专利名称：一种防污减反射纳米涂料及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种防污减反射纳米涂料及其制备方法和应用，该涂料可以在低铁玻璃表面形成具有附着牢固、耐老化、防污的减反射纳米涂层，该涂层可以提高低铁玻璃的光线透过率的同时，具有很好的疏水 性能，可以起到防止污染的作用。
背景技术：
目前太阳能电池组件普遍采用低铁玻璃(玻璃铁含量0.1%以下)，当太阳光直射于低铁玻璃表面时，会产生4%的反射光损失。这一损失降低了太阳能电池组件转换效率。因此，减少反射，即增加低铁玻璃的太阳光透过率可以有效的提高太阳能电池组件的转换效率。目前减少低铁玻璃太阳光反射的方法有以下几种
I.利用真空镀膜或溅射方法，将两层或多层高低折射率材料按照设定的膜层厚度在玻璃表面镀膜，形成减反射膜系(如美国专利US5582859 )。该方法仅适用于可见光范围的光线减反射。在红外线光谱范围的光线反射甚至大于未涂层的低铁玻璃，不适用于太阳能电池组件用。而且多层膜系制备过程中影响因素多，工艺复杂，制作成本高。2.在玻璃表面用化学蚀刻制备折射率渐变的纳米多孔结构(如美国专利US4019884)。该方法的蚀刻浓度、蚀刻时间、温度及试剂的使用都难以控制，不利于大面积生产。3.利用溶胶凝胶法制备单层含氧化硅纳米涂层，如专利申请号02140488. 7的专利中，描述了以正硅酸乙酯为前驱体制备碱性溶胶，在玻璃表面涂敷获得宽谱带减反膜的方法，但该专利所得的涂层不具有适合太阳能电池组件用的涂层耐磨性。4.专利申请号200810156953的专利中，描述了以硅醇盐的水解聚缩反应和玻璃钢化过程，制备一种具备良好耐磨性和耐老化的含氧化硅减反射纳米涂层。但太阳能电池组件长期在户外环境中工作，户外环境中的灰尘会沾污玻璃表面，为了维持玻璃高透光率，必须对其经常清洗。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种防污减反射纳米涂料及其制备方法和应用，该涂料可以在低铁玻璃表面制备一种附着牢固，耐老化，防污的减反射纳米涂层，可以提高低铁玻璃的光线透过率的同时，具有很好的疏水性能，可以起到防止污染的作用。且制备的方法简单，成本低，适合于太阳能电池组件玻璃。玻璃对水的接触角与疏水特性之间的关系为当玻璃对水的接触角大于等于90度时，玻璃具有疏水特性即防污性(防止污溃附着的性能)，并且疏水特性随玻璃对水的接触角的增大而提高。为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下
本发明的防污减反射纳米涂料，由下述组分制备而成长链烷基三烷氧基硅氧烷0. 5-2重量份 硅醇盐5-20重量份 溶剂70-90重量份 碱性催化剂0. 5-2重量份 添加剂0. 01-1重量份。所述的长链烧基二烧氧基娃氧烧选自十_■烧基二乙氧基娃烧、十四烧基二乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和十六烷基二甲氧基娃烧。所述的硅醇盐选自硅的乙醇盐、甲醇盐、丙醇盐和丁醇盐，如正硅酸乙酯，正硅酸甲酯，四丙氧基硅烷，四丁氧基硅烷等，优选硅的乙醇盐，如正硅酸乙酯。所述的溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、正己烷、丙酮和乙酸乙酯中。所述的碱性催化剂选自氨水、氢氧化钠和氢氧化铵，优选氨水。所述的添加剂选自聚乙烯醇、聚乙二醇、甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸。本发明的防污减反射纳米涂料的制备方法包括如下步骤
(1)将溶剂分为三份，取其中的一份与碱性催化剂混合搅拌2-4个小时，获得混合溶液
A；
(2)取另一份溶剂与硅醇盐混合搅拌2-4小时，获得混合溶液B；
(3)将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4-6小时，获得混合溶液C；
(4)将添加剂加入混合溶液C，混合搅拌2-4小时，获得混合溶液D；
(5)取第三份溶剂与长链烷基三烷氧基硅氧烷混合搅拌2-4小时，获得混合溶液E；
(6)将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4-6小时，获得混合溶液F；
(7)将混合溶液F静置在稳定的环境下进行陈化，时间为3-5天；
(8)陈化后的混合溶液F放入加热回流反应釜中，加入分子筛，然后加热回流；
(9)以100%重量比回流前混合溶液F计，当混合溶液F减少至60-70%重量比时，停止加热，待自然冷却后，即得防污减反射纳米涂料。步骤(7)中静置陈化的环境温度为20°C，相对湿度为20%。步骤(8)中采用洁净的沸石分子筛，加热温度在80°C 85°C之间。本发明的防污减反射纳米涂料对低铁玻璃表面进行处理的方法是清洗后的低铁玻璃浸泡入含氧化硅纳米涂料中，将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面，将低铁玻璃放入钢化炉伴随玻璃强化过程来固化涂层，低铁玻璃的浸泡时间为0. 5-2分钟；将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面的速度为70-1000mm/min，优选为100-400mm/min。采用本发明所述纳米涂料对低铁玻璃表面进行处理的方法的有关处理过程的详细工艺步骤如下
I、涂敷低铁玻璃表面。将涂层溶液涂敷到低铁玻璃表面的方法可以是浸涂法、喷涂法、旋涂法。优选为浸涂法。浸涂法的设备为常见的提拉镀膜机。具体步骤为
D清洗玻璃
清洁干净低铁玻璃表面，清洁方法优选酸洗、碱洗、纯水洗。清洁后，将干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。2)浸泡
将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中。镀膜槽中为制备好的涂层溶液。浸泡时间为0. 5-2分钟。3)提拉
将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。提拉速度为70-1000mm/min，优选提拉速度为100-400mm/min。4)预干燥
刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥30-240分钟。2、涂层的固化。将预干燥后的低铁玻璃放入钢化炉中强化，使涂层致密化。强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。玻璃强化工艺为玻璃加工行业公知的标准钢化技术。最终获得涂层附着牢固、耐老化、防污的低铁玻璃。用分光光度计测量，该涂层可以在光谱范围380nm-2100nm提高低铁玻璃的光线透过率5%以上。使用接触角计测量水的接触角，可达110度以上，涂层具有良好的耐污性和防粘性。本发明的优点
I、本发明制备的在低铁玻璃表面的纳米涂层，具有良好的耐污性和防粘性，可以减少灰尘等空气污染物对太阳能电池组件电性能的影响。2、本发明制备的在低铁玻璃表面的纳米涂层，可以在可见和近红外光谱范围内提高低铁玻璃的光线透过率5%以上。3、本发明制备的在低铁玻璃表面的纳米涂层，不需要另外加热到500°C高温来固化。它的固化伴随低铁玻璃的强化过程来完成，节省了单独高温固化的时间和成本。4、本发明制备的在低铁玻璃表面的纳米涂层，附着牢固，耐老化，防污染。使用寿命可达到25年以上不脱落。
具体实施方式
实施例I
将0. 3千克氨水与10升甲醇混合搅拌2小时，获得混合溶液A ;将2千克分析纯正硅酸乙酯与10升甲醇混合搅拌2小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4小时，获得混合溶液C ;将0. 05千克聚乙二醇加入混合溶液C，混合搅拌2小时，获得混合溶液D ;将0. 4千克十六烷基三甲氧基硅烷与4升甲醇混合搅拌2小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20%)进行陈化，时间为96小时；在陈化后的混合溶液D放入50升的加热回流反应釜中，加入0. I千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液F减少至20升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以100mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥30分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻、璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 6%，水的接触角为120度。实施例2
将3千克氨水与80升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液A ;将21千克分析纯正硅酸乙酯与80升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4小时，获得混合溶液C ;将I千克甲基丙烯酸甲酯加入混合溶液C，混合搅拌2小时，获得混合溶液D ;将4千克的十二烷基三乙氧基硅烷与40升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20%)进行陈化，时间为120小时；在陈化后的混合溶液F放入300升的加热回流反应釜中，加入I千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至160升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将100升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片1574mm (长)*802mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以200mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥60分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 9%，水的接触角为120度。实施例3 将15千克氨水与1150升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液A ;将200千克分析纯正硅酸乙酯与1150升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4小时，获得混合溶液C ;将5千克聚乙烯醇加入混合溶液C，混合搅拌2小时，获得混合溶液D ;将20千克十六烷基三乙氧基硅烷与200升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20%)进行陈化，时间为72小时；在陈化后的混合溶液F放入3500升的加热回流反应釜中，加入10千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至2000升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将2000升涂层溶液倒入镀膜槽中。将17片1574mm (长)*802mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃依次放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以400mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥30分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围80nm-2100nm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；
3.2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为96. 0%，水的接触角为120度。
实施例4
将0. 5千克氨水与10升乙醇混合搅拌2小时，获得混合溶液A ;将5千克分析纯正硅酸乙酯与40升乙醇混合搅拌3小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌6小时，获得混合溶液C ;将0. 01千克甲基丙烯酸甲酯加入混合溶液C，混合搅拌3小时，获得混合溶液D ;将0. 5千克的十二烷基三乙氧基硅烷与20升乙醇混合搅拌4小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌6小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20% )进行陈化，时间为3天；在陈化后的混合溶液F放入100升的加热回流反应釜中，加入0. I千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至45. 5升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)清 洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以200mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥60分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 6%，水的接触角为119度。实施例5
将10千克氢氧化钠与20升正己烷混合搅拌2. 5小时，获得混合溶液A ;将10千克分析纯正硅酸乙酯与30升正己烷混合搅拌2. 5小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌5小时，获得混合溶液C ;将0. 5千克聚甲基丙烯酸加入混合溶液C，混合搅拌2小时，获得混合溶液D ;将I千克的十六烷基三乙氧基硅烷与20升正己烷混合搅拌2小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌5小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20%)进行陈化，时间为4天；在陈化后的混合溶液F放入100升的加热回流反应釜中，加入0. 15千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至48升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以200mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥60分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 6%，水的接触角为120度。实施例6
将I千克氢氧化铵与20升丙酮混合搅拌3小时，获得混合溶液A ;将20千克分析纯正硅酸乙酯与30升丙酮混合搅拌2小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4小时，获得混合溶液C ;将I千克聚乙烯醇加入混合溶液C，混合搅拌4小时，获得混合溶液D ;将2千克的十二烷基三甲氧基硅烷与40升丙酮混合搅拌3小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20%)进行陈化，时间为5天；在陈化后的混合溶液F放入100升的加热回流反应釜中，加入0. I千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至63升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以200mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥60分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围 380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 3%，水的接触角为118度。实施例I
将I. 5千克氨水与20升乙酸乙酯混合搅拌4小时，获得混合溶液A ;将15千克分析纯正硅酸乙酯与30升乙酸乙酯混合搅拌4小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4. 5小时，获得混合溶液C ;将I千克聚乙二醇加入混合溶液C，混合搅拌3小时，获得混合溶液D ;将I. 5千克的十六烷基三甲氧基硅烷与25升乙酸乙酯混合搅拌
3.5小时，获得混合溶液E ;将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4小时，获得混合溶液F ;将混合溶液F静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20 % )进行陈化，时间为5天；在陈化后的混合溶液F放入100升的加热回流反应釜中，加入0. 2千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C 85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至61. 2升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以200mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥60分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 7%，水的接触角为117度。比较例
将0. 3千克氨水与12升甲醇混合搅拌2小时，获得混合溶液A ;将2千克分析纯正硅酸乙酯与12升甲醇混合搅拌2小时，获得混合溶液B ;将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4小时，获得混合溶液C ;将0. 05千克聚乙二醇加入混合溶液C，混合搅拌2小时，获得混合溶液D ;将混合溶液D静置在稳定的环境下(20°C，相对湿度20% )进行陈化，时间为96小时；在陈化后的混合溶液D放入50升的加热回流反应釜中，加入0. I千克洁净的分子筛，然后加热回流。加热温度在80°C-85°C之间。观察反应釜的液位计，当混合溶液D减少至20升，停止加热，待自然冷却后，最终获得涂层溶液。将10升涂层溶液倒入镀膜槽中。将I片300mm(长)*200mm(宽)*3. 2mm(厚)清洗干净的低铁玻璃放入提拉镀膜机的夹具中。将低铁玻璃浸泡入镀膜槽中，浸泡2分钟。以100mm/min的速度将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面。刚涂敷好的低铁玻璃在室温下干燥30分钟。预干燥后的低铁玻璃，放入钢化炉中强化，强化处理过程与普通未涂层低铁玻璃一样。最终获得涂层附着牢固、耐老化的低铁玻璃。用分光光度计测量，在光谱范围380nm-2IOOnm内，3. 2mm厚未涂层普通低铁玻璃的光线透过率为90. 5%，水的接触角为60度；3. 2mm涂层后低铁玻璃的光线透过率为95. 5%，水的接触角为60度. 分别用实施例I和比较例的方法，各制备40片300mm (长)*200mm (宽)*3. 2mm (厚)的涂层低铁玻璃，用分光光度计测量两种涂层低铁玻璃的光线透过率平均值，在光谱范围380nm-2IOOnm内，实施例I的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为95. 6% ；比较例的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为95. 5%。将80片玻璃置于自然环境下，经过2个月时间后，直接测试其光线透过率，实施例I的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为95% ；比较例的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为92. 5%。然后对其进行清洁，并再次测试其光线透过率，实施例I的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为95. 6%，清洁前后的光线透过率差值为0. 6% ;比较例的40片涂层低铁玻璃光线透过率平均值为95. 4%，清洁前后的光线透过率差值为2. 9%。经防污性实验，我们可以看出实施例I的玻璃清洁前后的光线透过率差值要小于比较例的玻璃清洁前后的光线透过率差值，即灰尘等空气污染物对实施例I的涂层低铁玻璃的影响要小于对比较例的涂层低铁玻璃的影响。
权利要求
1.一种防污减反射纳米涂料，其特征在于由下述组分制备而成 长链烷基三烷氧基硅氧烷0. 5-2重量份 硅醇盐5-20重量份 溶剂70-90重量份 碱性催化剂0. 5-2重量份 添加剂0. 01-1重量份。
2.根据权利要求I所述防污减反射纳米涂料，其特征在于所述的长链烷基三烷氧基硅氧烷选自十二烷基三乙氧基硅烷、十四烷基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、十八烧基二乙氧基娃烧、十_■烧基二甲氧基娃烧和十TK烧基二甲氧基娃烧。
3.根据权利要求I所述防污减反射纳米涂料，其特征在于所述的硅醇盐选自硅的乙醇盐、甲醇盐、丙醇盐和丁醇盐。
4.根据权利要求I所述防污减反射纳米涂料，其特征在于所述的溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、正己烷、丙酮和乙酸乙酯。
5.根据权利要求I所述防污减反射纳米涂料，其特征在于所述的碱性催化剂选自氨水、氢氧化钠和氢氧化铵。
6.如权利要求I所述防污减反射纳米涂料，其特征在于所述的添加剂选自聚乙烯醇、聚乙二醇、甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸。
7.权利要求I至6任意一项所述的防污减反射纳米涂料的制备方法，其特征在于包括如下步骤 (1)将溶剂分为三份，取其中的一份与碱性催化剂混合搅拌2-4个小时，获得混合溶液A； (2)取另一份溶剂与硅醇盐混合搅拌2-4小时，获得混合溶液B； (3)将混合溶液A加入混合溶液B中，混合搅拌4-6小时，获得混合溶液C； (4)将添加剂加入混合溶液C，混合搅拌2-4小时，获得混合溶液D； (5)取第三份溶剂与长链烷基三烷氧基硅氧烷混合搅拌2-4小时，获得混合溶液E； (6)将混合溶液E加入混合溶液D中，混合搅拌4-6小时，获得混合溶液F； (7)将混合溶液F静置在稳定的环境下进行陈化，时间为3-5天； (8)陈化后的混合溶液F放入加热回流反应釜中，加入分子筛，然后加热回流； (9)以100%重量比回流前混合溶液F计，当混合溶液F减少至60-70%重量比时，停止加热，待自然冷却后，即得防污减反射纳米涂料。
8.根据权利要求7所述防污减反射纳米涂料的制备方法，其特征在于步骤(7)中静置陈化的环境温度为20°C，相对湿度为20%。
9.根据权利要求7所述防污减反射纳米涂料的制备方法，其特征在于步骤(8)中采用洁净的沸石分子筛，加热温度在80°C 85°C之间。
10.权利要求I至6任意一项所述防污减反射纳米涂料的应用，其特征在于清洗后的低铁玻璃浸泡入含氧化硅纳米涂料中，将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面，将低铁玻璃放入钢化炉伴随玻璃强化过程来固化涂层，低铁玻璃的浸泡时间为0. 5-2分钟；将低铁玻璃从镀膜槽中匀速提拉出液面的速度为70-1000mm/min。
全文摘要
一种防污减反射纳米涂料，由下述组分制备而成长链烷基三烷氧基硅氧烷0.5-2重量份，硅醇盐5-20重量份，溶剂70-90重量份，碱性催化剂0.5-2重量份，添加剂0.01-1重量份。采用本发明对低铁玻璃表面进行处理，其固化伴随低铁玻璃的强化过程来完成，形成的纳米涂层附着牢固，耐老化，疏水防污，可提高低铁玻璃的光线透过率5%以上，水的接触角为110度以上。
文档编号C03C17/30GK102732149SQ20111008164
公开日2012年10月17日 申请日期2011年4月1日 优先权日2011年4月1日
发明者张大军, 李国富, 李彪, 杨正雷, 杨海洲, 林春平, 陈二林 申请人:河南思可达光伏材料股份有限公司