专利名称：：玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物及其模制品的制作方法
技术领域：
：本发明涉及玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物和用其制备的模制品。
背景技术：
：聚酯树脂具有优异的机械强度、耐化学品性、电学特性、模制性质和外观，因此已广泛用在各种应用中。此外，可以将聚酯树脂与各种无机材料一起模制以改进其机械强度，这可以扩大此类树脂的应用范围。然而，聚酯树脂通常为结晶的，因此与非结晶树脂相比其显示出尺寸稳定性不佳。因此，当温度变化时，由结晶聚酯树脂形成的模制品比由非结晶树脂形成的模制品的收縮会更大。因此，已有大量的研究涉及将聚酯树脂与非结晶树脂，如聚碳酸酯、ABS、ASA等混合以改进尺寸稳定性，并同时保持聚酯树脂的优点。例如，当需要耐候性时，可以将ASA树脂与聚酯树脂混合。通常，当用玻璃纤维增强热塑性树脂时，所得树脂可以保持其源于热塑性树脂的模制性质,且也可以显示出改进的抗张强度和挠曲强度，特别是优异的挠曲模量和耐热性。因此，玻璃纤维增强的热塑性树脂可以用于制备承重和受热的产品。由于这些特性，玻璃纤维增强的热塑性树脂广泛用在如汽车、电子器件等应用中。然而，由于在注塑过程中会发生玻璃纤维定向，因此玻璃纤维增强的聚酯树脂在注射方向和垂直方向上会显示出不同的收縮率。因此，如果注塑后模制品弯曲或变形，玻璃纤维增强的热塑性树脂不会具有所需尺寸或形状。为了解决此问题，模具可能需要多次修正或注塑过程可能需要更复杂的工作条件，这会降低可加工性。此外，向聚酯树脂中加入玻璃纤维会降低树脂的流动性。因此，纤维增强的聚酯树脂也需要更高的注塑温度来进行注塑。因此，玻璃纤维增强的热塑性树脂应具有改进的流动性和尺寸稳定性，以及保持由于加入玻璃纤维而产生的抗张强度、挠曲强度、挠曲模量和耐热性。
发明内容本发明的一个方面提供了玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其尺寸稳定性、耐热性和挠曲强度之间具有优异的平衡。本发明的另一个方面提供了用玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物制备的模制品。根据本发明的一个方面,提供了玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其包括(A)约30至约80wt.%的聚酯树脂；(B)约5至约30wt%的乙烯基类共聚物；和(C)约10至约50"%的横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维。聚酯树脂可以为芳族聚酯树脂，例如但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚对苯二甲酸己二醇酯树脂、聚环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯树脂(polycyclohexanedimethyleneter印hthalateresin)、通过将这些树脂改性为非结晶形式制备的聚酯树脂，或其组合。乙烯基类共聚物可以包括约65至约80wtX的第--乙烯基类单体，其包括芳族乙烯基单体、丙烯酸类单体或其组合；和约20至约35wt、的第二乙烯基类单体，其包括不饱和腈单体、丙烯酸类单体或其组合。玻璃纤维可以具有约1.5至约8的横截面纵横比，且可以包括横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维和横截面纵横比小于约1.5的玻璃纤维。基于横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维和横截面纵横比小于约1.5的玻璃纤维的混合物的总重量，横截面纵横比小于约1.5的玻璃纤维含量为约1至约80wt%。玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以进一步包括抗冲增强剂，其包括核-壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或其组合。基于约ioo重量份的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，抗冲增强剂含量可以为约1至约20重量份。核-壳型共聚物可以通过将不饱和化合物接枝到橡胶聚合物上来制备,所述不饱和化合物包括通过聚合丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体或其组合中的一种或多种来制备的聚合物，且所述橡胶聚合物通过聚合包括二烯类单体、丙烯酸类单体、含硅单体或其组合的单体来制备。线性烯烃类共聚物可以为烯烃类单体和丙烯酸类单体的共聚物，所述烯烃类单体包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯或其组合，所述丙烯酸类单体包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸的酯或其组合。根据本发明的另--个方面，提供了由玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物模制得到的制品。下文将详细描述本发明的其它方面。图1为根据一个实施方式的玻璃纤维横截面纵横比的示意图。具体实施例方式现将在以下本发明的详细说明中更完整地说明本发明，其中说明了部分而并非全部的本发明实施方式。事实上，本发明可以以许多不同形式实施，且不应限于本文所述的实施方式；相反地,提供这些实施方式以使本公开满足可应用的法律要求。如文中所用，除非有其它特定定义，术语"(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate)"是指"丙烯酸酯"或"甲基丙烯酸酯"。术语"(甲基)丙烯酸的烷基酯((meth)acrylicacidalkylester)"是指"丙烯酸的烷基酯"和"甲基丙烯酸的烷基酯"，且术语"(甲基)丙烯酸的酯((meth)acrylicacidester)"是指"丙烯酸的酯"和"甲基丙烯酸的酯"。根据一个实施方式，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物包括(A)约30至约80wt%的聚酯树脂；(B)约5至约30^.%的乙烯基类共聚物；和(C)约10至约50wt^的横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维。根据实施方式，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物中包括的示例性组分将在下文中详述。然而，这些实施方式仅是示例性的，本发明不限于此。(A)翻旨維根据一个实施方式，聚酯树脂可以为芳族聚酯树脂，其可以通过对苯二甲酸或对苯二甲酸的垸基酯和C2至Cl()二元醇组分縮聚来制备。如文中对苯二甲酸的垸基酯所用，烷基可以为Cl至C10烷基。芳族聚酯树脂的实例包括但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚对苯二甲酸己二醇酯树脂、聚环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯树脂、通过将这些树脂与不同单体混合而改性为非结晶形式的聚酯树脂等，和其组合。在示例性实施方式中，芳族聚酯树脂可以包括聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、非结晶聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂，或其组合。聚酯树脂的结晶度范围可为约10约60%。聚酯树脂可以具有约1.15至约1.4gZci^的比重和约210至约280t:的熔点。当聚酯树脂具有适合的特性粘度以及在--匕述范围内的比重和熔点时，其可以提供优异的机械性能和模制性质。基于玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的总重量,玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以包括约30至约80诉化％的聚酯树脂，例如约40至约60wt%。当玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物包括的聚酯树脂含量在这些范围内时，组合物显示出优异的强度和抗冲击性。(B)Z/搖錢錢'物乙烯基类共聚物可以包括含有以下单体的共聚物约65至约80wtX的第一乙烯基类单体，其包括芳族乙烯基单体、丙烯酸类单体或其组合；和约20至约35wt^的第二乙烯基类单体，其包括不饱和腈单体、丙烯酸类单体或其组合。如本文所用，第一乙烯基类单体和第二乙烯基类单体彼此不同。当乙烯基类共聚物包括这些以上述范围内的量包括第一乙烯基类单体和第二乙烯基类单体时，会有利于热致变色和耐化学品性的改进。示例性芳族乙烯基单体可非限制性包括苯乙烯、Cl至C10垸基取代的苯乙烯、卤代苯乙烯等，和其组合。示例性烷基取代的苯乙烯可非限制性包括邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、a-甲基苯乙烯等，和其组合。示例性丙烯酸类单体可非限制性包括(甲基)丙烯酸的垸基酯、(甲基)丙烯酸的酯等，和其组合。如文中(甲基)丙烯酸的烷基酯所用，垸基是指C1至C10烷基。示例性(甲基)丙烯酸的烷基酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，和其组合。示例性(甲基)丙烯酸酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸酯等。示例性不饱和腈单体可非限制性包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈等，和其组合。当制备橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物时，如本文详述的核壳型抗冲增强剂，可以将乙烯基类共聚物作为副产物来制备。例如，当将过量乙烯基类共聚物接枝到少量橡胶聚合物时，或当使用过量的作为分子量控制剂的链转移剂时，可以制备乙烯基类共聚物。示例性乙烯基类共聚物可非限制性包括包括苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或包括苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的共聚物；包括a-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物,或包5括a-甲基苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的共聚物；包括苯乙烯、a_甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或包括苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的共聚物等；和其组合。乙烯基类共聚物可以通过乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或本体聚合来制备，且可以具有约15，000至约300，000g/mol的重均分子量。基于玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的总重量，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以包括约5至约30wt^的乙烯基类共聚物，例如约10至约20wt%。当玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物以上述范围内量包括乙烯基类共聚物时,组合物可以具有优异的相容性和较小的性质偏离，这可以提供优异的耐热性。(C)玻彌!隹根据一个实施方式，玻璃纤维可以具有扁平的横截面以及预定的纵横比。图1为根据一个实施方式的玻璃纤维纵横比的示意图。参照图l，将纵横比定义为玻璃纤维横截面中最长的直径(a)与最短直径(b)的比。玻璃纤维可以具有约1.5或更大的纵横比，例如约1.5至约8，又例如为约2至6。当玻璃纤维具有这些范围内的横截面纵横比时，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的流动性降低程度可显著变小。因此,不会有取决于聚酯树脂流动的定向效应，且可以最大程度降低或消除由玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物制备的塑料模制品的变形。玻璃纤维可以具有约2至约13mm的长度，例如约3至约6mm。此外，玻璃纤维可以具有约10至约20iim的横截面直径。根据一个实施方式，可以将纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维和纵横比小于约1.5的玻璃纤维一起混合。如本文所述,在此混合物中，纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维的用量可以为约20至约99wtX，纵横比小于约1.5的玻璃纤维的用量可以为约1至约80wt%。当在上述比例范围内混合纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维和纵横比小于约1.5的玻璃纤维时，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以保持优异的可加工性和抗冲击性。根据-个实施方式，可以将预定材料涂覆在玻璃纤维的表面上以防止与聚酯树脂反应并改进浸渍程度。涂覆材料可以改变玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的整体流动性、抗冲强度等。本领域普通技术人员熟知适于涂覆玻璃纤维且影响玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的流动性、抗冲强度等性质的材料，且可以根据所得组合物所需性质进行选择而无需过多实验。基于玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的总重量，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以包括约10至约50wt^的玻璃纤维，例如约10至约40wt%。当玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物包括这些范围内量的玻璃纤维时，玻璃纤维可以改进玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的挠曲强度和耐热性，因此改进其流动，以由此提供优异的模制形式。(D)抗冲增强剂根据一个实施方式，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以进一步包括抗冲增强剂。抗冲增强剂可以是核_壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或其组合。核-壳型共聚物可以包括通过将不饱和单体接枝到橡胶核上形成的壳。例如，核-壳可以通过将不饱和化合物接枝到橡胶聚合物上来形成，所述不饱和化合物包括通过聚合包括丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体或其组合中的一种或多种单体来形成的聚合物，所述橡胶聚合物通过聚合包括二烯类单体、丙烯酸类单体、含硅单体或其组合的单体来制备。示例性二烯类单体可非限制性包括C4至C6丁二烯、异戊二烯等,和其组合。通过聚合二烯类单体制备的示例性橡胶聚合物可非限制性包括丁二烯橡胶、丙烯酸橡胶、苯乙烯/丁二烯橡胶、丙烯腈/丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、乙烯_丙烯_二烯三元共聚物(EPDM)等，和其组合。示例性丙烯酸类单体可非限制性包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸_2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸己酯等，和其组合。可以使用硬化剂或固化剂，如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯等，或其组合。示例性含硅单体可非限制性包括环硅氧烷化合物，如六甲基环三硅氧垸、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、三甲基三苯基环三硅氧烷、四甲基四苯基环四硅氧烷、八苯基环四硅氧烷等,和其组合。可以使用硬化剂或固化剂,例如但不限于三甲氧基甲基硅烷、三乙氧基苯基硅烷、四甲氧基硅垸、四乙氧基硅垸等，或其组合。具有约0.4至约1Um橡胶平均粒径的橡胶聚合物对抗冲击性和色彩的平衡有利。基于核-壳型共聚物的总重量，橡胶聚合物含量为约20至约80wt%。当核-壳型共聚物包括此范围内量的橡胶聚合物时，核-壳型共聚物可以最大程度增加抗冲增强效果和耐热性改进，且显著改进流动性。在不饱和化合物中，示例性丙烯酸类单体可非限制性包括(甲基)丙烯酸的垸基酯、(甲基)丙烯酸的酯等，和其组合。如文中(甲基)丙烯酸的烷基酯所用，烷基是指C1至C10烷基。示例性(甲基)丙烯酸的烷基酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，和其组合。示例性(甲基)丙烯酸的酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸酯等。在不饱和化合物中，示例性芳族乙烯基单体可非限制性包括苯乙烯、Cl至C10烷基取代的苯乙烯、卤代苯乙烯等,和其组合。示例性烷基取代的苯乙烯可非限制性包括邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、a-甲基苯乙烯等，和其组合。在不饱和化合物中，示例性不饱和腈单体可非限制性包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈等，和其组合。核-壳型共聚物可以具有约O.l至约10i!m的平均粒径。当核-壳型共聚物具有此范围内的平均粒径时，其可以很好地分散进聚酯基质中。因此，当组合物受到外部冲击时，其可以很容易地吸收冲击以增加抗冲增强效果。线性烯烃类共聚物可以包括烯烃类单体和丙烯酸类单体的共聚物。示例性烯烃类单体可非限制性包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯等，和其组合。示例性丙烯酸类单体可非限制性包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸的酯等，和其组合。如文中(甲基)丙烯酸的烷基酯所用，烷基是指C1至C10烷基。示例性(甲基)丙烯酸的烷基酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，和其组合。示例性(甲基)丙烯酸的酯可非限制性包括(甲基)丙烯酸酯等。线性烯烃类共聚物可以用常规烯烃聚合催化剂齐格勒-纳塔催化剂制备。为了具有选择性更强的结构，线性烯烃类共聚物也可以用茂金属类催化剂来制备。根据一个实施方式，抗冲增强剂可以不含官能团，以防止注射停顿期间颜色变化和实现优异的注射外观。基于约100重量份的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以包括约1至约20重量份的抗冲增强剂，例如约5至约15重量份。当抗冲增强剂含量在此范围内时，可最大程度增加抗冲增强效果，增加耐热性的提升并改进流动性，这可以改进注塑性质。(E)其它添加剂根据一个实施方式，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以进--步包括一种或多种添加剂。添加剂的实例可非限制性包括抗菌齐U、热稳定齐U、抗氧化齐ij、脱模齐U、光稳定齐U、增容齐U、无机材料添加齐U、表面活性齐U、偶联齐iJ、增塑剂、外加剂、稳定齐iJ、润滑齐iJ、抗静电齐iJ、耐火剂、耐候剂、着色剂、紫外线(UV)阻挡剂、填料、成核剂、粘合助剂、粘合剂等，和其组合。示例性抗氧化剂可非限制性包括酚类抗氧化剂、亚磷酸酯类抗氧化剂、硫醚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂等,和其组合。示例性脱模剂可非限制性包括含氟聚合物、硅油、硬脂酸的金属盐、褐煤酸的金属盐、褐煤酸酯蜡、聚乙烯蜡等，和其组合。示例性耐候剂可非限制性包括二苯甲酮类耐候剂、胺类耐候剂等，和其组合。示例性着色剂可非限制性包括染料、颜料等，和其组合。示例性紫外线(UV)阻挡剂可非限制性包括二氧化钛(Ti0j、炭黑等，和其组合。示例性填料可非限制性包括玻璃纤维、碳纤维、氧化硅、云母、氧化铝、粘土、碳酸钙、硫酸钙、玻璃珠等，和其组合。当加入填料时，其可以改进如机械强度、耐热性等性质。示例性成核剂可非限制性包括滑石、粘土等，和其组合。根据一个实施方式，基于约100重量份的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物可以包括约50重量份或更低的添加剂。当添加剂含量在此范围内时，可实现由使用各种添加剂决定的预期效果，因此可以提供优异的机械性质和改进的表面外观。根据一个实施方式，可用公知方法制备玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物。例如，上述组分，或上述组分和添加剂可以在挤出机中共混并熔融挤出以制备颗粒。本发明的另一个实施方式提供了使用玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物制备的模制品。模制品可以包括聚酯树脂，所述聚酯树脂中分散有纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维。此塑料模制品显示出各种有益的性质,如改进的抗张强度和挠曲强度,特别是优异的耐热性，因此可以用于承重和受热的部件。此外，当加入横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维时,相比于常规玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，本发明的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物的流动性可急剧降低。因此，在制备工艺期间可以防止塑料模制品弯曲或变形。因此，此塑料制品可以用于各种需要精确尺寸稳定性的产品中，例如精密电子元件、精密自动元件等。以下实施例更具体地说明本发明。然而，它们是示例性实施方式而非限制。实施例根据--个实施方式，玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物包括以下各组分。(A)翻諫、t月旨将聚对苯二甲酸丁二醇酯用作聚酯树脂,其具有1.31g/cm3的比重、0.83的特性粘度和22『C的熔点，来自SH]:NK()NG公司，商品名为ShiniteKO()l。(B)乙'烯某类共聚物通过向71.5重量份苯乙烯、28.5重量份丙烯腈和120重量份去离子水的混合物中加入0.17重量份偶氮二异丁腈、0.4重量份叔十二烷基硫醇链转移剂和0.5重量份磷酸三钙，并随后将所得混合物在75。C悬浮聚合5小时来制备SAN共聚物树脂。将所得共聚物清洗、脱水并干燥，以制备粉末状SAN共聚物树脂。(C)被懒会隹使用NittoBoseki有限公司制备的CSG3PA-820作为3咖长玻璃纤维，其(C-1)横截面纵横比为4(最长直径28um，最短直径7iira)。使用KCC公司制备的CS32卜EC10-3，其长度为3mm、直径为13um,和(C-2)横截面纵横比为l。(D)碰扁齐卄使用通过将丙烯腈和苯乙烯的共聚物接枝在丙烯酸酯上制备的核-壳型共聚物。共聚物具有3iim的平均粒径。实施例1至8和比较例1至3根据下表1中所示的量混合上述组分，且通过使用双螺杆挤出机(①=45mm)将混合物制成颗粒。将聚酯树脂、抗冲增强剂和乙烯基类共聚物置于主进料器，并将玻璃纤维置于侧进料器。实验例将根据实施例1至8和比较例1至3的颗粒在ll(TC下干燥3小时或更长，并随后在i()盎司挤出机中挤出以制备样品，挤出机设定的成形温度为2()0至3()(rc且模制温度为60至10(TC。根据以下方法测定样品的性质。结果显示在下表l中。熔体流动速率根据ASTMD1238测定，在25(TC用5kg重测定1分钟流出的树脂质量。(2)挠曲强度根据ASTM790测定。(3)耐热性根据ASTMD648测定。(4)收縮率将6"x6"和1/8"厚的膜形浇口模具保持在8(TC并在95%功率的10盎司注塑机中注塑，随后在没有任何外功率的恒温./恒湿室(设为温度23。C和湿度50%)内静置24小时。随后，测定垂直于纵向(M〕)和流动方向，即样品回流方向的横向(TD)上的收縮率。表19<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*重量份基于100重量份的(A)聚酯树脂、(B)乙烯基共聚物和(C)玻璃纤维。参照表1，与比较例1(不包括乙烯基类共聚物的组合物)、比较例2(包括超出本发明含量范围的乙烯基类共聚物的组合物)和比较例3(不包括横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维的组合物)相比，根据实施例1至8，包括聚酯树脂、乙烯基类共聚物和横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维的组合物展现出如流动性、挠曲强度、耐热性和尺寸稳定性等性质的优异平衡。特别地，比较例3(包括横截面纵横比小于约1.5的玻璃纤维的组合物)具有高收縮率，因此尺寸稳定性降低。受益于前述说明的教导，本发明所属领域的技术人员将明白本发明的许多修改和其它实施方式。因此,应理解本发明不限于所公开的具体实施方式，且修改和其它实施方式也包括在所附权利要求书的范围内。虽然本文使用特定术语，但是它们仅以通用和描述性方式使用而非意在限制，本发明的范围由权利要求书限定。权利要求一种玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，包括(A)30至80wt％的聚酯树脂；(B)5至30wt％的乙烯基类共聚物；和(C)10至50wt％的横截面纵横比为1.5或更大的玻璃纤维。2.如权利要求1所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述聚酯树脂为芳族聚酯树脂，所述芳族聚酯树脂包括聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚对苯二甲酸己二醇酯树脂、聚环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯树脂、通过将这些树脂改性为非结晶形式而制备的聚酯树脂,或它们的组合。3.如权利要求1所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述乙烯基类共聚物包括65至80wt%的第一乙烯基类单体和20至35wt%的第二乙烯基类单体，所述第一乙烯基类单体包括芳族乙烯基单体、丙烯酸类单体或其组合；所述第二乙烯基类单体包括不饱和腈单体、丙烯酸类单体或其组合。4.如权利要求1所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述玻璃纤维具有1.5至8的横截面纵横比。5.如权利要求1所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述玻璃纤维包括横截面纵横比为1.5或更大的玻璃纤维和横截面纵横比小于1.5的玻璃纤维的混合物。6.如权利要求5所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中基于所述混合物的总重量，所述混合物包括1至80wt^的横截面纵横比小于1.5的玻璃纤维。7.如权利要求1所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物进一步包括抗冲增强剂，所述抗冲增强剂包括核-壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或它们的组合。8.如权利要求7所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，以100重量份所述玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物计，包括1至20重量份的所述抗冲增强剂。9.如权利要求7所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述核-壳型共聚物通过将不饱和化合物接枝到橡胶聚合物上来制备，所述不饱和化合物包括丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体、由一种以上的所述单体形成的聚合物，或它们的组合，所述橡胶聚合物通过聚合包括二烯类单体、丙烯酸类单体、含硅单体或它们的组合的单体来制备。10.如权利要求7所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物，其中所述线性烯烃类共聚物包括烯烃类单体和丙烯酸类单体,所述烯烃类单体包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯或它们的组合，所述丙烯酸类单体包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸的酯或它们的组合11.一种制品，由权利要求110中任意一项所述的玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物模制得到。全文摘要本发明总体涉及玻璃纤维增强的聚酯树脂组合物及其模制品，所述聚酯树脂组合物包括(A)约30至约80wt％的聚酯树脂；(B)约5至约30wt％的乙烯基类共聚物；和(C)约10至约50wt％的横截面纵横比为约1.5或更大的玻璃纤维。文档编号C08L67/02GK101747602SQ200910260659公开日2010年6月23日申请日期2009年12月18日优先权日2008年12月18日发明者张英锡,李岏义,沈仁植,河斗汉,金邦德申请人:第一毛织株式会社