-2.5小 时，加热提取2次，每次2.5-3小时，取上清液，合并提取液，150-200目滤过，再经截流分子量 为8000-12000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1.1-1.2的浸膏，减压回收 乙醇并浓缩至药液浓度为0.65-0.7g生药/mL，抽滤后，滤液的相对密度约为20°C时1.2-1.3;在60°C_80°C喷雾干燥，得干浸膏；
[0021 ] (3)将步骤(2)制得的干浸膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5-2小时，粉碎，过筛，获 得350-400目的超微细粉；
[0022] (4)将步骤(3)制得的超微细粉加入适量甘油，制成擦剂。
[0023] 进一步地，所述中药组合物按照下列方法进行制备：
[0024] (1)将所述重量组分的各原料药由粉碎机进行粉碎，药粉细度为40-60目；
[0025] (2)将步骤（1)制得的药粉加入8-12倍量的醇浓度为95 %的乙醇中浸泡1.5-2.5小 时，加热提取2次，每次2.5-3小时，取上清液，合并提取液，150-200目滤过，再经截流分子量 为8000-12000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1.1-1.2的浸膏，减压回收 乙醇并浓缩至药液浓度为0.65-0.7g生药/mL，抽滤后，滤液的相对密度约为20°C时1.2-1.3;在60°C_80°C喷雾干燥，得干浸膏；
[0026] (3)将步骤(2)制得的干浸膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5-2小时，粉碎，过筛，获 得350-400目的超微细粉；
[0027] (4)将步骤(3)制得的超微细粉加入适量硬脂酸镁溶液，制成软膏剂。
[0028] 进一步地，所述中药组合物按照下列方法进行制备：
[0029] (1)将所述重量组分的各原料药由粉碎机进行粉碎，药粉细度为40-60目；
[0030] (2)将步骤（1)制得的药粉加入8-12倍量的醇浓度为95 %的乙醇中浸泡1.5-2.5小 时，加热提取2次，每次2.5-3小时，取上清液，合并提取液，150-200目滤过，再经截流分子量 为8000-12000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1.1-1.2的浸膏，减压回收 乙醇并浓缩至药液浓度为0.65-0.7g生药/mL，抽滤后，滤液的相对密度约为20°C时1.2-1.3;在60°C_80°C喷雾干燥，得干浸膏；
[0031 ] (3)将步骤(2)制得的干浸膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5-2小时，粉碎，过筛，获 得350-400目的超微细粉；
[0032] (4)将步骤(3)