光学玻璃、精密压制成型用预型件、光学元件及其制造方法

专利名称：光学玻璃、精密压制成型用预型件、光学元件及其制造方法
技术领域：
本发明涉及折射率nd为1.86以上且阿贝值vd为观 36的光学玻璃、由上述玻璃形成的精密压制成型用预型件和光学元件、以及光学元件的制造方法。
背景技术：
高折射率低分散光学玻璃作为各种透镜等光学元件材料的需要较高。例如，通过与高折射率高分散性透镜的组合，能够以小型化构成高功能的色差校正用光学系统。进一步地，通过将高折射率低分散性透镜的光学功能面非球面化，能够谋求各种光学系统进一步的高功能化、小型化。作为有效地制造非球面透镜等在磨削、研磨等加工中非常花费劳力和成本的玻璃制光学元件的方法，已知有精密压制成型法。在专利文献1中公开了在这样的精密压制成型法中所使用的高折射率低分散光学玻璃。在专利文献1中，出于为了以较高生产率供给形状精度高的玻璃制光学元件从而提供高折射率、低分散、且玻璃化转变温度低、具有能够精密压制成型的低温软化性的光学玻璃的目的，公开了含有B203、La2O3^ Gd203、ZnO作为必需成分；折射率(nd)超过1. 86且阿贝值(vd)小于35 ；玻璃化转变温度(Tg)为630°C以下的光学玻璃。专利文献1 日本特开2005-247613号公报

发明内容
专利文献1中所公开的光学玻璃含有对于高折射率和低分散化有利的La203、Gd203 和IO3等稀土类成分，进一步导入有由于高折射率化而有利的ai0、Ta205、Ti02、Nb205、W03等成分。对于专利文献1所公开的含有较大量的稀土类成分和Nb等赋予高折射率的成分的玻璃，尽管大量含有具有降低液相温度的功能的B3+，但液相温度仍很高，为1020°C以上； 另一方面，由于B3+为易于挥发的成分，因而存在易于出现在玻璃成型时挥发多、容易产生条痕(脈理)这样的问题等问题。本发明是为了解决上述问题而提出的，其目的在于提供一种能够稳定生产高品质的光学元件的高折射率低分散光学玻璃，其第二目的在于提供由上述光学玻璃形成的精密压制成型用预型件和光学元件、以及上述光学元件的制造方法。本发明如下所述。[1] 一种光学玻璃，以阳离子％表示，其含有Si4+ 0 5%、B3+ 25 45%、Li+ 0 20%、Na+ 0 5%、K+ 0 5%、
Mg2+ 0 5%,
Ca2+ 0 5%,
Sr2+ 0 5%,
Ba2+ 0 5%,
Zn2+ 5 40%,
La3+ 5 25%,
GcT 1 15%,
Y3+ 0 5%,
Yb3+ 0 5%,
Zr4+ 0 3%,
Ti4+ 1 15%,
Nb5+ 0 5%,
Ta5+ 0 5%,
W6+ 1 30%,
Te4+ 0 5%,
Ge4+ 0 5%,
Bi3+ 0 5%,
Al3+ 0 5% ；
该光学玻璃中，
阳离子比(B;3+/(B3++Si4+))为 0.85 1.00、
阳离子比(B;37(La3++Gd3++Y3+))为 1.0 3.0、
阳离子比(B;3V (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0. 5 4. 0、
阳离子比(Zn2+/ (Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))为 0. 8 1. 0、
阳离子比((La3++Gd3++Y3+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0· 3 2· 5、
阳离子比Tfi+/W6+为 0.1 1.5、
阳离子比((Ti4++ff6+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0· 8 1· 0 ；
该光学玻璃的折射率nd为1. 86以上，阿贝值vd为观 36，液相温度为1000°C以下。
[2]如[1]中所记载的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度小于590 "C。
[3]如[1]中所记载的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度大于550 °C 小‘于 590°C ；
以阳离子％表示，所述光学玻璃含有
Si4+ 0 1. 5%,
B3+ 29 --40%,
Li+ 0 ‘3%,
Na+ 0%、
K+ 0%、
Mg2+ 0%,Ca +
Sr2+
Ba2+
Zn2+
La3+
Gd3+
Y3+
Yb3+
Zr4+
Ti4+
Nb5+
Ta5+
W6+
Te4+
Ge4+
Bi3+
Al3+
0%, 0%, 0%,
22 30%、 12 18%、 3 8%、 0%, 0%, 0 0. 8%,
5 9%、 0%, 0%,
6 18%、 0%, 0%, 0%, 0% ；
该光学玻璃中，
阳离子比(B3+/(B3++Si4+))为 0. 92 1. 00、 阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))为 1. 5 2. 0、 阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 1. 40 2. 62、 阳离子比(Zn2+/ (Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))为 1. 00、 阳离子比((La3++Gd3++Y3+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0· 8 1· 5、 阳离子比Ti4VW6+为0. 2 0. 95、 阳离子比((Ti4++W6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++W6+))为 1.00。如[1]中所记载的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度为 550 0C ；
以阳离子％表示，所述光学玻璃含有Si4+0 2%,
B3+28 40%,
Li+1 15%,
Na+0%,
K+0%,
Mg2+0%,
Ca2+0%,
Sr2+0%,
Ba2+0%,
Zn2+10 27%,
La3+11 15%,
Gd3+3 8%,
Y3+0%、
Yb3+0%、
Zr4+0 0. 8%,
Ti4+3 8%,
Nb5+0%、
Ta5+0%、
W6+7 22%,
Te4+0%、
Ge4+0%、
Bi3+0%、
Al3+0% 该光学玻璃中，阳离子比(B3+/(B3++Si4+))为0. 92 1. 00、阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))为1. 5 2. 0、阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为1. 00 3. 00、阳离子比(Zn2+/(Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))为 1 · 00、阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为0· 6 1· 7、阳离子比Ti4+/W6+为 0. 2 0. 95、阳离子比((Ti4++ff6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为1· 00。[5]如[1] W]的任一项所述的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的部分色散比 Pg, F 为 0. 57 0. 62。[6] 一种精密压制成型用预型件，其由[1] [5]的任一项所述的光学玻璃形成。[7] 一种光学元件，其由[1] [5]的任一项所述的光学玻璃形成。[8] 一种光学元件的制造方法，在该制造方法中，对W]中所记载的精密压制成型用预型件进行加热，使用压制成型模具进行精密压制成型。根据本发明，可以提供能够通过精密压制成型等稳定地生产高品质的光学元件的高折射率低分散光学玻璃，可以提供由上述光学玻璃形成的精密压制成型用预型件和光学元件、以及上述光学元件的制造方法。特别地，本发明的光学玻璃能够在将作为易挥发成分的B3+抑制为少量的同时将液相温度保持为较低值(1000°C以下)，因而能够提供在玻璃成型时挥发少、不易产生条痕的高折射率玻璃。进一步地，在1300°C以下的温度下，玻璃原料也能够熔解。
具体实施例方式下面对本发明的光学玻璃进行详细说明。在下文中，只要没有特别说明，各阳离子成分的含量、总含量以阳离子％表示，上述含量的比以阳离子比表示。Si4+发挥出提高玻璃的粘性、提高玻璃的热稳定性的作用，其提高玻璃成型性。但是，若过量导入，则折射率会降低，同时精密压制成型时的温度会上升。Si4+的含量若超过 5%，则由于折射率降低、玻璃化转变温度上升，因而精密压制成型时的温度会上升。因而，Si4+的含量处于0 5%的范围。B3+具有提高玻璃的热稳定性的同时还降低液相温度的作用，但其也是易挥发的成分。因而，若过量导入，则折射率会降低，同时在玻璃成型时挥发量增加，易于产生条痕。因而，B3+的含量处于25 45%的范围。Li+的降低玻璃化转变温度的效果较强，但若过量导入，则折射率降低的同时，玻璃的热稳定性也降低。另外，在碱金属成分中，其是在维持高折射率特性方面最有利的成分。但是，若Li+的含量超过20%，则显示出折射率降低、同时玻璃的热稳定性也降低的倾向。因而，Li+的含量处于0 20%的范围。Na+和K+具有降低玻璃化转变温度的效果，但若过量导入，则折射率降低的同时玻璃稳定性降低。Na+、K+各成分的含量若超过5%，则显示出折射率降低、玻璃的热稳定性也降低的倾向。因而，Na+、K+各成分的含量均处于0 5%的范围。Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+均具有改善熔融性的效果，但若过量导入，则玻璃稳定性降低。 因而，Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+各成分的含量均处于0 5%的范围。Si2+起到维持高折射率的同时降低玻璃化转变温度的作用，其还是起到改善熔融性的作用的成分，但若过量导入，则玻璃的热稳定性会降低。Si2+的含量若不足5%，则难以得到上述效果；若超过40%，则显示出玻璃的热稳定性降低的倾向。因而，Zn2+的含量处于 5 40%的范围。La3+是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分，但若过量导入，则显示出玻璃的稳定性降低、玻璃化转变温度提高的倾向。La3+的含量若不足5%，则难以得到上述效果；若超过25%，则显示出玻璃的稳定性降低、玻璃化转变温度上升的倾向。因而，La3+ 的含量处于5 25%的范围。Gd3+是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。Gd3+的含量不足时，不能得到上述的低分散化和高折射率化；若超过15%，则显示出玻璃的稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。Gd3+的含量处于1 15%的范围。Y3+是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。因此，Y3+的含量处于O 5%的范围。Yb3+是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。因此，Yb3+的含量处于0 5%的范围。是起到提高折射率的作用的成分。的含量若超过3%，则显示出玻璃的稳定性降低、液相温度升高的倾向。因而，Zr4+的含量处于0 3%的范围。Ti4+是提高折射率的成分，但若过量导入，则玻璃稳定性降低、同时玻璃发生着色。 因而，Ti4+的含量处于1 15%的范围。Nb5+相比于作为提高折射率的成分的W6+可以进一步提高折射率。但是，若过量导入，则热稳定性降低、液相温度也上升。因而，Nb5+的含量处于0 5%。Ta5+是提高折射率的成分，其相比于同样作为提高折射率的成分的Ti4+、W6+显示出低分散性。但是，若过量导入，则热稳定性降低、液相温度也上升。因而，Ta5+的含量处于 0 5%的范围。
W6+是起到提高折射率、改善玻璃的热稳定性、降低液相温度的作用的成分，但若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低的倾向，同时显示出玻璃发生着色的倾向。因而，W6+ 的含量处于1 30%的范围。Te4+是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入， 则玻璃的热稳定性降低。对于Te4+，从考虑到对环境的负荷的方面出发，优选削减其用量。 因而，Te4+的含量处于0 5%的范围。Ge4+是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入， 则玻璃的热稳定性降低。在作为玻璃成分而使用的物质中，Ge4+是特别昂贵的成分，从抑制制造成本的增加的方面考虑，优选减少其用量。因而，Ge4+的含量处于0 5%的范围。Bi3+是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入， 则显示出玻璃的热稳定性降低的同时玻璃发生着色的倾向。因而，Bi3+的含量处于0 5% 的范围。Al3+是起到改善玻璃的热稳定性、化学耐久性的作用的成分，但若过量导入，则显示出折射率降低、同时玻璃的热稳定性降低的倾向。因而，Al3+的含量处于0 5%的范围。B3+相对于B3+、Si4+的总量的阳离子比(B3+/(B3++Si4+))处于0.85 1.00。若低于上述比例的下限，则难以满足所需要的光学特性，液相温度升高。B3+相对于La3+、Gd3+、Y3+的总量的阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))若不足1. 0，则玻璃的热稳定性降低的同时液相温度也上升；若超过3. 0，则难以维持所需要的光学特性，因而阳离子比(B37(La3++Gd3++Y3+))处于 1. 0 3. 0。B3+ 相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))处于 0.5 4.0。若低于上述比例的下限，则玻璃的热稳定性降低，同时液相温度也上升。若超过上述比例的上限，则难以满足所需要的光学特性，同时由于B3+过量，因而玻璃成型时挥发量增加，易于产生条痕。在2价金属成分Si2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+中，Zn2+是在维持高折射率特性的同时降低玻璃化转变温度的作用方面优异的成分，因而Si2+的含量相对于ai2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+ 和Ba2+的总含量的阳离子比(Zn2+/(Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))处于0. 8 1. 0的范围。La3+、Gd3+、Y3+ 的总量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/ (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))处于0. 3 2. 5。若低于上述比例的下限，则难以满足所需要的光学特性、即低分散性。若超过上述比例的上限，则玻璃的热稳定性降低，同时液相温度升高。阳离子比Ti4+/W6+处于0. 1 1. 5。若低于该范围的下限，则难以满足所需要的光学特性。若高于上述范围的上限，则热稳定性降低、同时液相温度升高。Ti4+、W6+ 的总量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比((Ti4++ff6+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))处于0. 8 1. 0。若低于上述比例的下限，则玻璃的热稳定性变差，同时液相温度升高。[折射率·分散]本发明的光学玻璃的折射率nd为1. 86以上、阿贝值vd为观 36。通过使折射率nd为1.86以上，可以使用本发明的光学玻璃来对摄像光学系统或投影仪等投射光学系统等的光学系统进行小型化。并且还可以增大光学系统的变焦比。进一步地，由于折射率高，因而可以减小用于得到所需要的聚焦力的透镜的光学功能面的曲率绝对值。由于可以减小光学功能面的曲率绝对值，因而易于进行精密压制成型中所用的压制成型模具的成型面的加工。也能够减少在精密压制成型时在玻璃与压制成型模具之间关入气氛气体(通常称为气阱(gas trap))、向模具的转印精度降低这样的麻烦。在对光学功能面进行磨削、研磨的情况下也易于加工。另外，由于能够减小光学功能面的曲率绝对值，能够增大透镜的有效径。另外，本发明的光学玻璃尽管是高折射率玻璃，但由于其阿贝值Vd为观以上，因而通过与高折射率高分散玻璃制透镜的组合，可有效作为能够良好地进行色差校正的透镜材料。另外，通过使阿贝值Vd处于观以上，能够对Ti4+、Nb5+、W6+这样的高折射率高分散赋予成分的含量进行限制，因而也能够间接地提高玻璃的精密压制成型性。另一方面，若折射率nd保持在1. 86以上同时阿贝值vd大于36，则玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高。若玻璃化转变温度升高，则需要将精密压制成型时的温度设定得较高，从而助长玻璃与压制成型模具间的氧化还原反应，易于引起玻璃与压制成型模具的熔合、玻璃表面发生模糊等麻烦，精密压制成型性降低。基于上述理由，将本发明的光学玻璃的折射率nd设于1.86以上、阿贝值vd设于 28 36。[液相温度]本发明的光学玻璃的热稳定性优异，液相温度为1000°C以下。因此，可以在 1300°C以下、优选在1200°C以下进行玻璃原料的熔解，可以抑制由进行熔解的坩锅的玻璃所致的侵蚀。其结果，能够避免构成坩锅的钼等物质由于侵蚀而混入玻璃中成为异物、以离子的形式熔入而引起玻璃的着色等问题。进一步地，通过使液相温度为1000°C以下，熔融玻璃的温度降低、挥发性得到抑制，从而还可降低、抑制挥发所致的条痕发生、光学特性的变动。能够降低熔融玻璃的温度还具有能够使流出、成型时的玻璃的粘性处于适于成型的范围的优点。在本发明中，液相温度优选为995°C以下、更优选为990°C以下、进一步优选为985°C以下、更进一步优选为 9800C以下、还进一步优选为975°C以下。对于液相温度如上述那样低这一点，其在使熔融玻璃流出的同时由流出的玻璃分离出所需要量的熔融玻璃块、利用在玻璃块固化的过程中成型为精密压制成型用预型件的方法方面是非常有利的。另外，关于上述预型件的成型法将在下文进行叙述。[玻璃化转变温度]关于对与高折射率低分散化相伴随的玻璃化转变温度的上升进行抑制，其在抑制压制成型温度的上升、不会助长压制成型模具与玻璃间的化学反应方面是非常重要的。本发明的光学玻璃的优选方式中，优选玻璃化转变温度低于590°C、更优选为580°C以下。若玻璃化转变温度为低于590°C的温度，则在精密压制成型方面是优选的。在玻璃化转变温度为大于550°C小于590°C的范围的情况下，优选下述组成范围。对于Si4+，如上所述，其起到提高玻璃的粘性、提高玻璃的热稳定性的作用，但若过量导入，则折射率降低的同时精密压制成型时的温度会升高。Si4+的含量优选为0 2. 5%、 更优选为0 2.0%、进一步优选为0 1.5%。对于B3+，如上所述，其具有提高玻璃的热稳定性的同时降低液相温度的效果，但其也是易挥发的成分。因而，若过量导入，则折射率会降低，同时在玻璃成型时挥发量增加，易于产生条痕。B3+的含量的上限优选为45%以下、更优选为43%以下、进一步优选为41 %以下、更进一步优选为40%以下。B3+的含量的下限优选为以上、更优选为27%以上、进一步优选为以上、更进一步优选为以上。Li+的降低玻璃化转变温度的效果较强，但若过量导入，则折射率降低。Li+的含量优选为O 10%、更优选为0 6%、进一步优选为0 3%。对于Na+、K+，如上所述，其具有降低玻璃化转变温度的效果，但若过量导入，则折射率降低的同时玻璃稳定性降低。Na+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。K+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+，如上所述，其具有改善熔融性的效果，但若过量导入，则玻璃稳定性降低。Mg2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ca2+ 的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Sr2+的含量优选为0 4%、 更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ba2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Si2+，如上所述，其是起到维持高折射率并降低玻璃化转变温度的作用、同时起到改善熔融性的作用的成分，但若过量导入，则玻璃的热稳定性会降低。Si2+的含量的上限优选为36%以下、更优选为34%以下、进一步优选为32%以下、更进一步优选为30%以下。Zn2+的含量的下限优选为14%以上、更优选为18%以上、进一步优选为21 %以上、更进一步优选为22%以上。对于La3+，如上所述，其是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。La3+的含量的上限优选为25%以下、更优选为22%以下、进一步优选为20%以下、更进一步优选为18%以下。 La3+的含量的下限优选为6%以上、更优选为8%以上、进一步优选为10%以上、更进一步优选为12%以上。对于Gd3+，如上所述，其是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。Gd3+的含量的上限优选为13%以下、更优选为10%以下、进一步优选为9%以下、更进一步优选为8%以下。 Gd3+的含量的下限优选为2%以上、更优选为3%以上。对于Y3+，如上所述，其是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。Y3+的含量优选为 0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于％3+，如上所述，其是起到维持低分散性的同时提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、玻璃化转变温度升高的倾向。的含量优选为 0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于&4+，如上所述，其是起到提高折射率的作用的成分。若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低、液相温度升高的倾向。的含量优选为O 1. 5%、更优选为0 1. 0%、进一步优选为0 0. 8%。对于Ti4+，如上所述，其是提高折射率的成分，但若过量导入，则玻璃稳定性降低、 同时玻璃发生着色。Ti4+的含量的上限优选为13%以下、更优选为11%以下、进一步优选为9%以下。Ti4+的含量的下限优选为2%以上、更优选为3%以上、进一步优选为5%以上。对于Nb5+，如上所述，其是提高折射率的成分，但若过量导入，则热稳定性降低、液相温度也上升。Nb5+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Ta5+，如上所述，其是提高折射率的成分，但若过量导入，则热稳定性降低、液相温度也上升。Ta5+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于W6+，如上所述，其是起到提高折射率、改善玻璃的热稳定性、降低液相温度的作用的成分，但若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低的倾向，同时显示出玻璃发生着色的倾向。W6+的含量的上限优选为25%以下、更优选为22%以下、进一步优选为18%以下。W6+的含量的下限优选为3%以上、更优选为4%以上、进一步优选为6%以上。对于Te4+，如上所述，其是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入，则玻璃的热稳定性降低。对于Te4+，从考虑到对环境的负荷的方面出发， 优选削减其用量。Te4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Ge4+，如上所述，其是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入，则玻璃的热稳定性降低。在作为玻璃成分而使用的物质中，Ge4+是特别昂贵的成分，从抑制制造成本的增加的方面考虑，优选减少其用量。Ge4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Bi3+，如上所述，其是起到提高折射率的同时提高玻璃的热稳定性的作用的成分，但若过量导入，则显示出玻璃的热稳定性降低的同时玻璃发生着色的倾向。Bi3+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。对于Al3+，如上所述，其是起到改善玻璃的热稳定性、化学耐久性的作用的成分，但若过量导入，则显示出折射率降低、同时玻璃的热稳定性降低的倾向。Al3+的含量优选为 0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。为了高折射率化及将液相温度保持在低值，B3+量相对于Si4+与B3+的总量的阳离子比(B3+/(Si4++B3+))优选为 0. 90 1. 00、更优选为 0. 92 1. 00。对于B3+量相对于La3+、Gd3+、Y3+的总量的阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))，若低于其下限，则玻璃的热稳定性降低的同时液相温度也上升。若超过上述比例的上限，则难以满足所需要的光学特性(同时由于B3+过量，因而在玻璃成型时挥发量增加，易于产生条痕)。 阳离子比(B37(La3++Gd3++Y3+))的上限优选为2. 70以下、更优选为2. 30以下、进一步优选为2. 10以下、更进一步优选为2. 00以下。下限优选为1. 20以上、更优选为1. 30以上、进一步优选为1. 40以上、更进一步优选为1. 50以上。对于B3+量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++W6+))， 若低于其下限，则玻璃的热稳定性降低，同时液相温度也上升。若超过上述比例的上限，则难以满足所需要的光学特性(同时由于B3+过量，因而在玻璃成型时挥发量增加，易于产生条痕)。阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))的上限优选为2. 90以下、更优选为2. 80以下、 进一步优选为2. 70以下、更进一步优选为2. 62以下。下限优选为1. 20以上、更优选为1. 30 以上、进一步优选为1.40以上。Zn2+与Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+相比能维持高折射率且降低玻璃化转变温度。因而， Zn2+ 量相对于 Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Si2+ 的总量的阳离子比(Zn2+/(Mg2++Ca2++Sr2++Ba2++Zn2+)) 优选为0. 85 1. 00、更优选为0. 90 1. 00、进一步优选为0. 95 1. 00、更进一步优选为1. 00。对于La3+、Gd3+、Y3+的总量相对于Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+的总量的阳离子比 ((La3++Gd3++Y3+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))，若低于其下限，则难以显示出所需要的光学特性也即低分散性。若超过上述比例的上限，则玻璃的热稳定性降低的同时液相温度升高。阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))的上限优选为2.0以下、更优选为1. 8以下、进一步优选为1. 7以下、更进一步优选为1. 6以下、再进一步优选为1. 5以下。下限优选为0. 5 以上、更优选为0. 6以上、进一步优选为0. 7以上、更进一步优选为0. 8以上。对于阳离子比Ti4+/W6+，若低于其下限，则难以满足所需要的光学特性，基于该理由，下限优选为0. 10以上、更优选为0. 20以上。另一方面，若超过上限则液相温度会升高， 基于这样的理由，上限优选为1. 30以下、更优选为1. 20以下、进一步优选为110以下、更进一步优选为1. 00以下、再进一步优选为0. 95以下。对于Ti4+、W6+的总量相对于Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+的总量的阳离子比(Ti4++ff6+)/ (Ti4++Nb5++Ta5++W6+)，若低于其下限，则液相温度上升、热稳定性也变差。因而，阳离子比 (Ti4++ff6+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)优选为 0. 85 1. 00、更优选为 0. 90 1. 00、进一步优选为 0. 95 1. 00、更进一步优选为1. 00。在玻璃化转变温度Tg为大于550°C小于590°C的范围的情况下，最优选以下的组成范围。以阳离子％表示，该光学玻璃含有
0184]Si4+0 1. 5%,0185]B3+29 -40%,0186]Li+0 3%,0187]Na+0%-0188]K+0%-0189]Mg2+0%,0190]Ca2+0%,0191]Sr2+0%,0192]Ba2+0%,0193]Zn2+22 -30%,0194]La3+12 -18%,0195]Gd3+3 8%,0196]Y3+0%,0197]Yb3+0%,0198]Zr4+0 0. 8%,0199]Ti4+5 9%,0200]Nb5+0%,0201]Ta5+0%,0202]W6+6 18%,0203]Te4+0%,0204]Ge4+0%,
Bi3+ 0%,Al3+ 0% ；该光学玻璃中，阳离子比(B3+/(B3++Si4+))为0. 92 1. 00、阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))为 1. 5 2. 0、阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为1. 40 2. 62、
阳离子比(Zn2+/ (Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))为 1. 00、阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/ (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0· 8 1· 5、阳离子比Ti4+/W6+为 0. 2 0. 95、阳离子比((Ti4++ff6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为1· 00。玻璃化转变温度为大于550°C小于590°C的范围的情况下的光学特性的优选范围如下所示。nd 的上限优选为 nd 彡-0. 01vd+2. 248(1 式)、更优选为 nd 彡-0. 01vd+2. 242(2 式)、进一步优选为nd彡-0. 01vd+2. 236 (3式)、更进一步优选为nd彡-0. 01vd+2. 230 (4
式)O对于nd的下限，优选的是，在vd彡29. 2的范围nd彡1. 896、在vd彡29. 2的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 188 ；更优选的是，在vd彡29. 2的范围nd彡1. 900、在vd彡292的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 192 ；进一步优选的是，在vd彡29. 6的范围nd彡1. 900、在vd彡29. 6的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 196 ；更进一步优选的是，在vd彡30的范围nd彡1. 900、在vd彡30的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 200。vd的上限优选为vd ^ 34.2(11式)、更优选为vd ^ 33.6(12式)、进一步优选为 vd彡33. 0(13式)、更进一步优选为vd彡32. 4(14式)。vd的下限优选为vd彡28.2(15式)、更优选为vd彡28.4(16式)、进一步优选为 vd彡28. 6 (17式)、更进一步优选为vd彡28. 8 (18式)。在玻璃化转变温度为550°C以下的范围的情况下，优选为以下的组成范围。Tg若降低过多，则玻璃的热稳定性会降低，因而Tg的下限优选为480°C以上、更优选为490°C以上。另外，对于优选各数值范围的理由，只要没有特别记载，就与上述玻璃化转变温度为大于550°C小于590°C的范围的情况是同样的。Si4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选为0 2%。B3+的含量的上限优选为45%以下、更优选为44%以下、进一步优选为42%以下、 更进一步优选为40%以下。B3+的含量的下限优选为22%以上、更优选为以上、进一步优选为以上、更进一步优选为以上。Li+的含量优选为1 17%、更优选为1 16%、进一步优选为1 15%。对于 Li+，由于其降低玻璃化转变温度的效果较强，因而若低于上述下限，则不能维持所需要的玻璃化转变温度。若为了谋求玻璃化转变温度的降低而导入大量Li+，则折射率会降低，因而在含有大量Li+的情况下，有必要增加作为提高折射率的成分的Ti4+或W6+。进一步地，为了将液相温度保持在1000°C以下，相对于增加Ti4+的量，增加W6+的量是有效的。然而，若超过上述上限，则玻璃的热稳定性降低。Na+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。K+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Mg2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ca2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Sr2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ba2+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Zn2+的含量的上限优选为41%以下、更优选为33%以下、进一步优选为30%以下、 更进一步优选为27%以下。Si2+的含量的下限优选为7%以上、更优选为8%以上、进一步优选为9%以上、更进一步优选为10%以上。La3+的含量的上限优选为21 %以下、更优选为19%以下、进一步优选为17%以下、 更进一步优选为15%以下。La3+的含量的下限优选为8%以上、更优选为9%以上、进一步优选为10%以上、更进一步优选为11%以上。Gd3+的含量的上限优选为13%以下、更优选为10%以下、进一步优选为9%以下、 更进一步优选为8%以下。Gd3+的含量的下限优选为2%以上、更优选为3%以上。Y3+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Yb3+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Zr4+的含量优选为0 1. 5%、更优选为0 1. 0%、进一步优选为0 0. 8%。Ti4+的含量的上限优选为12%以下、更优选为10%以下、进一步优选为9%以下、 更进一步优选为8%以下。Ti4+的含量的下限优选为1 %以上、更优选为2%以上、进一步优选为3%以上。Nb5+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ta5+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。W6+的含量的上限优选为25%以下、更优选为以下、进一步优选为23%以下、 更进一步优选为22%以下。W6+的含量的下限优选为5%以上、更优选为6%以上、进一步优选为6. 5%以上、更进一步优选为7%以上。Te4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Ge4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Te4+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Bi3+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。Al3+的含量优选为0 4%、更优选为0 3%、进一步优选不导入。B3+量相对于Si4+与B3+的总量的阳离子比(B3+/(Si4++B3+))优选为0. 90 1. 00、 更优选为0. 92 1. 00。B3+量相对于La3+、Gd3+、Y3+的总量的阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))的上限优选为 2. 60以下、更优选为2. 40以下、进一步优选为2. 20以下、更进一步优选为2. 00以下。下限优选为1. 20以上、更优选为1. 30以上、进一步优选为1. 40以上、更进一步优选为1. 50以上。
B3+ 量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++W6+))的上限优选为3. 90以下、更优选为3. 60以下、进一步优选为3. 30以下、更进一步优选为3. 00 以下。下限优选为0. 80以上、更优选为0. 90以上、进一步优选为1. 00以上。Zn2+ 量相对于 Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+ 的总量的阳离子比(Zn2+/ (Mg2++Ca2++Sr2++Ba2++Zn2+))优选为 0. 85 1. 00、更优选为 0. 90 1. 00、进一步优选为 0. 95 1. 00、更进一步优选为1. 00。La3+、Gd3+、Y3+ 的总量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/ (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))的上限优选为2. 1以下、更优选为2. 0以下、进一步优选为1. 9以下、 更进一步优选为1. 8以下、再进一步优选为1. 7以下。下限优选为0. 4以上、更优选为0. 5 以上、进一步优选为0.6以上，若低于上述比例的下限，则难以显示出所需要的光学特性即低分散性。若超过上述比例的上限，则玻璃的热稳定性降低、同时液相温度升高。对于阳离子比Ti4+/W6+，若低于其下限，则难以满足所需要的光学特性，因而下限优选为0. 10以上、更优选为0. 20以上。对于上述比例，若上限提高则液相温度升高，因而上限优选为1. 30以下、更优选为1. 20以下、进一步优选为110以下、更进一步优选为1. 00 以、再进一步优选为0. 95以下。Ti4+、W6+ 的总量相对于 Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+ 的总量的阳离子比(Ti4++ff6+) / (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)优选为0. 85 1. 00、更优选为0. 90 1. 00、进一步优选为0. 95 1.00、更进一步优选为1.00。在玻璃化转变温度为490°C以上、550°C以下的范围的情况下，最优选为以下的组
成范围。以阳离子％表示，该光学玻璃含有Si4+0 2%,
B3+28 -40%,
Li+1 15%,
Na+0%.、
K+0%.、
Mg2+0%,
Ca2+0%,
Sr2+0%,
Ba2+0%,
Zn2+10 -27%,
La3+11 -15%,
Gd3+3 8%,
Y3+0%,
Yb3+0%,
Zr4+0 0. 8%,
Ti4+3 8%,
Nb5+0%,
Ta5+0%,
W6+ 7 22%、Te4+ 0%,Ge4+ 0%,Bi3+ 0%,Al3+ 0% ；该光学玻璃中，阳离子比(B3+/(B3++Si4+))为0. 92 1. 00、阳离子比(B3+/(La3++Gd3++Y3+))为 1. 5 2. 0、阳离子比(B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 1. 00 3. 00、阳离子比(Zn2+/(Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+))为 1 · 00、阳离子比((La3++Gd3++Y3+)/ (Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为 0· 6 1· 7、阳离子比Ti4+/W6+为 0. 2 0. 95、阳离子比((Ti4++W6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+))为1· 00。在玻璃化转变温度为550°C以下的范围的情况下，光学特性的优选范围如下所示。nd的上限优选为nd彡-0. Olvd+2. 248Q-1式)、更优选为 nd ^ -0. 01vd+2. 242 (2-2 式)、进一步优选为 nd ^ -0. 01vd+2. 236 (2-3 式)、更进一步优选为 nd 彡-0. 01vd+2. 230 (2-4 式)。对于nd的下限，优选的是，nd彡-0. 01vd+2. 192 (2-5 式)；更优选的是，nd彡-0. 01vd+2. 198 (2-6 式)；进一步优选的是，在vd彡31. 8的范围nd彡1. 880 (2-7式)、在vd彡31. 8的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 198 (2-6 式)；更进一步优选的是，在vd彡30. 8的范围nd彡1. 890 (2-8式)、在vd彡30. 8的范围 nd 彡-0. 01vd+2. 198 (2-6 式)。vd的上限优选为vd彡35. 0 (2~9式)、更优选为vd彡34. 0 (2-10式)、进一步优选为vd彡33. 2 (2-11式)、更进一步优选为vd彡32. 4 (2-12式)。vd的下限优选为vd彡28.2(2-13式)、更优选为vd彡28.4(2-14式)、进一步优选为vd彡28. 6 (2-15式)、更进一步优选为vd彡28. 8 (2-16式)。本发明的光学玻璃中，主要的阴离子成分为02_，其基本上为氧化物玻璃。作为 02_以外的阴离子成分，也可以少量导入F—、Cl—等卤素成分。但是，在对抑制熔融玻璃的挥发性、使之更易于成型的方面有所重视的情况下，优选抑制具有挥发性的F—成分的导入量、 即优选不导入F—成分。另外，也可以添加并非为玻璃成分而作为澄清剂使用的极少量的卤素(例如F、Cl)，使玻璃熔融。作为澄清剂，还可以少量添加Sb2O3、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐等。但是，在添加Sb2O3 的情况下，由于Sb的氧化力强，为了不助长与压制成型模具的成型面的氧化还原反应，更优选基于玻璃成分总量的Sb2O3的额外添加量处于0 1质量％的范围，该添加量更优选为 0 0.5质量％的范围。另外，对于Fe、Cr、Co、Cu，由于会使玻璃发生着色，因而优选不添加。并且，对于Hk Cd、Tl、As等担心会对环境有不良影响的成分，也优选不导入。
对于Lu、Ga，在无损于本发明目的的范围可以少量导入，但由于这些成分非常昂贵，即使不使用也能够达成本发明的目的，因而为了抑制成本上升，优选在玻璃中不导入 Lu、Ga0在上述组成范围中，从维持所需要的光学特性、同时使玻璃的热稳定性更为良好、 降低玻璃化转变温度、使精密压制成型性更为良好的方面出发，Si4+、B3+、Li+、Na+、K+、Mg2+、 Ca2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、La3+、Gd3+、Y3+、Yb3+、Zr4+、Ti4+、Nb5+、Ta5+、W6+、Te4+、Ge4+、Bi3+ 和 Al3+ 的总含量优选为95%以上、更优选为98%以上、进一步优选为99%以上、再优选为99. 5%以上、 再进一步优选为100%。进一步地，Si4+、B3+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、La3+、Gd3+、Y3+、Yb3+、Zr4+、 Ti4+、Nb5+、Ta5+和W6+的总含量优选为95%以上、更优选为98%以上、进一步优选为99%以上、再优选为99. 5%以上、再进一步优选为100%。更优选的是，Si4+、B3+、Li+、Zn2+、La3+、Gd3+、Zr4+、Ti4+、和W6+ 的总含量优选为 95% 以上、更优选为98%以上、进一步优选为99%以上、再优选为99. 5%以上、再进一步优选为 100%。[部分分散特性]在摄像光学系统、投射光学系统等中，为进行高级的色差校正，将低分散玻璃制透镜与高分散玻璃制透镜进行组合是有效的。作为低分散玻璃，部分色散比小的低分散玻璃在高级色差校正方面更有效果。本发明的光学玻璃作为高折射率低分散玻璃其部分色散比小，Pg，F的值为0. 57 0. 62。对于Pg, F，其使用g线、F线、c线中的各折射率ng、nF、nc， 以 I^g，F = (ng-nF) / (nF-nc)来表示。在部分色散比Pg，F-阿贝值vd图中，若作为正常部分分散玻璃的基准的法线 (normal line)上的部分色散比以Pg，F(°)表示，则Pg，F使用阿贝值vd，Pg, F = 0. 6483- (0. 0018 X vd)APg, F为距离上述法线的部分色散比Pg，F的差，以下式表示。APg，F = Pg，F-Pg，F(0)= Pg，F+(0. 0018 Xvd)-0. 6483对于本发明的光学玻璃中的优选方式，其偏差AI^g，F为0.02以下，作为高级色差校正用的光学元件材料是适当的。本发明中Δ Pg，F的优选范围为0.01以下、更优选范围为0. 008以下、更优选范围为0. 006以下、进一步优选范围为0. 005以下。[着色]本发明的光学玻璃着色极少，在可见光区域的广泛范围显示出高透光性。光学玻璃的着色程度利用着色度λ 70、λ 5等表示。对于着色度，在具备一对经光学研磨的平行平面、平面间的距离(厚度)为IOmm士0. Imm的玻璃上，相对于上述平面由垂直方向入射测定光，将透过了玻璃的光的强度Iout除以入射光强度Iin所得的外部透过率(也包括玻璃表面的反射损失)在280nm 700nm的波段为70%的波长设为λ 70、将在上述波段的外部透过率为5%的波长设为λ 5。在本发明中，λ 70的优选范围为470nm以下，更优选的范围为450nm以下，进一步优选的范围为430nm以下，更进一步优选的范围为410nm以下。另外，λ 5的优选范围为 370nm以下，更优选的范围为365nm以下，进一步优选范围为360nm以下，更进一步优选的范围为355nm以下，再更进一步优选的范围为350nm以下。[光学玻璃的制造]本发明的光学玻璃可以如下得到按照获得目的玻璃组成的方式来称量作为原料的氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氢氧化物等并调合，充分混合制成混合批料，在熔融容器内进行加热、熔融、脱泡、搅拌，制作均质且不含气泡的熔融玻璃，通过对其进行成型来得到本发明的光学玻璃。具体可使用公知的熔融法来制作。[精密压制成型用预型件]接下来对本发明的精密压制成型用预型件进行说明。 本发明的精密压制成型用预型件的特征在于其由上述本发明的光学玻璃形成。上述精密压制成型用预型件(下文称为预型件)表示的是供于精密压制成型的玻璃块，其为相当于精密压制成型品的质量的玻璃成型体。下面对预型件进行详细说明。预型件表示进行加热供于精密压制成型的玻璃预成型体，此处所说精密压制成型也如公知那样被称为光学模铸( 一 > K才/〒4々7 )成型，其是通过将压制成型模具的成型面转印来形成光学元件的光学功能面的方法。另外，所谓光学功能面意味着在光学元件中对控制对象的光进行折射、反射、衍射、入射、出射的面，透镜中的透镜面等相当于该光学功能面。为了在精密压制成型时防止玻璃与压制成型模具成型面的反应、熔合，同时使玻璃沿着成型面的延伸良好，优选在预型件的表面被覆脱模膜。作为脱模膜的种类，可以举出贵金属(钼、钼合金)、氧化物(Si、Al、Zr、La、Y的氧化物等)、氮化物(B、Si、Al的氮化物等)、含碳膜。作为含碳膜，优选以碳为主成分的含碳膜(在以原子％来表示膜中的元素含量时，碳含量多于其他元素的含量)。具体地说，可以示例出碳膜、烃膜等。作为含碳膜的成膜法，可以利用使用碳原料的真空蒸镀法、溅射法、离子镀法等公知的方法；使用烃等材料气体的热分解等公知的方法。对于其他的膜，可以使用蒸镀法、溅射法、离子镀法、溶胶凝胶法等进行成膜。预型件经由如下工序制作对玻璃原料进行加热、熔融，制作熔融玻璃，对上述熔融玻璃进行成型。预型件的第1制作例是如下方法由熔融玻璃分离出预定重量的熔融玻璃块，进行冷却，成型为与该熔融玻璃块具有相等质量的预型件。例如，准备将玻璃原料熔融、澄清、 均质化而成的均质的熔融玻璃，由进行了温度调整的钼或钼合金制造的流出喷嘴或者流出管中流出。在对小型的预型件或球状的预型件进行成型的情况下，将熔融玻璃由流出喷嘴以所期望质量的熔融玻璃滴的形式进行滴加，将其利用预型件成型模具进行承接，成型为预型件。或者，同样将所期望质量的熔融玻璃滴由流出喷嘴滴加至液氮等中成型为预型件。 在制作大中型的预型件的情况下，使熔融玻璃流由流出管流下，利用预型件成型模具承接熔融玻璃流的前端部，在熔融玻璃流的喷嘴与预型件成型模具之间形成缩颈部后，使预型件成型模具向正下方急速下降，利用熔融玻璃的表面张力在缩颈部分离熔融玻璃流，使所期望质量的熔融玻璃块经承接部件进行承接而成型为预型件。或者，也可以将玻璃块在处于软化状态的期间在预型件成型模具上进行压制，从而成型为具有与欲通过精密压制成型得到的光学元件的形状相近似的形状、表面光滑的预型件。为了制造具有不含有瑕疵、污垢、皱痕、表面变质等的光滑的表面(例如自由表面)的预型件，使用下述方法一边在预型件成型模具等的上面向熔融玻璃块施加风压使之上浮一边成型为预型件；在液氮等常温、常压下使气体物质冷却而成为液体的介质中加入熔融玻璃滴而成型为预型件；等等。在一边使熔融玻璃块上浮一边成型为预型件的情况下，向熔融玻璃块喷射气体 (称为上浮气体)而施加向上的风压。此时，若熔融玻璃块的粘度过分降低，则上浮气体进入到玻璃中，在预型件中以气泡形式残留。但是，通过使熔融玻璃块的粘度为3 60dPa-S, 则上浮气体不会进入到玻璃，玻璃块可以上浮。作为向预型件喷射上浮气体时所用的气体，可以举出例如空气、N2气体、O2气体、 Ar气体、He气体、水蒸气等。另外，对于风压，只要预型件能够上浮而不与成型模具表面等固体接触，就没有特别限制。利用预型件制造出的精密压制成型品(例如光学元件)多为透镜那样的具有旋转对称轴的成型品，因而优选预型件的形状也具有旋转对称轴的形状。在预型件的第2制作例中，在使均质的熔融玻璃在铸模中进行熔铸成型后，通过退火除去成型体的变形，进行切断或割断，分割为预定的尺寸、形状，制作2个以上的玻璃片，对玻璃片进行研磨使表面光滑，同时形成由预定质量的玻璃构成的预型件。优选在如此制作的预型件的表面也被覆含碳膜后使用。[光学元件]下面对本发明的光学元件进行说明。本发明的光学元件的特征在于由上述本发明的光学玻璃形成。具体地说，可以示例出非球面透镜、球面透镜；或平凹透镜、平凸透镜、两凹透镜、两凸透镜、凸弯月形透镜、凹弯月形透镜等透镜；微透镜、透镜阵列、带衍射光栅的透镜、光学棱镜、具有透镜功能的光学棱镜等。在表面可以根据需要设置防反射膜或具有波长选择性的部分反射膜等。对于本发明的光学元件，由于其由具有高折射率低分散性的、APg，F小的玻璃所构成，因而通过与由其他玻璃所构成的光学元件相组合，可以进行高级色差校正。另外，本发明的光学元件由于由高折射率玻璃构成，因而通过用于摄像光学系统、投射光学系统等中可以使光学系统小型化。[光学元件的制造方法]下面对本发明的光学元件的制造方法进行说明。本发明的光学元件的制造方法的特征在于具备如下步骤对上述本发明的精密压制成型用预型件进行加热，使用压制成型模具进行精密压制成型。对于压制成型模具以及预型件的加热和压制工序，为了防止压制成型模具的成型面或者设于上述成型面上的脱模膜的氧化，优选在氮气、或者氮气与氢气的混合气体等的非氧化性气体气氛中进行。在非氧化性气体气氛中，即使是用于被覆预型件表面的含碳膜也不会氧化，而残存在精密压制成型的成型品的表面。该膜是最终应除去的膜，为了比较容易且完全地除去含碳膜，可以在氧化性气氛、例如在大气中对精密压制成型品进行加热来进行。对于含碳膜的氧化、除去，应在精密压制成型品不会受热而变形的温度进行。具体地说，优选在小于玻璃的转变温度的温度范围来进行。在精密压制成型中，使用预先将成型面高精度地加工为所期望的形状的压制成型模具，但也可以在成型面上，在压制成型时形成用于改善针对玻璃的光滑性的膜。作为这样的膜，可以举出含碳膜、氮化物膜、贵金属膜，作为含碳膜优选烃膜、碳膜等。在精密压制成型中，在将预型件供给至对成型面进行了精密形状加工的一对相向的上部模具和下部模具之间后，在不超过相当于玻璃粘度为IO5 109dpa .S的温度的温度对成型模具和预型件这两者进行加热使预型件软化，对其进行加压成型，从而将成型模具的成型面精密转印至玻璃。另外，可以向对成型面进行了精密形状加工的一对相向的上部模具和下部模具之间供给预先升温至相当于玻璃的粘度为IO4 108dPa .s的温度的预型件，对其进行加压成型，从而将成型模具的成型面精密转印至玻璃。加压时的压力和时间可以考虑玻璃的粘度等来适当确定，例如，可以使压制压力为约5 15MPa、压制时间为10 300秒。压制时间、压制压力等压制条件可以结合成型品的形状、尺寸在公知的范围进行适当设定。其后，将成型模具和精密压制成型品进行冷却，优选在变形点以下的温度进行脱模，取出精密压制成型品。另外，为了使光学特性与所期望的值精密吻合，可以适当调整冷却时成型品的退火处理条件、例如退火速度等。上述的光学元件的制造方法可以大致区分为以下的2种方法。第1方法为将预型件导入至压制成型模具中、将该成型模具和玻璃材料一起进行加热的光学元件的制造方法，在注重面精度、偏心精度等成型精度的提高的情况下，该方法为推荐的方法。第2方法为对预型件进行加热、导入至预热的压制成型模具中进行精密压制成型的光学元件的制造方法，在注重生产率的提高的情况下，该方法为推荐的方法。另外，对于本发明的光学元件，即使不经过压制成型工序也能够进行制作。例如， 可以如下获得本发明的光学元件使均质的熔融玻璃在铸模中进行熔铸，成型为玻璃块 (glass block)，进行退火除去变形，同时调整退火条件以使玻璃的折射率成为所期望的值，进行光学特性的调整后，接下来将玻璃块切断或割断，制成玻璃片，进一步进行磨削、研磨，加工为光学元件。
实施例下面通过实施例进一步具体地对本发明进行说明，但本发明并不被这些实施例所限定。(实施例1)按照表1所示的玻璃组成，使用与作为用于导入各成分的原料分别相当的氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氢氧化物等，称量原料，进行充分混合制成调合原料，将其加入至钼坩锅中，进行加热、熔融。熔融后，使熔融玻璃流入铸模中，自然冷却至玻璃化转变温度附近后立即投入退火炉中，在玻璃的转变温度范围内进行约1小时的退火处理后，在炉内自然冷却至室温，从而得到表1所示的光学玻璃No. 1 48 (氧化物玻璃)。
在所得到的光学玻璃中，并未析出可经显微镜观察到的结晶。如此得到的光学玻璃的各种特性也列于表1。表2为针对光学玻璃No. 1 48的各玻璃进行氧化物换算时将组成以质量％表示的结果。表1
权利要求
1.—4中光学玻璃，&Si4+0 乂 5%,B3+25 ‘ 45%,Li+0 乂 20%,Na+0 --5%,K+0 --5%,Mg2+0 )5%,Ca2+0 )5%,Sr2+0 )5%,Ba2+0 -5%,Zn2+5 -40%,La3+5 -25%,Gd3+1 -15%,Y3+0 -5%,Yb3+0 -5%、Zr4+0 -3%,Ti4+1 -15%,Nb5+0 -5%,Ta5+0 -5%,W6+1 -30%,Te4+0 -5%,Ge4+0 -5%,Bi3+0 -5%,Al3+0 -5% ；该光学玻璃中，B3+/(B3++Si4+)的阳离子比为0.85 B37(La3++Gd3++Y3+)的阳离子比为 1.0 B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 0. 5 Zn2+/(Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+)的阳离子比为 0. 8 1. 0、 (La3++Gd3++Y3+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 0. 3 2. 5、 Ti4+/W6+的阳离子比为0.1 1.5、 (Ti4++ff6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 0. 8 1. 0 ；该光学玻璃的折射率nd为1.86以上，阿贝值^为观 36，液相温度为1000°C以下。
2.如权利要求1所述的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度小于590°C。
3.如权利要求1所述的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度大于小于 590 0C ；以阳离子％表示，所述光学玻璃含有 Si4+ 0 1.5%、Li+0 3%,Na+0%,K+0%,Mg2+0%,Ca2+0%,Sr2+0%,Ba2+0%,Zn2+22 -30%La3+12 -18%Gd3+3 8%.Y3+0%,Yb3+0%,Zr4+0 0. 8%Ti4+5 9%,Nb5+0%,Ta5+0%,W6+6 18%,Te4+0%,Ge4+0%,Bi3+0%,Al3+0%，该光学玻璃中，B3+/(B3++Si4+)的阳离子比为 0. 92 1. 00、B37(La3++Gd3++Y3+)的阳离子比为 1. 5 2. 0、B3+/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 1. 40 2. 62、Zn2+/ (Zn2++Mg2++Ca2++Sr2++Ba2+)的阳离子比为 1.00、(La3++Gd3++Y3+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 0. 8 1. 5、Ti4Vff6+的阳离子比为0. 2 0. 95,(Ti4++ff6+)/(Ti4++Nb5++Ta5++ff6+)的阳离子比为 1.00。
4.如权利要求1所述的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的玻璃化转变温度为490°C 5500C ；以阳离子％表示，所述光学玻璃含有Si4+0 2%、B3+28 40%、Li+1 15%、Na+0%.K+0%,Mg2+0%,Ca2+0%,
5.如权利要求1 4的任一项所述的光学玻璃，其中，所述光学玻璃的部分色散比1 ， F 为 0. 57 0. 62。
6.一种精密压制成型用预型件，其由权利要求1 5的任一项所述的光学玻璃形成。
7.一种光学元件，其由权利要求1 5的任一项所述的光学玻璃形成。
8.一种光学元件的制造方法，在该制造方法中，对权利要求6所述的精密压制成型用预型件进行加热，使用压制成型模具进行精密压制成型。
全文摘要
本发明提供可稳定生产高品质的光学元件的高折射率低分散光学玻璃、由上述光学玻璃形成的精密压制成型用预型件和光学元件、以及上述光学元件的制造方法。对于上述光学玻璃，其折射率nd为1.86以上，阿贝值vd为28～36，液相温度为1000℃以下，以阳离子％表示，含有0～5％的Si4+、25～45％的B3+、0～20％的Li+、0～5％的Na+、0～5％的K+、0～5％的Mg2+、0～5％的Ca2+、0～5％的Sr2+、0～5％的Ba2+、5～40％的Zn2+、5～25％的La3+、1～15％的Gd3+、0～5％的Y3+、0～5％的Yb3+、0～3％的Zr4+、1～15％的Ti4+、0～5％的Nb5+、0～5％的Ta5+、1～30％的W6+、0～5％的Te4+、0～5％的Ge4+、0～5％的Bi3+、0～5％的Al3+。本发明的光学玻璃具有规定的阳离子比。
文档编号C03B11/00GK102219373SQ201110046140
公开日2011年10月19日 申请日期2011年2月25日 优先权日2010年4月15日
发明者根岸智明 申请人:Hoya株式会社