导电复合纳米纤维膜的制备方法与流程

本发明属于静电纺丝技术领域，涉及一种导电复合纳米纤维膜的制备工艺。

背景技术：

导电聚合物具有高导电性、特殊的光学性能和高机械灵活性，在生物传感器、组织工程支架、神经探针、药物输送装置和生物致动器等领域具有重要应用。由于其具有高电导率，可以促进生物化学反应产生的电荷转移到电子电路，能够提高生物传感器的响应速度，灵敏度和多功能性。

在导电聚合物中，聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)(pedot)常作为如神经系统，心脏和骨骼肌中的电极或活性物质。现有的聚3，4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐(pedot:pss)纳米复合纤维膜多采用原位聚合法。但是采用原位聚合法需要控制多个条件，较为复杂。wang等(wangs,etal.chitosan/gelatinporousscaffoldsassembledwithconductivepoly(3,4-ethylenedioxythiophene)nanoparticlesforneuraltissueengineering[j].journalofmaterialschemistryb,2017,5(24).)通过原位聚合法得到的pedot/壳聚糖明胶支架的导电率只有4.95×10^-4scm^-1。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供了一种导电复合纳米纤维膜的制备方法。该方法采用简单的非原位渗透法，将导电高分子pedot:pss包覆聚合物静电纺丝纳米纤维膜，制成导电复合纳米纤维膜。

实现本发明目的的技术方案如下：

导电复合纳米纤维膜的制备方法，具体步骤如下：

步骤1，采用静电纺丝技术，制备具有能与磺酸基(﹣so3h)形成氢键的基团的聚合物纳米纤维膜；

步骤2，将聚合物纳米纤维膜平整的置于铜网上，滴加pedot：pss溶液，使之均匀铺展在纳米纤维膜上，静置，除去表面多余的溶液，在100～160℃退火，稀硫酸处理，得到pedot：pss包覆的导电复合纳米纤维。

优选地，步骤1中，所述的具有能与磺酸基(﹣so3h)形成氢键的基团的聚合物选自聚丙烯腈、聚己内酯、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚乙烯吡咯烷酮。

优选地，步骤2中，所述的pedot：pss溶液的质量分数为0.2wt％～1.4wt％，静置时间为2min～5min，退火时间为10min～15min。

优选地，步骤2中，所述的稀硫酸的浓度为0.2～1.0mol/l。

优选地，步骤2中，所述的稀硫酸处理时间为5min～10min。

本发明通过非原位渗透法成功获得了pedot：pss包覆的导电复合纳米纤维膜，并经稀硫酸处理，使纳米纤维膜具有高导电性，导电率达到了3.28ⅹ10^-2scm^-1。

附图说明

图1为导电聚丙烯腈复合纳米纤维扫描电镜图。

图2为对比例1中未除去表面多余物质制得的复合纳米纤维扫描电镜图。

图3为实施例1和对比例2制得的复合纳米纤维的循环伏安图。

具体实施方式

下面结合具体实施例，对本发明作进一步详述。

实施例1以聚丙烯腈为原料制作导电聚丙烯腈复合纳米纤维膜

(1)将0.45克的聚丙烯腈溶于3ml的n,n二甲基甲酰胺溶液中，质量分数15％，磁力搅拌至溶液澄清均一，然后1000转下离心1分钟，除去溶液中的气泡。

(2)在搭建好的电纺装置进行电纺，将聚丙烯腈溶液倒入10ml塑料注射器中，金属针内径为0.8mm的不锈钢针头，接收基材为锡箔纸。电纺参数：纺丝电压15kv，接收距离15cm，推进速度为1.0ml/h，纤维膜纺丝溶液体积量为5ml，将得到的聚丙烯腈纳米纤维膜干燥以除去残留溶剂。

(3)取1ml的pedot：pss溶液在3000转下离心3min，取0.3ml的上清液于试剂瓶中，加入1.1ml的去离子水后在超声机中超声10min，配置得到质量分数为0.3％的pedot：pss溶液。

(4)取5×5cm²大小的聚丙烯腈纳米纤维膜，滴加1ml的质量分数为0.3％的pedot：pss溶液，使之均匀的铺展在纳米纤维膜上，静置2min后用滤纸吸干多余的溶液，之后放入烘箱中在120℃下退火15min即得到pedot：pss包覆的聚丙烯腈复合纳米纤维膜。

(5)将聚丙烯腈复合纳米纤维膜用1mol/l的稀硫酸处理10min。导电率由1.29ⅹ10^-3scm^-1提升到3.28ⅹ10^-2scm^-1。

实施例2以聚乳酸为原料制作导电聚乳酸复合纳米纤维膜

(1)将0.15克的聚乳酸溶于3ml的n,n二甲基甲酰胺溶液中，质量分数5％，磁力搅拌至溶液澄清均一，然后1000转下离心1分钟，除去溶液中的气泡。

(2)在搭建好的电纺装置进行电纺，将聚乳酸溶液倒入10ml塑料注射器中，金属针内径为0.8mm的不锈钢针头，接收基材为锡箔纸。纺丝电压15kv，接收距离15cm，推进速度为1.0ml/h，纤维膜纺丝溶液体积量为5ml，将得到的聚丙烯腈纳米纤维膜干燥以除去残留溶剂。

(3)取1ml的pedot：pss溶液在3000转下离心3min，取0.2ml的上清液于试剂瓶中，加入1.2ml的去离子水后在超声机中超声10min，配置得到质量分数为0.2％的pedot：pss溶液。

(4)取5×5cm²大小的聚乳酸纳米纤维膜，滴加1ml的质量分数为0.2％的pedot：pss溶液，使之均匀的铺展在纳米纤维膜上，静置2min后用滤纸吸干多余的溶液，之后放入烘箱中在120℃下退火15min即得到pedot：pss包覆的聚乳酸复合纳米纤维膜。

(5)将聚乳酸复合纳米纤维膜用1mol/l的稀硫酸处理8min。导电率由3.45ⅹ10^-3scm^-1提升到1.23ⅹ10^-2scm^-1。

实施例3以聚己内酯为原料制作导电聚己内酯复合纳米纤维膜

(1)将0.27克的聚己内酯溶于和3ml的n,n二甲基甲酰胺混合溶液中，质量分数为9％，磁力搅拌至溶液澄清均一，然后1000转下离心1分钟，除去溶液中的气泡。

(2)在搭建好的电纺装置进行电纺，将聚己内酯溶液倒入10ml塑料注射器中，金属针内径为0.8mm的不锈钢针头，接收基材为锡箔纸。纺丝电压15kv，接收距离10cm，推进速度为0.8ml/h，纤维膜纺丝溶液体积量为5ml。将得到的聚己内酯纳米纤维膜干燥以除去残留溶剂。

(3)取1ml的pedot：pss溶液在3000转下离心3min,取上清液于试剂瓶中，在超声机中超声10min，得到质量分数为1.4％的pedot：pss溶液。

(4)取5×5cm²大小的聚乳酸纳米纤维膜，滴加1ml的质量分数为1.4％的pedot：pss溶液，使之均匀的铺展在纳米纤维膜上，静置5min后用滤纸吸干多余的溶液，之后放入烘箱中在120℃下退火15min即得到pedot：pss包覆的聚己内酯复合纳米纤维膜。

(5)将聚己内酯复合纳米纤维膜用1mol/l的硫酸处理2min。导电率由4.57ⅹ10^-3scm^-1提升到5.23ⅹ10^-2scm^-1。

对比例1

本对比例与实施例1基本相同，唯一不同的是滴加完pedot：pss溶液后，不除去表面多余的溶液。图2为对比例1中未除去表面多余物质制得的复合纳米纤维扫描电镜图。从图2中可看出，pedot:pss在纳米纤维膜表面形成了一层pedot：pss膜。

对比例2

本对比例与实施例1基本相同，唯一不同的是得到导电复合膜后，不用硫酸处理。图2为实施例1和对比例2制得的复合纳米纤维的循环伏安图。从图3循环伏安图中可看出，经硫酸处理后，导电复合膜的电导率得到了一个数量级的提升。