一种用硫酸沉淀—H₂透气还原工艺制备纳米钨粉的方法

专利名称：一种用硫酸沉淀—H₂透气还原工艺制备纳米钨粉的方法
技术领域：
本发明属于金属材料中金属粉末制备技术领域，特别是提供了一种用硫酸沉淀一H2透气还原工艺制备纳米级钨粉的方法，适用于纳米级钨粉的大规模工业化生产。
背景技术：
金属钨粉广泛的被用于制备高熔点纯钨制品，如火箭喷管，重装甲穿甲弹，钨丝、钨棒、钨板，钨箔，及各种超高温耐热零件等。钨与一定量的铁，镍，银，铜等金属可制成多种系列的高比重合金，集束弹丸零件，计算机的CPU热枕材料，半导体管的封装材料，飞机尾部配重材料自动表摆锤，高性能电触头材料等。由于钨对多种辐射线都有很好的防护能力，近年来又被广泛应用到核聚变反应堆材料中。自1923年以来，由于硬质合金产业的飞速发展，几乎有2/3的钨粉被用来制成WC粉，以满足世界年产约8万多吨硬质合金的需要，近年来，随着上述工业的发展，对超细颗粒特别是纳米级钨粉的要求更加迫切，世界各工业大国20多年来，已投入了大量人力物力，开发研究纳米级钨粉的生产技术，出现了近百项发明专利。我国近20年来已有国家863，973及国家自然基金等重点科研项目研究，已获得了多项发明专利。近40年的专利技术和生产厂家所用的钨粉的生产技术大体分为三类，1.湿法(碱法)提钨过滤、焙烧、H2还原工艺。2.湿法(酸法)提钨过滤、焙烧、H2还原工艺。这两类方法主要由矿石原料生产钨粉的典型工艺，其特点主要是可大批量生产中细颗粒(0. 5 8微米)的钨粉，缺点是生产中由于使用的过滤布袋网孔太粗，导致钨酸铵或三氧化钨颗粒太粗，故不能生产< 0. 3微米的超细或纳米级的钨粉。3.钨酸铵三氧化钨还原法，此方法实际上是前两种方法的后段工序，其原料仍然是以前二类工艺所得的中细颗粒钨酸铵或三氧化钨粉经H2还原制取钨粉的工艺，故仍然不能生产出纳米级钨粉。

发明内容
本发明目的是解决纳米颗粒的沉淀、分离难和WO3纳米颗粒在还原过程中水蒸气对纳米钨粉颗粒长大现象难以控制的难题。用强酸与钨酸铵反应在水溶液中可生成纳米级钨酸颗粒沉淀物，经连续式高速离心机分离取出钨酸的纳米颗粒沉淀物，再经真空干燥后用连续透气强排水式压还原炉低温还原制备出平均粒径< 35nm的纳米钨粉。一种用硫酸沉淀一吐透气还原工艺制备纳米钨粉的方法，其特征在于采用一种钨酸铵稀溶液与稀硫酸水溶液在隔离剂和分散剂共同作用下进行沉淀反应，生成纳米颗粒状钨酸沉淀物，经高速离心分离，反复清洗，真空干燥，连续透气式H2还原炉还原，最终制备成平均粒径< 35nm的纳米钨粉。在钨酸铵水溶液中事先加入隔离剂和分散剂的目的是为了使钨酸^2WO4)的纳米级沉淀粒子不会聚集长大。具体工艺步骤为
1)制备钨酸铵稀溶液(A):
将浓度为30%的钨酸铵溶液387. 6ml.加入到612.細1的蒸馏水中，不断搅拌制成浓度为0. 5mol/L的钨酸铵稀释溶液(A)；浓度为30%的钨酸铵溶液含WO3的质量分数比重为1.29mol/L ；
2)制备隔离剂和分散剂溶液(B)，即PVA和SDS溶液(B)
按PVA :H20=2:100 ；SDS :H20=2:100的质量比，分别称量PVA和SDS,同时加入到蒸馏水中，在80 100°C加热，不断搅拌直至完全溶解制成溶液(B)；
3)制备含隔离剂和分散剂的钨酸铵稀溶液(C)
按钨酸铵稀溶液体积比A:B=4:1将A，B两种溶液混合强力搅拌30 60min制成溶液
(C)；
4)加酸沉淀
将浓度为0. 5mol/L的稀硫酸溶液，按体积比，溶液(C)稀硫酸=1:1，在不断强力搅拌下将稀硫酸溶液加入到溶液(C)中，持续搅拌1 1.证后静置2 4小时，得到含有沉淀物的反应得母液送去离心分离；
5)高速离心分离纳米颗粒状的钨酸沉淀物。在ZL 200410088759. 6记载的连续式高速离心机内将反应废液与沉淀物颗粒分离然后抽出残留废液；在离心机内反复加入蒸馏水搅拌清洗，沉淀物再离心分离并抽出废液，沉淀物中的硫酸根粒子清洗掉；最后一次用酒精脱水清洗，按质量比，沉淀物工业酒精=1:5，搅拌30分钟制成浑浊液，再经离心分离，脱除沉淀物中的残余水并回收酒精；
6)真空干燥
将离心脱水后的沉淀物泥浆或湿粉块，放入真空干燥箱内，在20 30pa、60 90°C条件下干燥1 池；干燥后的粉末过150目筛网，以清除外表杂物，即制成纳米级超细的W03前驱体粉末。7)连续透气式H2还原制备纳米钨粉
将上述真空干燥后的(W03)前驱体粉末放入透气式舟皿中，在ZL200520023268. 3记载的连续透气式H2还原炉中一次还原成平均粒径为35nm的纳米钨粉，还原条件温度650 7500C，时间 40 65min，H2 气截面流量 50 80ml/cm2. min ；
8)纳米钨粉的性能检测
对纳米钨粉的性能检测主要进行XRD，FSEM (场发射扫描电镜)和BET(比表面)，SAXS，(国际新标准纳米粉粒度及粒度组成检测法)测定；
9)纳米钨粉的包装
纳米钨粉的包装必须采用真空双层铝塑袋包装，外层还应使用金属外壳保护容器。日常使用过程中，所用操作应在真空操作箱内进行。所述隔离剂为PVA即聚乙烯醇，分散剂为SDS即十二烷基硫酸钠。所述稀硫酸水溶液可以用稀硝酸或稀盐酸替代。本发明的优点
(1)从生产技术上提供了一种能够快速的连续地大规模化，生产纳米级超细的(平均粒径为35nm)的金属钨粉的新技术。(2)所用设备简单，工序短，投资少，易实现连续化自动化控制，大大提高了我国纳米钨粉的自动化生产水平。(3)采用连续式高速离心自动分离技术代替古老传统的布袋过滤技术，不仅提高了钨矿资源的利用效率，更重要的是提高了纳米颗粒的沉淀生产效率，使纳米粉末的工业化生产成为可能。(4)采用连续透气强排水式H2还原炉，从根本上解决了在钨粉还原过程中，残存在物料中的水蒸气对钨粉颗粒长大作用难以控制的难题，故从设备上，能保证纳米钨粉的正常、稳定的生产。(5)生产的纳米钨粉，呈近球形，粒度均勻，粒度分布窄，分散性好。(6)所用设备简单投资少，易上马，适合中小企业快速生产。


图1为本发明工艺流程图。
具体实施例方式实施例1 制备Ikg的纳米钨粉应按下列步骤完成。1.制备A溶液称量30% (含WO3的质量分数)的钨酸铵溶液4204g，加入蒸馏水6680g，不断搅拌制成浓度为0. 5mol/L的稀钨酸铵溶液(A) 10. 88kg。2.制备B溶液称量PVA粉和SDS粉各21. 8g同时加入到1047g的蒸馏水中，制成浓度为4%(质量)的隔离一分散剂溶液(B) 1090. 6g。3.制备C溶液将A、B两种溶液按A:B = 10:1 (体积比)将10. 88 kg的A溶液与1. 09kg的B溶液混合，配制成含隔离一分散剂(0. 336%质量浓度)的溶液(C) 11. 99kg。4.加酸沉淀配制稀硫酸溶液将浓硫酸缓慢加入到蒸馏水中配制成0. 5mol/L的稀硫酸溶液11. 99kg。然后按C溶液稀硫酸=1:1(体积比)，在不断强力搅拌下将稀硫酸溶液加入到C溶液中持续搅拌1小时后静置3小时，然后将反应液用耐酸泵连续不断的注入到连续式离心分离机内。5.高速离心分离纳米颗粒状钨酸沉淀物
在IOL容积的离心机中连续不断的将反应溶液中的钨酸沉淀物与废液分离，排除废液后注入蒸馏水，在离心机中不断搅拌、清洗沉淀物，再开动离心机排除清洗废液，如此反复6次，然后加入8L工业酒精，搅拌清洗后再离心分离，排除回收酒精，取出泥浆状或湿粉块状纳米钨酸沉淀物。6.真空干燥
将离心脱水后的沉淀物泥浆或湿粉块，放入真空干燥箱内，在(20 30Ρ 1，60 90°C)下干燥(1 ai)并回收酒精。干燥后的粉末过(150目)筛网，以清除外来杂物。可制成纳米级超细的WO3前驱体粉末。7.连续透气式H2还原制备纳米钨粉。将上述真空干燥后的(WO3)前驱体粉末放入透气式舟皿中，在连续透气式H2还原炉(发明专利 ZL200520023268. 3 )中 650 750 °C，40 65min, H2 气截面流量(50 80ml/cm2, min)条件下，一次还原成平均粒径为35nm的纳米钨粉。8.纳米钨粉的性能检测。对纳米钨粉的性能检测主要进行XRD物相分析，FSEM(场发射扫描电镜)和BET (比表面)，SAXS，(国际新标准纳米粉粒度及粒度组成检测法)测定。
9.产品真空包装。实施例2 制备^g的纳米钨粉应按下列步骤完成。1.制备A溶液称量30% (含WO3的质量分数)的钨酸铵溶液21020g，加入蒸馏水33400g，不断搅拌制成浓度为0. 5mol/L的稀钨酸铵溶液(A) 54. 42kg。2.制备B溶液称量PVA粉和SDS粉各109g同时加入到5235g的蒸馏水中，制成浓度为4%(质量)的隔离一分散剂溶液(B) 5344g。3.制备C溶液将A、B两种溶液按A:B = 10:1 (体积比)将54. 40 kg的A溶液与1. 09kg的B溶液混合，配制成含隔离一分散剂(0. 336%质量浓度)的溶液(C) 59. 95kg。4.加酸沉淀配制稀硫酸溶液将浓硫酸缓慢加入到蒸馏水中配制成0. 5mol/L的稀硫酸溶液59.%kg。然后按C溶液稀硫酸=1:1(体积比)，在不断强力搅拌下将硫酸溶液加入到C溶液中持续搅拌1小时后静置3小时，然后将反应液用耐酸泵连续不断的注入到连续式离心分离机内。5.高速离心分离纳米颗粒状钨酸沉淀物
在IOL容积的离心机中连续不断的将反应溶液中的钨酸沉淀物与废液分离，排除废液后注入蒸馏水，在离心机中不断搅拌、清洗沉淀物，再开动离心机排除清洗废液，如此反复6次，然后加入8L工业酒精，搅拌清洗后再离心分离，排除回收酒精，取出泥浆状或湿粉块状纳米钨酸沉淀物。6.真空干燥
将离心脱水后的沉淀物泥浆或湿粉块，放入真空干燥箱内，在(20 30Ρ 1，60 90°C)下干燥(1 ai)并回收酒精。干燥后的粉末过(150目)筛网，以清除外来杂物。可制成纳米级超细的WO3前驱体粉末。7.连续透气式H2还原制备纳米钨粉。将上述真空干燥后的(WO3)前驱体粉末放入透气式舟皿中，在连续透气式H2还原炉(发明专利 ZL200520023^8. 3)中 650 750 °C，40 65min, H2 气截面流量(50 80ml/cm2. min)条件下，一次还原成平均粒径为35nm的纳米钨粉。8.纳米钨粉的性能检测
对纳米钨粉的性能检测主要进行XRD物相分析，FSEM (场发射扫描电镜)和BET (比表面)，SAXS，(国际新标准纳米粉粒度及粒度组成检测法)测定。9.产品真空包装。
权利要求
1.一种用硫酸沉淀_H2透气还原工艺制备纳米钨粉的方法，其特征在于采用一种钨酸铵稀溶液与稀硫酸水溶液在隔离剂和分散剂共同作用下进行沉淀反应，生成纳米颗粒状钨酸沉淀物，经高速离心分离，反复清洗，真空干燥，连续透气式H2还原炉还原，最终制备成平均粒径< 35nm的纳米钨粉；具体工艺步骤为1)制备钨酸铵稀溶液(A):将浓度为30%的钨酸铵溶液387. 6ml.加入到612.細1的蒸馏水中，不断搅拌制成浓度为0. 5mol/L的钨酸铵稀释溶液(A)；浓度为30%的钨酸铵溶液含WO3的质量分数比重为1.29mol/L ；2)制备隔离剂和分散剂溶液(B)，所述隔离剂为PVA即聚乙烯醇，分散剂为SDS即十二烷基硫酸钠；按PVA :H20=2:100 ；SDS :H20=2:100的质量比，分别称量PVA和SDS,同时加入到蒸馏水中，在80 100°C加热，不断搅拌直至完全溶解制成溶液(B)；3)制备含隔离剂和分散剂的钨酸铵稀溶液(C)按钨酸铵稀溶液体积比A:B=4:1将A，B两种溶液混合强力搅拌30 60min制成溶液(C)；4)加酸沉淀将浓度为0. 5mol/L的稀硫酸溶液，按体积比，溶液(C)稀硫酸=1:1，在不断强力搅拌下将稀硫酸溶液加入到溶液(C)中，持续搅拌1 1.证后静置2 4小时，得到含有沉淀物的反应得母液送去离心分离；5)高速离心分离纳米颗粒状的钨酸沉淀物在ZL 200410088759. 6记载的连续式高速离心机内将反应废液与沉淀物颗粒分离然后抽出残留废液；在离心机内反复加入蒸馏水搅拌清洗，沉淀物再离心分离并抽出废液，沉淀物中的硫酸根粒子清洗掉；最后一次用酒精脱水清洗，按质量比，沉淀物工业酒精=1:5，搅拌30分钟制成浑浊液，再经离心分离，脱除沉淀物中的残余水并回收酒精；6)真空干燥将离心脱水后的沉淀物泥浆或湿粉块，放入真空干燥箱内，在20 30pa、60 90°C条件下干燥1 池；干燥后的粉末过150目筛网，以清除外表杂物，即制成纳米级超细的W03前驱体粉末；7)连续透气式H2还原制备纳米钨粉将上述真空干燥后的(W03)前驱体粉末放入透气式舟皿中，在ZL200520023268. 3记载的连续透气式H2还原炉中一次还原成平均粒径为35nm的纳米钨粉，还原条件温度650 7500C，时间 40 65min，H2 气截面流量 50 80ml/cm2. min ；8)纳米钨粉的性能检测对纳米钨粉的性能检测主要进行XRD，FSEM (场发射扫描电镜)和BET(比表面)，SAXS，(国际新标准纳米粉粒度及粒度组成检测法)测定；9)纳米钨粉的包装纳米钨粉的包装必须采用真空双层铝塑袋包装，外层还应使用金属外壳保护容器。
2.如权利要求1所述一种用硫酸沉淀_H2透气还原工艺制备纳米钨粉的方法，其特征在于所述稀硫酸水溶液能用稀硝酸或稀盐酸替代。
全文摘要
本发明属于金属材料中金属粉末制备技术领域，特别是提供了一种用硫酸沉淀—H2透气还原工艺制备纳米级钨粉的方法，适用于纳米级钨粉的大规模工业化生产。其特征在于采用一种钨酸铵稀溶液与稀硫酸水溶液在隔离剂和分散剂共同作用下进行沉淀反应，生成纳米颗粒状钨酸沉淀物，经高速离心分离，反复清洗，真空干燥，连续透气式H2还原炉还原，最终制备成平均粒径≤35nm的纳米钨粉。本发明优点为成本低，生产效率高，设备简单，工序短，投资少，易实现连续化、自动化大规模生产。
文档编号B22F9/22GK102380618SQ20111035592
公开日2012年3月21日 申请日期2011年11月10日 优先权日2011年11月10日
发明者吴成义, 张稳稳, 李艳军, 林涛, 温芳, 王文琴, 辛延君, 郭志猛 申请人:北京科技大学