专利名称：一种抗菌化合物的制作方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗菌化合物。本发明还涉及通过该方法制备得到的产品，尤其是盐酸头孢替安及其制备方法。
背景技术：
盐酸头孢替安，英文名称:Cefotiam Hydrochloride,化学名称:(6民71 )-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-( 二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1 -氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。化学结构式:
权利要求
1.一种抗菌化合物:
2.根据权利要求1所述抗菌化合物，其特征在于其粉末X射线衍射在5.5816、16.8025和17.8236有特征吸收峰。
3.根据权利要求2所述抗菌化合物，其特征在于其粉末X射线衍射在14.7200、21.0241和22.4632有特征吸收峰。
4.根据权利要求3所述抗菌化合物，其特征在于其粉末X射线衍射与附
图1类似。
5.根据权利要求1-4任一所述抗菌化合物,其特征在于差不扫描量热仪分析(DSC分析)中在194 198°C具有吸热峰。
6.根据权利要求5所述抗菌化合物，其特征在于差示扫描量热仪分析(DSC分析)中在195.73°C具有吸热峰。
7.权利要求1-6所述抗菌化合物的制备方法，其特征在于采用以下方法:将头孢替安加入四氢呋喃和水(1:4-9)的混合溶剂中，在30-40°C加热搅拌至溶解，得到盐酸头孢替安混合溶液；将溶液降温至10-15°C，并恒温结晶，过滤，干燥即得。
8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于:所述四氢呋喃和水的比例为1:6。
9.权利要求1-6所述抗菌化合物在制备治疗呼吸道感染、腹腔感染、胆道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、金黄色葡萄球菌感染、A群链球菌感染、四联球菌感染、肠道杆菌感染、肺炎克雷氏白杆菌感染的药物中的应用。
全文摘要
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗菌化合物。本发明还涉及通过该方法制备得到的产品，尤其是该化合物及其制备方法。本发明的化合物能够治疗肺部感染，未发现明显的肝肾功能的毒副反应，对呼吸道感染的治疗是安全和有效的。
文档编号C07D501/12GK103232476SQ201310148349
公开日2013年8月7日 申请日期2013年4月25日 优先权日2013年4月25日
发明者汪东海, 万华, 冯卫 申请人:四川海思科制药有限公司