一次性的纳升点样针头的制备方法与流程

本发明涉及一种一次性的纳升点样针头的制备方法。

背景技术：

1、近年来，伴随着基质辅助激光解吸电离质谱技术(maldi-ms)在灵敏度，分辨率，检测质量范围的提升，其被广泛应用于蛋白质组学，基因组学，微生物检测等生物分子检测领域。相比于传统的蛋白与核酸检测手段，基于maldi-ms的检测手段具有高速率，高精确度的特征，maldi-ms可以在飞摩尔至阿摩尔的水平下检测相对分子质量最高可达数十万的生物大分子同时检测时间仅需数秒。maldi-ms检测方案凭借其操作简单，高可重复性，高精确度的优点已成为未来微生物以及核酸质谱的检测的趋势。

2、maldi-ms的基本工作流程可分为四部分，样品的制备与基质选择，样品与基质共结晶，质谱分析，数据统计与处理。其中，样品与基质共结晶的过程直接决定着质谱检测结果的准确性与灵敏度，其一般都是通过纳升点样仪进行微量样品的点样。但是，现有的纳升点样仪的针头在点样过程中无法避免液珠移动贴附至侧壁的情况发生，从而无法实现20-30n l的纳升级微量样品的精确点样。

技术实现思路

1、本发明提供了一种一次性的纳升点样针头的制备方法，可以有效解决上述问题。

2、本发明是这样实现的：

3、本发明提供一种一次性的纳升点样针头的制备方法，包括以下步骤：

4、s1，配置聚二甲基硅氧烷溶液，其中，所述聚二甲基硅氧烷溶液为将所述聚二甲基硅氧烷溶解于易挥发的有机溶剂形成；

5、s2，使用所述聚二甲基硅氧烷溶液处理玻璃针头的内外表面，其中，所述玻璃针头的液滴端的内径为0.5～1.5mm；

6、s3，将所述处理后的玻璃针头干燥，使有机溶剂挥发从而在所述玻璃针头内外表面形成聚二甲基硅氧烷涂层，形成全疏水的一次性的纳升点样针头。

7、本发明的有益效果是：通过本发明制备的一次性的纳升点样针头可实现最小体积在20-30n l的纳升级微量样品的精确点样。进一步的，本发明提供的一次性的纳升点样针头，通过所述聚二甲基硅氧烷涂层疏水涂层的处理，可以避免滴液时液珠移动贴附至侧壁，保证针头内部液体通过疏水性与其重力实现平衡。此外，本发明提供的一次性的纳升点样针头其具有较大的孔径针头，从而可以避免饱和溶液结晶堵塞针头。最后，本发明提供的一次性的纳升点样针头，为一次性设计，避免重复使用，保证了样品间不被交叉污染。

技术特征：

1.一种一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷数均分子量为10,000～20,000g/mol。

3.如权利要求1所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述易挥发的有机溶剂选自正己烷、正庚烷、四氢呋喃、环己烷、氯仿、二氯甲烷、甲苯及其混合物。

4.如权利要求3所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述易挥发的有机溶剂选自正己烷与四氢呋喃的混合溶剂。

5.如权利要求4所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述易挥发的有机溶剂选自氯仿与四氢呋喃按照1:1～5混合的混合溶剂。

6.如权利要求1所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷溶液的浓度为1wt％～10wt％。

7.如权利要求1所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述玻璃针头的液滴端的内径为0.5～1.5mm，外径为0.8～1.8mm，长度为5～10cm。

8.如权利要求1所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，所述使用所述聚二甲基硅氧烷溶液处理玻璃针头的内外表面的步骤包括：

9.如权利要求8所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，在步骤s21中，将所述玻璃针头浸没于所述聚二甲基硅氧烷溶液中的时间为1～5分钟。

10.如权利要求8所述的一次性的纳升点样针头的制备方法，其特征在于，在步骤s22中，通过缓慢吹气的方式或离心分离的方式，将所述玻璃针头内部多余的液体排出。

技术总结
本发明提供了一种一次性的纳升点样针头的制备方法，包括以下步骤：S1，配置聚二甲基硅氧烷溶液，其中，所述聚二甲基硅氧烷溶液为将所述聚二甲基硅氧烷溶解于易挥发的有机溶剂形成；S2，使用所述聚二甲基硅氧烷溶液处理玻璃针头的内外表面，其中，所述玻璃针头的液滴端的内径为0.5～1.5mm；S3，将所述处理后的玻璃针头干燥，使有机溶剂挥发从而在所述玻璃针头内外表面形成聚二甲基硅氧烷涂层，形成全疏水的一次性的纳升点样针头。

技术研发人员：沈杰晖,黄昊,刘兰
受保护的技术使用者：厦门金诺花科学仪器有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/12