2-吡啶甲醇铜配合物及制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了2-吡啶甲醇铜化合物及其制备方法，是将Cu(OAc)2·H2O溶于乙醇与乙腈的混合溶液中，在搅拌下加入2-吡啶甲醇，加入三乙胺，和叠氮酸钠，继续常温搅拌用溶液培养得到绿色晶体。熔点是256-258℃。该化合物的最高产率达63.5%。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人肺癌、人结肠癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明铜配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。为开发抗癌药物提供了新途径。
【专利说明】2-吡啶甲醇铜配合物及制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明属于化学合成领域，具体是涉及2-吡啶甲醇铜配合物及制备方法和应用。【背景技术】
[0002]金属配合物近几年来被广泛的应用于医药领域，尽管它们的反应机理还不是完全被理角军(V.Milacic, D.Chen, L.Ronconi, K.R.Landis-Piwowar, D.Fregona, Q.P.Dou, Cancer Res.2006; 66: 10478.)。大家众所周知的是金属离子的加入不仅可以加速药物作用还可以提高有机配体的效能(Z.A.Siddiqi, M.Khalid, S.Kumar, M.Shahid,
S.Noor, Eur.J.Med.Chem.2010; 45: 264.)。1912年，德国就用一种由铜的氯化物和蛋黄素组成的混合物来治疗患有面部癌的病人。这一治疗的成功说明铜化合物具有抗癌功能。总之，铜在生物体内的必要性以及抗癌活性吸引了我们合成铜的金属配合物。
[0003]2-吡啶甲醇作为一种可以提供N、0原子配位的一种重要的配体，它可以用作螯合剂与金属铜离子螯合形成金属配合物并研究它们的抗癌活性。目前关于2-吡啶甲醇的铜化合物在抗癌活性方面未进行报道。
【发明内容】
[0004]针对现有技术的不足，本发明旨在提供2-吡啶甲醇铜配合物及制备方法和应用。本发明是通过以下技术方案实现的:
以2-吡啶甲醇铜配合物的结构式如下:
【权利要求】
1.2-吡啶甲醇铜配合物，其特征是，结构式如下:
2.权利要求1所述的2-吡啶甲醇铜化合物的制备方法，其特征在于:将Cu(OAc)2-H2O溶于乙醇与乙腈的混合溶液中，在搅拌下加入2-吡啶甲醇，后加入三乙胺，再加入叠氮酸钠，继续常温搅拌，用溶液培养得到绿色晶体。
3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于:一水合乙酸铜、2-吡啶甲醇、叠氮酸钠物质的量之比为:1.0-2.0: 1.5-3.0: 1.0-2.0:0.5-1为适宜范围。
4.权利要求2所述的制备方法，其特征在于:将lmmolCu(OAc)2.H2O溶于IOmL乙醇与IOmL乙腈的混合溶液中，在搅拌下加入1.5mmol2-吡唳甲醇，15分钟后加入Immol三乙胺，I小时后加入0.5mmol叠氮酸钠，继续常温搅5_6小时，用溶液培养得到绿色晶体。
5.权利要求1所述的2-吡啶甲醇铜配合物在治疗人肺癌和人结肠癌的药物中的应用。
【文档编号】C07F1/08GK103896970SQ201410145296
【公开日】2014年7月2日 申请日期:2014年4月11日 优先权日:2014年4月11日
【发明者】吕红美, 李大成, 窦建民 申请人:聊城大学