专利名称：光学玻璃的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有极大的部分色散比[θ g，F]的铋系光学玻璃，具体涉及部分 色散比[eg，F]为0.63以上且阿贝数[vd]为27以下，并且满足部分色散比[eg，F] > -0.0108 X [vd]+0.8529的值的光学玻璃。
背景技术：
通常，光学仪器的透镜系统是将多个具有不同光学性质的玻璃透镜组合而设计 的。近年来，为了进一步扩大多样化的光学仪器透镜系统的设计自由度，将具有以往不 能使用的光学特性的光学玻璃，作为球面以及非球面透镜等而使用。特别是正在开发进 行光学设计时为了减小色差而具有各种折射率、色散倾向的玻璃。其中，特别是具有特 异的部分色散比[θ g，F]的光学玻璃，可起到显著修正色差的效果，并且可扩大光学设 计的自由度，因此正在开发各种玻璃。表示短波长区域部分色散性的部分色散比[eg，F]如式(1)所示。θ g, F= (ng_nF)/(nF_nc)...... (1)通常的光学玻璃中，表示短波长区域的部分色散性的部分色散比[θ g，F]与 阿贝数[vd]之间大致呈线性反比例关系，明显不符合这个关系的玻璃被称作反常色散玻 璃。在以部分色散比[θ g，F]为纵轴、以阿贝数[vd]为横轴的正交坐标上，用将NSL7 及PBM2的[θ g，F]和[vd]作图(plot)得到的两点连接而成的直线，来表示部分色散比 与阿贝数之间的反比例关系，称作标准线(normal line)(参照图1)。作为标准线基准的标 准玻璃(normal glass)，根据光学玻璃制造商的不同而不同，但各公司均以大致相等的倾 斜度和切片来定义标准线(NSL7和PBM2为株式会社才〃，社制的光学玻璃，PBM2的 阿贝数[vd]为36.3，部分色散比[θ g，F]为0.5828，NSL7的阿贝数[vd]为60.5、部分 色散比[9g，F]为0.5436)。反常色散性是将从上述标准线向纵轴方向偏离多少作为指 标。将这些反常色散玻璃透镜与其它透镜组合使用时，能够修正从紫外线至红外线的宽 波长范围内的色差。各种文献中公开了如上所述的反常色散玻璃。专利文献1 5中公开了具有部分色散比[θ g，F]为特殊值的光学玻璃。专利 文献 1 3 中公开了在 SiO2-B2O3-ZrO2-Nb2O5 系、SiO2-ZrO2-Nb2O5-Ta2O5 系的光学玻璃 中，在阿贝数[vd]为28 55的中色散领域中具有较小特异性的部分色散比[θ g，F]的 光学玻璃。专利文献4、5中公开了 SiO2-B2O3-TiO2-Al2O3系、Bi2O3-B2O3系的玻璃，并 且公开了在阿贝数[vd]为32 55的中色散领域中具有较大特异性的部分色散比[eg，F] 的光学玻璃。这些光学玻璃中部分色散比[θ g，F]最大的玻璃系，是部分色散比为0.59 左右的专利文献5的光学玻璃，但该部分色散比并不能充分满足近年来对光学设计方面 的要求。专利文献1 日本特开平10-130033号公报专利文献2:日本特开平10-265238号公报
专利文献3 WO 01/072650号公报专利文献4 日本特开2003-313047号专利文献5:日本特开平9-20530号
发明内容
本发明是鉴于以上课题而完成的，目的在于提供在含有Bi2O3的光学玻璃中，具 有极大的部分色散比[θ g，F],同时具有特征值的阿贝数[vd]的光学玻璃。本发明人为了实现上述目的而进行了深入研究，结果得到了在含有Bi2O3的光学 玻璃的特定组成领域中，具有较大部分色散比[θ g，F],并且具有至今没有的阿贝数[vd] 的光学玻璃，从而完成了本发明。更具体而言，本发明提供以下内容。(1) 一种光学玻璃，其含有SiO2成分和/或B2O3成分，并且以氧化物基准的质 量％计，含有40 90%的Bi2O3成分，部分色散比[θ g，F]为0.63以上、阿贝数[vd]为 27以下，并且该光学玻璃满足部分色散比[θ g，F] > -0.0108X[vd]+0.8529o(2)上述(1)所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，含有64 90%的Bi2O3成分。(3)上述⑴或⑵所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，如20成 分(Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的一种以上)的含量相对于Bi2O3成分的含量之比 为0.01以上。(4)上述⑴至(3)中任一项所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％ 计，含有以下各成分SiO2 0% 20%;和 / 或B2O3 0% 30%;和 / 或Rn2O超过0%且为25%以下；和/或RO 0% 35%;和 / 或Bi2O3 64% 90%，其中，Si02+B203超过 0%。(Rn 为选自 Li、Na、K、Rb、Cs 中的一种以上，R 为选自 Mg、Ca、Sr、Ba、
Zn中的一种以上。)(5)上述(1)至(4)中任一项所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％ 计，含有超过0%的K2O成分。(6) 一种研磨加工用预成形品和/或精密加压成形用预成形品，其由上述(1)至 (5)中任一项所述的光学玻璃制成。(7) 一种光学元件，其是对上述(6)所述的研磨加工用预成形品进行研磨而得。(8) 一种光学元件，其是对上述(6)所述的精密加压成形用预成形品进行精密加 压成形而得。本发明的光学玻璃通过采用上述技术方案，能够提供部分色散比[θ g，F]为 0.63以上且阿贝数[vd]为27以下，并且在透镜系统的设计方面极其有用的反常色散性玻
图1是在以部分色散比[θ g，F]为纵轴、以阿贝数[vd]为横轴的正交坐标中的 标准线的示意图。
具体实施例方式以下，对本发明的光学玻璃的具体实施方式
进行说明。[玻璃成分]构成本发明的光学玻璃各成分的组成范围如下所述。各成分以氧化物基准的质 量％计。其中，“氧化物基准”指，在假设作为本发明玻璃构成成分的原料而使用的氧 化物、复合盐、金属氟化物等在熔融时全部分解转化为氧化物的情况下，以该生成的氧 化物的总质量为100质量％，玻璃中所含的各成分的组成。将上述氧化物的一部分或者 全部置换为氟化物时的F的合计量是指，以上述氧化物基准组成100%为基准，将可能存 在于本发明的玻璃组成物中的氟的含量作为F原子计算时以质量％表示的含量。<关于必要成分、任选成分>Bi2O3成分对增加部分色散比
、低色散化有效，还对低Tg化、提高耐水 性等有效，是本发明的玻璃中不可缺少的成分。但是，如果其含量过高，则玻璃容易缺 乏稳定性，如果含量过少，则难以得到上述技术效果。因此，Bi2O3成分的含量下限值优 选为40%、更优选为45%、最优选为64%，上限值优选为95%、更优选为90%、最优选 为 85%。SiO2成分是具有提高透射比、增加玻璃稳定性、低色散化效果的任选成分。但 是，如果其含量过高，则容易降低部分色散比[θ g，F],熔融性也容易变差。因此，SiO2 成分的含量的上限值优选为20%、进一步优选为15%、最优选为10%。B2O3成分是具有增加玻璃稳定性、提高并维持部分色散比[θ g，F]效果的任选 成分。但是，如果其含量过高，则容易降低玻璃稳定性，并且容易低色散化。因此， B2O3成分的含量的上限值优选为30%、进一步优选为23%、最优选为15%。如上所述，SiO2和B2O3分别是任选成分，但优选两者中的至少一种的含量超过 0%。但是，如果他们含量之和过大，则难以得到期望的部分色散比[θ g，F]以及阿贝数 [vd]。因此，B2O3和SiO2的总含量的下限值优选为超过0，进一步优选为0.5%、最优选 为1%。并且，B2O3和SiO2的含量之和的上限值优选为50%、进一步优选为45%、最 优选为35%。Li2O成分是具有增加玻璃稳定性、低Tg化效果的任选成分。但是，如果其含量 过高，则容易降低玻璃稳定性，容易降低机械强度。因此，Li2O成分的含量的上限值优 选为25%、进一步优选为20%、最优选为15%。Na2O成分是对能够通过调整其含量来调整部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]有 用的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易降低玻璃稳定性，容易降低化学耐久性 以及机械强度。因此，Na2O成分的含量的上限值优选为25%、进一步优选为20%、最优 选为15%。并且，虽然即使不含Na2O成分也能够也能够制造具有本发明期望光学特性的 玻璃，但是为了容易调整上述部分色散比和阿贝数，Na2O成分的含量优选为超过0%、更优选为以上、最优选为2%以上。K2O成分是对能够通过调整其含量来调整部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]有 用的任选成分。在碱金属中该效果尤其显著。但是，如果其含量过高，则容易降低玻璃 稳定性，容易显著降低化学耐久性及机械强度。因此，K2O成分的含量的上限值优选为 25%,进一步优选为20%、最优选为15%。并且，即使不含&0成分，也能够制造具有 本发明期望光学特性的玻璃，但是为了容易调整上述部分色散比和阿贝数，K2O成分的 含量优选为超过0%、更优选为以上、最优选为2%以上。Rb2O成分是对能够通过调整其含量来调整部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]有 用的任选成分。但是，Rb2O成分产量小，不适合用作光学玻璃的原料，如果过量含有， 则与其它碱金属成分同样容易降低化学耐久性和机械强度。因此，Rb2O成分的含量的上 限值优选为25%、进一步优选为20%、最优选为15%。Cs2O成分是对能够通过调整其含量来调整部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]有 用的任选成分。但是，如果其含量过高，则与其它碱金属成分同样容易降低化学耐久性 和机械强度。因此，Rb2O成分的含量上限值优选为25%、进一步优选为20%、最优选 为 15%。如上所述，Rn2O成分(Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的一种或两种以上)，
是将作为本发明玻璃的特征的部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]调整至期望值的有用成 分。但是，如果它们的含量过高，则反而难以实现期望的部分色散比[θ g，F]、阿贝数 [vd],显著损害玻璃的稳定性。因此，Rn2O成分(Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的 一种以上)的下限值优选为超过O、进一步优选为0.5%、最优选为1%。并且，Rn2O成 分(Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的一种以上)的含量上限值优选为25%、进一步 优选为20%、最优选为15%。Rn2O成分(Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的一种或两种以上)与Bi2O3成
分的含量之间的关系，是发挥作为本发明特征的部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]的特 异性的重要因素。尤其是最近发现通过使Rn2O成分和Bi2O3成分之比处于特定范围内， 容易发挥上述特异性。Rn2O3成分/Bi2O3成分的值的下限优选为0.01、更优选为0.029、 最优选为0.058。并且，Rn2O3成分/Bi2O3成分的上限优选为0.5、更优选为0.2、最优选 为 0.16。Y2O3成分是用于调整玻璃色散的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易降 低玻璃稳定性。因此，Y2O3成分的含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、最优 选为3%。La2O3成分是用于使玻璃低色散化的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易 降低玻璃稳定性。因此，La2O3成分的含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、最 优选为3%。Gd2O3成分是用于调整玻璃色散的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易降 低玻璃稳定性。因此，Gd2O3成分的含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、最 优选为3%。Yb2O3成分是用于调整玻璃色散的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易降 低玻璃稳定性。因此，Yb2O3成分的含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、最优选为3%。Al2O3成分是用于提高玻璃化学耐久性和机械强度的任选成分。但是，如果其含 量过高，则容易降低熔融性。因此，Al2O3成分的含量的上限值优选为10%、进一步优 选为5%、最优选为3%。Ta2O5成分是对提高玻璃稳定性有用的任选成分。但是，如果其含量过高，则容 易降低玻璃的稳定性，并且使成本大幅增加。因此，Ta2O5成分的含量的上限值优选为 10%,进一步优选为5%、最优选为3%。Nb2O5成分是对提高玻璃的部分色散比[θ g，F]有用的任选成分。但是，如果 其含量过高，则容易降低玻璃稳定性。因此，Nb2O5成分的含量的上限值优选为10%、 进一步优选为5%、最优选为3%。WO3成分是对提高玻璃的部分色散比[θ g，F]、低Tg化有用的任选成分。但 是，如果其含量过高，则容易降低玻璃稳定性。因此，WO3成分的含量的上限值优选为 10%,进一步优选为5%、最优选为3%。TiO2成分是对玻璃的高色散化有用的任选成分。但是，如果其含量过高，则容 易降低玻璃稳定性。因此，TiO2成分的含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、 最优选为3%。ZrO2成分是对提高玻璃的化学耐久性、机械强度有用的任选成分。但是，如果 其含量过高，则容易降低玻璃稳定性。因此，ZrO2成分的含量的上限值优选为10%、进 一步优选为5%、最优选为3%。ZnO成分是对提高玻璃的耐失透性有用的任选成分。但是，如果其含量过高， 则难以得到期望的部分色散比[θ g，F]和阿贝数[vd]。因此，ZnO成分的含量的上限值 优选为20%、进一步优选为15%、最优选为10%。并且，即使不含ZnO成分，也能够制 造具有本发明期望的光学特性的光学玻璃，但为了容易调整上述部分色散比和阿贝数， ZnO成分的含量优选为超过0%、更优选为0.5%以上、最优选为以上。MgO成分是对玻璃的低色散化有用的任选成分。但是，如果其含量过高，则容 易大幅降低玻璃的稳定性，经过再加热处理容易发生失透。因此，MgO成分的含量的上 限值优选为20%、进一步优选为15%、最优选为10%。CaO成分是对玻璃的低色散化和提高耐失透性有用的任选成分。但是，如果其 含量过高，则容易大幅降低耐失透性。因此，CaO成分的含量的上限值优选为20%、进 一步优选为15%、最优选为10%。SrO成分是对提高耐失透性有用的任选成分。但是，如果其含量过高，则容易 大幅降低耐失透性，并且难以得到期望的部分色散比[θ g，F]、阿贝数[vd]。因此，SrO 成分的含量的上限值优选为20%、进一步优选为15%、最优选为10%。BaO成分是用于提高耐失透性的任选成分。但是，如果其含量过高，则难以得 到期望的部分色散比[θ g，F]、阿贝数[vd]。因此，BaO成分的含量的上限值优选为 20%,进一步优选为15%、最优选为10%。RO成分(R为选自Mg、Ca、Sr、Ba、Zn中的一种或两种以上)，是用于调整
耐失透性、色散、机械强度等所有物性的有用成分。但是，如果其总量过高，则难以得 到期望的部分色散比[θ g，F]、阿贝数[vd]。RO成分的上限值优选为35%、更优选为30%、最优选为25%。另一方面，即使不含RO成分也有可能实现本发明期望的光学特 性，但是为了提高耐失透性，RO成分的含量的下限值优选为超过0%、更优选为0.5%、 最优选为1%。GeO2成分是用于提高玻璃的耐失透性的成分，是能够任意添加的成分。但是， 如果其含量过高，则容易降低熔融性。因此，GeO2成分的含量的上限值优选为20%、 进一步优选为15%、最优选为10%。P2O5成分是用于提高玻璃透射比有用的成分，是能够任意添加的成分。但是， 如果其含量过高，则容易降低熔融性。因此，P2O5成分的含量的上限值优选为10%、进 一步优选为5%、最优选为3%。TeO2成分具有促进玻璃澄清的效果，是能够任意添加的成分。但是，如果其含 量过高，则容易降低耐失透性。因此，TeO2成分的含量的上限值优选为20%、进一步优 选为15%、最优选为10%。Sb2O3成分具有促进玻璃澄清的效果，是能够任意添加的成分。但是，如果其含 量过高，则会降低耐失透性。因此，Sb2O3成分的含量的上限值优选为3%、进一步优选 为2%、最优选为1%。CeO2成分具有增加玻璃的部分色散比[θ g，F]的效果，是能够任意添加的成 分。但是，如果其含量过高，则容易大幅降低透射比。因此，CeO2成分的含量的上限 值优选为3%、进一步优选为2%、最优选为1%。Tl2O3成分具有调整玻璃的部分色散比[eg，F]、阿贝数[vd]的效果，是能够任 意添加的成分。但是，如果其含量过高，则容易大幅降低透射比。因此，Tl2O3成分的 含量的上限值优选为10%、进一步优选为5%、最优选为3%。F是对玻璃的低色散化、提高熔融性有效的成分。但是，如果其含量过高，则 容易大幅降低耐失透性。因此，将上述氧化物的一部分或全部置换为氟化物时的F的合 计量，以上述氧化物基准组成100质量％为基准，作为F原子来计算时，以质量％计的含 量的上限值，优选为10%、更优选为5%、最优选为1%。进一步优选为不含-F。<关于不应该含有的成分>在不损害本发明玻璃特性的范围内，可以根据需要向本发明光学玻璃中添加其 它成分。但是，除了 Ti以外的V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ag及Mo等各种过
渡金属成分，无论在分别单独含有还是复合少量含有的情况下，均会使玻璃着色，具有 在可见区域的特定波长产生吸收的性质，因此，优选在使用可见区域的波长的光学玻璃 中，实质上不含上述成分。其中“实质上不含”是指除了混入杂质的情况外，不人为地 添加。为了高折射率化或者提高玻璃的稳定性可含有Th成分，为了低Tg化可含有Cd 以及Tl成分。但是，Th、Cd、Os各成分，近年来作为有害化学物质成分而倾向于控制 其使用，因此不仅在玻璃的制造工序中，甚至加工工序和产品化后的处理中都需要在环 境对策方面采取措施。因此，在重视环境方面的影响的情况下，本发明的光学玻璃中优 选实质上不含Th成分。由于铅成分需要在制造、加工以及废弃玻璃时采取环境对策方面的措施，因此 增加了成本，故本发明的玻璃中不应该含有铅成分。
As2O3成分是为了在熔融玻璃时良好地消泡(脱泡性)而使用的成分，但需要 制造、加工以及废弃玻璃时采取环境对策方面的措施，因此本发明的玻璃中优选不含
-A.S2O3 ο本发明的玻璃组合物，其组成以质量％来表示，而不是直接用mol%来表示，但 满足本发明中要求的各种特性的玻璃组合物以mol%表示的组成，以氧化物换算基准计大 致为以下值。Bi2O320%以上和/或
SiO20 ‘15%禾口 /或
B2O30 -30% 和 /或
Al2O30 --15%和 /'或
TiO20 --15%和 /'或
Nb2O,5 0 15%和/或
WO30 15%和/或
Ta2O50 ‘ 15%和,/或
ZrO20 -- 15%和 /ζ或
ZnO0 ‘ 15%和,/或
MgO0 15%和/或
CaO0 ‘ 15%和,/或
SrO0 --15%和 /'或
BaO0 ‘ 20%和,/或
Li2O0 --25%和 /‘或
Na2O0 - 25%和/或
K2O0 - 25%和,/或
Rb2O0 - 25%和/或
Cs2O0 ‘ 25%和,/或
Y2O30 ‘ 15%和,/或
La2O30 ‘ 15%和,/或
Gd20:5 0 15%和/或
Yb20:5 0 15%和/或
P2O50 --15%和 /'或
Sb2O30 ‘ 3%禾口 /或
GeO20 - 20%和/或
CeO20 ‘ 10%和,/或
TeO20 - 10%和,/或
F0 10%。 根据本发明的实施方式，可以得到具有部分色散比[eg，F]为0.65以上且阿贝 数[vd]为25以下，并且满足部分色散比[θ g，F]>_0.0108X[vd]+0.8529的式的范围的 光学性能的光学玻璃，光学设计的自由度大幅扩大。部分色散比[θ g，F]的优选范围为 0.63以上、更优选为0.64以上、最优选为0.65以上。应予说明，如果低于该范围，则很难说光学性能在光学设计方面具有特点。阿贝数[vd]的优选范围为27以下、更优选为26 以下、最优选为25以下。并且，各阿贝数[Vd]下的部分色散比[eg，F]优选为满足[eg，F] > -0.0108 X [vd]+0.8529、更优选为[θ g, F]>-0.0097[vd]+0.840U 最优选为[θ g, F]>0. 000427 X [vd]2-0.024258 X [vd]+0.968320。通过对本发明的光学玻璃进行精密加压成形，可以将其用于典型的透镜、棱镜 以及反射镜用途。如上所述，本发明的光学玻璃可作为加压成形用预成形品而使用，或 者可以对溶融玻璃进行直接加压。作为预成形品而使用时，对其制造方法以及精密加压 成形方法没有特殊限定，可以使用公知的制造方法以及成形方法。作为预成形品的制造 方法，例如可以采用日本特开平8-319124号公报所记载的玻璃料滴的成形方法、日本特 开平8-73229号公报所记载的光学玻璃的制造方法及制造装置，由溶融玻璃制造直接预 成形品，并且也可以对条状材料进行研削研磨等冷加工来制造。[实施例]以下，利用实施例对本发明进行更详细地说明，但本发明不受以下实施例的任 何限定。在如表1 16所示的实施例以及比较例的组成中，称量原料使玻璃重量为 400g,混合均勻。使用石英坩埚或者金坩埚在750°C 950°C下溶解2 3小时后，降温 至800 650°C左右，保温1小时左右后，铸入模具，制得玻璃。得到的玻璃特性如表 1 16所示。折射率[nd]、阿贝数[vd]、部分色散比[θ g，F]基于日本光学硝子工业会规格 JOGIS01-2003进行测定。另外，在缓慢冷却速度为_25°C /hr下在退火炉中进行退火。[表1]
权利要求
1.一种光学玻璃，其含有SiO2成分和/或B2O3成分，并且以氧化物基准的质量％ 计，含有40 90%的Bi2O3成分，部分色散比[θ g，F]为0.63以上、阿贝数[vd]为27 以下，并且该光学玻璃满足部分色散比[θ g，F] > -0.0108 X [vd]+0.8529。
2.如权利要求1所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，含有64 90% 的Bi2O3成分。
3.如权利要求1或2所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，Rn2O成分 的含量相对于Bi2O3成分的含量之比为0.01以上，其中Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs 中的一种以上。
4.如权利要求1至3中任一项所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，含 有以下各成分SiO2 0% 20% ；和 / 或B2O3 0% 30% ；和 / 或Rn2O超过0%且为25%以下；和/或RO 0% 35% ；和/或Bi2O3 64% 90%，其中，Si02+B203 超过 0% ；Rn为选自Li、Na、K、Rb、Cs中的一种以上，R为选自Mg、Ca、Sr、Ba、Zn中的一种以上。
5.如权利要求1至4中任一项所述的光学玻璃，其中，以氧化物基准的质量％计，含 有超过0%的K2O成分。
6.一种研磨加工用预成形品和/或精密加压成形用预成形品，其由权利要求1至5中 任一项所述的光学玻璃制成。
7.一种光学元件，其是对权利要求6所述的研磨加工用预成形品进行研磨而得。
8.—种光学元件，其是对权利要求6所述的精密加压成形用预成形品进行精密加压成 形而得。
全文摘要
本发明的提供在含有Bi2O3的光学玻璃中，维持极大的部分色散比[θg，F]且具有特征值的阿贝数[vd]的光学玻璃。光学玻璃含有SiO2成分和/或B2O3成分，以氧化物基准的质量％计，含有40～90％的Bi2O3成分，部分色散比[θg，F]为0.63以上、阿贝数[vd]为27以下，满足部分色散比[θg，F]＞-0.0108×[vd]+0.8529。
文档编号C03C3/064GK102015562SQ20098011658
公开日2011年4月13日 申请日期2009年4月17日 优先权日2009年4月17日
发明者永冈敦 申请人:株式会社小原