吸收性物品的制作方法

文档序号:2451554阅读:131来源:国知局
吸收性物品的制作方法
【专利摘要】本发明的目的在于,提供透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且即使在吸收了粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。本发明的吸收性物品具有以下的技术特征。一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40℃下的0.01~80mm2/s的运动粘度、0.01~4.0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量。
【专利说明】吸收性物品

【技术领域】
[0001] 本公开涉及吸收性物品。

【背景技术】
[0002] 对于吸收性物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等而言,通过长年积累的技术开发, 基本的性能提高,与以前相比,在吸收经血等排泄物后,产生泄漏等减少,现在正在进行关 于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感,即使在吸收经血等排泄物后表层也干 爽等的研究。
[0003] 特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分,其粘度高,优选即使吸收该粘 度高的经血之后,表层也没有发粘感、干爽等。另外,粘度高的经血在表层上大多以块的状 态残留,使用者大多在视觉上感到不适,从这种观点考虑,优选粘度高的经血不会残留于表 层上。
[0004] 另外,月经时的经血的排出量不固定,取决于从月经开始起的时期,但是经血的排 出存在起伏,存在一下子排出大量经血的情况、和一下子排出少量经血的情况。另外,即使 是月经时,也并非总是排出经血,也存在不排出经血的时候。
[0005] 因此,若从表层侧考察则存在一下子到达大量经血的时候、一下子到达少量经血 的时候、以及不到达经血的时候,优选无论经血的量如何,经血不会残留于表层上而转移到 吸收体。
[0006] 该【技术领域】中,已知涂布有洗剂(lotion)组合物的吸收性物品。
[0007] 例如专利文献1中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物 配置于表层的内表面(穿着的衣服一侧的面)、底层的内表面(身体一侧的面)、表层的内 表面和底层的内表面之间的基材等。
[0008] 另外,专利文献2中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合 物适用于表层的外表面(身体一侧的面)。
[0009] 现有技术文献
[0010] 专利文献
[0011] 专利文献1 :日本特表2010-518918号
[0012] 专利文献2 :日本特表2011-510801号


【发明内容】

[0013] 发明要解决的问是页
[0014] 但是,专利文献1及2中记载的发明中,无论经血的量如何,都没有使得经血不会 残留于表层上而转移到吸收体的设计,没有谈及洗剂组合物与表层特别是表层的形状的关 系。
[0015] 因此,本公开的目的在于,提供不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经 血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。
[0016] 用于解决问题的方案
[0017] 本发明人等为了解决上述问题而进行了深入地研究,结果发现一种吸收性物品, 其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底 层之间的吸收体,上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且 上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少上述凸部含有具有40°C下的0. 01?80mm2/s 的运动粘度、〇. 01?4. 0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。
[0018] 发明的效果
[0019] 本公开的吸收性物品,不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情 况下,表层也没有发粘感、表层干爽。

【专利附图】

【附图说明】
[0020] 图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。
[0021] 图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的X-X截面中的截面图。
[0022] 图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的 电子显微镜照片。
[0023] 图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。
[0024] 图5为用于说明表面张力的测定方法的图。

【具体实施方式】
[0025] 以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。
[0026][透液性的表层]
[0027] 本公开的吸收性物品中,透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸 结构。本公开的机理如后文所述,本公开的吸收性物品中,为了使得到达凸部的经血依次转 移到凹部、吸收体,优选凸部的高度与凹部的高度之间存在一定差异。
[0028] 凸部的高度与凹部的高度相比,优选高约0. 1?约15. 0mm,更优选高约0. 5?约 5. 0mm,并且进一步优选高约0. 5?约2. 0mm。若高度之差不足约0. 1mm,则经血难以从凸部 依次转移到凹部、吸收体,而若高度之差为约15. 0mm以上则佩带时凸部容易被压坏。
[0029] 需要说明的是,凸部及凹部的高度可以通过Keyence Co.制高精度二维激光位移 计LJ-G系列(型号:LJ-G030)等激光位移计测定。
[0030] 作为表层具有凹凸结构的例子,可列举出例如透液性的表层在肌肤接触面具有 包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起-凹沟结构的例子,例如日本特公平7-84697号、日 本特开平2-229255号、日本特开2001-328191号、日本特开2008-002034号、日本特开 第2008-023311号、日本特开第2008-025078号?日本特开第2008-025085号、日本特开 第2008-307179号、日本特开第2009-030218号、日本特开第2010-285735号、日本特开第 2011-038211号、日本特开第2011-074515号、日本特开第2011-080178号等中记载的无纺 布,以及日本特开昭64-34365、日本特公昭57-17081等中记载的开孔薄膜。
[0031] 凹凸结构为凸起-凹沟结构的实施方式中,凸起部的高度与凹沟部的高度相比, 优选高约〇· 1?约15. 0mm,更优选高约0· 5?约5. 0mm,并且进一步优选高约0· 5?约 2. 0mm。另外,凸起部的间距优选为约1. 5?约17mm,更优选为约2. 0?约12mm,并且进一 步优选为约3?约8mm。这是为了使得经血从凸部滑落到凹部、接着迅速地转移到吸收体。
[0032] 上述透液性的表层可以具有通过压缩至少上述透液性的表层而形成的压缩部。例 如上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层和吸收体而形成的压缩部,而本公开 的吸收性物品含有第二片材的实施方式中,上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的 表层、第二片材和吸收体而形成的压缩部。通过表层具有上述压缩部,可以使得血液润滑性 赋予剂与经血一起从凸部滑落到凹部、接着使得经血迅速地转移到吸收体。
[0033] [血液润滑性赋予剂]
[0034] 本公开的吸收性物品中,透液性的表层在至少凸部含有具有40°C下的约0. 01? 约80mm2/s的运动粘度、约0. 05?约4. 0质量%的保水率、和不足约1000的重均分子量的 血液润滑性赋予剂。
[0035] 上述血液润滑性赋予剂在40°C下具有约0?约80mm2/s的运动粘度,优选具有约 1?约70mm 2/s的运动粘度,更优选具有约3?约60mm2/s的运动粘度,进一步优选具有约 5?约50mm 2/s的运动粘度,并且进一步优选具有约7?约45mm2/s的运动粘度。
[0036] 上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大,b)极性基团例如羰基键 (-C0-)、醚键(-0-)、羧基(-C00H)、羟基(-0H)等的比率越高,并且(c)IOB越大则越高的倾 向。
[0037] 另外,为了在40°C下具有约0?约80mm2/s的运动粘度,优选血液润滑性赋予剂的 熔点为45°C以下。这是由于,若血液润滑性赋予剂在40°C下含有晶体,则存在其运动粘度 升高的倾向。
[0038] 需要说明的是,本说明书中,40°C下的运动粘度有时仅称为"运动粘度"。
[0039] 血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述,若上述运动粘度超过约80mm2/ s,则血液润滑性赋予剂的粘性高,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起从凸部滑 落到凹部、接着转移到吸收体内部的倾向。
[0040] 上述运动粘度可以根据JIS K 2283 :2000的"5.运动粘度试验方法",使用佳能芬 斯克逆流型粘度计,在40°C的试验温度下测定。
[0041] 上述血液润滑性赋予剂具有约0. 01?约4. 0质量%的保水率,优选具有约 0. 02?约3. 5质量%的保水率,更优选具有约0. 03?约3. 0质量%的保水率,进一步优选 具有约0. 04?约2. 5质量%的保水率,并且进一步优选具有约0. 05?约2. 0质量%的保 水率。
[0042] 本说明书中,"保水率"指的是物质可以保持的水的比率,可以如下所述测定。
[0043] (1)在40°C的恒温室将试验管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
[0044] (2)在上述恒温室,向20mL的试验管投入应该测定的物质5. 0g和去离子水5. 0g。
[0045] (3)在上述恒温室,用橡胶塞将试验管的口塞住,旋转1次,静置5分钟。
[0046] (4)在上述恒温室,将应该测定的物质的层(通常为上层)3. 0g采集到直径90mm 的玻璃制培养皿(质量:WQ)。
[0047] (5)将上述培养皿在烘箱内于105°C下加热3小时,使得水分蒸发,测定每个培养 皿的质量(质量%)。
[0048] (6)保水率根据下式算出。
[0049] 保水率(% ) = 100X 〇¥〇-^)/3· 〇
[0050] 测定实施3次,采用平均值。
[0051] 血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述,若上述保水率降低,则血液润滑 性赋予剂与经血的亲和性降低,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收 体的倾向。另一方面,若上述保水率升高,则如表面活性剂那样,与经血的亲和性非常高,存 在在表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
[0052] 上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小,并且b)极性基团例如羰基 键(-C0-)、醚键(-0-)、羧基(-C00H)、羟基(-0H)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于 血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外,保水率存在Ι0Β越大、即无机性值越高,并且 有机性值越小则值越大的倾向。这是由于,血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
[0053] 对上述血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。
[0054] 图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图,为从 肌肤接触面一侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1中,从看图者方向看左侧为前 方。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、吸收体3和非透液性的底层(未图 示)。图1所示的生理用卫生巾1另外示出了侧部片材4和压缩部5。
[0055] 需要说明的是,图1所示的生理用卫生巾1中,表层在肌肤接触面具有在吸收性物 品的长度方向延伸的多个凸起部和多个凹沟部,为了方便省略凸起部和凹沟部。另外,图1 所示的生理用卫生巾1中,凸起部和凹沟部交替配置于吸收性物品的宽度方向。另外,图1 所示的生理用卫生巾1示出了侧部片材4和压缩部5,但是本公开的吸收性物品的另外的实 施方式中,吸收性物品不具有侧部片材和压缩部。
[0056] 图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的X-X截面中的截面图。图2所示的 生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层6、和透液性的表层2及非透液性的 底层6之间的吸收体3。图2中,表层2在肌肤接触面9具有凸部7和凹部8,在表层2的 肌肤接触面9涂布有血液润滑性赋予剂10。需要说明的是,图2中,为了方便,血液润滑性 赋予剂10在表层2的肌肤接触面9上以液滴形式示出,但是本公开的吸收性物品中,血液 润滑性赋予剂的形状及分布不限于该附图所示。
[0057] 如图2所示,到达表层2的肌肤接触面9的凸部7的粘度高的经血11,与存在于至 少凸部7的血液润滑性赋予剂10接触。具有规定的保水率和运动粘度的血液润滑性赋予 剂10与经血11 一起滑落到凹部8,形成经血11',接着经血11'主要通过穿过凹部8,到达 吸收体3而形成经血11",并且被吸收体3迅速地吸收。
[0058] 更具体而言,认为40°C下具有约0. 01?约80mm2/s的运动粘度的血液润滑性赋 予剂10,由于在佩带者的体温附近粘度非常低且与经血11具有一定的亲和性,因此与经血 11 一起从凸部7滑落到凹部8,利用该滑落时的势头,经血11'通过表层2的凹部8,从而 可以迅速地转移到吸收体3。另外认为,存在于凸部7的血液润滑性赋予剂10由于具有约 0. 01?约4. 0质量%的保水率,与经血11中的主要亲水性成分(血浆等)不具有亲和性, 因此经血11不易残留于表层上。
[0059] 认为经血11为大量经血的情况下,经血11其本身的动能大,血液润滑性赋予剂10 的运动粘度的值比较高而难以与经血11 一起滑落的情况、保水率的值比较高而与经血11 的亲水性成分亲和性高的情况、重均分子量的值比较高而难以与经血11 一起滑落的情况、 以及表层的肌肤接触面没有凹凸结构的情况下,经血11都容易转移到吸收体3。
[0060] 另一方面,经血11为少量经血的情况下,经血11的动能小,存在到达表层2的肌 肤接触面9的经血容易停留于该场所的倾向。因此,通过规定的血液润滑性赋予剂与经血 11 一起从凸部7滑落到凹部8,接着将经血11'引进到表层2的内部,接着引进到吸收体3, 由此可以使得经血迅速地转移到吸收体。
[0061] 上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量,并且优选具有不足约900 的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量为约1000以上,则血液润滑性赋予剂其本身 产生粘性,存在对佩带者带来不适感的倾向。另外,若重均分子量升高,则存在血液润滑性 赋予剂的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂 布的粘度,其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
[0062] 上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量,并且更优选具有约 200以上的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量减小,则上述血液润滑性赋予剂的蒸 气压升高,保存中气化,有可能产生量的减少、佩带时的臭气等问题。
[0063] 需要说明的是,本说明书中,"重均分子量"为包含多分散系的化合物(例如通过逐 次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如 由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念,包含Ni个分子量%的分子(i = 1、 或i = l,2· · ·)的系统中,指的是通过下式求出的Mw。
[0064] Mw = Σ NjMi2/ Σ ^
[0065] 本说明书中,重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的 值。
[0066] 作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。
[0067] 机型:Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱 Lachrom Elite
[0068] 色谱柱:昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
[0069] 洗脱液:THF
[0070] 流量:1.0mL/分钟
[0071] 进样量:100 μ L
[0072] 检测:RI (差示折射仪)
[0073] 需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
[0074] 上述血液润滑性赋予剂可以具有约0. 00?约0. 60的Ι0Β。
[0075] Ι0Β(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡 的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值:
[0076] Ι0Β =无机性值/有机性值。
[0077] 上述无机性值和有机性值基于藤田穆"有機化合物〇予測i有機概念図"(有机化 合物的预测和有机概念图)化学〇領域(日本化学杂志)Vol. 11,No. 10 (1957) ρ· 719-725) 中记载的有机概念图。
[0078] 藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
[0079] [表 1]
[0080] 表 1
[0081]

【权利要求】
1. 一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和所述透液 性的表层及非透液性的底层之间的吸收体, 所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且 所述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在所述凸部含有血液润滑性赋予剂,该血 液润滑性赋予剂具有40°c下的0. 01?80mm2/s的运动粘度、0. 01?4. 0质量%的保水率、 和不足1000的重均分子量。
2. 根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂还具有0. 00? 0· 60 的 IOB。
3. 根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的 (i)?(iii)、以及它们的任意组合组成的组中: ⑴烃; (ii) 具有(ii-Ι)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基 (-CO-)和氧基(-0-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和 (iii) 具有(iii-Ι)经部分,(iii-2)插入到所述经部分的C-C单键之间的、选自由羰 基(-CO-)和氧基(-0-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代所 述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或 不同的基团的化合物, 在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。
4. 根据权利要求1?3中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自 由以下的(i')?(iii')、以及它们的任意组合组成的组中: (i,)烃; (ii')具有(ii'-l)烃部分和插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由 羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-0-)组成的组中的一种或多种、 相同或不同的键的化合物;和 (iii')具有(iii' -1)烃部分,(iii' -2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自 由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-0-)组成的组中的一种或多 种、相同或不同的键,和取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基 (-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物, 在此,(ii')或(iii')的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键 不邻接。
5. 根据权利要求1?4中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自 由以下的(A)?(F)、以及它们的任意组合组成的组中: (A) (A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羟基的化合物、与 (A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯; (B) (B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羟基的化合物、与 (B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚; (C) (C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羧基的羧酸、羟基 酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟 基的化合物的酯; (D) 具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-0-)、羰 基键(-C0-)、酯键(-C00-)和碳酸酯键(-0C00-)组成的组中的任意一种键的化合物; (E) 聚氧C3?C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和 (F) 链状烃。
6. 根据权利要求1?5中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自 由(?)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a 2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3) 链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(bj链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b 2) 链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的 醚,( Cl)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元 醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族 一元醇的酯,(c 3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂 肪族一元醇的酯,(屯)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d 2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂 肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,( ei)聚氧C3?C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3?C 6亚烷 基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3?C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的 醚,和(f\)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。
7. 根据权利要求1?6中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层在肌肤接 触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起-凹沟结构,至少所述凸起部含有所述血液 润滑性赋予剂。
8. 根据权利要求1?7中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层具有通过 压缩至少所述透液性的表层而形成的压缩部。
9. 根据权利要求1?8中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层为无纺布 或织布,所述血液润滑性赋予剂附着于所述无纺布或织布的纤维表面。
10. 根据权利要求1?9中任一项所述的吸收性物品,其为生理用卫生巾或卫生护垫。
【文档编号】B32B27/00GK104144664SQ201380011717
【公开日】2014年11月12日 申请日期:2013年2月21日 优先权日:2012年2月29日
【发明者】中下将志, 和田一郎, 野田祐树, 桥野央 申请人:尤妮佳股份有限公司
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