一体化专用分泌物检测玻片的制作方法

本实用新型涉及一种临床微生物样本检测玻片，具体是一种一体化专用分泌物检测玻片，属于临床微生物样本检测领域。

背景技术：

目前，临床样本应用于显微镜观察领域内的检测方式多数基本上都是基于载波片与盖玻片人工压片方式进行操作。在已公开的专利文献中，涉及到定量检测的有《体液标本专用定量检测玻片》(CN202757874U)与《一种定量载玻片》(CN201583723U)，这两种玻片技术在一定范围内可适用，但并不能适用于多项样本的具体检测范围，因每种细胞颗粒大小均匀不等，只此一种玻片并不能能够实现多项样本检测。如果空间太大更本无法实现镜下同一层面观察，也不能完全达到自动化显微镜自动聚焦拍照，故此项目有夸大命名。

技术实现要素：

本实用新型的技术任务是针对现有载波片或已知公开专利的不足，开发出一种专用于分泌物样液加样的一体化专用检测玻片，其精度适用范围更具体，同时，设计过程中充分考虑到采集的样本浓度情况，对加样区加液口比例增大，并设立独立的排气通道及液体暂存区，以便于液体无需受制于样本浓度均可顺利加样，即使有多余液体也不担心串液及漏夜现象存在。而公开一种设计更全面，应用更具体的一体化分泌物专用检测玻片，以弥补现有技术应用的不足。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：

一体化专用分泌物检测玻片，包括载玻片，载玻片上设有至少一个承载样液的样液池，样液池上方盖有盖玻片，每个样液池的上口端设有加样区，并与样液池相连通，所述每个样液池的空间高度满足分泌物样液细胞实际大小需求顺利注液及利于显微镜观察。

可选地，所述每个样液池空间高度为18-28μm，优选，容量为5-20μL。

可选地，每个样液池的一侧设有排气通道及液体暂存区，且与样液池和外界空气相连通。

可选地，所述排气通道及液体暂存区为具有弯折或螺旋状的通道。

可选地，所述排气通道及液体暂存区的容量为5-15μL。

可选地，所述载玻片上设有两个样液池，对应两个彼此独立的排气通道及液体暂存区。优选，载玻片上设有两个同规格的样液池，两个样液池的宽度与容量在限定范围内均相同。

可选地，所述加样区与样液池相连通部分的长度等于或略小于样液池的宽度。

可选地，所述盖玻片通过专用快干粘合剂或专用胶粘贴于样液池的上方。

可选地，在样液池的一侧有检测样液序号标识区，可以对检测的样液进行标记。

可选地，在载玻片上各留一定长度分别作为公司名称标识区和产品名称标识区。优选，公司名称标识区和产品名称标识区可以通过印刷文字图案来对产片进行说明。

本实用新型的一种一体化专用分泌物检测玻片，与现有技术相比所产生的有益效果是：

本实用新型为专用分泌物检测玻片，只是针对分泌物样本独立检测，精度适用范围更具体。样液池空间高度为细胞实际大小需求可顺利注液及利于显微镜观察。同时在设立有效的排气通道利于液体加样无堵塞现象，并设有多余液体独立暂存区，以防止液体泄漏及串液。排气通道及液体暂存区为具有弯折或螺旋状的通道，便于储存更多的样本。由于液体样本有浓度深浅之分，设计此暂存区，还能防液体渗漏污染操作平台。加样区与样液池相连通部分的长度等于或略小于样液池的宽度，以便于液体浓度过浓堵塞加样口。目前已公开的专利均无此创意功能。

此专用玻片可用于自动化设备使用，克服人工繁琐操作，相对于目前临床载玻片使用操作具有极大的实用性和推广性。

附图说明

附图1是本实用新型实施例一的结构示意图；

附图2是本实用新型实施例二的结构示意图；

附图3是图2的A-A向剖视结构示意图；

附图4是本实用新型实施例三的结构示意图。

图中，1、载玻片，2、盖玻片，3、样液序号标识区，4、排气通道及液体暂存区，5、加样区，6、样液池，7、产品名称标识区，8、公司名称标识区。

具体实施方式

下面结合附图1-4，对本实用新型的一体化专用分泌物检测玻片作以下详细说明。

实施例一

如附图1所示，本实用新型的一体化专用分泌物检测玻片，包括有一个载玻片1，载玻片1两端各留一定长度分别作为公司名称标识区8和产品名称标识区7。载玻片1上设有一个承载样液的样液池6，样液池6的空间高度为18μm，容量为20μL，以满足分泌物样液细胞实际大小需求顺利注液及利于显微镜观察。样液池6上方盖有盖玻片2，该盖玻片2通过专用快干粘合剂粘贴于样液池6的上方。

样液池6的上口端设有加样区5，并与样液池6相连通，实现样液的加样。加样区5与样液池6相连通部分的略小于样液池6的宽度，以利于样本不受浓度限制，不易堵塞加样口。

样液池6的一侧设有排气通道及液体暂存区4，且与样液池6和外界空气相连通。排气通道及液体暂存区4为具有弯折或螺旋状的通道，容量为15μL，便于液体无需受制于样本浓度均可顺利加样，即使有多余液体也不必担心串液及漏液现象存在。

在样液池6的一侧有检测样液序号标识区3，可以对检测的样液进行标记。

实施例二

如附图2、3所示，本实用新型的一体化专用分泌物检测玻片，包括有一个载玻片1，载玻片1两端各留一定长度分别作为公司名称标识区8和产品名称标识区7。载玻片1上设有两个同规格、承载样液的样液池6，两个样液池6的宽度与容量在限定范围内均相同，每个样液池6的空间高度为28μm，容量为10μL，以满足分泌物样液细胞实际大小需求顺利注液及利于显微镜观察。样液池6上方盖有盖玻片2，该盖玻片2通过专用胶粘贴于样液池6的上方。

每个样液池6的上口端设有加样区5，并与样液池6相连通，实现样液的加样。加样区5与样液池6相连通部分的长度等于样液池6的宽度，以利于样本不受浓度限制，不易堵塞加样口。

每个样液池6的一侧设有排气通道及液体暂存区4，且与样液池6和外界空气相连通，两个排气通道及液体暂存区4彼此独立。排气通道及液体暂存区4为具有弯折或螺旋状的通道，容量为10μL，便于液体无需受制于样本浓度均可顺利加样，即使有多余液体也不必担心串液及漏液现象存在。

在样液池6的一侧有检测样液序号标识区3，可以对检测的样液进行标记。

公司名称标识区8和产品名称标识区7可以通过印刷文字图案来对产片进行说明。

实施例三

如附图4所示，本实用新型的一体化专用分泌物检测玻片，包括有一个载玻片1，载玻片1两端各留一定长度分别作为公司名称标识区8和产品名称标识区7。载玻片1上设有两个同规格、承载样液的样液池6，两个样液池6的宽度与容量在限定范围内均相同，每个样液池6的空间高度为25μm，容量为5μL，以满足分泌物样液细胞实际大小需求顺利注液及利于显微镜观察。样液池6上方盖有盖玻片2，该盖玻片2通过专用快干粘合剂粘贴于样液池6的上方。

每个样液池6的上口端设有加样区5，并与样液池6相连通，实现样液的加样。加样区5与样液池6相连通部分的长度略小于样液池6的宽度，以利于样本不受浓度限制，不易堵塞加样口。

载玻片1的中心区、每个样液池6的一侧设有排气通道及液体暂存区4，且与样液池6和外界空气相连通，两个排气通道及液体暂存区4彼此独立。此排气通道及液体暂存区4为具有多折回的弯折或螺旋状通道，容量为5μL，便于液体无需受制于样本浓度均可顺利加样，即使有多余液体也不必担心串液及漏液现象存在。

在样液池6的一侧有检测样液序号标识区3，可以对检测的样液进行标记。

公司名称标识区8和产品名称标识区7可以通过印刷文字图案来对产片进行说明。

需要说明的是，加样区5的截面形状不限，可以为三角形、梯形或长方形。

由于一个载玻片1上样液池6设计为两个，显微镜能够观察到所有观察区，根据观测需要可将观察区任意分割成多个连续观察点，由一端向另一端匀称位移，避免了遗漏检测或重复检测的现象，此专用玻片可用于自动化设备使用，克服人工繁琐操作，相对于目前临床玻片的使用方式，本实用新型使用操作更具有极大的实用性和推广性。

在使用本发明前，将外包装去除，并平铺于操作台面上，使用滴管吸取样液并将滴管下口紧贴于专用检测片加样区5。并轻缓挤压滴管使样液缓慢进入样液池6，待样液完全充满样液池6后停止挤压滴管并立即移走滴管即可，将加样后的检测玻片放置于显微镜平台上，人工或自动化设备位移及聚焦观察镜下图像形态。观察完成后将检测玻片丢弃于医疗废物集中处理收集桶内。