专利名称：包含支链脂肪醇的稀释的结构化组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含至少一种支链脂肪醇的稀释的结构化组合物、制备结构化组合物的方法以及这种组合物在个人护理产品中的用途。
相关领域描述 在本领域中，用于个人护理、家庭护理和其他消费产品的多种所谓的“结构化”组合物是已知的。此类结构化组合物的特征通常为存在层状、富含表面活性剂的相，并且往往显示具有所需的流变学和美学特性，以及使不溶于水的功能成分悬浮的显著作用。
申请人:已认识到对于某些最终用途(包括但不限于，某些个人护理产品应用)而言，所期望的是形成具有层状、富含表面活性剂的相(其在诸如高的水浓度和例如中到高pH值之类的条件下能保持稳定)的组合物，以形成在美学上令人愉悦和/或相稳定的组合物，而且还能够保持或保护组合物的其他组分，例如有益剂。然而，申请人还认识到，将层状、富含表面活性剂的相掺入稀释体系中往往会产生问题。具体地讲，申请人已发现，不能仅用水来稀释传统的“浓缩”结构化体系，因为这在热力学上往往会迫使该层状、富含表面活性剂的相瓦解。
鉴于上述原因，申请人已认识到有必要开发稀释的结构化组合物，以及制备这种组合物的方法。
发明内容
本发明满足上述需求，并且克服了现有技术的缺陷。具体地讲，申请人已发现，可以混合一种或多种支链脂肪醇和一种或多种表面活性剂来制备结构化组合物，该组合物在高度稀释的情况下相稳定。
根据一个方面，本发明提供结构化组合物，该结构化组合物包含支链脂肪醇、表面活性剂以及至少约80％的水，其中所述组合物的pH值为至少约7，并且其中所述组合物的DLS100+强度为至少约80％。
根据另一个方面，本发明提供制备稀释的结构化组合物的方法，该方法包括混合支链脂肪醇和水以形成屈服应力为约1帕斯卡(Pa)至约10,000Pa的结构化浓缩物；并额外加入足量的水以形成含水至少约80％的稀释的结构化组合物。
根据另一个方面，本发明提供含有组合物的个人护理产品，该组合物包含支链脂肪醇、表面活性剂、至少约80％的水，其中所述组合物的DLS100+强度为至少约80％。个人护理产品还包括用于盛装所述组合物的容器。
具体实施例方式 除非另外具体说明，否则本说明书中列出的所有百分比均为质量百分比。
如本文所用，术语“稀释的结构化组合物”是指如本说明书所述，根据“动态光散射测试”进行测试，具有至少约80％的DLS100+强度的组合物。
如本文所用，术语“结构化浓缩物”是指通过下文“测试方法”中描述的“屈服应力测试”测量，具有约1帕斯卡(Pa)至约10,000Pa屈服应力的组合物。某些优选的结构化组合物的例子包括那些屈服应力为约10Pa至约1100Pa的组合物，屈服应力通过下文所述的屈服应力方法测得。
如上所述，申请人已意外地发现，稀释的结构化组合物可通过将至少一种支链脂肪醇与至少一种表面活性剂和至少约80％的水混合得到，其中该组合物的pH值为至少约7。
本发明的“结构化”组合物的特征在于包括分布于外相中的一个或多个层状相。所谓“层状相”是指基本上夹在两个亲水部分之间呈片状结构的疏水部分。该片状结构可以是平的，或者可以具有一定曲率。在某些优选的实施例中，该层具有一定曲率并形成封闭的结构或囊泡。囊泡可以基本上为球粒状的，即例如球粒。在某些其他实施例中，该层自身排布成“多层囊泡”，即同心或彼此包封的一系列封闭结构。在其他实施例中，组合物可以包括“蠕虫状”结构，该结构基本上为介于层状片和球粒之间的“杂合体”。
多种合适的表面活性剂中的任何一者均可用于本发明的组合物中，并且尤其优选阴离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。
合适的两性表面活性剂的例子包括甜菜碱，例如烷基甜菜碱；酰胺烷基甜菜碱；酰胺烷基磺基甜菜碱；两性磷酸酯；诸如磷酸酯甜菜碱和焦磷酸酯甜菜碱之类的磷酰化咪唑啉，以及由下式表示的其他甜菜碱 B-N+R1R2(CH2)pX- 其中B为烷基或链烯基，优选具有约7至约22个碳原子的基团；并且X-为带负电荷的部分或其中性(质子化)衍生物。如本领域的技术人员将会认识到的，X-上的电荷可取决于组合物的pH值。
合适的烷基甜菜碱的例子包括下式的那些化合物 D-N+R9R10(CH2)pCO2- 其中 D为具有约8个至约22个碳原子(如约8个至约16个碳原子)的烷基或链烯基； R9和R10各自独立地为具有约1个至约4个碳原子的烷基或羟烷基；并且 p为1或2。
用于本发明的优选甜菜碱为月桂基甜菜碱，其可以“Empigen BB/J”从Huntsman International LLC(The Woodlands，Texas)商购获得。
合适的酰胺烷基甜菜碱的例子包括下式的那些化合物 F-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2- 其中 F为具有约7个至约21个碳原子(如约7个至约15个碳原子)的烷基或链烯基； R11和R12各自独立地为具有约1个至约4个碳原子的烷基或 羟烷基； q为约2至约6的整数；并且m为1或2。
一种酰胺烷基甜菜碱为椰油酰氨基丙基甜菜碱，其可以商品名“Tegobetaine L7”从Degussa Goldschmidt Chemical Corporation(Hopewell，Virginia)商购获得。
合适的酰胺烷基磺基甜菜碱的例子包括下式的那些化合物
其中 E为具有约7个至约21个碳原子(如约7个至约15个碳原子)的烷基或链烯基； R14和R15各自独立地为具有约1个至约4个碳原子的烷基或羟烷基； r为约2至约6的整数；并且 R13为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基； 在一个实施例中，酰胺烷基磺基甜菜碱为椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，其可以商品名“Mirataine CBS”从Rhodia Inc.(Cranbury，NewJersey)商购获得。
合适的两性磷酸酯化合物的例子包括下式的那些化合物
其中 G为具有约7个至约21个碳原子(如约7个至约15个碳原子)的烷基或链烯基； s为约2至约6的整数； R16为氢或包含约2个至约3个碳原子的羧烷基； R17为含有约2个至约3个碳原子的羟烷基或为下式的基团 R19-O-(CH2)t-CO2- 其中 R19为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基 并且 t为1或2；并且 R18为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基。
在一个实施例中，两性磷酸酯化合物为月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠(可以商品名“Monateric 1023”从Uniqema(Chicago，Illinois)商购获得)，和美国专利4,380,637所述的那些，将本专利以引用方式并入本文。
合适的磷酸酯甜菜碱的例子包括下式的那些化合物
其中E、r、R1、R2以及R3为如上文所定义的那样。在一个实施例中，磷酸酯甜菜碱化合物为美国专利No.4,215,064、4,617,414以及4,233,192中所述的那些化合物，这些专利均以引用方式并入本文中。
合适的焦磷酸酯甜菜碱的例子包括下式的那些化合物
其中E、r、R1、R2以及R3为如上文所定义的那样。在一个实施例中，焦磷酸酯甜菜碱化合物为美国专利No.4,382,036、4,372,869以及4,617,414中所述的那些化合物，将这些专利均以引用方式并入本文中。
可适用于本发明的其他两性表面活性剂的例子包括但不限于两性羧酸盐，如烷基两性(单或双)乙酸盐；磷酰化咪唑啉，如磷酸酯甜菜碱和焦磷酸酯甜菜碱；羧烷基烷基聚胺；烷基亚氨基-二丙酸盐；烷基两性(单或双)甘氨酸盐；烷基两性(单或双)丙酸盐；N-烷基b-氨基丙酸；烷基聚氨基羧酸盐；以及它们的混合物。
合适的两性羧酸盐化合物的例子包括下式的那些化合物 A-CONH(CH2)xN+R5R6R7 其中 A为具有约7个至约21个碳原子(如约10个至约16个碳原子)的烷基或链烯基； x为约2至约6的整数； R5为氢或包含约2个至约3个碳原子的羧烷基； R6为包含约2个至约3个碳原子的羟烷基或为下式的基团 R8-O-(CH2)nCO2- 其中 R8为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基，并且n为1或2；并且 R7为包含约2个至约3个碳原子的羧烷基； 合适的两性磷酸酯化合物的例子包括下式的那些化合物
其中 G为具有约7个至约21个碳原子(如约7个至约15个碳原子)的烷基或链烯基； s为约2至约6的整数； R16为氢或包含约2个至约3个碳原子的羧烷基； R17为包含约2个至约3个碳原子的羟烷基或为下式的基团 R19-O-(CH2)t-CO2- 其中 R19为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基 并且 t为1或2；并且 R18为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基。
在一个实施例中，两性磷酸酯化合物为月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠(可以商品名“Monateric 1023”从Uniqema(Chicago，Illinois)商购获得)，和以引用方式并入本文中的美国专利4,380,637所述的那些磷酸酯化合物。
合适的羧烷基烷基聚胺的例子包括下式的那些化合物
其中 I为包含约8个至约22个碳原子(如约8个至约16个碳原子)的烷基或链烯基； R22为具有约2个至约3个碳原子的羧烷基； R21为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基，并且 u为约1至约4的整数。
在一个实施例中，为达到高水平的成本效益，组合物中甜菜碱相对于所有两性表面活性剂的重量分数为至少约25％，优选为至少约50％，并且最优选为至少约75％。
在某些实施例中，稀释的结构化组合物包括多种合适的阴离子表面活性剂中的任何一种。根据某些实施例，合适的阴离子表面活性剂可以为支链或非支链的，并且可以包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基单甘油醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基酰基磺基琥珀酸盐、烷基羧酸盐、烷基酰基醚羧酸盐、烷基琥珀酸盐、脂肪酰肌氨酸盐、脂肪酰氨基酸、脂肪酰牛磺酸盐、脂肪烷磺基乙酸盐、烷基磷酸盐以及它们中两种或更多种的混合物。某些阴离子表面活性剂的例子包括如下化合物以及它们的混合物 下式的烷基硫酸盐 R′-CH2OSO3X′； 下式的烷基醚硫酸盐 R′(OCH2CH2)vOSO3X′； 下式的烷基单甘油醚硫酸盐
下式的烷基单酸甘油酯硫酸盐
下式的烷基单酸甘油酯磺酸盐
下式的烷基磺酸盐 R′-SO3X′； 下式的烷基芳基磺酸盐
下式的烷基磺基琥珀酸盐
下式的烷基醚磺基琥珀酸盐
下式的烷基磺基琥珀酰胺酸盐
下式的烷基酰胺基磺基琥珀酸盐
下式的烷基羧酸盐 R′-(OCH2CH2)w-OCH2CO2X′； 下式的烷基酰胺基醚羧酸盐
下式的烷基琥珀酸盐
下式的脂肪酰肌氨酸盐
下式的脂肪酰氨基酸
下式的脂肪酰牛磺酸盐
下式的脂肪烷磺基乙酸盐
下式的烷基磷酸盐
其中 R’为具有约7个至约22个碳原子的烷基，并且优选为具有约7个至约16个碳原子的烷基， R’1为具有约1个至约18个碳原子的烷基，并且优选为具有约8个至约14个碳原子的烷基， R′2为天然或合成的I-氨基酸的取代基， X′选自由碱金属离子、碱土金属离子、铵离子以及由约1个至约3个取代基取代的铵离子组成的组，其中每个取代基可以相同，也可以不同，并且选自由具有1个至4个碳原子的烷基和具有约2个至约4个碳原子的羟烷基组成的组，并且 v为1至6的整数； w为0至20；的整数。
在某些优选实施例中，用于本发明的阴离子表面活性剂包括支链阴离子表面活性剂。所谓“支链阴离子表面活性剂”是指阴离子表面活性剂包含超过10％的支链表面活性剂分子。合适的支链阴离子表面活性剂包括十三烷醇基硫酸盐(例如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠)，其通常具有很高的支化程度，并且80％以上的表面活性剂分子包含至少2条支链。另一种合适的支链阴离子表面活性剂为C12-13烷基硫酸盐，其衍生自具有约15-30％的支链表面活性剂分子的SAFOL 23醇(Sasol，Inc，Houston，Tex.，USA)。
支链阴离子表面活性剂包括但不限于下列支链阴离子烷基硫酸盐表面活性剂或烷基醚硫酸盐表面活性剂十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、C12-13链烷醇聚醚硫酸钠、C12-13链烷醇聚醚-n硫酸钠以及C12-14链烷醇聚醚-n硫酸钠。一种尤其合适的支链阴离子表面活性剂(约50％的支化度)为十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，其可以商品名CEDEPAL TD 430MFLD得自Stepan Company(Northfield，Illinois)。
所有上述支链阴离子表面活性剂的其他盐均为可用的，例如TEA盐、DEA盐、氨盐、钾盐。可用的烷氧基化物包括环氧乙烷、环氧丙烷和EO/PO混合的烷氧基化物。由支链醇制备的磷酸盐、羧酸盐和磺酸盐也是可用的阴离子支链表面活性剂。支链阴离子表面活性剂可以衍生自合成醇(例如来自由费托浓缩合成气制备的液态烃的伯醇)，例如得自SasolNorth America(Houston，TX)的SAFOL 23醇；还可以衍生自合成制备的醇，例如在2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美国专利No.6,335,312中描述的那些醇。优选的醇为SAFOL.TM.23。优选的烷氧基化的醇为SAFOL 23-3。硫酸盐可以由常规工艺通过硫基SO3空气流法、氯磺酸法、硫酸法或发烟硫酸法制备至很高的纯度。在降膜反应器中通过SO3空气流来制备是优选的硫酸盐化法。
合适的支链阴离子表面活性剂包括但不限于衍生自上述SAFOL 23-n的支链阴离子硫酸盐，其中n为介于1和约20之间的整数。还可采用部分烷氧基化，例如根据存在的醇的摩尔数以化学计量加入仅约0.3摩尔EO、或1.5摩尔EO、或2.2摩尔EO，因为所产生的分子结合实际上总是烷氧基化物的分布，从而使得表示整数的n仅表示平均数。优选的一甲基支链阴离子表面活性剂包括通过SAFOL 23硫酸盐化衍生得到的C12-13烷基硫酸盐，其具有约28％的支链阴离子表面活性剂分子。
当支链阴离子表面活性剂为支链阴离子伯硫酸盐时，其可以含有某些下列支链阴离子表面活性剂分子4-甲基十一烷基硫酸盐、5-甲基十一烷基硫酸盐、7-甲基十一烷基硫酸盐、8-甲基十一烷基硫酸盐、7-甲基十二烷基硫酸盐、8-甲基十二烷基硫酸盐、9-甲基十二烷基硫酸盐、4，5-二甲基癸基硫酸盐、6，9-二甲基癸基硫酸盐、6，9-二甲基十一烷基硫酸盐、5-甲基-8-乙基十一烷基硫酸盐、9-甲基十一烷基硫酸盐、5，6，8-三甲基癸基硫酸盐、2-甲基十二烷基硫酸盐以及2-甲基十一烷基硫酸盐。当阴离子表面活性剂为伯烷氧基化硫酸盐时，除由烷氧基化得到的典型烷氧基化加合物之外，这些相同的分子可以n＝0的未反应醇硫酸盐存在。
任何小于约20％含量的上述一种或多种表面活性剂均可适用于稀释的结构化组合物，以结合组合物中的其他成分来制备符合本发明的稀释的结构化组合物。根据某些实施例，一种或多种表面活性剂以组合物中大于约0.1重量％至约20重量％的活性表面活性剂的浓度使用。优选地，一种或多种表面活性剂以组合物中约0.1重量％至约10重量％的活性总表面活性剂的浓度存在，更优选以约0.1重量％至约5重量％的浓度存在，甚至更优选以约0.1重量％至约1重量％的浓度存在，甚至更优选以约0.2重量％至约0.5重量％的浓度存在。
在一个尤其优选的实施例中，稀释的结构化组合物既包含甜菜碱，又包含支链阴离子表面活性剂。甜菜碱和支链阴离子表面活性剂可以约0∶1至约10∶1的甜菜碱与支链阴离子表面活性剂的比率(以活性物质的重量比计)存在，优选以约0.25∶1至约4∶1的比率存在，更优选以约0.5∶1至约2∶1的比率存在。
本发明可以使用多种合适的多种支链脂肪醇中的任何一种。所谓“支链脂肪醇”是指衍生自具有至少一条含烃侧基的链的油类和脂类(如来源于植物或动物的自油类和脂类)或合成疏水基团的各种醇类中的任一种。支链脂肪醇可包含任意数目的碳原子，例如约8个至约34个，优选约7个至约22个碳原子，更优选约9个至约16个碳原子，并且甚至更优选约11个至约16个碳原子。合适的支链脂肪醇的每个分子可以包含一个或多个醇基。在某些优选的实施例中，脂肪醇每个分子包含一个醇基。
合适的支链脂肪醇在分子的碳主链上可以包含一条或多条支链。在某些优选的实施例中，支链脂肪醇为单支链的脂肪醇。所谓“单支链”是指脂肪醇具有含有一个(CH)官能团的烷基链，从而使该烷基链具有一条支链，即该脂肪醇有且仅有一个其上键合了一个氢原子和三个碳原子的碳原子。
在某些优选的实施例中，支链脂肪醇为伯醇。所谓“伯醇”是指无-COH基团与一个以上的碳原子键合。
在一个特别优选的实施例中，支链脂肪醇既是单支链的又是伯醇。在更特别优选的实施例中，支链脂肪醇既是单支链的又是伯醇，而且每个分子仅具有一个醇基。
在某些优选的实施例中，支链脂肪醇仅由氢、碳和氧原子组成。支链脂肪醇内的碳-碳键可以是饱和的或不饱和的。
在一个特别优选的实施例中，支链脂肪醇为可由下列结构(I)表示的单支链脂肪伯醇
其中m+n＝8至27(包括8和27)；而m为介于0至14之间的整数(包括0和14)；并且n为介于0至11之间的整数(包括0和11)。
尤其适合用作支链脂肪醇的市售材料包括下列材料中的一种或它们的组合由Sasol Chemical Co(Bad Homburg，Germany)生产的Isalchem123、Isofol 28或Lialchem 123。在特别优选的实施例中，支链脂肪醇为Isofol 28，也称为“2-十二烷基十六醇”。通过上面的结构命名(I)，对于2-十二烷基十六醇而言，m＝14，n＝11，m+n＝25。作为另外一种选择，2-十二烷基十六醇可用以下结构(II)表示，其中R1为C14H25，而R2为C12H25。
(II)
在一个实施例中，支链脂肪醇为所谓的“格尔伯特醇”，即通过使脂肪伯醇损失一分子水后转化成β-烷基化二聚醇而形成的醇。这可能尤其适用于由天然来源的脂类或油类形成支链脂肪醇。格尔伯特醇的一个适合的例子为也得自Sasol的Isofol 20(辛基-2-十二醇)。采用以上结构命名(I)，对于(辛基-2-十二醇)而言，m＝9，n＝7，m+n＝16。作为另外一种选择，可用针对Isofol 28的结构(II)表示(辛基-2-十二醇)，不同的是R1为C10H25，而且R2为C8H17。
在另一个实施例中，支链脂肪醇包括烷氧基化物部分，如乙氧基和/或丙氧基。任何的烷氧基数均是可以接受的，只要脂肪醇能够始终提供结构化组合物。在一个实施例中，脂肪醇包含最多10个烷氧基，更优选包含0个至3个烷氧基，最优选包含1个至3个烷氧基。其他合适的支链脂肪醇包括顺式-2不饱和脂肪醇。
本发明稀释的结构化组合物中的总支链脂肪醇浓度优选为在该组合物中含有约0.01重量％至约5重量％的活性支链脂肪醇，更优选为0.025重量％至约1重量％，甚至更优选为约0.05％至约0.25％。所谓“总支链脂肪醇浓度”是指存在于该组合物中的所有支链脂肪醇浓度总和。
在本发明的一个实施例中，支链脂肪醇和甜菜碱以约0.15∶1至约0.35∶1的脂肪醇与甜菜碱的比率(以活性物质的重量比计)存在。
除支链脂肪醇之外，为增强结构化或提供其他有益效果，组合物还可以包含脂肪酸，例如顺式-2癸烯酸和2-α，β不饱和脂肪酸。
本发明的组合物中可以使用额外的表面活性剂，例如阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的组合。例如，多种两性表面活性剂中的任何一种均适用于本发明。本文公开了不含抗衡离子的两性表面活性剂。本领域技术人员将很容易地认识到，在本发明组合物的pH条件下，两性表面活性剂由于具有平衡的正负电荷而为电中性，或者它们具有抗衡离子，例如碱金属抗衡离子、碱土金属抗衡离子或铵抗衡离子。
还可以使用各种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂的例子包括但不限于脂肪醇酸或酰胺乙氧基化物、单酸甘油酯乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、烷基多糖苷以及它们的混合物等。某些优选的非离子表面活性剂包括多元醇酯的聚环氧乙烷衍生物，其中多元醇酯的聚环氧乙烷衍生物(1)衍生自(a)包含约8个至约22个碳原子(优选包含约10个至约14个碳原子)的脂肪酸，以及(b)选自山梨醇、脱水山梨糖醇、葡萄糖、a-甲基葡糖苷、每个分子平均具有约1个至约3个葡糖残基的多聚葡糖、甘油、季戊四醇以及它们的混合物的多元醇；(2)平均含有约10个至约120个氧乙烯基单元(优选包含约20个至约80个氧乙烯基单元)；并且(3)每摩尔多元醇酯的聚环氧乙烷衍生物平均具有约1摩尔至约3摩尔的脂肪酸残基。此类优选的多元醇酯的聚环氧乙烷衍生物的例子包括但不限于PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨酸酯20。PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯(用平均约80摩尔的环氧乙烷进行过乙氧基化的脱水山梨糖醇月桂酸单酯)可以商品名“Atlas G-4280”从Uniqema(Chicago，Illinois)商购获得。聚山梨酸酯20(用大约20摩尔的环氧乙烷进行过缩合的山梨醇和山梨醇酐混合物的月桂酸单酯)可以商品名“Tween 20”从ICI Surfactants(Wilmington，Delaware)商购获得。
另一种类型的合适非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或多聚葡糖苷，它们是(a)含有约6个至约22个碳原子(优选约8个至约14个碳原子)的长链醇与(b)葡萄糖或含葡萄糖的聚合物的缩合产物。优选的烷基葡糖苷中每分子烷基葡糖苷含有约1个至约6个葡萄糖残基。优选的葡糖苷为癸基葡糖苷，其为癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物，并且可以商品名“Plantaren 2000”从Cognis Corporation(Ambler，Pennsylvania)商购获得。
各种阳离子表面活性剂也可适用于本发明的组合物。合适的阳离子表面活性剂的例子包括但不限于烷基季铵盐、苄基季铵盐、酯季铵盐、乙氧基化季铵盐、烷基胺以及它们的混合物，其中烷基具有约6个至约30个碳原子，并且优选具有约8个至约22个碳原子。
可以根据本发明的方法来混合适于制备结构化组合物的任何量的非离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂。例如，本发明所用的非离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂的量可以为约0.05％至约1％，更优选为约0.1％至约0.5％。
本领域的技术人员将认识到，本发明的组合物还包含水，作为使结构化相分散到其中的溶媒。水的浓度为至少约80重量％。在某些优选的实施例中，水的浓度为至少约85％，优选为约85％至约99.5％，更优选为约90％至约99％，并且最优选为约95％至约99％。
在本发明的某些实施例中，本发明的组合物包含其他功能成分。所谓其他功能成分是指起到一种或多种功能，以稳定组合物或使组合物具有美学优点，或为最终使用者提供一种或多种有益效果的任何成分。这些各种各样的功能成分在室温下可以为任意形式(例如固态、液态、糊状等)，并且可以在组合物内分散、乳化或者溶解或以其他方式均匀分散。
各种各样的功能成分均可用于本发明的组合物，但优选该成分不会对组合物的相稳定性产生不良影响。所谓V对相稳定性产生不良影响”是指当经受稳定性测试时(例如，在22℃、50％的相对湿度下保存一周；在经受三个48小时冻融循环时)，通过加入特定功能成分，组合物不可逆转地相分离成肉眼可区分的两个或多个相，以致(如在触觉、嗅觉或视觉上)不利于局部使用。
可以使用的功能成分包括但决不限于染料和着色剂；紫外过滤剂或防晒霜、遮光剂、消光剂、流变改性剂、油类、润肤剂以及护肤液；螯合剂和掩蔽剂、pH调节剂、湿润剂、成膜聚合物、增塑剂、芳香剂组分；水溶性溶剂，例如可以掺入该组合物(同样地，只要对相稳定性无不利影响)的包括甘油、丙二醇、C1-C6醇的二醇类，以及各种有益剂，如下文所述。
功能成分可以是水不溶性的。所谓“水不溶性的”是指将1重量％的部分加入去离子水中并温和搅拌10分钟之后，在25℃下基本上不能完全溶解于所述去离子水的所述部分。可以将各种各样的水不溶性组分掺入本发明的组合物中。组合物的结构化性质适于分散室温下为固态的水不溶性组分(如，某些聚合物和蜡、染料；以及颗粒，例如矿物氧化物、硅酸盐、硅铝酸盐、吡硫锌、胶状燕麦粉、大豆衍生物等)或室温下为液态的水不溶性组分(如，油类、润肤剂以及护肤液；生物活性物质；芳香剂组分)。
以举例的方式，多种市售的珠光剂或遮光剂中的任何一种均适用于本发明，这些珠光剂或遮光剂能够悬浮诸如硅氧烷之类的水不溶性添加剂和/或倾向于提示消费者最终产品为护发洗发水。以组合物的总重量计，珠光剂或遮光剂可以约0.01％至约0.1％的含量存在。合适的珠光剂或遮光剂的例子包括但不限于(a)具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸和(b)乙二醇或丙二醇的单酯或二酯；(a)具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸和(b)式HO-(JO)a-H的聚亚烷基二醇的单酯或二酯，其中J为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基，并且a为2或3；包含约16个至约22个碳原子的脂肪醇；式KCOOCH2L的脂族酯，其中K和L独立地含有约15个至约21个碳原子；不溶解于洗发水组合物的无机固体，以及它们的混合物。
珠光剂或遮光剂可以作为预成形的、稳定的含水分散体(例如可以商品名“Euperlan PK-3000”从Cognis Corporation(Ambler，Pennsylvania)商购获得)引入结构化组合物。此材料为乙二醇二硬脂酸酯(乙二醇与硬脂酸的二酯)、月桂基聚氧乙烯醚-4(CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH)以及椰油酰氨基丙基甜菜碱的组合，并且重量百分比可以分别为约25至约30比约3至约15比约20至约25。
赋予毛发其他特性(例如光泽)的多种市售次级调理剂中的任何一种(例如挥发性硅氧烷)均适用于本发明。挥发性硅氧烷调理剂的大气压沸点低于约220℃。基于组合物的总重量，挥发性硅氧烷调理剂可以约0％至约3％(例如约0.05％至约1％)的含量存在。合适的挥发性硅氧烷的例子非排他性地包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基环硅氧烷、六甲基二甲硅醚、诸如可以商品名“DC-345”从Dow Corning Corporation(Midland，Michigan)商购获得的聚二甲基环硅氧烷之类的环聚甲基硅氧烷流体，以及它们的混合物，并且优选包括环聚甲基硅氧烷流体。其他合适的次级调理剂包括阳离子聚合物(包括聚季铵盐、阳离子瓜耳胶等)。
能够使个人清洁组合物具有保湿和调理性质的多种市售湿润剂中的任何一种均适用于本发明。基于组合物的总重量，湿润剂可以约0％至约10％(例如约0.05％至约0.5％)的含量存在。合适的湿润剂的例子非排他性地包括1)水溶性液体多元醇，该多元醇选自由甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、双丙甘醇、聚甘油和它们的混合物组成的组；2)具有下式的聚亚烷基二醇HO-(R”O)b-H，其中R”是具有约2个至约3个碳原子的亚烷基，而b为约2至约10的整数；3)具有下式的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH，其中c为约5至约25的整数；4)尿素；以及5)它们的混合物，并且优选的湿润剂为甘油。
合适的螯合剂例子包括能够保护和保藏本发明组合物的那些螯合剂。这些螯合剂优选为乙二胺四乙酸(“EDTA”)，并且更优选为乙二胺四乙酸四钠，可以商品名“Versene 100XL”从Dow Chemical Company(Midland，Michigan)商购获得，并且按照组合物的总重量计以约0％至约0.5％或约0.05％至约0.25％的含量存在。
合适的防腐剂包括(例如)对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类、苯氧基乙醇、苯甲酸盐类、DMDM乙内酰脲，并且按照组合物的总重量计以约0％至约0.2％或约0.005％至约0.05％的含量存在。
可能还需要掺入多种市售增稠剂中的任何一种，该增稠剂能够赋予个人护理组合物适当的粘度并且适用于本发明。
合适的增稠剂的例子非排他性地包括1)式HO-(CH2CH2O)zH(其中z为约3至约200的整数)的聚乙二醇和2)含有约16至约22个碳原子的脂肪酸的单酯或二酯；乙氧基化多元醇的脂肪酸酯；脂肪酸和甘油的单酯和二酯的乙氧基衍生物；羟烷基纤维素；烷基纤维素；羟烷基烷基纤维素；疏水改性的碱性溶胀乳化剂(HASE)；疏水改性的乙氧基化聚氨酯(HEUR)；黄原胶和瓜耳胶；以及它们的混合物。优选的增稠剂包括聚乙二醇酯，并且更优选的是以商品名“PEG 6000 DS”从StepanCompany(Northfield，Illinois)或Comiel，S.p.A.(Bologna，Italy)商购获得的PEG-150二硬脂酸酯。增稠剂可以足以达到所需粘度或其他流变学特性的含量存在于组合物中。基于组合物的总重量，增稠剂的浓度为约0％至约1％，例如约0.005％至约0.5％。
本发明的组合物可包括有益剂。该有益剂为任何元素、离子、化合物(例如合成化合物或从天然来源分离的化合物)或其他固态(例如颗粒状)、液态或气态的化学部分以及对皮肤、头发、粘膜或牙齿有美容或治疗效果的化合物。如本文所用，术语“有益剂”包括任何活性成分，例如化妆品或药物，可在所需位置上将其涂布到皮肤、头发、粘膜或牙齿之内和/或其上。
根据有益剂的治疗有益效果或它们的假设作用模式，可将本文可用的有益剂分类。然而，应当理解，本文可用的有益剂，在某些情况下，可提供不止一种治疗有益效果或通过不止一种作用模式来使用。因此，为方便起见本文提供了具体的类型，但无意于将有益剂局限于所列的具体应用上。
合适的有益剂的例子包括提供有益效果的那些有益剂，例如(但不限于)润皮剂、保湿剂和防失水剂；清洁剂；脱色剂；反射剂和光学改性剂；氨基酸及其衍生物；抗微生物剂；过敏抑制剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；除皱剂，抗菌剂；镇痛剂；控油剂；止痒剂；局部麻醉剂；防脱发剂；生发促进剂；生发抑制剂；抗组胺剂；抗感染剂；消炎剂；抗胆碱能剂；血管收缩剂；血管扩张剂；伤口愈合促进剂；肽、多肽以和蛋白质；除臭剂和止汗剂；药剂；肌肤紧致剂；维生素；亮肤剂；皮肤暗化剂；抗真菌剂；脱毛剂；反刺激剂；痔疮剂；杀虫剂；用于表皮脱落或其他功能有益效果的酶；酶抑制剂；毒葛产物；毒栎产物；烧伤产品；抗尿布湿疹剂；去痱剂；维生素；草药提取物；维生素A及其衍生物；黄酮类；感觉剂和应激减缓剂；抗氧化剂；毛发增亮剂；遮光剂；抗浮肿剂；新生胶原增强剂、去屑剂/抗脂溢性皮炎剂/抗牛皮癣剂；去角质剂；润滑剂；增亮和增白剂；钙化、氟化和矿化剂；以及它们的混合物。
可用的有益剂含量可能会根据(例如)有益剂穿透皮肤、指甲、粘液或牙齿的能力；所选的具体有益剂、所需的具体有益效果、使用者对有益剂的敏感度、使用者健康状况、使用者年龄以及使用者皮肤和/或指甲的状况等而有所不同。总之，有益剂以“安全有效量”的原则来使用，该剂量高至足以达到所需的对于皮肤或指甲的有益效果，或改变待治疗的某种病状，但是该剂量又低至足以避免严重副作用，以在合理的医学判断范围内提供合理的效险比。
本发明的组合物为结构化组合物，即优选包括大部分由分散在外相(通常为水相)中的一种或多种表面活性剂组成的层状相。个人护理组合物的粘度可以从基本上水薄变化至可铺展(例如霜膏或洗剂或凝胶的粘度)。例如，当使用LVT3转子以30rpm转速来测量时，粘度可以为约1cps至约2000cps。
本发明稀释的结构化组合物的pH值可以在约5至约10的范围内。然而，发明人已发现在稀释的结构化组合物的pH值为约7至约10时，该组合物中存在的层状相可能尤其耐用。
本发明的组合物通常可从容器或包装中挤出或涂布，例如直接或间接地(例如通过涂药器或通过包含该组合物的擦拭物或非织造载体)，局部或口服施用于身体或另外的表面。根据具体的功能，可以将本发明的组合物用水冲洗，或者揉搓到皮肤上保留而无需冲洗。优选地，本发明的组合物为洗去型制剂，所谓洗去型制剂是指将该产品施用于身体表面，并随后(即在几分钟内)用水冲洗皮肤或毛发，或通过其他方式使用基材或其他合适的移除手段来擦除，而一部分组合物发生沉积。对于本发明的组合物而言，尤其合适的用途包括浴用剂和调理剂以及洗发水和护发素以及洁面乳。除了其他个人护理应用之外，本发明的组合物还可以用于具有痤疮治疗有益剂的清洁剂、口腔护理冲洗、眼部治疗。
在某些实施例中，通过本发明制备的组合物优选地用作或用于治疗或清洁人体的至少一部分的个人护理产品。某些优选的个人护理产品的例子包括适合涂敷于人体皮肤、毛发或阴道区域的各种产品，例如洗发水、洗手液、洗面奶和/或沐浴液、洗浴添加剂、凝胶剂、洗液、霜膏等。如上所述，申请人意外地发现本发明的方法提供具有良好的美学性质的高性价比个人护理产品，并且在某些实施例中，该个人护理产品具有诸如发泡性、流变性、泡沫和高表面活性剂载荷之类的理想性质中的一种或多种。
在某些实施例中，该组合物用于治疗或清洁口腔(包括口腔粘膜和/或牙齿)。
本发明提供了处理和/或清洁人体表面的方法，包括用本发明的组合物接触身体的至少一部分。针对包括(但不限于)痤疮、皱纹、皮炎、干燥、肌肉痛、瘙痒等多种情况中的任何一种，某些优选的方法包括用本发明的组合物接触哺乳动物的皮肤、毛发和/或阴道区域以清洁和/或治疗这些部位。在某些优选的实施例中，接触步骤包括将本发明的组合物涂敷于人体皮肤、毛发、口腔、眼部或阴道区域。
本发明的清洗方法还可以包括通常与清洁毛发和皮肤相关的多个附加、任选的步骤，包括(例如)起泡、冲洗步骤等。
本发明还提供了制备包含支链脂肪醇和表面活性剂的稀释的结构化组合物的方法。虽然在某些实施例中，混合顺序并不重要，但是在其他实施例中，优选的是将某些组分预混合，然后再将其添加至别的组分。
例如，在一个尤其优选的实施例中，除了其他任选的成分之外，可以通过将支链脂肪醇与表面活性剂以及诸如水之类的溶媒混合而形成一种或多种结构化浓缩物。该结构化浓缩物可以具有(例如)约20％至约70％的水浓度。
任选使用常规设备，例如机械搅拌推进器、螺旋桨等，采用任意顺序，使任何一种或多种此类成分或包含此类成分的组合物与任何一种或多种其他成分或包含其他成分的组合物通过倾注、混合、逐滴加入、吸液、抽吸等方式将水、表面活性剂(例如，包括甜菜碱和支链阴离子表面活性剂)以及支链脂肪醇混合，从而形成结构化浓缩物。该结构化浓缩物的屈服应力可以为约1帕斯卡(Pa)至约10,000Pa。在某些优选的实施例中，该结构化浓缩物的屈服应力为约1Pa至约1500Pa，并且更优选屈服应力为约10Pa至约1100Pa的那些浓缩物，屈服应力通过下文所述的屈服应力方法测得。
然后可以将该结构化浓缩物与足量的水混合以使水浓度升高到至少约80％，从而形成稀释的结构化组合物。可以用诸如柠檬酸或氢氧化钠等pH调节剂任选地调节pH值，以使稀释的结构化组合物的pH值大于约7。
本发明的方法还可包括多个步骤中的任何步骤，以便在上述混合步骤之前、之后或期间，将一种或多种上述任选组分与本发明的稀释的结构化组合物混合，或将它们引入稀释的结构化组合物中。
实例 本发明方法和下列实例中使用了以下的屈服应力测试。具体地讲，如上所述，根据本发明，采用屈服应力测试来确定结构化浓缩物是否为结构化的。
屈服应力测试 根据本发明，对多种个人护理组合物进行了下列屈服应力测试以确定屈服应力。将样品置于设定成25℃的水浴中足以允许该样品平衡的一段时间(至少约一小时)。测试过程包括轻轻地将约1.0克待测组合物放置在正确校准过的流变仪(例如，Advanced Rheometer AR 2000)的基板上，该流变仪具有角度为1度的20mm锥体、20mm板、水浴和溶剂池。一旦锥体和板达到最终位置(0.030mm)，样品的大小则刚好足以允许少量的样品从空隙流出。为了在测试前尽量减小对样品的剪切，通过以一次动作轻轻舀出样品而不明显剪切或铺展，均匀地平铺在板上并在离开样品时不要挤压和旋转刮刀，以一致的方式将每份样品涂覆至板上。将样品置于基板的中心，然后将其相对均匀地平铺在整个底板上。一旦达到测量位置后，少量样品材料从空隙中挤出。迅速轻轻地将其移除，以便不干扰顶板并且不预剪切样品。[如果顶板有所移动，则中断测试]。到目前为止所描述的样品准备时间不到20秒，从而降低样品的过度干燥。控制设备的剪切速率试验(log)，剪切速率的范围为0.01.-1至300.-1；采集300个数据点；测试时长为300秒；25℃水浴。连接至该流变仪的输出装置，以将应力(Pa)作为剪切速率s-1的函数作图。根据屈服应力对剪切速率的图线，将屈服应力确定为曲线偏离线性时的应力。测定了3次试验的平均值和标准偏差。
动态光散射测试(“DLS测试”) 动态光散射(DLS，又称为光子相关光谱法或PCS)为熟知的方法，用于测定平均胶束和囊泡尺寸(按水力学直径dH测量)以及它们尺寸的分布(可在ISO测试方法ISO133211996(E)中找到该技术的全面解释)。将通过DLS测量的水力学尺寸定义为假设的硬球的尺寸，该假设的硬球与要测量的粒子以相同的方式扩散。实际上，胶束和囊泡物体为形状可以为各向同性(球形)或各向异性(例如椭圆形或圆柱形)的动态(翻滚)、溶剂化的物体。因此，通过粒子的扩散特性计算的直径将表征动态水化/溶剂化粒子的表观尺寸；因而采用术语“水力学直径”。用于测定粒子dH的溶液通过经0.1μm过滤的水(得自Millipore-Q过滤系统)将组合物都稀释至其原始浓度的3.0％来制备(选择3.0％的目标稀释液是因为其在洗去型个人护理组合物的使用中出现的1.0％至10％的典型浓度的范围内)。将样品在涡旋混合器上以1000rpm的转速搅拌至少5分钟，然后在分析前静置过夜。
使用在25.0℃下工作的Zetasizer Nano ZS DLS仪(MalvernInstruments，Inc.，Southborough，MA)分析该样品。样品必须产生100,000计数/秒(cps)的最小计数率以精确测定胶束和囊泡dH以及粒径分布。在室温下将稀释的样品装入小玻璃管，然后在测量开始前加热至目标温度(25.0℃)并且保持30分钟。使用分散技术软件(DTS)4.10版套件(Malvern Instruments Inc.，Southborough，MA)计算胶束和囊泡dH值以及它们的尺寸分布，该套件针对具有不同粒子种类的体系根据非线性最小二乘拟合法计算粒子dH，从而分离出胶束和囊泡所产生的一个或多个峰。粒子dH的记录值为三次单独测量的平均值。
使用分散技术软件(DTS)，并且通过对所有水力学直径为100nm和以上的强度图谱下的面积进行积分，以测定与具有100nm和以上的尺寸(即“DLS100+”)的结构有关的总散射强度的百分比。同样地，“DLS200+”为与具有200nm和以上的尺寸结构有关的总强度的百分比，该百分比通过对所有水力学直径为200nm和以上的强度图谱下的面积进行积分来测定。
实例1发明实例的制备 根据表1中所列的材料和含量，通过将特定成分与其他成分混合，制备实例1的结构化浓缩物 表1 根据以下步骤制备表1中所提到的结构化浓缩物按所列顺序将成分加入到配备有顶置螺旋桨式混合器的合适大小的容器中。Tegobetaine L-7V为32重量％的活性甜菜碱。Miranol Ultra L-32为32重量％的活性N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠。Cedepal TD403为31重量％的十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。
充分搅拌以维持良好的批料量运动而不充气。维持连续搅拌，同时加入组分。加入最后一个组分后测量pH值，并且将pH值调节到5.5至6.5。然后加入柠檬酸使pH值降到约5.7。通过将97重量份的水加入3重量份的表1中所示结构化浓缩物中，从而用去离子水来稀释表1中所示的结构化浓缩物。稀释液pH值为约7.0，并且无需进一步调节pH值。为了使样品pH值为9，加入足量氢氧化钠使稀释液pH值升至9。所得的稀释的结构化组合物(实例1)如下 表2 将以上浓度转化为“活性浓度”(将Tegobetaine、Cedepal以及Mirano中存在的水计算在内)，本发明的实例1中含有约0.29％的活性甜菜碱、0.058％的活性两性乙酸盐、0.24％的十三烷基聚氧乙烯醚硫酸盐以及约99％的水。
比较例1-2比较例的制备 根据表3中所列的材料和含量，通过将特定成分与其他成分混合，制备结构化浓缩物 表3
根据以下步骤制备表3中所提到的结构化浓缩物按所列顺序将成分加入到配备有顶置螺旋桨式混合器的合适大小的容器中。在未充气的情况下，搅拌足以维持良好的间歇运动。维持连续搅拌，同时加入组分。加入Rhodapex后，将混合物加热至60℃，并且加入Alkamide。然后将混合物冷却至30℃，并且加入剩余的成分。加入最后一个组分后测量pH值，并且将pH值调节到5.5至6.5。然后加入柠檬酸使pH值降到约5至6之间。表3的组合物与已公布的美国专利申请US20030180246中所描述的结构化浓缩物相似。取出表3的结构化浓缩物并且将其稀释，完成比较例1的制备。具体地讲，将3重量份的表3的结构化浓缩物加入97重量份的去离子水中。加入足量氢氧化钠使稀释液的pH值升至7或9。
同样地，根据表4中所列的材料和含量，通过将特定成分与其他成分混合，制备结构化浓缩物 表4
表4中提到的结构化浓缩物的制备与表3中组合物的制备相似。加入Rhodapex后，将混合物加热至50℃，并且添加Kortacid。然后将混合物冷却至30℃，并且加入剩余的成分。加入最后一个组分后测量pH值，并且使用柠檬酸或氢氧化钠将pH值调节至5.3至5.7。表4的组合物与美国专利6,150,312中所述的结构化表面活性剂组合物相似。取出表4的结构化浓缩物并且将其稀释，完成比较例2的制备。具体地讲，将3重量份的表4的结构化浓缩物加入97重量份的去离子水中。加入足量氢氧化钠使稀释液pH值升至7或9。
实例3结构化的评估 进行六次试验来比较3种组合物在用水稀释为两个不同的pH值之后维持其结构化的能力。根据DLS测试，评估稀释至pH值为7和9的组合物实例1、比较例1和比较例2。下表5中记录了与具有100nm和以上的尺寸的结构有关的总强度的百分比。同样还记录了与具有200nm和以上的尺寸的结构有关的总强度的百分比。从表中可以看出，与比较例1和比较例2相比，实例1的较大结构(如，100nm以上或200nm以上)的百分比明显更高。这表明当进行稀释并处于相对较高的pH值下时，仅本发明的实例1能够维持较大的(例如层状)结构。通过对比(比较例)，用于形成比较例1和比较例2的结构化浓缩物中存在的大结构基本上已破裂，并且主要剩下较小的结构(例如表面活性剂胶束)。
权利要求
1.一种结构化组合物，包含支链脂肪醇、表面活性剂以及至少约80％的水，其中所述组合物的pH值为至少约7，并且其中所述组合物的DLS100+强度为至少约80％。
2.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述组合物的DLS100+强度为至少约90％。
3.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述组合物的DLS200+强度为至少约50％。
4.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述组合物的DLS200+强度为至少约60％。
5.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂或两性表面活性剂。
6.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述表面活性剂为甜菜碱。
7.根据权利要求1所述的结构化组合物，其中所述表面活性剂为支链阴离子表面活性剂。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述支链脂肪醇是单支链的。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述支链脂肪醇是单支链的伯醇。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述支链脂肪醇为具有约7个至约22个碳原子的单支链的伯醇。
11.根据权利要求7所述的组合物，其中所述支链阴离子表面活性剂选自由以下物质组成的组十三烷基硫酸盐、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸盐、C12-15烷基硫酸盐、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸盐、C12-13链烷醇聚醚硫酸盐、C12-13链烷醇聚醚-n硫酸盐、C12-14链烷醇聚醚-n硫酸盐以及它们的组合。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述支链阴离子表面活性剂为十三烷基聚氧乙烯醚硫酸盐。
13.根据权利要求6所述的组合物，其中所述甜菜碱为酰胺烷基甜菜碱。
14.根据权利要求1所述的组合物，还包含缔合型增稠剂。
15.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含至少约90％的水。
16.一种个人护理产品，包含根据权利要求1所述的组合物。
17.根据权利要求16所述的个人护理产品，其中所述产品选自由适于局部或口腔施用的洗发水、肥皂、洗涤剂、洗浴添加剂、凝胶、洗剂、霜膏和口腔护理产品组成的组。
18.一种制备稀释的结构化组合物的方法，包括
混合支链脂肪醇和水以形成屈服应力为约1帕斯卡(Pa)至约1500Pa的结构化浓缩物；以及
另外加入足量的水以形成含有至少约80％水的稀释的结构化组合物。
19.一种个人护理产品，包括
包含支链脂肪醇、表面活性剂以及至少约80％的水的组合物，其中所述组合物的DLS100+强度为至少约80％；和
用于盛装所述组合物的容器。
全文摘要
本发明提供了包含阴离子表面活性剂、甜菜碱以及支链脂肪醇的结构化组合物，所述组合物的屈服应力为约1帕斯卡(Pa)至约1500Pa，以及提供了制备和使用这种组合物的方法。
文档编号A61Q5/02GK101756795SQ200910265949
公开日2010年6月30日 申请日期2009年12月21日 优先权日2008年12月22日
发明者E·T·古恩, G·A·尼斯特德, M·J·费沃拉, F·C·孙, J·J·利布里兹 申请人:强生消费者公司