植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法与流程

文档序号：21959560发布日期：2020-08-25 18:42阅读：3585来源：国知局

本发明属于植物标本制作技术领域，具体涉及一种植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法。

背景技术：

目前学校内教学、学习常用植物标本有：腊叶植物标本、浸渍植物标本和生药标本。腊叶植物标本结构简单，标本与植物实际颜色有一定偏差，不能实现标本外观颜色保持原有的形状颜色。浸渍植物标本技术应用到标本领域有将近30年的历史，利用植物花朵和果实浸渍标本及保色技术生产出来的植物标本具有无毒害、色泽鲜艳、形态逼真、使用方便、能清晰的显示植物的形态、颜色以及组织结构的特点。

植物花朵和果实浸渍标本制作原理：花青素，又名花色素，为3,5,7-三羟基-2-苯基苯并吡喃阳离子结构，是一种广泛存在于自然界植物细胞中的水溶性天然色素，花青素是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一，属于黄酮类化合物，花青素分子中存在高度分子共扼体系，含有酸性与碱性基团，易溶于水、甲醇、乙醇、稀碱与稀酸等极性溶剂中，花青素类物质的颜色随ph值变化而变化，ph7呈红色，ph＝7～8时呈紫色，ph>11时呈蓝色。植物花朵和果实浸渍标本制作，通常先脱色去除花青素，再用直接染料染色，即植物花朵和果实浸渍标本的制作是选择与花朵和果实颜色一致的直接染料与植物细胞壁中的纤维素结合，从而达到植物花朵和果实固色的目的。直接染料是指溶于水中能电离为有色阴离子,不需借助媒染剂的作用,可直接染于纤维素纤维或蛋白质纤维的染料。直接染料一般具有较长的共轭双键系统，分子中含有羟基、氨基等能生成氢键的基团，对纤维素纤维有较高的亲和力，不需要借助媒染剂的作用就能直接上染纤维素纤维，染色后纤维的染色牢度高，不受温度、光照、酸碱度的影响，从而达到植物标本在保存液中颜色保持不变的目的。直接染料中的联苯胺偶氮染料，一般以邻羟基苯甲酸为偶合组分的染料是黄色，以1-萘胺-4-磺酸及其衍生物为偶合组分的是红色，以氨基萘酚磺酸为偶合组分的是紫色或蓝色；二芳基脲偶氮染料以黄、橙、红、蓝等色为主；三聚氰胺偶氮染料一般只有绿、红和蓝三种颜色。

现有技术中有多种浸渍植物标本的制作方法，申请公布号为103766328a的发明专利，公开了一种植物叶片浸渍标本的制作方法，该制作方法包括以下步骤：(1)将醋酸铜结晶逐渐加在50％的醋酸溶液中，到醋酸铜结晶不再溶解时停止加入醋酸铜结晶，得到原液，将所述原液用水稀释3～4倍得到稀释液；(2)将植物叶片标本放在煮沸后的步骤(1)得到的稀释液中，标本颜色逐渐褪去，继续加热3～4min，标本颜色恢复后将标本取出保存于由福尔马林、硫酸锌以及丁子香油组成的混合液中，其中，所述福尔马林、硫酸锌以及丁子香油在混合溶液中的体积百分浓度分别为(4～6)％、(2～3)％以及(0.05～0.15)％。该方法将植物叶片加入到煮沸的稀释液中，温度过高易破坏细胞结构。公开号为cn101401567a的发明专利，公开了一种荒漠植物浸渍标本及保色的制作方法，该方法包括：选材采集→修剪清洁→固定液浸制→保存液浸制→入瓶密封贴标签的步骤；其保色固定液与保存液的浸制步骤为：粉红色系花固定液浸制：采用1.8-4ml浓度40％福尔马林、2-4g硼酸、浓度20％酒精8-12ml和800-1200ml水的混合液中，浸泡22-26h；当无色素或杂质析出时，移入20-40ml浓度6％亚硫酸、18-22g硼酸和900-1100ml水的保存液中，待长期保存；绿色叶、小碎花系列固定液浸制：采用浓度5％硫酸铜溶液，将标本浸泡，直至呈现绿色→褐色→黄色→绿色时的此色段，固定时间为3-6d，移出洗去硫酸铜，用浓度2％～3％亚硫酸漂白1-2d；当无色素或杂质析出时，移入8-12ml浓度6％的亚硫酸、38-42ml甲醛、38-42ml甘油、900-1100ml水的保存液中，待长期保存；红色花系固定液浸制：采用由3-5ml浓度40％福尔马林、2-4g硼酸和380-420ml水的混合液中，浸泡7-10d；当无色素或杂质析出时，移入18-22ml浓度10％亚硫酸、8-12g硼酸和900-1100ml水的保存液中，待长期保存；黄色系固定液浸制：采用38-42ml浓度6％亚硫酸和水800-1000ml配制而成的固定液里，浸泡4-7d；当无色素或杂质析出时，移入23-27ml福尔马林、23-27ml甘油和900-1100ml水的保存液中，待长期保存；深红色、紫色花系固定液浸制：采用浓度20％的氯化镁溶液浸泡2-5d，然后分别用浓度30％、50％、75％的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡4-8d，控制ph为7.5-9；再分别用浓度85％的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡6-10d后，在过饱和的氯化镁固定液中保持原色；当无色素或杂质析出时，移入浓度20％的氯化镁溶液的保存液中，待长期保存。该方法在常温条件下进行染色，温度太低，染色剂不容易与细胞壁内的纤维素结合。

常用浸渍标本制作方法不能保存花朵和果实的原色，长期保存出现变色、褪色、保存液浑浊、标本易脱落等现象，后期维护麻烦，影响正常使用。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，该方法染色均匀，且可长时间保色。

为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：

植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，包括以下步骤：

1)选择与花朵或果实同色系的直接染料，加水稀释并加热至50～70℃，得到染色溶液，将花朵或果实放入染色溶液中染色5～10h，得到染色后的花朵或果实；

2)将染色后的花朵或果实洗净，之后浸入固色溶液中保存固色，固色完成后将固色后的花朵或果实置于保存液中保存。

进一步地，步骤2)中所述固色溶液为质量百分比为0.6～0.9％的氯化钠溶液。

进一步地，步骤2)中所述保存液为包括a保存液、b保存液以及c保存液中的一种，a保存液包括盐酸和水，每1l水对应加入盐酸20～30ml；b保存液为质量百分比为0.6～0.9％的氯化钠溶液；c保存液包括盐酸、甘油和水，每1l水对应加入盐酸10～15ml、甘油5ml。使用时可根据情况选择不同的保存液，花朵质地柔软，果实富含浆汁的可以用保存液b，花朵和果实颜色艳丽的可以用保存液配方a和c。

进一步地，步骤2)中所述固色的时间为7～10d。

进一步地，步骤1)中的直接染料为直接冻黄g、直接耐晒黄5g、直接桃红12b、直接耐晒蓝gl、直接耐晒翠蓝gl、直接紫n、直接耐晒红4bl、直接耐晒橙f3g、直接耐晒红酱2bl、直接黑bn中的一种。

进一步地，步骤1)中水与直接染料的配比为20:1～40:1。

本发明的有益效果：

本发明的植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，将染色温度设置为50-70℃，温度较为温和，既可以使得染色较为均匀，又不会破坏植物细胞的细胞壁，可以保持植物花朵和果实的完整性。

本发明的植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，染色完成后，进行固色，固色可以保证染色均匀，直接染料与花朵或果实中的细胞壁结合紧密，可以使得染色后的花朵或果实长期保色。

本发明的植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，保存液中不含有甲醛等有毒有害物质，含有成分无毒无害，同时也可以实现较好的保存效果。保存液既可以保持植物原色，达到长期防腐保存的效果，还能利用液体浮力使标本浸渍在保存液中显得较为丰满，具有立体感。

本发明的植物花朵、果实浸渍标本的制作及保色方法，真实的植物花朵和果实作为标本，不仅能保持其形态，还能长期保持原来的颜色，其色泽鲜艳、形态逼真，有较强的感染力，而且使用方便，能清晰的显示植物花朵和果实的形态，颜色以及组织结构，有利于后期标本观察，方便教师教学和学生学习。为植物分类学、药学、中医医药学提供参考依据，标本无毒害，便于长期保存，为植物资源保护和学校教学、科普展览提供健康环保的产品。

附图说明

图1为实施例1制备的康乃馨的标本；

图2为实施例2制备的高粱的标本；

图3为实施例3制备的菊花的标本。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例以及附图对本发明作进一步说明。

1、植物花朵和果实标本的采集

自然界植物种类繁多，采集标本要根据使用目的而定。采集标本时应注意以下几点：

①应根据制作目的选择具有典型特征生长健壮，姿态良好的植物花朵和果实作为标本。

②采集时应根据实际情况，选择大小适中的标本，有的植物花朵和果实较小，如茉莉、桔梗、凤仙花等应多采集几朵，或采集整个完整花序，有些植物花朵和果实，可以取其典型的一部分，如牡丹、玫瑰、康乃馨、西红柿、桃子等可分别采集一朵完整的花朵或典型的果实。

③带花果的标本，其效果往往与花开的程度和果实成熟度有关。若花开的太盛，各部位容易脱落离瓣花尤为突出，所以要选择刚开的花或将开的花蕾，这时花的各部位特征已明显的反映出来，也不容易脱落；有些果实生长期和成熟期的颜色不同，如：柿子、西红柿等，应根据需要采集不同时期的果实制作标本。

④对寄生植物的采集，应注意连同寄主一起采下，并要分别注明。

⑤采集标本的份数，一般要采2-3份，给以同一个编号。

⑥采集标本时应注意爱护资源，特别是稀有植物。

⑦必须认真做好野外记录。

主要内容包括植物的产地、生长环境、性状、花和果实的颜色和采集日期。

2.标本的清理

植物花朵和果实的标本采集后，在制作前还必须经过清理，目的是除去杂质，使要展示的特征更为突出。首先要清理枯枝烂叶，除去凋萎的花果和不完整的果实，若花朵和果实太密集，还应适当修剪，然后清水洗去泥沙杂质。

标本清理后，应尽快进行制作，否则时间太久，有的标本的花朵、果实容易变形，影响效果。

实施例1