专利名称：用于皮肤或毛发的清洁制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一次性的个人清洁制品，该制品用于清洁并且可任选地调理皮肤或毛发。更具体地讲，本发明涉及包括无纺基质和发泡表面活性剂组分的一次性清洁制品，其中所述基质包括弹性体组分。这些清洁制品被消费者通过用水润湿该制品，然后通过该制品自身摩擦和/或在皮肤或毛发上摩擦形成泡沫来使用。
背景技术：
传统上，个人清洁产品已经以多种形式例如皂条、霜剂、乳液和凝胶的形式在市场上销售。这些清洁制剂试图满足消费者可接受的多个标准。这些标准包括清洁有效性、皮肤感、对皮肤、毛发和眼粘膜的温和性以及泡沫体积。理想的个人清洁剂应当温和地清洁皮肤或毛发，引起很小刺激或不引起任何刺激，并且当频繁使用时不会引起皮肤或毛发过分干燥。个人清洁产品经常与使用基质或其他器具的制品一起使用，或以这些制品的形式在市场上销售，或盛装清洁物质的其他器具或用于向皮肤或毛发递送清洁物质。
个人清洁产品和制品的传统形式可能对提供有效清洁和发泡非常有用。然而，这些常规的产品和制品不太适于同时也提供其他可取的效果，如递送皮肤或毛发调理有益效果。解决这个问题的一个方案是使用分开的清洁和调理产品或制品。然而，这并不总是方便或实用的，许多消费者更喜欢使用既清洁又调理皮肤或毛发的单个制品。在典型的清洁组合物或产品中，因为许多调理剂与表面活性剂不相容，导致不可取的非均一化混合物，所以难以配制调理成分。为了得到含有调理成分的均匀混合物，并且为了防止沉积之前调理成分的损失，经常添加附加成分，例如乳化剂、增稠剂和胶凝剂，来使调理成分悬浮在表面活性剂混合物中。虽然这样可以形成从美学角度令人愉快的均一化混合物，但是因为调理剂被乳化并且在清洁时不能有效释放，所以常会导致调理成分在皮肤或毛发上沉积不佳。而且，许多调理剂具有抑制泡沫产生这一缺点。泡沫抑制是一个难题，因为许多消费者寻求可提供丰富的、奶油状的和大量的泡沫的清洁制品。
因此，据了解，试图合并表面活性剂和其他物质如调理成分的常规清洁产品和制品的缺点是内在地由表面活性剂和调理剂的不相容性造成的。明显地存在开发清洁体系的需要，所述清洁体系能够提供有效清洁、有效发泡，并且如果需要也可以相容地提供其他有益效果，例如在单个制品中提供足够的调理效果。
由一次性的、供单次使用制品递送清洁有益效果并且优选地调理有益效果也是高度可取的。由于避免了携带麻烦的瓶装的、条状的、罐装的、管装的，以及其他形式的清洁制品和调理制品，所以一次性制品是方便的。与使用海绵、浴巾或打算多次重复使用的其他清洁用具相比，一次性制品是更卫生的选择，这是因为使用海绵、浴巾或打算多次重复使用的其他清洁用具会促使细菌滋生、形成不悦气味以及具有重复使用有关的其他不可取的特征。
发明概述本发明涉及一次性的、供单次使用的个人清洁制品，该制品尤其适用于清洁面部皮肤。每个这种制品包含a)含有弹性体组分和具有至少一个清洁表面的水不溶性无纺基质；和b)按所述基质的重量计约0.5％至250％的发泡表面活性剂，该发泡表面活性剂与基质可释放地联合在一起。本文所述的某些清洁制品除了包含发泡表面活性剂组分之外，还包含一种或多种水溶性或水不溶性调理剂。
本发明还涉及制造本文所述结构的清洁制品的方法。本发明也提供了使用本文所述制品清洁并且可任选地调理皮肤或毛发的方法。
附图简述
图1是在丝状结构安置或放置在背衬上之前长丝和背衬的透视图，所述长丝和背衬用于形成依照本发明的一个实施方案的清洁制品。
图2是当背衬处于拉伸取向时图1的清洁布的透视图。
图3是当背衬处于松弛取向时图1的清洁布的透视图。
发明详述下面详述了本发明清洁制品的基本组成部分，即含有弹性体组分的无纺基质和发泡表面活性剂，以及各种各样的任选组成部分。除非另外指明，所有百分比和比例均以重量计，并且都是在25℃测定的。本发明可包含必需和任选的组分以及本文所述组分，或者由它们或基本上由它们组成。
本文所用术语“弹性体组分”是指当施加外力时至少向一个方向延伸，并且在外力解除后接近回复其最初尺寸的物质。
所谓“发泡表面活性剂”是指当与水结合并且机械搅拌时产生泡沫或肥皂泡的表面活性剂。优选地，这些表面活性剂应当是温和的，这意味着这些表面活性剂在提供足够的清洁或去污的有益效果的同时，不会使皮肤或毛发过度干燥(例如，除去太多的天然油和/或水分)，而且符合上述发泡标准。
本文所用术语“发泡产品”或“发泡制品”是指包含足够的本文所述表面活性剂的产品或制品，该制品可以产生至少30ml的泡沫体积，如本文在发泡体积测试部分所述。这些发泡体积的测量在35℃(95°F)用中等硬度的水1.4×102-1.7×102mg/L(8-10格令每加仑)来进行。
术语“一次性的”或“供单次使用的”在本文中以它们的普通意义使用，意思是指在典型的使用活动后处理掉或丢弃的制品。
本文所用术语“调理组分”是指调理剂的组合。
本文所用术语“水活化的”是指本发明产品以用水润湿后使用的形式呈现给顾客。据发现，通过使这些制品与水接触，然后进一步使该制品受机械力作用例如摩擦时，它们产生泡沫或者被“活化”。
本文所用术语“基本上干燥“是指在使用前制品基本上不含水，并且触摸起来一般感觉干燥。因此，本发明的制品通常包含按重量计少于约20％的水，优选按重量计少于约10％的水，并且更优选按重量计少于约5％的水，在干燥环境中例如低湿度下测量以上数据。本领域的普通技术人员将认识到，制品例如本发明中的制品的水含量可随环境的相对湿度而变化。
本文所用关于本发明发泡表面活性剂和制品的术语“温和”是指本发明的制品所显示的皮肤温和性可与温和的基于烷基甘油醚磺酸盐(AGS)表面活性剂的合成条状物即合成皂条相比。测定包含表面活性剂的制品的温和性或者反之刺激性的方法是基于皮肤屏障破坏的测试。在该测试中，表面活性剂越温和，被破坏的皮肤屏障就越少。通过放射标记(氚标记的)的水(3H-H2O)从测试溶液穿过皮肤表皮进入扩散室中装的生理缓冲液中的相对量测定皮肤屏障的破坏。该测试描述于T.J.Franz的J.Invest.Dermatol，1975，64，第190至195页，和1987年6月16日公布的Small等人的美国专利4,673,525。也可使用本领域的技术人员熟知的测定表面活性剂温和性的其他测试方法。
本发明的个人清洁制品包含下述基本组分(A)含有弹性体组分和具有至少一个清洁表面的水不溶性无纺基质，和(B)至少一种添加至基质上或浸渍入基质内的发泡表面活性剂。本发明的制品还可任选地包含添加至基质上或浸渍入基质内的调理组分。
水不溶性无纺基质本发明的产品包含具有至少一个清洁表面的水不溶性无纺基质。用“水不溶性的”是指不溶解于水的或浸没在水中不易于裂开的基质。水不溶性基质是向要清洁和调理的皮肤或毛发递送本发明的发泡表面活性剂和可任选的调理组分的器具或载体。不受理论的限制，据信基质通过提供机械力和搅拌提供产生泡沫效果，并且也有助于调理组分的沉积。
各种各样的物质可被用作基质。以下非限制性的特征是可取的(i)适于使用的足够湿强度，(ii)足够的耐磨损度，(iii)足够的蓬松和孔隙率，(iv)足够的厚度，以及(v)合适的尺寸。
术语“无纺”是指由通过交错或纤维间搭接连在一起的纤维制成的织物，而不是机织、编织、粘结等等的织物。然而，本文涉及的无纺基质可包括最初相互基本没有结合，后来结合的纤维。无纺层是由纤维构成的，该纤维未织成织物，而形成薄片、席子或垫层。纤维可以是随机的(即随机排列)，或者可以是经梳理的(即定向被梳理到主要一个方向)。此外，无纺基质可由随机的垫层和经梳理的纤维组合组成。
无纺基质可由多种天然材料和合成材料构成。所谓天然材料是指衍生自植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产品的材料。所谓合成材料是指主要是由多种人工材料或已经被进一步改变的天然材料获得的材料。常规的基础原料通常是包含任何普通合成的或天然纺织品长度纤维或它们的混合物的纤维网。
用于本发明天然材料的非限制性实施例是蚕丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性实例包括选自羊毛纤维、骆驼毛纤维等。纤维素纤维的非限制性实施例包括选自木浆纤维、棉花纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维，以及它们的混合物。
用于本发明合成材料的非限制性实例包括选自乙酸酯纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改性丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚氨酯泡沫材料，以及它们的混合物。这些合成材料中的一些的实施例包括丙烯酸的材料，例如阿克利纶、克列丝纶和基于丙烯腈的纤维奥纶；纤维素酯纤维，例如纤维素乙酸酯、阿尼尔和阿西尔醋酸酯纤维；聚酰胺例如尼龙(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610等)；聚酯，例如fortrel、科代尔和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维涤纶；聚烯烃，例如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫材料，以及它们的混合物。这些和其他合适的纤维以及由其制备的无纺材料描述于下述文献Riedel的“Nonwoven Bonding Methods and Materials”，Nonwoven World(1987)；The Encyclopedia Americana，第11卷，第147至153页，和第26卷，第566至581页(1984)；1990年1月2日公布的Thaman等人的美国专利4,891,227；以及美国专利4,891,228。
基质具有的基重可在每平方米15克至约96克之间。依照一个特别的实施方案，基质的基重在每平方米约36克至约84克之间，并且在一个更特别的实施方案中，基质的基重为每平方米约42克至约78克。
由天然材料制成的基质由网状材料或片状材料组成，这些网状材料或片状材大部分通常由纤维的流体悬浮液在长丝筛网上形成。参见C.A.Hampel等人的The Encyclopedia of Chemistry，第三版，1973，第793至795页(1973)；The Encyclopedia Americana，第21卷，第376至383页(1984)；和G.A.Smook的Handbook of Pulp andPaper Technologies，Technical Association for the Pulp and PaperIndustry(1986)。
制备无纺基质的方法是本领域所熟知的。通常，这些无纺基质可由气流成网法、湿法成网法、熔喷法、共成形法、纺粘法或梳理法制得。在这些制备方法中，首先从长股中将纤维或长丝剪成所需的长度，再传送入水流或气流中，然后沉积在筛网或带子上，负载纤维的空气或水从筛网或带子中穿过。与其制备方法或组成无关，所得层至少进行几种类型中的一种结合操作，以将单根的纤维固定在一起形成自持网。在本发明中，无纺层可通过多种方法来制备，包括水缠结法、热粘合法，以及这些方法的组合。并且，本发明所用的基质可由单层或多层组成。另外，多层基质可包括薄膜和其他非纤维物质。
依照本发明，至少部分的基质包含弹性体组分。通过将无纺织网与如本文所述的弹性体组分结合可提供显示具有基质平面外(Z-方向)变形的基质，该变形在清洁制品的表面引起更多纹理。由于基质的外形表面或波形纹而形成的更多纹理可有助于在发泡过程中结合空气，从而改善泡沫的产生。
无纺基质的弹性体组分可以是例如背衬材料或弹性体长丝。弹性体组分和无纺材料可以以多种方式结合以形成本发明的基质。弹性体组分可以是无纺织网的整体部分，例如加固经纱。可供选择地，无纺织网可以是应用于弹性体背衬材料一面或两面的单独纤维网或层。
图1至3显示了依照本发明一个实施方案的无纺基质，其中弹性体组分包括背衬材料。图1显示了用于结合在一起形成基质22之前的背衬34和无纺织网30。显示的弹性体背衬材料34处于它的拉伸取向(在与标为A-A的线条平行的方向伸长)。无纺织网30优选包括许多具有未固定区域和固定区域的长丝36。固定区域包括纤维间结合32。本文所用术语“纤维间结合”是指将一根或多根纤维与另外一根或多根纤维连接的粘合体。所用术语“连接于”包括一些结构，利用这些结构将一个组成部分直接固定在另一个组成部分上；还包括一些结构，利用这些结构将一个组成部分固定在(几个)中间部分上，然后再把(这些)中间部分固定在另一个组成部分上，从而使这一组成部分与另一组成部分间接紧固。
图2显示了基质22的优选实施方案，其中背衬34在无纺织网30安置好并且连接到背衬34的第一表面31后处于拉伸取向。无纺织网30的长丝36在连接到伸长的背衬34时，优选处于松弛状态。这有助于确保长丝36的未固定区域35在背衬34收缩到松弛取向时被“抽褶”(图3所示)。本文所用术语“抽褶”是指无纺织网30的长丝36的聚集，该聚集是由背衬34从它的拉伸取向朝它的松弛取向收缩产生，该收缩使得未固定到背衬34的部分长丝36或其他长丝36从背衬34的第一表面31弯开。长丝36抽褶的未固定区域35形成区域37，该区域能够容纳更多发泡表面活性剂并且提供纹理。
如下文进一步详述，用织物结构粘合体将无纺织网30连接到背衬34上。织物结构粘合体形成特殊的织物结构结合模式，该模式改善了无纺织网30作为清洁制品基质的效力。(本文所用术语“织物结构粘合体”是指将部分无纺织网30连接到背衬34的粘合体。)依照本发明的这个实施方案的无纺织网更加详细地描述于King等人的美国专利5,595,567。此实施方案无纺基质的区域37优选由长丝36形成，该长丝包括在安置并且固定在背衬34上的无纺织网中。本文所用术语“长丝”是对具有高的长度对直径或宽度比率的部件的定义。因此，长丝可以是纤维、细线、绳、纱线或任何其它部件或这些部件的组合，包括在无纺织网中预先连接在一起的长丝，如本领域所已知的。适于此长丝36的材料包括天然纤维例如棉或羊毛；尼龙、聚酰胺、聚酯或聚烯烃的合成纤维；纺成的纱；聚乙烯纤维；聚丙烯纤维；尼龙纤维、无纺织网；或本领域已知的并且可用于本文的任何其他材料或材料的组合。
长丝36可用许多制造技术，包括纺丝、吹丝等来制造。优选地，每根长丝36包括约2旦至约15旦之间的聚丙烯纤维。单根长丝36优选包括在无纺织网30中，该无纺织网在与背衬34结合之前的基重在约12g/m2至约48g/m2之间，更优选在约18g/m2至约30g/m2之间。无纺织网30可包括具有相似或不同的旦和长度的长丝36。此外，无纺织网30可包括含有不同材料的长丝36的混合物。包括合适长丝的某些无纺织网包括由Veratec Nonwoven Group of the InternationalPaper Company，Walpole，Mass.制造的商品名P-11的经梳理聚丙烯无纺织网，纺粘聚丙烯无纺织网P-9，以及经梳理聚丙烯无纺织网P-8。包括合适长丝的其他合适的无纺织网，包括由Corovin GmbH，Germany制造的COROVON纺粘聚丙烯和由James River Corporation制造的CELESTRA。
无纺织网30优选在背衬34处于拉伸取向并且长丝36处于松弛状态时安置在背衬34上并且与其连接。虽然长丝36在拉紧状态或不稳定的状态时可令人信服地安置在背衬34上，但是这种情况不能优选提供长丝36的最大褶。长丝36可以本领域已知的任何方法或方式安置或放在背衬34上。
本发明这种结构的背衬34是无纺织网30要固定到的基质22的那个部分。背衬34优选由弹性体材料组成。弹性体材料具有拉伸定向(当施加外力时)、松弛取向(当除去外力时)和响应路径，背衬34沿此路径从它的拉伸取向收缩到它的松弛取向。在本发明优选的实施方案中，背衬34将在与无纺织网30结合之前被纵向拉长。(本文所用术语“纵向”是指材料沿在任何加工步骤中材料向前方向移动的方向。术语“横向”是指与纵向相垂直的方向。
本发明的背衬34可采用许多不同的结构。例如，背衬34可包括具有均匀的或变化的厚度、狭缝、小孔、变形等等的薄膜；具有两层或多层薄膜的层压材料；单股或多股纤维、薄膜或层压材料；或上述材料的任何组合。在一个优选的实施方案中，背衬34包括约0.013mm.至约1.0mm.的薄膜。(约0.0005in.至约0.04in.)。在尤其优选的实施方案中，弹性体薄膜具有的厚度在约0.013mm至约0.38mm(约0.0005in.至约0.015in.)之间。
背衬34可包括任何本领域已知的许多不同的弹性体材料。背衬34优选具有的弹性模量在约6894Pa(1PSI)和2.1×105Pa(30PSI)之间，并且更优选在约34473Pa(5PSI)和约1.0×105Pa(15PSI)之间。(弹性模量的计算优选在拉紧样品测定弹性模量之前，使用样品最初的横截面面积，以任何方便的度量长度测量的约5％至约50％伸长的应变区间来确定。)此外，背衬34应该能够在至少一个方向伸长约10％至约500％而不断裂。更优选地，背衬34应该能够在约10％至约500％之间伸长而不断裂，在伸长时不显示变窄或变细现象，或在伸长时不显示滞后或分层。合适的背衬材料的实施例包括但不限于丁二烯/丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚氨酯弹性体、天然橡胶、乙烯丙烯-齐聚物(dimonomers)、聚丙烯薄膜、购自Clopay Corporation of Cincinnati，Ohio的聚乙烯薄膜(例如Clopay1401)和Tredegar Film Products，Inc，Terre Haute，Ind.，以及购自Exxon Chemical Company，Lake Zurich，Ill.的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物薄膜EXX500。
织物结构粘合体是将无纺织网30与背衬34结合的基质22的那个部分。织物结构粘合体可包括任何本领域已知的许多不同类型的粘合体。例如，织物结构粘合体可包括粘合剂，该粘合剂包括挤压的、狭槽涂敷的、筛网或凹版印刷的压敏粘合剂、热熔融粘合剂；超声粘合剂；热粘合剂、压力粘合剂、摩擦粘合剂、自生粘合剂或这些粘合剂的任何组合，或任何其他本领域已知的粘合方法。优选的织物结构结合粘合剂的一些实施例包括由Findley Adhesives Corporation，Wauwatosa，Wis.以商品名H2031，H2085和H2305制造的热熔融粘合剂。
依照本发明另一个实施方案，基质包括无纺复合材料，该材料能够容纳足够量的发泡表面活性剂。用于依照本发明这种结构的合适复合材料描述于Knoke等人的美国专利5,552,206。此复合物包含的带有弹性经线加固的无纺材料具有的每单位面积的质量为10g/m2至40g/m2，该经线加固包含5g/m2至25g/m2有织纹的经纱，该纱线具有的初步伸长为10％至35％，总旦为30至120dtex。经纱无纺织物的重量比为1∶3至3∶1。线数为1.8至9.84/cm(3至25/英寸)。复合材料在具有无纺织物进料的经编机中制造，无纺织物被用有织纹的经线加固，并且复合物的末端被热固化。在经纱进料后，并且在热固化之前，对复合织物进行完全无张力的皱缩加工。复合织物在纵向显示具有的最终伸长为50％至120％。
用作依照本发明这种结构基质的无纺材料的特征在于极好的表面纹理或外形表面，使它尤其适于用作清洁制品的基质。由尼龙6或尼龙66制成的经纱证明尤其适于作为这种基质，因为这些材料产生特别柔韧的弹性。一方面是尼龙6或尼龙66组分，另一方面是聚酯组分的并列型双组分长丝，提供了具有尤其良好最终外观的基质。由聚酯制成的经纱可用于生产颜色尤其稳定的基质。
选择软无纺织物作为基质是有利的。热点密封纤维粘合的无纺织物是优选的。当无纺织物用水喷粘合时，获得特殊的柔软性。而且，为了获得特别高的内部强度，也可包括热塑性结合纤维。
用于形成本发明个人清洁制品的基质可在基质的清洁表面包含孔或开口。这些孔的形状一般可为圆形或可以是其他形状的开口，包括正方形、矩形、梯形、菱形、六边形、不规则形状等等。这些孔的尺寸和形状不需要均匀，但优选尺寸和形状都是基本均匀的。
基质可被制成多种多样的形状和形式，包括扁垫、厚垫、薄片、球形器具、不规则形状的器具，并且具有提供至少约5cm2清洁表面积的变化尺寸。准确的尺寸将取决于所需的用途和产品特性。特别方便的是正方形、圆形、矩形或椭圆形垫，其具有的清洁表面积为约6cm2至1000cm2，优选约65cm2至约775cm2，并且更优选约150cm2至约400cm2，并且厚度为约1mil至约500mil，优选约5mil至约250mil，并且更优选约10mil至约100mil。
此外，本发明的基质具有圆角是可取的。这个特征可防止在非圆形的矩形(例如正方形)基质的角处积聚水的倾向。角，优选基质上的所有角，可以被制成提供约1cm至4cm半径的圆形。优选圆形角将具有约2cm至3cm的半径。
发泡表面活性剂除水不溶性基质之外，本发明的制品也包括一种或多种与水不溶性基质可释放地结合在一起的发泡表面活性剂。因此发泡表面活性剂可被添加至基质上或浸渍入基质内。通常该操作在使用制品前进行，即表面活性剂将与制品结合，并且制品在最后润湿后使用之前先干燥。本发明优选的制品包括足够量的一种或多种发泡表面活性剂，使得制品能够产生至少30ml的泡沫体积(在35℃(95°F)依照下述的发泡体积测试的中等硬度水)。
通常制品将包含按所述基质的重量计约0.5％至250％的可释放地与基质结合在一起的发泡表面活性剂。优选地，本发明的产品包含基于水溶性基质的重量的约0.5％至约50％，更优选约0.75％至约30％，并且最优选约1％至约20％的发泡表面活性剂组分。
用发泡表面活性剂指表面活性剂，当该表面活性剂与水结合并且机械搅拌时，产生足以使制品作为整体提供泡沫的泡沫或肥皂泡。优选地，这些表面活性剂或这些表面活性剂的组合应当是温和的，其意味着这些表面活性剂提供足够的清洁或去污有益效果，但不会过度干燥皮肤或毛发，而且符合上述发泡标准。
各种各样的发泡表面活性剂都可用于本发明，它们包括选自阴离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、阳离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂，以及它们的混合物。可用于本发明组合物的发泡表面活性剂的非限制性实施例公开于2001年8月28日公布的McAtee等人的美国专利6,280,757。通常，发泡表面活性剂不会强烈地干扰任何存在的调理剂的沉积，例如水溶性相当好，并且通常具有的HLB值大于10。阳离子表面活性剂也可用作任选组分，前提条件是它们不会负面影响必需发泡表面活性剂的整体发泡特征。
阴离子发泡表面活性剂用于本发明组合物的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents and Emulsifiers，North American edition(1986)；McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)；和1975年12月30日公布的Laughlin等人的美国专利3,929,678。
各种各样的阴离子发泡表面活性剂均可用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐，以及它们的混合物。在羟乙基磺酸盐中，烷基羟乙基磺酸盐是优选的，在硫酸盐中，烷基和烷基醚硫酸盐是优选的。
其他可用于本发明的阴离子物质是脂肪酸皂(即碱金属盐，例如钠盐或钾盐)，该脂肪酸典型地含有约8个至约24个碳原子，优选约10个至约20个碳原子。制皂中所用的脂肪酸可从天然来源获得，例如来源于植物或动物的甘油酯(例如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油等)。脂肪酸也可由合成制备。皂在上述引用的美国专利4,557,853中更加详述。
其他阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。
优选可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、trideceth硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰甲基牛磺酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠，以及它们的混合物。
尤其优选用于本发明的是十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、月桂酰乳酸钠和月桂酰乳酸三乙醇胺。
非离子发泡表面活性剂用于本发明组合物的非离子发泡表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents and Emulsifiers，North American edition(1986)；和McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)。
可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括选自烷基糖苷、烷基多葡糖苷、聚羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺，以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物，以及它们的混合物。
两性发泡表面活性剂本文所用术语“两性发泡表面活性剂”还应包括两性离子表面活性剂，它们是本领域的专业制剂师熟知为两性表面活性剂的一类物质。
各种各样的两性发泡表面活性剂可用于本发明组合物。尤其有用的是被广泛地描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些物质，优选其中氮是阳离子态的物质，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个基团包含可离子化的水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergentsand Emulsifiers，North American edlition(1986)；和McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)。
两性或两性离子表面活性剂的非限制性实施例选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐，以及它们的混合物。
可用于本文的优选发泡表面活性剂为下列物质，其中阴离子发泡表面活性剂选自月桂酰肌氨酸铵、trideceth硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺，以及它们的混合物，其中非离子发泡表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14糖酰胺、蔗糖月桂酸酯，以及它们的混合物；并且其中两性发泡表面活性剂选自月桂两性二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基sultaine，以及它们的混合物。
泡沫体积测试本发明制品优选包含足够的发泡表面活性剂，使得制品能够产生大于或等于约30ml，更优选大于或等于约50ml，甚至更优选大于或等于约75ml，并且最优选大于或等于约150ml的平均泡沫体积。平均泡沫体积是由泡沫体积测试测定的量度。该测试提供了由本文所述制品产生的肥皂泡/泡沫体积的一致量度。泡沫体积测试方案如下所述(1)在进行测试前用Ivory皂洗手。这个步骤除去可能影响量度精度的任何污垢。
(2)在非惯用的手中打开测试制品，并且使边缘卷起。
(3)在35℃(95°F)用10cm3注射器或Brinkmann重复移液管将10ml水(中等硬度的约1.4×102-1.7×102mg/L(每加仑8-10格令))添加到测试制品上。
(4)然后通过用惯用的手以圆形运动在两手掌之间摩擦测试制品6秒(每秒～2转)产生泡沫，使用中等压力(例如1.1×102g(4oz.))，并且准许制品在两手掌之间成为球状。
(5)然后在非惯用手中打开测试制品，并且在35℃(95°F)用10cm3注射器或Brinkmann重复移液管向测试制品上额外加入10ml水(中等硬度的约1.4×102-1.7×102mg/L(每加仑8-10格令))。再用惯用的手使用中等力量(例如1.1×102g(4oz.))摩擦变湿的制品(3转)使得测试制品在两手掌之间变成球状。
(6)然后将测试制品打开，通过在一只手中握住制品的一个边，并且旋转握住另一面的手摩擦5次来进一步活化泡沫。
(7)然后将测试制品翻过来，用另一只手重复步骤#6。
(8)通过用弯成杯形的手握住测试制品，并且用另一只手刮去测试制品上的泡沫来收集泡沫，要小心只从测试制品上刮泡沫。将从测试制品上刮下来的泡沫放入足够大的容纳产生的泡沫的量筒或量杯中。在同一个测试制品上重复此步骤5次，并且从每次重复刮来的泡沫都收集在同一个量筒或量杯中。从这些重复收集的全部泡沫被指定为泡沫体积。
(9)为了获得一致的结果，平均泡沫体积作为测试样本三次重复步骤1-8的平均值报告。
A 调理组分本发明的制品优选还包括调理组分，它们用于在制品使用中向皮肤或毛发提供调理有益效果。包含的调理组分可为按所述水不溶性基质的重量计约0.05％至约99％，优选约0.1％至约50％，并且更优选约1％至约25％。
用于本发明的调理组分可包含水溶性调理剂；油溶调理剂；调理乳液；或此三者的任何组合或置换。油溶调理剂选自一种或多种油溶调理剂，使得油溶调理剂的加权算术平均溶解参数小于或等于10.5。水溶性调理剂选自一种或多种水溶性调理剂，使得水溶性调理剂的加权算术平均溶解参数大于10.5。据公认，基于此溶解性参数的数学定义，对于包含两种或多种组分的油溶调理剂，如果其中一种组分单独的溶解性参数大于10.5，可能例如获得所需的加权算术平均溶解参数，即小于或等于10.5。相反地，对于包含两种或多种组分的水溶性调理剂，如果其中一种组分单独的溶解性参数小于或大于10.5，达到适当的加权算术平均溶解参数，即大于10.5是可能的。
对于本领域的普通化学制剂师来说，溶解参数是熟知的，并且通常用作测定配制过程中原料相容性和溶解性的指导。
用作调理剂的非限制性实施例包括选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化醇、多元醇聚酯、甘油、甘油单酯、甘油聚酯、表皮和皮脂烃、羊毛脂、直链和支链烃、硅油、硅橡胶纯胶料、植物油、植物油加合物、氢化植物油、非离子聚合物、天然蜡、合成蜡、聚烯属二元醇、聚烯属单酯、聚烯属聚酯、胆固醇、胆固醇酯，以及它们的混合物。
更具体地讲，调理剂可选自石蜡、矿物油、凡士林、硬脂醇、鲸蜡醇、十六/十八醇、二十二醇、C10-30蔗糖聚酯、硬脂酸、棕榈酸、二十二烷酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、月桂酸、蓖麻酸、硬脂基聚氧乙烯(1-100)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(1-100)醚、胆固醇、胆固醇酯、甘油基三山萮酸酯、甘油基二棕榈酸酯、甘油基一硬脂酸酯、三(羟基硬脂酸)甘油酯、地蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂蜡、乙二醇二硬脂酸酯、小烛树蜡、卡洛巴蜡、蜂蜡和硅氧烷蜡。
矿物油，也称为凡士林液体，是得自石油的液体烃的混合物。参见The Merck Index，第10版，第7048条，第1033页(1983)和International Cosmetic Ingredient Dictionary，第5版，第1卷，第415至417页(1993)。
也称为石油凝胶的凡士林是非直链固体烃和高沸点液体烃的胶态体系，其中大多数液体烃保留在胶束的内部。参见The Merck Index，第10版，第7047条，1033页(1983)；Schindler，Drug.Cosmet.Ind.，89，36至37页，76，78至80页，82(1961)；和InternationalCosmetic Ingredient Dictionary，第5版，第1卷，537页(1993)。
非挥发性的硅氧烷，如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。这些硅氧烷描述于1991年12月3日公布的Orr的美国专利5,069,897优选用于本发明的调理组分还可包括调理乳液，它们用于在制品使用中向皮肤或毛发提供调理有益效果。本文所用术语“调理乳液”是指包含水溶性调理剂的内部相与包围该水溶性调理剂的包含油溶剂的外部相的组合。在优选的实施方案中，调理乳液还将包含乳化剂。包含的调理乳液为按所述水不溶性基质的重量计约0.25％至约150％，优选约0.5％至约100％，并且更优选约1％至约50％。用调理乳液指包含水溶性调理剂的内部相与包围该水溶性调理剂的包含油溶剂的外部相的组合。在优选的实施方案中，调理乳液还将包含乳化剂。
调理乳液包括(i)如上所述的包含水溶性调理剂的内部相，和(ii)如上文在油溶性调理剂部分所述的或在下文“用于增加类脂硬度值的物质”部分所述的包含油溶剂的外部相。在另外的实施方案中，调理乳液还包含能够形成所述内部相和外部相乳液的乳化剂。虽然本发明优选能够形成内部相和外部相乳液的乳化剂，据皮肤护理制剂领域公认，水溶性调理剂可不用乳化剂而被油溶剂包围。只要水溶性调理剂被油溶剂包围，由此防止在清洁过程中被漂洗去，该组合物将在本发明的保护范围内。
本发明优选的实施方案包含调理乳液，该调理乳液包含能够形成内部相和外部相乳液的乳化剂。乳化剂以有效量包括在本发明的乳液中。什么组成“有效量”将取决于许多因素，这些因素包括各油溶剂的量、所用乳化剂的类型、乳化剂中存在杂质的含量，以及类似因素。典型地，包含的乳化剂为按所述调理乳液的重量计约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，并且更优选约3％至约6％。
典型地用于本发明的乳化剂是油溶的或易于与油溶的外部相混合的物质，特别是在类脂物质熔融的温度下。它也应该具有相对低的HLB值。适用于本发明的乳化剂具有的HLB值典型地在约1至约7范围内，并且可包括不同乳化剂的混合物。优选地，这些乳化剂将具有的HLB值为约1.5至约6，并且更优选约2至约5。
重量比和重量百分比在本发明中，发泡表面活性剂与调理组分的重量比优选小于约40∶7，更优选小于约5∶1，甚至更优选小于约2.5∶1，并且最优选小于约1∶1。
在本发明某些优选的实施方案中，清洁和调理组分被定义为包含发泡表面活性剂和调理组分，调理组分还包含油溶调理剂和水溶性调理剂，按所述清洁和调理组分的重量计包含的发泡表面活性剂为约1％至约75％，优选约10％至约65％，并且更优选约15％至约45％，而按所述清洁和调理组分的重量计包含的调理组分为约15％至约99％，优选约20％至约75％，并且更优选约25％至约55％。
附加成分添加至本发明制品上或浸渍入本发明制品中的组合物可包括范围广大的任选成分。尤其有用的是添加用于在清洁和调理过程期间递送多种皮肤或毛发的非调理或非清洁有益效果的聚合物、多种活性成分和阳离子表面活性剂。这些类型的附加成分更详细地描述于Procter&Gamble；PCT申请WO 99/13861；公布于1999年3月25日(P&G案号6840)。
其他任选成分本发明的组合物可包括大范围的各种其它任选组分。这些附加组分应是可药用的。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了各种各样的通常用于皮肤护理行业的、适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。功能类成分的非限制性实施例描述于该参考文献的第537页。这些和其他功能类成分的实施例包括研磨剂、吸收剂、抗结块剂、抗氧化剂、维生素、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆用的收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、成膜剂、芳香剂组分、湿润剂、遮光剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、还原剂、皮肤漂白剂和防晒剂。
也可用于本发明的是美学的组分，例如芳香剂、颜料、染色、精油、皮肤增感剂、收敛剂、皮肤抚慰剂、和皮肤愈合剂。
制造方法本发明一次性的、一次使用个人护理清洁制品可通过分开或同时向水不溶性基质添加或浸渍入发泡表面活性剂和任选的调理组分来制造。如果需要，所得的制品可随后被干燥。用“分开的”指表面活性剂和调理剂可以不先结合在一起，以任何顺序连续加入。用“同时的”指表面活性剂和调理剂可以同时加入，先结合在一起或不先结合在一起。
发泡表面活性剂和/或调理组分可用本领域的技术人员已知的任何方法被添加至或浸渍入基质。这些组分可使用多种喷射、浸泡、涂层或浸渍技术被应用。过量的表面活性剂和/或调理组分应该被除去(例如通过夹的方法)。其后，加工过的基质应该通过常规的方法被干燥。
当水或水分被使用或存在于制造过程中时，然后优选干燥所得的处理过的基质，使它基本上不含水。处理过的基质可用本领域的技术人员所知的任何方法干燥。已知干燥方法的非限制性实施例包括使用对流炉、辐射热源、微波炉、强迫通风炉和热辊或热罐。干燥也包括除了处于周围环境中的而不用另外增加热能的风干。也可使用多种干燥方法的组合。
优选地，在使用期间用水润湿时，本发明制品能够产生大于或等于约30ml，更优选大于或等于约50ml，甚至更优选大于或等于约75ml，并且最优选大于或等于约150ml的平均泡沫体积。
清洁和调理皮肤或毛发的方法本发明还涉及用本发明的个人清洁产品清洁和调理皮肤和/或毛发的方法。这些方法包括下列步骤用水润湿基本上干燥的一次性的、供单次使用个人清洁制品，该制品包括水不溶性基质、发泡表面活性剂和可任选的调理组分；和用此润湿的制品接触皮肤或毛发。在进一步的实施方案中，本发明也用于向皮肤或毛发递送多种活性成分。
本发明的制品应在使用前用水润湿。可通过将本制品浸渍在水中或者将其放置在水流中润湿。在将制品与皮肤或毛发接触之前或接触期间，通过机械搅拌和/或使制品变形来产生泡沫。优选地，用水润湿时，本发明制品产生大于或等于约30ml，更优选大于或等于约50ml，甚至更优选大于或等于约75ml，并且最优选大于或等于约150ml的平均泡沫体积。所得的泡沫用于清洁和调理皮肤或毛发。在清洁过程和随后用水冲洗期间，调理剂和活性成分淀积在皮肤或毛发上。通过基质与皮肤或毛发的物理接触来增强调理剂和活性成分的沉积。
不受理论的限制，据信基质对产生泡沫以及调理剂和任何其他活性成分的沉积起显著的作用。据信发泡和沉积的增强是基质表面作用的结果。作为结果，可使用较温和的和显著较低量的表面活性剂。据信，所需表面活性剂减少的量与由表面活性剂产生的皮肤或毛发干燥效果的降低有关。此外，表面活性剂减少的量显著地减弱了抑制作用(例如通过乳化作用或由表面活性剂直接除去)，该作用是表面活性剂对于调理剂的沉积显示具有的。
还不受理论的限制，据信基质也增强了调理剂和活性成分的沉积。因为发明是以干燥形式，所以该发明不需乳化剂，而乳化剂会抑制调理剂和活性成分的沉积。此外，因为皮肤调理剂和活性成分是干燥至或浸渍入基质，所以它们通过润湿的制品与皮肤表面接触被直接转移到皮肤或毛发。
基质也增强了清洁作用。基质的每个面可具有不同的纹理，例如粗糙的面和光滑的面。基质，特别是多层结构的基质，作为有效的发泡和使表皮脱落的器具起作用。通过与皮肤或毛发实质接触，基质显著地辅助清洁和除去污垢、化妆品、死亡的皮肤和其他残屑。
最后，如本文所述的基质提供浴巾所需性质(例如适当的纹理、厚度和大小)。
所有在发明详述中引用的文献均在相关部分引入本文以供参考；任何文献的引用均不可理解为对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.一次性的、供单次使用的个人清洁制品，所述制品尤其适用于清洁皮肤或毛发，所述制品的特征在于包括(A)水不溶性基质，所述水不溶性基质具有至少一个清洁表面；和(B)按所述基质的重量计0.5％至250％的可释放地与所述基质结合在一起的发泡表面活性剂；其中所述水不溶性基质还包括弹性体组分。
2.如权利要求1所述的制品，其中所述发泡表面活性剂按所述水不溶性基质的重量计为0.5％至50％。
3.如权利要求1或权利要求2所述的制品，所述制品在使用之前是基本上干燥的。
4.如权利要求1至3中任一项所述的制品，其中所述弹性体组分包含至少一种选自弹性体背衬和弹性体长丝的物质。
5.如权利要求1至4中任一项所述的制品，其中所述水不溶性基质包括弹性体背衬，所述弹性体背衬具有拉伸取向、松弛取向和响应路径，所述背衬沿此路径从所述拉伸取向收缩到所述松弛取向；和与所述背衬接触的无纺织网，所述无纺织网包括具有未固定区域和固定区域的长丝，所述固定区域包括连接所述长丝的纤维间粘合体；和至少一个结构粘合体，所述粘合体用于连接所述无纺织网和所述背衬，其中当所述背衬被致使回复到其松弛取向时，所述长丝的所述未固定区域被抽褶。
6.如权利要求5所述的制品，其中所述背衬包括选自下列物质的弹性体薄膜聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物薄膜和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物薄膜。
7.如权利要求1至4中任一项所述的制品，其中所述基质包括无纺复合材料，所述复合材料包含重量为10g/m2至40g/m2的无纺织网，其中所述无纺织网用弹性体经纱加固，经纱与无纺织网的重量比为1∶3至3∶1，并且其中所述无纺基质的特征在于在纵向伸长50％至120％。
8.如权利要求7所述的制品，其中所述经纱包含至少一种选自尼龙6、尼龙66和聚酯的物质。
9.如权利要求1至8中任一项所述的制品，所述制品还包含添加至所述基质上或浸渍入所述基质内的调理组分。
10.如权利要求9所述的制品，其中所述调理组分包含至少一种选自下列的物质脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化醇、多元醇聚酯、甘油、甘油单酯、甘油聚酯、表皮和皮脂烃、羊毛脂、直链和支链烃、硅油、硅橡胶纯胶料、植物油、植物油加合物、氢化的植物油、非离子聚合物、天然蜡、合成蜡、聚烯属二元醇、聚烯属单酯、聚烯属聚酯、胆固醇、胆固醇酯以及它们的混合物。
11.如权利要求10所述的制品，其中所述调理组分包含至少一种选自下列的物质石蜡、矿物油、凡士林、硬脂醇、鲸蜡醇、十六/十八醇、二十二醇、蔗糖的C10-30聚酯、硬脂酸、棕榈酸、二十二烷酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、月桂酸、蓖麻酸、硬脂基聚氧乙烯(1-100)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(1-100)醚、胆固醇、胆固醇酯、甘油基三山萮酸酯、甘油基二棕榈酸酯、甘油基一硬脂酸酯、三(羟基硬脂酸)甘油酯、地蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂蜡、乙二醇二硬脂酸酯、小烛树蜡、卡洛巴蜡、蜂蜡和硅氧烷蜡。
12.如权利要求1至11中任一项所述的制品，其中所述发泡表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂，以及它们的混合物。
13.如权利要求12所述的制品，其中所述阴离子发泡表面活性剂选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、磷酸盐、牛磺酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐以及它们的混合物；其中所述非离子发泡表面活性剂选自胺氧化物、烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯，以及它们的混合物；并且其中所述两性发泡表面活性剂选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨醋酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐，以及它们的混合物。
14.如权利要求1至13中任一项所述的制品，其中所述制品在润湿后能够产生的平均泡沫体积大于或等于30ml。
15.如权利要求14所述的制品，其中所述制品在润湿后能够产生的平均泡沫体积大于或等于75ml。
16.如权利要求1至15中任一项所述的制品，其中所述基质具有圆形的角，所述角的半径为2cm至3cm。
17.制造一次性、供单次使用的个人护理清洁制品的方法，特征在于其包括以下步骤向水不溶性基质上添加至少一种发泡表面活性剂或向水不溶性基质内浸渍入至少一种发泡表面活性剂，其中所述基质包括弹性体组分，所述组分为背衬，其中所述背衬在与无纺织网结合在一起之前在纵向伸长；并且其中所述所得制品是基本上干燥的。
18.用个人清洁制品清洁皮肤或毛发的方法，特征在于其包括以下步骤(A)用水润湿基本上干燥的一次性、供单次使用的个人清洁制品，所述制品包括(i)具有清洁表面的水不溶性基质，所述基质包含弹性体组分；和(ii)至少一种发泡表面活性剂，和(B)将所述皮肤或毛发与所述润湿的制品接触。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述制品还包含用于皮肤或毛发的调理剂。
20.如权利要求18所述的方法，其中所述水不溶性基质包括弹性体背衬，所述弹性体背衬具有拉伸取向、松弛取向和响应路径，所述背衬沿此路径从所述拉伸取向收缩到所述松弛取向；和与所述背衬接触的无纺织网，所述无纺织网包括具有未固定区域和固定区域的长丝，所述固定区域包括连接所述长丝的纤维间粘合体；和至少一个结构粘合体，所述粘合体用于连接所述无纺织网和所述背衬，其中当所述背衬被致使回复到其松弛取向时，所述长丝的所述未固定区域被抽褶。
全文摘要
本发明涉及一次性的个人清洁制品，该制品用于清洁皮肤或毛发。这些制品被消费者通过用水润湿该干燥的制品，然后通过将该制品在皮肤或毛发上摩擦来使用。该制品包括水不溶性基质，该基质含有弹性体组分，并且具有清洁表面和可释放地与基质结合在一起的发泡表面活性剂。优选地，本发明的制品还包含调理组分。
文档编号C11D1/14GK1658831SQ03813171
公开日2005年8月24日 申请日期2003年6月6日 优先权日2002年6月7日
发明者E·J·哈森诺尔, J·M·科斯格罗夫 申请人:宝洁公司