疗效更好，见效也更快。
[0097] 不良反应:两组患者治疗过程中，均未出现肝肾功能损害或其他明显不良反应。 [0098]具体病例:吴某，女，55岁，因乳腺癌而接受放疗，放疗后35天左右患者出现反复咳 嗽、咳痰，伴气促等。入院求诊。X线显示:右下肺见大片状高密度影，边缘模糊，两肺纹理粗、 多、乱。结合其他临床检查诊断为急性放射性肺炎(重度），给予对照组西医常规综合治疗， 同时给予本发明中药实施例1胶囊剂口服，每次3粒，每天3次，治疗3周后，咳嗽、胸闷、气促、 呼吸困难等临床症状和体征消失，肺部听诊无啰音，肺功能正常，胸片示肺部炎性阴影消 散，临床治愈，随访3个月无复发。
[0099] 所有上述的首要实施这一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施这种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用这一重要信息，上述内容修改，以实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0100] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗急性放射性肺炎的中药，其特征在于，所述中药包括以下原料药材：黄薦 根、喉咙草、岩葱、柳叶蒿、桃耳七、冠果草、刺三甲、金盏菊、海粉、金鸡脚、大豆黄卷、硬骨凌 霄、太白菊、木锥花和山矾花。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄薦根20~ 30份、喉咙草5~15份、岩葱15~25份、柳叶蒿10~20份、桃耳七25~35份、冠果草30~40份、 刺三甲5~15份、金盏菊20~35份、海粉15~25份、金鸡脚5~15份、大豆黄卷15~25份、硬骨 凌霄10~20份、太白菊25~35份、木锥花20~30份和山矾花25~35份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄薦根25 ~30份、喉咙草10~15份、岩葱20~25份、柳叶蒿10~15份、桃耳七25~30份、冠果草35~40 份、刺三甲5~10份、金盏菊25~30份、海粉15~20份、金鸡脚5~10份、大豆黄卷15~20份、 硬骨凌霄10~15份、太白菊25~30份、木锥花20~25份和山矾花30~35份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄薦根26 份、喉咙草15份、岩葱21份、柳叶蒿15份、桃耳七26份、冠果草38份、刺三甲7份、金盏菊29份、 海粉16份、金鸡脚9份、大豆黄卷19份、硬骨凌霄12份、太白菊29份、木锥花21份和山矾花35 份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，放入砂锅中炒30~60分钟，用粉碎机粉碎成细 末，过筛成100目~200目的粉末； 第二步，加入相对于第一步获得的粉末质量4~6倍的醇浓度为85 %~95 %的乙醇，加 热回流2~4小时，提取2~3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓缩，回收至无醇 味;过滤获得的药渣再分别加入相对于滤渣质量2~5倍的蒸馏水，每次煎煮1~3小时，煎煮 2~3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混 合，进一步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏； 第三步，将所述干膏粉碎成200目~400目的粉末，在获得的粉末中加入赋形剂和崩解 剂混合、干燥、粉碎，加入助流剂，最后装入胶囊中，得到胶囊剂； 所述赋形剂为淀粉、糊精、羧甲基淀粉、磷酸氢钙或其他药用辅料，其在所述胶囊剂中 的重量含量为15~45% ; 所述崩解剂为羧甲基纤维素钠或羟丙基纤维素，其在所述胶囊剂中的重量含量为10~ 20% ； 所述助流剂为硬脂酸镁、微粉硅胶或其他具有助流作用的药用辅料，其在所述胶囊剂 中的重量含量为〇. 5~4.5%。6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为糖浆剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步，将黄薦根、喉呢草、岩葱、柳叶蒿、桃耳七和冠果草按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的醇浓度为80 %~90 %的乙醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2小时~ 3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60°C~70°C的条件下减 压浓缩至60°C时相对密度为1.05~1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随 后粉碎成1〇〇~200目，获得干粉； 第二步，将寥大青叶、大豆黄卷、硬骨凌霄、木锥花和山矾花按所述比例混合，粉碎成粉 末，用醇浓度为85%~95%的乙醇作为溶剂，浸渍48小时~72小时，采用渗漉法以每分钟1 ~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至60 °C时相对密度为1.25~1.27的膏体，用喷雾 干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量 的3~5倍； 第三步，将剩余原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍量醇浓度为70 %~ 80 %的乙醇回流提取2~4次，每次1小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至60 °C时 相对密度为1.20~1.22的膏体，于55°C~65°C减压真空干燥，得干粉； 第四步，将第一步至第三步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖35~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1 ~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。7. -种权利要求1至4所述的中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂， 其包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，放入砂锅中炒30~60分钟，用粉碎机粉碎成细 末，过筛成100目~200目的粉末； 第二步，加入相对于第一步获得的粉末质量4~6倍的醇浓度为85 %~95 %的乙醇，加 热回流2~4小时，提取2~3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓缩，回收至无醇 味;过滤获得的药渣再分别加入相对于滤渣质量2~5倍的蒸馏水，每次煎煮1~3小时，煎煮 2~3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混 合，进一步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏； 第三步，将所述干膏粉碎成200目~400目的粉末，在获得的粉末中加入赋形剂和崩解 剂混合、干燥、粉碎，加入助流剂，最后装入胶囊中，得到胶囊剂； 所述赋形剂为淀粉、糊精、羧甲基淀粉、磷酸氢钙或其他药用辅料，其在所述胶囊剂中 的重量含量为15~45% ; 所述崩解剂为羧甲基纤维素钠或羟丙基纤维素，其在所述胶囊剂中的重量含量为10~ 20% ； 所述助流剂为硬脂酸镁、微粉硅胶或其他具有助流作用的药用辅料，其在所述胶囊剂 中的重量含量为〇. 5~4.5%。8. -种权利要求1至4所述的中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为糖浆剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步，将黄薦根、喉呢草、岩葱、柳叶蒿、桃耳七和冠果草按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的醇浓度为80 %~90 %的乙醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2小时~ 3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60°C~70°C的条件下减 压浓缩至60°C时相对密度为1.05~1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随 后粉碎成1〇〇~200目，获得干粉； 第二步，将寥大青叶、大豆黄卷、硬骨凌霄、木锥花和山矾花按所述比例混合，粉碎成粉 末，用醇浓度为85%~95%的乙醇作为溶剂，浸渍48小时~72小时，采用渗漉法以每分钟1 ~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至60 °C时相对密度为1.25~1.27的膏体，用喷雾 干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量 的3~5倍； 第三步，将剩余原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍量醇浓度为70 %~ 80 %的乙醇回流提取2~4次，每次1小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至60 °C时 相对密度为1.20~1.22的膏体，于55°C~65°C减压真空干燥，得干粉； 第四步，将第一步至第三步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖35~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1 ~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗急性放射性肺炎的中药及其制备方法，中药中包括以下原料药材：黄藨根、喉咙草、岩葱、柳叶蒿、桃耳七、冠果草、刺三甲、金盏菊、海粉、金鸡脚、大豆黄卷、硬骨凌霄、太白菊、木锥花和山矾花。本发明的有益效果:本发明中药配合西医常规方法治疗急性放射性肺炎，使用方便，治疗效果更好，无毒副作用和不良反应，见效快，制备工艺简单。
【IPC分类】A61K36/898, A61P11/00, A61K35/618
【公开号】CN105726969
【申请号】CN201610180314
【发明人】刘鹏
【申请人】刘鹏
【公开日】2016年7月6日
【申请日】2016年3月27日