原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法

文档序号:3463260阅读:756来源:国知局
专利名称:原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法
技术领域
本发明涉及一种化工原料气或工艺气的净化方法,特别涉及在中温下对原料气中的COS、CS2具有耐硫水解的净化方法。
在以煤或重油为原料制取的化工原料气中往往含有20-1500ppm COS、50-10000ppm H2S与5-5000ppm O2,为防止COS对后工段的不利影响,如对脱碳液的污染、降解、造成脱CO2能力降低,或减轻下游常温精脱硫的负荷,需要在100-300℃中温区设置一耐硫水解塔,在塔中填装催化剂水解有机硫COS,以往填装以γ-Al2O3为载体,负载金属化合物的水解催化剂T504(湖北省化学研究所生产)及以上γ-Al2O3为载体或镁铝尖晶石为载体,负载金属化合物的常温有机硫水解催化剂TGH-1(太原工业大学产),851-1(西北化学工业研究院昆山联醇厂产)或者有转化活性的氧化铝,均由于发生下述硫酸盐化作用而很快失活,寿命短而不能使用。
MO一金属氧化物,为有机硫水解催化剂的活性组份。
本发明的目的是为了解决上述问题,提供一种原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法,该法原料气中COS水解后的含量几乎达到平衡浓度,从而可防止高COS对后工段的不利影响。
为了实现上述目的,原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法,是在原料气脱碳、常温精脱硫前,设置一中温耐硫水解塔,在所述的塔中填装中温耐硫水解催化剂,该催化剂在原料气中H2S50-10000ppm和COS20-1500ppm,O2含量0-0.6%,压力常压-30Mpa,温度85-250℃条件下直接使用或者经硫化后使用,用它水解净化气体中有机硫,净化后气体去脱碳,常温精脱硫工段脱硫到总硫量<0.1ppm。
所用的中温耐硫水解催化剂为市售EH-2、EH-3(湖北省化学研究所生产)或其它型号的中温耐硫水解催化剂。
原料气水解净化有机硫的较佳温度为100-200℃。
所用的中温耐硫水解催化剂需要硫化时,可用含H2S或CS2的原料气硫化,硫化方法与Co-Mo加氢催化剂及Co-Mo耐硫变换催化剂的硫化方法相似,硫化后的EH-2、EH-3及同类其它水解催化剂即成为耐硫水解催化剂。
EH2、EH-3耐硫水解催化剂对COS均具有很好的水解活性,在100-300℃的中温下,不论原料气中的COS含量波动多大,水解后都几乎达到反应平衡浓度,从而既保护了后面工段脱碳溶剂的安全、又降低了后面常温精脱硫的负荷。
下面通过实施例进一步说明本方法及其效果。
实施例1实验室实施例,在玻璃反应器中进行,条件是反应管直径30毫米,耐硫水解催化剂EH-2、EH-3均为30毫升,常压、空速3000h-1,原料气组成为H245%、CO 13.1%、CO234%、H2S7000ppm,COS20-40ppm,余量为H2O气,原料气通过加热了的EH-2、EH-3催化剂,测定其出口COS含量作为其反应活性的表示,结果见表1。从表1可知温度在85-250℃时,耐硫水解催化剂EH-2、EH-3均有相当好的活性,在100-200℃时活性更好,根据计算,出口COS含量接近于化学反应的平衡值。
实施例2某厂为年产30000吨甲醇的单醇厂,其变换系统先后采用Fe-Cr中温变换工艺和Co-Mo低温变换工艺、压力为2.0Mpa,半水煤气流量为18000 NM3/h,其工艺流程是煤造半水煤气经过湿法脱H2S后相继进行CO变换,湿法脱CO2,精脱硫然后去甲醇合成。1995年到1997年期间,CO变换采用B112Fe-Cr中温变换催化剂(南京化学工业公司催化剂厂生产)1998年到2000年期间采用湖北省化学研究所生产的B303Q型Co-Mo宽温耐硫变换催化剂,二种变换催化剂对COS的转化数据如表2。
由表2可知变换催化剂随着使用时间延长,对COS有机硫的转化能力降低,出口COS升高对脱CO2溶液的污染及降解、使脱CO2溶液的消耗增加,脱CO2后的精脱硫负荷加重。为解决这一问题,该厂于1999年6月在CO变换后新增了EH-2中温耐硫水解催化剂的水解塔,水解净化后的原料气去湿法脱CO2,再精脱硫后,气体去甲醇合成。采用EH-2中温耐硫水解催化剂后对COS的转化数据如表3。根据实际情况计算,EH-2耐硫水解催化剂出口COS的平衡浓度为1.22ppm,表3数据已接近COS的平衡浓度,表明EH-2催化剂有优异的水解转化COS功能。
实施例3某工厂用焦炉气作原料气,为保护含镍催化剂,须将焦炉气中总硫脱至<0.1ppm,焦炉气中COS与O2含量与使用条件是COS 640ppm O2<0.5%气量9000Nm3/h、压力3.4Mpa,温度为常温。因焦炉气中COS含量高,又含有O2,如仅用常温COS水解催化剂T504,由于发生硫酸盐化反应而使T504催化剂中毒,寿命短,因此采用中温耐硫水解催化剂EH-3与常温水解催化剂T504相结合的工艺达到精脱硫至总硫<0.1ppm。其工艺流程及设计参数是含COS 640ppm,O<0.5%的焦炉气,经加热器加热到150-200℃,通过装有3m3EH-3的中温耐硫水解塔水解后,气体含H2S 625ppm,COS10-0ppm,进入冷却器冷却到50-100℃,再经过两个填装有30m3氧化铁精脱硫剂T703(原EF-2)(湖北省化学所产)的精脱硫塔,再经过有10m3常温水解催化剂T504的水解塔串有20m3氧化铁精脱硫剂T703的脱硫塔,可使气体中总硫脱至H2S+COS<0.1ppm。
使用中温耐硫水解催化剂EH-3后,不仅可使流程打通,而且可大大减少常温水解催化剂T504的使用量,同时显著延长T504水解催化剂的寿命,使运行经济合理。
表1温度对经水解催化剂EH-2、EH-3后出口气体中COS含量的影响
表2 Fe-Cr中温变换催化剂和Co-Mo宽温度换催化剂对COS转化数据单位为ppm
表3 CO-MO宽温变换催化剂及EH-2耐硫水解催化剂对COS转化的数据
权利要求
1.一种原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法,其特征是在原料气脱碳、常温精脱硫前,设置一中温耐硫水解塔,在所述的塔中填装中温耐硫水解催化剂,该催化剂在原料气中H2S50-10000ppm和COS20-1500ppm,O2含量0-0.6%,压力常压-30Mpa,温度85-250℃条件下直接使用或者经硫化后使用,用它水解净化气体中有机硫,净化后气体去脱碳、常温精脱硫工段。
2.如权利要求1所述的净化方法,其特征是中温耐硫水解催化剂为EH-2、EH-3型或其它型号的中温耐硫水解催化剂。
3.如权利要求1所述的净化方法,其特征是原料气水解净化有机硫的温度为100-200℃。
全文摘要
一种原料气中温耐硫水解有机硫的净化方法。该法是在原料气脱碳及常温精脱硫前、设置一中温耐硫水解塔,在所述的塔中填装中温耐硫水解催化剂EH-2、EH-3或者其它中温耐硫水解催化剂,该催化剂在原料气中H
文档编号C01B3/00GK1323735SQ01106660
公开日2001年11月28日 申请日期2001年4月26日 优先权日2001年4月26日
发明者孔渝华, 王国兴, 段长生, 李玮, 王先厚, 李木林, 张清建 申请人:湖北省化学研究所
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