碎后粒径< 2cm的猪粪、粉碎后粒径< 2cm的 蘑菇渣按质量比4:3:3混合并搅拌均匀，得到混合物料； (2) 向所述混合物料加入相当于混合物料质量15%的功能菌剂，然后加水至所述混合 物料含水率为65%，控制温度不高于50°C下发酵培养5天； 其中，所述功能菌剂由如下方法制备得到：以重量份计，取100份固体培养基(麸皮： 糠：稻壳为6:3:1)，加入100份水，然后加入2份硫酸铵进行灭菌后，加入10份混合菌液， 然后放入29°C培养箱中静置培养8天，即得。
[0030] 其中，上述混合菌液中含有活菌数比例为2. 5 :1 :1的拟茎点霉、黑曲霉和绿色木 霉，混合菌液中总活菌数为6.4X 101(] CFU/mL。
[0031] (3)按25L/kg的比例向发酵后的混合物料中喷洒水，收集淋出液并用5微米孔滤 膜过滤，即得。
[0032] 实施例3 本实施例提供一种大豆营养液，其中，所述大豆营养液由如下方法制备得到，具体包括 如下步骤： (1) 取粉碎后粒径< 4cm的玉米秸杆、粉碎后粒径<lcm的猪粪、粉碎后粒径<lcm的 蘑菇渣按5:2. 5:2. 5的质量比混合并搅拌均匀，得到混合物料； (2) 向所述混合物料加入相当于混合物料质量15%的功能菌剂，然后加水至所述混合 物料含水率为50%，控制温度不高于50°C下发酵4天； 其中，所述功能菌剂由如下方法制备得到：以重量份计，取100份固体培养基(麸皮： 糠：稻壳为6:3:1)，加入100份水，然后加入1份硫酸铵进行灭菌后，加入10份混合菌液， 然后放入28°C培养箱中静置培养7天，即得。
[0033] 其中，上述混合菌液中含有活菌数比例为0.5 :1 :2 :2的绿色木霉、黑曲霉、拟茎点 霉和枯草芽孢杆菌，混合菌液中总活菌数为7. 2X101(]CFU/mL。
[0034] (3)按5L/kg的比例向发酵后的混合物料中喷洒水，收集淋出液并用5微米孔滤 膜过滤，即得。
[0035] 实施例4 与实施例1相比，区别点仅在于：本实施例中，所述功能菌剂由如下方法制备得到：以 重量份计，取90份固体培养基，加入90份水，然后加入0. 5份硫酸铵进行灭菌后，加入8份 混合菌液，然后放入27°C培养箱中静置培养6天，即得。
[0036] 实施例5 与实施例1相比，区别点仅在于：本实施例中，所述功能菌剂由如下方法制备得到：以 重量份计，取110份固体培养基，加入110份水，然后加入2份硫酸铵进行灭菌后，加入12 份混合菌液，然后放入29°C培养箱中静置培养8天，即得。
[0037] 实验例1 本实验例的大豆品种为早生白鸟，取400株大豆幼苗栽种于花盆中。土壤采集自无污 染农田，pH约为6. 0。分为空白组和五组对照组，每组100株，其中空白组不添加大豆营养 液，对照组1-5分别施用由实施例1-5制得的大豆营养液，对照组向单株大豆幼苗根部土壤 分3次施加60mL大豆营养液，每次20mL。空白组和对照组均施加化肥，单株施加量为氮 肥 1.0g/ 株，磷肥 2.0g/ 株，KC1 2.0g/ 株，K2S041.0g/ 株。
[0038] 抗病性调查：采用叶背喷雾和上部叶片摩擦接种的方法鉴定空白组和对 照组对大豆细菌性斑疹病菌株的抗感反应，病原为油菜黄单胞杆菌大豆致病变种 肅wasca聲病情指数=100XE(病斑叶数X病级代表值） 八调查总叶数X最高病级值）。其中大豆病叶病情指数，分级标准如下： 〇级：无病斑； 1级：病斑面积占整个叶面积5%以下； 2级：病斑叶面积占整个叶面积的6%~10% ; 3级：病斑叶面积占整个叶面积11%~25% ; 4级：病斑叶面积占整个叶面积26%~50% ; 5级：病斑叶面积占整个叶面积50%以上。
[0039] 大豆幼苗生长60天后，测定空白组和对照组中大豆的生物量、大豆产量、根瘤数 量和大豆病情指数，测试结果为计算平均值，结果如表1-表5所示。
[0040]表1
表1是本发明实施例1对促进大豆生长、提高大豆抗病性的效果。由表1可以看出，添 加大豆营养液后，大豆的植株鲜重和根瘤数量分别增加108%和158%，总豆荚鲜重从63g/ 株增加至91g/株。此外，大豆细菌性斑疹病发病率从86%降至47%。
[0041]表2
表2是本发明实施例2对促进大豆生长、提高大豆抗病性的效果。由表2可以看出，添 加大S?营养液后，大S?的植株鲜重和根瘤数量分别增加69%和186%，总荚鲜重从63g/株 增至86g/株。此外，大豆细菌性斑疹病发病率从86%降至56%。
[0042]表3
表3是本发明实施例3对促进大豆生长、提高大豆抗病性的效果。由表3可以看出，添 加大S?营养液后，大S?的植株鲜重和根瘤数量分别增加49%和74%，总_&荚鲜重从63g/株 增至79g/株。此外，大豆细菌性斑疹病发病率从86%降至64%。
[0043]表 4
表4是本发明实施例4对促进大豆生长、提高大豆抗病性的效果。由表4可以看出，添 加大豆营养液后，大豆的植株鲜重和根瘤数量分别增加111%和132%，总豆荚鲜重从63g/ 株增加至87g/株。此外，大豆细菌性斑疹病发病率从86%降至51%。
[0044]表5
表5是本发明实施例5对促进大豆生长、提高大豆抗病性的效果。由表5可以看出，添 加大S?营养液后，大S?的植株鲜重和根瘤数量分别增加97%和146%，总_&荚鲜重从63g/株 增加至89g/株。此外，大豆细菌性斑疹病发病率从86%降至49%。
[0045] 虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本 发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此， 在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
【主权项】
1. 一种大豆营养液的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： (1) 以重量份计，取分别经粉碎后的农作物秸杆40-60份、畜禽粪便20-30份、蘑菇渣 20-30份混合并搅拌均匀，得混合物料； (2) 向所述混合物料加入相当于其质量10-20%的功能菌剂，然后加水至所述混合物料 含水率为50%~65%，控制温度不高于50°C下发酵3~7天； (3) 按5-25 L/kg的比例向发酵后的混合物料中喷洒水，收集淋出液并过滤，即得。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤： (1) 以重量份计，取分别经粉碎后的农作物秸杆45-55份、畜禽粪便23-27份、蘑菇渣 23-27份混合并搅拌均匀，得混合物料； (2) 向所述混合物料加入相当于其质量15%的功能菌剂，然后加水至所述混合物料含 水率为55%~60%，并控制温度在不高于50°C下发酵4~6天； (3) 按10-20 L/kg的比例向发酵后的混合物料中喷洒水，收集淋出液并过滤，即得。3. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述农作物秸杆为玉米秸杆、小麦秸 杆、水稻秸杆中的一种或几种，且粉碎后的粒径< 5cm;所述畜禽粪便为猪粪、牛粪、羊粪、 鸡粪、鸭粪中的一种或几种，且粉碎后的粒径< 2cm ;所述蘑菇渣粉碎后的粒径< 2cm。4. 根据权利要求1或2所述方法，其特征在于，所述过滤为采用5微米微孔过滤膜进行 过滤。5. 根据权利要求1或2所述方法，其特征在于，所述功能菌剂由以下方法制得： 在100份固体培养基中加入90-110份水和0. 5-2份硫酸铵进行灭菌，灭菌后，加入 8-12份混合菌液，然后放入27-29°C培养箱中静置培养6-8天，即得。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述固体培养基以重量份计，由包括如下 组分的原料制备而成：5-7份麸皮、2-4份糠和0. 5-2份稻壳；优选由6份麸皮、3份糠和1 份稻壳构成。7. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述混合菌液中含有绿色木 霉(Trichoderma viride)n M (? ^{Aspergillus nigei)、? ^ ^ ^{Phompsis 枯草芽孢杆菌的两种或者多种，所述混合菌液中总 活菌数为 0. PlOXlOw CFU/mL。8. 根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述混合菌液中含有活菌数比例为 0? 5:1~4:1 的拟莖点霉识/it/aa/Aari)和枯草芽抱杆菌 ， 混合菌液中总活菌数为0. 5~6X 101° CFU/mL。9. 权利要求1-8中任一项所述的方法制得的大豆营养液。10. 权利要求9所述的大豆营养液在大豆培养中的应用：优选所述应用的使用方法为： 以20-100 mL/株（优选40-80mL/株）的量分1-5次（优选3次）向大豆幼苗根部土壤施 加所述大豆营养液。
【专利摘要】本发明公开了一种大豆营养液及其制备方法和使用方法。所述大豆营养液的制备方法包括如下步骤：(1)以重量份计，取分别经粉碎后的农作物秸秆40-60份、畜禽粪便20-30份、蘑菇渣20-30份混合并搅拌均匀，得混合物料；(2)向所述混合物料加入相当于其质量10-20%的功能菌剂，然后加水至所述混合物料含水率为50%~65%，控制温度在不高于50℃下发酵3~7天；(3)按5-25L/kg的比例向发酵后的混合物料中喷洒水，收集淋出液并过滤，即得。本发明所述大豆营养液，原料取自于农业废弃物，成本低廉，制备费用低，操作方便，可以有效促进大豆生长，并提高抗病性。
【IPC分类】C05G3/04, C05F17/00
【公开号】CN105037045
【申请号】CN201510510362
【发明人】苏良湖, 孙旭, 陈玉东, 张龙江, 黄春艳, 戴传超
【申请人】环境保护部南京环境科学研究所, 南京师范大学
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年8月19日