本发明涉及一种含锆和硼的铝硅酸盐玻璃，该玻璃具有抗变形性，屈服点温度高和重量轻。本发明还涉及由所述锆硼-铝硅酸盐玻璃经过化学钢化制备的玻璃制品。所述锆硼-铝硅酸盐玻璃能够用于具有显示器的移动设备或非移动设备，也可以用在白色家电领域。发明背景防护玻璃通常用在电子设备，移动电子设备，例如个人数据助理、移动或蜂窝式电话、手表、便携式电脑、笔记本电脑、数码相机、PDA中，或用作触摸屏、电视机的基材玻璃。对于这些应用，使用者需要经常触摸防护玻璃，由于对使用者的触摸，玻璃会产生，例如，表面损伤、刮擦和变形等问题。这些缺陷将会影响设备的正常运行。由于频繁接触，这些防护玻璃必须具有高的强度并且要耐刮擦和抗变形。玻璃强度本质上是由玻璃的体系和成份决定的。因而寻求具有更高强度、更高硬度、低脆性、抗刮擦和抗变形性玻璃，首先要从玻璃体系和成份入手，通过调整玻璃成份和组成，能够改进玻璃的弹性模量、硬度和脆性，从而获得具有高抗冲击性、高耐刮擦性和高抗变形性的玻璃。传统的钠钙硅玻璃不能满足这些要求，例如对于高强度，高抗变形性和耐刮擦性的要求。铝硅酸盐玻璃具有高强度、高硬度、稳定的耐化学性、低的热膨胀系数、高的耐刮擦和抗冲击性，适合用作移动器件(移动电话、智能电话、平板电脑、笔记本电脑、PDA)的防护玻璃。这种玻璃也可用作不可移动器件(电视机、个人电脑、MTA设备、数码相机、手表、工业显示器)的防护玻璃、触摸屏的防护玻璃、防护窗、汽车车窗、火车车窗、航空机械窗和硬盘基材。同时这种玻璃也可以应用于白色家电领域，如冰箱和厨具等。在玻璃体系和成份确定后，可以利用化学钢化的方法进一步提高玻璃强度、硬度、抗刮擦和抗变形性。化学钢化作为提高玻璃强度的方法已得到广泛应用。化学钢化是通过低温环境下的离子交换工艺实现。在低于玻璃应变点的温度下，使用熔盐溶液，例如NaNO3、KNO3、或者NaNO3和KNO3的混合物，所述熔盐溶液的温度为380℃-500℃，有时甚至更高。这使得玻璃表面的钠离子被来自熔盐溶液的钾离子置换。这些钾离子大于钠离子，从而当钠离子迁移到硝酸钾溶液中时，钾离子楔入由较小钠离子留下的空隙中，离子的这种置换使得玻璃表面处于压缩状态，玻璃表面产生压应力，在玻璃中心产生张力补偿。这种化学钢化能够明显提高玻璃强度。尽管化学钢化已广泛用于处理玻璃，提高玻璃强度。但随着技术发展和应用的需求，用于移动设备或非移动设备的玻璃，例如手机、智能电话、平板电脑、笔记本、PDA、手持游戏机、MP3播放器、手表、电视机、工业显示器的防护屏，显示屏或触摸屏的玻璃需要具有抗变形性，从而在外界对玻璃施加压力时能够保护设备内部的电子元器件不受损害。这种应用要求玻璃在外力作用下不能有大的变形，例如弯曲，越小的变形越能够保护设备内部的电子元器件不受损害。同时，一种新的趋势是移动设备或非移动设备的厚度变得越来越来薄。例如，手机的整体厚度已降低为8mm，甚至小于7mm。较薄的移动设备或非移动设备需要显示器或触摸显示器的防护玻璃具有高的尺寸精度，特别是在一定压力下玻璃没有变形或者具有很小的变形，从而能够保护设备的内部电子元器件不受损害。因此具有抗变形性的玻璃是未来的一种需求。为了得到具有抗变形性的玻璃，必须考虑对现有玻璃成份进行调整，比如，为了得到具有变形小的玻璃，玻璃的弹性模量(E)应当大。但考虑到玻璃的整体机械性能，例如强度，玻璃的E应当在优化的范围内。如果E过小，压力作用下会导致大的变形会破坏设备内部电子元器件。当E过大时，玻璃变得过硬因而失去其韧性，从而导致玻璃耐裂纹扩展性降低，并且可加工性降低。考虑到后期的化学钢化，这种玻璃还需具有高的屈服点温度、较小的膨胀系数(CTE)，以确保在化学钢化过程中玻璃不变形。较薄的移动设备或非移动设备也需要重量轻的玻璃作为防护玻璃、触摸屏或显示玻璃。随着电子器件的发展，便携性越来越来重要，重量是关键问题之一。因而，减轻便携式器件重量是一种新的发展趋势。但是，通常的钠钙硅玻璃的密度大于2.5g/cm3，该密度不能满足这种新发展的需要，并且钠钙硅玻璃不具有良好的化学钢化性能。化学钢化后Dol一般小于10μm。这一厚度无法满足防护玻璃、触摸屏或显示玻璃的使用要求。密度小于2.5g/cm3的轻质玻璃能够降低设备的总重，使设备更加便于携带。在施加外力或由于自重的情况下，特别是在大尺寸的触摸/防护显示器的情况下，可减少由于自身重量而产生的变形，例如翘曲或弯曲，并且还有利于降低在化学钢化过程中发生变形的几率。同时，低密度玻璃具有开放的玻璃网络结构，这能够加速化学钢化过程中的离子交换速度，提高生产效率。另外，化学钢化后，如果希望将所述玻璃直接装配到电子器件中，例如手机、智能电话、平板电脑、笔记本电脑、PDA等中，玻璃的尺寸和形状是关键。需要玻璃尺寸在加工后变化较小，最好是没有尺寸变化和没有变形的玻璃。在化学钢化玻璃的尺寸变得越来越大的情况下，该要求更为重要。例如，电视机或大型显示器上的触摸屏需要至少1×2米的大尺寸化学钢化玻璃，这样的应用要求玻璃具有最小变形量。另外，化学钢化是在高温条件下的处理工艺，在化学钢化过程中，玻璃应当足够稳定，没有变形，没有翘曲或弯曲，并且要保持尺寸不变。现有技术中的玻璃没有能够同时满足可化学钢化，高抗变形性，即在化学钢化过程中，玻璃不发生变形、翘曲或弯曲，同时保持尺寸不变，以及高屈服点温度和低密度的要求。从目前公开的专利文献看，以及以下描述的现有技术的专利文献都不能同时满足既可以化学钢化，又具有抗变形性、高屈服点温度和重量轻的要求，从而无法满足对用于移动设备或非移动设备的防护玻璃或触摸屏玻璃的上述需求。美国专利申请公开US2009/0142568描述了含有Al2O3和B2O3的铝硅酸盐玻璃，该玻璃具有高的耐刮擦性，但是，该玻璃具有大于64wt％的高SiO2含量。高SiO2含量导致玻璃难以熔融，生产成本高，并且化学钢化性能也难以得到优化。玻璃中高的SiO2含量还会增加脆性，因此，该玻璃的耐裂纹扩展性不足。SiO2含量高的玻璃的抗变形性的调整也受到限制。没有优化网络形成体与网络形成体之间以及网络形成体与网络修饰体之间的比例，从而不能提供具有高抗变形性能力的玻璃。在该文献中没有提及玻璃的抗变形性和屈服温度。中国专利申请CN200910086806公开了含有ZrO2的铝硅酸盐玻璃，但是，该玻璃不含B2O3，该玻璃的脆性高，并且耐裂纹扩展性低。另外，该玻璃包含CaO，包含CaO的玻璃容易结晶，并且玻璃中的CaO对于化学钢化也不利。另外，该玻璃还包含环境不友好的Sb2O3。美国专利申请公开US2009/0202808描述了一种抗刮伤的玻璃。但是，该玻璃包含大于64wt.％的SiO2。高的SiO2导致玻璃难以熔融，并且化学钢化性能也不易优化。玻璃中高的SiO2会增加玻璃的脆性，因此该玻璃的耐裂纹扩展性和抗变形性不足。另外，该玻璃包含CaO，玻璃中的CaO对于化学钢化不利。该专利文献中玻璃的MgO＞5wt.％，如此高含量的MgO对于化学钢化也不利。美国专利申请公开US2008/0286548和US2009/0220761描述了具有高机械性能的碱性铝硅酸盐玻璃。但是，该玻璃具有高的熔点，其难以熔融。该玻璃包含64-68mol.％的SiO2(重量百分比＞64wt.％)，这升高了熔融温度，增加了玻璃粘度和气泡数。玻璃中高的SiO2含量还会增加脆性，因此，该玻璃的耐裂纹扩展性和抗变形性不足。美国专利US4055703描述了包含P2O5的玻璃。但是，该玻璃具有高的P2O5浓度，为2-20wt％。P2O5浓度高，容易导致玻璃不透明。因此，该专利需要更多的ZnO，但是，较多的ZnO容易导致结晶，另外也是不经济的。美国专利US5674790描述了具有良好化学钢化性能的玻璃。但是，该玻璃具有高的Li2O浓度，为8-10wt％，这对于批量生产而言，成本是昂贵的。另外，包含Li2O的玻璃直接用KNO3进行化学钢化不能达到要求，必须进行混合盐或是两步法钢化，从而增加了加工成本，限制了该玻璃的用途。美国专利申请公开US2011/0201490描述了不含ZrO2的铝硅酸盐玻璃，该玻璃脆性低。但是，该玻璃的硬度低，Hv＜520Kg/mm2，并且弹性模量也低。该玻璃不含ZrO2，玻璃硬度低，非常容易被刮伤，并且在如此低的弹性模量下会导致玻璃抗变形性很差，在外力作用下会产生很大的变形量，影响使用。发明概述本发明的发明人发现了一种新颖的玻璃组合物，能够解决现有技术中的缺陷，因而能提供一种具有抗变形性、高屈服点温度和重量轻的锆硼-铝硅酸盐玻璃。本发明的发明人发现，在铝硅酸盐玻璃中引入多种网络形成体，而不是单纯使用作为网络形成体的SiO2和Al2O3，可以优化玻璃网络结构，使玻璃具有高的抗变形性、高屈服点温度、低密度、低脆性、高的抗裂纹扩展能力以及高的化学钢化离子交换能力。调整B2O3、P2O5、ZrO2与SiO2、Al2O3的比例，可以使玻璃能够具有最优的性能组合。本发明的发明人发现，添加ZrO2和B2O3可以提高玻璃抗变形性，抗刮伤能力和抗裂纹扩张能力，降低脆性，并且同时优化和调整与P2O5、Al2O3、SiO2的含量和比例关系，可以使玻璃同时具有更适于化学钢化、更高抗变形性、高屈服点温度和低密度。本发明玻璃适用于化学钢化。该锆硼-铝硅酸盐玻璃具有以下性能：化学钢化后弹性模量60GPa≤E≤78GPa；屈服点620℃≤At≤850℃；热膨胀系数为7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K；密度≤2.5g/cm3；表面压应力(CS)至少为700MPa；表面应力层厚度(Dol)至少为25μm。具备这种性能的锆硼-铝硅酸盐玻璃是一种高弹性模量、高硬度和低脆性的玻璃材料。该玻璃材料在化学钢化过程中没有变形、翘曲或弯曲，并且可以保持尺寸不变。另外，该玻璃具有低的密度，便于携带。在本发明中，除非另外指明，所有组分的重量百分数都基于玻璃所有组分的总重量，且玻璃所有组分之和为100％。因此，本发明提供了以下的技术方案。本发明提供了一种含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃包含：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤51wt.％，0.004≤ZrO2/Al2O3＜0.2，0.07≤B2O3/SiO2≤0.25，0.16≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.75。另一方面，本发明提供了一种含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃包含：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤39wt.％，0.005≤ZrO2/Al2O3≤0.17，0.07≤B2O3/SiO2≤0.2，0.2≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.6。本发明又一方面提供了一种含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃包含：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％，0.01≤ZrO2/Al2O3≤0.14，0.07≤B2O3/SiO2≤0.19，0.23≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.55。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中52wt.％≤SiO2≤61wt.％，优选52wt.％≤SiO2≤59wt.％，更优选52wt.％≤SiO2≤58wt.％。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中0.2wt.％≤ZrO2≤1.5wt.％，优选0.5wt.％≤ZrO2≤1wt.％。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中4.5wt.％≤B2O3≤8wt.％，优选4.5wt.％≤B2O3≤7.5wt.％。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中20.5wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％，优选21wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中0.015≤ZrO2/Al2O3≤0.1，优选0.02≤ZrO2/Al2O3≤0.1。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃的弹性模量为60GPa≤E≤78GPa，优选69GPa＜E≤78GPa，更优选为70GPa≤E≤78GPa。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃的屈服点为620℃≤At≤850℃，优选为630℃≤At≤830℃，更优选为650℃≤At≤800℃。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中所述玻璃的密度≤2.50g/cm3，优选≤2.49g/cm3，更优选≤2.45g/cm3。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，在外力作用下，变形值≤5mm、优选≤1mm、更优选≤0.5mm。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其中所述玻璃的热膨胀系数7.5×10-6/K≤CTE≤9×10-6/K、优选7.5×10-6/K≤CTE≤8.8×10-6/K。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，化学钢化后Dol≥25μm，优选Dol≥30μm、更优选Dol≥35μm、最优选Dol≥40μm。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，化学钢化后CS≥700MPa，优选CS≥800MPa、更优选CS≥900MP、最优选CS≥1000MPa。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，化学钢化后硬度≥530MPa、优选≥580MPa、更优选≥650MPa、最优选≥700MPa。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，化学钢化温度为350℃～490℃，化学钢化时间为1～16h；优选化学钢化温度为350℃～490℃，化学钢化时间为2～12h；更优选化学钢化温度为400～480℃，化学钢化时间为2～8h。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃为薄玻璃，厚度≤5.0mm、优选≤4.0mm、更优选≤2.0mm、特别优选≤1.0mm。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃可通过多种方法，例如微浮法、下拉法、流孔下引法或熔融下引法生产。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃在制造移动电话、智能电话、平板电脑、笔记本电脑、PDA、电视机、个人电脑、MTA机器、工业显示器中作为防护玻璃的用途。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃用于制造触摸屏防护玻璃、防护窗、汽车车窗、火车车窗、航空机械窗、硬盘基材中的用途。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃用于白色家电领域的用途，如用于冰箱或厨具。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其能够用作移动电子器件、便携式器件的防护玻璃或者笔记本的背板。本发明还提供一种含有ZrO2和B2O3且不含Li2O和CaO的铝硅酸盐玻璃，特征在于所述的玻璃在化学钢化后，弹性模量为60GPa≤E≤78GPa，屈服点为620℃≤At≤850℃，密度为≤2.5g/cm3。另一方面，本发明提供一种铝硅酸盐玻璃，特征在于所述玻璃在化学钢化后：弹性模量60GPa≤E≤78GPa；屈服点620℃≤At≤850℃；热膨胀系数7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K；密度≤2.5g/cm3；表面压应力CS≥700MPa；表面应力层厚度Dol≥25μm。在本发明中前述两个方面所述的含ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，特征在于所述玻璃组成为：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤51wt.％，0.004≤ZrO2/Al2O3＜0.2，0.07≤B2O3/SiO2≤0.25，0.16≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.75。进一步特征在于所述玻璃组成为：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤39wt.％，0.005≤ZrO2/Al2O3≤0.17，0.07≤B2O3/SiO2≤0.2，0.2≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.6。更进一步特征在于所述玻璃组成为：其中，20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％，0.01≤ZrO2/Al2O3≤0.14，0.07≤B2O3/SiO2≤0.15，0.23≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.55。本发明又一方面提供一种能够用于化学钢化的含ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，作为通常移动设备或非移动设备防护屏，触摸屏或显示屏时，在外力作用下，变形值≤5mm，优选≤1mm、更优选≤0.5mm。前述方案的含ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，特征在于所述玻璃组成为：其中，23wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤51wt.％，0.004≤ZrO2/Al2O3≤0.16，0.07≤B2O3/SiO2≤0.25，0.16≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.75。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃能够被化学钢化，化学钢化后Dol≥25μm和CS≥700MPa，其中优选Dol≥30μm、更优选Dol≥35μm、最优选Dol≥40μm。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，所述玻璃能够被化学钢化，化学钢化后Dol≥25μm和CS≥700MPa，其中优选CS≥800MPa、更优选CS≥900MP、最优选CS≥1000MPa。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，特征在于所述玻璃在化学钢化后：弹性模量70GPa≤E≤78GPa；屈服点630℃≤At≤850℃；热膨胀系数7.5×10-6/K≤CTE≤9×10-6/K；密度≤2.49g/cm3。在本发明中前述任一方案所述的含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，作为通常移动设备或非移动设备防护屏，触摸屏或显示屏时，特征在于所述玻璃在化学钢化后：在外力作用下，变形值≤5mm，优选≤1mm、更优选≤0.5mm；弹性模量70GPa≤E≤78GPa；屈服点620℃≤At≤850℃；热膨胀系数7.5×10-6/K≤CTE≤9×10-6/K；密度≤2.5g/cm3；表面压应力CS≥700MPa；表面应力层厚度Dol≥25μm。本发明玻璃还适合用作例如个人数据助理、移动或蜂窝式电话、手表、便携式电脑和笔记本电脑、数码相机、PDA的防护玻璃，或用作触摸屏的基材玻璃。所述玻璃还适用作电子基材，例如硬盘。所述玻璃具有高抗冲击性、高硬度、高弹性模量、低脆性、高抗变形性、高屈服点温度和低密度。所述玻璃适于通过化学钢化的离子交换。发明详细描述本发明涉及含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃，其在化学钢化后弹性模量为60GPa≤E≤78GPa；屈服点为620℃≤At≤850℃；热膨胀系数为7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K；密度≤2.5g/cm3；压应力(CS)至少为700MPa；表面应力层厚度(Dol)至少为25μm。另外，所述玻璃具有抗变形性、屈服点温度高和重量轻，同时这种玻璃脆性低、弹性模量高、耐裂纹扩展性良好和硬度高。SiO2是常用的网络形成体，在钠钙硅玻璃中，SiO2是主要的网络形成体。在铝硅酸盐玻璃中，SiO2和Al2O3是主要的网络形成体。但单纯SiO2和Al2O3网络形成体组成的玻璃脆性大，强度、抗变形性以及化学钢化的离子交换效率不够高。通过引入ZrO2、B2O3以及进一步引进P2O5对网络结构进行调整，能够形成优化的网络结构，使玻璃具有高的抗变形性、高屈服温度、低密度、低脆性、高的抗裂纹扩展能力以及高的化学钢化离子交换能力。调整B2O3、P2O5、ZrO2与SiO2、Al2O3的比例，可以使玻璃能够具有最优的性能组合。引入ZrO2，用ZrO2代替部分Al2O3，能够改变玻璃微观结构，提高玻璃的弹性模量，降低玻璃的CTE，有效控制ZrO2和Al2O3比例，能够提高玻璃的抗变形能力和屈服点温度。引入B2O3，用B2O3代替部分SiO2，能够改变玻璃网状结构，从而能够改进玻璃的CTE和脆性。有效控制B2O3和SiO2比例，能够改变玻璃网络结构，优化玻璃性能，达到减小、优化玻璃的CTE和玻璃脆性的目的，提高玻璃抗裂纹扩展能力。进一步，可以引入P2O5，调整(P2O5+Al2O3)/SiO2含量和比例，可以提高化学钢化离子交换性能，同时优化玻璃的抗变形性、热膨胀系数和屈服点温度，并使玻璃能够获得适当的熔融温度和优化的性能。玻璃强度可用压应力(CS)和层厚度(Dol)来表征。在实际应用中需要高的CS和高的Dol。通常，高于700MPa的CS和高于25的Dol是有利的。本发明中屈服点(At)定义为玻璃变形的起始点温度。变形点温度可定义为在由膨胀计测量的热膨胀曲线上，变形点是伸长率变为零的点。当温度达到屈服点时，玻璃开始变软。玻璃甚至能够因自重发生变形。如果屈服点低，在高温环境中，玻璃变形的几率大；任何小的变形都会影响最终产品的形状和尺寸。屈服点通常为620℃≤At≤850℃。化学钢化温度为380-600℃，包括低温化学钢化和高温化学钢化，化学钢化时间是1-30小时。化学钢化是离子交换过程，化学钢化的温度越高，离子交换的速度越快。屈服点应当比化学钢化温度高250-300℃。如果屈服点与化学钢化温度的差异小，会发生压应力松弛。屈服点与化学钢化温度的差异较大则会减小压应力松弛的几率，也会降低变形的几率。屈服点可容易地通过膨胀计确定，从而能够估计化学钢化温度的上限。另一方面，具有高屈服点的防护玻璃能够用于在高温环境下运行的器件上，例如，具有高屈服点的玻璃能够用在航空系统上，这种玻璃在摩擦产生的高温下不发生软化。本发明中抗变形性包括在负荷(压力、冲击力)作用下的变形，在化学钢化过程中的形状变化和在化学钢化过程中尺寸的变化。抗变形性是指玻璃在上述任何条件下不变形或者变形小于临界值。化学钢化过程中的变形性是指在离子交换后玻璃尺寸的增加或减小。例如，在K+置换Na+后尺寸变大。通常，7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K的玻璃在化学钢化过程中能够保持尺寸不变，而化学钢化后弹性模量在60GPa≤E≤78GPa，玻璃变形将会很小，从而能够保护电子元件在一定负荷下免受损害。玻璃的弹性模量定义为玻璃在弹性变形阶段内，正应力和对应的正应变的比值。玻璃的抗变形性描述如下：将玻璃放在两个支撑点上或者两个支撑边上，两个支撑点或支撑边之间的跨距为玻璃的最大长度L，将负荷力F施加到玻璃的顶侧，没有负荷力时玻璃是水平的，该水平面称为初始水平面，随着负荷力增加，玻璃发生变形，变形点和初始水平面之间的距离为变形值。变形值越大，玻璃越容易变形，抗变形性就越低。当所述玻璃用作移动器件的显示器时，所述玻璃制品的对角线≤500mm、≤300mm、≤200mm、≤120mm、≤100mm、≤95mm、≤90mm、≤80mm、≤75mm、≤70mm、≤60mm；所述玻璃制品的面积≤500cm2、≤300cm2、≤100cm2、≤50cm2；厚度为0.2mm-3mm时，变形值≤5mm、≤3mm、≤1mm、≤0.5mm、≤0.1mm。如果用作移动器件时，移动器件意味着小的尺寸，移动显示器的尺寸≤12英寸、≤9.7英寸、≤4.3英寸、≤3.8英寸。对于用于移动器件的防护玻璃，当玻璃尺寸≤12英寸、≤9.7英寸、≤4.3英寸、≤3.8英寸，玻璃的厚度为0.2mm-3mm时，玻璃变形值为≤5mm、≤3mm、≤1mm、≤0.5mm、≤0.1mm。对于其它器件，例如电视，大尺寸的显示器等，尺寸通常较大。显示器的尺寸≥12英寸、≥20英寸、≥30英寸、≥42英寸、≥55英寸或者≥60英寸。对于用于显示器防护玻璃，当玻璃尺寸≥12英寸、≥20英寸、≥30英寸、≥42英寸、≥55英寸或者≥60英寸，玻璃厚度为1-5mm时，玻璃变形值为≤10mm、≤5mm、≤3mm、≤1mm、≤0.5mm、≤0.1mm。本发明中的例子只是用来说明本发明的优点和特性，不能被视为对本发明范围的限制。材料的刚度定义为材料产生单位弹性的相对变形所需的应力。它是表征材料抵抗弹性变形能力的力学性能指标。本发明中玻璃具有一定的抵抗变形的能力，即有足够的刚度。用于化学钢化的抗变形锆硼-铝硅酸盐玻璃，刚度在约0.75MPam0.5-0.85MPam0.5的范围内，优选在约0.83MPam0.5至约0.85MPam0.5的范围内。刚度小于0.75MPam0.5，玻璃抗变形能力较低，而大于0.85MPam0.5将会由于太高的应力而导致玻璃加工的困难。玻璃的脆性定义为转变温度以下施加负荷时，玻璃不发生任何可以观察到的塑性形变(应变ε在10-4以下)，即发生断裂。玻璃的脆性越大，在受力后玻璃很容易在没有预兆的情况下忽然破裂，从而造成人身伤害和财产损失。用于化学钢化的抗变形锆硼-铝硅酸盐玻璃，化学钢化后脆性为6-9μm-0.5、优选6-8.5μm-0.5、更优选6-8μm-0.5。脆性小于6μm-0.5，玻璃硬度太小而不利于玻璃加工，在应用中容易产生刮伤和裂纹，而脆性大于9μm-0.5则玻璃耐裂纹扩展能力会很差，在玻璃受外力产生裂纹后，裂纹会马上扩展，造成玻璃破碎。本发明涉及抗变形性、高屈服温度和低密度玻璃，所述玻璃是含有ZrO2和B2O3的铝硅酸盐玻璃。该抗变形玻璃化学钢化后弹性模量60GPa≤E≤78GPa；屈服点620℃≤At≤850℃；热膨胀系数7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K；密度≤2.5g/cm3。所述玻璃适于化学钢化，并适于制备化学钢化的玻璃制品。本发明玻璃不含Li2O和CaO。另外，所述玻璃适于制备厚度≤5.0mm、≤4.0mm、≤2.0mm、≤1.0mm、≤0.5mm的薄玻璃。所述玻璃环境友好，并且不含As2O3和Sb2O3。所述玻璃是可以用浮法技术生产的。SiO2是主要的玻璃形成物，并且是玻璃中最大的单组份，能形成强网状结构。Al2O3和B2O3也是玻璃形成物。P2O5至少能以四种形式结晶，最常见的多晶形包括P4O10分子，其它的多晶形是聚合的。P2O5的特征提供了弱网状结构。强网状结构对于离子交换是不利的，导致离子交换速度和深度的降低。弱网状结构则会降低玻璃的稳定性。因此，应该优化强网状结构和弱网状结构。当20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤51wt.％，优选20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤39wt.％，更优选20wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％时，不仅能够获得高的Dol，而且能够获得高的CS。同时，可以提高玻璃的抗变形性、强度、降低玻璃脆性。进一步，ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3总和为，20.5wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％，优选21wt.％≤ZrO2+B2O3+P2O5+Al2O3≤33wt.％。SiO2的含量为45-＜64wt.％，优选为50-63.5wt％，更优选为52-62wt％。SiO2在这些玻璃中以至少45wt％的量作为网状形成剂存在。过低的SiO2会不利地影响玻璃的耐久性。许多现有技术的玻璃包含高于64wt％的SiO2。四面体SiO4-是玻璃中的主要结构单元，紧密并且更加坚硬，这样的结构导致玻璃更脆和耐裂纹扩展性降低，同时具有降低的离子交换速度。另外，SiO2的比例增加至高于64wt％会导致转变温度和熔融温度升高。SiO2的量为50-63.5wt％有助于降低CTE。进一步，SiO2含量可为52wt.％≤SiO2≤61wt.％，优选52wt.％≤SiO2≤59wt.％，更优选52wt.％≤SiO2≤58wt.％。Al2O3的含量在＞10-28wt％的范围内。Al2O3对于改进玻璃的抗变形性、热膨胀系数、耐热性、离子交换性能和弹性模量等是有效的。但是，当Al2O3的含量增加时，失透晶体往往在玻璃中沉淀，热膨胀系数变得太小以致难以与周围材料保持一致，并且在高温下的粘度变得更高，难于生产。Al2O3低于10wt％将导致玻璃的弹性模量和强度降低，热膨胀系数变大以及屈服温度点变低。ZrO2能够改进玻璃的化学稳定性，增加粘度、硬度，并降低热膨胀系数，降低玻璃脆性。ZrO2的含量为0.01-2wt.％。ZrO2＞2wt.％容易导致玻璃晶化，而ZrO2＜0.01wt.％的玻璃不具有高的化学稳定性。ZrO2含量为0.1wt.％≤ZrO2≤2wt.％，优选0.1wt.％≤ZrO2≤2wt.％，更优选0.1wt.％≤ZrO2≤1.5wt.％。进一步，0.2wt.％≤ZrO2≤1.5wt.％，优选0.5wt.％≤ZrO2≤1wt.％。进一步，0.004≤ZrO2/Al2O3＜0.2能够增加和保持玻璃具有高的弹性模量，提高玻璃抗变形性、降低玻璃的CTE和脆性。仅包含Al2O3的玻璃脆性大，这导致玻璃破碎的可能性增大。适量添加一些ZrO2，使得0.004≤ZrO2/Al2O3＜0.2，玻璃将具有60GPa≤E≤78GPa的弹性模量和7.5×10-6/K≤CTE≤9.8×10-6/K的热膨胀系数。通过添加ZrO2，Dol和CS得到了改进，同时玻璃的强度也得到了改进。ZrO2成分与二氧化硅耐酸性的方式类似，因此，含ZrO2的玻璃往往具有良好的耐酸性，甚至在二氧化硅含量低的情况下也是如此。同时，混合的氧化物玻璃的钢化能力通常与包含等量Al2O3或ZrO2的三元玻璃相同。ZrO2/Al2O3为0.004≤ZrO2/Al2O3＜0.2，优选0.005≤ZrO2/Al2O3≤0.17，更优选0.01≤ZrO2/Al2O3≤0.14。进一步，0.015≤ZrO2/Al2O3≤0.1，优选0.02≤ZrO2/Al2O3≤0.1。用B2O3代替部分SiO2能够改进玻璃的CTE和脆性。0.07≤B2O3/SiO2≤0.25能够降低CTE和减小玻璃的脆性。用B2O3代替SiO2能够改变玻璃网状结构。SiO4四面体和[3]BO3([3]表示两维空间的层状三面体结构)平面三角形不需要电荷补偿，因此它们形成开放的网状结构。[3]B单元的特定平面结构也有助于更大程度的致密化。将[3]B平面三角形单元引入SiO2主网状结构中使得网状结构硬度变低，使得在应力下发生致密化。开放的网状结构和平面结构导致致密化更容易，这降低了玻璃的CTE、密度和脆性。B2O3在4-15wt％的范围内。B2O3作为有效的助熔剂具有降低熔融温度、高温粘度和密度的效果。B2O3能够降低玻璃密度、降低热膨胀性、增加耐热骤变性和耐化学性。加入B2O3能够降低脆性和密度。进一步，B2O3/SiO2为0.07≤B2O3/SiO2≤0.25，优选0.07≤B2O3/SiO2≤0.2，更优选0.07≤B2O3/SiO2≤0.19。在本发明的玻璃组合物中，为实现优化的玻璃性能，实现本发明的目的，已经发现玻璃中增加P2O5可以使玻璃的离子交换速率提高。SiO2是主要的玻璃形成物，并且是玻璃中最大的单组分，能形成强网状结构。P2O5也是玻璃形成物。P2O5至少能以四种形式结晶。最常见的多晶形包括P4O10分子。其它的多晶形是聚合的，但是在各种情况下，磷原子由四面体的氧原子相连，其中一个氧原子形成末端P＝O键。这种磷氧键的结合形式并不像某些硅酸盐中以硅氧四面体结构存在，而是采用由相互连接的P6O6环形成的层状结构。P2O5的特征提供了弱网状结构。强网状结构对于离子交换是不利的，导致离子交换速度和深度的降低。但弱网状结构会降低玻璃的稳定性。因此，应该优化强网状结构和弱网状结构的比例和组成。恰当地组合强和弱的玻璃形成物能够改进离子交换速度和深度。P2O5通过打开玻璃结构和增加扩散速度而对玻璃钢化性能的提高起到了关键作用。P2O5为0-8wt％，优选0-4wt％，更优选0.1-2wt％。P2O5的增加也有利地增加了屈服点以及调整熔制温度。但是P2O5＞8wt.％将对玻璃的耐化学性和产品成份均匀度产生不利影响，同时P2O5＞8wt.％，玻璃很容易失透。从批量生产成本的观点看，超过需要的大量的P2O5是不希望的。进一步，调整P2O5、Al2O3和SiO2的比例可以优化玻璃钢化性能。0.16≤(P2O5+Al2O3)/SiO2≤0.75能够增加离子交换的速度、增加Dol、增加CS和弯曲强度。(P2O5+Al2O3)/SiO2为0.16-0.75、优选0.2-0.6、更优选0.23-0.55的玻璃能够获得适当的熔融温度和高的弹性模量，进而所述玻璃能够在化学钢化后获得Dol≥25μm和CS为≥700MPa。Na2O以助熔剂存在，为随后离子交换提供交换的位置。Na2O＞20wt.％会降低玻璃的耐化学性，通常玻璃应含有至少9％的Na2O，以将玻璃的熔融温度保持在实用的水平，并且使玻璃具有显著的离子交换性能。MgO是降低玻璃高温粘度从而提高可熔性和可模锻性的组分，并能提高应变点和杨氏模量。另外，在碱土金属氧化物组分中，MgO更能显著地改进离子交换性能。相应地，通常希望含量在0-＜3.5％的范围内。在玻璃组合物中不存在CaO。一方面，使用CaO易使玻璃析晶，产生失透，另一方面，CaO对化学钢化具有明显的负面影响。SrO是能够以各种目的考虑加入的组分。但是，当含有大量的这些组分时，在一些情况下，玻璃的密度和热膨胀系数增大，失透性劣化，裂纹发生率变高，离子交换后压应力层的深度变浅。K2O能够使高温下玻璃的粘度降低，从而提高玻璃的可熔性和可模压性，降低裂纹发生率。另外，K2O也是改进失透性能的成分。K2O的含量通常在0-8wt.％范围内，当高于8wt％时，失透性劣化。TiO2能够使高温下玻璃的粘度降低，从而提高玻璃的可熔性。TiO2的含量通常在0-5wt.％范围内，当高于5wt％时，玻璃容易析晶。本发明的玻璃可包含少量的常规澄清剂。加入的澄清剂的总量优选最多为2.0wt％、更优选最多为1.0wt％，这些量是相对于玻璃其它剩余组分的量，但加入量要使得玻璃组合物组分为100wt％。根据本发明的玻璃可包含如下成分中的至少一种作为澄清剂(以wt％的量另外加到其余玻璃组分中)：CeO20.01-＜0.2％F20-0.5％SnO20.01-0.5％为了有助于消除气态夹杂物，加入其它化学澄清剂是有利的。这类澄清剂填充含气体的早期形成的气泡，从而增加了它们在熔融时的上升速率。典型的澄清剂包括但不限于：氧化砷、氧化锑、氧化锡和氧化铯；金属卤化物；金属硫酸盐等。但是，砷和锑通常被认为是有毒的物质，本发明的玻璃不含砷和锑。实施例本发明实施例的试验所使用的原材料是氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硝酸盐等(均购自国药集团化学试剂有限公司，苏州，化学级)。本发明实施例的试验在耐弛热膨胀仪(耐弛DIL402PC)上测定玻璃的转变温度Tg和热膨胀系数CTE。将玻璃样品做成50mm左右的条状试样后，从室温以速率为5℃/min升温至测试完毕。通过阿基米德原理测定玻璃的密度。将玻璃样品放入盛有水的容器中并精确测量容器中水的体积变化，从而获得样品的体积。利用可精确测量的样品重量除以体积，得到密度数据。样品化学钢化。通过实验室级小型盐浴炉进行(直径250×250mm，深度400mm)进行钢化。样品放置于专门的防腐蚀不锈钢样品架上。在KNO3盐浴中于370-480℃下进行4-8小时的离子交换处理。玻璃的应力以及应力层深度由FSM6000以及偏光显微镜测定。玻璃的弹性模量由美特斯工业系统有限公司提供的CMT6503型万能试验机测试。玻璃的硬度由HXD-1000维氏硬度仪测试。本发明的实施例举例说明了本发明的优点和特征，这些实施例不能认为是对本发明的任何限制。表1是在优选组成范围内的示例性实施方式。在实施例中描述的玻璃根据如下步骤制备：在称重和混合后，将混合物放入铂坩埚中。将其在1600-1660℃的电熔炉中熔融，然后浇注在预热至适当的500～600℃温度的不锈钢模具中，然后慢慢冷却形成玻璃。在进行抗变形性评估时，对于本发明的实施例，样品L是20mm。样品L选为20mm，是为了说明本发明的优点和特征，这些实施例中的样品L不能认为是对本发明的任何限制。比较例中的玻璃具有低屈服点或低E或高密度或低Dol或低CS。也就是说，现有技术的玻璃不能同时满足高屈服点、高E、低密度、高Dol和高CS的需要。表3.实施例与比较例的对比组成/wt.％实施例1比较例1比较例2SiO255.1073.0075.62Al2O321.160.271.17Na2O11.1913.7014.38K2O3.040.030.26ZrO20.69CeO20.10SnO20.38F2B2O37.10P2O51.24MgO4.00CaO9.000.05ZnO8.52ZrO2/Al2O30.03300B2O3/SiO20.12900(P2O5+Al2O3)/SiO20.4070.0040.015ZrO2+Al2O3+P2O5+B2O3(wt.％)30.200.271.17实施例与比较例的性能比较如表4所示。表4实施例1比较例1比较例2密度(g/cm3)2.392.522.54Tg(℃)600560570CTE(1×10-6K-1)8.408.609.93At(屈服点)℃730610630弹性模量(GPa)(钢化后)737270厚度(mm)0.710.710.71在30N下的变形值(mm)0.0700.0850.090硬度(MPa)700530550化学钢化时间(小时)666化学钢化温度(℃)420420420Dol(μm)42710CS(MPa)970607590当前第1页1 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