专利名称：油包水乳液组合物及其制备和使用方法
技术领域：
本发明涉及油包水乳液组合物。更具体地，本发明涉及用于制备氧化铝的方法中的具有含硅聚合物的油包水乳液组合物。
背景技术：
铝土矿是几乎所有的生产的铝化合物的基础原料。在铝化合物的生产过程中，可以通过Bayer方法、Sinter方法及它们的组合将铝土矿精制为氢氧化铝。根据它们的主要的矿物学成分，铝土矿通常被分类为三水铝石型、软水铝石型和硬水铝石型。铝土矿的矿物学组成可能影响加工方法。在用于由铝土矿制备氧化铝的Bayer方法的过程中，使用苛性碱液即氢氧化钠 (NaOH)在高温和高压下将铝土矿石消化，以获得包含留在混悬液中的不溶性杂质的过饱和的铝酸钠溶液(通常被称为“过饱和的绿液”)。当铝土矿主要包含三水铝石时，由铝土矿提取氧化铝可以在100-150° C的温度范围中进行。然而，如果铝土矿主要包含软水铝石或硬水铝石，则氧化铝的提取变得更为困难，要求高于200° C的温度。此外，公知在软水铝石型或硬水铝石型铝土矿的消化期间添加石灰可以改善氧化铝回收。Sinter方法是Bayer方法的替换方案或辅助方案，其通常用于处理高ニ氧化硅含量的铝土矿。在Sinter方法中，在使用NaOH溶液浸取之前，将铝土矿(或Bayer “赤泥”)在1200° C下与苏打和/或石灰一起煅烧，这产生铝酸钠液体(通常也被称作“过饱和的绿液”)和不溶的“烧结泥”。在制备氧化铝的过程中产生的不溶的残渣(即悬浮的固体)包括铁氧化物、铝硅酸钠、铝硅酸钙、钛酸钙、ニ氧化钛、硅酸钙和其他物质。铝土矿矿物学和加工期间添加的化学添加剂对于存在的固体相具有作用。由接近沸点的过饱和的绿液分离悬浮的固体的方法被称为“澄清”。在澄清阶段中，通常使用“集沙器”旋风分离器除去较粗的固体颗粒。为了由液体分离较细小的固体颗粒，通常将浆料进料至泥沉降器的中央井，在其中将其用絮凝剂组合物处理，所述絮凝剂组合物可以基于多种絮凝剂，包括淀粉、面粉、聚丙烯酸盐聚合物、丙烯酸盐/丙烯酰胺共聚物、和/或包含侧链异羟肟酸或盐基团的水溶性聚合物。由于泥沉降，澄清的绿液自泥沉降釜顶部处的堰溢流并且进入随后的加工步骤中。此时，Sinter步骤通常要求另ー步骤，其中将脱硅添加剂例如石灰添加至绿液，以自绿液除去可溶性ニ氧化硅类。用絮凝剂处理浆料，并将其进料至脱硅沉降器以除去包括铝硅酸钠和铝硅酸钙的不溶性的脱硅产物。获自絮凝步骤的被称为泥的沉降的固体自泥沉降器的底部释出并通过逆流洗涤线路以回收铝酸钠和苏打。根据铝土矿中的硅酸盐和含钛氧化物的水平，赤泥和/或铝酸盐液可以包含铝硅酸钠、硅酸钙、铝硅酸钙、钛酸钙和ニ氧化钛。这些通常被称为脱硅产物(DSP)的不溶性物质可以保持悬浮于赤泥和/或铝酸盐液中。在澄清步骤中，如果整个方法是有效的，则优选地以相对快的速率将悬浮的固体分离。已经提出以多种方法在制备氧化铝的方法中将悬浮的固体自工艺物流中有效除去，所述方法包括但不限于使用聚丙烯酸盐作为絮凝剂；在Bayer氧化铝回收线路中使用聚丙烯酸盐和淀粉的组合；在泥沉降器中使用聚丙烯酰胺；使用不同的絮凝剂组合物在Bayer氧化铝回收线路中处理不同的阶段；通过使Bayer工艺物流接触异羟肟酸化的聚合物并与之混合自Bayer氧化铝工艺物流中除去悬浮的固体；和使用异羟肟酸化的聚合物乳液与聚丙烯酸盐乳液的共混物以自Bayer氧化铝工艺物流中除去悬浮的固体。已公开将含硅聚合物用于水的澄清。实例包括但不限于含硅氨基甲基磷酸盐用于絮凝水中的悬浮的固体；二烯丙基二甲基卤化铵和乙烯基三烷氧基硅烷的共聚物作为混凝剂，用于油性废水的去乳化、无机浆液的脱水、和废水的澄清中；和乙烯基三烷氧基硅烷作为交联剂，用于修饰非离子型、阳离子型和阴离子型水溶性聚合物的结构和使用经结构修饰的聚合物作为絮凝剂。含硅聚合物还被用于控制铝硅酸盐结垢。 US 2008/0257827描述了使用含硅聚合物的水溶液以改善Bayer方法中的赤泥絮凝。目前已发现自用于制备氧化铝的方法特别是Bayer和/或Sinter工艺物流絮凝悬浮的固体特别是硅酸钙、铝硅酸钙、钛酸钙和二氧化钛颗粒可以通过将具有含硅聚合物的油包水乳液絮凝剂组合物单独地或在常规的絮凝剂之后、之前或一起添加至并有效地混合至工艺物流中而实现。处理通常(但并非总是)在沉降泥的方法中的步骤前进行，并且可以显著地降低对于过滤的需要。由于悬浮的固体可能包含不期望的杂质，因此通过实践本发明而实现的悬浮的固体的减少还可能导致生成的氧化铝产品的纯度增加。已发现，可以制备包含具有高硅烷含量的聚合物的油包水乳液。与已知的溶液相比，该油包水乳液具有更低的凝固点，并且因此在较低的温度下保持液体且可用。还发现，含硅聚合物的油包水乳液可以容易地以任何比例通过简单混合与阴离子聚合物(例如聚丙烯酸盐和/或异羟肟酸化的聚丙烯酰胺)的乳液共混。
发明内容
本发明的一个方面是制备油包水乳液组合物的方法，所述方法包括形成包含含硅聚合物的水溶液；将所述水溶液与表面活性剂和油互相混合，以形成包括所述含硅聚合物的油包水乳液组合物。本发明的另一个方面是包含含硅聚合物的油包水乳液组合物，即通过将包含所述含硅聚合物的水溶液与表面活性剂和油互相混合以得到油包水乳液组合物而制备的组合物。本发明的另一个方面是絮凝方法，包括将由如上所述的油包水乳液组合物提供的絮凝剂聚合物与制备氧化铝的方法中的工艺物流互相混合，互相混合的絮凝剂组合物的量能够有效地使其中悬浮的固体的至少一部分絮凝，其中所述悬浮的固体选自赤泥、铝硅酸钠、硅酸钙、铝硅酸钙、钛氧化物及其混合物。本发明的另一个方面是油包水乳液组合物，其包含具有至少8%的包括-Si (OR)3基团的单体单元的含硅聚合物。以下更详细地描述这些方面和其他方面。
具体实施例方式以下描述和实施例详细地解释说明了本发明的多个实施方案。本领域技术人员将认识到存在被其范围涵盖的此发明的多种变体和修改。因此，此处的实施方案的描述不应被认为是限制本发明的范围。已发现，多种含硅聚合物可用做用于制备氧化铝的方法例如Bayer法和Sinter法的工艺物流中的悬浮的固体的絮凝剂。一个实施方案包括包含含硅聚合物的油包水组合物。油包水乳液(也被称为“转相乳液”)在水相中包括阳离子型、阴离子型或非离子型含硅聚合物、用于油相的烃油(以下称为“油”)和乳化剂(以下称为“表面活性剂”)。此处描述的油包水乳液为油连续的，并且包括溶于乳液的分散的含水颗粒中的含硅聚合物。通过剪切力、稀释或其他表面活性剂(称为“转相表面活性剂”)使聚合物自颗粒释放，从而将转相乳液“转相”或活化以供使用。参见美国专利第3，734，873号，其描述了转相。 含硅聚合物通常被设计为在消化铝土矿矿石的工艺中用于增强悬浮的固体的絮凝。含硅聚合物的实例包括具有与其连接的式(I)的侧链硅烷基团(例如含硅侧链基团)的聚合物- Si (OR)3(I)其中各R独立地为氢、C1J烷基、C2_2(l烯基、C6_12芳基、C7_2(l芳烷基、I族金属离子、II族金属离子、或NR’ 4+ ;其中各R’独立地为H、C1^20烷基、C2_2(l烯基、C6_12芳基、和C7_2Q芳烷基；其中R和R’各自独立地为未取代的或羟基取代的。R基团的实例包括低级烷基基团例如Cu烷基基团和Cu烷基基团；苯基、苄基、Na+、K+、和NH4'在一些实施方案中，-Si (OR)3基团(即式I)为三甲氧基硅烷基团(R=甲基)或三乙氧基硅烷基团(R=乙基)。其他烷基基团也可以被有利地用作式(I)中的R。此处使用的术语“烷基”是广义的术语并且以其常规的意义使用，包括但不限于指包含一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、或十个碳原子的直链的或支化的、非环的或环状的、饱和的脂族烃，而术语“低级烷基”具有与烷基相同的含义，但包含一个、两个、三个、四个、五个、或六个碳原子。代表性的饱和的直链烷基基团包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等。饱和的支化的烷基基团的实例包括异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、异戊基等。代表性的饱和的环状的烷基基团包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、_012环丙基、-CH2环丁基、-CH2环戊基、-CH2环己基等。环状的烷基基团也可以被称为“同素环”并且包括二-同素环和多-同素环例如萘烷和金刚烷。不饱和的烷基基团在相邻的碳原子之间包含至少一个双键或三键(分别被称为“烯基”或“炔基”)。代表性的直链的和支化的烯基基团包括乙烯基、丙烯基、I-丁烯基、2-丁稀基、异丁稀基、I-戍稀基、2_戍稀基、3_甲基-I- 丁稀基、2_甲基-2- 丁稀基、2，3_ 二甲基-2- 丁烯基等。代表性的直链的和支化的炔基基团包括乙炔基、丙炔基、I- 丁炔基、2- 丁炔基、I-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-I-丁炔基等。代表性的不饱和的环状烷基基团包括环戊基和环己基等。尽管未取代的烷基、烯基和炔基基团通常是适合的，但也可以有利地使用取代的烧基、稀基和块基基团。
在某些实施方案中，R可以为芳基基团或可以包括芳基基团。此处使用的术语“芳基”是广义的术语并且以其常规的意义使用，包括但不限于指芳族碳环部分例如苯基或萘基，以及芳烷基和烷基芳基部分。此处使用的术语“芳烷基”是广义的术语并且以其常规的意义使用，包括但不限于指至少一个烷基氢原子被芳基部分替代的烷基例如苄基、-CH2 (I或2-萘基)、-(CH2)2苯基、-(CH2)3苯基、-01(苯基)2等。此处使用的术语“烷基芳基(或烷芳基)”是广义的术语并且以其常规的意义使用，包括但不限于指至少一个芳基氢原子被烷基部分代替的芳基。特别优选的芳基基团包括C6_12芳基和C7_2(l芳烷基基团。尽管未取代的烷基或芳基基团通常是优选的，但在某些实施方案中可以有利地使用取代的烷基或芳基基团。此处使用的术语“取代的”是广义的术语并且以其常规的意义使用，包括但不限于指其中至少一个氢原子被取代基代替的任何上述基团(例如烷基、芳基)。在酮取代基(“-c(=0)_”)的情况中两个氢原子被代替。当被取代时，在优选的实施方案的上下文中，“取代基”包括卤素、羟基、氰基、硝基、磺酰胺、甲酰胺、羧基、醚、羰基、氨基、烧基氣基、_■烧基氣基、烧氧基、烧硫基、齒代烧基等。可选地，R基团的Iv或多 个碳原子可以被杂原子例如氮、氧或硫取代。在一个实施方案中，-Si (OR)3基团以侧链基团的形式连接至含硅聚合物的主链。侧链的-Si (OR)3基团可以直接地结合至含硅聚合物的主链中的原子(例如碳原子)，或通过适合的连接基团结合至聚合物的主链。连接基团的实例包括完全饱和的直链C^6烷基链、以及具有醚键(例如烷氧基或聚(烷氧基)连接基团)的烷基链。其他连接基团包括具有酰胺键和羟基取代基的烷基链，例如 - C (=0) (NH) CH2CH2CH2 --NHCH2CH0HCH20CH2CH2CH2 --NHC (=0) NHCH2CH2CH2 -在一个实施方案中，包括的-Si (OR)3基团在聚合物主链和/或聚合物的任何适合的部分之上或与其连接(例如作为端基、在接枝的部分或侧链上等)。在含硅聚合物的某些实施方案中，除-Si (OR)3基团以外，还可以期望包括其他侧链基团。其他侧链基团的实例包括羧酸根基团例如-C( = 0)0_或_C(=0)0H，酰胺基团例如-C( = 0)NR’ R”，其中R’和R”各自独立地可以为H、烷基或烯基、异羟肟酸化的基团例如-C( = 0)ΝΗ0_、和胺基团例如-nh2。如本领域技术人员所理解的，也可以使用其他侧链基团。在一些实施方案中，含硅聚合物的主链包括取代的乙烯重复单元例如-[CH2C(Rx)H]-，其中Rx包含具有或不具有本文别处描述的连接基团的-Si (OR)3基团，或其他的侧链取代基。可以使用单一种类的连接基团，或可以使用连接基团的组合。在某些实施方案中，乙烯重复单元的其他氢原子可以被侧链硅烷基团或一些其他侧链基团取代。根据聚合物的种类和应用，含硅聚合物中的-Si (OR)3基团的适合的量可以变化。例如，在一个实施方案中，含硅聚合物的单体单元的至少8%包括-Si (OR)3基团。在其他实施方案中，含硅聚合物可以具有至少10%、12%、15%、或20%的具有-Si (OR)3基团的单体单元。絮凝剂组合物中存在高含量的-Si (OR)3基团可以增加絮凝剂组合物的絮凝益处。油包水乳液组合物通过以下方法制备形成包括含硅聚合物的水溶液并将所述水溶液与表面活性剂和油互相混合，由此形成包括含硅聚合物的油包水乳液。该油包水乳液为油连续的，且具有溶解于分散的水相中的含硅聚合物。包括含硅聚合物的水溶液可以以多种方式制备。在一个实施方案中，聚合物主链通过溶液聚合合成且含硅基团通过在溶液中的一系列反应被引入。可选地，含硅聚合物可以在溶液中制备，其中将含硅单体用于提供聚合物结合含硅基团。例如，在一些实施方案中，含硅聚合物可以通过包含式⑴的基团- Si (OR)3的单体的聚合而制备，或通过这样的单体与一种或多种共聚单体共聚合而制备。适合的单体包括但不限于乙稀基二乙氧基娃烧、乙稀基二甲氧基娃烧、稀丙基二乙氧基娃烧、丁稀基二乙氧基娃烧、Y _N_丙稀酸基酸氛基丙基二乙氧基娃烧、对-二乙氧基甲娃烧基苯乙稀、2_ (甲基_ 二甲氧基甲娃烧基)丙烯酸、2_(甲基二甲氧基甲娃烧基)-1，4- 丁二烯、N- 二乙氧基甲硅烷基丙基-马来酰亚胺和马来酸酐和其他不饱和的酸酐与包含-Si (OR)3基团的氨基化合物的其他反应产物。在聚合之前或之后，单体或生成的重复单元可以通过含水的碱水解。适合的共聚单体包括但不限于乙烯基醋酸酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸及其酯、丙烯酰胺
和取代的丙烯酰胺例如丙烯酰基酰氨基甲基丙烷磺酸。共聚物也可以为接枝共聚物例如聚丙烯酸-接枝(g)_聚(乙烯基三乙氧基硅烷)或聚(乙烯基醋酸酯-共-巴豆酸)_接枝-聚(乙烯基三乙氧基硅烷)。这些聚合物可以在多种溶剂例如丙酮、四氢呋喃、甲苯、二甲苯等中制备。在一些情况中，聚合物可溶于反应溶剂中并且可以方便地通过汽提出溶剂而回收，或者，如果聚合物不溶于反应溶剂中，则产物可以方便地通过过滤回收；然而，可以使用任何适合的回收方法。适合的抑制剂包括2，2’ -偶氮双-(2，4-二甲基戊腈)和2，2-偶氮双异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化氢异丙苯等。在一些实施方案中，此处描述的含硅聚合物可以通过使包含-Si (OR)3基团以及可以与现有聚合物的侧链基团或主链原子反应的反应性基团的化合物反应而制备。聚胺可以与多种包含一个或多个-Si (OR) 3基团的化合物反应，以得到可以用于优选的实施方案中的聚合物。反应性基团可以为烷基卤化物基团例如氯丙基、溴乙基、氯甲基、溴十一烷基、或其他适合的基团。包含一个或多个-Si (OR)3基团的化合物可以包含环氧官能团例如缩水甘油氧基丙基、1，2-环氧基戊基、I, 2-环氧基癸基、或3，4-环氧基环-己基乙基。反应性基团也可以为羟基基团和卤化物的组合例如3-氯-2-羟基丙基。反应性部分也可以包含异氰酸酯基团例如异氰酸基丙基或异氰酸基甲基，其与胺基团反应以形成脲键或与羟基基团反应以形成聚氨酯键。此外，可以使用包含酸酐基团的硅烷例如三乙氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐。可以“纯的(neat)”进行反应或在适合的溶剂中进行反应。此外，可以通过使聚合物上的其他氨基基团或氮原子与烷基卤化物、环氧化物或异氰酸酯反应而添加其他官能基团例如烷基基团。聚胺可以通过多种方法制备。例如，它们可以通过氮杂环丙烷或相似化合物的开环聚合而制备。它们也可以通过胺例如氨、甲基胺、二甲基胺、乙二胺等与反应性化合物例如1，2- 二氯乙烷、表氯醇、表溴醇或相似化合物的缩合反应而制备。包含酸酐基团的聚合物可以与多种含硅化合物(例如包含一个或多个-Si(OR)3基团)反应以制备此处描述的含硅聚合物的实施方案。适合的起始聚合物包括马来酸酐均聚物、和马来酸酐与单体例如苯乙烯、乙烯、甲基乙烯基醚等的共聚物。起始聚合物也可以为接枝共聚物例如聚(1，4-丁二烯)-接枝-马来酸酐或聚乙烯-接枝-马来酸酐等。其它适合的酸酐单体包括衣康酸酐和柠康酸酐。适合的反应性硅烷化合物包括但不限于Y-氨基丙基二乙氧基娃烧、双(Y _ 二乙氧基甲娃烧基丙基)胺、N-苯基-氛基丙基二乙氧基娃烧、对_氛基苯基二乙氧基娃烧、3-(间-氛基苯氧基丙基)-二甲氧基娃烧、Y -氛基丁基三乙氧基硅烷等。其他官能基团可以通过使其与胺、醇、和其他化合物反应而被添加至聚合物。在一个优选的实施方案中，含硅聚合物包含重复单元，所述重复单元包含具有结构-[C(R1)H-C(R2)H]-的第一重复单元和具有结构—[C(R3)H-C(R4)H]-的第二重复单元，其中R1、R3和R4为_C(=0)0R，且其中R2为-C( = 0)NH-R’ -Si(OR)3且其中R为I族或II族金属离子，优选地为Na或K，且R’为包含1-12个碳原子的亚烷基，更优选地为包含2-6个碳原子的亚烷基，更优选地为亚丙基。在一个实施方案中，第一重复单元的量为至少约5%，优选地为至少约8%，数目基于聚合物中的重复单元的总数。聚合物可以包含源自乙稀基单体例如苯乙稀、烧基乙稀基酿和N-乙稀基卩比略烧丽的其他重复单兀。在另一个优选的实施方案中，含硅聚合物包含重复单元，所述重复单元包含具有结构—[C(R1)H-C(R2)H]-的第一重复单元、具有结构—[C(R3)H-C(R4)H]-的第二重复单 元和具有结构-[C(R5)H-C(R6)H]-的第三重复单元，其中R1U和R5为_C(=0)0R，其中R2为-〇(=0)順-1 ’^(( )3，其中矿为_C(=0)NR”R”’且其中R为I族或II族金属离子，优选地为Na或K，且R’为包含1-12个碳原子的亚烷基，更优选地为包含2_6个碳原子的亚烧基，更优选地为亚丙基，且其中R”为氣或烧基或稀基基团且R”’为烧基或稀基基团，优选地包含1-18个碳基团。聚合物可以包含源自乙烯基单体例如苯乙烯、烷基乙烯基醚和N-乙烯基吡咯烷酮的其他重复单元。在一个实施方案中，第一重复单元的量为至少约5%，优选地为至少约8%，且第三重复单元的量为至少约10%，数目基于聚合物中的重复单元的总数。包含羟基基团的聚合物可以与环氧基官能团例如缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷反应。包含羟基基团的聚合物的实例包括多糖例如淀粉和羟基乙基纤维素。在一个实施方案中，含硅聚合物包含重复单元，重复单元包含具有结构-[CH2C(R1)H]-的第一重复单元和具有结构-[CH2C(R2)H]-的第二重复单元，其中R1为-C(=0)(T 或-C (=0) NH2 或其组合，且其中 R2 为-C (=0) NHCH2CH2CH2CH2Si (CT) 3。在一个实施方案中，第二重复单元的量为至少约8%，例如至少约10%，数目基于聚合物中的重复单元的总数。在另一个实施方案中，含硅聚合物包含重复单元，重复单元包括任选存在的0-50%的具有结构-[CH2C(R1)H]-的第一重复单元，任选存在的0-90%的具有结构-[CH2C(R2)H]-的第二重复单元，任选存在的0-60%的具有结构-[CH2C(R3)H]-的第三重复单元，8-100%的具有结构-[CH2C (R4) H]-的第四重复单元，和任选存在的0-30%的具有结构-[CH2C(R5)H]-的第五重复单元，其中 R1 为 C(=0)NH2, R2 为 C(=0)0'R3 为 _C(=0)NH0_、R4为-NHCH2CH(OH) CH2OCH2CH2CH2Si (0_) 3，且R5为_NH2。在一个实施方案中，含硅聚合物包含至多约50%数目的第一重复单元，至多约90%数目的第二重复单元，至多60%数目的第三重复单元，8-50%数目的第四重复单元，和至多30%数目的第五重复单元。在另一个实施方案中，含硅聚合物包含重复单元，重复单元包括具有结构-[CH2C(R1)H]-的第一重复单元，具有结构-[CH2C(R2)H]-的第二重复单元，具有结构[CH2C(R3)H]-的第三重复单元，具有结构-[CH2C(R4)H]-的第四重复单元，和具有结构-[CH2C(R5)H]-的第五重复单元，其中 R1 为 C(=0)NH2, R2 为-C(=0)O-, R3 为 _C(=0)NHO_，R4为-NHC (=0) NHCH2CH2CH2Si (0_)3,且R5为_NH2。在一个实施方案中，第一重复单元和第二重复单元一起占重复单元数目的约65%-约70%，第三重复单元占重复单元数目的约
20-约30%，且第四和第五重复单元一起为剩余的重复单元。另一个实施方案提供了包含结构(I)的重复单元，任选存在的结构(II)的重复单元，和结构(III)的重复单元的聚合物
权利要求
1.制备油包水乳液组合物的方法，所述方法包括 形成包含含硅聚合物的水溶液；和 将所述水溶液与表面活性剂和油混合，以形成包含所述含硅聚合物的油包水乳液组合物。
2.如权利要求I所述的方法，其中所述含硅聚合物包含-Si(OR)3基团，其中R独立地选自氧、Cu烧基、C2_2(l稀基、C6_12芳基、C7_2(l芳烧基、I族金属尚子、II族金属尚子、和NR’ 4+ ；其中R’独立地选自氢、C1^20烷基、C2_2Q烯基、C6_12芳基、和C7_2Q芳烷基；且其中R和R’独立地为未取代的或羟基取代的。
3.如权利要求2所述的方法，其中R独立地选自Na+、K+、和NH4'
4.如权利要求I所述的方法，其中所述含硅聚合物选自含硅聚こ烯亚胺、こ烯基三こ氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三こ氧基甲硅烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三こ氧基こ烯基硅烷的共聚物、含硅多糖、含硅苯こ烯/马来酸酐共聚物、含硅马来酸酐/烷基こ烯基醚共聚物、及其混合物。
5.如权利要求I所述的方法，其中所述含硅聚合物的重均分子量为约1000或更大。
6.包含含硅聚合物的油包水乳液组合物，所述组合物通过将包含含硅聚合物的水溶液与表面活性剂和油互相混合来获得油包水乳液组合物而制备。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述含硅聚合物包含-Si(OR)3基团，其中R独立地选自氢、C1^20烷基、C2_2(l烯基、C6_12芳基、C7_2(l芳烷基、I族金属离子、II族金属离子、和NR’ 4+ ;其中R’独立地选自氢、Cu烷基、C2_2(l烯基、C6_12芳基、和C7_2(l芳烷基；且其中R和R’独立地为未取代的或羟基取代的。
8.如权利要求7所述的组合物，其中R独立地选自Na+、K+、和NH4'
9.如权利要求6所述的组合物，其中所述含硅聚合物选自含硅聚こ烯亚胺、こ烯基三こ氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三こ氧基甲硅烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三こ氧基こ烯基硅烷的共聚物、含硅多糖、含硅苯こ烯/马来酸酐共聚物、含硅马来酸酐/烷基こ烯基醚共聚物、及其混合物。
10.如权利要求6所述的组合物，其中所述含硅聚合物的重均分子量为约1000或更大。
11.絮凝方法，所述方法包括 将由如权利要求6所述的油包水乳液组合物提供的聚合物絮凝剂与制备氧化铝的方法中的エ艺物流互相混合，互相混合的絮凝剂聚合物的量能够有效地使其中悬浮的固体的至少一部分絮凝，其中所述悬浮的固体选自赤泥、铝硅酸钠、硅酸钙、铝硅酸钙、钛氧化物及其混合物。
12.如权利要求11所述的方法，其中以范围为约0.Ippm-约500ppm的量将絮凝剂聚合物与エ艺物流互相混合。
13.如权利要求11所述的方法，其中所述エ艺物流包括悬浮的赤泥。
14.如权利要求13所述的方法，其还包括将悬浮的赤泥的至少一部分絮凝。
15.如权利要求11所述的方法，其中所述制备氧化铝的方法是Bayer法。
16.如权利要求11所述的方法，其中所述制备氧化铝的方法是Sinter法。
17.油包水乳液组合物，其包含含硅聚合物，所述含硅聚合物的至少8%的单体单元包含- Si (OR)3基团。
18.如权利要求17所述的组合物，其中所述R独立地选自氢、Cu烷基、C2_20烯基、C6_12芳基、C7_2(l芳烷基、I族金属离子、II族金属离子、和NR’ 4+;其中1 ’独立地选自氢、C1^烷基、C2_20烯基、C6_12芳基、和C7_2(l芳烷基；且其中R和R’为未取代的或羟基取代的。
19.如权利要求18所述的组合物，其中R独立地选自Na+、K+、和NH4'
20.如权利要求17所述的组合物，其中所述含硅聚合物选自含硅聚こ烯亚胺、こ烯基三こ氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三こ氧基甲硅烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三こ氧基こ烯基硅烷的共聚物、含硅多糖、含硅苯こ烯/马来酸酐共聚物、含硅马来酸酐/烷基こ烯基醚共聚物、及其混合物。
全文摘要
本发明公开了通过使制备氧化铝的方法中的工艺物流与由油包水组合物提供的含硅聚合物接触而降低所述工艺物流中的悬浮的固体含量。
文档编号C01F7/06GK102869437SQ201180009227
公开日2013年1月9日 申请日期2011年2月7日 优先权日2010年2月12日
发明者豪恩-林(托尼)·陈, D·A·西维亚尔, M·J·戴维斯, M·卢埃林 申请人:塞特克技术公司