在低分子量的阳离子聚半乳甘露聚糖中减小的臭味的制作方法

专利名称：：在低分子量的阳离子聚半乳甘露聚糖中减小的臭味的制作方法
技术领域：
：本发明涉及聚半乳甘露聚糖组合物，更具体地说，涉及当分散于水中时能够形成相对透明的溶液的瓜尔胶组合物，涉及这种聚半乳甘露聚糖组合物在个人护理、家用、工业和常规组合物中在酸性、中性或碱性pH值下没有可辨别的胺臭味的用途，以及制备这种聚半乳甘露聚糖组合物的方法。
背景技术：
：低和高分子量阳离子半乳甘露聚糖聚合物在通常配制成酸性或中性pH值的个人清洗产品如香波和身体清洗剂中用作调理剂。加工之后，在一些阳离子半乳甘露聚糖聚合物如阳离子瓜尔胶的样品中，胺臭味明显。在酸性和中性pH值时，没有明显的令人讨厌的″鱼腥″臭味，这种臭味是胺例如三甲胺(TMA)的特性。这是可以预料到的，因为在酸性或中性pH值时，大部分胺处于水相中，是非挥发性的盐形式。因此，对识别低臭味形式的低或高分子量阳离子半乳甘露聚糖或阳离子瓜尔胶聚合物没有迫切需要。然而，在将一些阳离子半乳甘露聚糖聚合物如阳离子瓜尔胶加入配制成碱性pH值的个人清洗产品和家用产品如洗涤剂和织物调理剂中时，会散发出不可接受的胺的特征臭味。阳离子多糖和其它聚合物已广泛地用于个人护理、家用、工业和常规产品中，从而在最终产品中发挥作用，包括使用所述聚合物在个人护理、家用、常规和工业组合物中作为胶凝剂、粘结剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂，用于增强流变性、功效、沉积、美感的扩展和沉积助剂和载体，以及提供化学和生理活性组分。根据其应用，产品所应用的基底可以是皮肤、头发或纺织品基底。阳离子多糖被用于护发产品中对头发进行调理。在护肤产品中，这些相同的聚合物可以对皮肤提供调理效果。当加入洗涤剂和织物软化配制品中时，这些相同的聚合物可以对织物提供调理、软化、耐磨和抗静电特性。湿和干梳理性能试验是常用于测量香波和调理剂应用中的调理性能的测量方法。据报道市场中的市售阳离子调理聚合物比不含聚合物的香波在梳理湿头发时减小湿梳理力30％-80％。然而，在这些应用中不同阳离子聚合物的性能在获得湿和干梳理力降低与配制品中的良好光学透明度平衡上是不一样的。EP1501873A1涉及解决阳离子聚半乳甘露聚糖聚合物的该需求，其在个人护理、家用和织物清洗配制品中具有良好的光学透明性。市场上仍然需要一种阳离子半乳甘露聚糖调理聚合物，它具有广泛的表面活性剂相容性，可以赋予澄清的个人护理、家用配制品、常规和工业配制品良好的调理性能，并且在碱性pH值时没有可辨别的胺臭味。市场还需要一种从聚半乳甘露聚糖组合物中除去胺和其它不希望的低分子量组分的方法。
发明内容本发明涉及一种组合物，其包括重均分子量(Mw)的下限为5,000、上限为200,000的至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的半乳甘露聚糖聚合物，其10％的水溶液在600nm波长下的透光率为大于80％，蛋白质含量为小于聚合物的1.0重量％，并且在10％的聚合物水溶液中三甲胺含量为小于25ppm。该组合物可以任选具有至少0.01meq/克的醛官能团含量，和/或小于50ppm/克聚半乳甘露聚糖的硼含量。本发明还涉及制备上述组合物的方法，其包括如下步骤a)使至少一种阳离子半乳甘露聚糖聚合物或衍生的阳离子半乳甘露聚糖聚合物与至少一种将反应物中所述半乳甘露聚糖聚合物的重均分子量(Mw)降低至小于200,000的试剂反应，其中所述反应物还包括溶于水的发色体和不溶于水的物质，b)除去不溶于水的固体物质，和c)实施除去或降低包括三甲胺(TMA)和低分子量组分的臭味组分、制得本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖组合物的过程。本发明还涉及个人护理产品、家用护理产品和宠物护理产品的功能体系的组合物，其分别含有上述阳离子聚半乳甘露聚糖组合物和任选至少一种活性个人护理、家用护理或宠物护理组分。具体实施方案据意外地发现，通过使用降低阳离子半乳甘露聚糖聚合物水溶液中的胺含量如三甲胺含量的各种方法，可以制备出低臭味的阳离子半乳甘露聚糖聚合物组合物。此外，还发现加入具有本发明的碱性pH值下低臭味阳离子半乳甘露聚糖聚合物组合物的个人护理和家用产品的臭味明显减小。此外，本发明的聚合物可以具有其它属性，其包括在个人护理和家用产品中在各种表面活性剂体系内和各种聚合物浓度下能够提供透明的配制品。本发明的聚合物还可以在个人护理产品和其它基于表面活性剂的产品如家用产品中提供具有高透明度的调理效果。根据本发明，当本发明的聚合物以小于10重量％、优选小于5重量％、更优选小于1重量％的含量加入配制品中时，本发明的聚合物不会使配制成酸性、中性或碱性pH值的个人护理、家用或其它产品产生恶臭或可辨别的胺臭味。根据本发明，可用于本发明中的聚合物包括阳离子半乳甘露聚糖聚合物或阳离子衍生的半乳甘露聚糖聚合物，其重均分子量(Mw)下限为5,000，优选20,000，更优选35,000，最优选50,000。这些聚合物的Mw的上限小于200,000，优选100,000，更优选70,000。本发明的聚半乳甘露聚糖的实例是瓜尔胶、刺槐豆胶、皂荚树胶和凤凰木胶，其中瓜尔胶是聚半乳甘露聚糖的优选来源。用于本发明的优选聚半乳甘露聚糖原料是已用阳离子取代基衍生过的瓜尔胶粗粉、瓜尔胶粉末、瓜尔胶薄片、瓜尔胶或瓜尔胶裂片。本发明的优选聚合物是阳离子聚半乳甘露聚糖聚合物。聚半乳甘露聚糖上的阳离子官能度的量可以用取代基的摩尔数来表示。本发明所用的术语“取代度”等价于摩尔取代度，即在聚半乳甘露聚糖树胶中单位脱水糖单元中官能团的平均摩尔数。阳离子官能度可以以低至0.01、优选约0.1、更优选0.2的DS水平存在于这些聚合物中。DS上限通常为约3.0，优选约2.0，更优选1.0。除了摩尔取代度之外，本发明聚合物上的阳离子电荷可以用电荷密度来定量。可以通过各种方法将摩尔取代度转化为电荷密度。计算阳离子聚合物的电荷密度的优选方法是使用具体定量聚合物上季铵基团当量的方法。根据下面的公式确定出阳离子摩尔取代度为0.18的原料的电荷密度是0.95毫当量/克(meq/g)DS为0.18的阳离子瓜尔胶的阳离子电荷密度＝(1000×0.18)/(162.14+(151.64×0.18))＝0.95meq/g可以通过定量存在于聚合物上的净正电荷或负电荷的任意方法来测量电荷密度。可以使用标准的NMR积分方法、通过测量连接在聚合物骨架上的季铵基团的摩尔数来确定电荷密度。该方法用于测量本发明聚合物的电荷密度。聚半乳甘露聚糖或衍生的聚半乳甘露聚糖的阳离子官能团可以通过几种方法加入其中。例如，可以使原料与含有能够与存在于聚半乳甘露聚糖或衍生的聚半乳甘露聚糖上的反应性氢离子反应的基团的叔氨基化合物或季铵化合物在足够高的温度下反应足够长的时间，以便将阳离子官能团加入原料中。足够长的时间取决于反应物中的组分和反应进行的温度。本发明的阳离子化剂定义为这样的化合物，通过与聚半乳甘露聚糖的羟基的取代反应，它可以使产物带正电，并且其类型没有限制。可以使用含有能够与存在于多糖上的反应性氢反应的基团的叔氨基化合物或各种季铵化合物，例如2-二烷基氨基乙基氯化物和季铵化合物，例如3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和2，3-环氧-丙基三甲基氯化铵。优选的实例包括缩水甘油基三烷基铵盐和3-卤代-2-羟丙基三烷基铵盐，例如缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵、缩水甘油基三丙基氯化铵、缩水甘油基乙基二甲基氯化铵、缩水甘油基二乙基甲基氯化铵，及其相应的溴化物和碘化物；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三乙基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三丙基氯化铵、3-氯-2-羟丙基乙基二甲基氯化铵，及其相应的溴化物和碘化物；和季铵化合物，例如含有咪唑啉环的化合物的卤化物。阳离子聚半乳甘露聚糖与非离子取代基、即其中烷基表示具有1-6个碳原子的直链或支链烃部分的羟烷基(例如，羟乙基、羟丙基、羟丁基)或阴离子取代基如羧甲基的其它衍生物是任选的。这些任选的取代基通过与以下试剂反应而与聚半乳甘露聚糖连接，所述试剂例如是(1)烯化氧(例如，环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷)，以获得羟乙基、羟丙基或羟丁基，或者与(2)氯甲基乙酸反应，获得羧甲基。当聚半乳甘露聚糖是“裂片”、“粗粉”或任意其它物理形式时，可以进行这种反应。制备衍生的聚半乳甘露聚糖的方法在本领域是公知的。根据本发明，阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖组合物不仅具有降低的粘度和低的重均分子量(Mw)，而且其10％的水溶液在600nm的波长下具有大于80％、优选大于90％、更优选大于95％的百分比透光率。根据本发明，当根据本领域技术人员公知的任何方法测量时，阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖组合物在10％水溶液中的三甲胺含量为小于25ppm，优选小于7ppm，最优选小于5ppm。用于测量三甲胺的方法的实例包括气相色谱法(GC)、质谱法、使用纤维吸附剂的固相萃取法及它们的组合。根据本发明，所述低分子量聚半乳甘露聚糖具有低的蛋白质含量。尽管常规聚半乳甘露聚糖树胶可以具有约3％蛋白质含量，如通过定量氮百分数或者使用比色技术测量的(M.M.Bradford，Anal.Biochem.，1976，72，248-254)，但通过Bradford法测量，本发明的聚半乳甘露聚糖组合物的蛋白质含量小于1％，优选小于0.5％。硼酸盐通常用于在衍生化之前交联瓜尔胶。这些硼酸盐通常即使在水洗后也与阳离子聚半乳甘露聚糖产品保持强结合。用于降低本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖聚合物的三甲胺含量的方法步骤也易于从聚合物中除去硼酸盐，从而制得高纯度的阳离子聚半乳甘露聚糖。在本发明中，聚半乳甘露聚糖的硼含量为小于50ppm、优选小于30ppm、更优选小于10ppm/克聚半乳甘露聚糖。根据本发明，可以通过几种不同的方法降低聚半乳甘露聚糖的分子量，例如(1)通过其中直接使用多糖水解酶、细菌或真菌的生化方法，(2)使用(a)酸、(b)碱或(c)通过使用氧化剂，即过氧化氢的化学方法，(3)使用高速搅拌和剪切机的物理方法，(4)热方法，或(5)根据需要，可以使用合适的纯化方法使分子量落入一定范围内。可以使用的纯化方法的实例是使用过滤助剂过滤、超滤、反渗透膜、选择性密度离心和色谱法。根据本发明，通过单独使用氧化剂，或者将氧化剂与包括生化试剂的其它试剂混合使用，来降低分子量或者加入氧化过的官能团。为了获得最佳结果，需要在该方法中完全包括氧化剂，或包括氧化剂与其它试剂。氧化剂包括将氧原子加入聚合物结构中的任意试剂。一些氧化剂也可以用于降低聚合物的分子量。这些双重功能的氧化剂的实例有过氧化物、过氧酸、过硫酸盐、高锰酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐和氧。不降低分子量但是加入醛官能团的生化氧化剂的实例是氧化酶。可用于本发明中的氧化酶的具体实例是半乳糖氧化酶和本领域技术人员已知的其它生化氧化剂。如下是制备阳离子聚半乳甘露聚糖组合物中的阳离子聚半乳甘露聚糖或其衍生物的一般优选方法(a)使小部分的阳离子聚半乳甘露聚糖或衍生物与氧化剂或水解剂和氧化剂的组合在有水的情况下反应足够长的时间，从而降低聚合物的粘度和分子量；(b)加入额外量的聚合物和氧化剂，多次加入聚合物和氧化剂取决于所需的结果和反应参数；(c)终止反应并回收所述组合物的流体水分散体，其含有溶于水的发色体(colorbody)和不溶于水的物质及浓度为总组合物约50～95重量％的水；(d)除去水分散体中的不溶于水的物质，得到本发明组合物的澄清水溶液。使用常规方法除去不溶于水的物质，例如离心和过滤法；和(e)除去水相中包括三甲胺(TMA)和其它胺和低分子量组分的臭味组分，制得本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖组合物。任选地，该方法可以包括额外步骤除去溶于水的发色体从而制得本发明组合物的无色、澄清的水溶液。可用于除去发色体的试剂和材料的实例包括亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、次氯酸钠、亚氯酸钠、活性炭和分子筛。当将水解剂和氧化剂组合用于本发明时，将氧化剂用于步骤(b)，将水解剂用于步骤(a)。可以将这种试剂的交替用于整个方法中。在另一实施方案中，将所有的水解剂和聚合物都分批加入反应容器中，并使反应持续至所需粘度。如果水解剂是酶，那么在反应结束时通过加热使其失活。之后，通过常规方法使反应物质澄清至澄清溶液。将氧化剂加入到澄清溶液中，并反应至最终产物所需的粘度和分子量。或者，可以以间歇方法进行该反应，在开始反应时一次加入试剂(具有水解剂和氧化剂的双重功能或者水解剂和氧化剂的组合)，同时使用标准搅拌设备使聚半乳甘露聚糖固体内容物充分混合。在此间歇方法中，当使用试剂的组合时，氧化剂也可以在最初与聚合物一起加入，而水解剂则可以在该方法后面预定的时间加入，以便获得所需结果。用于保持反应在所需pH范围内的中和酸可以是任意的酸，包括盐酸、己二酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸等。或者，与氧化剂的反应可以在不加入水的高固体状态下或者在有少量水的情况下进行，从而在与氧化剂的反应结束时得到湿的固体而不是水分散体。在这种情况下，然后将湿的固体与足够的水混合，得到待除去不溶于水的物质的流体水分散体。根据本发明，用于除去本发明的阳离子半乳甘露聚糖聚合物的臭味组分的方法实例包括氮喷射、蒸馏、吸附、离子交换和膜渗滤或其组合。氮喷射可以在大气压下或借助于真空进行。通常可以使用蒸馏，或在这种情况下，如果臭味组分是在低含量(＜100ppm)时，使用水作为萃取溶剂的萃取蒸馏将更有效。吸附剂如氧化铝、二氧化硅或固体酸如二氧化硅-氧化铝，或酸性沸石可用于除去引起臭味的基本组分。或者，基于聚苯乙烯的离子交换树脂可相似地用于″清除″酸性或碱性化合物。膜也可用于除去低分子量杂质，而不管化学性质如何。例如，纳米过滤膜可用于渗滤低分子量阳离子的半乳甘露聚糖聚合物。渗滤是通过膜用添加水洗涤低分子量化合物的方法。通过膜洗去的组分和保留的组分与膜的孔径有关。在此渗滤方法中，除去杂质的含量随所用的洗涤水量增加。膜可置于多种结构中，其包括中空纤维、螺旋线、或板和框架。本发明还涉及本发明的聚半乳甘露聚糖组合物在功能体系如个人护理产品、家用护理产品和宠物护理产品中的用途。在本发明中还可以使用其它功能体系，包括工业和常规产品，如手和身体消毒产品如液体皂。上述功能体系可以任选地分别含有至少一种其它活性个人护理、家用护理或宠物护理组分。在某些体系如头发脱缠结液体、凝胶或喷雾中，由于聚半乳甘露聚糖对皮肤和头发的亲合性，其本身可用作活性组分。本发明的功能体系可以是水包油或油包水乳液或溶液或浆液。根据本发明，可以加入本发明的聚合物组合物中的个人护理产品包括清洗和调理产品，如二合一香波、三合一香波、香波、调理剂、淋浴凝胶、液体皂、浴液、定型产品、剃须凝胶/面霜、身体清洗剂和条皂。根据本发明，个人护理活性组分必需给使用者的身体提供一些益处。个人护理产品包括护发、护肤、防晒和口腔护理产品。可以适宜地包括在本发明个人护理活性组分中的物质的实例如下1)香味剂，以香料和除臭香味剂的形式产生嗅觉反应，除了提供香味效果之外，它还可以减小体臭；2)皮肤冷却剂，例如薄荷醇、乙酸薄荷酯、薄荷基吡咯烷酮羧酸酯N-乙基-对-薄荷烷-3-羧酰胺和薄荷醇的其它衍生物，它在皮肤上以凉爽感觉产生触觉反应；3)润肤剂，例如肉豆蔻酸异丙酯、有机硅材料、矿物油和植物油，它们以增加皮肤光滑或阻湿的形式产生触觉反应；4)除香味剂之外的除臭剂，其功能是降低皮肤表面上微小菌群的含量或者消除它们，特别是导致产生体臭的那些菌群。也可以使用除香味剂之外的除臭剂的前体；5)止汗剂活性物，它的作用是降低或消除皮肤表面上的汗的出现；6)湿润剂，通过加入水分或者防止从皮肤蒸发来保持皮肤水分；7)清洗剂，它清除皮肤上的污垢和油；8)防晒活性成分，它防止来自太阳的紫外线和其它有害光线损坏皮肤和头发。本发明治疗有效量通常为组合物的0.01-10重量％，优选0.1-5重量％；9)头发处理剂，它调理头发、清洗头发、使头发脱缠结；起定型剂、增加体积和光泽剂、去头皮屑剂、头发生长促进剂、头发染料和颜料、头发香水、头发松弛剂、头发漂白剂、头发湿润剂、发油处理剂和防卷曲剂的作用；10)口腔护理剂，例如牙膏和漱口剂，它清洗、增白、脱臭和保护牙齿和牙龈；11)牙齿粘合剂，它使牙齿具有粘合性能；12)剃须产品，例如面霜、凝胶和洗剂及剃须刀片润滑条；13)薄纸产品，例如润湿或清洗薄纸；14)美容助剂，例如底粉、口红和眼霜；15)纺织产品，例如润湿或清洗擦布；和16)指甲护理产品。根据本发明，家用护理和宠物护理活性组分必需给使用者或宠物提供一定的益处。家用和宠物护理产品的实例包括餐具洗涤剂、织物软化剂、抗静电产品、宠物香波、除臭喷雾和昆虫驱除产品。根据本发明可以适当地包括的活性物质的实例如下1)香味剂，它以香料和除臭香味剂的形式产生嗅觉反应，除了提供香味反应之外，它还可以降低臭味；2)昆虫驱除剂，它起防止昆虫出现在特定区域或者攻击皮肤的作用；3)泡沫产生剂，例如产生泡沫或肥皂泡的表面活性剂；4)宠物除臭剂，例如降低宠物臭味的除虫菊酯；5)宠物香波剂和活性物，其作用是除去皮肤和头发表面的污垢、外来物质和细菌；6)工业级棒、淋浴凝胶和液体皂活性物，它除去皮肤上的细菌、污垢、油渍和油，对皮肤消毒和调理皮肤；7)万能清洗剂，它除去例如厨房、浴室、公共设施区域的表面上的污垢、油、油渍、细菌；8)消毒组分，它杀死或防止房间或公共设施上的细菌生长；9)地毯和室内装潢清洗活性物，它清除和除去表面上的污垢和外来颗粒，并且也提供软化和香味；10)洗衣柔软剂活性物，它减少静电并使织物感觉更柔软；11)洗衣洗涤剂组分，它除去污垢、油、油渍、污渍，并杀死细菌和防止物质再沉积；12)餐具洗涤剂，它除去污渍、食物、细菌；13)抽水马桶清洗剂，它除去污渍、杀死细菌并脱臭；14)洗衣预除污剂活性物，它对除去衣服上的污渍有利；15)织物上浆剂，它改善织物的外观；17)汽车清洗活性物，它除去汽车和设备的污垢、油渍等；18)润滑剂，它降低部件之间的摩擦；和19)纺织品剂，例如灰尘收集剂和清洗剂。上面所列的个人护理和家用活性组分仅仅是实例，并未完全列举可以使用的活性组分。在这些类型的产品中可以使用的其它组分在工业上为公知。除了上面常用的组分之外，本发明的组合物也可以任选包括如下组分着色剂、防腐剂、抗氧剂、营养补充剂、α或β羟基酸、活性增强剂、乳化剂、功能聚合物、增粘剂(如NaCl、NH4Cl、KCl、Na2SO4、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、脂肪醇聚乙二醇醚、山梨糖醇聚乙二醇醚、可可酰氨基单乙醇酰胺、可可酰胺二乙醇酰胺、可可酰氨基丙基甜菜碱、粘土、二氧化硅、纤维素聚合物和黄原胶)、悬浮剂(如粘土、二氧化硅和黄原胶)、具有1-6个碳的醇、脂肪或脂肪化合物、抗菌化合物、2-巯基吡啶氧化锌、有机硅材料、烃聚合物、润肤剂、油、表面活性剂、药剂、风味剂、香料、再生剂、及它们的混合物。根据本发明，可用与本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖或其衍生物混合的功能聚合物的实例包括溶于水的聚合物，例如阴离子的、疏水改性的和两性的丙烯酸共聚物；乙烯吡咯烷酮均聚物；阳离子的、疏水改性的和两性的乙烯吡咯烷酮共聚物；非离子的、阳离子的、阴离子的和两性的纤维素聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阳离子羟乙基纤维素、阳离子羧甲基羟乙基纤维素和阳离子羟丙基纤维素；丙烯酰胺均聚物和阳离子的、两性的和疏水改性的丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇聚合物和共聚物、疏水改性的聚醚、疏水改性的聚醚缩醛、疏水改性的多元醇和聚醚氨基甲酸酯和称之为缔合聚合物的其它聚合物、疏水改性的纤维素聚合物、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物、和非离子的、阴离子的、疏水改性的、两性的和阳离子的多糖，例如黄原胶、脱乙酰壳多糖、羧甲基瓜尔胶、藻酸盐、羟丙基瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。根据本发明，可以使用的有机硅材料尤其是不溶于组合物的聚有机硅氧烷，并且可以是聚合物、低聚物、油、蜡、树脂或胶的形式。有机聚硅氧烷在WalterNoll的″ChemistryandTechnologyofSilicone″(1968)AcademicPress中有更详细的定义。它们可以是挥发性的或者是非挥发性的。如果是挥发性的，有机硅尤其是选自沸点在60℃-260℃之间的那些，更特别优选选自(i)含有3-7、优选4-5个硅原子的环状有机硅。它们例如是，特别是以名称″VolatileSilicone7207″由UnionCarbide销售或者以名称″Silbione70045V2″由RhonePoulenc销售的八甲基环四硅氧烷、以名称″VolatileSilicone7158″由UnionCarbide销售和以名称″Silbione70045V5″由RhonePoulenc销售的十甲基环五硅氧烷、及它们的混合物。也可以提及的有环状有机硅与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷和四三甲基甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物及八甲基环四硅氧烷和氧-1，1′-二(2，2，2′，2′，3，3′-六三甲基甲硅烷基氧)新戊烷的混合物；(ii)具有2-9个硅原子并且在25℃下粘度小于或等于5×10-6m2/s的直链挥发性有机硅。实例是特别是以名称″SH200″由ToraySilicone公司销售的十甲基四硅氧烷。属于这种类型的有机硅还描述在出版的CosmeticsandToiletries，91卷，Jan.76，27-32页，Todd&Byers″VolatileSiliconeFluidsforCosmetics″的文章中。优选使用非挥发性有机硅，更具体地说，聚芳基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、有机硅的胶和树脂、用有机官能团改性的聚有机硅氧烷、及它们的混合物。根据本发明，可以使用的有机硅聚合物树脂特别是单独或与溶剂混合使用的数均分子量为200,000-1,000,000的聚二有机硅氧烷。所述溶剂可以选自挥发性有机硅、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷或其混合物。这些有机硅聚合物和树脂的实例如下聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶、聚二甲基硅氧烷/二苯基甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷、和聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷。更具体地说，根据本发明可以使用的产品有如下混合物(a)由在链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA字典的命名法称之为二甲有机硅)和由环状聚二甲基硅氧烷(根据CTFA字典的命名法称之为环状二甲有机硅)形成的混合物，例如由DowCorning公司销售的产品Q21401；(b)由聚二甲基硅氧烷胶与环状有机硅形成的混合物，例如从GeneralElectricCompany得到的产品SF1214SiliconeFluid；该产品是相应于二甲有机硅的SF30胶，数均分子量为500,000，溶解在相应于十甲基环五硅氧烷的SF1202SiliconeFluid油中；和(c)两种不同粘度的PDMS的混合物，特别是PDMS胶和PDMS油形成的混合物，例如得自GeneralElectricCompany的产品SF1236。产品SF1236是上面定义的粘度为20m2/s的胶SE30和粘度为5×10-6m2/s油SF96的混合物。该产品优选含有15％的SE30胶和85％的SF96油。这些有机硅材料在个人护理和家用产品中起头发、皮肤和纺织品表面的调理剂的作用。其它类型的调理剂包括烃油，例如矿物油和甘油脂肪酸酯、和泛醇及其衍生物，例如泛烷基(panthenyl)乙基醚、氯化泛烷基羟丙基硬脂二鎓和泛酸。为了更详细地理解本发明，可以参照如下实施例，它们更具体地描述了本发明，但是并不是限制性地解释本发明。除非另有说明，所有份数和百分数都是以重量计。实施例在下面的实施例中，使用两种不同的方法测量三甲胺含量(TMA)。方法1的检测极限确定到7ppm。第二种方法的方法2用于测量低分子量阳离子瓜尔胶产品中的较低含量的TMA。″PPM″指百万分之一份数。″PPB″指十亿分之一份数。除非另有说明，所有份数和百分数都是以重量计。标准方法和过程在表2、3和4所示的所有实施例中使用方法1和/或方法2分析TMA含量。方法1使用顶空GC测量低分子量阳离子瓜尔胶中的三甲胺在顶空小瓶中称重～0.5g的低分子量阳离子瓜尔胶溶液，然后加入5mlpH～8.5的TRIS缓冲液，从而制备样品。在注入气相色谱(GC)入口之前，将小瓶在～40℃下平衡15分钟，并使用火焰离子检测(FID)来定量。在等体积的缓冲液中用外标准物测量标定。检测范围～7ppm。方法2通过顶空SPME/GC/FID测量低分子量阳离子瓜尔胶中的三甲胺使用该方法测量阳离子瓜尔胶聚合物溶液中的三甲胺(TMA)。使用缓冲液将顶空小瓶中的样品调节到pH8.5，用固相微萃取(SPME)纤维萃取TMA。在气相色谱(GC)入口中TMA从纤维释放出来，使用火焰离子检测(FID)来定量。用外标测量标定。结果记录作两个显著性数字的ug/g(ppm)。设备(1)气相色谱，Agilent6890A，安装有火焰离子检测器(FID)，裂缝/无裂缝注射器，0.75mmIDSPME衬垫(Restek条目号21110)，MerlinMicrosealGC入口封条(Aldrich条目号22581-U)，GerstelMPS-2SPME自动取样器和AgilentDB-Wax柱，30m×0.53mm×1.0μm(VWR条目号21512-352)。(2)SPME纤维组件，50/30μmDVB/Carboxen/PDMSStableFlex，自动固持器，灰色(Aldrich条目号57329-U)。试剂(1)三甲胺氢氯化物(TMA·HCl)，试剂级(98％)，CAS#593-81-7(Aldrich条目号T72761)。(2)水，试剂级，CAS#7732-185(VWR条目号365-4)。(3)TRIS缓冲液(VWR条目号JTX171-5)。(4)正磷酸，85％(VWR条目号EM-552-3)。(5)TRIS缓冲液溶液，通过将10.8gTRIS缓冲液加入500ml试剂级水中，然后用浓磷酸滴定至pH8.5，制备pH8.5。标定(1)通过在25mL容量瓶中称重约40mgTMA·HCl，记录重量精确至0.0001g，制备原料标定溶液。用试剂级水补充溶液体积，并充分混合。使用公式(1)计算溶液中的TMA浓度，单位μg/mL。(2)通过将0.25ml原料溶液用移液管吸进25mL容量瓶中，用试剂级水补充体积，并充分混合，制备稀释的原料标定溶液。(3)将以下量的稀释的原料溶液用移液管吸进10mL容量瓶中，用试剂级水补充体积，制备工作标准物。使用公式(2)计算每个标准物中的TMA精确含量。标准物#稀释的原料溶液，mL10.521.031.542.0(4)将1mlpH8.5的TRIS缓冲液用移液管吸进10mL顶空小瓶中，将1ml标准物#1用移液管吸进小瓶中。立即将顶空盖卷压在小瓶上。(5)对其余三个标准物重复步骤(4)。(6)使用MPS-2自动取样器和Agilent6890AGC/FID列出的参数分析四个标准物。(7)对于四个标准物使用Excel软件计算斜率和y-截距，其中浓度为x值，面积为y值。如果有ChemStation(化学工作站)，可用它代替Excel来确定标定曲线。过程(1)将下表1中规定体积的样品用移液管吸进10mL容量瓶中。重量记录精确至0.0001g。样品用试剂级水补充体积，充分混合。将1mL样品溶液用移液管吸进10mL顶空小瓶中。表1(2)将1mLpH8.5TRIS缓冲液溶液用移液管吸进小瓶中，立即将顶空盖卷压在小瓶上。使小瓶温和地旋动混合。(3)使用MPS-2自动取样器和Agilent6890AGC/FID列出的参数分析样品。(4)使用公式(3)或根据AgilentChemStation列出的参数、使用Chem-Station计算TMA含量。如果样品面积超出标定范围，那么在水中适宜地稀释样品，并再次试验。GerstelMPS-2参数循环SPME注射器纤维预培养时间00:05:00hr:min:sec培养温度35.0℃搅拌器速度未使用搅拌器打开时间Os搅拌器关闭时间Os小瓶穿透22.0mm萃取时间00:10:00hr:min:sec释放到GC注射器注射穿透54.0mm释放时间00:05:00hr:min:sec纤维烘干00:00:00hr:min:secGC运行时间00:20:00hr:min:secAgilent6890A气相色谱操作条件注射手动炉初始温度50℃初始时间0.00min速率20.00℃/min最终温度230℃平衡时间0.50min入口(裂缝/无裂缝)模式无裂缝温度270℃压力4.00psi气体种类氦检测器(FID)温度250℃Makeup气体氦混合流20.0mL/minAgilentChemStation参数标定表计算外标百分比基于峰面积曲线类型直线原点忽略重量相同标准量ng/μL(μg/mL)序列表样品量g乘数.01稀释因子在步骤部分的表1中列出计算公式(1)其中WtStd＝TMA·HCl的重量，gP＝TMA·HCl的纯度，％0.617＝TMAMW与TMA·HClMW的比0.01＝对于％的转化因子1,000,000＝对于μg/g的转化因子25＝稀释体积，mL公式(2)其中Vds＝稀释的原料溶液的体积，mLCtma＝原料溶液中的TMA，μg/ML(Asp1-b)×DFm×WtSp1=TMA,μg/g(ppm)]]>公式(3)其中Aspl＝样品的TMA峰面积b＝面积对TMA浓度的y-截距DF＝稀释因子，从过程部分的表1得到m＝面积对TMA浓度的斜率WtSpl＝样品溶液的重量，g前体实施例1和2使用以下步骤制备本发明的前体。将以下组分加入1000加仑玻璃内衬的反应器。在搅拌下将水、过氧化物和苹果酸加入反应器中。将阳离子瓜尔胶和氢氧化钠加入混合物中。加热混合物到温度85℃，直到反应混合物的样品粘度到达所需的粘度。此时加入焦亚硫酸钠。将己二酸和Phenoxetol产品加入反应产物中，从反应器中取出反应产物。水390加仑水(初始)+350加仑水(加入的水/浆液)阳离子瓜尔胶800磅(88～91％TS)过氧化物45.2磅(35％)NaOH35～40磅(25％)苹果酸20.8～25磅，在浆液加入过程中加入焦亚硫酸钠(SMBS)17～23磅+任选加入己二酸4.5磅@填满苯氧基乙醇(Phenoxetol)36.8磅然后使用隔膜过滤器压机对反应浆液进行过滤步骤，除去不溶于水的物质。如表2中所示，使用方法1测得的实施例1产物中的三甲胺含量(TMA)为67ppm。测得实施例2产物中的TMA含量为64ppm。将13.5磅量的Nipasept钠加入产物中，使用等份苹果酸，使pH值回到中性。在实施例中用于从产物中降低或除去臭味组分或低分子量组分的过程描述在实施例3-13中。实施例3-6使用吸附剂从实施例1和2的前体中除去臭味组分。通过将～100克低分子量阳离子瓜尔胶(LMWCG)加入4盎司瓶子中来准备实施例3-6，然后对于每一次处理加入5-20克的吸附剂。在用木炭处理之前，使用5％NaOH水溶液将LMWCG的pH调节到pH8.5。用磁力搅拌棒在400rpm下搅拌吸附剂/LMWCG浆液约8小时。然后将瓶子在30次循环/分钟的旋转振荡器中放置1小时。使瓶子中的内容物沉降，并通过从固体吸附剂中倾倒出液体，以便从吸附剂处理过的LMWCG溶液样品取样。通过陶瓷Buchner漏斗过滤DowexG-26处理过的LMWCG溶液。使用5％的NaOH水溶液将1盎司等份样品的pH调节到pH8。使用5％的NaOH将另一个等份样品的pH调节到pH6。对于表2的实施例3-6中所示的吸附剂处理，三甲胺的含量从未处理的LMWCG溶液中的67ppm三甲胺降低到木炭处理过的LMWCG中的59ppm，并在DowexG-26(阳离子交换树脂)和沸石(H型ZSM-5)处理过的LMWCG中降低到＜7ppm。实施例7使用由262gDegussaZSM-5H型沸石的1/8英寸挤出小球填充的1.3英寸内径的玻璃柱，用沸石对低分子量阳离子瓜尔胶进行连续柱处理。将实施例1的低分子量阳离子瓜尔胶产品的10重量％的水溶液以20g/min的速率泵送穿过该柱。总共收集到1150g产品，根据方法2测得的TMA含量为2.5ppm。实施例8使用由186g(干重)的RohmandHaasAmberlyst15离子交换树脂珠粒(0.029英寸直径)填充的1.3英寸内径的玻璃柱，对低分子量阳离子瓜尔胶溶液进行连续柱处理。根据实施例1的方法制备的低分子量阳离子瓜尔胶的10重量％水溶液以18g/min的速率泵送穿过该柱。总共收集到1000g的产品，根据方法2测得TMA含量为1.4ppm。实施例9和10通过孔径为200Dalton的NewLogicVSEP(振动分离器)在压力200～300psig、温度25～45℃下，渗滤根据实施例1的过程制备的低分子量阳离子瓜尔胶产品。稀释水是酸性的(苹果酸)，还含有盐(NaCl)。根据方法2测量，收集到的产品滞留物含有0.64ppm(实施例9)和6.5ppm三甲胺(实施例10)。通过用DI(去离子)水中的4％的HNO3稀释聚合物样品，测得相对于实施例1的未处理过的聚合物，产品滞留物中的硼含量下降。稀释过的样品通过诱导耦合等离子体原子发射光谱法分析。实施例11使用以下过程，使用Liqui-Cel中空纤维膜接触器，证实从低分子量阳离子瓜尔胶溶液中除去TMA。Liqui-Cel和Celgard是HoechstCelaneseCorp.的注册商标。在容器中，在搅拌下将低分子量阳离子瓜尔胶溶液加热到60℃，用碱将pH调节到9。阳离子瓜尔胶溶液流进接触器的壳侧，同时保持供给压力在或低于20psi。使氮气流进接触器的管侧，保持N2压力在20psi或更低。使阳离子瓜尔胶连续再流回加热的容器中。使N2流通过接触器一次，并放空。连续进行此过程至多达5小时。然后将产品冷却到25℃，用苹果酸将pH调节到6。实施例12如表2实施例12所示，氮喷射低分子量阳离子瓜尔胶的水溶液以降低产品中的TMA含量。在搅拌的烧瓶中将阳离子瓜尔胶的水溶液加热到60℃，并调节pH至8.5，在此温度下进行氮喷射2小时。在使用此方法中，产品中的TMA含量从67ppm降低到16ppm。实施例13已经发现，在使用混合的酶-过氧化物处理代替过氧化物氧化方法以降低阳离子半乳甘露聚糖聚合物的分子量时，低分子量阳离子半乳甘露聚糖聚合物水溶液中的胺臭含量和TMA含量明显降低。表2实施例13中所示的GC顶空分析也证实，使用酶-过氧化物混合处理(实施例13)制备的阳离子半乳甘露聚糖聚合物水溶液中的TMA含量比过氧化物方法(实施例1)低。表2处理对低分子量阳离子瓜尔胶(聚半乳甘露聚糖)溶液(10重量％总固体)中的三甲胺(TMA)浓度的影响7ppm是分析方法1的检测极限将表2中的实施例3-13与实施例1和2比较分析证实，进行这些后处理的阳离子瓜尔胶水溶液中的三甲胺含量(TMA)降低。根据本发明，在优选的方法中，在水介质中进行分子量降低步骤，得到分散体，从分散体中除去不溶于水的固体，使用表2中实施例3～12所示的方法之一得到本发明的半乳甘露聚糖聚合物组合物的澄清、低臭味溶液。任选地，除去溶于水的发色体，得到无色、澄清、低臭味的阳离子半乳甘露聚糖聚合物或衍生的阳离子半乳甘露聚糖聚合物的水溶液。任选地，所得到的阳离子半乳甘露聚糖聚合物或衍生的阳离子半乳甘露聚糖聚合物可以干燥形式从溶液中回收。实施例14-16在含有本发明的低臭味阳离子聚半乳甘露聚糖样品的个人护理组合物中，臭味感觉的降低由以下实施例证实，结果记录在表3和表4中。制备表3中所用的香波配制品的过程如下过程调理香波制备香波配制品，其含有本发明的低分子量阳离子瓜尔胶、未处理的阳离子瓜尔胶，或对照香波，其中用水代替阳离子瓜尔胶溶液。调节阳离子瓜尔胶水溶液的总固体含量，并相应地调节水量。每种配制品制备两个样品，一个样品调节到pH5.5-6.0，另一个样品调节到pH8.0-8.5。香波配制品实施例141516部分A去离子水65.5665.5665.56羟乙基纤维素(HEC)1.041.041.041.0％NaOH溶液适量适量适量部分B十二烷基硫酸钠(SLS)17.0017.0017.00聚氧乙烯烷基硫酸钠(SLES)13.0013.0013.00可可酰氨基丙基甜菜碱(CAPB)2.502.502.50DMDM乙内酰脲0.500.500.50部分C去离子水0.400.000.00阳离子瓜尔胶10.000.400.00阳离子瓜尔胶20.000.000.40100.00100.00100.001.实施例2的聚合物AquaCatCG-518，由HerculesIncorporated出售2.实施例10的聚合物部分A-将去离子水加入混合容器中，混合下加入HEC，混合物搅拌10分钟，以分散。用1.0％的NaOH溶液将混合物的pH调节到8.0-8.5。然后搅拌混合物30分钟，再次调节pH到8.0-8.5，再继续搅拌混合物30分钟。部分B-混合下按顺序向部分A中加入SLES、CAPB、甲基葡萄糖20环氧乙烷、DMDM乙内酰脲。混合90分钟。部分C-混合下将AquaCat或水加入部分A和B中，混合15分钟。pH5.5-6.0的香波X33768-76A-1、-76B-1、-76C-1用5.0％的柠檬酸溶液调节香波pH到5.5-6.0，混合15分钟。pH8.0-8.5的香波X33768-76A-2、-76B-2、-76C-2用1.0％的NaOH溶液调节香波到pH8.0-8.5，混合15分钟。材料商标供应商羟乙基纤维素Natrosol250HHR-CSHerculesInc.96.45％活性物聚氧乙烯烷基硫酸钠RhodapexES-STDRhodia27％活性物(3-EO)可可酰氨基丙基甜菜碱AmphosolCAStepanCo.30％活性物甲基葡萄糖20环氧乙烷GlucamE-20AmercholCorp.100％DMDM乙内酰脲GlydantLonzaGroup100％活性物阳离子瓜尔胶溶液AquaCatCG-518HerculesInc.10.11％活性物阳离子瓜尔胶溶液AquaCatCG-518表3在酸性和碱性pH值时香波配制品的臭味调查对象评价打开每个样品询问臭味调查对象，并评价臭味顶空15秒。如表3结果所示，如所预料的那样，在配制成pH5.5-6.0的香波中，仅有一个调查小组成员在用实施例2的未处理的聚合物配制的香波中检测到略有胺臭味，其测量的TMA含量为64ppm。在配制成pH8.0-8.5的香波中，所有调查小组成员在用实施例2的未处理的聚合物配制的香波中都检测到胺、鱼腥或令人不快的臭味，其测量TMA含量为64ppm。在用本发明实施例10的聚合物配制的香波中没有调查小组成员检测到胺、鱼腥、或令人不快的臭味，其测量的TMA含量为6.5ppm。实施例17-19制备身体清洗配制品，其含有本发明的低分子量阳离子瓜尔胶、未处理的阳离子瓜尔胶，或对照配制品，其中用水代替阳离子瓜尔胶溶液。调节阳离子瓜尔胶的水溶液的总固体含量，并相应调节加入的水。每种配制品制备两个样品，一个样品调节到pH5.5-6.0，另一个样品调节到pH8.0-8.5。过程和身体清洗配制品如下过程pH5.5-6.0的身体清洗剂制备大批量身体清洗配制品，其中保持5.0％的水量，以便能够加入各种阳离子瓜尔胶聚合物溶液。通过将5.0ppw(重量份)的阳离子瓜尔胶水溶液加入95ppw的身体清洗剂原料溶液中来制备含有0.40％活性阳离子瓜尔胶的身体清洗剂。制备三种身体清洗配制品含有实施例2的未经处理的低Mw阳离子瓜尔胶、含有本发明实施例10的处理过的阳离子瓜尔胶聚合物、或其中用水代替阳离子瓜尔胶溶液的对照身体清洗剂。调节聚合物的总固体含量，并相应地调节加入的水。每种配制品制备两个样品，一个样品调节到pH5.5-6.0，另一个样品调节到pH8.0-8.5。身体清洗剂原料溶液部分A去离子水47.96羟乙基纤维素(HEC)1.041.0％的NaOH溶液适量部分B聚氧乙烯烷基硫酸钠(SLES)42.00可可酰氨基丙基甜菜碱(CAPB)3.00甲基葡萄糖20环氧乙烷0.50DMDM乙内酰脲0.5090.00部分A-将去离子水加入混合容器中，混合下加入HEC，混合物搅拌10分钟，以分散。用1.0％的NaOH溶液将混合物的pH调节到8.0-8.5。然后搅拌混合物30分钟；再次调节pH到8.0-8.5，并继续混合混合物30分钟。部分B-混合下按顺序向部分A中加入SLES、CAPB、甲基葡萄糖20环氧乙烷、DMDM乙内酰脲。混合90分钟。实施例17、18、19的pH5.5-6.0的身体清洗剂原料溶液95.00阳离子瓜尔胶溶液5.00去离子水适量5.0％柠檬酸溶液适量100.00混合下将阳离子瓜尔胶溶液和/或水加入身体清洗剂原料溶液中，混合15分钟。用5.0％柠檬酸将样品调节到pH5.5-6.0，再混合15分钟。实施例17、18和19的pH8.0-8.5的身体清洗剂原料溶液95.00阳离子瓜尔胶溶液5.00去离子水适量1.0％NaOH溶液适量100.00在混合下将阳离子瓜尔胶溶液和/或水加入身体清洗剂原料溶液中，混合15分钟。用1.0％的NaOH溶液将样品调节到pH8.0-8.5，再混合15分钟。表4在酸性和碱性pH值时身体清洗配制品的臭味调查对象评价打开每个样品询问臭味调查对象，并评价臭味顶空15秒。如表4结果所示，如所预料的那样，在配制成pH5.5-6.0的身体清洗剂中，没有调查小组成员检测到胺、鱼腥或令人不快的臭味，即使是在用实施例2的未经处理的聚合物配制的身体清洗剂的实施例19中，其测量的TMA含量为64ppm。在配制成pH8.0-8.5的身体清洗剂中，所有调查小组成员都在用实施例2的未经处理的聚合物配制的身体清洗剂的实施例19中检测到胺、鱼腥或令人不快的臭味，其测量的TMA含量为64ppm。仅有一个调查小组成员在用本发明实施例10的聚合物配制的身体清洗剂的实施例18中检测到胺、鱼腥或令人不快的臭味，其测量的TMA含量为6.5ppm。结合表3和表4的结果证实，在碱性pH值时含有本发明实施例10的处理过的聚合物的个人护理配制品中，其臭味比含有实施例2的未处理聚合物的个人护理产品明显下降。具有减小臭味的本发明低分子量阳离子瓜尔胶聚合物样品在配制成碱性pH值的香波配制品、身体清洗配制品和其它个人护理产品中臭味也会减小。在配制成碱性pH值的家用产品和宠物护理产品中预期这些减小了臭味产品具有同样的减小了臭味的性能。尽管本发明已根据具体实施方案进行了描述，但是应理解的是本发明并不限于此，在不背离本发明精神和范围的情况下可以进行许多改变和改进。权利要求1.一种减小了臭味的组合物，其包括重均分子量(Mw)的下限为5,000、上限为200,000的至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子聚半乳甘露聚糖的衍生物，其10％的水溶液在600nm光波长下的透光率为大于80％，蛋白质含量为小于多糖的1.0重量％，在10％的聚合物水溶液中三甲胺含量为小于25ppm。2.权利要求1的组合物，其中所述组合物的醛官能团含量为至少0.01meq/克。3.权利要求1的组合物，其中所述组合物的硼含量为小于100ppm/克聚半乳甘露聚糖。4.权利要求1的组合物，其中所述组合物的阳离子取代度(DS)的下限为约0.01，上限为约3.0。5.权利要求4的组合物，其中所述阳离子取代度(DS)的下限量为0.1阳离子DS。6.权利要求4的组合物，其中所述阳离子取代度(DS)的下限量为0.2阳离子DS。7.权利要求4的组合物，其中所述阳离子取代度(DS)的上限为约2.0。8.权利要求4的组合物，其中所述阳离子取代度(DS)的上限为约1.0。9.权利要求1的组合物，其中阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖上的衍生物部分选自以下组中烷基、羟烷基、烷基羟烷基和羧甲基，其中烷基具有含1-22碳的碳链，羟烷基选自以下组中羟乙基、羟丙基和羟丁基。10.权利要求1的组合物，其中所述聚半乳甘露聚糖选自以下组中瓜尔胶、刺槐豆胶、皂荚树胶和凤凰木胶。11.权利要求1的组合物，其中阳离子部分选自季铵化合物。12.权利要求11的组合物，其中所述季铵化合物选自以下组中3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、2，3-环氧-丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三甲基溴化铵、2，3-环氧-丙基三甲基溴化铵；缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵、缩水甘油基三丙基氯化铵、缩水甘油基乙基二甲基氯化铵、缩水甘油基二乙基甲基氯化铵，及它们相应的溴化物和碘化物；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三乙基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三丙基氯化铵、3-氯-2-羟丙基乙基二甲基氯化铵，及它们相应的溴化物和碘化物；以及含咪唑啉环的化合物的卤化物。13.权利要求1的组合物，其中所述透光率为大于90％。14.权利要求1的组合物，其中所述透光率为大于95％。15.权利要求1的组合物，其中所述组合物中的蛋白质含量为小于多糖的约0.5重量％。16.权利要求1的组合物，其中所述Mw的下限为20,000。17.权利要求1的组合物，其中所述Mw的下限为35,000。18.权利要求1的组合物，其中所述Mw的下限为50,000。19.权利要求1的组合物，其中所述Mw的上限为100,000。20.权利要求1的组合物，其中所述Mw的上限为70,000。21.权利要求1的组合物，其还包括选自以下组中的组分着色剂、防腐剂、抗氧剂、α或β羟基酸、活性增强剂、乳化剂、功能聚合物、增粘剂、醇、脂肪或脂肪化合物、抗菌化合物、2-巯基吡啶氧化锌、有机硅材料、烃聚合物、润肤剂、油、表面活性剂、悬浮剂、及它们的混合物。22.权利要求21的组合物，其中所述功能聚合物选自以下组中阴离子的、疏水改性的和两性的丙烯酸共聚物，乙烯吡咯烷酮的均聚物和共聚物，阳离子乙烯吡咯烷酮的共聚物，非离子的、阳离子的、阴离子的和两性的纤维素聚合物，丙烯酰胺均聚物，阳离子的、阴离子的、两性的和疏水改性的丙烯酰胺共聚物，聚乙二醇聚合物和共聚物，疏水改性的聚醚，疏水改性的聚醚缩醛，疏水改性的聚醚氨基甲酸酯，缔合聚合物，疏水改性的纤维素聚合物，环氧乙烷-环氧丙烷共聚物，以及非离子的、阴离子的、疏水改性的、两性的和阳离子的多糖、脱乙酰壳多糖，及它们的混合物。23.权利要求22的组合物，其中所述非离子的、阳离子的、阴离子的和两性的纤维素聚合物选自以下组中羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、疏水改性的羧甲基纤维素、阳离子羟乙基纤维素、阳离子疏水改性的羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素、疏水改性的羟丙基纤维素、阳离子疏水改性的羟丙基纤维素、阳离子羧甲基羟乙基纤维素和阳离子羟丙基纤维素。24.权利要求22的组合物，其中所述非离子的、阴离子的、疏水改性的、两性的和阳离子的多糖选自以下组中羧甲基瓜尔胶、藻酸盐、羟丙基瓜尔胶、疏水改性的瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。25.权利要求21的组合物，其中所述增粘剂选自以下组中NaCl、NH4Cl、KCl、Na2SO4、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、脂肪醇聚乙二醇醚、山梨糖醇聚乙二醇醚、可可酰氨基丙基甜菜碱、粘土、二氧化硅、纤维素聚合物、黄原胶、及它们的混合物。26.权利要求21的组合物，其中有机硅材料选自以下组中环硅氧烷，线性硅氧烷，在硅氧烷结构中具有多元醇、氨基或其它官能团的硅氧烷结构，及它们的混合物。27.权利要求26的组合物，其中所述其它官能团选自以下组中任选含有C6-C24烷基的聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团、取代或未取代的胺基、硫醇基、烷氧基化的基团、羟基、酰氧基烷基。28.权利要求21的组合物，其中所述有机硅材料选自以下组中聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、及它们的混合物。29.权利要求28的组合物，其中所述聚烷基硅氧烷选自以下组中聚二甲基硅氧烷、在链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷、及它们的混合物。30.权利要求21的组合物，其中所述表面活性剂是阴离子的、两性的或非离子的。31.一种方法，其包括a)使至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖与至少一种将其Mw降低至小于200,000的试剂反应，其中所述试剂包括溶于水的发色体和不溶于水的物质，b)除去不溶于水的物质，和c)从水相中除去包括三甲胺(TMA)和其它胺和低分子量组分的臭味组分，从而制得权利要求1的组合物。32.权利要求31的方法，其中所述阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖在水介质中用所述试剂处理，制得由处理过的聚半乳甘露聚糖的水相和固相构成的水分散体，将不溶于水的固体物质从所述分散体中除去以除去固相，并且将包括三甲胺(TMA)和其它胺和低分子量组分的臭味组分从水相中除去，得到权利要求1的组合物的澄清溶液。33.权利要求32的方法，其中所述试剂是选自以下组中的氧化剂过氧化物、过硫酸盐、高锰酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、氧和生化氧化剂。34.权利要求33的方法，其中所述过氧化物是过氧化氢。35.权利要求33的方法，其中所述生化氧化剂是加氧酶。36.权利要求35的方法，其中所述加氧酶是半乳糖氧化酶。37.权利要求32的方法，其中所述试剂还包括水解剂。38.权利要求37的方法，其中所述水解剂选自水解酶。39.权利要求38的方法，其中所述水解酶选自半纤维素酶。40.权利要求39的方法，其中所述半纤维素酶是甘露聚糖酶。41.权利要求37的方法，其中所述水解剂是有机酸或无机酸。42.权利要求31的方法，其还包括除去溶于水的发色体。43.权利要求31的方法，其还包括除去溶于水的发色体，从而制得无色澄清的水溶液。44.权利要求42的方法，其中所述溶于水的发色体是通过加入焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、次氯酸钠或亚氯酸钠除去的。45.权利要求42的方法，其中所述溶于水的发色体是通过加入活性炭，然后通过分离步骤除去的。46.权利要求42的方法，其中所述溶于水的发色体是通过加入分子筛，然后通过分离步骤除去的。47.权利要求32的方法，其还包括从所述水溶液中回收干燥形式的衍生的聚半乳甘露聚糖。48.权利要求31的方法，其中所述阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子衍生的聚半乳甘露聚糖是粉末、粗粉或裂片形式的。49.权利要求31的方法，其中除去臭味组分的步骤包括选自以下组中的方法氮喷射、蒸馏、吸附、离子交换和膜渗滤。50.权利要求49的方法，其中所述膜渗滤使用选自以下组中的纳米过滤膜中空纤维、螺旋线、板和框架。51.权利要求49的方法，其中所述吸附方法包括选自以下组中的吸附剂氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝和酸性沸石。52.权利要求49的方法，其中所述离子交换方法使用基于聚苯乙烯的离子交换树脂。53.权利要求49的方法，其中所述氮喷射在大气压下或借助于真空进行。54.权利要求49的方法，其中所述蒸馏方法包括普通蒸馏或使用水作为萃取溶剂的萃取蒸馏。55.一种组合物，其包括含有权利要求1的组合物的选自以下组中的功能体系个人护理产品、家用产品和宠物护理产品。56.权利要求55的组合物，其中所述权利要求1的组合物以小于10重量％的量加入所述功能体系中。57.权利要求55的组合物，其中所述权利要求1的组合物以小于5重量％的量加入所述功能体系中。58.权利要求55的组合物，其中所述权利要求1的组合物以小于1重量％的量加入所述功能体系中。59.权利要求55的组合物，其中所述功能体系具有酸性pH。60.权利要求55的组合物，其中所述功能体系具有中性pH。61.权利要求55的组合物，其中所述功能体系具有碱性pH。62.权利要求55的组合物，其中所述功能体系是家用护理或宠物护理产品。63.权利要求62的家用护理或宠物护理产品组合物，其还包括至少一种活性家用护理或宠物护理组分。64.权利要求63的家用护理或宠物护理产品组合物，其中所述活性家用组分选自以下组中昆虫驱除剂、宠物除臭剂、宠物香波活性物、工业级棒和液体皂活性物、洗碗皂活性物、万能清洗剂、消毒剂、地毯和室内装潢清洗活性物、洗衣柔软剂活性物、洗衣洗涤剂活性物、马桶清洗剂、织物上浆剂、灰尘收集剂、抗再沉积剂、织物清洗剂和润滑剂。65.权利要求62的家用护理或宠物护理产品组合物，其中所述组合物还包括至少一种选自以下组中的附加组分着色剂、防腐剂、抗氧剂、漂白剂、活性增强剂、乳化剂、功能聚合物、增粘剂、醇、脂肪或脂肪化合物、油、表面活性剂、香料、悬浮剂、有机硅材料、及它们的混合物。66.权利要求55的组合物，其中所述功能体系是包括权利要求1的组合物的个人护理产品。67.权利要求66的个人护理组合物，其还包括至少一种活性个人护理组分。68.权利要求67的个人护理组合物，其中所述活性个人护理组分选自以下组中香味剂、皮肤冷却剂、润肤剂、除臭剂、止汗剂活性物、湿润剂、清洗剂、防晒活性物、头发处理剂、口腔护理剂、牙齿粘合剂、剃须活性物、美容助剂和指甲护理活性物。69.权利要求66的个人护理组合物，其中所述组合物是选自以下组中的产品护发、护肤、防晒、指甲护理和口腔护理。70.权利要求69的个人护理组合物，其中所述产品是包含选自以下组中的调理剂的护发产品有机硅材料、烃油、泛醇及其衍生物、泛酸及其衍生物、及它们的混合物。71.权利要求69的个人护理组合物，其中所述产品是包含选自以下组中的调理剂的护肤产品有机硅材料、烃油、泛醇及其衍生物、泛酸及其衍生物、及它们的混合物。72.权利要求69的个人护理组合物，其中所述产品是包括至多5重量％的权利要求1的组合物并具有大于95％的透光率值的护发产品或护肤产品。73.权利要求66的个人护理组合物，其中所述组合物还包括至少一种选自以下组中的其它组分着色剂、防腐剂、抗氧剂、α或β羟基酸、活性增强剂、乳化剂、功能聚合物、增粘剂、醇、脂肪或脂肪化合物、抗菌化合物、2-巯基吡啶氧化锌、有机硅材料、烃聚合物、润肤剂、油、表面活性剂、风味剂、香料、药剂、再生剂、悬浮剂、及它们的混合物。74.权利要求55的组合物，其中所述功能体系是水包油或油包水乳液。75.权利要求1的组合物，其还包括量为总组合物50-95重量％的水。76.权利要求75的组合物，其还包括至少一种选自以下组中的附加组分稳定化杀虫剂、香味剂、风味剂、着色剂、及它们的混合物。全文摘要一种减小了臭味的组合物，其由重均分子量(Mw)的下限为5,000和上限为200,000的至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子聚半乳甘露聚糖的衍生物构成，其10％水溶液在600nm的波长下的透光率大于80％，蛋白质含量小于聚合物的1.0重量％，在10％聚合物水溶液中三甲胺的含量小于25ppm。该组合物按下述过程制备用降低聚合物分子量的试剂处理聚合物，除去不溶于水的固体物质，从水相中除去包括三甲胺(TMA)和其它胺及低分子量组分的臭味组分，制得组合物，当其用在功能体系如家用护理、个人护理或宠物护理产品中时，其在酸性、中性或碱性pH值下减小了臭味或没有臭味。文档编号A61Q5/12GK101035811SQ200580029062公开日2007年9月12日申请日期2005年8月12日优先权日2004年8月31日发明者托马斯·P·贝格尔,帕奎塔·埃拉索-马杰维茨,丹尼尔·L·霍普金斯,约翰·N·科斯塔斯,郭鹏鲲,贾沙万特·M·莫迪,徐祖峰申请人:赫尔克里士公司