1.一种酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将磁性吸附剂在真空条件下，干燥24h；
(2)干燥后的磁性吸附剂加入钯的硝酸溶液中，超声5-10min，在室温下，放入振荡机中，以200-300r/min的速度振荡6-8h后，吸附结束；
(3)将磁性吸附剂与钯的硝酸溶液分离后，将其放入5％的硫脲的硝酸溶液中，将钯脱附。
2.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于：所述磁性吸附剂的投入比为10-15g/L钯的硝酸溶液。
3.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于：所述钯的硝酸溶液中，钯的浓度为48-55mg/L，硝酸的浓度为1-5mol/L。
4.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于,所述磁性吸附剂的制备方法为：
(1)将吗啉乙磺酸溶解于水中，浓度为1mol/L，将氮杂环壬烷三乙酸溶解于其中，其中氮杂环壬烷三乙酸与吗啉乙磺酸水溶液的投入比为20mmol/L，通入氮气，加入催化剂，室温下搅拌60-90min，制得氮杂环壬烷三乙酸的活化中间体；
(2)将氨基功能化的磁性微球加入氮杂环壬烷三乙酸的活化中间体中，超声10min后，控制温度在25℃，搅拌反应8-12h后，降温，控制温度在4℃下静置反应12-16h；
(3)用磁铁分离产品，使用0.1mol盐酸溶液、乙醇和水交替洗涤三次，在45℃的温度下真空干燥12h，既得所需磁性吸附剂。
5.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于：所述步骤1中催化剂为二氯乙烷·HCl和N-羟基琥珀酰亚胺的混合物。
6.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于：所述催化剂与氮杂环壬烷三乙酸的摩尔比为10:1。
7.根据权利要求1所述的酸性溶液中的钯回收方法，其特征在于：所述氨基功能化的磁性微球是以Fe3O4磁性纳米颗粒为核芯，SiO2为保护壳层，壳层含有末端氨基结构。