一种抗菌耐高温医疗输液膜的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗菌耐高温医疗输液膜，由内向外包括抗菌层、粘结层和结构层，各层通过热熔结合在一起。抗菌层由通山药粉，山药粉、羧甲基纤维素和蒸馏水混合，糊化后在20KPa的压力下匀质10分钟后得到匀质液，均质液中加入的聚乙烯醇溶液和三偏磷酸溶液，搅拌均匀；山药粉碎后的澄清液熬煮后得粘稠液，加入到上述溶液后真空除泡后，流延成型；本发明的输液膜具有抗菌、耐高温、高韧性、高强度等优点。
【专利说明】一种抗菌耐高温医疗输液膜
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种医疗输液膜。
【背景技术】
[0002]目前输液容器主要采用玻璃瓶，玻璃瓶具有稳定性高，透明度好等优点，但是质量大、易破损，不方便携带。最近在广泛使用的是采用PVC制造输液袋，但是PVC输液带在加工过程中会使用增塑剂，增塑剂主要有邻苯二甲酸酯类具有潜在的致癌性，另外有些药物会与PVC产生反应，降低药效。因此研发出了一种医疗输液膜，具有抗菌，耐高温等优点。
【发明内容】
[0003]为了克服现有技术中存在的问题，本发明提供了一种抗菌耐高温医疗输液膜，具有抗菌、耐高温、高韧性、高强度等优点。
[0004]为达到上述目标，本发明的采用如下的技术方案:
[0005]一种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，由内向外包括抗菌层、粘结层和结构层，各层通过热熔结合在一起。
[0006]所述抗菌层采用如下方法制作:
[0007]I)将山药晒干至含水率低于15%，粉碎后过60目晒，
[0008]2)以1:60的重量比例在粉碎后的山药中加入清水搅拌混合，静置6h后取走澄清液；
[0009]3)将取走澄清液后剩下的糊状物干燥至含水率低于5%，超微粉碎后过100目晒得到山药粉；
[0010]4)将步骤2得到的澄清液放入离心泵离心，取上清液；
[0011]5)将步骤4中的上清液真空浓缩至原体积的1/3 ；
[0012]6)将浓缩后的上清液放入90°C的水浴中熬煮，直至上清液变为粘稠液；
[0013]7)按重量份，将55份步骤(3)得到的山药粉、I份羧甲基纤维素和120份70°C的蒸馏水混合，糊化后在20KPa的压力下匀质10分钟后得到匀质液；
[0014]8)将聚乙烯醇按1:50的重量比和蒸馏水混合，在95°C的水浴中加热溶解；
[0015]9)将三偏磷酸1:30的重量比与蒸馏水混合；
[0016]10)将步骤8得到的聚乙烯醇溶液和步骤(9)得到的三偏磷酸溶液加入到步骤
(7)得到的匀质液中，搅拌均匀；加入聚乙烯醇溶液的量为匀质液重量的20%，加入三偏磷酸溶液的量为匀质液重量的8% ；
[0017]11)将步骤10得到的混合溶液和步骤(6)得到的粘稠液以1:1的重量比例混合，进行30分钟的真空除泡，然后在塑料板上流延成型，干燥后得到抗菌层；
[0018]所述粘结层为乙烯-醋酸乙烯共聚物。
[0019]所述结构层采用如下方法制作:将聚乳酸颗粒在70摄氏度下干燥9h，和聚二乙醇以9:1的重量比混合均匀，经双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒并吹塑成膜。
[0020]本发明具有如下有益效果:
[0021](I) 申请人:通过研究发现山药提取物中含有的山药多糖具有一定的抑菌功能，抗菌层由于含有山药多糖的存在从而具有抑菌效果。
[0022](2)具有较高的韧性和强度；现有技术中聚乙烯醇主要用来制造可食性的糖果包装膜，这种膜没有韧性，强度很差，不适合作为输液膜，本发明所采用的独特工艺，克服了包装膜韧性和强度差的缺陷，本发明采用聚乙烯醇、山药粉等混合生产抗菌层的工艺使整个抗菌层的韧性有了较大提高；
[0023](3)能耐高温。
[0024](4)由聚乳酸颗粒和聚二乙醇值得的结构层具有高强度，高韧性和高耐候性。
【具体实施方式】
[0025]下面结合实施例对本发明作进一步描述:
[0026]实施例1
[0027]—种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，由内向外包括抗菌层、粘结层和结构层，各层通过热熔结合在一起。
[0028]所述抗菌层采用如下方法制作:
[0029]I)将山药晒干至含水率低于15%，粉碎后过60目晒，
[0030]2)以1:60的重量比例在粉碎后的山药中加入清水搅拌混合，静置6h后取走澄清液；
[0031]3)将取走澄清液后剩下的糊状物干燥至含水率低于5%，超微粉碎后过100目晒得到山药粉；
[0032]4)将步骤2得到的澄清液放入离心泵离心，取上清液；
[0033]5)将步骤4中的上清液真空浓缩至原体积的1/3 ；
[0034]6)将浓缩后的上清液放入90°C的水浴中熬煮，直至上清液变为粘稠液；
[0035]7)按重量份，将55份步骤(3)得到的山药粉、I份羧甲基纤维素和120份70°C的蒸馏水混合，糊化后在20KPa的压力下匀质10分钟后得到匀质液；
[0036]8)将聚乙烯醇按1:50的重量比和蒸馏水混合，在95°C的水浴中加热溶解；
[0037]9)将三偏磷酸1:30的重量比与蒸馏水混合；
[0038]10)将步骤8得到的聚乙烯醇溶液和步骤(9)得到的三偏磷酸溶液加入到步骤
(7)得到的匀质液中，搅拌均匀；加入聚乙烯醇溶液的量为匀质液重量的20%，加入三偏磷酸溶液的量为匀质液重量的8% ；
[0039]11)将步骤10得到的混合溶液和步骤(6)得到的粘稠液以1:1的重量比例混合，进行30分钟的真空除泡，然后在塑料板上流延成型，干燥后得到抗菌层；
[0040]所述粘结层为乙烯-醋酸乙烯共聚物。
[0041]所述结构层采用如下方法制作:将聚乳酸颗粒在70摄氏度下干燥9h，和聚二乙醇以9:1的重量比混合均匀，经双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒并吹塑成膜。
[0042]为验证输液膜的抑菌效果，进行如下抑菌实验，具有如下的结果:
[0043]且别金黄色葡萄球菌沙门氏菌大肠杆菌
Id2d3dId2d3d Id 2d3d
实施例1002个菌落OO3个菌落 O OO
PVC输液 O12个菌落未成片的菌OO8个菌落 O 16个菌落 40个菌落月吳落空白对照4O个菌落 JLL成片_成片37个大菌大iL戍片 J而大…大片组落片密
[0044]以上实施例显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，而不是以任何方式限制本发明的范围，在不脱离本发明范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的范围内。
【权利要求】
1.一种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，由内向外包括抗菌层、粘结层和结构层，各层通过热熔结合在一起。
2.如权利要求1所述的一种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，所述抗菌层采用如下方法制作: 1)将山药晒干至含水率低于15%，粉碎后过60目晒， 2)以1:60的重量比例在粉碎后的山药中加入清水搅拌混合，静置6h后取走澄清液； 3)将取走澄清液后剩下的糊状物干燥至含水率低于5%，超微粉碎后过100目晒得到山药粉； 4)将步骤2得到的澄清液放入离心泵离心，取上清液； 5)将步骤4中的上清液真空浓缩至原体积的1/3； 6)将浓缩后的上清液放入90°C的水浴中熬煮，直至上清液变为粘稠液； 7)按重量份，将55份步骤(3)得到的山药粉、I份羧甲基纤维素和120份70°C的蒸馏水混合，糊化后在20KPa的压力下匀质10分钟后得到匀质液； 8)将聚乙烯醇按1:50的重量比和蒸馏水混合，在95°C的水浴中加热溶解； 9)将三偏磷酸1:30的重量比与蒸馏水混合； 10)将步骤8得到的聚乙烯醇溶液和步骤(9)得到的三偏磷酸溶液加入到步骤(7)得到的匀质液中，搅拌均匀；加入聚乙烯醇溶液的量为匀质液重量的20%，加入三偏磷酸溶液的量为匀质液重量的8% ； 11)将步骤10得到的混合溶液和步骤(6)得到的粘稠液以1:1的重量比例混合，进行30分钟的真空除泡，然后在塑料板上流延成型，干燥后得到抗菌层。
3.如权利要求1所述的一种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，所述粘结层为乙烯-醋酸乙烯共聚物。
4.如权利要求1所述的一种抗菌耐高温医疗输液膜，其特征在于，所述结构层采用如下方法制作:将聚乳酸颗粒在70摄氏度下干燥9h，和聚二乙醇以9:1的重量比混合均匀，经双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒并吹塑成膜。
【文档编号】B32B7/12GK104139560SQ201410382434
【公开日】2014年11月12日 申请日期:2014年8月6日 优先权日:2014年8月6日
【发明者】陈亦锋, 鲁听, 陈红央 申请人:宁波华丰包装有限公司