技术特征：
1.一种用于获得切割的细长玻璃元件(11)的方法，包括优选地按以下顺序的以下步骤：-提供连续的细长玻璃元件(10)；-连续测量连续的细长玻璃元件的一个或多个几何参数以获得一个或多个连续的几何参数；-切割连续的细长玻璃元件(10)以获得切割的细长玻璃元件(11)；-在沿切割的细长玻璃元件(11)的旋转轴线的一个或多个点处测量一个或多个几何参数以获得一个或多个单独的几何参数；和-关联一个或多个连续的几何参数与一个或多个单独的几何参数。2.根据权利要求1所述的方法，包括进一步的步骤：-优选地在随后的生产步骤或最终产品中，使用一个或多个连续的几何参数和/或一个或多个单独的几何参数以识别切割的细长玻璃元件(11)；和/或-捆扎切割的细长玻璃元件(11)以形成包括切割的细长玻璃元件(11)的束；和/或-由切割的细长玻璃元件(11)生产一个以上、优选地5个以上药物包装；优选地并且捆扎药物包装以形成药物包装的束。3.一种用于获得切割的细长玻璃元件(11)、优选地并且用于执行根据权利要求1或2所述的方法的系统(1)，包括：-提供装置，配置为提供连续的细长玻璃元件(10)；-第一测量装置(21)，配置为连续测量连续的细长玻璃元件(10)的一个或多个几何参数以获得一个或多个连续的几何参数；-切割装置(24)，配置为切割连续的细长玻璃元件(10)以获得切割的细长玻璃元件(11)；-第二测量装置(22)，配置为在沿切割的细长玻璃元件(11)的旋转轴线的一个或多个点处测量一个或多个几何参数以获得一个或多个单独的几何参数；和-计算机单元(20)，配置为关联一个或多个连续的几何参数与一个或多个单独的几何参数。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法和/或系统，其中通过丹纳法或维罗法、优选地通过丹纳法提供连续的细长玻璃元件(10)，优选地并且其中通过拉伸装置(23)连续地、优选地并且非接触地拉伸连续的细长玻璃元件(10)优选地通过第一测量装置(21)，同时测量一个或多个连续的几何参数。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法和/或系统，其中切割的细长玻璃元件(11)包括第一端、第二端和圆柱形部分，和/或其中沿切割的细长玻璃元件的旋转轴线的一个或多个点是相应切割的细长玻璃元件(11)的第一端、第二端和/或中心、优选地圆柱形部分的中心。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法和/或系统，其中一个或多个单独的几何参数包括、优选地是单独的内径、单独的外径、单独的椭圆度和/或单独的壁厚；更优选地包括、更优选地是单独的内径；和/或其中一个或多个连续的几何参数是连续的内径、连续的外径、连续的椭圆度和/或连续的壁厚；更优选地包括、更优选地是连续的内径i
连续
；和/或
其中一个或多个单独的几何参数是中心内径、中心外径、中心椭圆度和/或中心壁厚、优选地中心内径i
中心
；和/或其中通过连续测量获得的一个或多个几何参数与通过在一个或多个点处测量获得的一个或多个几何参数相同，优选地是连续的内径i
连续
和单独的内径、更优选地中心内径i
中心
。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法和/或系统，其中关联一个或多个连续的几何参数与一个或多个单独的几何参数是以下一个或多个：-基于在沿旋转轴线的一个或多个点处的测量，校准、优选地连续校准连续测量；和/或-基于一个或多个单独的几何参数，调整、优选地连续调整一个或多个连续的几何参数；和/或-基于连续测量，校准、优选地连续校准在沿旋转轴线的一个或多个点处的测量；和/或-基于一个或多个连续的几何参数，调整、优选地连续调整一个或多个单独的几何参数；和/或-比较一个或多个连续的几何参数与一个或多个单独的几何参数和/或将一个或多个连续的几何参数分配给一个或多个单独的几何参数；和/或-比较一个或多个单独的几何参数与一个或多个连续的几何参数和/或将一个或多个单独的几何参数分配给一个或多个连续的几何参数；和/或-关联一个或多个参数以获得切割的细长玻璃元件(11)的质量关于一个或多个几何参数的信息。8.包括5个以上切割的细长玻璃元件的束(12)，其中每个切割的细长玻璃元件(11)包括：a)第一端，b)圆柱形部分，和c)第二端；其中满足以下公式的一个或多个：i)(i
中心
(最大)-i
中心
(最小))/i
中心
(平均)≤4.0
×
10-2
[μm/μm]；和/或ii)(i
连续
(最大)-i
连续
(最小))/i
中心
(平均)≤4.0
×
10-2
[μm/μm]；其中i
中心
(最大)是束(12)中所有切割的细长玻璃元件(11)的圆柱形部分的最大中心内径；其中i
中心
(最小)是束(12)中所有切割的细长玻璃元件(11)的圆柱形部分的最小中心内径；其中i
中心
(平均)是束(12)中所有切割的细长玻璃元件(11)的圆柱形部分的中心处的内径的平均值；其中i
连续
(最大)是束(12)中任何单个切割的细长玻璃元件(11)的圆柱形部分的最大连续内径；和其中i
连续
(最小)是束(12)中所述单个切割的细长玻璃元件(11)的圆柱形部分的最小连续内径。9.根据权利要求8所述的束(12)，其中满足以下公式：
iv)(i
中心
(最大)-i
中心
(最小))/i
中心
(平均)≤b；其中b[μm/μm]为4.0
×
10-2
、优选地3.0
×
10-2
、更优选地2.0
×
10-2
、更优选地1.0
×
10-2
、更优选地8.0
×
10-3
、更优选地6.0
×
10-3
、更优选地4.0
×
10-3
、更优选地2.0
×
10-3
、更优选地1.0
×
10-3
、更优选地8.0
×
10-4
、更优选地6.0
×
10-4
、更优选地4.0
×
10-4
、更优选地2.0
×
10-4
、更优选地1.0
×
10-4
。10.根据权利要求8或9所述的束(12)，其中满足以下公式：vi)(i
连续
(最大)-i
连续
(最小))/i
中心
(平均)≤d；其中d[μm/μm]为4.0
×
10-2
、优选地3.0
×
10-2
、更优选地2.0
×
10-2
、更优选地1.0
×
10-2
、更优选地8.0
×
10-3
、更优选地6.0
×
10-3
、更优选地4.0
×
10-3
、更优选地2.0
×
10-3
、更优选地1.0
×
10-3
、更优选地8.0
×
10-4
、更优选地6.0
×
10-4
、更优选地4.0
×
10-4
、更优选地2.0
×
10-4
、更优选地1.0
×
10-4
。11.根据权利要求8至10中任一项所述的束(12)，其中(i
中心
(最大)-i
中心
(最小))为200μm以下、优选地150μm以下、更优选地120μm以下、更优选地110μm以下、更优选地100μm以下、更优选地90μm以下、更优选地80μm以下、更优选地70μm以下、更优选地65μm以下、更优选地60μm以下、更优选地55μm以下、更优选地50μm以下、更优选地45μm以下、更优选地40μm以下、更优选地35μm以下、更优选地30μm以下、更优选地25μm以下、更优选地20μm以下、更优选地15μm以下、更优选地10μm以下、更优选地5μm以下。12.根据权利要求8至11中任一项所述的束(12)，其中满足以下公式中的一个或多个：vii)(i
中心
(最大)-i
中心
(平均))≤e；其中e为100μm、优选地80μm、更优选地70μm、更优选地60μm、更优选地50μm、更优选地40μm、更优选地30μm、更优选地20μm、更优选地15μm、更优选地10μm、更优选地5μm、更优选地2μm；和/或，优选地并且viii)(i
中心
(平均)-i
中心
(最小))≤f；其中f为100μm、优选地80μm、更优选地70μm、更优选地60μm、更优选地50μm、更优选地40μm、更优选地30μm、更优选地20μm、更优选地15μm、更优选地10μm、更优选地5μm、更优选地2μm。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法、系统(1)和/或束(12)，其中玻璃为硼硅酸盐玻璃、铝硅酸盐玻璃、锂铝硅酸盐(las)玻璃、钠钙玻璃或铅玻璃、优选地硼硅酸盐玻璃；和/或其中玻璃是根据astm e 438和/或欧洲药典的i类玻璃。14.根据权利要求8至12中任一项所述的束(12)的一个或多个切割的细长玻璃元件(11)能生产、优选地生产的药物包装。15.根据权利要求8至12中任一项所述的束(12)的一个或多个切割的细长玻璃元件(11)生产药物包装或工业玻璃、优选地药物包装的用途。
技术总结
本发明描述了用于获得切割的细长玻璃元件的具体方法和具体系统以及包括切割的细长玻璃元件的束。玻璃元件的束。玻璃元件的束。
技术研发人员：A
受保护的技术使用者：肖特股份有限公司
技术研发日：2022.09.19
技术公布日：2023/3/24