pm 揽拌溶液的同时，在70°C下进行悬浮聚合8小时。冷却后，将盐酸添加至获得的悬浮液中W 分解磯酸巧。此外，重复过滤和用水洗漆。在80°C下干燥5小时后，用声波分级机将产物粉 碎并分级，从而获得平均粒径为10. 0ym的树脂颗粒A26。通过W上方法观察颗粒的截面。 颗粒具有多个其内部具有大约300nm的尺寸的孔（W下，称为"多中空颗粒"）。
[0190][制造例A27]
[01W] 对于树脂颗粒A27,原样使用交联的聚甲基丙締酸甲醋树脂颗粒（商品名；MBP-8， 由SEKISUIPLASTICSC0.，Ltd.制造）。体积平均粒径为8.1ym。当通过W上方法观察颗 粒的截面时，表明颗粒为具有多个其内部具有大约300nm的尺寸的孔的"多中空颗粒"。
[0192][制造例A2引
[0193] 除了将均质混合器的转数改变为3600rpmW外，W与制造例A26相同的方式获得 树脂颗粒A28。颗粒为"多中空颗粒"。
[0194][制造例A29]
[0195] 除了将聚（己二醇-四亚甲基二醇）单甲基丙締酸醋的量改变为0. 15质量份并 且均质混合器的转数改变为4000pmW外，W与制造例A26相同的方式获得树脂颗粒A29。 颗粒为"多中空颗粒"。
[0196][制造例A30]
[0197] 除了将聚（己二醇-四亚甲基二醇）单甲基丙締酸醋的量改变为0.3质量份W外， W与制造例A28相同的方式获得树脂颗粒A30。颗粒为"多中空颗粒"。
[0198][制造例A31]
[0199] 向300质量份去离子水中，添加20质量份磯酸S巧和0. 04质量份十二烷基苯横 酸钢，从而制备水性介质。然后，将10质量份丙締酸甲醋、81质量份苯己締、9质量份二己 締基苯、0. 8质量份偶氮二异了膳和1质量份表面活性剂（商品名；Solsperse26000,由 LubrizolCo巧oration制造）混合，从而制备油性混合液。用均质混合器W4200巧m的转 数将油性混合液分散于水性介质中。其后，W与制造例A26相同的方式进行过程，从而获得 平均粒径为13.2ym的树脂颗粒A31。通过W上方法观察颗粒的截面。颗粒为其内部具有 一个中空部的颗粒（W下，称为"单中空颗粒"）。中空部孔径为3.8ym。
[0200] [制造例A32]
[0201] 除了将聚（己二醇-四亚甲基二醇）单甲基丙締酸醋的量改变为0.2质量份并且 均质混合器的转数改变为3900pmW外，W与制造例A26相同的方式获得树脂颗粒A32。颗 粒为"多中空颗粒"。
[0202] [制造例A33]
[020引对于树脂颗粒A33,原样使用热膨胀微胶囊（商品名：EXPANS化930-120,由Japan FilliteCo.，Ltd.制造）。颗粒的平均粒径为20. 2ym，并且其内部不具有孔。
[0204][多孔颗粒等的特性评价]
[0205] (1)多孔颗粒的截面的观察
[0206] 在树脂颗粒A1-A24中，使用可见光固化性包埋树脂D-800和四氧化钉观察颗粒， 并且清晰地看到孔。此时，看到树脂部为白色，并且看到孔为黑色。在树脂颗粒A26-A32中， 看到树脂部为白色，并且看到孔为浅灰黑色。
[0207] (2)其它评价
[020引在制造例A1-A34中获得的树脂颗粒中，通过上述方法测量体积平均粒径、内层部 区域和外层部区域的孔隙率W及内层部区域和外层部区域的孔径。计算外层部区域的孔隙 率与内层部区域的孔隙率的比和外层部区域的孔径与内层部区域的孔径的比。该些结果示 于表2中。各树脂颗粒的形状（多孔颗粒、实屯、颗粒、多中空颗粒或单中空颗粒）也示于表 2。
[0209]表1
[0210]
[0211]
[0212]表 2 [021 引
[0214] <3.导电性颗粒的制造例〉 邮巧][制造例B1]
[0216] 在轮礙机运行的同时，将140g甲基氨聚硅氧烷添加至7. 0kg二氧化娃颗粒（平均 粒径；15nm，体积电阻率；1.8X10l2Q?cm)中，并且在 588N/cm化0kg/cm)的线载荷下混合 揽拌30分钟。此时，揽拌速度为22巧m。在轮礙机运行的同时，将7. 0kg炭黑"#52"(商 品名，由Mitsubishi化emicalCo巧oration制造）在10分钟内添加至混合物中，并且在 588N/cm化化g/cm)的线载荷下进一步混合揽拌60分钟。由此，使炭黑附着至涂布有甲基氨 聚硅氧烷的二氧化娃颗粒的表面。然后，用干燥机在80°C下进行干燥60分钟，从而制备复 合导电性细颗粒。此时，揽拌速度为22rpm。获得的复合导电性细颗粒的平均粒径为15nm 和体积电阻率为1. 1X102Q?cm。
[0217] <4.绝缘性颗粒的制造例〉
[0引引[制造例B2]
[0219] 将llOg作为表面处理剂的异了基S甲氧基硅烷和3000g作为溶剂的甲苯与 lOOOg针状的金红石型氧化铁颗粒（平均粒径；15nm，长度：宽度=3:1，体积电阻率： 2. 3X1〇wq，(^!!!)配混，从而制备浆料。用揽拌器将浆料混合30分钟后，将浆料供给至具有 填充高达80%有效内容积的平均粒径为0.8mm的玻璃珠的ViscoMill。然后，在35±5°C 的温度下将浆料湿式粉碎。使用捏合机，从通过借助减压蒸馈（浴温；ll〇°C，产物温度；30 至60°C，减压度：大约lOOTorr)的湿式粉碎获得的浆料中去除甲苯。然后，将浆料的表面 处理剂在120°C下烘烤2小时。将烘烤的颗粒冷却至室温，然后使用销椿粉碎机粉碎，从而 制造表面处理的氧化铁颗粒。获得的表面处理的氧化铁颗粒的平均粒径为15nm和体积电 阻率为 5. 2X10"Q?cm。
[0220] <实施例1〉
[0221] [1.导电性基体的制备]
[022引将包含10质量％炭黑的热固性粘合剂涂布于直径为6mm和长度为244mm的不诱 钢基体，并且干燥。将获得的产品用作导电性基体。
[0223] [2.导电性橡胶组合物的制备]
[0224] 将W下表3中所示的走种其它材料添加至100质量份表氯醇橡胶巧0-EP-AGE= 元共聚物，E0/EP/AGE= 73mol% /23mol% /4mol% )中，并且用调节在50°C下的密封型混 合机捏合10分钟，从而制备原料配混物。
[0225]表 3
[0226]
[0227]EO;氧化己締，EP;表氯醇，AGE;締丙基缩水甘油離
[022引将作为硫化剂的0. 8质量份硫横和作为硫化促进剂的1质量份二苯并唾挫硫化物 值M)和0. 5质量份四甲基秋兰姆一硫化物订巧添加至原料配混物中。然后，用温度冷却至 20°C的双漉磨机将混合物捏合10分钟，从而制备导电性橡胶组合物。此时，将双漉磨机的 间隙调节为1. 5mm。
[0229] [3.弹性漉的制备]
[0230] 使用包括十字头的挤出成型设备，导电性基体用作中屯、轴，并且其外周同轴涂布 有导电性橡胶组合物，从而获得橡胶漉。将涂布橡胶组合物的厚度调节为1.75mm。
[0231] 将橡胶漉在热风炉中在160°C下加热1小时后，除去弹性层的端部使得长度为 224mm。此外，将漉在160°C下二次加热，从而制造包括层厚度为1. 75mm的预备的涂布层的 漉。
[0232] 使用切入式圆筒研磨机研磨制造的漉的外周面。陶瓷的磨轮用作研磨磨轮。磨粒 为绿色碳化娃佑C)，和粒度为100目。漉的转数为35化pm，和研磨磨轮的转数为2050rpm。 漉的旋转方向与研磨磨轮的旋转方向（从动方向）相同。从当使磨轮与未研磨的漉接触时 的时刻至当将该漉研磨成直径为9mm时的时刻切入速度从lOmm/min至0.Imm/min逐步改 变。将清磨时间（spark-outtime)(切入量为0mm的时间）设定为5秒。由此，制备弹性漉。 将弹性层的厚度调节为1. 5mm。漉的凸起量为100ym。
[0233] [4.表面层形成用涂布液的制备]
[0234] 将甲基异了基酬添加至己内醋改性的丙締酸系多元醇溶液叩laccelDC2016"(商 品名，由化icelCo巧oration制造），并且将固成分调节为12质量％。将W下表4的组分 (1)中所示的四种其它材料添加至834质量份溶液中（丙締酸系多元醇的固成分；100质量 份），从而制备混合溶液。
[0235] 然后，将188. 5g混合溶液与200g作为介质的平均粒径为0. 8mm的玻璃珠一起装 入内容积为450mL的玻璃瓶中。使用油漆揽拌器分散机，将混合溶液分散48小时。分散后， 添加7. 2g树脂颗粒A1。该相当于基于100质量份丙締酸系多元醇的固成分为40质量份树 脂颗粒B1。随后，将树脂颗粒A1分散5分钟，并且去除玻璃珠，从而制备表面层用涂布液。 涂布液的比重为0. 9110。通过将商购可得的密度计放入涂布液中来测量比重。
[0236]表 4
[0237]
[023引 [5.表面层的形成]
[0239] 弹性漉沿长度方向取向，垂直浸溃于涂布液中，并且通过浸溃涂布。浸溃时间为9 秒。将获得的涂布物在23°C下风干30分钟，用热风循环干燥炉在80°C的温度下干燥30分 钟，并且在16(TC的温度下进一步干燥1小时，从而使涂膜固化。由此，获得具有在导电性基 体的外周部形成的弹性层和表面层的充电漉1。表面层的膜厚度为4.9ym。在其中不存在 树脂颗粒的部分测量表面层的膜厚度。
[0240] [6.表面层中包含的树脂颗粒的各种特性值的测量]
[0241] 通过上述方法测量树脂颗粒的体积平均粒径、整个树脂颗粒的孔隙率Vt、"凸部顶 点侧区域"的孔隙率Vii和"凸部顶点侧区域"的孔径。结果示于表8。
[024引 [7.充电漉的电阻的测量]
[0243] 通过上述方法测量充电漉1的电阻值。结果示于表8。
[0244] [8.图像的评价]
[024引 由CanonInc.制造的单色激光打印机（"LBP6300"(商品名））用作具有图10 所示的构造的电子照相设备，并且将电压从外部施加至充电构件。施加的电压为交流和直 流的叠加电压。交流电压具有1400V的峰间电压（化p)和1350化的频率（f)。直流电压 (Vdc)为-560V。W60(Mpi的分辨率输出图像。打印机的处理盒用作处理盒。
[0246] 首先，从处理盒中完全取出附属的调色剂。从由CanonInc.制造的单色激光打印 机（"LBP6300"(商品名））的处理盒中取出附属的调色剂，并且将具有与从处理盒中取出 的调色剂相同质量的调色剂装入处理盒中。此外，从处理盒中取出附属的充电漉，并且将充 电漉1安装至处理盒。如图11所示，使充电漉与具有弹性的电子照相感光构件接触。将 4. 9N的压力施加至电子照相感光构件的一端，并且将总计9. 8N的压力施加至其两端。
[0247] 将处理盒在各环境1(温度；7. 5°C，相对湿度；30%的环境）、环境2(温度；15°C， 相对湿度；1〇%的环境）和环境3(温度；23°C，相对湿度；50%的环境）中放置24小时。随 后，在各环境中形成电子照相图像。
[024引形成电子照相图像时，输出10, 000张其中沿与电子照相感光构件的旋转方向垂 直的方向绘制宽度为2点和间隔为186点的横线的图像。在其中输出数为每天2, 500张， 并且每输出2张打印机的旋转停止3秒的条件下输出10, 000张。此处，在各输出第2, 500 张横线图像后的那天的开始、输出第5, 000张后的那天的开始、输出第7, 500张后的那天的 开始W及输出第10, 000张后的那天的开始输出一张实屯、白色图像和一张半色调图像。 [0249] 半色调图像指其中沿与电子照相感光构件的旋转方向垂直的方向绘制宽度为1 点和间隔为2点的横线的图像。目视观察由此获得的实屯、白色图像和半色调图像。评价实 屯、白色图像的竖条纹图像和评价半色调图像的横条纹图像。基于W下基准进行评价：
[0巧0] 等级1 ;没有发现竖条纹图像和横条纹图像。
[0251] 等级2;发现轻微的竖条纹图像和轻微的横条纹图像。
[0巧引等级3;在充电漉的节距（pitch)部分地发现竖条纹图像和横条纹图像，但没有实 用上的问题。
[0巧引等级4;发现显著的竖条纹图像和显著的横条纹图像，并且图像的品质降低。
[0254] 评价结果示于表9。表9中，图像编号1-编号4指分别输出第2, 500张后、输出 第5, 000张后、输出第7, 500张后W及输出第10, 000张后输出的实屯、白色图像。图像编 号5-编号8指分别输出第2, 500张后、输出第5, 000张后、输出第7, 500张后W及输出第 10, 000张后输出的半色调图像。
[0255] 电子照相图像的形成步骤中充电漉的漉隙内放电强度的降低可产生横条纹图像。 图像的评价用于检测漉隙内放电强度降低的抑制效果与电子照相图像的品质之间的关系。
[0256] [9.漉隙内放电强度的确认（评价B)]
[0257] 在玻璃板（长度；300mm，宽度；240mm，厚度；4. 5mm)的表面上形成5ymIT0膜，此 夕F，在其上形成17ym单独的电荷输送层。如图6所示，制造能够使充电漉5与成膜后的玻 璃板401的表面在一端4. 9N和两端总计9. 8N的压力下通过弹黃的按压而接触的工具。此 夕F，可与单色激光打印机（商品名；"LBP6300"，由CanonInc.制造）相同的速度扫描 玻璃板401。
[025引考虑到玻璃板401作为电子照相感光构件，从接触部下侧（与玻璃板401的前表 面相对的侧）经由高速口I.I.单元C9527-2(商品名，由HamamatsuPhotonicsK.K.制 造）用高速摄影机FASTCAM-SA1. 1(商