1.微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，利用bg、ap、mbc、酸杆菌丰度和变形菌丰度的变化表征新碳的生成；
bg、ap、mbc、酸杆菌丰度和变形菌丰度越高，则新碳生成量越多；
随着新碳的生成，mbc含量提高了1.1~1.6倍；
随着新碳的生成，酸杆菌丰度和变形菌丰度提高了1.0~1.8倍；
随着新碳的生成，ap活性提高了4.5倍。
2.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，所述新碳为秸秆碳转移进入土壤的碳，用nfc表示，计算公式如下：
nfc=(net-13c×100–net-c×atom%13csoil)/(atom%13cresidue–atom%13csoil)(1)
其中，net-13c是样品atom％13c的净变化；net-c是样品稳定soc的净变化；atom％13csoil是初始土壤的atom％13c；atom％13cresidue是初始秸秆的atom％13c；
net-13c=[(csample×atom%13csample–csoil×atom%13csoil)×1000]/100(2)
net-c=(csample–csoil)×1000(3)
其中csample是样品的稳定soc含量，atom％13csample是样品的atom％13c，csoil是初始土壤稳定soc含量。
3.如权利要求2所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，新碳生成量占秸秆碳投入总量的10.7~14.9%。
4.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，bg、ap、mbc、酸杆菌丰度和变形菌丰度对土壤新碳生成的影响分别为25.9~27.8%、18.5~29.5%、10.1~14.7%、8.1~13.9%、5.0~6.1%。
5.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，酸杆菌丰度和变形菌丰度的增长及酸杆菌和变形菌通过对bg和ap获取酶的投资以从作物秸秆中进行微生物碳同化。
6.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，所述酸杆菌丰度随时间延长而增加；
mbc含量随时间延长先增加后减少。
7.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，bg、ap和mbc直接影响新碳的生成；
bg影响新碳生成的路径系数为-0.54；
ap影响新碳生产的路径系数为-0.48；
mbc影响新碳生成的路径系数为-0.21~-0.19。
8.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，酸杆菌丰度通过影响bg、ap和mbc，间接影响新碳的生成。
9.如权利要求1所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，bg通过影响ap间接影响mbc途径。
10.如权利要求1~9任一所述的微生物基因丰度及胞外酶活性在秸秆还田固碳中的应用，其特征在于，所述秸秆还田的具体操作为，在待改善土壤中施入如下组分：12.5g/kg的秸秆、16.3~49.0mg/kg的硝酸铵、12.2~36.5mg/kg的磷酸二氢钾和3.3~10.0mg/kg的硫酸铵。