化学组合物及其用途的制作方法

专利名称：化学组合物及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及化学组合物；特别是(但不是唯一)涉及清洁产品和它们在清洁方法中的用途。
已知在一系列众多的清洁操作中，当在升高的温度进行操作时会获得改进的结果。因此，经常使用的是温水而不是冷水。除了所述的清洁好处外，温暖的感觉也使清洁产品的使用者会对有效清洁的发生感到放心。这也使得清洁操作可以更舒适地进行。而且还导致化学反应速度的提高。然而，在清洁时，方便的温水来源不可能总是容易地获得。
因此，提供这样的包含组合物的清洁产品是有利的，所述组合物包含多种组分，所述多种组分最初时是彼此保持分开的，当其混合在一起时反应并放热，因而使得与所述组合物的单种组分的温度相比，提高了如此形成的组合物的温度。结果，通过如此应用，施用所述组合物或者该组合物的各组分的任何表面的环境的温度将会上升。因此，本发明的一个目的是提供这样的组合物。
提供温度升高的组合物也是有利的，该组合物能够直接施加于待处理或清洁的表面而不需要基材(substrate)等。由于当施加组合物到诸如清洁基材(如纤维材料)等基材上时，会具有溢出或使基材过载的危险，因此这种基材的使用存在缺点。而且在将组合物施加到基材上时，使用者的手存在被涂上组合物的危险。因此本发明的另一目的是提供这样的组合物，该组合物能够直接施加于待处理的表面上，因而可以无需通过基材而直接在表面本身提供升高的温度。另一个优点是当形成所述组合物时，任何温度的升高都会更直接地作用在待处理的表面上，而不是作用在随后施加于所述表面的基材上。换言之，将所述组合物或该组合物的各组分直接施加于待处理的表面上，可以避免需要例如通过在使用基材前将其浸没在温水中而加热清洁基材。为此目的，希望具有这样的组合物，该组合物一旦被直接施加到待处理或清洁的表面上时，就会快速加热，使得使用者在开始处理或清洁过程之前无需等待。
提供这样的组合物也是有利的，该组合物包含多种组分，所述多种组分最初时彼此保持分开，当其混合在一起时会发生反应，经历放热反应而放热，并形成组合物，该组合物所显示出的最终pH值使得所述组合物能被使用者安全地处理并且使得所述组合物在清洁操作中是有效的。因此本发明的另一个目的是提供这样的组合物。
因此，仍然需要提供这样的组合物，特别是在清洁产品中形成的清洁组合物，所述组合物包含最初时分开的组分，当这些组分混合在一起或放在一起时，形成相对于各组分本身具有更高的温度的组合物，其中升高的温度是在各组分混合或放在一起后很快获得，而且pH值处在适合于使用者直接处理的范围内，这不需要存在单独的清洁基材(如纤维材料)，并且其中各分开的组分处于即用(ready-to-use)形式，即各组分自身已经稀释或分散到所需的浓度，因而不再需要进一步分散、稀释或溶解。换言之，所述组合物最初时分开的各组分的实际混合提供了显示出上述性质的组合物。
美国专利申请2003/0114340(Ajamani和Chung)公开了一种包含三种液体的用于清洁排水道或硬表面的组合物，在形成混合物前，所述液体在输送到待处理表面的过程中保持分开，所述混合物在所述表面上产生具有足够清洁效力和稳定性的热泡沫。第一液体优选包括次石盐，第二液体优选包括过氧化剂(peroxygen agent)，并且第三液体优选包括还原剂，如硫代硫酸盐。
专利GB 1308565(The Gillette Company)公开了一种自加热型药物组合物或化妆品组合物，所述组合物包含彼此保持分开的第一产热组分和第二产热组分，所述第一产热组分和第二产热组分在接触时发生放热反应。

发明内容
本发明提供了如所附权利要求提出的产品、制造清洁产品的方法、提供清洁组合物的方法、处理表面的方法和所述组合物的用途。另外，本发明还提供了如本文所描述和定义的试剂盒(kit)和施用器装置(applicator means)。
因而，本发明的第一方面提供了包含分开的第一隔间(compartment)和第二隔间的产品，所述第一隔间含有处于稳定环境中的组合物的第一组分，所述第二隔间含有处于稳定环境中的所述组合物的第二组分，其中所述组分中的一种组分包含用于所述第一组分和第二组分之间的反应的催化剂，其中，在使用中，将所述两种组分合并在一起而形成所述组合物，并且其中当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
优选地，所述产品是清洁产品，并且在本实施方式中，所述第一组分和第二组分是清洁组合物的组分，使得在使用中形成清洁组合物，其中当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
对于“稳定环境”，我们优选是指所述产品每个隔间中的每种组分在环境条件下经过一段时间后不会降解或劣化至可感知的程度或者变得不可用，所述时间代表清洁产品等合理的保存期限，例如约0.5～2年等。
适当地，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度，所述温度优选被提高了至少5℃，更优选至少10℃，还更优选至少20℃，甚至更优选至少25℃，更优选至少30℃，最优选至少40℃。优选地，这些被提高的温度在各组分混合后仍显示至少30秒，更优选至少60秒，甚至更优选至少120秒，甚至还更优选至少180秒，最优选在各组分混合后仍显示至少240秒。优选在混合所述组分的120秒内，更优选在混合的60秒内，还更优选在混合的30秒内，还更优选在混合的15秒内，最优选在各组分混合后立即，或混合后短时间内，即在混合的约10秒内首次显示出这些升高的温度。
优选地，所述组合物的温度升高至多60℃，更优选至多55℃，最优选至多50℃。适当地，假如所述组合物与使用者存在接触的可能，则将该温度提高至允许使用者碰到所述组合物而不被烫伤的温度，因此温度上升至多40℃，优选至多30℃，甚至更优选至多25℃是合适的。为了达到可感知的效果，适当地，所述温度升高至少5℃，优选至少10℃，更优选至少20℃。
适当地，本发明这方面的产品的第一组分和第二组分通过将这两种组分一起加入而简单地混合。所述混合可直接在待处理的表面上进行，或者选择性地，所述两种组分可以在需要使用所述产品前混合，然后将预混合物加入到所述表面上。在后一种情况下，所述混合的各组分应当在被加到表面上时，所述产品有利的升温性能依旧明显。
令人吃惊地发现，与常规产品相比，如上定义的产品显示出改进的性能，例如改进的清洁性能，而在常规产品中，两种组分没有直接在表面上混合或没有恰好在产品被加到表面上之前混合，而且温度没有升高或温度升高的程度很小。
适当地，所述产品的组分使得在混合各组分时，与所述组分的温度相比，提高了如此形成的产品的温度。如上所指出的，所述升温可为产品的使用者提供有益的效果，该效果不仅在于产品性能的改进，特别是清洁性能的改进，而且还在于使用者条件的改进，其中使清洁操作的进行变得更愉快。所述升温还意味着使用者的皮肤可以通过直接或间接地与混合的组合物接触而感到温暖舒适。
本发明产品的另一个优点是在混合所述产品的各组分和携带如此形成的组合物时，不需要诸如工具、抹布或布料等独立的清洁基材。因此，本发明的产品可以有利地直接加到待处理的表面上，此时如果需要，可以将基材用于随后的擦拭。而且，不需要为提供加热效果而加热基材或将热水或温水加到基材上。相反，通过混合所述组合物自身的各组分以及随后在催化剂存在下各组分之间的反应而使温度升高。
于是优选地，所述产品不包含清洁基材，例如衬垫、抹布、垫子或海绵。然而，在本发明的另一个实施方式中，所述产品可以提供有集成的基材，在所述组合物被施用于表面之前将其在所述集成的基材上合并。
本发明的又一个优点是两种组分可以预先配制，即制成即用形式。因此，使用者仅需要简单地混合所述组合物的两种组分而提供具有本文所述有利性能的组合物。具体地，不需要将各组分分散和/或稀释在如水、自来水等载体介质中。
这里使用的术语“清洁”可以包括如下除去土质沉积物；除去油脂沉积物或污渍；除垢；漂白；以及包括通过一种或多种抗菌剂、消毒剂、杀菌剂的作用而抵抗微生物(包括霉)或过敏原。
于是，清洁可以是通过一种或多种抗菌剂、消毒剂和杀菌剂的作用来进行的清洁，以及可以称为“常规”清洁的清洁，例如厨房操作台面、卫生洁具表面、硬地板和织物表面等普通家庭表面的清洁。
实际上，对于“表面”，我们是指并优选包括非生物性表面，包括非皮肤表面。我们同时包括硬表面和软表面。
对于“硬表面”，我们包括例如在家庭环境中的陶瓷、玻璃、石头、塑料、大理石、金属和/或木质表面，例如浴室和厨房的硬表面，如水槽、碗、盥洗室、排水道、面板、瓷砖、操作台面、盘子和地板等。
对于“软表面”，我们包括纺织品、衣服、地毯、窗帘、室内装潢、纺织品和织物覆盖用品等。
所述第一组分可以是凝胶或液体。所述第二组分可以是凝胶或液体。根据一些优选的实施方式，至少一种组分，更优选两种组分都是胶凝化或稠化的组分。根据其它的优选实施方式，两种组分均为非胶凝化或非稠化的液体。甚至更优选地，两种组分均为非胶凝化或非稠化的液体，该液体在所述两种组分混合后稠化或胶凝化。
当所述第一组分和/或第二组分是液体时，该液体可以是稀薄的(非粘稠的)液体或水状的液体，或者可以是粘稠液体，包括乳膏或糊料。优选在所述第一组分和第二组均为液体时，其在25℃和21秒-1测量的粘度为10,000mPa.s(毫帕斯卡·秒)以下，更优选为1,000以下，更优选为500以下。所述液体可包含在其中悬浮或溶解的固体，或者可以包含在其中悬浮的乳液液滴。
适当地，如上文所提到的，所述第一组分和第二组分使得在它们混合即合并时，与所述组分恰好在混合前的温度相比，提高了所得组合物的温度。
适当地，当使用中，混合适当相对量的组分，使得所述组分的各成分以需要量混合而提供所需的升温和任何其它所需的可选性质。在优选的实施方式中，所述组分优选以10∶1至1∶10(重量)，更优选以5∶1至1∶5(重量)，最优选以2∶1至1∶2(重量)的比例(例如大约相等的量)混合。
在本发明具体而优选的实施方式中，第一组分包含氧化试剂(氧化剂)，而第二组分包含还原试剂(还原剂)。假如催化剂存在于含有还原剂的第二组分中从而避免氧化剂在保存时分解的风险，这是非常优选的。在该实施方式中，在催化剂存在下所述第一组分和第二组分的混合将导致氧化还原反应的快速引发，结果产生热。如前文所指出的，在清洁产品或组合物中，以这种方式产生热量是特别有利的，这是因为热量通常会加快清洁过程，从而提供一种比没有本文所描述的氧化还原技术的那些产品作用更快、使用更容易和更有用的清洁产品。而且，对于使用者而言，清洁组合物环境将会得到改善。
在另一个优点中，如本文所定义的包含含有氧化剂的组分和含有还原剂的另一种组分的清洁产品在合并时形成清洁组合物，发现所述清洁组合物至少在某种程度上自乳化普通污渍成分，例如油脂/脂质污渍等。因此，所述清洁产品是“自清洁”的，即，除了混合所述组分而在表面上形成所述清洁组合物之外，至少到开始清洁过程，不需要使用者的介入。
通常，当混合所述组分时，氧化还原反应产生的热越多，清洁组合物系统的温度升高就越大，因此特别是当与上文提到的油脂自乳化效果结合时，使用所述系统的清洁过程的速度和效率可能增加得更大。催化剂的存在意味着在混合后可迅速获得最佳温度，使得使用者可以立即进行清洁。然而，对既用于硬表面又用于织物表面的清洁产品而言，原位产生热虽然是一个非常吸引人的建议，但是在诸如脱毛剂等产品中，显然会具有一个温度上限，在该温度上限以上，该系统的使用者将会被置于不可接受的伤害/灼烧的危险中。因此，优选地，本实施方式的清洁组合物在使用中的温度将高于环境温度，即高于所述两种组分在直接混合之前的温度，但低于可能会引起该组合物的使用者发生伤害/灼烧的温度，优选高于环境温度的温度，优选在25℃～75℃的范围内，更优选为30℃～65℃，更优选在35℃～60℃的范围内，最优选在40℃～55℃的范围内，例如为约45℃或约55℃。然而，在使用者直接与组合物接触之前，即油脂或其它污渍可能正在发生自乳化时，所述清洁组合物可以暂时获得比以上所设温度更高的温度。存在催化剂可以具有这样的好处，即产热发生快，可以更好地控制所获得的最大温度。
合适的氧化剂包括过氧类(peroxygen-based)氧化剂和次石盐类氧化剂。实例包括过氧化氢、次氯酸、次氯酸盐、hypocodite和过碳酸盐。还包括碱金属亚氯酸盐、次氯酸盐和过硼酸盐，例如亚氯酸钠、次氯酸钠和过硼酸钠。然而，作为氧化剂，特别优选的是过氧化物，最特别优选的是过氧化氢。因而，在本发明的一个特别优选的实施方式中，所述第一组分或者第二组分包含过氧化氢。
优选地，所述氧化剂也可以是活性氧发生器，并且这也构成本发明的另一个优点，其中例如在漂白条件下，特别是在织物上，活性氧前体或活性氧产生器/释放器的存在是有利的。
过氧漂白剂是优选的，合适的过氧漂白化合物包括碳酸钠过氧水合物和等效的“过碳酸盐”漂白剂、焦磷酸钠过氧水合物、尿素过氧水合物和过氧化钠。也可使用过硫酸盐漂白剂(如由DuPont商业制造的OXONE)。
过氧漂白剂、过硼酸盐、过碳酸盐等优选与漂白活化剂合并，这会导致在水性溶液中原位产生与该漂白活化剂对应的过氧酸。活化剂的各种非限制性实例公开在美国专利4,412,934和于1990年4月10日授给Mao等的美国专利4,915,854中。壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)和四乙酰基乙二胺(TAED)活化剂是典型的和优选的活化剂，也可使用它们的混合物。其它此处有用的典型漂白剂和活化剂还可参见US 4,634,551。
过氧化氢是特别符合使用者所考虑的条件的化学物质。它是一种相对较强的氧化剂，因而浓缩的过氧化氢溶液不应当直接与使用者接触。尽管在本发明中，在催化剂存在下氧化剂与还原剂合并从而形成清洁组合物，但浓度相对较高的氧化剂，甚至是作为各组分之一的一部分的氧化剂的存在可能确实是危险的。例如，当氧化剂和还原剂没有完全混合或合并时，就存在未还原的氧化剂与使用者接触的可能性。而且，如果所述两种组分的混合或合并机制以任何方式出错，也可能存在未还原的氧化剂。因此，优选氧化剂的浓度尽可能地低，同时仍然保留与还原剂反应的能力，从而提供一种热的组合物。催化剂的存在意味着产生热需要较少的氧化剂，这是由于最大温度获得更快，因而损失到环境中的热更少。
因此，优选所述氧化剂存在于包含该氧化剂的组分中的浓度低于20重量％(其中氧化剂的重量百分比是氧化剂溶液中的氧化剂在所述组分中的浓度，即所述氧化剂在包含该氧化剂的组分中的重量百分比)，该浓度更优选低于10重量％，还更优选为2重量％～9重量％，更优选为3重量％～8重量％，最优选为4重量％～8重量％，例如为约6重量％～7重量％。
发现假如存在太多的氧化剂，那么就会产生过多的热，导致安全问题/担忧和/或因存在未还原的氧化剂而面临太大的危险(例如，在出错的情况下)。而且，下限是根据产生可感知的温度升高的需要而设置，并优选地，为具有稍微过量的氧化剂以提供一些活性氧，特别是用于织物基材上。
本发明的另一个方面是用一种产品处理软表面尤其是织物的方法，所述产品包含分开的第一隔间和第二隔间，所述第一隔间含有处于稳定环境中的组合物的第一组分，所述第二隔间含有处于稳定环境中的组合物的第二组分，其中，在使用中，所述两种组分合并在一起而形成所述组合物，并且其中当与所述组分在所述结合前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。对于本发明的这一方面，其中所述组分中的一种组分包含用于所述第一组分和第二组分之间的反应的催化剂不是必须的。这是因为两种混合的组分可在待处理的软表面上保留一定的时间。不过，存在催化剂是优选的。
合适的还原剂包括硫化物、亚硫酸盐、硫酸盐、噁唑烷、抗坏血酸、草酸、碘化物、硫酸亚铁铵和硫代硫酸盐，而且优选碱金属硫代硫酸盐。实例包括硫代硫酸钠、亚硫酸钠和碘化钾。更优选的是硫代硫酸盐，并且最优选的是硫代硫酸钠。还原剂的选择应当确保氧化剂具有所述性能。
还原剂在包含该还原剂的组分中的优选量优选使得存在足够量的还原剂以还原所有的、基本上所有的或者至少绝大多数的存在于其它组分中的氧化剂，同时提供如上文所讨论的合适的升温。更优选还原剂的浓度与在其它组分中存在的氧化剂的量相同或基本上相同。甚至更优选所述还原剂存在于包含该还原剂的组分中的浓度低于20重量％(其中还原剂的重量百分比是还原剂溶液中的还原剂在所述组分中的浓度，即所述还原剂在包含该还原剂的组分中的重量百分比)，该浓度还更优选低于10重量％，更优选为2重量％～9重量％，甚至更优选为3重量％～9重量％范围，甚至还更优选为3重量％～8重量％，最优选为4重量％～7重量％，例如为5重量％～7重量％，如约6重量％。
发现假如存在太多的还原剂，那么就会产生过多的热，导致安全问题/担忧。而且，在还原剂的水平过高时，则会存在留在表面的残留物的量的问题。而且，假如存在太少的还原剂，在组合物中不会产生足够的热，并且会留有一些未反应的氧化剂，可能导致如上文所指出的有关安全的问题，另外，过量的氧化剂，例如过氧化氢，会导致黄色变色(假如有任何碱存在的话)和不愉快臭味的形成。催化剂的存在确保各组分间的反应快速完成，有助于避免所述问题。
这样，本发明这一方面的优选实施方式提供了包含分开的第一隔间和第二隔间的清洁产品，所述第一隔间含有第一组分，所述第一组分包含处于稳定环境中的氧化剂，所述第二隔间含有第二组分，所述第二组分包含催化剂和处于稳定环境中的还原剂，其中，在使用时，将所述两种试剂合并在一起而形成组合物，优选形成清洁组合物，并且其中当与所述组分在所述合并之前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。或者，所述第一隔间可含有第一组分，所述第一组分包含催化剂和处于稳定环境中的还原剂，所述第二隔间含有第二组分，所述第二组分包含处于稳定环境中的氧化剂。
包含还原剂的组分进一步包含催化剂，该催化剂能够催化所述产品的所述还原剂和在其它隔间的氧化剂之间的氧化还原反应。所述催化剂的存在通常具有加快氧化剂和还原剂之间的氧化还原反应的作用，因而与没有所述催化剂存在的情况相比，可以确保更早地达到所述组合物升高的温度。
这样，包含还原剂的组合物进一步包含催化剂，该催化剂提高在特定的氧化剂和还原剂之间的氧化还原反应的速度。优选地，所述催化剂包含金属的离子，更优选包含过渡金属的离子，例如含有锰、铜、钼或钨以及诸如钠等碱金属或碱土金属的离子。更优选所述催化剂是钨酸盐化合物，不过可以使用包含过渡金属离子和氧(例如锰、铜、或钼与氧)的其它离子。还更优选地，所述催化剂是碱金属钨酸盐(例如含有WO42-离子)，最优选钨酸钠(如Na2WO4)，适当地为钨酸钠二水合物形式(如Na2WO4·2H2O)。
所述催化剂存在的量足以催化所选择的特定氧化剂和还原剂之间的反应。更优选地，该催化剂存在的最大量为包含还原剂的组分的重量的2重量％，该最大量甚至优选为1重量％，还更优选为0.01重量％～0.8重量％，甚至更优选为0.1重量％～0.5重量％，例如为约0.2重量％或约0.5重量％。
发现如果存在太少的催化剂，氧化还原反应将会以与没有催化剂存在相似的方式进行(即，对于使氧化还原反应发生的催化而言，必须存在“临界”重量的催化剂)。
优选地，如本发明这一方面所详述的，在一种或两种形成组合物的组分中可以存在其它成分。考虑到各组分被保留在分开的隔间中，直到使用所述清洁产品和当使用所述清洁产品时的事实，本发明进一步提供一种方法，其中互不相容或互相拮抗的成分在所述产品的整个保存期限内保持分开，直到使用所述产品和当使用所述产品时。这又形成了本发明的另一个优点。
传统上，清洁组合物通常是已制型组合物，该组合物包括所有的清洁成分，然后将该组合物保存在方便的容器内直至需要时。因此，通常避免相互拮抗或者互不相容的成分，因而对能够在组合物中使用的成分造成了限制。
拮抗成分的实例包括当处在同一组合物中时彼此反应的成分或抑制其它成分活性的成分。其中对于拮抗作用轻微的成分，它们一起存在于一些组合物中可能是可以忍受的，但会损害到该组合物的保存期限。
如上文所提到的，拮抗成分，即使是拮抗作用轻微的成分，通常也在配制清洁组合物时避免。这限制了所述预配制组合物的设计。在稳定性和清洁效力和/或清洁范围(对于清洁范围，我们的意思是可以解决的清洁任务的范围)之间存在一种权衡。稳定性在产品设计中是最为重要的，这是因为消费者通常不会接受一种保存期限短的产品。因此，清洁效果可以是适度的和/或清洁范围可以是窄的。
因此，本发明提供的另一个优点是，可以找到在同一清洁产品中互不相容或相互拮抗的成分，甚至是具有轻微拮抗作用的成分，它们的存在对产品保存期限没有任何负面作用。实际上，将互不相容或相互拮抗的成分放置在所述产品的分开的隔间中，例如，分别放置在所述第一组分和第二组分中。
优选地，本发明的产品进一步包含至少一种表面活性剂和/或乳化助剂。
合适的表面活性剂和/或乳化助剂包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及两性表面活性剂或两性离子表面活性剂。
一类可在本发明中使用的非离子表面活性剂是烷氧基化的醇，特别是烷氧基化的脂肪醇。这包括乙氧基化的脂肪醇和丙氧基化的脂肪醇，以及乙氧基化的烷基酚和丙氧基化的烷基酚，两者均具有7～16，更优选具有8～13碳链长度的烷基。
烷氧基化醇的实例包括一些目前可从Shell Oil Company(Houston，TX)以通用商品名NEODOL(商标)市购获得的乙氧基化醇组合物，该组合物据说是目前可从Union Carbide Company(Danbury，CT)以通用商品名TERGITOL(商标)市购获得的线性醇乙氧基化物和一些组合物，所述线性醇乙氧化基物和一些组合物据说是仲醇乙氧化物。
烷氧基化烷基酚的实例包括目前可从Rhne-Poulenc Company(Cranbury，NJ)以通用商标名IGEPAL(商标)市购获得的一些组合物，该组合物据说是辛基酚和壬基酚。
可在本发明中使用的阴离子表面活性剂的实例包括但不限于一种或多种下述化合物的碱金属盐、铵盐、胺盐、氨醇盐或镁盐硫酸烷基酯、烷基醚硫酸酯、烷基酰胺基醚硫酸酯、烷基芳基聚醚硫酸酯、硫酸单甘油酯、磺酸烷基酯、烷基酰胺磺酸酯、磺酸烷基芳基酯、烯烃磺酸酯、石蜡烃磺酸酯、烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯、烷基磺基琥珀酰胺酸酯、磺基乙酸烷基酯、磷酸烷基酯、烷基醚磷酸酯、酰基肌氨酸酯(acyl saronsinate)、酰基异硫代硫酸酯和N-酰基氨基乙磺酸酯。通常，在这些不同的化合物中的烷基或酰基包含具有12～20个碳原子的碳链。
其它可使用的阴离子表面活性剂包括脂肪酸盐，该脂肪酸盐包括以下物质的盐油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸；椰子油或氢化椰子油酸和其酰基包含8～20个碳原子的酰基乳酰酯(acyl lactylate)。
可在本发明中使用的阳离子表面活性剂的实例包括季铵化合物及其盐，所述季铵化合物及其盐包括还具有杀菌活性的季铵化合物，并且该季铵化合物可由如下结构式来表征 其中R1、R2、R3和R4中的至少一个为含有6～26个碳原子的疏水基、脂族基、芳脂基或脂芳基，并且分子的整个阳离子部分的分子量为至少165。疏水基可以是长链烷基、长链烷氧芳基、长链烷芳基、卤素取代的长链烷芳基、长链烷基苯氧基烷基或芳烷基。除了疏水基以外，在氮原子上的其它基团通常为含有总数通常不超过12个碳原子的烃基。R1、R2、R3和R4可以是直链或支链，但优选为直链，并且可包括一个或多个酰胺键或酯键。X可以是任意的成盐阴离子部分。
上述的季铵盐的实例包括烷基卤化铵，如十六烷基三甲基溴化铵；烷基芳基卤化铵，如十八烷基二甲基苄基溴化铵；和N-烷基卤化吡啶鎓，如N-十六烷基溴化吡啶鎓。其它合适类型的季铵盐包括其中分子含有酰胺键或酯键的那些季铵盐，如辛基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵和N-(十二烷基椰油氨基甲酰基甲基)-氯化吡啶鎓。其它可用作杀菌剂的有效类型的季铵化合物包括其中疏水部分以具有取代基的芳香核为特征的那些季铵化合物，如在十二烷氧基苯基三甲基氯化铵、十六烷基氨基苯基三甲基甲基硫酸铵、十二烷基苯基三甲基甲基硫酸铵、十二烷基苯基三甲基氯化铵和氯化的十二烷基苯基三甲基氯化铵的情况中。
优选的作为杀菌剂并且可用于本发明的季铵化合物包括具有以下结构式的那些季铵化合物 其中R2和R3为相同或不同的C8～C12烷基，或者R2为C12～C16烷基、C8～C18烷基乙氧基、C8～C18烷基-苯酚乙氧基，并且R3为苄基，而X为卤化物，例如氯化物、溴化物或碘化物，或者是甲基硫酸盐。作为烷基的R2和R3可以是直链的基团或支链的基团，但优选基本上为直链的基团。
也可以使用两种或两种以上的表面活性剂的混合物。也可使用其它已知的未在上面特别描述的表面活性剂。这样的表面活性剂描述在McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers(北美版，1982)；Kirk-Othmer，Encyclopaedia of Chemical Technology(第3版，第22卷，第346-387页)中。
更优选地，所述至少一种表面活性剂和/或乳化助剂存在于包含还原剂(优选包含还原剂和催化剂)的组分中，甚至更优选为该组分的至少0.5重量％的水平，更优选为该组分的至少0.6重量％，还更优选为0.5重量％～2.5重量％，甚至更优选为0.6重量％～2.1重量％，更优选为至少0.75重量％，例如为0.9重量％～1.2重量％。如果表面活性剂实际上是作为预配制的表面活性剂/水的混合物而加入到的所述组分中，上述提到的范围将作相应调节。例如，对于作为在水溶液中的30重量％的表面活性剂提供的表面活性剂溶液，表面活性剂溶液的存在量应当优选为该组分的至少2重量％的水平，还更优选为2重量％～7重量％，更优选为至少2.5重量％，例如为3重量％～4重量％。
优选在包含还原剂和催化剂的组分中的另一组分是碱。所述碱的存在有助于保持本发明组合物希望的碱性pH值水平，因此，假如pH低于中性，即低于pH＝7时，可避免与所述组合物有关的不愉快臭味。尽管绝大多数的碱是合适的，但特别优选的实例包括特别是用于硬表面清洁剂的氨基-醇化合物，如2-氨基乙醇，和特别是用于织物或软表面清洁剂的碳酸盐，如碳酸钠。在作为污渍除去剂在用于处理软表面特别是织物的方法中使用时，或者在洗涤前的预处理方法中使用时，尽管包含还原剂的组分还包含催化剂是优选的，但不是必须的。
优选地，当存在碱性化合物时，该碱性化合物为包含还原剂(优选包含还原剂和催化剂)的组分的3重量％～10重量％，更优选为4.5重量％～9重量％，还更优选5重量％～7重量％。最优选地，当所述碱为碳酸盐时，该碱为包含还原剂的组分的6重量％～9重量％，例如为约7重量％。而且，当所述碱为氨基-醇化合物时，该碱为包含还原剂的组分的3重量％～7重量％，例如为约3重量％～4重量％。实际上，为了保持特定还原剂的碱性pH值，所需碱的水平由所希望的过量碱控制。
发现假如碱的水平太低，当使用所述清洁产品时，可能会存在无法接受的高过量的过氧化氢，可能导致如前所述的问题。然而，假如碱的水平太高，所形成的组合物可能具有刺激性和/或具有腐蚀性，而且可能具有负面臭味和退色效果和/或在表面上留有剩余物。
可在本发明产品的至少一种组分中存在的另一组分是一种或多种有机溶剂。所述一种或多种有机溶剂可以以能够观察到有利于促进本发明产品的清洁性能的改善的任意有效量存在。通过非限制性实例，可以包括在本发明产品的至少一种组分中的示例性的有用的有机溶剂包括至少部分地与水互溶的那些有机溶剂，例如醇(如低分子量的醇，如乙醇、丙醇和异丙醇等)，二元醇(如乙二醇、丙二醇和己二醇等)，与水互溶的醚(例如二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、丙二醇二甲基醚)，与水互溶的二醇醚(如丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、乙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二乙二醇单丁基醚)，乙二醇或丙二醇的单烷基醚的低级酯(例如丙二醇单甲基醚乙酸酯)，以及它们的混合物。具有通式结构Ra-Rb-OH的二醇醚，其中Ra为具有1～20个碳原子的烷氧基或具有至少6个碳原子的芳氧基，Rb为具有1～10个二醇单体单元的丙二醇和/或乙二醇的醚缩合物。当然，在有机溶剂成分中可使用两种或两种以上有机溶剂的混合物。所述一种或多种有机溶剂可包括在所述第一组分或所述第二组分中，或者均包括在两种组分中，并且可以包括任意的有效量。希望存在于一种或两种组分中的所述一种或多种有机溶剂不超过它们形成其中的一部分的组分组合物的10重量％。但更优选以它们形成其中的一部分的组分的0.01重量％～7重量％的量存在，更优选以0.05重量％～5重量％的量存在。
如前文所提到的本发明产品的一种或两种组分可被稠化或胶凝化。本发明产品的一种或两种组分可包括增稠剂或胶凝剂。可用于本发明的示例性的增稠剂包括多糖聚合物，该多糖聚合物包括选自以下物质的多糖聚合物纤维素、烷基纤维素、烷氧基纤维素、羟基烷基纤维素、烷基羟基烷基纤维素、羧基烷基纤维素、羧基烷基羟基烷基纤维素，天然产生的多糖聚合物，如黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶或它们的衍生物，聚羧酸酯聚合物、聚丙烯酰胺、粘土和它们的混合物。
纤维素衍生物的实例包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟甲基纤维素和乙基羟乙基纤维素。
示例性的聚羧酸酯聚合物增稠剂具有约500,000～约8,000,000，优选为约1,000,000～约4,000,000的分子量，并且优选约0.5％～约10％交联。优选的聚羧酸酯聚合物包括聚丙烯酸酯聚合物，该聚丙烯酸酯聚合物包括那些以Carbopol、AcrysolICS-1和Sokalan为商品名而销售的聚丙烯酸酯聚合物。优选的聚合物是聚丙烯酸酯。除了丙烯酸以外的其它单体可用来形成包括所述单体的这些聚合物，所述其它单体例如作为稀释剂的乙烯和丙烯和作为其它羧基源的马来酸酐。
聚羧酸酯聚合物可以是非缔合性增稠剂或稳定剂，如烯烃不饱和羧酸或酸酐单体的均聚物或共聚物或碱溶性丙烯酸乳液，所述羧酸或酸酐单体包含至少一个活性碳碳烯烃双键和至少一个羧基；或者缔合性增稠剂或稳定剂，如疏水性改性的碱溶性丙烯酸乳液或疏水性改性的非离子多元醇聚合物，例如疏水性改性的氨基甲酸酯聚合物，或它们的组合。所述共聚物优选由聚羧酸单体和疏水性单体构成。优选的羧酸是丙烯酸。所述均聚物和共聚物优选是交联的均聚物和共聚物。
其它可以采用的聚羧酸聚合物组合物包括例如丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、马来酸酐以及它们的不同组合的交联的共聚物。市售的聚合物可从以下公司获得Rheox Inc.(Highstown，N.J.，如Rheolate5000聚合物)、3V Sigma(Bergamo，意大利，如Stabelyn30聚合物，该聚合物为丙烯酸/乙烯基酯共聚物，或Polygel和Synthalen聚合物，该聚合物是交联的丙烯酸聚合物和共聚物)、Noveon(如Carbopol 674(低度交联的聚丙烯酸酯聚合物)、Carbopol 676(高度交联的聚丙烯酸酯聚合物)、Carbopol EP-1增稠剂，该增稠剂是丙烯酸乳液增稠剂)或者Rohm andHaas(如AcrysolICS-1和Aculyn22增稠剂，该增稠剂是疏水性改性的碱溶性丙烯酸聚合物乳液和Aculyn44增稠剂，该增稠剂是疏水性改性的非离子多元醇)。通常优选的是Carbopol和Pemulen聚合物。所要采用的具体聚合物的选择取决于所述组合物需要的流变性和其它组合物成分的特性。
示例性的粘土增稠剂包括例如成胶性粘土，例如绿土和/或绿坡缕石型。该粘土材料可被描述为可膨胀的层状粘土，即铝硅酸盐和硅酸镁。用以描述瞬时粘土(instant clay)的术语“可膨胀的”涉及层状粘土结构与水接触时溶胀或膨胀的能力。这里使用的可膨胀的粘土是地质学分类为绿土(或蒙脱石)和绿坡缕石(或坡缕石(polygorskite))的那些材料。
其它有用并可商购获得的粘土包括例如蒙脱石、膨润土、铬高岭石、绿脱石、贝得石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石、蛭石和绿坡缕石(或坡缕石)。此处的粘土可以以如下各种商品名获得例如来自Southern ClayProducts，Inc.(Texas)的Gelwhite GP、Gelwhite H、Mineral Colloid BP和Laponite；来自R.T.Vanderbilt的Van Gel O；和来自Engelhard Minerals& Chemicals Corporation的Attagel，即Attagel 40、Attagel 50和Attagel 150。
当增稠剂或胶凝剂存在于本发明产品的一种组分或两种组分中时，该增稠剂或胶凝剂的量在约0.01重量％～10重量％范围内，优选以0.025重量％～5重量％存在。
可在本发明产品的至少一种组分中存在的其它组分包括漂白剂、芳香剂、恶臭降低剂或中和剂、生物杀灭剂、酶、杀虫剂、抗静电剂、抗菌剂、过敏原中和剂、抗真菌剂、螯合剂、缓冲剂和其它pH调节剂。其它的组分可以是本领域的技术人员可预知的和理解的组分。
示例性的pH调节剂或pH缓冲剂组合物包括许多本领域已知的和常规使用的pH调节剂或pH缓冲剂组合物。通过非限制性的例子，pH调节剂包括含磷化合物、单价盐和多价盐，如硅酸盐、碳酸盐和硼酸盐，一些酸类和碱类，酒石酸盐和一些乙酸盐。其它示例性的pH调节剂包括无机酸、碱性组合物和有机酸，它们通常只需要很少的量。通过其它非限制性的例子，pH缓冲组合物包括碱金属磷酸盐、多磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐、四磷酸盐、硅酸盐、偏硅酸盐、多硅酸盐、碳酸盐、氢氧化物和它们的混合物。例如碱土金属磷酸盐、碳酸盐、氢氧化物等一些盐也可作为缓冲剂。适合作为缓冲剂的材料还可以有如铝硅酸盐(沸石)、硼酸盐、铝酸盐和一些有机物质，如葡糖酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐和它们的碱金属盐。所述第一组分和/或第二组分可以包括有效量的可用于调节和保持本发明组合物的pH值到希望的pH范围的有机酸和/或其无机盐形式。特别有用的是柠檬酸及其金属盐，如可广泛得到的并有效地提供这些pH调节和缓冲效果的柠檬酸钠。当pH调节剂或pH缓冲剂组合物存在时，其以有效地获得或保持组合物希望pH或目标pH值的量存在。通常pH调节剂或pH缓冲剂组合物存在于所述第一组分和/或第二组分的量不超过它们形成其中的一部分的组合物的5重量％。
然而，在清洁产品的优选实施方式中，优选表面活性剂、漂白剂或酶的至少一种存在于至少一种所述组分中，优选存在于包含还原剂(优选包含还原剂和催化剂)的组分中。与如前所述的温度升高和组分中的成分一起，表面活性剂、漂白剂或酶的至少一种将进一步改善本发明这方面产品的清洁性能。
生物杀灭剂抗菌活性成分可以作为生物杀灭剂。在本发明组合物中使用的典型的生物杀灭剂包括三氯羟基二苯醚(trichlosan)和季铵化合物，如季铵表面活性剂类对氯间二甲苯酚(PCMX)。
酶在本发明组合物中可以包括用于各式各样洗涤目的的酶，所述目的包括例如除去蛋白质类、碳水化合物类或甘油三酯类污渍，以及用于防止染料转移和用于织物复原。待加入的酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂酶、纤维素酶和过氧化物酶以及它们的混合物。也可以包括其它类型的酶。它们可来自任何适当的来源，例如来自植物、动物、细菌、真菌和酵母。然而，这些酶的选择取决于多种因素，如pH活性和/或稳定性的最优化、热稳定性、稳定性与活性洗涤剂以及助洗剂等。在这方面，优选细菌酶或真菌酶，如细菌淀粉酶和蛋白酶以及真菌纤维素酶。
在本发明组合物的组分中其它可能的成分包括杀虫剂、抗过敏原剂、抗静电剂、抗菌剂、过敏原中和剂和抗真菌剂。因此，本发明组合物的潜在用途实质上决定于所选择的一种或多种成分的性质和具体特性。
适当地，本发明产品的组分包含水，以使各组分的总和达到100％。优选地，所述水为去离子水。
作为具有两种组分在分开的隔间中的本发明特征的这一方面产品，如上文所提到的，本发明的另一个优点是具有拮抗作用的各成分，即使是具有轻微拮抗作用的各成分，或甚至是相互排斥的各成分，能够保留在同一产品中。假定这些所述成分保持在最初时分开的组分中，它们将不会接触，直到该产品在使用中和当该产品在使用中时，所述两种组分才合并在一起。具有拮抗作用的成分，即使是具有轻微拮抗作用的成分，在实际预配制产品中是不能一起使用的。在本发明中，所述组合物实质上是在原位形成，只要需要，即在所述产品的保存期限内，这些成分可以分开在所述第一隔间和第二隔间中。因此本发明的清洁产品相对于预配制产品，提供了具有重大效力益处的前景，其中，对于“预配制”，我们是指清洁组合物的所有组分合并在单一制剂的清洁产品中。
能够有利地分别在分开的第一隔间和第二隔间中保持分开，直至使用所述产品和当使用所述产品时的成分的实例包括以下物质酸性和碱性部分，酸性和含卤素的部分，能够释放活性氧的化合物和用于释放活性氧的活化剂，过氧化物部分和碱性部分，酶和辅酶(或酶催化剂)，酶和过氧化物部分，酶和漂白剂，两种酶部分，过氧化物部分和次氯酸盐化合物，不易于在混合物中长期保存的两种表面活性剂(如阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂)，两种芳香剂(所述芳香剂可以是预配制在一起时不相容的类型或者当混合时引起可察觉的香味变化的类型)，混合时引起粘度改变或起泡/消泡效果的部分，混合时导致发光的部分。当然应当理解，上述的实施方式并不相互排斥。
在上面提到的任意或所有具体实施方式
中，优选所述第一组分和第二组分进一步包含通常在清洁组合物等中使用的组合物。因此通过施加刺激而在一起的所述具有拮抗作用的成分本身也可作为清洁剂，或者，可简单地给使用者指出，各相的混合已经发生，因此此时清洁组合物已经形成。
如上文所描述的第一组分和第二组分可以进一步包含对清洁方法中的组合物能够具有有益效果的其它成分。例如，所述第一组分和/或第二组分可进一步包含至少一种或多种表面活性剂(如以上所述的类型)。
所述清洁组合物可具有抗菌性。优选地，抗菌效果是在所述第一组分和第二组分混合时产生。优选地，具有抗菌性的化学物质是在组合物各组分混合时原位产生或释放。所述具有抗菌性的化学物质可以例如包含碘酸盐、溴酸盐、硫氰酸盐、氯酸盐或过氧化合物、或二氧化氯(例如由亚氯酸盐产生)、次氯酸(例如由次氯酸盐产生)、氯、溴或碘。
如上文所提到的，在各组分混合时形成的组合物的pH值在适于该组合物的使用者直接处理的范围内。优选组合物的pH值约为中性或轻度碱性，更优选在大于7至11的范围内，甚至更优选在7.5～10.5的范围内，最优选在7.5～10的范围内，例如在8～9.5的范围内。在所述的pH范围内，所述组合物不仅是有效的清洁组合物，而且使使用者的皮肤甚至在长期的接触时间内也能够耐受。而且，优选通过合并所述两种组分而形成的组合物的pH值在合并后基本上是稳定的，至少稳定在上文提到的pH范围内，更优选稳定在上文提到的优选范围内。这样，本发明的产品优选在碱性组合物有效的情形下是有效的，例如在有利于油脂等的自乳化的情形下是有效的。
因此，令人吃惊地发现除了上文提到的优点以外，通过合并本发明产品的各组分而形成的清洁组合物显示出一定的“自清洁”特性。例如，所述组合物开始乳化并因此除去常见的污渍，如油脂和油脂性污渍等。提供处于如上文提到的pH范围内的组合物提供了预料不到的令人吃惊的优点，其中所述组合物可以使油脂/蛋白质污渍等自乳化。
本发明的第二方面提供了制备清洁产品的方法，该方法包括a)提供第一隔间和分开的第二隔间；b)将处于稳定环境中的清洁组合物的第一组分提供在第一隔间中，并将处于稳定环境中的所述清洁组合物的第二组分提供在第二隔间中；c)密封所述隔间；和d)处理所述隔间，使得各组分可以合并在一起而形成所述组合物，所述合并或者直接在待清洁的表面上进行，或者在预混合的组合物被加到所述表面上之前立即进行，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
优选地，所述第一隔间、第二隔间、第一组分和第二组分如本发明的第一方面所述。
本发明的第三方面提供了提供清洁组合物的方法，该方法包括提供本发明第一方面的清洁产品，并对所述第一组分和第二组分实施合并而形成所述清洁组合物，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
本发明的第四方面提供了处理表面或表面的一部分的方法，优选为清洁表面或表面的一部分的方法，该方法包括使待处理的或待清洁的表面与通过本发明第三方面的方法制备的清洁组合物接触，或者顺次地、同时或分开地使所述组合物的各组分与所述表面接触，其中，当与各组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
本发明的第五方面提供了形成如前文所定义的组合物的如前文所定义的产品在处理表面或表面的一部分，优选在清洁表面或表面的一部分中的用途。
本发明的第六方面提供了包含分开的第一隔间和第二隔间的试剂盒，所述第一隔间包含处于稳定环境中的组合物的第一组分，所述第二隔间包含处于稳定环境中的所述组合物的第二组分，其中，在使用中，将所述两种组分合并在一起从而形成所述组合物，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度，并且其中所述各组分可以同时、顺次地或分开地被施加到基材或表面上，或者从所述试剂盒中释放。
本发明的第七方面提供了包含分开的第一隔间和第二隔间的施用器装置，所述第一隔间包含处于稳定环境中的组合物的第一组分，所述第二隔间包含处于稳定环境中的所述组合物的第二组分，其中所述装置将所述各组分同时、顺次地、或分开地施加到基材或表面上从而形成所述组合物，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
本发明的另一个方面是用于清洁表面的方法，该方法包括如下步骤i)在待清洁的表面上对本发明产品的所述第一组分和第二组分实施合并从而形成本发明的组合物(优选为清洁组合物)，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度；ii)通过擦拭或揉搓或者使所述组合物与该表面保持接触一段时间，使用所述组合物清洁该表面；和iii)从该表面上充分地除去所述组合物。
为避免任何疑问，这里公开的涉及本发明任一方面或多个方面的各个特征和每个特征，同等适用于本发明的其它任一方面或所有方面，除非任意所述特征相互排斥或不相容。
对于“隔间”，我们仅仅是指一个区域或容器，其中保存特定的组分直到使用。
将各组分施加到表面上可通过任意常规方式进行，例如通过滚、喷(如从喷雾器或泵式分散器中喷出)、刷、涂、倒、揉搓、挤压等。合适的施用器装置的实例包括任意的多隔间器件，其中各组分彼此保持分开，直到使用者需要使用时或者当使用者需要使用时。因此，所述分离器装置(separator means)可以是任何基本上为非孔隙性的结构。施用器装置优选是使用者友好的且易于携带的，如多隔间泡沫(blister)包装(每种组分在分开的泡沫中)，或者多头、多喷嘴的或多尖头的施用器(其中每种组分在施用器主体的分开的隔间内)。
当所述施用器装置是用来施用两种组分时，该施用器包含两个分开的隔间。然而，当所述施用器装置用以施用的组分多于两种时，可提供相同数量的分开的隔间，或者，可提供与不同组分的数量相等的相同数量的分开的隔间。
所述施用器的隔间可包含预测的量的组分以确保施用优选量的组分。而且，可对各隔间进行编号，或者贴上标签，以确保各组分以正确顺序依次使用。
选择性地，各组分可在被施加到表面上之前在所述施用器装置中混合；优选地，经混合的组分应当加到表面上，同时所述产品的有利的升温特性依然明显。
如上文所提到的，发现包含如上文所述的清洁组合物的清洁产品，不仅可以使该组合物中的温度上升(相对于各组分的温度)，而且还可以产生导致常见污渍成分，例如油脂/油性污渍/蛋白质污渍等发生自乳化的清洁组合物。因此，本发明的组合物可具有自清洁效果，导致该组合物一被加到待清洁的表面上，清洁过程即行开始，甚至无需任何其它来自使用者的介入。
应该理解，本发明为使用者提供了许多益处和优点。特别地，本发明的清洁产品使得清洁组合物能够包含在正常条件下在需要反应和/或合并之前会相互反应和/或合并的成分。这些成分能够有效地分开在本文公开的清洁产品的隔间中，直到需要使用该产品时和当需要使用该产品时，自此，各成分才会合并和/或反应，从而提供该实施方式的所特别希望的效果。而且，该清洁组合物在升高的温度下提供，并且甚至在使用者进行除了将组合物加到所述表面上以外的任何进一步的活动之前，清洁和/或乳化过程就已经在该表面上开始了。而且，该清洁组合物在稳定和有利的pH水平提供。此外，假如使用清洁基材，既不需要对该清洁基材进行预热或加温，也不需要在该基材上合并所述组合物的各个组分；当各组分混合时的升温确保了各组分可以被直接加到待处理/清洁的表面上以获得所希望的效果。因此随后基材的使用是一种从所述表面上除去该组合物的方便而可选的方法。
为了更好地理解本发明，现在将通过下述示例性的和非限制性的实施例以及附图来描述本发明的实施方式，其中

图1～3如下所示图1显示了本发明产品和比较例产品在时间上的清洁百分比(清洁％)；图2显示了本发明的经催化的产品和未经催化的产品的温度对时间所作的图；和图3显示了本发明另一种经催化的产品和未经催化的产品的温度对时间所作的图。
实施例在实施例中使用到下述材料硫代硫酸钠(含量测定(assay)≥98％)，由Acros Organics/FisherScientific(Leicestershire，英国)提供，2-氨基乙醇(MEA)(含量测定≥99％)，由Acros Organics/FisherScientific(Leicestershire，英国)提供，钨酸钠二水合物(含量测定≥99％)，由Acros Organics/FisherScientific(Leicestershire，英国)提供，硫代硫酸钠(含量测定≥99％)，由Sigma-Aldrich(Dorset，英国)提供，2-氨基乙醇(MEA)(含量测定≥99％)，由Sigma-Aldrich(Dorset，英国)提供，钨酸钠二水合物(含量测定≥99％)，由Sigma-Aldrich(Dorset，英国)提供，Ammonyx LO-E(30重量％在水中的N，N-二甲基十二烷基胺-N-氧化物)，由Stepan UK Ltd(Cheshire，英国)提供，苯扎氯铵溶液(在水中的50％和80％正烷基二甲基苄基氯化铵)，由Stepan UK Ltd(Cheshire，英国)提供，过氧化氢(含量测定50％)，由Solvay Interox GmbH & Co.KG(Rheinberg，德国)提供，Citrus PS-25-M，由Robertet(英国)Ltd(Surrey，英国)提供。
实施例1油脂测试通过混合可商购获得的植物油、植物起酥油、猪油和炭黑来制备油脂组合物。在60℃～80℃混合这些组分。然后用布料将该混合物施加到硬质板上。然后使该硬质板上的混合物干燥。
本发明的清洁产品制备如下组分A6重量％的硫代硫酸钠，5重量％的MEA，0.02重量％的钨酸钠二水合物，4重量％的N，N-二甲基十二烷基胺-N-氧化物溶液(作为AmmonyxLO-E的30重量％的水溶液)，0.1076重量％的苯扎氯铵，0.1重量％的Citrus PS-25-M，平衡量的水。
组分B6重量％的过氧化氢，平衡量的水。
在每种情况中，混合所述组分的各成分(在室温/大气压下)，以提供具有所需水平的各成分的每种组分。加入足够的过氧化氢(含量测定50％)，使组分B中实际的过氧化氢为6重量％；用水平衡。开始时，组分A和组分B保持分开。
为比较目的，还测试了标准厨房清洁剂的配方，该配方包括1重量％的二丙二醇正丁基醚，0.1076重量％的苯扎氯铵，0.02重量％的正癸醇，0.75重量％的MEA，2重量％的N，N-二甲基十二烷基胺-N-氧化物溶液(30重量％的水溶液)，
0.2重量％的Citrus PS-25-M，0.002重量％的酒石黄，平衡量的水。
还拍下每个未处理的油脂板的照片。然后将2g比较清洁剂加到一张未处理的油脂板上，另将2g本发明的清洁产品加到另一张未处理的油脂板上。在后者的情况中，通过同时添加(从吸液管中)1g组分A和1g组分B进行添加。然后让所述清洁产品在油脂板上保留30秒，然后用纸巾抹(blot)干。具体地，在施用所述产品后，除了所述抹干外，使用者没有进行其它任何介入。抹干后，进一步拍下各油脂板的照片，并对结果进行比较。对于比较清洁剂，发现油脂水平没有发生可察觉的变化。另一方面，即使使用者没有任何介入(除了涂抹以外)，发现本发明的清洁产品在施加该产品的地方已经除去了绝大多数的油脂。
实施例2通过光谱法(photospectroscopy)进行其它油脂测试使用实施例1详述的组合物在实施例1也已详述的油脂斑点上进行另外的涂抹油脂测试。
通过使用光谱法(使用Minolta Spectrophotometer CM-3700d)测试所述组合物的起脂性能。当样品为白色时，相关标度(relevant scale)为L*＝100，当样品为黑色时，L*＝0。
在涂抹3份重复样品后15秒、30秒、45秒和60秒，将其用于用配方1(来自实施例1的本发明的双组分组合物)和配方2(来自实施例1的比较组合物)。在每个时间间隔取所述3份样品的平均值。在D65/10°光源下使用CRIELL L*a*b*颜色模式记录可见光谱和适当的数据。结果如下表2所示，其中清洁％＝(L*经清洁-L*脏)/(L*空白-L*脏)×100％。而且，附图的图1显示了对于配方1和配方2作为时间的函数的清洁％。
从表2和图1中可以清楚地看出，即使没有使用者的介入(除了涂抹以外)，本发明的组合物(配方1)在整个研究期间还是显示出了清洁能力的显著改善(清洁％)。
表2清洁％＝(L*经清洁-L*脏)/(L*空白-L*脏)×100％，


实施例3测热法测试配制两种样品；一种如实施例1的组分A和组分B，另一种如实施例1的组分A和组分B但没有实施例1的组分A的钨酸钠二水合物催化剂。
记录25g组分A样品的pH和温度。然后取出pH探头。接着，将25g组分B加到组分A中并开始计时。使所形成的混合物涡旋5秒钟，然后记录15秒、30秒以及此后4分钟每30秒钟时的温度。然后使该混合物冷却到室温，并在该温度测量最终的pH值。
结果如表3和附图的图2所示。两种样品都显示相似的热曲线，然而在组分A中含有钨酸钠二水合物催化剂的样品先于不含有催化剂的样品达到升高的温度。而且，即使具有比没有催化剂的样品稍高的初始pH值，含有催化剂的样品还是具有较低的最终pH值，即，更接近中性pH的最终pH值。
表3

比较例1(配方2)在时间上没有显示出温度的上升。
配制另一个实施例；在此情况下，与实施例1的组分A和组分B仅有的差异是使用的钨酸钠二水合物催化剂的水平是组分A的0.05重量％，而不是0.02重量％。
对0.05重量％催化剂制剂进行类似的测热法测试，其它细节如上所述。结果如表4和附图的图3(给出与没有催化剂的制剂所进行的比较)所示。在组分A中包含钨酸钠二水合物催化剂的样品再次先于不包含催化剂的样品达到升高的温度。实际上，该效果比上述0.02重量％催化剂制剂的情况更加明显。而且，0.05重量％催化剂样品具有更低的最终pH值，即，具有比没有催化剂的样品或者在组分A中包含0.02重量％催化剂的样品更接近中性pH的最终pH值。
表4

注意所有与本说明书同时提交或者先于本说明书提交的与本申请有关的以及与本说明书一起对公众查阅公开的文章和文件，所有这样的文章和文件的内容都被引入到本文中作为参考。
公开在本说明书(包括任何所附的权利要求书、摘要和附图)中的所有特征和/或如此公开的任何方法或程序的所有步骤，除了其中至少一些所述特征和/或步骤相互排斥的组合外，可以以任何方式组合。
公开在本说明书(包括任何所附的权利要求书、摘要和附图)中的每个特征，除非有明确相反的指示，可由用于相同、等效或相似目的的选择性特征替代。因此，除非有明确相反的指示，所公开的每一特征都只是一系列等效或相似的一般特征的一个实施例。
本发明没有限制于前述实施方式的细节。本发明延展到公开在本说明书(包括任何所附的权利要求书、摘要和附图)的任何一个新特征或任何新特征的组合，或者延展到如此公开的任何方法或程序的任何一个新步骤或任何新步骤的组合。
权利要求
1.一种包含分开的第一隔间和第二隔间的产品，所述第一隔间含有处于稳定环境中的组合物的第一组分，所述第二隔间含有处于稳定环境中的所述组合物的第二组分，其中所述组分中的一种组分包含用于所述第一组分和第二组分之间的反应的催化剂，其中，在使用中，将所述两种组分合并在一起从而形成所述组合物，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度。
2.如权利要求1所述的产品，其中，所述组合物是清洁组合物。
3.如权利要求1或2所述的产品，其中，当与所述组分在所述合并前的温度相比时，所形成的所述组合物的温度提高至少5℃。
4.如权利要求3所述的产品，其中，所述温度提高至少20℃。
5.如权利要求3所述的产品，其中，所述温度提高至少30℃。
6.如前述权利要求任一项所述的产品，其中，所述两种组分都是液体。
7.如前述权利要求任一项所述的产品，其中，所述第一组分和第二组分中的一种组分包含氧化剂，而所述第一组分和第二组分中的另一种组分包含还原剂。
8.如权利要求7所述的产品，其中，所述氧化剂是过氧化物。
9.如权利要求7或8所述的产品，其中，所述氧化剂是过氧化氢。
10.如权利要求7～9任一项所述的产品，其中，所述氧化剂以所述组分的4重量％～7重量％存在。
11.如权利要求7～10任一项所述的产品，其中，所述还原剂是硫代硫酸盐。
12.如权利要求7～11任一项所述的产品，其中，所述还原剂是硫代硫酸钠。
13.如权利要求7～12任一项所述的产品，其中，所述还原剂以所述组分的4重量％～7重量％存在。
14.如权利要求7～13任一项所述的产品，其中，所述催化剂存在于包含还原剂的所述组分中，并且该催化剂能够催化所述还原剂和在所述产品的另一隔间中的氧化剂之间的氧化还原反应。
15.如权利要求7～14任一项所述的产品，其中，所述催化剂为钨酸盐化合物。
16.如权利要求15的产品，其中，所述钨酸盐化合物为钨酸钠，优选为钨酸钠二水合物。
17.如权利要求14～16任一项所述的产品，其中，所述催化剂以包含还原剂的所述组分的0.01重量％～0.5重量％存在。
18.如前述权利要求任一项所述的产品，其中，至少一种组分进一步包含至少一种表面活性剂和/或乳化助剂，所述进一步包含的至少一种表面活性剂和/或乳化助剂优选存在于包含还原剂的所述组分中。
19.如权利要求18所述的产品，其中，所述至少一种表面活性剂和/或乳化助剂以包含还原剂的所述组分的0.5重量％～2.5重量％存在，优选以包含还原剂的所述组分的0.6重量％～2.1重量％存在。
20.如前述权利要求任一项所述的产品，其中，至少一种组分包含碱。
21.如权利要求20所述的产品，其中，所述碱存在于包含还原剂的所述组分中。
22.如权利要求21所述的产品，其中，所述碱以3重量％～10重量％存在。
23.一种清洁表面的方法，该方法包括如下步骤i)在待清洁的表面上对前述任一项权利要求的产品的所述第一组分和第二组分实施合并从而形成前述任一项权利要求所述的组合物，其中，当与所述组分在合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度；ii)通过擦拭、揉搓或者使所述组合物与所述表面保持接触一段时间，用所述组合物来清洁所述表面；和iii)从所述表面上充分地除去所述组合物。
全文摘要
本发明提供了一种化学组合物及其用途。具体地，本发明提供了一种包含分开的隔间的产品，该产品含有组合物的第一组分和第二组分以及用于这两种组分之间的反应的催化剂。在使用中，将所述两种组分合并在一起从而形成所述组合物，该组合物优选为清洁组合物，当与所述组分在合并前的温度相比时，提高了所述组合物的温度，因而改善了所述产品的性能。本发明还公开了制造方法、清洁表面的方法、试剂盒和施用器装置。
文档编号C11D3/39GK1934235SQ200580008982
公开日2007年3月21日 申请日期2005年3月17日 优先权日2004年3月25日
发明者戴安·乔伊斯·布尔特, 马克·科克, 迪利普·尚卡尔·马瑟, 安德鲁·汤姆森 申请人:雷克特本克斯尔(英国)有限公司