专利名称：含有环状聚烯烃层的塑料容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及适合于收容液态医药的塑料容器以及在该容器中使用的多层膜。
背景技术：
在由环状聚烯烃构成的容器中，实现了抑制某种药剂含量的下降。例如，在日本特 开平5493159号公报(专利文献1)、日本特开2003-24415号公报(专利文献2)中公开。 但是，环状聚烯烃具有刚直且脆的性质，而且热封性差，所以存在有该物质有不能形成实用 的袋的问题，为了解决该问题，例如在日本特开2002-301796号公报(专利文献3)、日本特 表2005-525952号公报(专利文献4)中，提出了具备特定的乙烯_ α _烯烃共聚物和环状 聚烯烃的多层膜以及使用该多层膜而成的容器。另外，构成的多层膜存在有刚直且柔软性低、耐冲击性低以及充填时的操作性恶 化等问题。另一方面，关于下述式(I )所示的吡唑啉酮衍生物，作为医药用途，已知有脑功 能正常化作用(专利文献5 日本特公平5-31523号公报)、过氧化脂质生成抑制作用(专 利文献6 日本特公平5-35128号公报，例1的化合物)、抗溃疡作用(专利文献7 日本特 开平3-21Μ25号公报)和血糖上升抑制作用(专利文献8 日本特开平3-21 号公报)寸。
权利要求
1. 一种塑料容器，其特征在于通过将多层膜以使其密封层相对向的方式重合的状态热封其周边部而成形得到，其 中，所述多层膜具备能够热封的密封层、环状聚烯烃层和最外层，密封层由聚丙烯构成，环 状聚烯烃层由环状聚烯烃聚合物或环状聚烯烃共聚物构成，最外层由含有聚丙烯的层构 成，所述多层膜还具备由丙烯类聚合物和苯乙烯类弹性体的掺合物构成的树脂组合物层，所述塑料容器填充有含有下述式(I)所示的吡唑啉酮衍生物或其在生理上可接受的 盐、或者它们的水合物或溶剂合物作为有效成分的溶液，
2.如权利要求1所述的塑料容器，其特征在于式(I )所示的吡唑啉酮衍生物是3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。
3.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于在环状聚烯烃层的两侧表面具备树脂组合物层或聚乙烯层。
4.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于在环状聚烯烃层的两侧表面具备树脂组合物层，该树脂组合物层只在120°C以上、 170°C以下具有熔融峰温度，并且熔融热为5J/g以上、20J/g以下。
5.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于环状聚烯烃层的环状聚烯烃是双环戊二烯或其衍生物的开环聚合物氢化物。
6.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于环状聚烯烃层的玻璃化转变温度(Tg)为80 120°C。
7.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于环状聚烯烃层的熔体流动速率O30°C、21. 2N)值为1 20(g/10分钟)。
8.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于密封层和/或最外层的熔体流动速率O30°C、21. 2N)值为1 4(g/10分钟)。
9.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于密封层和/或最外层的弯曲弹性模量为400 600MPa。
10.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于密封层的最大熔融峰温度为125 135°C。
11.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 密封层的最高熔融峰温度为150 160°C。
12.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 最外层的熔融峰温度为160 170°C。
13.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 塑料膜的拉伸弹性模量为300MPa以下。
14.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 能够在115°C灭菌30分钟以上。
15.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 能够在121°C灭菌15分钟以上。
16.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 塑料容器是输液袋的形态。
17.如权利要求1或2所述的塑料容器，其特征在于 与脱氧剂一起收容在难透气性的容器内。
全文摘要
根据本发明，能够提供多层膜和塑料容器，该多层膜和塑料容器具备能够热封的密封层、环状聚烯烃层和最外层，密封层由聚丙烯构成，环状聚烯烃层由环状聚烯烃聚合物或环状聚烯烃共聚物构成，最外层由含有聚丙烯的层构成，该多层膜和塑料容器还具备由丙烯类聚合物和苯乙烯类弹性体的掺合物构成的树脂组合物层。本发明的塑料容器能够抑制液态医药的药剂含量下降，耐冲击性、充填时的操作性、容器的成形性和透明性优异。
文档编号B32B27/32GK102038607SQ20101052
公开日2011年5月4日 申请日期2008年11月21日 优先权日2007年11月22日
发明者尾崎和彦, 松田宗智, 西村彻郎, 高柳健二郎 申请人:田边三菱制药株式会社