专利名称：一种含有柑橘精华的多功能湿巾的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含有柑橘精华的多功能湿巾。
背景技术：
目前制造湿巾的主要原料有以下几类第一类为医药原料为主要原料制造的消毒湿巾及卫生湿巾；第二类为化学原料为主要原料制造的消毒湿巾及卫生湿巾，例如臭氧等；第三类为杀菌效果不明显毒性较低为主要原料制造的抑止细菌的湿巾。综上所述，现有产品一般不是毒性较大，就是有难闻的味道或者杀菌效果不理想， 或有防腐剂，或者有化学消毒剂等等对人体有害的物质。柑橘属植物的果实，其中存在具有抗微生物生理活性的天然物质一柑橘精华 (CITRUS EXTRACT)。上世纪六十年代，美国佛罗里达大学仪器微生物研究所(著名的 Gainesville 实验室)的 Jacob Harich. Steven Otwell 和 Wayne Marshall tiji 研究从柑橘属植物的果实中提取柑橘精华，其中含有柑橘果子精华、维生素C、柠檬酸、氨基酸、柑橘果胶、甘油脂，上述成分巳全部录入FDA目录为安全无毒性物质，现国际上巳广泛应用于食品、保健器、化妆品和医药工业中，具有较好的抗菌消毒的效果。
发明内容
本发明目的是提供一种含有柑橘精华的多功能湿巾，它高效低毒或无毒、无色、 无味、无化学有害物质，纯天然，适合于各类人群的需求。本发明的技术方案是一种含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于将柑橘精华以及辅料倒入RO纯净水中混合，搅勻，静止，然后将所得混合液均勻喷在水刺无纺布上，密封包装即得湿巾；混合液配方如下
成分含量(重量％)
柑橘精华0. 05-5% ；
辅料0-10% ；
RO 纯净水85-99. 95%。上述含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于所述的柑橘精华是从柑橘中提取的产物，主要成分为柑橘果子精华、维生素C、柠檬酸、氨基酸、柑橘果胶、甘油脂及甘油。上述的含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于所述的辅料为天然甘油、透明质酸、吡咯烷酮羧酸钠、芦荟等天然物质。本发明的优点是
1.本发明具有强力杀菌功能，通过接触微生物，改变其细胞膜渗透性，阻止其有氧呼吸来达到杀菌效果，经检测对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单细胞、白色念珠菌有迅速的杀灭作用。本发明安全无毒性，主要原料柑橘精华是纯天然植物提取物，经皮肤变态试验，皮肤刺激反应试验和急性皮肤试验，确认安全无毒。
本发明经济实用，我国是一个柑橘种植大国，随着柑橘精华产品的发展，给柑橘深加工提供了发展机遇，确保了原料的供应，所以采用柑橘精华消毒的消毒湿巾与现有消毒湿巾价格将相差无几，成本非常合理。本发明功能多样，调节配方可以制成适合各种消费群体使用的湿巾，应用广泛。下面结合实施例对本发明作进一步描述具体实施方式
。实施例1 混合液配比
(1)柑橘精华0.8g
(2)RO 纯净水500ml
水刺无纺布(150mm*200mm) 100 块(约 160g)
将柑橘精华与RO纯净水混合，搅拌30分钟，静止。然后将所得混合液均勻地喷在100 块无纺布上，包装密封。实施例2: 混合液配比
(1)柑橘精华0.8g
(2)RO 纯净水500ml
(3)天然甘油2ml
水刺无纺布(150mm*200mm) 100 块(约 160g)
将柑橘精华及天然甘油与RO纯净水混合，搅拌30分钟，静止。然后将所得混合液均勻地喷在100块无纺布上，包装密封。实施例3: 混合液配比
(1)柑橘精华1.25g
(2)RO 纯净水500ml
水刺无纺布(150mm*200mm) 100 块(约 160g)
将柑橘精华与RO纯净水混合，搅拌30分钟，静止。然后将所得混合液均勻地喷在100 块无纺布上，包装密封。实施例4: 混合液配比
(1)柑橘精华1.20g
(2)RO 纯净水500ml
(3)吡咯烷酮羧酸钠2.5ml
(4)透明质酸钠0. 5g
水刺无纺布(150mm*200mm) 100 块(约 160g)
先将透明质酸纳溶解在纯净水中，再加入吡咯烷酮羧酸钠及柑橘精华后搅勻，以每块无纺布上均勻的喷上5ml料液后密封包装。实施例5: 混合液配比
4(1)柑橘精华5g
(2)RO 纯净水500ml
水刺无纺布(150mm*200mm) 100 块(约 160g)
将柑橘精华与RO纯净水混合，搅拌30分钟，静止。然后将所得混合液均勻地喷在100 块无纺布上，包装密封。以下是对实施例的测试 一、对实施例1和2的测试
实施例1和2主要用于一般的湿巾和婴儿柔湿巾，目标客户为一般人群及婴幼儿。具体测试如下
1、微生物污染检测 1.1产品采集与样品处理
于实施例1和2包装中至少抽取各12个最小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另1/2杨平(可就地封存)必要时用于复检。抽样的最小销售包装不应由破裂， 检验前不得启开。在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取IOg 士 Ig样品。剪碎后加入200ML灭菌生理盐水中，充分混勻，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接做样液。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量每次 50ML递增，直至能吸出足够测试用样液。在计算细菌菌落总数与真菌菌落总数时应调整稀释度。细菌菌落总数与初始污染菌检测方式
本方法适用于产品初始污染菌与细菌菌落总数(以下统称为细菌菌落总数)检测。操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种5个平皿，每个平皿中加入IML样液，然后用冷却至45°C左右的熔化的营养琼脂培养基15-20ML导入每个平皿内混合均勻。待琼脂凝固后翻转平皿至35°C 士2°C培养4 后，计算平板上的菌落数。结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按式(Bi)计算结
果
Xl=AK/5...................................................(Bi)
式中X1--细菌菌落总数，cfu / g或cfu / mL
A——5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数； K——稀释度。当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落总数超过本标准的规定.按1. 2. 3进行复检和结果报告。复检方法
将留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格；其中有任何1次结果平均值超过本标准规定，则判定被检样品不合格。1. 3大肠菌群检测方法1. 3. 1操作步骤
取样液5mL.接种50ml，乳糖胆盐发酵管，置35°C 士2°C培养Mh，如不产酸也不产气， 则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35°C 士2°C培养18 Mh，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形、边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。取疑似菌落1 2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35°C 士2°C培养 Mh，观察产气情况。结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。绿脓杆菌检测方式 1. 4. 1操作步骤
取样液5ml，加入到50ml，SCDLP培养液中，充分混勻，置35°C 士2°C培养18 Mh。如有绿脓杆菌生长，培养液表面呈现一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种十六烷三甲基溴化铵琼脂平板，置35°C 士2°C培养18 Mh， 观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其他菌不长。取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验
氧化酶试验取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的二甲基对苯二胺试液，30s内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性。绿脓菌素试验取2 3个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基斜面. 350C 士2°C培养Mh，加入三氯甲烷3 5mL，，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解，待三氧甲烷呈蓝色时，用吸管移到另一试管中并加入lmol / L的盐酸lm[.，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示有绿脓菌素存在。硝酸盐还原产气试验挑取被检菌落纯培养物接种在礴酸盐蘸水培养基中，置 350C 士2°C培养Mh，培养基小倒管中有气者即为阳性。明胶液化试验取可疑菌落纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置35°C 士2°C培养24h取出放于4 1(TC，如仍呈液态为阳性，凝固者为阴性。！生长试验取可疑培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，置42°C培养对-4他， 有绿脓杆菌生长为阳性。结果报告
被检样品经增菌分离培养后，证謇为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓杆菌试验均为阳性者，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌。如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42°C生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。金黄色葡萄球菌检测方法 1. 5. 1操作步骤
取样液5mL.加入到50mL SCDLP培养液中，充分混勻，置35°C 士2°C Mh。
自上述增菌液中取1 2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35飞士2°C培养 M 48h。在血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形、不透明，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。镜检符合上述情况，应进行下列试验
甘露醇发酵试验取上述菌落接种甘露醇培养液，置35°C 士2°C培养Mh，发酵甘露醇产酸者为阳性。血浆凝固酶试验玻片法取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合，5min如血浆内出现团块或颗粒状凝块，而盐水滴仍呈均勻混浊无凝固则为阳性，如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验；试管法吸取1 :4新鲜血浆0. 5mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24h肉汤培养物0. 5mL。混勻，放35°C 士2°C温箱或水浴中，每半小时观察一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各 0. 5mL。作为阳性与阴性对照。结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸， 血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。溶血性链球菌检测方法 1. 6. 1操作步骤
取样液5mL加入到50mL葡萄糖肉汤，35°C 士2°C培养Mh。将培养物划线接种血琼脂平板，35°C 士2°C培养24h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平扳上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透咀溶血圈。挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况应进行下列试验
链激酶试验吸取草酸钾血浆ο. 2mL(0. Olg草酸钾加5mL兔血浆混勻，经离心沉淀，吸取上清液)，加0. 8mL灭菌生理盐水，混勻后再加入待检菌24h肉汤培养物0. 5mL和0 ·25% 氯化钙0. 25ml，混勻，放35°C 士2°C水浴中，2min观察一次(一般IOmin内可凝固)，待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如内不溶化，继续放置24h观察，如凝块全部溶化为阳性，24h仍不溶化为阴性。杆菌肽敏感试验将被检菌菌液涂于血平板上，用灭菌镊子取每片含0. 04单位轩菌肚的纸片放在平板表面上，同时以己知阳性菌株作对照，在35°C 士2°C下放置18 Mh， 有扣菡带者为阳性。结果报告
镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶_血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检测出溶血性链球菌。真菌菌落总数检测方法 1. 7. 1操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作真菌计数。共接种5个平皿，每个平皿中加ImL样液，然后用冷却至45°C左右的熔化的沙氏琼脂培养基15 25mL倒人每个平皿内混合均勻，琼脂凝固后翻转平皿置25°C 士2°C培养7天，分别于3、5、7天观察，计算平板上的菌落数，如果发现菌落蔓延，以前一次的菌落计数为准。结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用计数符合要求的平板上的菌落，按式(B2)计算结
果
X2=B*K/5................................................. (B2)
式中X2——真菌菌落总数，cfu / g或cfu / mL B——5块沙氏琼脂培养基平板上的真菌菌落总数； κ----稀释度
当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品茵落总数超过本标准的规定，按B7. 3进行复检和结果报告。复检方法
将留存的复检样品依前法复测2次，2次结果都达到本标准的规定，则判定被检样品合格其中有任何1次结果超过本标准规定，则判定被检样品不合格。真菌定性检测方法 1. 8. 1操作步骤
取样液5mL加入到50mL沙氏培养基中，25°C 士2°C培养7天，逐日观察有无真菌生长。结果报告
培养管混浊应转种沙氏琼脂培养基，证实有真菌生长，可报告被检样品检出真菌。微生物污染检测结果
权利要求
1.一种含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于将柑橘精华以及辅料倒入RO纯净水中混合，搅勻，静止，然后将所得混合液均勻喷在水刺无纺布上，密封包装即得湿巾；混合液配方如下成分含量(重量％)柑橘精华0. 05-5% ；辅料0-10% ；RO 纯净水85-99. 95%。
2.根据权利要求1所述的含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于所述的柑橘精华是从柑橘中提取的产物，主要成分为柑橘果子精华、维生素C、柠檬酸、氨基酸、柑橘果胶、甘油脂及甘油。
3.根据权利要求1所述的含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于所述的辅料为天然甘油、透明质酸、吡咯烷酮羧酸钠、芦荟等天然物质。
全文摘要
本发明公开一种含有柑橘精华的多功能湿巾，其特征在于将柑橘精华以及辅料倒入RO纯净水中混合，搅匀，静止，然后将所得混合液均匀喷在水刺无纺布上，密封包装即得湿巾；混合液配方如下柑橘精华，重量百分比0.05-5%；辅料，重量百分比0-10%；RO纯净水，重量百分比85-99.95%。本发明安全无毒性，具有强力杀菌功能，功能多样，调节配方可以制成适合各种消费群体使用的湿巾，应用广泛。
文档编号A61Q19/10GK102450973SQ20111028702
公开日2012年5月16日 申请日期2011年9月26日 优先权日2011年9月26日
发明者怀红 申请人:怀红