一种体心立方结构为主的储氢高熵合金及其制备方法与流程

本发明属于高熵合金及储氢材料领域，具体涉及一种bcc结构为主的储氢高熵合金材料。

背景技术：

目前，人类主要依赖矿物燃料（例如石油、天然气以及煤炭等）等非可再生能源来满足现代生活对能源的需求。根据估计，到本世纪中叶，石油资源将会开采殆尽。面对传统能源紧缺的严峻挑战，很多国家都在积极开发如太阳能、风能和海洋能（包括潮汐能和波浪能）等可再生能源，同时，氢气、甲醇等燃料作为汽油、柴油的替代品，也受到了广泛关注。

氢能与风能、太阳能、海洋能等被认为是最有应用前景的绿色能源。在利用氢能的过程中，有两个关键问题：一是氢源问题；二是氢源储存问题。氢可以以气态、液态和固态3种方式进行贮存。气态方式较为简单方便，也是目前贮存压力低于17mpa氢气的常用方法，但体积密度较小(标准状态条件下为0.089kg/m³)，应用范围也因此受到限制。虽然研制能承受千兆帕级超高压的容器是解决问题的途径之一，然而这种方法在运输和使用过程中存在安全隐患。液态贮氢方式的体积密度高(70kg/m³)，但氢气的液化需要冷却到20k的超低温下才能实现，仅此过程所需消耗的能量约占所贮存氢能的25～45％。此外，液态氢的贮存不仅成本高，而且使用条件苛刻，目前只限于航天技术领域的应用。相比而言，具有储氢能力很强，单位体积储氢密度高，安全性能好等特点的固体贮氢方式，则能有效地克服气、液两种方式的不足。

研究证明，某些金属具有很强的捕捉氢的能力，在一定的温度和压力条件下，这些金属能够大量“吸收”氢气，反应生成金属氢化物同时放出热量。其后将这些金属氢化物加热，它们又会分解，将储存在其中的氢释放出来。这些会“吸收”氢气的金属，称为储氢合金。许多金属和合金在一定条件下可以与氢气反应形成金属氢化物，但作为储氢介质，需要满足一些特定的性质，包括具有高的有效的吸放氢量与合适的δh等热力学参数，pct曲线的平台压力适中，吸放氢的平台斜率小以及滞后小，合金易于活化，具有较好的吸放氢动力学性能，具有良好的循环稳定性和抗气态杂质毒化性能，资源丰富，价格便宜等。

目前的储氢合金按组成元素的主要种类分为：稀土系、钛铁系、锆系、镁系、钒系五大类。稀土类合金的最大缺点是其容量太小，无法满足高容量的需求且吸放氢循环过程中晶胞体积膨胀大；钛锆系储氢合金实际就是一种能够吸氢的laves相，具有储氢容量高，循环寿命长等优点，但也存在活化困难、价格贵等一些难以克服的缺点；钛铁系合金能可逆地大量吸放氢，而且二元素在自然界中含量丰富，但其活化较困难；镁系储氢合金拥有丰富的资源、储氢容量高，但这类合金的吸氢/放氢动力学性能差，钒系合金尽管具有较高的储氢容量，但其放氢压力低，难于活化，动力学性能差，所以还不能实用。

由于以上原因，现有的储氢材料难以满足目前的应用要求，阻碍了储氢材料的进一步发展。

技术实现要素：

本发明内容针对目前储氢材料的吸放氢量小、活化性能不好、吸放氢的速度慢、成本较高等问题，提出了一种体心立方（bcc）结构为主的储氢高熵合金及其制备方法，利用高熵合金能够形成单一bcc固溶体及大的晶格畸变制备出储氢高熵合金，不仅具有高的储氢容量（3mass%以上），吸放氢速度快，而且成本低。

为达到上述目的，本发明涉及的bcc结构为主的储氢高熵合金，其成分

表达式为：(tiazrbnbc)xmy,其中，5≤a≤35at%，5≤b≤35at%，5≤c≤35at%,a+b+c=x，15≤x≤100at%，m是hf、fe、co、cr、mn、ni、mo、w中的任意一种或多种，每种m的原子百分比在0-35%之间，且x+y=100。

本发明体心立方(bcc)结构为主的储氢高熵合金的其制备方法，具体步骤如下：

步骤1：采用纯度超过99.9%以上的冶金原料ti，zr，nb,及m等金属所述储氢高熵合金成分进行配料；

步骤2：采用真空非自耗电弧熔炼，分别取原料加入非自耗真空电弧炉中，将熔点高的元素置于上层，覆盖下面的低熔点元素，打开电弧，先控制电流100-200a、时间8-12s，之后再将电流加到300-400a，在此电流下保持8-12s，使上层高熔点元素熔化后和下层元素熔融在一起形成合金锭；分多次将合金锭斜靠在水冷铜坩埚壁上，并与水平面呈20°~40°的夹角，反复熔炼，得到化学成分均匀的母合金；

步骤3：采用铜模吸铸，将步骤2得到的母合金进行铸棒，吸铸过程中先控制电流100-200a、时间8-12s，使合金锭彻底通红后，将电流加大到300-400a，并将合金吸进入水冷铜模中，获得高熵合金棒。

所述步骤1中的配料是使用砂轮机和砂纸去除原料金属的氧化皮，将去除氧化皮的原料，剪切成小块，各个方向的尺寸不超过10mm。

所述步骤2中的反复熔炼是反复熔炼四次及以上，以保证化学成分均匀。

本发明充分利用高熵合金能够形成单一bcc固溶体及大的晶格畸变制备出储氢高熵合金，与现有技术相比所具有的优势在于：

(1)该高熵合金具有高的储氢容量（3mass%以上），而且吸放氢速度快，能够很快达到饱和，即优异的吸放氢动力学性能；

(2)在大的吸放氢量的情况下，相比于纯元素而言，该高熵合金无需完全提纯，在很大程度上能够节省成本。

本发明具有高熵合金的特性，是很有发展前途的储氢材料，在新能源、交通运输领域等具有广阔的应用前景。

附图说明

图1是本发明三种合金实施例ti25zr25hf25nb25、ti20zr20hf20nb20mo20和ti20zr20hf20nb20cr20的x-射线衍射谱。横坐标为2θ角度（º）；纵坐标为衍射强度（任意单位）；

图2是实施例ti25zr25hf25nb25在不同温度下的吸氢动力学曲线，横坐标为时间（s），纵坐标为储氢量（wt%）；

图3是实施例合金ti25zr25hf25nb25在不同温度下的最大储氢量，横坐标为温度（℃），纵坐标为最大储氢量（wt%）；

图4是实施例ti25zr25hf25nb25在不同温度下的放氢动力学曲线，横坐标为温度（℃），纵坐标为放氢量（wt%）；

图5是实施例ti25zr25hf25nb25在不同温度下的最大放氢量，横坐标为温度（℃），纵坐标为最大放氢量（wt%）。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

合金的熔炼包括以下步骤：

步骤1：设计成分的原子百分比为ti25zr25hf25nb25，将确定后原料的原子百分比换算成质量百分比；

步骤2：将ti,zr,hf和nb分别使用砂轮去除其表面的氧化皮，将去除氧化皮的原料，剪成尺寸不超过10mm的小块后用天平（精确度达到0.001g）称量配比；

步骤3：分别将原料加入真空非自耗真空电弧炉中，打开电弧，先用150a的电流将上层原料烧10s，之后在20s内将电流加到350a，在此电流下保持10s，使上、下层元素熔融在一起形成合金锭；分4次将合金锭斜靠在水冷铜坩埚壁上，并与水平面呈20°的夹角，反复熔炼4次及以上，得到化学成分均匀的母合金；

步骤4：采用铜模吸铸，将步骤3得到的母合金进行铸棒，吸铸过程中先在150a的电流下烧10s，使合金锭彻底通红后，一次性将电流加大到350a，将合金吸进入水冷铜模中，获得高熵合金棒。

由图1的x图谱可知，所制备的合金相结构为单相bcc固溶体。

本合金的储氢性能：由图2可知，ti25zr25hf25nb25合金在不同温度下吸氢量的动力学曲线，该合金的动力学性能好，吸氢速度快；由图3可知，ti25zr25hf25nb25合金在不同温度下的吸氢量，由于合金的熔点偏高，在相对较高的温度下开始吸氢，并且在900℃时吸氢量可以接近3.5mass%，由此可见ti25zr25hf25nb25bcc结构高熵合金具有大的储氢容量；由图4可知，ti25zr25hf25nb25合金的放氢动力学曲线，结合图5可知该合金分别在200℃和700℃的放氢量最大，接近0.4mass%和0.6mass%。

实施例2

合金的熔炼包括以下步骤：

步骤1：设计成分的原子百分比为ti20zr20hf20nb20mo20，将确定后原料的原子百分比换算成质量百分比；

步骤2：将ti,zr,hf,nb和mo分别使用砂轮去除其表面的氧化皮，将去除氧化皮的原料，剪成不超过10mm的小块后用天平称量配比；

步骤3：将ti和mo一组，zr,hf和nb一组分别加入真空非自耗真空电弧炉中，并斜靠在水冷铜坩埚壁上，与水平面呈30°的夹角，打开电弧，先用180a的电流将上层原料烧10s，之后在20s内将电流加到400a，在此电流下保持10s，反复熔炼4次得到两个预合金锭；再将两个预合金锭一起熔化形成完整的母合金锭；

步骤4：采用铜模吸铸，将步骤3得到的母合金进行铸棒，吸铸过程中先在180a的电流下烧10s，使合金锭彻底通红后，一次性将电流加大到400a，将合金吸进入水冷铜模中，获得高熵合金棒。

由图1的x图谱可知，所制备的实施例的合金相结构为单相bcc固溶体。本合金储氢容量达到3mass%以上。

实施例3

合金的熔炼包括以下步骤：

步骤1：设计成分的原子百分比为ti20zr20hf20nb20cr20，将确定后原料的原子百分比换算成质量百分比；

步骤2：将ti,zr,hf,nb和cr分别去除其表面的氧化皮，将去除氧化皮的原料，剪成不超过10mm小块后用天平称量配比；

步骤3：分别将原料加入真空非自耗真空电弧炉中，由于cr容易挥发最好放在所有原料的中间，打开电弧，先用120a的电流将上层原料烧10s，之后在20s内将电流加到330a，在此电流下保持10s，使上、下层元素熔融在一起形成合金锭；分4次将合金锭斜靠在水冷铜坩埚壁上，并与水平面呈40°的夹角，反复熔炼4次及以上，得到化学成分均匀的母合金；

步骤4：采用铜模吸铸，将步骤3得到的母合金进行铸棒，吸铸过程中先在120a的电流下烧10s使合金锭彻底通红后，一次性将电流加大到400a，将合金吸进入水冷铜模中，获得高熵合金棒。

由图1的x图谱可以看出所制备的合金相结构为单相bcc固溶体加少量的金属间化合物。本合金储氢容量达到3mass%以上。

实施例4

合金的熔炼包括以下步骤：

步骤1：设计成分的原子百分比为ti14.2zr14.3hf14.3nb14.3fe14.3co14.3ni14.3，将确定后原料的原子百分比换算成质量百分比；

步骤2：将ti,zr,hf,nb,fe,co和ni分别使用砂轮去除其表面的氧化皮，将去除氧化皮的原料，剪成不超过10mm的小块后用天平称量配比；

步骤3：将ti,zr,fe和co一组，hf,nb和ni一组分别加入真空非自耗真空电弧炉中，并斜靠在水冷铜坩埚壁上，与水平面呈30°的夹角，打开电弧，先用130a的电流将上层原料烧10s，之后在20s内将电流加到340a，在此电流下保持10s，反复熔炼4次得到两个预合金锭；再将两个预合金锭一起熔化形成完整的母合金锭；

步骤4：采用铜模吸铸，将步骤3得到的母合金进行铸棒，吸铸过程中先在130a的电流下烧10s使合金锭彻底通红后，一次性将电流加大到340a，将合金吸进入水冷铜模中，获得高熵合金棒。

制得合金相结构为单相bcc固溶体加少量的金属间化合物，其储氢容量达到3mass%以上。