橡胶增强用聚酯纤维帘线的制作方法

文档序号:1677384阅读:172来源:国知局
橡胶增强用聚酯纤维帘线的制作方法
【专利摘要】本发明的课题是提供一种与乙烯-α-烯烃-非共轭二烯共聚物橡胶配合物的粘接性良好、且改善汽车软管等制品制造时的工序通过性的橡胶增强用聚酯纤维帘线。其解决手段是,一种橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,对预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维施与了粘接剂,所述粘接剂至少含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)、封端多异氰酸酯化合物(B)和卤代酚衍生物(C),作为该粘接剂的成分的橡胶胶乳,在橡胶胶乳全部固体成分100质量份中含有氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合物80~100质量份,并且(D)与(E)的混合比为(D)/(E)=80/20~20/80(固体成分质量比)。
【专利说明】橡胶增强用聚酯纤维帘线

【技术领域】
[0001] 本发明涉及橡胶增强用聚酯纤维帘线。详细而言,涉及一种橡胶增强用聚酯纤维 帘线,其与乙烯-α-烯烃-非共轭二烯共聚物橡胶配合物(以下称为"EPDM系橡胶")的 粘接性良好,并且改善了汽车软管等制品制造时的工序通过性,即,改善了在聚酯纤维帘线 表面作为粘接剂使用的间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(以下存在称为"RFL"的情况。)的脱 落。

【背景技术】
[0002] 以聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维为代表的聚酯纤维,由于具有强度和模量高、伸长 率和蠕变小、并且耐疲劳性优异等物理特性,所以过去以来被作为橡胶软管用增强用纤维 使用。然而,由于聚酯纤维自身的表面是惰性的,所以存在缺乏与橡胶的粘接性这样的问 题。另外,近年,在用于制动软管、空调软管等汽车软管的软管领域中,主要使用高温特性优 异的EPDM系橡胶,但是该橡胶的化学结构中双键少,具有缺乏反应性这样的问题。因此,对 改良聚酯纤维帘线与EPDM系橡胶的粘接性的方法进行了各种研究。
[0003] 另一方面,还提出了,在将多根实施了粘接剂处理的纤维帘线拉齐织成软管形状 时,在粘接剂处理了的帘线与导轨类发生摩擦时,粘接剂的脱落、对导轨类的附着、发生飞 散、对生产性、作业环境产生损害这样的问题。
[0004] 作为解决上述问题的尝试,公开了用含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳和氯苯酚化 合物的处理剂对预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维进行处理的方法(专利文献1)。另 夕卜,公开了用包含含有改性VP的间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳和氯苯酚化合物的处理剂对预 先施与了多环氧化合物的聚酯纤维进行处理的方法(专利文献2)。另外,公开了用由多环 氧化合物和乙烯基吡啶苯乙烯丁二烯橡胶胶乳制成的第1处理剂对聚酯纤维进行处理、然 后用含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳和氯苯酚化合物的第2处理剂进行处理的方法(专 利文献3)。另外,公开了用包含含有特定的乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯的间苯二酚-甲 醛-橡胶胶乳和氯苯酚化合物的第2处理剂对预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维进行处 理的方法(专利文献4)。此外,公开了用含有多环氧化合物的第1处理剂对聚酯纤维进行 处理、然后用含有特定组成的间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳和氯苯酚化合物的第2处理剂进 行处理的方法(专利文献5)。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1:日本特开2008-7929号公报
[0008] 专利文献2:日本特开2008-202182号公报 [0009] 专利文献3:日本特开平7-216755号公报 [0010] 专利文献4:日本特开平7-331583号公报
[0011] 专利文献5:日本特开平11-286875号公报


【发明内容】

[0012] 发明要解决的课题
[0013] 然而,在这些方法中,对于与EPDM系橡胶的粘接性,虽然发现有一定程度的效果, 但是现状是还不能获得在制造工序中具有良好的工序通过性的橡胶增强用聚酯纤维帘线。
[0014] 鉴于所述现有技术的背景,本发明的课题是提供一种橡胶增强用聚酯纤维帘线, 其对乙烯-α -烯烃-非共轭二烯共聚物橡胶配合物(EPDM系橡胶)的粘接性良好,并且改 善在汽车软管等制品制造时的工序通过性(聚酯纤维帘线表面的RFL的脱落)。
[0015] 解决课题的手段
[0016] 为了解决所述课题,本发明采用以下方法。即,本发明是一种橡胶增强用聚酯纤维 帘线及其制造方法,所述橡胶增强用聚酯纤维帘线的特征在于,对预先施与了多环氧化合 物的聚酯纤维施与了粘接剂,所述粘接剂至少含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)、封端多 异氰酸酯化合物(B)和卤代酚衍生物(C),作为前述粘接剂中的间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳 ㈧的原料的橡胶胶乳,在橡胶胶乳全部固体成分100质量份中含有氯丁橡胶胶乳⑶和聚 丁二烯橡胶胶乳(E)的混合物80?100质量份,并且氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶 乳(E)的混合比为(DV(E) = 80/20?20/80(固体成分质量比)。
[0017] 另外,在本发明的橡胶增强用聚酯纤维帘线中,以下(1)?(9)是优选的条件,通 过应用这些条件,可以期待更优异的效果。
[0018] (1)前述氯丁橡胶胶乳(D)的表面张力为30?44mN/m,另外优选平均粒径为50? 200nm〇
[0019] (2)前述聚丁二烯橡胶胶乳(E)的平均粒径为200?330nm。
[0020] (3)前述预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维的非晶取向度(fa)为0.45? 0. 65〇
[0021] (4)橡胶增强用聚酯纤维帘线是通过对前述预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维 施与了前述粘接剂之后进行干燥、热处理的1浴处理获得的,并且干燥、热处理中的总拉伸 率为-10%?-4%。
[0022] (5)前述间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)所含有的间苯二酚-甲醛初期缩合物为 酚醛清漆型缩合体。
[0023] (6)前述粘接剂的配合比率满足下述要件。
[0024] (AV(B) = 5/1 ?20/1、(AV(C) = 1/1 ?5/1
[0025] 式中的(A)表示间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳的量,(B)表示封端多异氰酸酯化合 物的量,(C)表示卤代酚衍生物的量,它们都表示以固体成分质量计的配合比率。
[0026] (7)前述粘接剂的总固体成分浓度为3?15质量%,并且粘接剂相对于预先施与 了多环氧化合物的聚酯纤维的固体成分附着量,相对于100质量%的预先施与了多环氧化 合物的聚酯纤维为I. 0?5. 0质量%。
[0027] (8)橡胶增强用聚酯纤维帘线为汽车软管增强用帘线。
[0028] (9)在前述汽车软管中,至少与橡胶增强用聚酯纤维帘线接触的部分为乙 烯-α -烯烃-非共轭二烯系橡胶配合物。
[0029] S卩,本发明通过以特定的范围混合氯丁橡胶胶乳和聚丁二烯橡胶胶乳,能够同时 满足与EPDM系橡胶的粘接性、制造工序中良好的工序通过性,这在现有橡胶增强用聚酯纤 维帘线中无论如何也是无法实现的。
[0030] 发明效果
[0031] 根据本发明,可以获得橡胶增强用聚酯纤维帘线,其与现有的橡胶增强用聚酯纤 维帘线相比,与EPDM系橡胶的粘接性良好,并且改善了汽车软管等制品制造时的工序通过 性(聚酯纤维帘线表面的RFL的脱落少)。

【专利附图】

【附图说明】
[0032] 图1是示出对纤维帘线的工序通过性进行评价的摩擦试验机的示意图

【具体实施方式】
[0033] 本发明的橡胶增强用聚酯纤维帘线(以下称为帘线),作为汽车用软管、特别是汽 车制动软管或汽车空调软管用途,为了制造出产业上实用的帘线,进行了悉心研究,结果获 得了兼具与EPDM系橡胶良好的粘接性、软管制造时RFL粘接剂从帘线脱落少的良好的工序 通过性的橡胶增强用聚酯纤维帘线。
[0034] 下面对本发明进行详细说明。
[0035] 作为本发明所使用的聚酯纤维,优选可以举出由二羧酸和二醇制成的聚酯。作为 前述二羧酸成分,可以举出,对苯二甲酸、2, 6-萘二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二甲酸 等。另外,作为二醇成分,可以举出,乙二醇、丙二醇、四亚甲基二醇、1,4-环己烷二甲醇等。 上述二羧酸成分中的一部分可以用己二酸、癸二酸、二聚体酸、磺酸金属取代间苯二甲酸等 替换,另外,上述二醇成分中的一部分可以用二乙二醇、新戊二醇、1,4-环己二醇、1,4-环 己烷二甲醇和聚亚烷基二醇等替换。它们当中,优选二羧酸成分中的90摩尔%以上由对苯 二甲酸形成、二醇成分中的90摩尔%以上由乙二醇形成的聚对苯二甲酸乙二醇酯。在该聚 酯中,除了氧化钛、氧化硅、碳酸钙、氮化硅、粘土、滑石、高岭土、锆酸等各种无机粒子、交联 高分子粒子、各种金属粒子等粒子类之外,还可以添加现有的抗氧化剂、多价螯合剂、离子 交换剂、着色防止剂、蜡类、硅油、各种表面活性剂等。
[0036] 本发明中使用的多环氧化合物为一分子中至少具有2个以上环氧基的化合物。至 于环氧基的量,每l〇〇〇g多环氧化合物优选为1个以上(即环氧当量为l〇〇〇g/eq以下), 具体而言,可以例示出以下化合物。季戊四醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇等 多元醇类与诸如环氧氯丙烷的含有卤素的环氧化物类的反应生成物,或者用过氧化物或过 氧化氢等将不饱和化合物氧化而获得的多环氧化合物。即,可以举出,3, 4-环氧环己基甲 基_3, 4-环氧环己烯甲酸酯、二(3, 4-环氧-6-甲基-环己基甲基)己二酸酯等化合物、苯 酚酚醛清漆型、氢醌型、联苯型、双酚S型、溴代酚醛清漆型、二甲苯改性酚醛清漆型、苯酚 乙二醛型、三氧基苯基甲烷型、三苯酚PA型、双酚型多环氧化物等芳香族多环氧化物等。特 别优选的是山梨醇缩水甘油醚型、甲酚酚醛清漆型多环氧化物。
[0037] 这些化合物,通常使其含有在乳液中而使用。为了形成乳液或溶液,可以将多环氧 化合物直接与液体混合而形成乳液或溶液。根据需要,可以将多环氧化合物溶解于少量溶 齐?,将其与烷基苯磺酸钠、二辛基磺基琥珀酸酯钠盐、壬基苯酚环氧乙烷加成物等乳化剂一 起与液体混合,获得乳液或溶解液。
[0038] 本发明中使用的多环氧化合物,通常在聚酯纤维的制丝工序中与纺丝油剂一起施 与。至于此时的多环氧化合物的附着量,通常相对于聚酯纤维在0. 1?5质量%的范围。 在多环氧化合物的附着量小于〇. 1质量%的情况下,存在不能充分发挥多环氧化合物的效 果、在聚酯纤维与EPDM系橡胶之间不能获得令人满意的粘接性的可能性。另一方面,如果 多环氧化合物的附着量超过5质量%,则纤维会变得非常硬,不仅存在在制丝工序中难以 施与的情况,而且存在在下一工序以后进行处理的粘接剂的浸透性降低的结果、粘接性能 降低的情况,故而不优选。
[0039] 在本发明中使用的预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维的非晶取向度(fa)优选 为0. 45?0. 65,更优选为0. 47?0. 62,进一步优选为0. 50?0. 60。在该值小的情况下, 在作为汽车软管使用时存在耐久性不足的情况,如果大,则存在粘接性不足的情况。
[0040] 此外,本发明的橡胶增强用聚酯帘线中使用的预先施与了多环氧化合物的聚酯纤 维,优选具有以下(a)?(c)的特性。
[0041] (a)单丝纤度:3· 6 ?5. 5dtex
[0042] (b)中间伸长率(4. OcN/dtex应力时的伸长率):4?6%
[0043] (c)干热收缩率(AS) :2?14%
[0044] 聚酯纤维的单丝纤度优选为3. 6?5. 5dtex,更优选为4. 0?5. 3dtex。小于 3. 6dtex的聚酯纤维,稳定制丝困难,如果超过5. 5dtex,则存在粘接性降低的情况。
[0045] 这里所称中间伸长率为4. OcN/dtex应力时的伸长率。该值优选为4?6%,更优 选为4. 3?5. 7%。如果要获得小于4%的中间伸长率,则难以获得本发明的干热收缩率。 另一方面,在中间伸长率超过6%的情况下,则在作为汽车软管增强用使用的情况下,存在 耐压性降低的情况。
[0046] 聚酯纤维的干热收缩率优选为2?14%,更优选为4?12%。如果要获得小的收 缩率的纤维,则难以将中间伸长率保持在上述范围。另一方面,如果收缩率过高,则存在粘 接性降低的情况。
[0047] 本发明的帘线为对预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维施与了粘接剂的帘线,所 述粘接剂至少含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)、封端多异氰酸酯化合物(B)、和卤代酚 衍生物(C)。
[0048] 这里,间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳是指,间苯二酚与甲醛的初期缩合物、和橡胶胶 乳的混合物。间苯二酚-甲醛初期缩合物是指,在碱性催化剂或酸催化剂的存在下使间苯 二酚与甲醛缩合而成的缩合物,间苯二酚(R)与甲醛(F)的摩尔比优选为1/0. 5?1/3,进 一步优选为1/1?1/3的范围。如果R/F的摩尔比在上述范围之外,则存在粘接性降低、工 序通过性恶化的情况。
[0049] 此外,作为间苯二酚-甲醛初期缩合物,也可以使用预先使二羟基苯与甲醛在没 有催化剂的条件下或在酸性催化剂的存在下进行反应而获得的酚醛清漆型树脂。具体而 言,例如为相对于1摩尔间苯二酚,与〇. 7摩尔以下的甲醛缩合而成的化合物。例如有,商 品名" 7 S力7-;p'700(S)(注册商标),住友化学(株)生产)。在使用这样的相对于间 苯二酚而甲醛少的化合物、并想要使间苯二酚(R)与甲醛(F)的摩尔比在上述进一步优选 的范围的情况下,优选将这样的间苯二酚与甲醛的酚醛清漆型缩合物溶解于含有碱性催化 剂的水中,然后添加甲醛,将间苯二酚与甲醛的摩尔比调节至1/1?1/3。作为这里使用的 碱性催化剂,优选为碱金属氢氧化物,进一步优选为氢氧化钠。碱性催化剂水分散液的浓度 可以为1?10摩尔浓度左右。
[0050] 作为间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳所使用的橡胶胶乳,需要含有氯丁橡胶胶乳(D) 和聚丁二烯橡胶胶乳(E)。如果没有将它们混合,则不显示与EPDM系橡胶的实用的粘接力。
[0051] 另外,至于氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合比,以固体成分质量 比计,需要为(D) ΛΕ) = 80/20?20/80,优选为70/30?30/70,进一步优选为60/40? 40/60。如果(DV(E)比过大,则存在粘接性降低的情况,如果(DV(E)比过小,则存在工序 通过性恶化的情况。
[0052] 另外,在本发明中,也可以混合上述橡胶胶乳以外的橡胶胶乳而使用。在这种情况 下,在橡胶胶乳全部固体成分100质量份中,需要含有氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶 乳(E)的混合物80?100质量份。如果⑶和(E)之和的质量过少,则存在粘接力和工序 通过性恶化的情况。
[0053] 作为氯丁橡胶胶乳(D)和聚丁二烯橡胶胶乳(E)以外的橡胶胶乳,例如,可以举出 天然橡胶胶乳、苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳、烯属不饱和酸改性苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳、乙 烯基批陡-苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳、烯属不饱和酸改性乙烯基批陡-苯乙烯-丁二烯橡 胶胶乳、丙烯腈-丁二烯橡胶胶乳、氯磺化聚乙烯、乙烯-丙烯-非共轭二烯系三元共聚物 橡胶胶乳等。
[0054] 作为为了制造以上例示的烯属不饱和酸改性苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳和烯属不 饱和酸改性乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳而作为改性剂使用的烯属不饱和酸,可 以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸、衣康酸、富马酸、马来酸、丁烯三甲酸等不饱和 羧酸,衣康酸单乙酯、富马酸单丁酯、马来酸单丁酯等不饱和二羧酸的单烷基酯,丙烯酸磺 基乙酯钠盐、甲基丙烯酸磺基丙酯钠盐、丙烯酰胺丙磺酸等不饱和磺酸或其碱性盐等,它们 可以使用一种或组合两种以上而使用。
[0055] 另外,在用上述烯属不饱和酸对橡胶胶乳进行改性时,烯属不饱和酸的羧基,可以 通过在将烯属不饱和酯单体或烯属不饱和酸酐单体共聚之后进行水解来引入到橡胶胶乳 中。在这种情况下,作为烯属不饱和酸酯单体、烯属不饱和酸酐单体,可以例示出丙烯酸、甲 基丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸、衣康酸、富马酸、马来酸、丁烯三甲酸等不饱和羧酸的、单酯、二 酯和三酯,马来酸酐等,可以使用它们中的一种或两种以上。
[0056] 前述氯丁橡胶胶乳的表面张力优选为30?44mN/m,更优选为33?42mN/m。如果 在该范围之外,则存在粘接力降低的情况。
[0057] 另外,前述氯丁橡胶胶乳的平均粒径优选为50?200nm,更优选为100?180nm。 如果在该范围之外,则存在粘接力降低的情况。
[0058] 前述聚丁二烯橡胶胶乳的平均粒径优选为200?330nm,更优选为260?310nm。 如果在该范围之外,则存在工序通过性降低的情况。
[0059] 此外,间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳中的间苯二酚-甲醛(RF)与橡胶胶乳(L)的配 合比,以固体成分质量计,优选为RF/L= 1/3?1/15,更优选为1/5?1/12,进一步优选为 1/7?1/10。如果RF/L比在该范围之外,则存在粘接性降低、工序通过性恶化的情况。
[0060] 本发明中所使用的封端多异氰酸酯化合物是通过加热而封端剂发生游离而生成 活性的异氰酸酯基的化合物。例如甲苯二异氰酸酯、间苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸 酯、六亚甲基二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯等多异氰酸酯化合物、与苯酚、甲酚、间苯 二酚等酚类、ε -己内酰胺、戊内酰胺等内酰胺类、丙酮肟、甲乙酮肟、环己酮肟等肟类和环 乙亚胺等封端化剂的反应产物。这些化合物中,特别优选使用通过甲乙酮肟封端了的芳香 族多异氰酸酯化合物、和二苯基甲烷二异氰酸酯的芳香族化合物。
[0061] 另外,可以在本发明中使用的封端异氰酸酯的解离温度优选为140°c?180°C, 更优选为150°C?170°C。如果解离温度小于140°C,则存在粘接性不足的情况,如果超过 180°C,则存在帘线变硬、在作为汽车软管用途使用的情况下耐疲劳性不足的情况。
[0062] 可以在本发明中使用的封端多异氰酸酯化合物(B)、与上述间苯二酚-甲醛-橡胶 胶乳(A)的配合比,以固体成分质量比计,优选为(AV(B) = 5/1?20/1,更优选为8/1? 15/1。如果(AV(B)过小,则存在帘线变硬的情况,如果(AV(B)过大,则存在粘接性降低 的情况。
[0063] 作为本发明所使用的卤代酚衍生物,可以举出含有卤代酚化合物的酚系化合物与 甲醛缩合而成的缩合物,作为主成分,优选举出含有下述通式的化合物。
[0064]

【权利要求】
1. 一种橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,对预先施与了多环氧化合物的聚酯纤 维施与了粘接剂,所述粘接剂至少含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)、封端多异氰酸酯化 合物⑶和卤代酚衍生物(C), 作为所述粘接剂中的间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)的原料的橡胶胶乳,在橡胶胶乳 全部固体成分100质量份中含有氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合物80? 100质量份,并且氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合比以固体成分质量比计 为(DV(E) = 80/20 ?20/80。
2. 根据权利要求1所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,所述氯丁橡胶胶乳 (D)的表面张力为30?44mN/m,并且平均粒径为50?200nm。
3. 根据权利要求1或2所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,所述聚丁二烯橡 胶胶乳(E)的平均粒径为200?330nm。
4. 根据权利要求1?3中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,所述预 先施与了多环氧化合物的聚酯纤维的非晶取向度fa为0. 45?0. 65。
5. 根据权利要求1?4中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,橡胶增 强用聚酯纤维帘线是通过对所述预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维施与了所述粘接剂 之后进行干燥、热处理的1浴处理获得的,并且干燥、热处理中的总拉伸率为-10%?-4%。
6. 根据权利要求1?5中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,所述 间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)中所含有的间苯二酚-甲醛初期缩合物为酚醛清漆型缩合 体。
7. 根据权利要求1?6中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,所述粘 接剂的配合比率满足下述要件, (AV(B) = 5/1 ?20/1、(AV(C) = 1/1 ?5/1 式中的(A)表示间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳的量,(B)表示封端多异氰酸酯化合物的 量,(C)表示卤代酚衍生物的量,它们都表示以固体成分质量计的配合比率。
8. 根据权利要求1?7中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,粘接剂 相对于预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维的以固体成分计的附着量,相对于100质量% 的预先施与了多环氧化合物的聚酯纤维为1?5质量%。
9. 根据权利要求1?8中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,橡胶增 强用聚酯纤维帘线为汽车软管增强用帘线。
10. 根据权利要求1?9中任一项所述的橡胶增强用聚酯纤维帘线,其特征在于,在所 述汽车软管中,至少与橡胶增强用聚酯纤维帘线接触的部分为乙烯_ a -烯烃-非共轭二烯 系橡胶配合物。
11. 一种橡胶增强用聚酯纤维帘线的制造方法,其特征在于,对预先施与了多环氧化合 物的聚酯纤维施与粘接剂,所述粘接剂至少含有间苯二酚-甲醛-橡胶胶乳(A)、封端多异 氰酸酯化合物(B)、和卤代酚衍生物(C),作为该粘接剂成分的橡胶胶乳在橡胶胶乳全部固 体成分100质量份中含有氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合物80?100 质量份,并且氯丁橡胶胶乳(D)与聚丁二烯橡胶胶乳(E)的混合比以固体成分质量比计为 (D)/(E) = 80/20 ?20/80。
【文档编号】D06M15/41GK104334791SQ201380029614
【公开日】2015年2月4日 申请日期:2013年6月10日 优先权日:2012年6月11日
【发明者】真锅隆雄, 早川喜教, 岩间辽平 申请人:东丽株式会社
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