胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法

文档序号:3532692阅读:184来源:国知局
专利名称:胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法
技术领域
本发明涉及胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法。
背景技术
海洋甾体24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇是从软珊瑚LitophytonvIR(CM-1)idis中分离得到的一种多羟基甾体化合物(Kazuo IGUCHI,ShuichiSAITOH,Yasuji YAMADA,Chem.Pharm.Bull.,1989,37,2553-2554)。该化合物对人体直肠癌细胞、人体肺癌细胞、鼠类淋巴癌细胞均具有较强的杀伤能力。该化合物在海洋生物中的含量极低,直接用海洋生物原料提取目前尚存在很多问题,为满足研究开发该化合物的药用价值需要,迫切需要人工合成该化合物及中间体。
胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮(结构如式I所示)是合成海洋甾体24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇及24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,5α,6β,19-四醇的重要中间体,其本身对低钾诱导的神经元凋亡细胞有显著的保护作用,衍生物也存在潜在的药理活性。
I R1=H R2=H R3=OII R1=Ac R2=H R3=OIII R1=Ac R2=Ac R3=OIV R1=H R2=H R3=CH发明内容本发明的目的是提供一种胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法。
本发明的合成方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,超声波辐射下和异丙基镉试剂反应得3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮,再与N-溴代丁二酰亚胺/高氯酸水溶液体系反应得到3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮,氧化关环生成3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮,用锌粉/冰醋酸体系或锌粉/醇体系还原生成3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮或3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮,再通过碱解得胆甾-5-烯-3β,19-羟基-24-酮;最后和甲基三苯基溴化膦反应合成24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇。反应路线如下图所示 I.胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮;II.3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮;III.3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;IV.24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇;V.3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸;VI.3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;VII.3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮;VIII.3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮。
本发明的合成方法的具体步骤是(1)V参照文献(Bharucha KR,Buckley GC,Cross CK,et al.Can J Chem.,1955,34982-990.)合成;(2)将V溶于无水苯中,加入氯化亚砜,加入催化量的吡啶,在室温下搅拌2~4小时,减压浓缩至干,再补加苯继续浓缩,带出残留的氯化亚砜,得黄色粘稠的液体;
(3)称取干燥镁粉,加入无水乙醚,滴加异溴丙烷/无水乙醚溶液,加完后超声波辐射15~30分钟,冷却后分批加入氯化镉,在25~40℃下,超声波辐射,搅拌,冰浴冷却,将上步产物的30~40%无水苯溶液慢慢滴加到反应体系中,滴完后继续超声波辐射回流1~2小时,冰浴冷却后,滴加1∶1盐酸水溶液,用苯萃取,苯层用蒸馏水洗至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体VI;(4)取白色固体VI,加入有机溶剂溶解,再加入HClO4及水,然后在避光条件下分批加入N-丁二酰亚胺,控制温度低于10℃,之后在15~20℃下反应1~2小时,向反应液中加入10%Na2S2O8水溶液,分层后,上层浓缩,下层用CH2Cl2萃取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体VII;(5)取白色固体VII,溶入环己烷/苯混合液,加入氧化剂,30~45℃,紫外灯照射2~7小时或超声波,反应液依次用10%硫代硫酸钠水溶液,饱和NaHCO3溶液及蒸馏水洗涤至中性,干燥,减压浓缩得浅黄色化合物VIII;(6)取化合物VIII加入溶剂溶解,加入锌粉,搅拌回流20~24小时,趁热抽滤,滤液用二氯甲烷萃取,萃取液分别用饱和碳酸氢钠溶液及蒸馏水洗至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得浅黄色粘稠液体II或III;(7)将上步产物III溶解在甲醇中,加入强碱溶液,加热回流15~30分钟,调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取,有机层干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体I;(8)将甲基三苯基溴化膦加入浓度为10~25%的无水四氢呋喃溶液中,注入适量的正丁基锂,其注入量以甲基三苯基溴化膦刚好溶解为宜,室温下搅拌反应4~6小时,将上步中的I加入反应体系,继续反应2~3小时,将反应液迅速倒入饱和的氯化铵溶液中,用乙醚萃取,醚层干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体IV。
上述反应步骤中,步骤(2)中II的苯溶液的浓度是25~45%,氯化亚砜的量是II的摩尔数的1.0~2.0倍;步骤(3)中镁粉的量是II的摩尔数的1.2~3.0倍;步骤(4)中有机溶剂为四氢呋喃或二氧六环;步骤(5)中氧化剂为二乙酰氧基碘代苯或四醋酸铅,化合物III∶I2∶四醋酸铅=1∶0.6∶2.5~6,反应温度为30~45℃;步骤(7)中的强碱溶液为氢氧化钾的甲醇溶液,浓度为3~6%。
本发明的合成方法具有原料廉价易得、合成路线科学合理、各步合成产率高等特点。合成的产物胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮是合成海洋甾体24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇及24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,5α,6β,19-四醇的重要中间体,其本身对低钾诱导的神经元凋亡细胞有显著的保护作用,衍生物也存在潜在的药理活性。
具体实施例方式
以下实施例用以说明本发明,但本发明的保护范围并不仅限以下实施例。除非有特别说明,以下实施例中I代表胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮;II代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮;III代表3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;IV代表24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇;V代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸;VI代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;VII代表3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮;VIII代表3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮。
实施例13β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)取化合物(V)100克,加入300ml苯,20ml氯化亚砜,1ml吡啶,在室温下搅拌2小时,减压浓缩至干,除去残留的氯化亚砜,得酰氯化合物用200ml苯溶解,备用。取20克干燥的镁粉,加入60ml无水乙醚,在60%超声波辐射下滴注73ml异溴丙烷的无水乙醚溶液,加完继续超声15~30分钟,冷却后分四批加入78克氯化镉,在25~40℃下开60%超声波振荡半小时。冰水冷却下,慢慢滴加酰氯的苯溶液,滴毕继续超声回流2小时。加冰水冷冻30分钟后,滴加150ml(1∶1)盐酸水溶液,用苯萃取三次,苯层用蒸馏水洗至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体(VI)。
(2)取白色固体(VI)20克,加入20mL四氢呋喃溶解,加入适量HClO4及水,然后在避光条件下降20克N-丁二酰亚胺分批加入到反应液中,控制温度低于10℃,之后在15~20℃下反应2小时。向反应液中加入10%Na2S2O8水溶液,分层后,用CH2Cl2萃取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体(VII)。
(3)取化合物(VII)5克,溶入1000mL环己烷/苯混合液,加入4克二乙酰氧基碘苯,2.8克碘,40℃下,超声波辐射1小时,反应液依次用10%硫代硫酸钠水溶液,饱和NaHCO3溶液及蒸馏水洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得浅黄色粘稠状化合物(VIII)。
(4)取化2克合物(VIII)加入40冰醋酸溶解,加入6锌粉,搅拌回流20~24小时。趁热抽滤,滤液到入5倍量水中,用二氯甲烷萃取,萃取液分别用饱和碳酸氢钠溶液及蒸馏水洗至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得浅黄色粘稠液体(III)。
实施例23β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)与实施例1的步骤(1)相同。
(2)取白色固体(VI)20克,加入166mL二氧六环溶解,加入适量HClO4及水,然后在避光条件下将22.4克N-丁二酰亚胺分批加入到反应液中,控制温度低于10℃,之后在15~20℃下反应1小时。向反应液中加入10%Na2S2O8水溶液,下层用CH2Cl2萃取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体(VII)。
(3)~(4)与实施例1的步骤(3)~(4)相同。
实施例33β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)取化合物(VII)5克,溶入1000mL环己烷/苯混合液,加入4克二乙酰氧基碘苯,0.9克碘,40℃下,超声波辐射1小时,反应液依次用10%硫代硫酸钠水溶液,饱和NaHCO3溶液及蒸馏水洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得浅黄色粘稠状化合物(VIII)。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例43β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)反应温度为室温(30℃)其它与实施例1的步骤(3)相同。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例53β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)反应温度为45℃,紫外灯照射2小时,其它与实施例1的步骤(3)相同。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例63β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)反应温度为40℃,紫外灯照射2小时,其它与实施例1的步骤(3)相同。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例73β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)取化合物(VII)5克,溶入1000mL环己烷/苯混合液,加入17.5克四醋酸铅,7.5克无水CaCO3,5克碘,搅拌下,紫外灯照射7小时,反应液依次用10%硫代硫酸钠水溶液,饱和NaHCO3溶液及蒸馏水洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得浅黄色粘稠状化合物。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例83β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)化合物(VII)∶四醋酸铅∶I2=5∶17.5∶3,其它与实施例1的步骤(3)相同。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例93β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的合成(1)~(2)与实施例1的步骤(1)~(2)相同。
(3)化合物(VII)∶四醋酸铅∶I2=5∶30∶3其它与实施例1的步骤(3)相同。
(4)与实施例1的步骤(4)相同。
实施例103β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的合成(1)~(4)与实施例1的步骤(1)~(4)相同。
(5)取2克化合物(VIII)加入20mL乙醇溶液溶解,加入4克锌粉,搅拌回流3小时。趁热抽滤,滤液减压浓缩,用乙酸乙酯溶解,蒸馏水洗涤,无水硫酸钠干燥,得白色固体(II)。
实施例113β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的合成(1)~(4)与实施例1的步骤(1)~(4)相同。
(5)取2克化合物(VIII)加入20mL异丙醇溶解,加入4克锌粉,搅拌回流3小时。趁热抽滤,滤液减压浓缩,用乙酸乙酯溶解,蒸馏水洗涤,无水硫酸钠干燥,得白色固体(II)。
实施例12胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮的合成(1)~(5)与实施例10的步骤(1)~(5)相同。
(6)将上步产物(II)10g加到500mL3%的氢氧化钾甲醇溶液,加热回流30分钟,用5%盐酸调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取三次,有机层合并用无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体(I)。
实施例13胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮的合成(1)~(5)与实施例10的步骤(1)~(5)相同。
(6)将上步产物(II)10g加到500mL3%的甲醇钠的甲醇溶液,室温搅拌2小时,用5%盐酸调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取三次,有机层合并用无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体(I)。
实施例14胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮的合成(1)~(5)与实施例10的步骤(1)~(5)相同。
(6)将上步产物(IV)10g加到500mL3%的氢氧化钾甲醇溶液,加热回流30分钟,用5%盐酸调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取三次,有机层合并用无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体(I)。
实施例15胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮的合成(1)~(5)与实施例10的步骤(1)~(5)相同。
(6)将上步产物(IV)10g加到500mL3%的甲醇钠的甲醇溶液,室温搅拌2小时,用5%盐酸调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取三次,有机层合并用无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体(I)。
实施例1624-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇的合成(1)~(6)与实施例12的步骤(1)~(6)相同。
(7)在50mL无水四氢呋喃溶液中加入2克甲基三苯基溴化膦,通氮气,注入适量的正丁基锂,室温下搅拌反应6小时,将1克(I)的四氢呋喃溶液注入反应体系,继续反应2小时,将反应液迅速倒入饱和的氯化铵溶液中,用乙醚萃取,醚层用无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得色固体(IV)。
目的产物13β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的结构确证熔点131-132℃元素分析C75.32,H9.40,理论计算值C29H46O4,C75.93,H10.29;MS[M]+=458IR(cm-1)3400,2934,1734,1711,1467,1446,1379,1044,964,1HNMR(DMSO)5.68(1H,t,6-CH),4.50(1H,m,3-CH),3.80(1H,d,J=11Hz,19-CHb),2.58(1H,d,J=11Hz,19-CHb),2.55(1H,m,25-CH),2.20(3H,s,CH3COO),1.0.9(3H,d,J=7.5Hz,26-CH3,27-CH3),0.90(3H,d,21-CH3),0.70(3H,s,18-CH3).
13CNMR(DMSO)215.3(C),170.8(C),134.9(C),127.0(CH),73.6(CH),64.7(CH2),57.5(CH),56.3(CH),50.4(CH),42.7(C),41.8(C),40.0(CH),38.4(CH2),37.5(CH2),35.6(CH2),33.2(CH)31.8(CH2),31.6(CH2),30.1(CH2),28.4(CH2),28.2(CH2),24.4(CH2),21.9(CH2),21.6(CH3),21.3(CH3),18.8(CH3),18.7(CH3),18.6(CH3),12.8(CH3).
目的产物23β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮的结构确证元素分析C74.46,H9.52,理论计算值C31H48O5C74.36,H9.66;MS[M+1]+=501IR(cm-1)2941,2871,1739,1711,1466,1370,1240,1031,980,1HNMR(CDCl3)5.49(1H,t,6-CH),4.48(1H,m,3-CH),4.32(1H,d,=11.8Hz,19-CHa),3.86(1H,d,J=11.8Hz,19-CHb),2.49(1H,m,25-CH),2.25(6H,s,CH3COO),0.96(6H,d,J=7.8Hz,26-CH3,27-CH3),0.82(3H,d,21-CH3),0.56(3H,s,18-CH3).
13CNMR(CDCl3)215 .3(C),170.8(C),170.6(C),134.9(C),127.0(CH),73.6(CH),64.7(CH2),57.5(CH),56.3(CH),50.4(CH),42.7(C),41.8(C),40.0(CH),38.4(CH2),37.5(CH2),35.6(CH2),33.2(CH)31.8(CH2),31.6(CH2),30.1(CH2),28.4(CH2),28.2(CH2),24.4(CH2),21.9(CH2),21.6(CH3),21.3(CH3),18.8(CH3),18.7(CH3),18.6(CH3),12.8(CH3).
目的产物3胆甾-5-烯-3β,19-二醇-24-酮的结构确证熔点155-156℃元素分析C74.46,H9.52,理论计算值C27H44O3C74.36,H9.66;MS[M]+=416IR(cm-1)3455,2941,2871,,1711,1466,1370,,1031 980,
1HNMR(CDCl3)5.68(1H,t,6-CH),4.60(1H,m,3-CH),3.80(1H,d,J=11.5Hz,19-CHa),3.54(1H,d,J=11.8Hz,19-CHb),2.55(1H,m,25-CH),1.06(6H,d,J=7.0Hz,26-CH3,27-CH3),0.87(3H,d,21-CH3),0.68(3H,s,18-CH3).
13CNMR(CDCl3)216.0(C),136.3(C),126.6(CH),71.3(C),62.8(CH),57.7(CH),56.1(CH),50.1(CH),42.7(C),42.2(CH),41.5(C),41.0(CH2),40.3(CH),37.4(CH2),35.6(CH),33.5(CH2),33.3(CH2),31.4(CH2),30.0(CH2),28.7(CH2),27.9(CH2),24.3(CH2),22.0(CH2),18.7(CH3),18.5(CH3),18.4(CH3),12.4(CH3).
目的产物424-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇的结构确证熔点165-166℃元素分析C,80.35;H,11.20;计算值C28H46O2,C,80.10;H,11.18;MS[M]+=414IR(CM-1)3390,3082,1640,1466,1370,1240,1053,890,1HNMR(DMSO)5.72(1H,t,6-CH),4.68(2H,d,J=4.8Hz,28-CH2),3.80(2H,d,J=12.0Hz,19-CH2),3.57(1H,m,3-CH),2.25(1H,m,25-CH),1.06(6H,d,J=7.0Hz,26-CH3,27-CH3),095(3H,d,21-CH3),0.70(3H,s,18-CH3).
13CNMR(DMSO)156.5(C)137.2(C),125.3(CH),107.2(CH),70.6(CH),64.7(CH2),56.3(CH),55.7(CH),50.6(CH),42.9(C),41.2(CH),40.9(C),41.7(CH2),40.6(CH),39.8(CH2),35.6(CH),33.9(CH2),33.4(CH2),31.4(CH2),30.0(CH2),28.7(CH2),27.9(CH2),24.3(CH2),22.0(CH2),21.5(CH3),19.3(CH3),18.9(CH3),12.5(CH3).
权利要求
1.一种胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法,其特征是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,超声波辐射下和异丙基镉试剂反应得3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮,再与N-溴代丁二酰亚胺/高氯酸水溶液体系反应得到3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮,氧化关环生成3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮,用锌粉/冰醋酸体系或锌粉/醇体系还原生成3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮或3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮,再通过碱解得胆甾-5-烯-3β,19-羟基-24-酮;最后和甲基三苯基溴化膦反应合成24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征是具体的反应步骤为(1)将V溶于无水苯中,加入氯化亚砜,加入催化量的吡啶,在室温下搅拌2~4小时,减压浓缩至干,再补加苯继续浓缩,带出残留的氯化亚砜,得黄色粘稠的液体;(2)称取干燥镁粉,加入无水乙醚,滴加异溴丙烷/无水乙醚溶液,加完后超声波辐射15~30分钟,冷却后分批加入氯化镉,在25~40℃下,超声波辐射,搅拌,冰浴冷却,将上步产物的30~40%无水苯溶液慢慢滴加到反应体系中,滴完后继续超声波辐射回流1~2小时,冰浴冷却后,滴加1∶1盐酸水溶液,用苯萃取,苯层用蒸馏水洗至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体VI;(3)取白色固体VI,加入有机溶剂溶解,再加入HClO4及水,然后在避光条件下分批加入N-丁二酰亚胺,控制温度低于10℃,之后在15~20℃下反应1~2小时,向反应液中加入10%Na2S2O8水溶液,分层后,上层浓缩,下层用CH2Cl2萃取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得白色固体VII;(4)取白色固体VII,溶入环己烷/苯混合液,加入氧化剂,30~45℃,紫外灯照射2~7小时或超声波,反应液依次用10%硫代硫酸钠水溶液,饱和NaHCO3溶液及蒸馏水洗涤至中性,干燥,减压浓缩得浅黄色化合物VIII;(5)取化合物VIII加入溶剂溶解,加入锌粉,搅拌回流20~24小时,趁热抽滤,滤液用二氯甲烷萃取,萃取液分别用饱和碳酸氢钠溶液及蒸馏水洗至中性,干燥,减压浓缩,硅胶柱层析,得浅黄色粘稠液体II或III;(6)将上步产物III溶解在甲醇中,加入强碱溶液,加热回流15~30分钟,调整溶液的pH为中性,减压蒸馏除去甲醇,乙酸乙酯萃取,有机层干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体I;(7)将甲基三苯基溴化膦加入浓度为10~25%的无水四氢呋喃溶液中,注入适量的正丁基锂,其注入量以甲基三苯基溴化膦刚好溶解为宜,室温下搅拌反应4~6小时,将上步中的I加入反应体系,继续反应2~3小时,将反应液迅速倒入饱和的氯化铵溶液中,用乙醚萃取,醚层干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色固体,硅胶柱层析,得白色固体IV;上述步骤中,I代表胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮;II代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮;III代表3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;IV代表24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇;V代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸;VI代表3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮;VII代表3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮;VIII代表3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮。
3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征是步骤(1)中II的苯溶液的浓度是25~45%,氯化亚砜的量是II的摩尔数的1.0~2.0倍。
4.根据权利要求2所述的合成方法,其特征是步骤(2)中镁粉的量是II的摩尔数的1.2~3.0倍。
5.根据权利要求2所述的合成方法,其特征是步骤(3)中有机溶剂为四氢呋喃或二氧六环。
6.根据权利要求2所述的合成方法,其特征是步骤(4)中氧化剂为二乙酰氧基碘代苯或四醋酸铅,化合物III∶I2∶四醋酸铅=1∶0.6∶2.5~6,反应温度为30~45℃。
7.根据权利要求2所述的合成方法,其特征是步骤(6)中的强碱溶液为氢氧化钾的甲醇溶液,浓度为3~6%。
全文摘要
本发明公开了一种胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法,该方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,超声波辐射下和异丙基镉试剂反应得3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮,再与N-溴代丁二酰亚胺/高氯酸水溶液体系反应得到3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β-羟基-24-酮,氧化关环生成3β-乙酰氧基-胆甾-5α-溴-6β,19-环氧-24-酮,用锌粉/冰醋酸体系或锌粉/醇体系还原生成 3β,19-二乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮或3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮,再通过碱解得胆甾-5-烯-3β,19-羟基-24-酮;最后和甲基三苯基溴化膦反应合成24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇。本发明的合成方法具有原料廉价易得、合成路线科学合理、各步合成产率高等特点。胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮和24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇对低钾诱导的神经原调亡细胞有显著的保护作用。
文档编号C07J75/00GK1800199SQ20051012137
公开日2006年7月12日 申请日期2005年12月31日 优先权日2005年12月31日
发明者颜光美, 张静夏, 丘鹏新, 黄亦俊 申请人:中山大学
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