本发明涉及一种金属防腐处理方法，具体涉及一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法。
背景技术：
：铝合金是工业中应用最广泛的一类有色金属结构材料，在航空、航天、汽车、机械制造、船舶及化学工业中已大量应用。铝合金通常使用铜、锌、锰、硅、镁等合金元素，20世纪初由德国人alfredwilm发明，对飞机发展帮助极大，一次大战后德国铝合金成分被列为国家机密。跟普通的碳钢相比有更轻及耐腐蚀的性能，但抗腐蚀性不如纯铝。在干净、干燥的环境下铝合金的表面会形成保护的氧化层。铝材的应用日趋广泛，人们对铝材的要求也在不断提高，不但要求铝材有较高的机械性能，还要求有良好的外观和耐蚀性能，铝合金在加入镁、锌、铜等元素后，抗拉强度提高，而耐蚀性降低。为了提高耐腐蚀性能，目前，较为常见的化学转化膜的方法有以下三种：1、铬化，此法于1945年由美国化学涂料公司发明，也称为阿洛丁氧化法，后由英国帝国化学公司推广使用，称阿洛克罗姆法。其主要成分为：以铬酐为氧化剂和成膜剂，加以氟化物等添加剂，成膜为致密的铬酸盐，有良好的耐腐蚀性。但是，这种方法所形成的转化膜，含有六价铬，会对人体造成严重的危害，也会对环境造成严重污染。2、磷铬化，又称绿铬化，磷铬化早在1945年就开始使用在铝表面处理上，至今，仍在使用中。磷铬化膜源于三价铬，其主要成分为：酸性磷酸盐、酸性或碱性铬酸盐、络合剂、氟化物。这种方法与铬化方法的差别在于磷酸盐替代了铬酸盐，降低了污染，且在工艺上精简了酸性去氧化作用的工序。但是，这种方法中，磷铬化膜耐腐蚀性不如铬化膜，所以使用收到一定的限制，而且，也没有完全脱离六价铬的污染。3、无色无铬化学转化膜法，是以氟锆酸、硝酸、硼酸为基础配方，相继开发出来的一系列转化膜法。用这种方法处理后的铝或铝合金的表面转化膜，不含铬，不会对人体和环境造成危害，但是成膜耐腐蚀性较差。现有技术铝合金制品防腐性能的处理方法的防腐性能并不佳。技术实现要素：本发明采用如下技术方案：一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)、脱脂；步骤(2)、水洗；步骤(3)、碱液清洗；步骤(4)、水洗；步骤(5)、浸泡铝合金用耐腐蚀处理液；步骤(6)、强化处理。优选的，所述步骤(1)脱脂步骤为，将铝合金制品在60-65℃丙酮或丁酮中超声20-50s。所述步骤(3)碱液清洗步骤为，将铝合金制品在35-55℃温度下0.05-0.15mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡5-15min。所述步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液步骤为，将铝合金制品在35-55℃温度在铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡5-15min。所述步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液步骤中，所述铝合金用耐腐蚀处理液，包括下述重量份原料：稀土盐1-2份、氟锆酸0.3-0.8份、氟钛酸0.2-0.6份、钨酸钠0.5-1.5份、氟硼酸铵2-5份、磷酸二氢锌1-3份、氧化剂1-3份、氟硅酸钾1.5-3份、硅烷1-4份、乙醇25-35份、钼酸铵0.5-1.5份、gemini表面活性剂0.05-0.25份、水性乳液4-10份、水40-60份。所述氧化剂为过氧化氢或过氧乙酸或过氧化钠。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。作为优选，所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将11-16gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-6g三乙胺、100-150mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为0-5℃以转速为50-150r/min搅拌条件下滴加4-8g二乙基亚磷酰氯、2-4g丙烯酸甲酯，滴加完毕后在氮气条件和温度为0-5℃以转速为50-150r/min搅拌反应30-70min，然后升温至45-65℃在氮气条件下保温反应3-7h，过滤，减压蒸馏，即得。所述过滤的滤布孔径为100-400目。所述稀土盐为三氯化铈或硝酸铈。所述gemini表面活性剂为非离子型聚氨酯gemini表面活性剂和/或十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂。进一步地，所述gemini表面活性剂由非离子型聚氨酯gemini表面活性剂、十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂按质量比为1：(2-3)组成。所述步骤(6)强化处理步骤为，将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上200-250伏的直流电压，处理70-80s。优选的，氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:(1-3)体积比混合。与现有的技术相比，本发明具有以下突出优点和效果：本发明提高铝合金制品防腐性能的处理方法，工艺简单，处理效率高，并显著提高铝合金的耐腐蚀性。具体实施方式下面通过具体实施方式对本发明进一步说明。耐腐蚀处理后的铝合金的耐腐蚀性测试：将耐腐蚀处理后的铝合金采用电化学工作站(型号：chi660d)分析铝合金型材的腐蚀性能，参比电极为饱和甘汞电极(sce)，辅助电极为pt电极，以3.5％的氯化钠溶液为腐蚀介质，激励信号为正弦波，频率为105-10-2hz，测试电化学阻抗，电化学阻抗值越大，耐蚀性越好。耐腐蚀处理后的铝合金的耐磨性能测试：将耐腐蚀处理后的铝合金采用摩擦磨损试验机(瑞士csem公司tht07-135高温摩擦磨损试验机)研究耐磨性，在温度为25℃进行试验，摩擦小球为直径6mm的zro2陶瓷耐磨球，摩擦速度为4cm/s，载荷5n，摩擦长度为8mm，试样摩擦350转，记录摩擦试验前后的耐腐蚀处理后的铝合金的质量m1和m2，计算质量损失率，质量损失率＝(m1-m2)/m1×100％。耐腐蚀处理后的铝合金的布氏硬度进行测试：参考gb/t231.1-2009进行，测试仪器采用莱州市得川试验仪器有限公司提供的型号为hb-3000b的布氏硬度计，钢球压头直径为10mm，载荷为3000kg。实施例中氟锆酸，cas号：12021-95-3。实施例中氟钛酸，cas号：17439-11-1。实施例中钨酸钠，cas号：13472-45-2。实施例中氟硼酸铵，cas号：13826-83-0。实施例中磷酸二氢锌，cas号：13598-37-3。实施例中非离子型聚氨酯gemini表面活性剂按照申请号为201610188278.5的中国专利中实施例四所示方法制备。实施例中氟硅酸钾，cas号：16871-90-2。实施例中乙醇，cas号：64-17-5。实施例中钼酸铵，cas号：13106-76-8。实施例中十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂按照韩辉的硕士学位论文《长碳链gemini磷酸酯表面活性剂的合成及性能研究》中第三章实验部分和第五章总结确定的最佳反应条件进行制备。实施例中过氧化氢，cas号：7722-84-1。实施例中n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷，cas号：1760-24-3。实施例中三乙胺，cas号：121-44-8。实施例中n,n-二甲基乙酰胺，cas号：127-19-5。实施例中二乙基亚磷酰氯，cas号：589-57-1。实施例中丙烯酸甲酯，cas号：96-33-3。实施例中三氯化铈，cas号：7790-86-5。实施例中铝合金为上海川铁金属科技有限公司提供的牌号为2024的铝合金，品牌为西南铝。实施例中水性环氧树脂乳液按照申请号为201110123763.1的中国专利中实施例2所示方法制备。实施例1：一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂为十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂。一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)脱脂：将铝合金制品在60℃丙酮或丁酮中超声40s；步骤(2)水洗；步骤(3)碱液清洗：将铝合金制品在45℃温度下0.10mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡10min；步骤(4)水洗；步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液：将铝合金制品在45℃温度在上述制备的铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡10min；步骤(6)强化处理：将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上220伏的直流电压，处理75s。其中，所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:2体积比混合。实施例2：一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将14.2gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、4.6g三乙胺、120mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌条件下滴加5.8g二乙基亚磷酰氯、3.1g丙烯酸甲酯，所述二乙基亚磷酰氯和丙烯酸甲酯的滴加速度均为0.02g/s，滴加完毕后在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌反应50min，然后升温至55℃在氮气条件下保温反应5h，用180目滤布过滤，滤液经减压蒸馏去除溶剂n,n-二甲基乙酰胺，即得改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂为十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂。一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)脱脂：将铝合金制品在60℃丙酮或丁酮中超声40s；步骤(2)水洗；步骤(3)碱液清洗：将铝合金制品在45℃温度下0.10mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡10min；步骤(4)水洗；步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液：将铝合金制品在45℃温度在上述制备的铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡10min；步骤(6)强化处理：将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上220伏的直流电压，处理75s。其中，所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:2体积比混合。实施例3一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将14.2gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、4.6g三乙胺、120mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌条件下滴加5.8g二乙基亚磷酰氯，所述二乙基亚磷酰氯的滴加速度均为0.02g/s，滴加完毕后在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌反应50min，然后升温至55℃在氮气条件下保温反应5h，用180目滤布过滤，滤液经减压蒸馏去除溶剂n,n-二甲基乙酰胺，即得改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂为十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂。一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)脱脂：将铝合金制品在60℃丙酮或丁酮中超声40s；步骤(2)水洗；步骤(3)碱液清洗：将铝合金制品在45℃温度下0.10mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡10min；步骤(4)水洗；步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液：将铝合金制品在45℃温度在上述制备的铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡10min；步骤(6)强化处理：将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上220伏的直流电压，处理75s。其中，所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:2体积比混合。实施例4一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将14.2gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、4.6g三乙胺、120mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌条件下滴加5.8g二乙基亚磷酰氯、3.1g丙烯酸甲酯，所述二乙基亚磷酰氯和丙烯酸甲酯的滴加速度均为0.02g/s，滴加完毕后在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌反应50min，然后升温至55℃在氮气条件下保温反应5h，用180目滤布过滤，滤液经减压蒸馏去除溶剂n,n-二甲基乙酰胺，即得改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂为非离子型聚氨酯gemini表面活性剂。一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)脱脂：将铝合金制品在60℃丙酮或丁酮中超声40s；步骤(2)水洗；步骤(3)碱液清洗：将铝合金制品在45℃温度下0.10mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡10min；步骤(4)水洗；步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液：将铝合金制品在45℃温度在上述制备的铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡10min；步骤(6)强化处理：将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上220伏的直流电压，处理75s。其中，所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:2体积比混合。实施例5一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将14.2gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、4.6g三乙胺、120mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌条件下滴加5.8g二乙基亚磷酰氯、3.1g丙烯酸甲酯，所述二乙基亚磷酰氯和丙烯酸甲酯的滴加速度均为0.02g/s，滴加完毕后在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌反应50min，然后升温至55℃在氮气条件下保温反应5h，用180目滤布过滤，滤液经减压蒸馏去除溶剂n,n-二甲基乙酰胺，即得改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂由非离子型聚氨酯gemini表面活性剂、十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂按质量比为1：2混合而成。一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，包括下述步骤：步骤(1)脱脂：将铝合金制品在60℃丙酮或丁酮中超声40s；步骤(2)水洗；步骤(3)碱液清洗：将铝合金制品在45℃温度下0.10mol/l的氢氧化钠水溶液中浸泡10min；步骤(4)水洗；步骤(5)浸泡铝合金用耐腐蚀处理液：将铝合金制品在45℃温度在上述制备的铝合金用耐腐蚀处理液中浸泡10min；步骤(6)强化处理：将铝合金制品放入真空金属容器中，充入低压氮气与二氧化碳混合气体，以铝合金制品为阴极，以金属容器为阳极，在阴极与阳极之间加上220伏的直流电压，处理75s。其中，所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按1:2体积比混合。实施例6一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，基本同实施例5。不同之处在于：步骤(6)强化处理中充入的气体不是低压氮气与二氧化碳混合气体，而是纯低压氮气。实施例7一种提高铝合金制品防腐性能的处理方法，基本同实施例5。不同之处在于：步骤(6)强化处理中所述氮气与二氧化碳混合气体中氮气与二氧化碳按4:1体积比混合。对比例1一种铝合金用耐腐蚀处理液的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份称取各原料：稀土盐1.5份、氟锆酸0.6份、氟钛酸0.4份、钨酸钠1份、氟硼酸铵3.5份、磷酸二氢锌2份、氧化剂2份、氟硅酸钾2份、硅烷2.5份、乙醇30份、钼酸铵1份、gemini表面活性剂0.15份、水性乳液6份、去离子水50份；(2)将水性乳液、乙醇、硅烷、氟锆酸、氟钛酸以转速为300r/min搅拌20min，再加入稀土盐以转速为200r/min搅拌6min，再加入氧化剂、钨酸钠、氟硼酸铵、氟硅酸钾、磷酸二氢锌、钼酸铵、gemini表面活性剂、去离子水以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，即得铝合金用耐腐蚀处理液。所述氧化剂为过氧化氢。所述水性乳液为水性环氧树脂乳液。所述硅烷为改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的制备方法是：将14.2gn-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、4.6g三乙胺、120mln,n-二甲基乙酰胺加入三口烧瓶中，在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌条件下滴加5.8g二乙基亚磷酰氯、3.1g丙烯酸甲酯，所述二乙基亚磷酰氯和丙烯酸甲酯的滴加速度均为0.02g/s，滴加完毕后在氮气条件和温度为1℃以转速为120r/min搅拌反应50min，然后升温至55℃在氮气条件下保温反应5h，用180目滤布过滤，滤液经减压蒸馏去除溶剂n,n-二甲基乙酰胺，即得改性n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。所述稀土盐为三氯化铈。所述gemini表面活性剂由非离子型聚氨酯gemini表面活性剂、十八烷基gemini磷酸酯表面活性剂按质量比为1：2混合而成。一种铝合金用耐腐蚀处理液的应用方法，将50mm×50mm×4mm的铝合金放入1000ml丙酮中在超声功率为250w、超声频率为40khz下超声30s清洗后，用去离子水将铝合金冲洗干净；再放入1000ml、0.1mol/l的氢氧化钠水溶液中在温度为45℃浸泡8min，然后用去离子水将铝合金冲洗干净；再放入铝合金用耐腐蚀处理液中在温度为45℃浸泡10min，然后用去离子水将铝合金冲洗干净，用75℃的热风将铝合金吹干，得到耐腐蚀处理后的铝合金。测试例1对实施例得到的耐腐蚀处理后的铝合金进行测试，测试结果见表1。表1：测试结果表布氏硬度，hbs电化学阻抗值，kω/cm2质量损失率，％实施例110223083.6实施例211826652.5实施例311125023.0实施例411626312.6实施例512929602.0实施例612028362.2实施例712428752.1对比例111828152.3本发明提高铝合金制品防腐性能的处理方法，工艺简单，处理效率高，并显著提高铝合金的耐腐蚀性。当前第1页12