一种耐蚀镁铝基合金及其制备方法

文档序号:3257752阅读:100来源:国知局
专利名称:一种耐蚀镁铝基合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种金属材料及其制备方法,特别涉及一种镁铝基合金及其制备方法。
背景技术
镁是工程应用中最活泼的金属,其标准电极电位比铁、铝、锌、铜等金属都负,很容易在含氧介质中发生氧化,生成氧化镁或者氢氧化镁。同时,由于镁氧化产物的特性,即在表面富集的表面氧化膜一般稀松多孔,耐蚀能力低,无法完全隔绝腐蚀介质和基体,从而使腐蚀介质渗透氧化层,导致合金逐步完全腐蚀。另外,镁合金在潮湿空气或水溶液中会遭受电化学腐蚀,降低镁合金性能,大大限制其使用范围。因此,目前为止,所有应用镁合金都需要做好表层防腐处理,以延长产品的使用寿命。
为了增强镁合金耐蚀性的途径,目前主要有4种方式改善环境的腐蚀性[J.Campbell. Castings. Oxford: Elsevier Science, 1993. ] :1)表面处理,就是加入表面处理剂,如磷酸处理或锰酸处理等等酸性处理;2)电镀处理,就是通过化镍电镀等等工艺做表面的镀层处理,根据产品使用条件需求去做镍,锌电镀,或者阳极处理;3)烤漆处理,预先进行氧化处理,再做烤漆处理,可以依照需求在油漆上加耐腐蚀的漆料;4)微弧氧化处理,这是一种通入电压促使镁合金工件表面做化学反应的处理。但是,实际使用结果表明以上现有技术还存在有如下不足
第一,一旦表面的防腐耐蚀涂层在使用过程中损坏,合金的腐蚀性能急剧下降,有些金属涂层和基体合金直接构成原电池,加速合金的腐蚀[陈振华.镁合金.北京化学工业出版社,2004]。第二,成本较高,而且涂层不可修复。第三,对产品的规格要求严格,处理工艺复杂,控制质量困难。第四,涂层的耐磨性差,涂层和基体的结合力弱。

发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单、成本低廉、能大幅提高耐腐蚀性能的耐蚀镁铝基合金及其制备方法。本发明主要是通过高压方法增加合金化元素的固溶量,减少第二相,通过快速凝固改善合金凝固组织,进而获得组织均匀的耐蚀镁铝基合金。本发明的技术方案如下
一、本发明的耐蚀镁基合金的主要化学成为Mg-xAl-yMn-zCd,其中x、y和z为质量分数,X为1-30 %,y为0-3%,z为0-10%。上述元素均为纯金属粉。二、上述耐蚀镁基合金的制备方法
I、等离子烧结将镁、铝、锰、镉纯金属粉压制成直径为25-35 mm,高为10-20 mm的块体,在400-520 0C >30 MPa压力下,等离子烧结5-10 min,得到合金前驱体。2、高压熔炼将上述合金前驱体用钽箔包裹,在2-10GPa、l. ITm (Tm :熔点)下,熔融保温30 min后吹氮气快速凝固。3、时效强化处理在0. 1-0. 2Tm下,时效2-24小时,即可得到强度高,耐腐蚀性能
突出的镁铝基合金。 本发明与现有技术相比具有如下优点
I、通过高压增加合金化元素在镁基体中的固溶量,在腐蚀降解过程中生成致密的富铝氧化膜,改善氧化层的致密性,进而提高合金的耐蚀性。与传统的其它铸造方法得到的镁合金相比,本发明的镁铝基合金的耐腐蚀性能提高了 10 12倍。2、工艺简单,成本低,腐蚀性能可以根据要求,通过调节Al,Mn, Cd的含量加以控制。3、和传统的涂层比,本耐蚀镁铝基合金不存在表层破坏的问题,使用范围更加广泛。


图I是本发明实施例I 4所获得的镁铝基合金与传统的其他铸造方法制备的合金在3. 5 wt%NaCl溶液中的腐蚀速率对比图。图2是本发明实施例2所获得的Mg-IAl-IOCd合金与常压铸造的镁合金的金相组织图,(a)为常压铸造的镁合金;(b)为Mg-IAl-IOCd合金。图3是本发明实施例3获得的Mg-20Al-lMn-5Cd合金与常压铸造的镁合金在3. 5wt%NaCl浸泡后的对比腐蚀形貌图,(a)为常压铸造的镁合金;(b)为Mg-20Al-lMn_5Cd合金。
具体实施例方式 实施例I
取Al 150g、Mn 15g、Mg 335g,上述原料均为99. 5%的纯金属粉,将上述纯金属粉原料压制成直径为35 mm,高为10 mm的块体,在400 °C >30 MPa压力下,等离子烧结5 min,得到合金前驱体。将上述合金前驱体用钽箔包裹,在10GPa、l. ITm(Tm :熔点)下,熔融保温30min后吹氮气快速凝固。然后在0. ITm下,时效24小时,即得到强度高、耐腐蚀性能突出的Mg-30Al-3Mn 镁合金。如图I所示,在3. 5 wt%NaCl溶液中浸泡后,本实施例获得的Mg-30Al_3Mn合金与传统的其他铸造方法制备的镁合金相比,其耐腐蚀性能提高了 10倍。实施例2
取Al 5g、Cd 50g、、Mg 445g,上述原料均为99. 5%的纯金属粉,将上述纯金属粉原料压制成直径为25 mm,高为20 mm的块体,在520 °C >30 MPa压力下,等离子烧结10 min,得到合金前驱体。将上述合金前驱体用钽箔包裹,在2 GPaU. ITm (Tm :熔点)下,熔融保温30min后吹氮气快速凝固。然后在0. 2Tm下,时效2小时,即得到强度高、耐腐蚀性能突出的Mg-IAl-IOCd 镁合金。如图I所示,在3. 5 wt%NaCl溶液中浸泡后,本实施例获得的Mg-IAl-IOCd合金与传统的其他铸造方法制备的镁合金相比,其耐腐蚀性能提高了 12倍。如图2所示,本实施例获得的Mg-IAl-IOCd合金与常压铸造的镁合金相比,其合金的枝晶间距明显下降,细化作用明显。
实施例3
取Al 100g、Mn 5g、Cd 25g、Mg 370g,上述原料均为99. 5%的纯金属粉,将上述纯金属粉原料压制成直径为30 mm,高为15 mm的块体,在480 °C>30 MPa压力下,等离子烧结8min,得到合金前驱体。将上述合金前驱体用钽箔包裹,在6 GPaU. ITm (Tm:熔点)下,熔融保温30 min后吹氮气快速凝固。然后在0.2Tm下,时效14小时,即可得到强度高,耐腐蚀性能突出的Mg-20Al-lMn-5Cd镁合金。

如图I所示,在3. 5 wt%NaCl溶液中浸泡后,本实施例获得的Mg-20Al-lMn_5Cd合金与传统的其他铸造方法制备的镁合金相比,其耐腐蚀性能提高了 11倍。如图3所示,本实施例获得的的Mg-20Al-lMn_5Cd合金与常压铸造镁合金对照,可以看出在3. 5 wt%NaCl浸泡后,Mg-20Al-lMn-5Cd合金表面点腐蚀现象完全消失,合金表面形成连续的枝晶结构,阻碍了表面腐蚀液体和基体的接触。实施例4
取Al 50g、Mn IOg, Cd 40g、Mg 400g,上述原料均为99. 5%的纯金属粉,将上述纯金属粉原料压制成直径为32 mm,高为12 mm的块体,在440 °C>30 MPa压力下,等离子烧结7min,得到合金前驱体。将上述合金前驱体用钽箔包裹,在8 GPa、I. ITm (Tm:熔点)下,熔融保温30 min后吹氮气快速凝固。然后在0.2Tm下,时效9小时,即可得到强度高、耐腐蚀性能突出的Mg-10Al-2Mn-8Cd镁合金。如图I所示,在3. 5 wt%NaCl溶液中浸泡后,本实施例获得的Mg-10Al-2Mn_8Cd合金的与传统的其他铸造方法制备的镁合金相比,其耐腐蚀性能提高了 12倍。
权利要求
1.一种耐蚀镁招基合金,其特征在于它的化学成分为Mg-xAl-yMn-zCd,其中x、y和z为质量分数,X为1-30 %,y为0-3%,z为0_10%。
2.上述权利要求I的一种耐蚀镁铝基合金的制备方法,其特征在于 (1)将镁、铝、锰、镉纯金属粉压制成直径为25-35mm,高为10-20 mm的块体,在400-520 0C >30 MPa压力下,等离子烧结5-10 min,得到合金前驱体; (2)将上述合金前驱体用钽箔包裹,在2-10Gpa、l.ITm下,熔融保温30 min后吹氮气快速凝固; (3)在O.1-0. 2Tm下,时效2-24小时。
全文摘要
一种耐蚀镁铝基合金,其化学成分为Mg-xAl-yMn-zCd,其中x、y和z为质量分数,x为1-30%,y为0-3%,z为0-10%;其制备方法是将原料金属粉压制成块体,在400-520℃、30MPa压力下,等离子烧结5-10min,得到合金前驱体;将该合金前驱体用钽箔包裹,在2-10GPa、1.1Tm(Tm:熔点)下,熔融保温30min后吹氮气快速凝固;然后在0.1-0.2Tm下,时效2-24小时,即得到强度高,耐腐蚀性能突出的镁合金。本发明工艺简单,成本低,镁铝基合金的耐腐蚀性能提高了10~12倍,不存在表层破坏的问题,合金使用范围更加广泛。
文档编号C22C1/04GK102676897SQ20121015229
公开日2012年9月19日 申请日期2012年5月17日 优先权日2012年5月17日
发明者彭秋明, 李慧, 赵双双 申请人:燕山大学
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