治疗免疫疾病的新的1,2-二苯基乙烯衍生物的制作方法

专利名称：：治疗免疫疾病的新的1,2-二苯基乙烯衍生物的制作方法治疗免疫疾病的新的1,2-二苯基乙烯衍生物本申请是申请日为2002年1月17日、申请号为02800121.4、发明名称为"治疗免疫疾病的新的1,2-二苯基乙烯衍生物"的申请的分案申请。
背景技术：
：1,2-二苯乙烯衍生物具有很广泛的活性，且以植物的天然成分广泛地分布在自然界中。人们对1,2-二苯乙烯衍生物一直很感兴趣，因为人们已经在一些天然存在的以及一些合成的1,2-二苯乙烯中观测到广泛的活性。活性包括抗菌的(Hu，K.,等人，CanadianJournalofMicrobiology,1998，44,1072)，抗白血病的(M謹ila等人，Phytochemistry,1993，33,813)，制癌的(EP641,767)，以及蛋白-酪氨酸激酶抑制活性(Thakkar,K.等人，J.Med.Chem.,1993,36,2950)。随着5-(2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚从发光杆菌(Photorhabdus)中的分离，人们已经设计并合成了它的一系列类似物，用作治疗炎症和牛皮癣以及干预蛋白激酶的有用试剂或组分。(Webster等人，WO01/42231)。众所周知，T淋巴细胞(T细胞)在调节免疫反应中起重要作用。T细胞与多种细胞因子例如白细胞介素(IL)，肿瘤坏死因子(TNF)，干扰素(IFN)以及粒细胞巨噬细胞群体具有密切的联系。T细胞的活化和增殖以及与它们相联系的细胞因子可调节免疫系统中以及致病的炎症中各种各样的生理学活动。例如，某些ILs抑制剂对于Th2支配的疾病可能有好处，而IFN-y和TNF-a抑制剂对于治疗Thl诱导的免疫疾病是有用的。巨噬细胞是宿主防御体系的十分重要的组分，但它们也涉及在有些人类疾病的免疫期间组织损伤的形成。有效的拮抗剂可以阻断随后的炎症症状(皮肤变红，浮肿，疼痛以及功能不良)。CD86表达，一氧化氮以及TNF-a产物是体内巨噬细胞功能的试验指针。通过抗原递呈细胞，包括树状细胞，巨噬细胞和活化的B细胞的CD86表达是与T细胞CD28相互作用所必须的，这种相互作用是T细胞充分活化所必须的。一氧化氮是一种有效微生物的巨噬细胞产物。TNF-a是一种在炎性细胞的补充和激化中十分重要的促炎细胞因子。嗜中性白细胞在许多急性的和慢性的炎症性病症中对其它细胞型起支配作用。IL-8是一种由嗜中性白细胞产生的趋化因子，它除了对于单核细胞及其它白细胞是趋化性的，还可活化嗜中性白细胞。嗜中性的IL-8的负调节可以通过防止进一步的嗜中性补充和活化，表现为有助于控制嗜中性的炎性活动的负反馈机制。有些细胞因子可调节广泛的炎性和免疫反应，这些反应是感染或损伤和/或其它因素的结果。其它细胞因子具有更多特殊的功能。这些许多不同的细胞因子的功能与免疫细胞的复杂相互作用对适当的和最佳的免疫功能必不可少。T细胞的活化经常引发许多免疫的，炎性的和自身免疫疾病过程。相应地，可有效地干预细胞因子形成的化合物具有预防和治疗相关的病症的应用。IL-2，一种15-kDa蛋白，是通过T细胞在抗原的刺激作用下分泌的，是正常的免疫响应性所必需的。IL-2刺激B细胞和T细胞的增殖和活化，是一.种可以导致细胞活化和增殖的有效细胞因子。IL-2受体是在活化B细胞，脂糖处理的单核细胞以及许多T细胞上发现的。临床的研究表明IL-2活性的干涉可有效地抑制体内免疫反应[T.A.Waldmann,Immunol.Today,14,270(1993)]。另一个细胞因子是白细胞介素-8(IL-8)，已经证明其为一种引发和持续炎症反应的有力物质。IL-8也是已知的属于名称为嗜中性的活化肽或单核细胞衍生的嗜中性活化肽。它通过趋化作用吸引嗜中性白细胞并触发髓过氧物酶的释放。IL-8被认为与例如牛皮癣，过敏性反应，风湿病以及皮肤和肺的炎症等疾病有关。IFN-Y是一种干扰素系列的成员，最初是在淋巴细胞的促有丝分裂诱导下产生的。IFN-y是由CD4+Thl细胞，CD8细胞，y/AT细胞以及活化的天然杀伤细胞分泌的。它起到活化淋巴细胞以提高抗微生物和抗癌效果的作用。另外，它还起到调节淋巴细胞亚型的增殖，分化和响应的作用。IFN-Y是通过淋巴细胞促细胞分裂素的响应合成的，且可诱导主要组织兼容性复合体(MHC)第II类抗厚的表达。IFN-Y可促进包括MHC上调的许多免疫反应的促炎方面。对于许多自身免疫疾病，与疾病结合的炎性过程都与提高的IFN-Y利用度有关。IFN-Y可能对自身免疫病的进展或消退具有强的影响，该作用对特定的病症是专一性的。调节这些细胞活性以及结合的细胞因子活性的试剂对于科学研究和医药是十分有用的。我们现在己经发现了许多新的1,2-二苯乙烯化合物，且已经表明这些新的化合物对T淋巴细胞，巨噬细胞，嗜中性白细胞以及肥大细胞有影响，且可调节各种免疫的和炎症的活性。相应地，本发明提供了新型化合物，它们的用途，药物组合物以及制备这些化合物的方法。发明概述本发明提供式I所示的新化合物及其药学上可接受的盐其中Ri选自a).H，b).未取代或取代的烷基，烯基，炔基，芳基或芳烷基，c).卤素，d).CN,e).COOR6，f).NR7R8，g).S(0)2NR7R8，h).COR9，i).OR1Q，j).S(O)nR11，n=0-2，及k).取代或未取代的环状或杂环基团。R2和R3独立地选自由下面的基团组成的组a)..H,b).未取代或取代的烷基，烯基，炔基，芳基或芳烷基，c).卤素，d).CN,e).COOR6，f).NR7R8，g).S(0)2NR7R8，h).COR9，i).OR1Q，j).S(0)nRu，n=0-2，及k).取代或未取代的环状或杂环基团。114和115各自独立地选自由下面的基团组成的组a).H，b).未取代或取代的垸基，环垸基，芳基或芳烷基，以及c).酰基。RS选自a).H,b).未取代或取代的烷基，环垸基，芳基或芳烷基。W和RS独立地选自由下面的基团组成的组a).H，b).未取代或取代的垸基，环烷基，芳基或芳烷基。W选自a).H，b).未取代或取代的烷基，环垸基，芳基或芳垸基，以及c).NR7R8。111()选自a).H，b).未取代或取代的垸基，环垸基，芳基或芳烷基，以及c).酰基。R11选自a).H和b).未取代或取代的垸基，环烷基，芳基或芳烷基。Ar选自a).未取代的，单或多取代的苯基，条件是^和Fe不能同时为H，b).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的五元杂环，以及c).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的六元杂环。Ar选自a).未取代的，单或多取代的苯基，条件是W和R"不能同时为H;b).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的五元杂环，c).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的六元杂环。在第二方面，本发明提供式I的化合物作为T细胞，嗜中性白细胞，巨噬细胞以及它们的结合细胞因子的调节剂，以及尤其是作为治疗炎性的和自身免疫性疾病的试剂的应用。本发明还涉及包括本发明的化合物和/或其盐的药物组合物。另外，本发明涉及制备式I化合物的方法。发明的详细描述本发明提供上述的通式I的化合物。R'的例子是选自下面的基团a).H，b).未取代或取代的垸基，烯基，炔基，芳基或芳烷基，c).卤素，d).CN，e).COOR6，f),NR7R8，g).S(0)2NR7R8，h).COR9，i).OR10，j).S(0)nR11,n=0-2，及k).取代或未取代的环状或杂环基团。W和RS取代基的例子独立地选自由以下基团组成的组a).H，b).未取代或取代的垸基，烯基，炔基，芳基或芳烷基，c).卤素，d).CN，e).COOR6，f).NR7R8，g).S(0)2NR7R8,h).COR9，i).OR1Q，j).S(0)nR11,n=0-2，及k).取代或未取代的环状或杂环基团。R4和R5的取代基的例子独立地选自由以下基团组成的组a).H，b).未取代或取代的烷基，环垸基，芳基或芳垸基，及c).酰基。RS的取代基的例子选自a).H,b).未取代或取代的烷基，环烷基，芳基或芳烷基。W和RS独立地选自由下面的基团组成的组a).H，b).未取代或取代的烷基，环垸基，芳基或芳烷基。R9的取代基的例子选自a).H,b).未取代或取代的烷基，环烷基，芳基或芳烷基，以及c).NR7R8。R"的取代基的例子选自a).H，b).未取代或取代的烷基，环烷基，芳基或芳烷基，以及c).酰基。R11的取代基的例子选自a).H和b>.未取代或取代的烷基，环垸基，芳基或芳烷基。Ar选自a).未取代的，单或多取代的苯基，条件是W和RS不能同时为H，b).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的五元杂环，以及c).含有O，S和/或N的未取代的，单或多取代的六元杂环。Ar上取代基的例子选自a).H，b).未取代或取代的烷基，烯基，炔基，芳基或芳烷基，c).卤素，d).CN，e).COOR6，f).NR7R8，g).S(0)2NR7R8，h).COR9，i).OR1Q，j).S(O)nR11，n=0-2，及k).取代或未取代的环状或杂环基团。本发明的化合物具有反式和顺式(E和Z)异构体。本发明包括化合物的全部立体异构体，例如包括以反式、顺式的形式存在那些立体异构体。本发明化合物的单独的立体异构体可以基本上无其它异构体，或可能为混合异构体。优选的化合物为其中R"和RS为氢，甲基和乙酰基的化合物。特别优选的化合物为其中^为氢或烷基，^和RS为氢，甲基和乙酰基的化合物。非常优选的化合物为下面的化合物5-(l-节基-2-苯基乙烯萄-2-异丙基-l，3-苯二酚(l);5_[1_(4-甲基节基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-1，3-苯二酚(2);5_[1_(3_氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚(3);5-〔1-(3,5-二氟苄基)-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-1，3-苯二酚(4);5_(1_甲基—2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚(5);2-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈(6);2-(3，5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈(7);5-(2,2-二苯基乙烯基)-2-异丙基-l，3-苯二酚(8);3-(3.,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(9);3-(3，5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(10);1-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯(ll);5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚(12);1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-苯基丙烯(13);5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-l，3-苯二酚(14);2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯萄乙烯基]吡啶(15);2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]吡啶盐酸盐(16);.2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]噻吩(17);2-异丙基-5-(2-噻吩-2-基乙烯基)-l,3-苯二酚(18);2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯萄乙烯萄呋喃(19);5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚二乙酸酯(20);2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙酸(21);3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙酸(2)。本发明的化合物可形成盐。因此，本发明的化合物包括盐。在此使用的术-语"盐"，表示与无机和域有机酸和碱形成的酸性和域碱性盐。适宜的酸包括药学上可接受的酸，例如，盐酸，硫酸，硝酸，苯磺酸，乙酸，马来酸，酒石酸等等。本领域技术人员公知的是，可根据物理和化学稳定性，流动性，吸水性和溶解度选择适当的盐。虽然药学可接受的盐为优选的，特别是当使用本发明的化合物作为药剂时，但其它的盐也得到应用，例如，在制备这些化合物中，或当预期使用非药剂类型时。根据本发明的另一方面，本发明的式I的化合物可用作T细胞，嗜中性白细胞，巨噬细胞以及与它们有关的细胞因子的调节剂，可用于由这些细胞和细胞因子调节的病症。本发明的化合物可用于包括特定的自身免疫和炎症性的病症以及与移植排斥有关的或引起移植排斥的状况。本发明的化合物的应用包括治疗(包括改善，降低，消除或治愈病源或症状)和/或预防(包括实质上的或完全限制，预防或避免)与上述活性有关的病症。这样的应用通过以下的例子说明，但不局限于治疗和/或预防以下范围的病症，例如移植[如器官移植，'急性移植或异种移植或同种移植(如用于烧伤治疗)]排斥;缺血性或再灌注损伤的保护作用，如在器官移植期间，心肌梗塞，中风或其它原因引起的缺血性或再灌注损伤的保护作用；移植耐受诱导；关节炎(例如类风湿性关节炎，干癣性关节炎或骨关节炎)；多发性硬化；炎症性肠病，包括溃疡性大肠炎和克罗恩氏病；狼疮(全身性红斑狼疮)；与寄主移植的疾病；T细胞介导的超敏反应疾病，包括接触超敏反应，延迟型超敏反应，和谷蛋白敏感的肠道病(腹腔疾病)；牛皮癣；接触性皮炎(包括那些由于毒叶藤导致的)；桥本氏甲状腺炎;丝耶格伦氏综合症；自身免疫甲状腺机能亢进，例如格雷夫斯氏病；阿狄森氏病(肾上腺的自身免疫性疾病)；自身免疫多腺疾病(亦称自身免疫多腺综合症)；自身免疫秃头症；恶性贫血；白癫风；自身免疫垂体功能减退症;吉一巴氏综合症；其它自身免疫疾病；血管球性肾炎，血清病；荨麻疹(uticaria);过敏性疾病例如呼吸性过敏症(哮喘，枯草热，过敏性鼻炎)或皮肤过敏症；sdemcierma;蕈样真菌病；急性炎症性反应(例如急性呼吸困难综合症和局部缺血/再灌注损伤)；皮肌炎；局限性秃头；慢性光化性皮炎；湿疹；贝切特氏病；脓疱病palmoplanteris;脓皮病坏疽；塞查赖氏综合症；特异性皮炎；系统性硬化；硬斑病和糖尿病，再狭窄，外科粘连，肺结核，和慢性炎症性肺病(例如，哮喘，肺尘埃沉着病，慢性阻塞性肺病，鼻息肉和肺纤维化)b本发明还提供发明的化合物用于治疗和预防上述的病症，例如特应性的病症的应用。另外，本发明的化合物可有效用于在哮喘，过敏性鼻炎及其它过敏性疾病中起重要作用的肥大细胞和嗜碱性细胞的脱粒作用。本发明的化合物可阻断嗜中性的活化作用，例如可用于治疗局部缺血和再灌注损伤。本发明的化合物抑制诱导脱粒作用，而这种能力导致这些化合物除它们在T细胞和嗜中性白细胞上的作用以外的其它抗炎活性。优选地，本发明的化合物可有效用于治疗哮喘，过敏性鼻炎及其它过敏性疾病的情况。本发明的化合物对巨噬细胞，嗜中性白细胞和T细胞的结合活性可能在上述任何病症的治疗中具有价值。在优选的实施方案中，本发明的化合物可用于治疗上述典型的病症，而不管它们的病源，例如，用于治疗移植排斥，类风湿性关节炎，多发性硬化，炎症性肠病，狼疮，全身性红斑狼疮，对寄主移植的疾病，T细胞介导的超敏反应疾病，牛皮癣，再狭窄，外科粘连，肺结核，和慢性炎症性肺病(例如哮喘，肺尘埃沉着病，慢性阻塞性肺病，鼻息肉和肺纤维化)。桥本氏甲状腺炎，吉一巴氏综合症，癌症，接触性皮炎，过敏性疾病例如过敏性鼻炎，哮喘，缺血性或再灌注损伤，或特异性皮炎。本发明提供了本发明化合物与其它治疗剂结合的应用。可将为本领域技术人员所知的其它治疗剂，例如环孢菌素A，FK506和雷帕霉素与本发明的化合物一起在本发明中使用。在使用本发明时，这样的其它治疗剂可能在本发明化合物给药之前，给药同时或在给药之后给药。本发明还提供包括至少一种能够以有效量治疗上述病症的式I化合物和-一种药学可接受的载体或稀释剂的药物组合物。本发明的组合物可以含有其它为本领域技术人员所公知的试剂，可能通过使用常规的固体或液体载体或稀释剂，以及一类适合于所需要的给药方式的药物添加剂(例如，赋形剂，粘合剂，防腐剂，稳定剂，调味剂等等)根据药物制剂领域众所周知的工艺加以配制。含有活性组分的本发明的药物组合物可能为以适合于全身性，口服和/或局部使用的形式。例如，药物组合物可能以无菌注射水溶液或油脂性悬浮液的形式。该悬浮液可能根据已知的技术使用适宜的分散剂或润湿剂和如上所述的悬浮剂配制。无菌注射制剂还可以是一种在无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液，例如在l,3-丁二醇中的溶液。在可以使用的可接受的赋形剂和溶剂中可以是水，林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌的，固定油类通常作为溶剂或悬浮介质使用。为此目的可以使用任何温和的固定油，包括合成的甘油单酯或二酯。另外，脂肪酸例如油酸可以应用于注射制剂。对于直肠给药的药物也可以将通式I的化合物以栓剂的形式配制。这些组合物可以通过将药物与一种适宜的无刺激性的赋形剂混合制备，该赋形剂在常规温度下为固体但在直肠温度下为液体，因此在直肠中融化释放出药物。这样的材料为可可脂和聚乙二醇。对于口服的制剂可为片剂，锭剂，糖锭，水溶液或油状悬浮液，可分散性粉剂或粒剂，乳剂，硬的或软的胶囊，或糖浆剂或酏剂。口服用途的组合物可以根据任何本领域已知的制备药物组合物的方法制备。片剂中含有活性组分与适合于制造片剂的无毒药学可接受的赋形剂的混合物。这些赋形剂可以是例如惰性的稀释剂，如碳酸钙，碳酸钠，乳糖，磷酸钙或磷酸钠；造粒和崩解剂，.如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂，如淀粉，凝胶或阿拉伯胶，以及润滑剂，如硬脂酸镁，硬脂酸或滑石粉。片剂可能是无包覆的或可能是为了延迟解体和在胃肠道吸收通过已知的技术包衣的，且由此提供比较长的持续作用时间。例如，可以使用一种时间延迟材料例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。本发明的药物组合物还可以是水包油乳化剂的形式。油相可以是一种植物油，例如橄榄油或花生油，或一种矿物油例如液体石蜡或这些的混合物。适宜的乳化剂可以是天然存在的磷脂，例如大豆，卵磷脂，和来源于脂肪酸和己糖醇酸酐的酯或偏酯，例如单油酸山梨醇酯，和所述偏酯与环氧乙烷的縮合产物，例如聚氧化乙烯单油酸山梨醇酯。乳剂还可能含有甜味剂和调味剂。糖叛剂和酏剂可以与甜味剂例如甘油，丙二醇，山梨糖醇或蔗糖一起制备。这种制剂还可能含有缓和剂，防腐剂和调味剂和着色剂。对于局部使用，可使用含有式I化合物的乳膏，油膏，凝胶物，溶液或悬浮液，等等(对此用药目的，局部用药将包括洗口药以及含漱剂)。这样的局部制剂的制备已经在本领域的药物制剂中较好的描述，例如在Remington'sPharmaceuticalScience,第17版，Mack出版社，Easton，PA中。对于局部用药，这些化合物也可以以粉末或喷雾剂给药，特别是以气雾剂形式。剂量水平在每天约0.01毫克一约140毫克/千克体重，可有效用于治疗上述指明的病症，或者每个患者可以每天约0.5毫克至约7克剂量给药。例如，以每天每公斤体重约0.01至50毫克，或者每患者每天约0.5毫克至约3.5克，优选每患者每天2.5毫克至1克给予本化合物可以有效地治疗炎症。然而可以理解，对于特殊病人的特定剂量水平将取决于许多因素，包括年龄，体重，通常的健康状态，性别，饮食，给药时间，给药途径，排泄速度，药物结合和受到治疗的特定疾病的严重程度。与载体材料相结合以制备单"^剂型的活性组分的量将随治疗的主体的改变和特别的给药方式而不同。例如，人的口服制剂可以含有活性剂0.5毫克至5克，并与占组合物总量约百分之5至约95的适当量的载体混合。剂量单元形式通常将含有约1毫克至约500毫克的一活性组分，典型地含有25毫克，50毫克，100毫克，200毫克，300毫克，400毫克，500毫克，600毫克，800毫克，或1000毫克。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。本发明的化合物可以通过Webster等人在WO01/42231中及在其它相关文献(Treadwell等人J.Org.Chem.1999(64)，8718-8723;Hashimoto等人，WO1994/020456)中^f描述的合成方法合成，这些方法可以容易地推广。此外，可以使用替换的方法或改良的方法。在此给出的实施例仅仅是用于说明的目的，不被认为是对本发明的限制。—般说来，本发明化合物的1,2-二苯乙烯结构可以借助于由下列反应路线1-3所列出的反应合成Wittig烯化作用(反应路线1),格氏反应(反应路线2)和縮合反应(反应路线3)。反应路线1:Wittig烯化作用反应路线2:格氏反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>本发明将参考下列非限制性的实施例进行更详细的描述。对原料和方法许多改进对本领域技术人员是显而易见的，可以在不脱离本公开的目的和意图下加以实践。实施例l:本发明化合物的生物学试验对于下列生物学活性的测定这些试验是本领域已经建立好的和己知的，为清楚起见在此仅仅提供简略的描述。1.本发明的化合物对T淋巴细胞(T细胞)功能的作用T细胞测定通常用作测试许多疾病中调节免疫和炎性活动的活性的基本平台。非特异性的T细胞增殖和特异的抗原增殖测定经常使用在该测试中。为确定本发明的化合物在非特异性的和特异的抗原诱导T细胞增殖的作用，将化合物以如下列规程所列出的浓度范围测试无菌除去鼠科动物的淋巴结，并在RPMI-1640中制备细胞悬浮液。在淋巴细胞-M上通过离心分离，对于1800g，在22。C下分离15分钟，然后洗涤三次(对于500g,在22。C分离5分钟)，则分离出单个的淋巴细胞。.通过与纤维连接蛋白-涂覆的塑料培养皿的细胞粘连除去粘附细胞(在37'C进行两次，45分钟)。通过在尼龙羊毛柱中培养细胞悬液分离T细胞，在37"C进行2小时，然后用于随后的实验，通过锥蓝排除法确定能存活的T细胞大于95%。用丝裂霉素C(50pg/ml，在37'C进行20分钟)处理BALB/C脾细胞，而后用大量的Hank's溶液洗涤五次，制备喂养细胞。用丝裂霉素C处理的BALB/C喂养细胞(2x105)在96孔圆底的微量滴定平皿(CostarLaboratories,Worcester,MA)中，用完全培养基(每100毫.升介质具有25mMHepes和L-谷酰胺补充以5xl05M2-氢硫基-乙醇的RPMI1640，10。/。胎牛血清(FCS)，10,000单元青霉素，和10毫克链霉素)在37°C,5%C02条件下培养一式两份C57BL/6'响应器(2x105)。96小时后，向培养物孔加入[3印胸腺嘧啶脱氧核苷([3司TdR;lpCi/孔)，然后在16小时时，通过在玻璃纤维滤纸上收获细胞并在卩-计数器中测量增殖。如下列表1所示，本发明的化合物对与许多如上所述的病症相联系的T细胞增殖具有很强的抑制活性，且这些化合物可有效用于治疗这些病症。表l.对T细胞增殖提供50。/。抑制的浓度<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>2.本发明的化合物对细胞因子(IL-2，IL-4和IFN-力产物的作用为了测定本发明的化合物对从活化的T细胞生成的IL-2，IL-4和IFN-y的作用，使用上述对于T细胞所列规程进行下面的测定。通过伴刀豆球蛋白A(ConA)将T细胞活化，并进行培养，用商用的与免疫的联系的免疫吸收剂检定(ELISA)试剂盒测定在上清液中的细胞因子。表2和3的数据表明本发明的化合物对IL-2和IL-4产物具有很强的活性，可有效用于多种免疫和炎性病症的治疗。表2对IL-2产物的抑制活性<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表3对IL-4产物的抑制活性(在10MM的浓度下测试化合物，数据以对照物的％表示)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>类似地，本发明的化合物对IFN-Y具有很强的活性。表4对于IFN-y的50%抑制浓度<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>3.对巨噬细胞和相关活性的作用巨噬细胞是宿主防御体系的十分翼要的组分，但它们也涉及在某些人类疾病的炎症期间组织损伤的形成。有效的拮抗剂可以阻断随后的炎症症状(皮肤变红，浮肿，疼痛以及功能不良)。CD86表达，一氧化氮和TNP-a产品是巨噬细胞体内功能的实验指针。通过抗原递呈细胞包括树状细胞，巨噬细胞和活化B细胞的CD86表达是与T细胞CD28相互作用所必须的，这种相互作用是T细胞充分活化所必须的。一氧化氮是一种有效的微生物巨噬细胞产物。TNF-a是一种在炎性细胞的补充和激化中很重要的促炎细胞因子。本发明的化'合物通过巨噬细胞对TNF-cx产物的袖用使用下面的规程测试将鼠科动物巨噬细胞从贴壁培养上移走并再次悬浮在10%FCS的DMEM溶液中。将细胞(5'X10VL)等分在平底组织培养-处理的微量滴定平皿中，加入脂糖，N—乙酰半胱氨酸，测试化合物或载体对照物。在37。C，5%C02条件下培养细胞24小时，从TNF-aELISA中除去培养物上清液，在流式细胞仪上通过FACS分析测定CD86表达。如以下表5和6所示，当上述测试实验中本发明的化合物浓度为l一时对TNF-a产物和CDB6表达具有作用。表5化合物对TNF-a产物的作用(化合物在10pni的浓度下测试，且数凝以对照物的％表示)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表6本发明的化合物对鼠科动物巨噬细胞的CD86表达的作用(化合物为10nM浓度下测试，且数据以对照物的°/。表示)化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>4.在嗜中性白细胞上的作用嗜中性白细胞在许多急性的和慢性的炎性病症的变体中对其它细胞型起支配作用。本发明的化告物对人类嗜中性白细胞活性的#用是通过化学弓|诱物.和结晶(焦磷酸钙二水合物)，使用已确立的规程测试的(Crudan，C.1999.Biochem.Pharmacol58:1869-1880)测定的。'嗜中性白细胞由新鲜收集的人类含拧檬酸盐的全血制备。简要地，将400毫升血液与80毫升4%右旋糖酐的pH值7.4的Hanks缓冲盐水溶液(HBSS)混合，允许放置l小时。连续地收集血浆，然后将5毫升血浆加到15毫升聚丙烯管中的5毫升.FicollPaque(Ph,acia)中。在500g离心分离30分钟后，通过20秒的低渗震扰将嗜中性白细胞小粒洗涤至没有红细胞。将嗜中性白细胞在HBSS中再悬浮，在冰上保存并在3小时之内用于实验。嗜中性白细胞存.活性和纯度总是大于90%。在轻微涡流下将测试化合物的溶液以5,000,000细胞每毫升加入到嗜中性白细胞中。在加入到用于嗜中性白细胞活化作用的结晶或化学引诱物之前，将细胞在33'C培养.20分钟，然后在37'C培养10分钟。用光度计在37X:下监测化学发光。结果表明该化合物在以微摩尔级浓度的测试中显示十分强的活性(表7)。类似地，此化合物对通过化学引诱物，N-甲酰基一甲二磺酰一亮氨酰一苯丙氨酸诱导的嗜中性白细胞活化作用具有强的抑制活性(表8)。表7.5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l，3-苯二酚(25pM)对结晶诱导嗜中性白细胞活性的作用.(通过化学发光(mV)测定，且数据以对照物的％表示:)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>5.在源于鼠骨髓的肥大细胞中的调节剂释放的作用组胺是一种重要的调节剂，与许多包括炎症和变态反应的生物学活性有关。用标准肥大细胞检定法测试代表性化合物对组胺释放的活性。(Arquanit,C.等人1986,AmRevRespirDis133:1105-1109)。肥大细胞来源于鼠骨髓。通过氨基己糖苷酶活化测定组胺释放。表9概括了2-异丙基-5-(2-噻吩-2-基乙烯基)-l,3-苯二酚的活性。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>6.体内抗炎活性体内抗炎活性是用标准鼠浮肿动物模型证明的。简要地，向每个鼠的右耳加入0.01。/。(w/v)佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(TPA)，诱导Balb/c鼠的耳浮肿。当分别向每个鼠的右耳施加TPA时将每个测试化合物溶于相同的载体(乙醇)中。将每种测试化合物的鼠耳浮肿与TPA的鼠耳浮肿相比较，并以抑.制的°/。表示。如以下的表10所概括，2-(3,5-二羟基斗异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈在动物模型中具有十分强的抗炎活性。表10.在单独局部给药后2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈以及一种商用的抗炎tt:合物(骨化三醇)在诱导Balb/c鼠的浮肿中的体内抗炎效果.<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>合成实施例1:5-(1-苄基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1，3-苯二酚(1)a).3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯白色结晶可根据WO01/42231A2(Chen等人)所报道的方法得到。〗HNMR(CDCl3，ppm):SL32(d，J=7.2Hz，6H),3.66(七重峰，J=7.2Hz,1H),3.82(s，6H),3.95(s,3H)，7.25(s，2H)。b).2-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l,3-二苯基丙-2-醇在回流下向在干醚(5ml)中的Mg(0.252g，10.4mmol)中滴加加入在干醚(3ml)中的苄基溴(lml，8.41ml)。加料完成后，将反应混合物进一步回流1小时。加入在乙醚(15ml)中的3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯(1.00g,4.20mmo1)。酯完全消失后，将反应混合物冷却到室温。加入水(10ml),而后加入2NHCl(10mL)以溶解沉淀。分出有机层，并用乙醚(3x50ml)提取水层。将提取物用无水Na2S04干燥。蒸发溶剂而后用乙酸乙酯；己烷(h9)快速色谱分离得到2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l,3-二苯基丙-2-醇(1.29g，79%)白色固体。iHNMR(CDCl3，ppm):S1.28(d,J=7.2Hz，6H),3.08(d，J=13.3Hz,2H)，3.35(d,J=13.3Hz,2H),3.6(m,1H),3.95(s，6H),6.44(s,2H)，6,9-7.5(m,IOH)。c).5-(1-节基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1，3-苯二酚(1)在-78。C，N2保护下向2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基H，3-二苯基丙-2-醇(0.63g，1.6匪ol)的CH2Cl2(10ml)溶液中滴加加入BBr3(lM0^2(312溶液，5.0ml，5.0mmo1)。在-78'C搅拌反应1小时后，温度可上升到室温，然后将反应混合物在室温下搅拌过夜。加入水(50ml)，而后加入20%NaOH调节pH〉12。除去有机层，并用己烷(2xl0ml)洗涤水层。将水层用6NHCl酸化至pH值为1，并用乙醚(3x50ml)提取。用水(10ml)和盐水(10ml)洗涤萃取液，并用无水Na2S04干燥。蒸发乙醚，而后用乙酸乙酯己烷(l:9)快速色谱分离得到5，(1-苄基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l，3-苯二酚(l)(0.26g，47%)液体，其在O'C静置时固化。1HNMR(CDC13,ppm):S1.38(d,J=7.1Hz，6H)，3.52(七重峰，J=7.1Hz，1H),4.08(s，2H),6.51(s，2H),7.13(s,1H),7.2-7.4(m,IOH)。合成实施例2:5-[1-(4-甲基苯基)-2-(4-甲基苯基)乙烯蜀-2-异丙基-1,3-苯二酚(2)a).1,3-双(4-甲基苯甲基)-2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)丙-2-醇此物质可以由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯和4-甲基苄基溴用与实施例l(b)中所述相同的方法制备，收率20%。1HNMR(CDCl3,ppm):51.30(d,J=7.1Hz,6H),2.3l(s，6H),3.02(d,J=13.5Hz,2H)，3.25(d,J=13.5Hz，2H)，3.52(m，1H)，3.71(s,6H),6.45(s,2H),6.8-7.2(m，8H)。b).5-[1-(4-甲基苯甲基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚(2)将上述得到的2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l,3-双(4-甲基苯基)丙-2-醇(0.173g，0.41mmol)和盐酸吡啶(0.432g，3.72mmol)在200'C在氩气流下加热3小时。将反应混合物冷却到室温。加入2NHCl(10ml)和乙醚(15ml)。分离有机层并用乙醚(2xl5ml)提取水溶液。用无水Na2S04干燥提取物。蒸发乙醚，而后用乙酸乙酯己烷(l:9)快速色谱分离得到纯的5-[l(Z)-l-(4-甲基苄基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]2-异丙基-l，3-苯二酚(17.7mg)，Z/E混合物(79.4mg)和纯的5-[l(E)-l-(4-甲基苄基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-l，3-苯二酚(20.2mg)，总收率77%。'HNMR(CDCl3,ppm):55-[l(Z)-l-(4-甲基苄基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-l,3-苯二酚:1.38(d'，J=7.1Hz,6H),2.28(s，3H),2.36(s,3H)，3.5-3.8(m,1H)，3.67(s,2H),4.69(s,2H),6.07(s,2H)，6.31(s,1H),6.94(s，4H),7.13(s,4H)。5-[l(E)-l-(4-甲基苄基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-l,3-苯二酚:1.36(d,J=7.1Hz，6H),2.35(3,6H)，3.48(m,1H)，4.02(s,2H),4.74(s,2H),6.50(s，2H),7.1-7.3(m,9H)。合成实施例3:5-[1-(3-氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚.(3)a).l,3-双(3-氟苯基)-2-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)丙-2-醇此物质是由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯和3-氟苄基溴用与实施例l(b)中所述相同的方法制备的，收率70%。，HNMR(CDCl3,ppm):51.29(d，J=7.1Hz,6H),1.85(s,1H),3.07(d,J=13.3Hz,2H)，3.29(d，J=13.3Hz,2H),3,56(五重峰，J=7.1Hz,1H),3.72(s,6H),6.42(s，2H),6.7-7.2(m,8H)。b).5-[1-(3-氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚(3)此物质由1，3-双(3-氟苯基)-2-(3,5-二甲氧基_4-异丙基苯基两-2-醇和吡啶盐酸盐用与实施例2(b)所述相同的方法制备，总收率73%。iHNMR(CDCl3,ppm):S5-[l(Z)-l-(3-氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-l,3-苯二酚1.38(d，J=7.1Hz,6H)，3.44(五重峰,J=7.1Hz，1H),3.72(s,2H)，4.8(b,2H),6.04(s,2H)，6.33(s,1H),6.6-7.3(m,8H)。5-[l(E)-l-(3-氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-l,3-苯二酚:l,38(d,J=7.1Hz,6H)，3.45(五重峰，J=7.1Hz,1H)，4.03(s,2H)，5,00(s，2H),6.49(s,2H)，6.8-7.3(m，9H)。合成实施例4:5-[1-(3，5-二氟苄基)-2-(3,5-二氟苯萄乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚(4)a).l,3-双(3-氟苄基)-2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)丙-2-醇此物质是由1,3-二氟苄基溴和3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯用与实施例l(b)中所述相同的方法定量制备的。LHNMR(CDCl3，ppm):51.28(d,J=7.0Hz，6H),1.83(s，1H),3.04(d,J=13.5Hz,2H),3.26(d，J=13.5Hz,2H)，3.56(五重峰，J=7.0Hz，1H),3.74(s，6H),6,40(s，2H),6.5-6.8(m,6H)。b).5-[1-(3,5-二氟苄基)-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚(4)此物质由1,3-双(3,5-二氟苄基)-2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)丙-2-醇和吡啶盐酸盐用与实施例2(b)所述相同的方法制备得到Z/E混合物，收率73%。'HNMR(CDCl3,ppm):S1.38(d，J=7.1Hz,6H)，3.4(m,1H),3.69，3.99(s,2H),6.04,6.47(s，2H),6.28,6.98(s,1H)，6.49-6.78(m,6H)。合成实施例5:5-(1-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚(5)a).1-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯萄乙醇向Mg(2g，82.2mmol)的干醚(100ml)悬浮液中加入在干醚(100ml)中的CH3I(5ml，80.4mmol)。加入完成后，将反应混合物回流1小时，而后冷却到0'C。加入LiBH4(2.OM在THF中，25ml，50mmo1)，而后加入在干醚(300ml)中的3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯(10.0g，42.0mmo1)。将反应在(TC下搅拌过夜。滴加水(50ml)，而后加入2NHCl(100ml)。分离有机层并用乙醚(4x200ml)提取水溶液。用无水硫酸钠干燥提取物。蒸发溶液得到一种液体混合物。将此混合物不经提纯直接用于下一步。b).甲基3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基酮将以上得到的醇混合物和氯铬酸吡啶(22.64g，105.0mmol)在CH2Cl2(80ml)中在K2C03(2.3g)的存在下搅拌1小时。反应通过TLC监领!l。反应完成后(1小时)，将反应混合物倒入600ml乙醚中。将此混合物通过一短的硅酸镁载体滤垫。将滤垫用乙醚彻底地洗涤，同时洗涤通过TLC监测。蒸发溶剂，而后用乙酸乙酯己烷(2:98到1:9)快速色谱分离，得到纯的3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基甲酮(16Sg，两步收率39%)白色固体。'HNMR(CDCl3,ppm):51.31(d，J=7.1Hz,6H),2.62(s，3H),3.67(五重峰,J=7.1Hz，1H),3.90(s,6H),7.16(s:2H)。c).2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基H-苯基丙-2-醇.此化合物是由以上得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基节基甲基酮与一当量的PhCH2MgBr用与实施例l(b)中所述相同的方法反应制备的，收率78%。lHNMR(CDCl3,ppm):S1.32(d,J=7.1Hz,6H)，1.59(s,3H),3.02(d，J=13,9Hz,2H):3.18(d,J=13.9Hz,2H),3,61(五重峰,J=7.1Hz,1H),3.81(s,6H),6.60(s,2H):7.0-7.4(m,6H)。d).5-(1-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚(5).此化合物是由以上得到的2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l-苯基丙-2-醇和BBi"3通过与实施例l(d)中所述相同的方法合成的，收率39。/。？HNMR(CDCl3,ppm):51.22(d,JN7.0Hz,6H)，2.12(s，3H),3.4(m,1H),6.44(s,2H)，6,69(s，1H),7.3國7.6(m,5H),9.03(s,2H)。合成实施例6:2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈(6)a).3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇在0'C,N2保护下向LiAlH4(95%)(5.00g,125mmol)的干醚(100ml)悬浮液中加入实施例l(b)中得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酸甲酯(17.67g,90.1mmol)的乙醚(300ml)溶液。将悬浮液在0'C下搅拌一小时，然后在室温下再搅拌一小时。通过在0'C下慢慢的加入饱和Na2SO4水溶液(10ml)猝灭反应。将反应混合物搅拌过夜。滤出固体，然后将滤液蒸干，得到3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇(13.76g，收率88.3%)白色结晶。'HNMR(CDCl3,ppm):S1.34(d，J=7.2Hz,6H)，3.65(七重峰，J=7.2Hz,1H),3.88(s,6H),4.70(s,2H),6.62(s,2H)。b).3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基溴在(TC,氮气保护下向以上得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇(12.57g,59.8mmol)的干醚(100ml)溶液中滴加加入PBr3(3.0ml，31.2mmol)。反应通过TLC监测。反应完成后(4小时)，加入水(180ml)。分离有机层并用乙醚(3x50ml)提取水层。用水(20ml)，饱和Na2CO3(20ml)，水(20ml)和盐水(20ml)洗涤提取物，并用无水硫酸钠干燥。蒸发溶液得到此纯的溴化物(M.93g，91.4%)白色固体。1HNMR(CDCl3，ppm):S1.29(d，J=7.1Hz,6H)，3.64(七重峰，J=7.1Hz,1H),3.34(s,6H),4.50(s,2H)，6.60(s,2H)。c).3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基腈将以上得到的溴化物(4.81g，17.6mmol)和NaCN(1.64，33.5mmol)在DMF(30ml)中的悬浮液在5(TC下搅拌2小时。TLC指示反应完成。将反应混合物冷却到室温并倒入水(200ml)中。过滤收集白色沉淀。用水(2x50ml)洗涤固体并在空气中干燥，得到3，5-二甲氧基-4-异丙基苄基腈(3.74g,97%)。!HNMR(CDCl3,ppm):SL29(d,J=7.1Hz,6H),3.60(五重峰，JK7.1Hz,1H),3.74(s2H),3.84(s,6H)，6.51(s，2H)。d).2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯職6)将3，5-二甲氧基-4-异丙基苄基腈(1.00g，4.56mmo1)，苯甲醛(0.49g，4.62mmol)和20%NaOH(15滴)溶液的混合物在乙醇(20ml)中回流约5小时。反应完成后，将溶液冷却到室温。得到丙烯腈6的黄色针状结晶(l,21g，86%)。'HNMR(CDCl3，ppm):51.32(d,J=7,1Hz，6H)，3.65(五重峰，J=7.1Hz,1H),3'91(s，6H),6.85(s,2H),7.4-7.6(m,4H)，7.8-8.0(m，2H)。合成实施例7:2-(3，5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯職7)此化合物由6和BBr3通过与实施例l(c)所述相同的方法制备。!HNMR(DMSO，ppm):S1.23(d,J=6.8Hz,6H),3.3-3.4(m，1H),6.27(s，1H)，6.63(s，2H),7.38(s，1H)，7,5-7.6(m,2H)，7.65(s,1H)，7.3-7.9(m,1H)，9.39(s,2H)。合成实施例8:5-(2，2-二苯基乙烯基>2-异丙基-1，3-苯二酚(8)a).2-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l，l-二苯基乙醇此化合物是由实施例6(b)中得到的3，5-二甲氧基-4-异丙基节基溴，Mg和二苯甲酮用与实施例l(b)中所述相同的方法制备。tHNMR(CDCl3，ppm):51.24(d，J=7.1Hz,6H),3,3-3.5(m,1H),3.56(s,6H)，3.72(d,J=15.4Hz,2H),6.04(s，2H),7.2-7.7(m，IOH)。b).5-(2,2-二苯基乙烯基)-2-异丙基-1，3-苯二酚(8)此化合物是由以上得到的2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-l,l-二苯基乙醇和BBr3通过与实施例l(c)中所述相同的方法制备的。iHNMR(CDCl3,ppm):S1.41(d,J=7.0Hz,6H)，3.39(m,J=7.0Hz，1H)，6,00(s,2H),6.78(s,1H),7.2-7,5(m,IOH)。合成实施例9:3-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯職9)a).3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醛将实施例6(a)中得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇(13.05g，62.1mmo1)和氯铬酸吡啶(33.92g，157mmo1)的混合物于CH2Cl2(100ml)中，在K2C03(4.18g，30mmol)的存在下搅拌30分钟。加入乙醚(300ml)以猝灭反应。将混合物通过一种薄的硅酸镁载体滤垫，并将此滤垫用乙醚彻底洗涤。蒸发溶齐U，得到3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醛(11.89g，收率92%)浅黄色结晶。!HNMR(CDCl3,ppm):51.32(d,J=7.2Hz，6H),3.68(七重峰，J=7.2Hz，1H),3.92(s,6H),7.12(s，2H)9.96(s,1H)。b).3-(3，5-二甲氧棊-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(9)此化合物是由以上得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醛，和苄基腈用与实施例6(d)中所述相同的方法制备的JHNMR(CDCl3,ppm):1.33(d，J=7.1Hz，6H)，3.73(五重峰，J=7.1Hz，1H)，3.91(s,6H)，7.15(s，2H),7.4-7.5(m,4H),7.6-7.8(m，2H)。合成实施例10:3-(3，5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(10)此化合物是由3-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(9)和吡啶盐酸盐通过与实施例2(b)中所述相同的方法制备的JHNMR(CDCl3，ppm):1.34(d，J=7.0Hz,6H),3.48(五重峰，J=7.0Hz，1H),6.95(s,2H),7.2-7.5(m，5H),7.6-7.7(m，lH)。合成实施例11:1-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯(11)在0"C，N2保护下向(l-苯乙基)膦酸二乙酯(8.72g,36.0mmol)的THF(100ml)溶液中加入NaH(60n/。的矿物油溶液)(2.95g，73.8nuno1)。.加入完成后，将悬浮液在O'C下搅拌1小时，然后加入实施例9(a)中得到的3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醛(7.24g，34.8mmol)的THF(100ml)溶液。保持在0。C反应1小吋，而后在45-5(TC下反应10小时。将反应冷却到0。C。慢慢地加入水(50ml)以猝灭反应，而后加入2NHCl(200mL)。将混合物用乙醚(3x200ml)提取。用无水Na2S04干燥提取物。蒸发乙醚，得到粗产品l-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯萄-2-苯基丙烯。将少量粗产品用10%乙酸乙酯的己垸溶液快速色谱分离纯化，得到纯的产物。'HNMR(CDCl3,ppm):51.33(d，37.1Hz,6H),2.37(d,J=1.3Hz,3H),3.64(七重峰，J=7.1Hz，1H)，3.86(s,6H),6.59(s,2H),6.32(m,1H),7.30-7.61(m，5H)。合成实施例12:5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚(12).此化合物是由l-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯(11)和BBr;用与实施例l(c)中所述相同的方法制备的，收率63%。1HNMR(CDC13，ppm):51.42(d，J=7.0Hz，6H),2,32(d，J=1.4Hz,3H),3.49(七重峰,J=7.0Hz，1H),4.71(s,2H)，6.39(s,2H),6.67(m,lH),7.58-7.33(m，5H)。合成实施例13:1-(3，5-二甲氧基苯萄-2-苯基丙烯(13)此物质是由3,5-二甲氧基苯甲醛和(l-苯乙萄膦酸二乙酯用与实施例11中所述相同的方法合成的，收率73%。'HNMR(CDCl3,ppm):S2.33(d,JN1.2Hz，3H)，3.85(s,6H),6.43(t，J=2.2Hz,1H)，6.56(d,J=2.2Hz,2H),6.81(d,J=1.2Hz，1H),7.3-7.7(m,5H)。合成实施例14:5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-1,3-苯二酚(14)此化合物是由l-(3，5-二甲氧基苯基)-2-苯基丙烯(13)和BB巧用与实施例l(c)中所述相同的方法制备的，收率63。/。JHNMR(CD3C(0)CD3,ppm):52.21(d，J=1.5Hz，3H)，6.23(t,J=2.2Hz，1H)，6.36(d，J=2.2Hz,2H),6.68(m,1H),7.2-7.6(m,5H)。合成实施例15:2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]吡啶(15)a).(3,5-二甲氧基-4-异丙基苄萄膦酸二乙酯将实施例6(b)中得到的3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基溴(5.01g,18.3麵o1)和亚磷酸三乙酯(4.7ml，27.4mmol)在Bu4NI(0.05g)的存在下在110-130。C加热过夜。在110。C下减压除去过量的亚磷酸三乙酯，得到目标膦酸酯(5.58g，92。/。)。iHNMR(CDCl3,ppm):S1.27(d,J=7.1Hz,6H),1.29(t,J=7.0Hz,6H),3.12(d,J=21.5Hz，2H),3.4-3.7(m,1H),3.80(s,6H),4.06(dt,J=7.1,7.1Hz,4H),6.50(d,J=2.6Hz，2H)。b).2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯萄吡啶(15)该物质是由以上制备的膦酸酯和吡啶甲醛用和实施例11所述一样的方法制备的，收率41%。iHNMR(CDCl3，ppm):S1.32(d,J=7.1Hz，6H),3.65(五重峰,J=7.1Hz,1H)，3.88(s，，6H),6.81(s,2H),7.15(d,J=16Hz,1H),7.1-7.2(m,1H),7.4-7.5(m,1H),7.60(d,J=16Hz,1H)，7.70(ddd,J=7.9,7.9,1.8Hz,IH),8.60-8.66(m,IH)。合成实施例16:.2-[2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯萄乙烯基]吡啶盐酸盐(16)除了将6NHC1加入到乙醚提取物中以盐酸盐形式沉淀出16以外，该物质是由实施例15(b)中得到15和BBr3用和实施例l(d)所述相似的方法制备的，收率270/。。HNMR(DMSO，ppm):S1.22(d，J=7.0Hz,6H),3.51(五重峰，J=7.0Hz，1H)，6.59(s,2H),7.13(d，J=16.4,1H)，7.6画7.9(m,2H),8.3-8.5(m,2H)，8.72(d,JN6.4Hz,1H)。合成实施例17:2-[2-(3，5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯蜀噻吩(17)此物质是由实施例15(a)中得到的(3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基)膦酸二乙酯与噻吩甲醛用与实施例15(b)中所述相同的方法制备的，收率78%。!HNMR(CDCl3,ppm):S1.32(d，J=7.1Hz，6H),3.70(五重峰，J=7.1Hz,1H)，3.89(s，6H)，6.69(s,2H)，6.90(d，J=16Hz,1H),7.0-7.3(m,4H)。合成实施例18:2-异丙基-5-(2-噻吩-2-基乙烯基)-1，3-苯二酚(18)此物质是由实施例17中得到的2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]噻吩和吡啶盐酸盐用与实施例2(b)中所述相同的方法制备的，收率24%。iHNMR(CDCl3,ppm):S1.40(d,J=7.1Hz),3.47(五重峰，J=7.1Hz,1H),4.8(b,2H),6.48(s,2H),6.74(d,J=16Hz,IH)，7.0-7.1(m，3H),7.2-7.3(m,IH)。合成实施例19:2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯蜀呋喃(19)此物质是由实施例15(a)中得到的(3,5-二甲氧基-4-异丙基苄基)膦酸二乙酯和2—糠醛用与实施例15(b)中所述相同的方法制备的，收率56°/。。iHNMR(CDCl3,ppm):S1.32(d，J=7.1Hz,6H)，3.62(七重峰，J=7.1Hz,1H),3.89(s,6H),6.4陽6.5(m，2H)，6.68(s,2H),6.85(d,J=16.2Hz,1H),7.06(d,J=16.2Hz,1H),7,45(b，1H)。合成实施例20:5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚双乙酸酯(20)在(TC下向5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚(12)(3.93mmo1)和三乙胺(10.8mmol)的二氯甲垸(100ml)溶液中滴加乙酰氯。反应通过TLC监领"反应完成后(30分钟)，加入水(50ml)。分离有机层，并用2NHCl(30ml)，水(50ml)，饱和NaHCO3(50ml)，水(50ml)和盐水(50ml)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。蒸发溶液，而后用5°/。乙酸乙酯的己烷溶液快速色谱分离，得到5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1，3-苯二酚双乙酸酯(20)。合成实施例21:2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯酸(21)将化合物2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈(7)在40%KOH中回流，直到原料(7)消失。将反应混合物冷却到室温，加入2NHCl以调节pH值到1。用乙醚提取三次。用无水Na2S04干燥提取物。蒸发溶剂，而后快速色谱分离得到化合物(21)。合成实施例22:3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯酸(22)将化合物3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈(10)在40%KOH中回流，直到原料(10)消失。将反应混合物冷却到室温，加入2NHCl以调节pH值到1。用乙醚提取三次。用无水Na2S04干燥提取物。蒸发溶剂，而后快速色谱分离得到化合物(22)。权利要求1、结构式I的化合物，或其盐其中R1选自a)H，b)烷基或芳烷基，R2和R3独立地选自下面的基团a)H，b)烷基，芳基或芳烷基，c)CN，d)COOR6，e)COR7，R4和R5各自独立地选自下面的基团a)H，b)烷基，c)酰基；R6，R7选自a)H，b)烷基，环烷基，芳基或芳烷基；Ar选自a)苯基，条件是R2和R3不能同时为H，b)含有O，S和/或N的五元杂环，c)含有N的六元杂环；双键的构型为Z或E式。2、权利要求l的化合物，其中W选自烷基或芳烷基。3、权利要求l的化合物，其中112和113独立地选自以下基团a).H，b).烷基>芳基或芳烷基o4、权利要求3的化合物，其中W选自垸基芳垸基。5、权利要求1的化合物，其中f和RS独立地选自以下基团a).CN，b),COOR6，c).COR7。6、权利要求5的化合物，其中W选自垸基或芳烷基。7、权利要求2，4或6的化合物，其中W选自烷基。8、权利要求7的化合物，其中W为异丙基。9、权利要求1的化合物，其中Ar选自a).含有O，S和/或N的五元杂环，b).含有N的六元杂环。10、权利要求9的化合物，其中Ar选自噻吩或呋喃。11、结构式I的化合物，选自5-(1-苄基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚；5-[l-(4-甲基苄基)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-2-异丙基-l,3-苯二酚；5-[1-(3-氟苄基)-2-(3-氟苯基)乙烯蜀-2-异丙基-1,3-苯二酚；5-[1-(3,5-二氟苄基)-2-(3,5-二氟苯基)乙烯蜀-2-异丙基-1,3-苯二酚；5-(1-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-1,3-苯二酚；2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈；2-C3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯腈；5-(2，2-二苯基乙烯基)-2-异丙基-l，3-苯二酚；3-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈；3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯腈；1-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯；5-(2-甲基-2-苯基乙烯基)-2-异丙基-l,3-苯二酚；2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯蜀吡啶；2-[2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)乙烯基]吡锭盐酸盐；2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]噻吩；2-异丙基-5-(2-噻吩-2-基乙烯基)-l,3-苯二酚；2-[2-(3,5-二甲氧基-4-异丙基苯基)乙烯基]呋喃；5_(2_甲基_2_苯基乙烯基)_2_异丙基_1,3_苯二酚二乙酸酷；2-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-3-苯基丙烯酸；3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)-2-苯基丙烯酸。12、一种药物组合物，包含如权利要求1所定义的结构式I化合物或其盐，以及一种药学上可接受的载体或赋形剂。13、一种药物组合物，包含如权利要求ll所定义的化合物或其盐，以及一种药学上可接受的载体或赋形剂。14、权利要求1的结构式I的化合物或权利要求11中的化合物在制备治疗病症的药物中的应用，所述病症为与T细胞、嗜中性白细胞、巨噬细胞以及与它们有关的细胞因子的调节有关的病症。15、权利要求1的结构式I的化合物或权利要求11中的化合物在制备治疗病症的药物中的应用，所述病症是与免疫，自身免疫有关的病症和炎症。全文摘要本发明提供一种新的1，2-二苯基乙烯衍生物及其药学可接受的盐，制备这些化合物的方法，它们的药物组合物，以及这些化合物作为T细胞，嗜中性白细胞，巨噬细胞以及与它们有关的细胞因子的调节剂，在治疗免疫的，炎性的和自身免疫的疾病中的应用。文档编号C07C69/16GK101434517SQ20091000141公开日2009年5月20日申请日期2002年1月17日优先权日2001年1月18日发明者卫刘,李建雄,陈庚辉,麦尔康姆·约翰·韦伯斯特申请人:天济药业(深圳)有限公司