专利名称：新型胶质输送系统的制作方法
背景技术：
在消费产品例如牙膏的制造中，经常使用流变控制剂例如胶质，这是由于几种不同的原因，例如提供稳定牙膏以耐相分离的凝胶状结构，以及提供粘着牢固性和可挤出性，并改善口感。然而，虽然胶质在牙膏制剂中有很大功用，但使用它们产生了很多制造难点。特别是，加入胶质剂可引起不均匀分散，带来高灰尘水平并结团。可通过使胶质充分水合来解决这些问题，但这种水合可能是非常耗时的过程，并导致牙膏生产率的显著下降。
然而另一个难点是胶质与一些牙膏成分例如润湿剂、研磨剂、增稠剂的结合，并且这些成分一旦混合在一起就造成很大的粘度。事实上，200,000cps范围的粘度并非罕有的，这个范围的粘度本身对牙膏厂的产量可造成很多问题。这些问题包括(1)更长的混合时间，与将研磨剂和/或增稠剂混入粘性牙膏基底的困难相关；(2)由高粘度和不适当的剪切造成的牙膏中的团块；和(3)将干粉剂混入高粘度牙膏基底的困难。
因此，必须调整制造工艺本身以应对上述问题。例如必须安装牙膏滤网(去除团块和夹杂的空气)，并且由于牙膏的粘度，必须在高压下操作牙膏滤网。此外，因为高粘度和迫使粘性产品进入牙膏管所需的高压，减慢了牙膏管充填时间。因此，牙膏最初的高粘度导致混合时间增加，产品过滤时间增加，和充管时间增加。然而当牙膏不能被立即加入管中，必须在保温桶中停留更长一段时间，使得牙膏粘度继续增加、产品的最终充管和保温桶的清洗更加困难时，更加剧了上述问题。
鉴于前述，有必要开发一种用于将胶质输送到消费产品制剂(例如，以胶质处理的基质的形式)中的方法，这种方法将解决胶质分散和水合时间以及混合的牙膏的高粘度问题，因此可改进产量，增加产率。
发明概述本发明包括其上掺有约0.5重量％-约25重量％胶质的基质。
本发明还包括用于形成掺到基质上或基质中的胶质的方法，该方法包括步骤提供基质；将胶质的液化溶液导入基质；和任选地干燥胶质处理的基质以形成干燥的胶质处理的基质。
本发明还包括洁齿剂，该洁齿剂包含胶质处理的基质，和选自下组的一种或多种成分润湿剂、研磨剂、增稠剂、结合剂(binder)、稳定剂、抗菌剂、氟化物、甜味剂和表面活性剂。
发明详述除非另有说明，本文中使用的所有份、百分数和比率都用重量表示。本文引用的所有文献都作为参考文献纳入。以下描述本发明优选实施方式，优选实施方式采用胶质处理的基质提供了延迟粘度形成(delayed viscosity build)的牙膏。
“涂覆的”表示规定的涂覆成分覆盖颗粒或基质外表面的至少一部分。
“混合物”表示两种或多种物质的任意组合，形式为，例如但不限于，非均匀混合物，悬浮液，溶液，溶胶，凝胶，分散液或乳液。
“洁齿剂”表示口腔护理产品，例如但不限于牙膏、牙粉、口香糖和假牙霜(denture creams)。
“胶质”表示在水中可水合以形成粘性溶液、分散液或凝胶的任何多糖或其衍生物。
“液化的”表示通过在溶剂例如水中融化或溶解使之处于液体状态。
产品的“存储期”表示处于(a)产品制造完成，和(b)消费者第一次使用该产品之间的时间段。
“存储”表示处于(a)产品制造完成，和(b)消费者第一次使用该产品之间时间段的任何制造步骤(包括起码的存储)。
本发明涉及用于个人护理产品的胶质处理的基质，该基质将胶质增稠剂或胶质结合剂快速分散入最终的消费产品，例如但不限于，个人护理产品，食品，药品和化妆品。该胶质处理的基质在洁齿剂例如牙膏中尤其有用。
在将胶质注入多孔基质的胶质处理的基质的实施方式(下面更详细描述)中，提供了延迟粘度形成的独特优点从而使个人护理组合物更易加工。例如含有胶质处理的基质的牙膏，其中胶质被注入到基质中，这种牙膏具有延迟的粘度形成，约为20,000cps，大约是可预期的粘度值的十分之一。因为最初粘度低，避免了一些加工困难，例如掺入干粉的混合时间长，由高粘度造成的牙膏中的结团，过滤的时间长或高压，以及充管操作慢。通过避免这些加工困难，可提高现有洁齿剂制造设备的产率，同时因为不再需要安装设备以提供处理高粘度牙膏的高压，可降低用于新设备的投资成本。
胶质处理的基质本身至少是基质和胶质增稠剂或胶质结合剂的混合物。优选将液化(溶解或融化)的胶质增稠剂或结合剂注入多孔基质中，或将其涂覆在非多孔基质上。可采用任何合适的多孔或非多孔基质。通过以胶质处理的基质的形式加入胶质，胶质在产物制剂中快速和均匀地分散。输送时间显著缩短，不结团，混合时间显著减少，通过滤网处理产品所需的时间显著减少，收集在滤网上的团块的产物损失减少，以及比处理干燥形式的胶质更低的灰尘水平。使用基质来输送呈干燥形式的胶质还减少了与“改小”(“make down”)和使用前将胶质溶于水的输送系统相关的时间和费用。
如上所述，当将胶质注入基质时，可实现延迟粘度形成的附加益处。之所以出现延迟粘度，是因为当将胶质注入多孔基质时，胶质最初不与消费产品(例如牙膏)的其它成分反应，胶质从基质孔中移出并进入牙膏需要时间，从而产品的最初粘度保持相对低(的水平)，因此，产品容易加工。粘度低对加工的各个方面都有显著影响混合时间缩短了，抽吸率提高了，滤出速率显著增加，包装率大大增加。所有这些改进都使工厂生产能力增加。随着时间推移，胶质从基质孔中迁出并进入产品中，从而使得产品逐渐获得了其最终包装形式中所需的粘度水平。可通过改变若干不同的参数来调控老化时间以在一段时间内产生所需的延迟粘度形成，参数例如基质上装载的胶质水平，掺入到制剂中的基质的量，以及胶质类型。
如上所述，本发明涉及一种胶质处理的基质，该基质包括至少两种成分基质和胶质。基质可以是任何细分的水不溶性材料，优选平均粒度为1μm-约850μm(20目)，这约是肉眼可见的最小尺寸，更优选从约5μm到约15μm。如果对制剂外观没有异议，也可使用更大的粒径，例如在洗面制剂中，优选大的、可见的研磨剂。所使用的基质只受它与输送进的制剂的相容性的限制。例如，可通过二水合磷酸二钙、TiO2、氧化铝、硅铝酸钠、PCC、GCC、粘土或硅土将CMC输送到一批牙膏中，因为所有这些基质都是牙膏制剂中常见的。同样，可将CMC在杏仁粉或胡桃壳粉的基质上输送到洗面制剂中，并可在硅土、调味品或谷类基质上输送到食物中。
基质可以是多孔或非多孔的。优选的非多孔基质包括二水合磷酸二钙和碳酸钙研磨剂，二氧化钛遮光剂/着色剂。对于多孔基质，优选的材料包括非晶沉淀型硅土、硅胶或硅铝酸钠。
特别地，对于上述的硅土，牙齿级硅土(非晶沉淀硅土、硅胶或二氧化硅)和硅铝酸钠具有孔结构，这种孔结构可吸收大量的液体同时仍然保持干燥、自由流动的特性。这些硅土或硅酸盐可具有相对高的吸收能力(增稠剂级硅土)或相对低的吸收能力(研磨剂级硅土)。
如上所述，胶质增稠剂可用于本发明洁齿剂组合物中，提供稳定牙膏使其抗相分离的凝胶状结构，提供粘着牢固性和可挤出性，并改善口感。商业上，通常称它们为增稠剂、结合剂或稳定剂，并将其分为天然的和改性的。可采用适用于牙膏的任何胶质，只要它可进入溶液或融化以掺入到硅土的孔中。天然胶质包括角叉胶、黄芪胶、刺梧桐树胶、阿拉伯胶、印度树胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、藻酸钠、海藻提取物、植物分泌物、来自种子或根的胶质，以及得自微生物发酵的胶质，例如黄原胶。改性的胶质包括纤维素、淀粉衍生物和一些合成的胶质，例如低甲氧基胶质、聚乙二醇(PEG)、丙二醇、羧甲基、羟乙基、羟丙基、羟甲基、羧乙基、羟甲基羧丙基、甲基、乙基和硫酸化纤维素；以及瓜尔豆胶。《国际化妆品成分词典和手册》，第7版，CTFA，华盛顿，1997中提供了用于化妆品产品的胶质的名录；用于食物和饲料产品的胶质目录列于《联邦法规》(The Code of Federal Regulations)，Title 21，(21CFR)，具体是172、184和582节；用于药品的胶质目录列于美国药典和国家药品集(the United StatesPharmacopeia and National Formulary)(USP 25/NF20)，美国药典协会有限公司，Rockville，马里兰，2002，纳入本文作为参考。
优选的胶质包括可得自FMC Biopolymers，Rockland，缅因州的Viscarin角叉胶系的产品，可得自Hercules Corporation，Wilmington，特拉华和Noviant，Inc，Nijmegen，荷兰的羧甲基纤维素系的产品，以及可得自Jungbunzlauer，巴塞尔，瑞士和Rhodia Corporation，Cranbury，新泽西的黄原胶系的产品。
对于本发明制造胶质处理的基质的方法，优选通过溶于水或熔化将胶质成分液化，然后吸收到制剂的基质部分中。然后，如果需要，干燥基质以除去引入的水，留下胶质，胶质目前是固体并处于基质的孔中。具体地，在此方法中，通过将胶质以约0.1-20重量％，优选约0.5-10重量％加入到水中，使胶质液化，加热该混合物从约20℃-约95℃，优选从约70℃-约90℃，直到所有胶质溶解。或者，通过加热胶质至足够高的温度以熔化胶质来使胶质液化，但温度不至于高到使胶质烧焦。采用的温度将取决于所选胶质的熔点。随后，在热的混合器中5-10分钟时间内将液化的胶质在搅拌下缓慢加入基质中，胶质的量可在基质上提供约5-30重量％，优选约20-25重量％的胶质。保持热混合器的温度使之足够使胶质保持在液化状态，但不至于高到烧焦胶质。实际的胶质加入时间取决于制备批量的大小。
接着，任选地在一般不高于105℃的温度干燥胶质处理的基质以除去过量的水。干燥温度也取决于所用的具体胶质。例如，黄原胶和CMC处理的胶质可在105℃干燥而不烧焦，而因为角叉胶在105℃烧焦，所以角叉胶处理的基质在约75℃干燥。当胶质已被熔化，或水-胶质溶液加入的速率使基质保持干燥和自由流动状态时，不需要干燥。得到的产物可用胶质溶液处理多次。可将终产物轻轻地碾碎并过筛以除去团块。
然后可将胶质处理的基质掺入消费产品例如洁齿剂组合物，例如牙膏中。当用于洁齿剂或牙膏中时，胶质处理的基质作为增稠剂(有时称为结合剂或稳定剂)或增稠剂/研磨剂的组合。除这些添加剂外，洁齿剂或牙膏还可含有几种其他组分例如研磨剂、其他增稠剂、润湿剂、抗菌剂、氟化物、调味剂、甜味剂和共表面活性剂。
当包含在牙膏或洁齿剂中时，研磨剂可改善清洁和研磨特性。研磨剂通过去除碎屑和残留污垢来清洁牙齿，并擦亮牙齿表面。用于洁齿剂的研磨剂例如沉淀型二氧化硅、硅胶、沉淀型碳酸钙、重质碳酸钙、白垩、硅铝酸钠和二水合磷酸氢钙。应向牙膏组合物中加入充足量的研磨剂使牙膏的放射性牙质磨损(RDA)值介于约50-200。一般可加入约5-50重量％水平的合适的研磨剂。
任选地，也可将附加的增稠剂(结合剂)加入到洁齿剂中。当胶质处理的基质不是增稠剂级的硅土或硅酸盐时尤其如此。这些附加的增稠剂赋予洁齿制剂坚固性、松密度(bulk)、口感和触变性。结合剂可选自无机增稠剂，例如沉淀型硅土，硅胶，火成硅土，硅酸盐粘土，胶体硅酸镁铝和合成的有机聚合物，例如聚丙烯酸酯和聚乙烯基吡咯烷酮，及其混合物。以重量计，这些结合剂一般占制剂的约5-10％。
润湿剂用于向洁齿剂提供稠度(body)或口感(“mouth texture”)，也可防止洁齿剂变干。合适的润湿剂包括甘油(丙三醇)，山梨醇，聚亚烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇，氢化淀粉水解产物，木糖醇，赤藻糖醇，甘露醇，乳糖醇，氢化玉米浆，以及其他可食用的多羟基醇，单用或作为混合物使用。一般可加入约15重量％-约70重量％水平的合适的润湿剂。
本发明还考虑合适的抗菌剂，(阳离子的，阴离子的和非离子的)。可包含抗菌剂用于使微生物的存在量降低到已知有害水平以下。合适的抗菌剂包括二胍(bisguanides)，例如阿立西定、洗必太和洗必太葡糖酸盐；季铵化合物，例如氯化苄烷铵(BZK)，氯化苄乙氧胺(BZT)，氯化十六烷吡啶(CPC)和溴化度米芬；金属盐，例如柠檬酸锌，氯化锌和氟化亚锡；血根草提取物和血根碱；挥发性油，例如桉树脑，薄荷醇，麝香草酚和水杨酸甲酯；氟化胺；过氧化物等。治疗剂可单独或组合用于洁齿剂中。如果存在，抗菌剂的含量优选牙膏组合物的约0.1-5重量％。
调味剂可任选地加入到洁齿剂组合物中。合适的调味剂包括鹿蹄草油，薄荷油，荷兰薄荷油，檫木油，以及丁香，肉桂，茴香脑，薄荷醇和其它此类调味化合物的油以添加水果味，香味等。这些调味剂的化学组成为醛，酮，酯，苯酚，酸和脂肪族，芳香族以及其它醇类的混合物。
甜味剂可加入到牙膏组合物中以赋予产品令人愉悦的味道。合适的甜味剂包括糖精(糖精钠、钾或钙)，环磺酸盐(钠盐、钾盐或钙盐)，丁磺胺(acesulfane)-K，索马甜(thaumatin)，neohisperidin二氢查尔酮(dihydrochalcone)，氨化甘草素，右旋糖，果糖，蔗糖，甘露糖和葡萄糖。用于洁齿剂中的调味剂和甜味剂的水平以重量计一般为约0.005-2％。
优选牙膏还含有氟化物盐以防止龋齿的发生和发展。合适的氟化物盐包括氟化钠，氟化钾，氟化锌，氟化亚锡，氟化锌铵，单氟磷酸钠，单氟磷酸钾，氢氟化十二烷胺，氢氟化二乙氨基乙基辛酰基酰胺(diethylaminoethyloctoylamide hydrofluoride)，二癸基二甲基氟化胺，氟化十六烷吡啶，氟化二月桂基吗啉，肌氨酸氟化亚锡，甘氨酸氟化钾，氢氟化甘氨酸和单氟磷酸钠。通常，氟化物盐的水平为约0.1-5重量％。
还可包含表面活性剂作为附加的清洁剂和起泡剂，可选自阴离子表面活性剂，两性离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂和阳离子表面活性剂。优选阴离子表面活性剂，例如金属硫酸盐，如十二烷基硫酸钠。
本文公开的洁齿剂还可包括多种附加的成分，例如脱敏剂，愈合剂，其它龋齿预防剂，螯合/掩蔽剂，维生素，氨基酸，蛋白质，其它抗牙斑/抗结石剂，遮光剂，抗生素，抗酶，酶，pH控制剂，氧化剂，抗氧化剂，增白剂和防腐剂。
最后，如果是洁齿剂和牙膏时，除上述添加剂外，使用水提供组合物的平衡。优选水是去离子的并且不含杂质。以重量计，洁齿剂一般含有占牙膏组合物约5-60％优选约5-20％的水。
以下，将参照下述具体但非限制性的实施例更详细地描述本发明。
实施例1
在实施例1中，根据本发明制备适用于洁齿剂以及其它产品中的胶质处理的基质，以用于快速胶质分散和延迟的粘度形成，该基质含有角叉胶和沉淀型硅土增稠剂。
具体地，将75克可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389胶质加入到675毫升水中，混合并加热该混合物至88℃(190°F)直到所有的胶质都溶解，以制备10％Viscarin角叉胶溶液。在加热到85℃的Hobart混合槽中，将300克Viscarin胶质溶液以38毫升/分钟的速率7.8分钟内混合加入到200克可得自J.M.HuberCorporation的Zeodent165增稠剂级沉淀型硅土中。在Fisher 400Series Isotemp炉中85℃干燥得到的产物以除去过量的水。以重量计，Zeodent 165硅土的孔中含有13％的Viscarin胶质，折干计算。
然后将212克该产物加入到Hobart混合槽中以进行第二次处理。在加热至85℃的Hobart混合槽中以22毫升/分钟的速率在8.75分钟内，将预热到88℃的188克10％Viscarin 389溶液加入到经处理的硅土中(Zeodent165+13％Viscarin)。在Fisher 400 Series Isotemp Oven中85℃干燥得到的产物以除去过量的水。经计算，以重量计，实施例1胶质处理的硅土的孔中含有20.1％的Viscarin胶质，折干计算。
实施例2在实施例2中，将60克Viscarin 389胶质加入到1140克水中，混合和加热该混合物至49℃(120°F)直到所有的胶质都溶解，以制备5％Viscarin389胶质溶液。将该溶液加热到85℃，然后在加热到85℃的Hobart混合槽中，10分钟内将250克该溶液混合加入到200克Zeodent165硅土增稠剂中。在85℃混合硅土，并在5小时内缓慢加入另外的溶液。调节添加的速率以与蒸发速率匹配从而使粉末始终保持自由流动。加入200克硅土中的胶质溶液总量为1200克。经计算，实施例2中得到的产物的孔中含有22.2％的Viscarin 389，折干计算。
为了证实在消费产品中的作用，将实施例1和2中的胶质处理的硅土以粉末掺入到两种不同的牙膏组合物(号码1-2)中，示于下表I。比较这些组合物和以下对照牙膏组合物的性能组合物3，含有独立加入到牙膏组合物中的硅土和Viscarin 389胶质；组合物4，不含Viscarin胶质和硅土；组合物5，含有Viscarin389胶质但不含硅土；组合物6，含有硅土但不含Viscarin胶质。这些制剂中使用的成分的量示于下表I中。
如下制备这些牙膏样品。对于组合物3和5，通过混合甘油和Viscarin 389角叉菜胶形成第一混合物，然后搅拌第一混合物直到这些成分溶解。(注意，在组合物1和2的制备中不形成该第一混合物，因为在这些组合物中Viscarin胶被吸附到硅土中。在组合物4和6中也无需形成该混合物，因为它们不含Viscarin胶。)然后，通过依次混合以下成分来形成第二混合物去离子水，焦磷酸四钾，糖精钠，单氟磷酸钠，然后搅拌直到这些成分溶解。然后，将第一和第二混合物混合，同时搅拌以形成“预混合物”。对于组合物1，2，4和6，只施加第二混合物，它作为预混合物。
将预混合物放入Ross混合器(130LDM型，Charles Ross&Co.，Haupeauge，NY)中。将二水合磷酸氢钙研磨剂和Zeodent165硅土增稠剂(组合物3和6)或根据实施例1和2制备的含有胶质的硅土(组合物1和2)加入到预混合物中，在非真空中混合该混合物。注意，组合物4和5不含硅土增稠剂，所以只加入磷酸氢钙。然后拔出30英寸的真空，将各牙膏组合物混合15分钟，然后加入十二烷基硫酸钠和调味剂。以低混合速度搅拌得到的混合物5分钟。将制备的牙膏组合物密封到塑料牙膏管中用于存储和将来的检测。6种不同的牙膏组合物含有的组分的量(以克表示)示于下表I。
表I牙膏组合物
如上述制备牙膏组合物1-6之后，按下述对各牙膏组合物进行粘度测定。
用带有Helipath D型支架(Stand)的Synchro-Lectric Model RVT Brookfield粘度计检测牙膏粘度。所有检测都在25℃下转子TF为5rpm进行。检测各牙膏组合物最初粘度，然后在以下时间进行粘度检测24小时，48小时，72小时，1周，2周和3周。Brookfield粘度检测的结果示于下表II。粘度单元表示为cps×104。
表II3周内检测的牙膏组合物的粘度
牙膏组合物1和2含有根据本发明在实施例1和2中制备的胶质处理的硅土。在表II中可见，两者都在牙膏组合物中提供了延迟的粘度形成。组合物1和2具有较低的最初粘度，使牙膏组合物的混合更容易，同时提供了随时间推移最终牙膏粘度的逐渐和延迟的增加，粘度增加到以常规方式制备的牙膏中所见的粘度。
牙膏组合物3-6是代表现有技术的对照组合物。牙膏组合物3含有独立地加入到制剂中的Viscarin 389角叉胶和Zeodent 165沉淀型硅土。与实施例1和2中所用的本发明胶质处理的硅土不同，牙膏组合物3从一开始就具有高粘度值，造成混合的难度。牙膏组合物4不含Viscarin 389胶和Zeodent 165沉淀型硅土，导致牙膏的粘度值太低，大大低于牙膏组合物的粘度值。牙膏组合物5含有Viscarin389角叉胶但不含Zeodent 165沉淀型硅土。牙膏组合物6含有Zeodent 165沉淀型硅土但不含Viscarin 389角叉胶。牙膏组合物5和6两者具有可接受的粘度值；然而，两者的最初粘度极高，造成混合困难，而这一点在牙膏组合物1和2中可避免。
实施例3-10在实施例3-10中，根据本发明制备适用于洁齿剂以及其它产品中的胶质处理的基质，以用于快速胶质分散。
在这些实施例中，通过在50℃将胶质加入水中并混合物来制备胶质的水溶液。将热的胶质溶液缓慢加入到规定的载体中，用Kitchen Aid ProLine混合器(KSM5型)混合。将得到的产物在设定为105℃的Fisher 400 Series Isotemp炉中干燥至水分含量低于10％。然后用Bantam-Mikro Pulverizer Micro Sample MillType CF将干燥的产物轻轻碾碎以消除小团块和减少回到本测验中所用基质的原始粒度的粉末。然后通过20目的筛子筛选该粉末至小于(850μm)的尺寸以确保所有的团块已被。所用胶质是可得自Jungbunzlauer的黄原胶FS，可得自Hercules Corporation的Aqualon CMC 7MXF和可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389角叉胶。所用基质是Zeodent 113非晶沉淀型硅土研磨剂和Zeodent165非晶沉淀型增稠剂硅土和Zeodent 012非晶沉淀型硅铝酸钠研磨剂，所有这些都可得自J.M.Huber Corporation；可得自Omya Corporation，Superior，Arizona的重质碳酸钙(GCC)；可得自American International Chemical，Natick，Massachusetts的S级二氧化钛；和可得自Rhodia Corporation，Cranbury，NewJersey的二水合磷酸二钙(DCPD)。用于制备实施例3-10的成分的数量和种类示于下表III。
表III用于实施例3-10的参数
如上述制备之后，将实施例3-10的胶质处理的基质进行快速分散测验。快速分散测验中还包括3种对照粉末。对照1是可得自Hercules的Aqualon 7MXF羧甲基纤维素(CMC)胶质。对照2是可得自Jungbunzlauer的黄原胶FS，和对照3是可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389角叉胶。对照1-3是不含基质的胶。
通过将试验样品加入到70％山梨醇溶液(Ruger Chemical的Sorbo)中来完成快速分散测验。该测验在室温进行。在433 RPM操作的Lightnin Model MS3000实验室混合器提供搅拌。在60-90秒的输送时间内将所有试验样品加入到山梨醇溶液中。Syntron Magnetic Feeder model FTO控制输送时间。混合样品和山梨醇直到浆液中不出现可见的团块。然后将该浆液倒在20-目(850μm)的筛子上以检查团块。5分钟后，称量留在20-目筛上的所有团块。
对实施例3-10和3种对照的快速分散测验的结果示于下表IV。
表IV快速分散测验的样品和结果
表中可见，根据本发明制备的实施例3-10的胶质处理的基质，性能显著好于只包含胶质的对照样品1-3。对于实施例3-10的所有胶质处理的基质，当将基质与山梨醇混合时，混合物中最初形成的团块迅速消散(目测，所需时间不超过10分钟)。相反地，对于对照样品1-3，消散的时间长很多，至少60分钟或更多。这说明，相比根据现有技术制备的样品，根据本发明制备的样品都有利于粘性显著减少的终产物。
类似地，实施例3-10的山梨醇/基质混合物形成并放置到20目筛上之后，没有团块残余物留在20目筛上。相反地，经过5分钟后，所有含有对照样品1-3的混合物都有团块残余物留在20目筛上。这再次说明，相比根据现有技术制备的样品，根据本发明制备的样品都有利于粘性显著减少的终产物。
本领域技术人员将会理解，在不偏离其总的发明构思的条件下，可对上述实施方式进行改变。因此，要明白，本发明不限于公开的具体实施方式
，而是如所附权利要求限定的那样，涵盖了落入本发明精神和范围内的所有改变。
权利要求
1.一种胶质处理的基质，它包含胶质和基质。
2.根据权利要求1所述的胶质处理的基质，其特征在于，该基质包含约5-30重量％的胶质。
3.根据权利要求1所述的胶质处理的基质，其特征在于，所述胶质选自角叉胶系产品，羧甲基纤维素系产品和黄原胶系产品，所述基质选自二水合磷酸二钙，碳酸钙研磨剂，二氧化钛，非晶沉淀型硅土，硅胶和硅铝酸钠。
4.根据权利要求1所述的胶质处理的基质，其特征在于，该基质上被所述胶质涂覆的。
5.根据权利要求1所述的胶质处理的基质，其特征在于，该基质是多孔的，并且所述胶质掺入到该基质上。
6.一种形成胶质处理的基质的方法，包括步骤a)胶质液化；和b)将该胶质施加到基质。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，在步骤a)中，通过将所述胶质与水混合来液化所述胶质以形成第一混合物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述第一混合物具有约0.1-20重量％的胶质浓度。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述水的温度约为20-95℃。
10.一种提供洁齿剂的方法，包括步骤；a)根据权利要求6的方法形成胶质处理的基质；b)将该胶质处理的基质与一种或多种选自下组的成分混合，以形成洁齿剂研磨剂，其它增稠剂，润湿剂，抗菌剂，氟化物，调味剂，甜味剂和表面活性剂，其中，该洁齿剂的第一粘度测量值小于约1.6×104cps；和c)将该洁齿剂存储一段时间，从而这段时间后该洁齿剂的第二粘度测量大于约10×104cps。
11.一种洁齿剂，它含有胶质处理的基质，所述胶质处理的基质含有胶质和基质。
12.根据权利要求11所述的洁齿剂，其特征在于，该洁齿剂还包含一种或多种选自下组的成分研磨剂，其它增稠剂，润湿剂，抗菌剂，氟化物，调味剂，甜味剂和表面活性剂。
13.根据权利要求11所述的洁齿剂，其特征在于，所述胶质处理的基质含有约5-30重量％的胶质。
14.根据权利要求13所述的洁齿剂，其特征在于，所述基质是被所述胶质涂覆的。
15.根据权利要求13所述的洁齿剂，其特征在于，所述基质是多孔的，并且所述胶质掺入到所述基质上。
全文摘要
提供了具有约0.5－25重量％胶质掺入其上的基质，该基质掺入个人护理组合物如牙膏时提供延迟粘度的益处。还公开了用于形成掺入基质上或基质中的胶质的方法，包括步骤提供基质；将胶质的液化溶液导入所述基质；和任选地干燥所述胶质处理的基质以形成干燥的胶质处理的基质。本发明还包括洁齿剂，该洁齿剂包含胶质处理的基质，和一种或多种选自以下组的成分润湿剂、研磨剂、增稠剂、结合剂、稳定剂、抗菌剂、氟化物、甜味剂和表面活性剂。
文档编号A61Q11/00GK1826096SQ200480011748
公开日2006年8月30日 申请日期2004年4月20日 优先权日2003年5月2日
发明者A·L·奥特曼, K·S·派克, J·A·科斯京科 申请人:J.M.休伯有限公司